VE软膏剂、凝胶剂的制备
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乳膏剂的制备方法
乳膏剂是一种常用的外用药物,常用于治疗皮肤疾病,如湿疹、性皮炎、牛皮癣等。
制备乳膏剂的方法有多种,下面介绍一种常用的方法。
原料:
- 动物脂肪或植物油;
- 维生素E;
- 糖皮质激素;
- 防腐剂;
- 保湿剂。
步骤:
1. 将维生素E粉碎成细粉,并将其加入到植物油中,搅拌均匀。
2. 将糖皮质激素加入植物油和动物脂肪中,搅拌均匀。
3. 将防腐剂和保湿剂加入植物油和动物脂肪中,搅拌均匀。
4. 将混合物加热至恒定温度,使其变得易于混合和溶解。
5. 将混合物冷却至室温,并过滤掉固体残留物。
6. 将乳膏剂倒入容器中,并可以随时使用。
拓展:
乳膏剂的制备方法可以根据不同的疾病和需要进行调整。
例如,对于治疗湿疹和性皮炎,可以使用糖皮质激素和保湿剂作为主要成分,而对于治疗牛皮癣,可以使用维生素E和保湿剂。
此外,还可以根据需要添加其他成分,如抗生素、抗真菌药等。
乳膏剂的优点是易于涂抹,可以均匀覆盖皮肤,而且不易脱落。
但是,在使用
乳膏剂时需要注意,如果使用不当,可能会引起皮肤刺激、过敏反应等不良反应。
因此,在制备乳膏剂时,需要按照医生或药师的建议选择合适的原料和成分,并按照规定的剂量和使用方法使用。
软膏剂制备方法
软膏剂是一种半固体制剂,常用于外用,具有较好的稠度和附着性,可以长时间停留在皮肤表面。
软膏剂的制备方法一般包括以下几个步骤:
1. 选择合适的基质:常用的基质有软膏基、水合软膏基和水合液体软膏基等。
根据药物性质和使用要求选择合适的基质。
2. 加热基质:将基质加热至熔化状态,通常温度在70-80之间。
3. 溶解药物:将需要使用的活性成分(药物)加入到熔化的基质中,搅拌均匀溶解,通常温度控制在溶解点以下。
4. 加入辅助剂:根据需要,加入适量的辅助剂,如稳定剂、凝胶剂、增稠剂、润湿剂等,以改善药物的稳定性和使用性能。
5. 混合均匀:将药物和辅助剂混合均匀搅拌,保持温度不低于基质的凝固温度,防止分层或凝聚。
6. 冷却凝固:将混合好的软膏剂放置在室温下冷却凝固,形成软膏。
7. 检查质量:对制备好的软膏剂进行质量检查,包括外观、颜色、干燥时间、粘度等指标。
需要注意的是,软膏剂的制备方法在具体应用中可能会有所变化,根据不同的目的和要求进行调整。
因此,以上步骤仅供参考。
在实际制备软膏剂时,应根据具体需求和药物特性进行调整和优化。
软膏剂的制备方法及其适用范围
一、软膏剂的制备方法
1.配料:将所需剂量的药物、凝胶剂和辅料(水、乳化剂、稀释剂、
增稠剂、抗菌剂、香料等)按比例混合放入研磨机内。
2.均质化:将混合物转入研磨机中,采用转轴研磨的方法,连续研磨
数小时,达到凝胶的均质化。
3.温度控制:在连续研磨的过程中,应保持温度在一定范围内,太高
的温度会导致药物分解,太低的温度会使胶体无法均质化。
4.贮存:混合物研磨达到需要的要求后,应尽快装入低温环境中,以
防止药物的失效。
二、软膏剂的适用范围
1.针对炎症性皮肤病:软膏剂可用于治疗各种炎症性皮肤病,包括痤疮、湿疹、瘙痒、皮炎、皮肤脓肿等。
这些疾病症状主要表现为发红、瘙痒、酸痛、侵犯、红斑等,软膏剂的药效可以有效抑制这类症状。
2.针对感染性皮肤病:软膏剂可用于治疗各种感染性皮肤病,如疥疮、葡萄球菌尿道感染、肺炎球菌感染等。
这类疾病症状表现,主要有癣、潮红、变色、皮肤发硬、瘙痒等,软膏剂中的抗感染药物可以有效控制这些
症状。
3.针对外伤性皮肤病:软膏剂也可用于治疗各种外伤性皮肤病。
软膏剂的制备方法软膏剂是一种常见的外用药剂,具有易于涂抹、吸收迅速、不留痕迹等特点,广泛应用于皮肤病、烫伤、创伤等治疗。
软膏剂的制备方法对于药物的质量和疗效具有重要影响,下面将介绍软膏剂的制备方法。
首先,准备所需原料和设备。
制备软膏剂的原料包括基础油、乳化剂、增稠剂、防腐剂、活性成分等。
基础油可以选择植物油或矿物油,乳化剂和增稠剂可根据需要选择,防腐剂用于延长软膏剂的保存期限,活性成分是软膏剂的药物成分。
设备包括搅拌设备、加热设备、称量设备等。
其次,按照配方将原料称量。
根据所需的软膏剂配方,精确称量所需的原料。
在称量过程中,要注意准确控制各种原料的比例,确保软膏剂的质量。
然后,进行原料的混合和加热。
将基础油和乳化剂加入容器中,进行搅拌混合,然后加热至一定温度,使乳化剂充分溶解在基础油中。
接着加入增稠剂和防腐剂,继续搅拌混合,直至原料均匀。
接下来,加入活性成分。
将预先制备好的活性成分加入到混合均匀的基础油中,继续搅拌混合,使活性成分均匀分散在软膏剂中。
最后,进行冷却和包装。
将混合均匀的软膏剂倒入适当的容器中,待其自然冷却至室温,然后密封包装,标明生产日期和有效期限,即可完成软膏剂的制备。
