人教版化学《芳香烃》精美课件
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芳香烃 课件(人教版)
常温加成褪色 氧化褪色
液溴
溴水
溴的四氯 酸性高锰 化碳溶液 酸钾溶液
不反应，发 不反应，
苯 一般不反应，催化条 生萃取而使 互溶不褪 不反应
件下可取代
溴水层褪色 色
苯的 同系
物
一般不反应，光照条 件下发生侧链上的取
不反应，发
代，催化条件下发生 生萃取而使
苯环上的取代
溴水层褪色
不反应， 互溶不褪 色
3．芳香烃同分异构体的判断方法 (1)等效氢法 分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”，其中引入 一个新的原子或原子团时，只形成一种物质；在移动原子、原 子团时，要按照一定的顺序，避免遗漏或重复。 (2)定一(或二)移一法 在苯环上连有2个新原子或原子团时，可固定一个，移动 另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；在苯环上连有3个 新原子或基团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种结构， 再逐一插入第三个原子或原子团，从而确定出异构体的数目。
2．各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4溶液反应的比较
液溴
溴水
溴的四氯 化碳溶液
酸性高锰 酸钾溶液
烷烃
与溴蒸气在光 照条件下发生 取代反应
不反应，液态烷烃与 溴水可以发生萃取从 而使溴水层褪色
不反应，互溶 不褪色
不反应
烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色
常温加成褪色 氧化褪色
炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色
中，由于苯环对－CH3 的影响，使得
中
的－CH3 更活泼，表现为能被酸性 KMnO4 溶液氧化；
由于－CH3 对苯环的影响，使得
的苯环上甲基的
邻、对位的氢原子更活泼，与硝酸发生取代反应时生成
。 (2)反应条件不同，产物也可能不同 甲苯在光照条件下与 Br2 反应是侧链上的氢被取代，而在 溴化铁的催化作用下是苯环上的氢被取代。
人教版化学选修五芳香烃教学课件
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
代表物
CH4
C2H4
C2H2
C6H6
结构特点
全部单键 饱和烃
含碳碳双键 含碳碳叁键 特殊的键不
不饱和
不饱和
饱和
空间结构 正四面体型 平面型 直线型 平面正六边形
物理性质
无色气体，难溶于水
无色液体
燃烧
易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O
与溴水 不反应 加成反应 加成反应 不反应
KMnO4
COOH
可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系物和苯、苯的 同系物和烷烃。
人教版化学选修五芳香烃
人教版化学选修五芳香烃
学与问：P39 苯的同系物的性质：
可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能因反应而使溴 水褪色；在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使 苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。
人教版化学选修五芳香烃
不反应 氧化反应 氧化反应 不反应
主要反应 类型
取代
加成、聚合加成、聚合 取代、加成
人教版化学选修五芳香烃
人教版化学选修五芳香烃
1.能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色的是（ D ）
A．乙烯
B．乙炔
C．苯
D．乙苯
2.下列关于硝化反应说法正确的是（ D ） A.硝化反应是酯化反应，属于取代反应类型 B.硝化反应中混合酸的配制是先加浓硫酸再加浓硝酸 C.甲苯硝化反应的产物只有一种 D.硝基苯的密度大于水
人教版化学选修五芳香烃
人教版化学选修五芳香烃
3.下列化合物属于苯的同系物的是（ A ）
A.
CH3
CH3
C.
