过期药物销毁制度流程

中医院过期药品销毁制度

一、制定目的

为保障员工和患者的健康安全，合理利用资源，防止过期药品对环境带来的污染，制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于中医院药房、临床科室以及其他可能涉及药物管理的部门。

三、责任主体

1.中医院药房：负责药品管理、库存监测和过期药品的鉴别、处置。

2.临床科室：负责药物的使用、储存和监测，及时上报过期药品信息给中医院药房。

3.行政部门：负责监督和检查中医院的药品管理制度的执行情况。

四、过期药品的鉴别和分类

1.过期药品的鉴别：中医院药房应制定鉴别过期药品的流程，并培训相关人员，确保过期药品能够被准确鉴别出来。

2.过期药品的分类：过期药品应根据其性质和毒性进行分类，分为普通过期药品和特殊过期药品。

五、处理原则

1.普通过期药品：中医院药房应按照国家相关法规，采取以下方式处理： a)对于少量的可回收药品，应进行回收并重新分配或者退还药品供应商。

b)对于无法回收的普通过期药品，应委托专业单位进行焚烧处理，确保完全销毁。

2.特殊过期药品：特殊过期药品包括有剧毒、致癌、易爆炸等特殊属性的药品，中医院药房应按照国家相关法规，委托专业单位进行安全的处理。

六、销毁记录

中医院药房应建立过期药品销毁记录，记录应包括以下内容：

1.过期药品的名称、批号、数量等信息。

2.过期药品的销毁时间和地点。

3.销毁方式和销毁单位的名称。

七、制度执行和监督

1.执行：中医院药房应严格按照本制度执行过期药品的鉴别和处理工作，并建立相应的操作流程和标准。临床科室应及时上报过期药品信息给中医院药房。

2.监督：行政部门应定期对中医院药房的药品管理工作进行监督和检查，确保制度的有效执行和过期药品的及时销毁。

八、违规处理

对于违反本制度的行为，将视情节轻重进行相应的纪律处分，严重者，将追究法律责任。 九、附则

1.本制度自发布之日起施行，如有需要修改或补充，应经行政部门和医务部门批准。

一、总则

为了保障医疗安全，防止过期药品对患者造成危害，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于我院所有药品的过期销毁管理。

三、过期药品的定义

过期药品是指药品生产批号内的有效期已过，或者在生产、储存、运输过程中由于质量问题导致药品失效的药品。

四、过期药品的销毁流程

1. 药品过期发现：各药房、科室发现过期药品后，应立即将药品隔离，并填写《过期药品登记表》。

2. 报告审批：药房将《过期药品登记表》上报药学部，药学部审核后报分管领导审批。

3. 销毁实施：经审批同意销毁的过期药品，由药学部组织专人负责销毁，销毁过程需有2名以上药学人员在场监督。

4. 销毁记录：销毁过期药品时，应详细记录销毁时间、地点、药品名称、规格、批号、数量等信息，并做好销毁记录。

5. 监督检查：医院设立药品监督管理小组，对过期药品的销毁工作进行监督检查，确保销毁过程规范、有效。

五、过期药品的销毁方法

1. 片剂、丸剂、胶囊剂型：将药品用纸包好，投入密闭的纸筒内丢弃。

2. 液体制剂：分别倒入下水道冲走，确保不混合。

3. 软膏制剂：将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃。

4. 喷雾剂：在户外空气流通较好的地方，避免接触明火，彻底排空。

5. 注射剂：连同完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。

六、责任追究 1. 对因玩忽职守、违规操作导致过期药品未能及时销毁的，依法追究相关责任人的责任。

2. 对因过期药品销毁不当，造成环境污染的，依法追究相关责任人的责任。

3. 对违反本制度，造成药品流入市场的，依法追究相关责任人的法律责任。

七、附则

本制度自发布之日起实施，由药学部负责解释。如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。

通过实施本制度，加强医院过期药品的销毁管理，确保医疗安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。

学校校医室过期药品处理制度及流程

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一、背景介绍

随着学校医务室的日益完善和药品使用量的增加，如何科学有效地处理过期药品成为了一个亟待解决的问题。本文就学校校医室过期药品处理制度及流程进行了详细阐述。

过期药物处理制度

每家每户多少都存着点药品,不是上次吃剩的,就是为了应急备起来的。药监部门的一项调查显示,我国约有78.6%的家庭存有备用药品,但是,高达73.6%的家庭却忽视了药品的储存条件，那你知道过期药物处理制度是什么吗?下面是店铺为你整理的的过期药物处理制度相关内容，希望对你有用!

过期药物处理制度

1.世界卫生组织

世界卫生组织世界卫生组织(WHO)将过期药品划归到不需要的药品(UMs)类别下，UMs还包括未用的、溢出的、受到污染的医药产品、药品、疫苗和血清。WHO认为，UMs作为医药废物应立即被处理掉，不能再次利用。1999年，WHO发布了关于卫生保健活动中产生的废物安全管理的第一个全球指导性文件，提出了废物管理的规章制度，包括废物的最少化排放、回收、存储、运输、处理，以及培训员工处理废物等内容，以增强民众合理处置医疗废物的意识。

2.欧洲

欧盟2004/27/EC指令第127条b中要求，所有成员国均要建立未使用药品和过期药品回收机制。2007年，为探讨如何实施药品回收项目，欧洲制药工业协会联合会对27个欧盟成员国和挪威进行了调查，结果显示这些国家均建立了本国的过期药品回收计划，主要由药店回收。各国过期药品回收财政支持不尽相同，有的依靠政府财政拨款，有的依靠企业或药店资助。

2.1英国 20世纪90年代初，英国皇家药学会倡导患者将过期药品送回药店。1996年，在《特殊废物处理法规》中规定过期药品要在垃圾填埋场处理，或者被焚化。英国的药品使用和处方监管较为严格，一般家庭很少有过期药品，随便丢弃会被惩处。过期药品要放进标有过期药品的垃圾袋，交由药剂师处置，不分类处理的行为会被纳入“不良记录”，影响到个人的诚信度。

2.2法国 法国是世界上明确有过期药品回收制度的少数国家之一。其环境部门制订了相关的政策制度，由“全国药品回收协会”实施。1992年4月，法国政府颁布了第二部《垃圾处理法》，要求制药企业负责回收处理其所生产药品的废旧包装。为了有效地执行《垃圾处理法》，法国药业组织于1993年成立了全国药品回收协会，负责药品回收相关事宜。药品回收协会除了回收药品包装外，还回收所有的UMs，包括过期和仍在有效期内的药品。协会将回收药品箱设在药店，药店自愿、无偿地回收药品，法国近90%的药店都积极参与了这一行动。目前，法国药店将UMs分为可再利用和待销毁两大类。制药企业或药品批发商到药店取回药品垃圾后进行更细致的分类：包装完好且未过期的药品经检验后，将被免费送给与协会有合作关系的国内或国际人道主义组织，再由这些组织发给缺医少药的个人、地区或国家;虽然过期，但其中某些成分还可利用的药品将送交有关部门或实验室提取利用;完全无用的过期药品及包装，则被运至具有焚烧医药制品能力的垃圾处理厂焚烧处理。