需要注意的是,在软膏剂的制备过程中,要严格按照配方和操作规程进行操作,确保原料的质量和软膏剂的稳定性。
另外,在加热过程中要控制好温度,避免原料的变性和活性成分的损失。
总的来说,软膏剂的制备方法并不复杂,但需要严谨的操作和精确的配方控制。
只有在严格按照制备方法进行操作的情况下,才能制备出质量稳定、疗效显著的软膏剂产品。
希望本文对软膏剂的制备方法有所帮助,谢谢阅读!。
软膏剂的制备及质量检查(含现象结论及讨论)实验日期:202X年X月X日 T:24℃ RH:40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.掌握软膏剂质量评定的方法。
二、实验原理软膏剂的制备方法有:研和法、融合法、乳化法。
根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。
研和法:固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法:基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法:油溶性组分→搅拌下加热至约80℃;水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度;将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器:水浴锅,研钵,软膏板,软膏刀,显微镜等。
材料:水杨酸,凡士林,白凡士林,液体石蜡,硬脂酸,单硬脂酸甘油酯,羊毛脂,三乙醇胺,甘油,羧甲基纤维素钠,苯甲酸钠,纯化水。
四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备:处方:水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量(约4 g)油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法:取水杨酸置于研钵中,加少量液状石蜡研磨成糊状,分次加入白凡士林,研磨均匀,加入剩余的液体石蜡调节稠度,即得。
2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方:水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法:取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中,水浴加热至80℃搅拌熔化。
取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃,搅拌均匀。
同温下,将水相与油相混合,水浴上不断搅拌,后取出于室温搅拌。
在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质,即得。
3.水溶性基质软膏的制备处方:水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法:取羧甲基纤维素钠置于研钵中,加入甘油后研磨均匀,然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液,待溶胀后研磨均匀,即得水溶性基质。
软膏剂与凝胶剂制备技术
有效
软膏剂是药物制剂的一种,它们通常为抗感染药、抗肿瘤药、抗运动神经元病药物和抗肝炎药物提供了有效的制剂形式。
软膏剂是由流动性的物质与固态物质组成的,这种物质是非晶态的,具有较高的吸收率,较高的渗透率和较低的耐久性。
由于此特性,软膏剂可用于快速有效地治疗疾病及有效地控制其它药物的副作用。
凝胶剂是一种分散体,具有均匀的细胞结构,可以像软膏剂一样控制药物的渗透和吸收,可以满足药物对药物渗透和吸收的要求,药物在其中可以渗透、分散、溶解和无菌。
因此,凝胶剂通常被用作抗炎药物、抗肿瘤药物、麻醉药物和其他药物的制剂或补充剂。
软膏剂和凝胶剂的制备技术一般包括:研磨、选择、混合、干燥、筛分、轧碎、拌和等步骤。
具体步骤如下:
一、研磨:将原药物分散成粉状或悬浮液,以改善分散和混合药物,提高其稳定性。
二、选择:根据特定的需要,确定合适的基料和辅料。
三、混合:将基料和辅料混合,使之完全分散,以保证产品质量。
四、干燥:将混合物分散并均匀地干燥,以减少水分数和微生物的活性。
软膏剂与凝胶剂制备技术软膏剂和凝胶剂都是一种外用制剂,常用于局部皮肤疾病治疗,具有方便、易携带、易吸收等优点。
软膏剂是一种半固体制剂,由固体、液体和油脂等组成,能够在温度较高时变为流动状态;凝胶剂是一种含有大量水分的半固体制剂,常常是由高分子聚合物构成。