CH CH2
B. CH2
《芳香烃》人教版高中选修五化学PPT精品课件
一、苯的结构与化学性质
思考交流：
a.试剂混合顺序？
a.浓硝酸-浓硫酸-苯
b.浓硫酸的作用？
b.催化剂吸水剂
c.如何控制温度？
c.水浴加热、
d.长导管的作用？
e.实验现象
d.使挥发的苯和浓硝酸冷凝回流
e.上层黄色液体、下层淡黄色油状液体，能闻到苦杏仁气味
f.纯净的硝基苯是无色油状液体，
初级产品溶液为何为淡黄色？ g.如何分离提纯？
CH3 CH−CH3 CH3
CH3
CH3 C−CH3
CH3
二、苯的同系物
（2）取代反应（可与卤素、硝酸、硫酸等反应）
b.侧链对苯环的影响
使苯环上与甲基邻、对位上的氢原子变得活泼而易被取代
CH3
CH3
+ 3HNO3
浓H2SO4 △
O2N−
−NO2
+ 3H2O
NO2 2,4,6-三硝基甲苯
TNT
药。
淡黄色晶体，不溶于水。是一种烈性炸
一、苯的结构与化学性质
2、苯的物理性质 • 观察总结 • 颜色、气味、状态、毒性、溶解性、密度、熔沸点 • 无色、特殊气味、油状液体、有毒、不溶于水易溶于有机溶剂、密度小
于水、熔点5.5℃、沸点80.1℃
一、苯的结构与化学性质
3. 苯的化学性质 难氧化、易取代、能加成
(1)氧化反应
a. 燃烧: 火焰明亮且伴有浓黑烟
二、芳香烃的来源及其应用
作业布置
1.完成教材P40习题1、2、3、4 2、完成补充作业 3、预习第三节卤代烃
人教版高中选修五化学课件
讲解人： 时间：
感谢各位的聆听
第2章 烃和卤代烃
b. 平面正六边形结构，所有原子在同一平面内，键角120°
《芳香烃》完美课件人教
苯的结构简式：
讨论2：请你设计实验室制备溴苯的实验方案。画出 装置图，说明实验现象，证明该反应是取代反应。
+ Br Br FeBr3
Br + HBr
操作： 在烧瓶里把苯和少量液态溴， 振荡，再加入少量铁屑。用带导管的瓶 塞塞紧瓶口，将产生的气体导入锥形瓶 中用水吸收。
苯+ 液溴
铁水
实验过程产生哪些现象？
展示与交流 ——我参与我快乐！ 我们共享自学成果。
1、请写出苯的结构式、结构简式。苯的分子结 构有哪些特点？
2、苯具有哪些物理性质？工业上如何制取苯？
3、苯具有哪些化学反应？写出有关反应的化学 方程式。
4、什么是苯的同系物？其组成上有何特点？苯
的同系物、芳香烃、芳香族化合物有何区别和联系？
5、写出分子式为C9H12的有机物的同分异构体结 构简式。
1、苯不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 Cl
2、苯的一氯代物：一种
Cl
Cl
苯的邻二氯代物：一种
Cl
3、
键能 (KJ/mol)
键长 (10-10 m)
结论: (1)苯环中的碳碳键 不是一般的单键和双键
C-C
348
1.54
(2)苯环中的碳碳键
C=C 615 1.33 介于单键和双键之间
苯中 碳碳键
约494 1.40
空间结构：以苯环为中心至少12个原子共面
芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：
(1)苯的同系物：含有一个苯环和烷烃基组成的烃。 (2)芳香烃：含有一个或几个苯环的烃。 (3)芳香化合物：含有一个或几个苯环的化合物。
(1)
-CH3
(2)
(3)
-NO2
人教版高中化学选修五2.2芳香烃PPT课件
1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+ 6H2O 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
产生 浓烟
2）苯的加成反应 （与H2、Cl2)
+ 3H2
Ni △
+ 3Cl2
环己烷
H Cl H Cl
催化剂 Cl
H
△
H
Cl
Cl H
H Cl
3）苯的取代反应（卤代、硝化）
+ Br2 FeBr3
2)取代反应(可与卤素、硝酸等反应)
CH3
CH3
浓硫酸O2N
NO2
+ 3HNO3 △
—CH3对苯环的影响
+ 3H2O
NO2
使取代反应更易进行 淡黄色针状晶体，不溶于水。
不稳定，易爆炸
3）加成反应
CH3
CH3
+ 3H2
催化剂 △
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整
2、应用：简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。
H
C
HC
CH
HC
CH
C
（1）苯分子是平面六边 形的稳定结构；
（2）苯分子中碳碳键是
H
2）结构简式
介于碳碳单键与碳碳双 键之间的一种特殊的键。
（3）苯分子中六个碳原子
等效，六个氢原子等效。
3、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能 产生氧化、加成、取代等反应。
1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何异 同点?为什么? 2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴 和硝酸产生取代的化学方程式.
Br + HBr
人教版高中化学选修五2.2《芳香烃》课件
2.各个键角都是120° 3.苯分子中的6个碳原子之间的
键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊的
键。因此常用 来表示苯分子。苯的结构使苯的
性质比烯烃稳定。
➢思考： 从苯的分子组成看，高度不饱和，苯是否具有 不饱和烃的典型性质？
2mL苯 2mL苯
1mLKMnO4酸性溶液 (紫红色不褪去) 振荡
1mL溴水 振荡
稠环芳香烃
B
A
C
苯并芘
致癌物
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
代表物 结构特点
CH4
C2H4
C2H2
C6H6
全部单键 含碳碳双键 含碳碳叁 特殊的键不
饱和烃 不饱和 键不饱和 饱和
空间结构 正四面体 平面型 直线型 平面正六边形
物理性质
无色气体，难溶于水
无色液体
燃烧 与溴水
易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 加成反应 加成反应 不反应
+
HNO3(浓)
浓H2SO4 50~60℃
的无色液体 NO2 + H2O
硝基苯是无色，具有苦杏仁味
的油状液体，密度大于水。
③磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)
+ HO－SO3H 70℃~80℃
－SO3H + H2O
（苯磺酸）
苯的性质小结：易取代、难加成、难氧化
实验设计
根据苯与溴、浓硝酸产生反应的条件，请你设计 制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试 剂的加入顺序）
状态 液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 低！易挥发
密度 比水小 毒性 有毒
溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂。
键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊的
键。因此常用 来表示苯分子。苯的结构使苯的
性质比烯烃稳定。
➢思考： 从苯的分子组成看，高度不饱和，苯是否具有 不饱和烃的典型性质？
2mL苯 2mL苯
1mLKMnO4酸性溶液 (紫红色不褪去) 振荡
1mL溴水 振荡
稠环芳香烃
B
A
C
苯并芘
致癌物
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
代表物 结构特点
CH4
C2H4
C2H2
C6H6
全部单键 含碳碳双键 含碳碳叁 特殊的键不
饱和烃 不饱和 键不饱和 饱和
空间结构 正四面体 平面型 直线型 平面正六边形
物理性质
无色气体，难溶于水
无色液体
燃烧 与溴水
易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 加成反应 加成反应 不反应
+
HNO3(浓)
浓H2SO4 50~60℃
的无色液体 NO2 + H2O
硝基苯是无色，具有苦杏仁味
的油状液体，密度大于水。
③磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)
+ HO－SO3H 70℃~80℃
－SO3H + H2O
（苯磺酸）
苯的性质小结：易取代、难加成、难氧化
实验设计
根据苯与溴、浓硝酸产生反应的条件，请你设计 制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试 剂的加入顺序）
状态 液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 低！易挥发
密度 比水小 毒性 有毒
溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂。
人教版化学选修五芳香烃PPT(46页)
(4)化学键
苯分子中的碳碳键长完全相等，是一种_介__于__碳__碳__单___键__和__碳__碳_ 双 _键__之__间__的独特的键。
2．苯的物理性质
颜状 气味 密度
色态
溶解性
毒 挥发性
性
无 液 有特殊 比水 不溶于水，易 沸点较低， 有 色 态 气味 小 溶于有机溶剂 易挥发 毒
3.苯的化学性质 (1)取代反应 ①与 Br2 反应：
提示：在烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4 的洗气瓶，吸收 HBr 气体中混有的 Br2，如右图。
人 教 版 化 学 选修五 芳香烃 PPT(46 页)
人 教 版 化 学 选修五 芳香烃 PPT(46 页)
2．实验室制取硝基苯(装置如图)
[问题思考] (1)该反应中浓硫酸的作用是什么？ 提示：催化剂和吸水剂。 (2)实验中为何需控制温度在 50～60 ℃？ 提示：温度过低反应速率慢，温度过高会导致副反应发 生，而生成苯磺酸。
1．下列物质属于芳香烃的是
()
A．①② C．③④
B．②③ D．①④
解析：
的组成元素只有 C 和
H，且含有苯环，二者属于芳香烃。答案：B
2．下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是( )
解析
解析：采用对称法求同分异构体数目： 答案：B
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[三级训练·节节过关]
1．苯的结构式可用 来表示，下列关于苯的叙述正确的是( ) A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．苯分子中 6 个碳碳键完全相同 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
返回
2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响
人教版化学《芳香烃》课件ppt
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
+ HNO 浓H2SO4
3（浓） 50~60℃
NO2 + H2O
*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液 体，其密度大于水
*浓硫酸作用：催化剂、吸水剂
*加热方式：水浴加热
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
苯③磺的化磺（化苯分反子中应的（H原取子被代磺酸）基取代的反应） 人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共35张PPT)
苯与氢 气发生 加成反 应
C6H6+3H2
C6H12
镍做催化剂，加 热
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
设计制备溴苯实验方案
【主要仪器】圆底烧瓶、长 导管、锥形瓶、铁架台等
【药品】苯、液溴、铁粉、 硝酸银溶液
【反应原理】取代反应。实际起 催化作用的是FeBr3.
苯分子的大 π 键模型
苯分子比例模型 苯分子中的 σ键模型
❖【苯的分子结构】
❖（1） 分子式：C6H6 最简式(实验式)：CH
❖（2）苯分子为平面正六边形结构，键角为 120°。苯为平面形分子。
❖（3）苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳 碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
❖（4） 结构式
H
❖（5） 结构简式（凯库勒式）
+ HO－NO2
浓 H2SO4 50℃ ~60℃
－ NO2
（硝基苯 ）
+ H2O
❖ 【资料】硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有 毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂。硝 基苯蒸气有毒性。
高中化学选修五：2.2《芳香烃》课件
石油化工：石油裂解、催化 裂化、烷基化等过程
合成化学：通过化学反应合成 芳香烃，如苯的合成、甲苯的
合成等
芳香烃的自然来源
石油：石油中富含芳香烃，是重要的芳香烃来源 煤：煤中含有一定量的芳香烃，可以通过煤焦油提取 植物：某些植物中含有芳香烃，如松香、樟脑等 微生物：某些微生物可以合成芳香烃，如某些细菌和真菌
侧链可以是烷基、烯基、炔 基等
芳香烃是由苯环和侧链组成 的有机化合物
芳香烃的化学性质主要取决 于苯环的结构和侧链的种类
芳香烃的同分异构体
芳香烃的同分异构体是指具有相同分子式，但结构不同的芳香烃
同分异构体可以分为链状同分异构体和环状同分异构体
链状同分异构体包括直链、支链和环状同分异构体
环状同分异构体包括单环、双环和多环同分异构体
,
汇报人：
目录
芳香烃的分类
按照碳环数分类：单环芳香烃、多环芳香烃
按照碳环结构分类：苯环、萘环、蒽环等
按照取代基分类：烷基芳香烃、卤代芳香烃、硝基芳香烃等
按照芳香性分类：苯环、萘环、蒽环等具有芳香性，而烷基芳香烃、卤代芳香烃、硝 基芳香烃等不具有芳香性。
芳香烃的结构
苯环是芳香烃的基本结构，由 六个碳原子和六个氢原子组成
汇报人：
同分异构体的存在使得芳香烃具有多种结构和性质，对化学研究和应 用具有重要意义
芳香烃的物理性质
添加标题 添加标题
状态：常温下为液 气味：有特殊气味 体或固体
添加标题熔点：较高Fra bibliotek添加标题
溶解性：易溶于有 机溶剂，难溶于水
添加标题
颜色：无色或淡黄 色
添加标题
密度：比水大
添加标题
沸点：较高
添加标题
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人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
凯库勒苯环结构的的缺陷
凯库勒式
缺陷1：不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应
缺陷2：
－ C与H3
－ CH3
CH性3 －质完全相同，是同种物质
CH3 －
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
苯的结构 人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
C-C键长：1.54x10-10 C=C键长：1.33x10-10
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
H
C
HC
CH
HC
CH
C
H
分析凯库勒提出的苯的结构 式，你认为苯可能有哪些化 学性质？如何实验验证你的 推测？
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
探究
实验
结论： 苯结构中中无碳碳双键和叁键，
得到了苯：一种无色透明油 状液体。
（1）无色，有特殊芳香气味的液体； （2）密度小于水（不溶于水）； （3）易溶有机溶剂，本身可做有机溶剂； （4）熔点5.5℃, 沸点80.1℃； （5）易挥发（密封保存）； （6）苯蒸气有毒。
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
发现苯后，经过法国化学家日拉 尔等人的精确测定，发现苯仅由碳、 氢两种元素组成，其中碳的质量分 数为92.3%，测定苯的相对分子质量 为78，请确定苯的分子式。 解：C: 78×92.3%÷12=6
对此，凯库勒说："让我们学会做梦吧！ 那么，我们就可以发现真理。"但凯库勒的梦 中发现并不是偶然的，这是跟他渊博的知识、 丰富的想象、对问题的执着追求分不开的。
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
苯的分子结构
凯库勒在1866年发表的“关于芳 香族化合物的研究”一文中，提 出两点假设： （1）苯的六个碳原子形成闭合 环状，即平面六边形 （2）各碳原子间存在着单、双 键交替形式
而是另有其独特的结构！
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
人教版化学选修五2.2ຫໍສະໝຸດ 香烃课件 (1)球棍模型人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
比例模型
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
2、苯分子的组成和结构
分子式: C6H
6
结构简式
或凯库勒式
结构式
或
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
是单双键交替组成的环状结构
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
对苯分子结构进一步研究表明:
苯分子里不存在一般的碳碳双键，分子里的6个碳 原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间 的特殊(独特)的键。苯分子里的6个碳原子和6个氢原 子都在同一平面上。
思考：什么是芳香烃？
通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物,苯是最 简单的芳香烃。如：
苯
联苯
萘（稠环芳烃） 蒽
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产是英豪。 （打一字 ）
一、苯
知识回顾
烷烃的结构特点
(饱和烃)
比较稳定
烷烃的化学性质：
氧化反应（燃烧）
一定条件下 取代反应
烯烃（炔烃）的
H: 78 × (1－92.3%)÷1=6
所以苯的分子式为C6H6
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
【问题】从苯的分子式看，它是远未达饱和的烃，那么它的性 质是否和不饱和烃相似？ 苯的可能结构： CH≡C—CH2—CH2—C≡CH、CH2=C=CH—CH=C=CH2 CH2=CH—CH=CH—C≡CH ……
④CH3CH3
A．①②③④
B．③④
C．①②④
D．①②
化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
苯的特殊性使苯难氧化（但可燃）， 易取代，难加成。
3、化学性质 （1）氧化反应-----可燃性
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O 现象：火焰明亮并带有浓烟
2、下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一
平面的是（ D）
3、有人设计下图装置吸收氯化氢气体
或氨气能取得良好的效果。由图推测（X）
可能是
C
A. 苯
B. 乙醇
C. 四氯化碳 D. 己烷
4、下列物质中，既能发生化学反应使溴水褪色，又能
使酸性KMnO4溶液褪色的是
()
①SO2 ②CH2===CH2 ③
【讨论】 ：若苯分子为上述结构之一，则其应具有什 么重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
凯库勒发现苯结构的故事
凯库勒是一位极富想象力的化学家，长期 被苯分子的结构所困惑。一天夜晚，他在书房 中打起瞌睡，眼前又出现了旋转的碳原子。碳 原子的长链像蛇一样盘绕卷曲，忽见一条蛇咬 住了自己的尾巴，并旋转不停。他像触电般地 猛然醒来，终于提出了苯分子的结构。
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
后来随着化学理论的发展与完善，经过许多科学家们 的潜心研究，证实：
①苯分子具有平面正六边形结构
②其中的6个碳原子之间的键完全
相同，不存在单双键交替，是一种
介于单键和双键之间的独特的键。
③、苯分子中六个碳原子等效，
• 六个氢原子等效，只有一种等效氢。键角（碳氢键 间的夹角） 120°。
注意：
至今仍被沿用但在使用时不能认为苯
结构（简）式：
或
研究发现： 苯的一取代物：一种 苯的邻二取代物：一种
人教版化学选修五2.2芳香烃课件 (1)
Cl Cl
Cl
Cl
Cl
随堂练习
1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成 为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特 的键。 D、苯分子中各个键角都为120o
燃烧
结构特点 (不饱和烃) 烯烃（炔烃）的化
氧化反应 使酸性KMnO4褪色 加成反应（使溴水褪色）
学性质：
加聚反应
读一 读
·
19世纪，欧洲许多国家都使
苯 用煤气照明。煤气通常是压 缩在桶里贮运的，人们发现
的 这种桶里总有一种油状液体， 但长时间无人问津。英国科
发 学家法拉第对这种液体产生 现 浓厚的兴趣，他花了整整五 史 年时间提取这种液体，从中