软膏剂的制备技术:1.选材:软膏剂的基础材料包括油脂类(如白软脂、硬脂酸),液体类(如聚乙二醇400)和辅助溶剂。
2.配伍:根据药物的性质和目标使用部位,选择合适的药物与基础材料进行配伍。
3.混合和加热:将油脂类基础材料加热至熔化状态,将液体类基础材料加入并混合均匀。
4.加入辅助溶剂:逐渐加入辅助溶剂,如甘油或丙二醇,以调节软膏剂的黏度和流动性。
5.加入活性成分:待基础材料冷却至适宜温度后,加入目标活性成分,并充分混合均匀。
6.冷却和包装:将制备好的软膏剂冷却至室温,然后装入洁净的容器中密封保存。
凝胶剂的制备技术:1.选材:凝胶剂的基础材料通常是高分子聚合物,如明胶、羟丙基甲基纤维素(HPMC)等。
2.溶解:将高分子聚合物溶解在适量的溶剂中,如水、醇类溶剂等。
3.加入活性成分:将目标活性成分逐渐加入溶解好的高分子聚合物溶液中,并充分混合均匀。
4.稀释:如果需要调整凝胶剂的黏度和流动性,可以加入适量的稀释剂,如甘油、丙二醇等。
5.硬化:将混合好的凝胶剂溶液放置一段时间,让其中的聚合物逐渐形成三维网状结构,从而形成凝胶。
6.包装:将制备好的凝胶剂装入洁净的容器中密封保存。
需要注意的是,软膏剂和凝胶剂制备过程中需要注意材料的质量、配伍的合理性,以及制备工艺的严谨性。
同时,要根据特定的药物和应用需求,选择合适的基础材料和活性成分,以确保制剂的质量和疗效。
3.软膏剂的制备
软膏剂是一种局部用药剂型,其制备方法可分为两类:水相软膏剂和油相软膏剂。
以下为详细步骤:
1、研磨和筛选:将药品粉末研磨成较细的粉末,并筛选过筛网,以去除杂质。
2、制备水相基础:将一定量的稳定剂和增稠剂加入去离子水中,搅拌均匀,并在一定温度下持续加热,最终得到一种稠度适中、稳定性好的乳液。
3、加入药品:将第一步中研磨好的药品粉末加入第二步制备好的水相基础中,搅拌均匀。
4、调整pH值:根据药品性质,将药物中的pH值调整至最适宜的范围。
5、封口和灭菌:将软膏倒入容器中,密封并进行高压加热灭菌。
2、加热溶解:将液态石蜡、液体石蜡或白凡士林加热至液体状态,加入一定量的稳定剂和增稠剂,搅拌均匀。
软膏剂的制备过程中需要注意一些细节问题,如药品的质量控制、pH值的调整、灭菌条件的严格控制等。
同时,制备过程中要严格遵守操作规程,确保软膏剂的质量和安全性。
实验六软膏剂的制备一、实验目的1. 掌握O/W型VE乳膏的制备方法。
2. 掌握O/W型水杨酸乳膏的制备方法。
二、实验指导软膏剂(ointments)系指药物与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
软膏剂由药物、附加剂和基质组成。
基质为软膏剂的赋形剂和药物的载体,对软膏剂的形成和药效的发挥具有重要意义。
软膏剂的基质可分为油脂基质、水溶性基质、乳剂型基质。
用乳剂型基质制成的软膏剂称为乳膏。
乳剂型基质又分为O/W型和W/O型两种。
理想的基质应该是:①性质稳定,与主药和附加剂不发生配伍变化,长期贮存不变质;②无刺激性和过敏性,无生理活性,不妨碍皮肤的正常生理;③稠度适宜,润滑,易于涂布;④具有吸水性,能吸收伤口分泌物;⑤易洗除,不污染衣服;⑥具有良好的释药性能。
各种基质都有各自的优缺点,很难有一种基质完全符合以上要求。
软膏剂的制备方法有熔和法、研和法和乳化法三种,需根据其类型、制备量与设备条件选择制备方法。
本实验主要掌握采用乳化法制备乳剂型基质的方法。
乳化法:油相水相固体半固体液体乳化剂纯化水保湿剂防腐剂乳化剂加热,熔化约80o C加热,溶解约80o C均质机匀化物乳状物冷凝药物粉碎,加液研磨溶解乳膏搅拌成品灌装三、仪器和材料仪器:天平,量筒,烧杯,温度计、玻棒、电炉等。
材料:硬脂酸、液体石蜡、白凡士林、三乙醇胺、甘油、尼伯金乙酯、VE、水杨酸、石蜡、单硬脂酸甘油酯、Span 40、乳化剂OP-10、纯化水等。
四、实验内容与操作4.1 O/W型VE乳膏的制备[处方]VE 1g油相:硬脂酸6g液体石蜡5g白凡士林0.5g水相:三乙醇胺2g甘油5g尼泊金乙酯0.05g纯化水31ml[操作]取硬脂酸、液体石蜡、白凡士林置于烧杯中,加热至70~80℃使其熔化;将三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70~80℃使其溶解;在相同温度下将水相以细流加到油相中,边加边搅拌,水相加入完毕后,稍冷后加入VE,搅拌至冷凝,即得O/W型VE乳膏。
软膏剂的制备工艺流程
软膏剂是一种用于外用的药物制剂,常用于治疗皮肤疾病或者保养皮肤。
它主要由活性药物成分和基础膏剂组成。
下面将介绍一种软膏剂的制备工艺流程。
首先,准备所需的材料和设备。
材料包括活性药物成分、基础膏剂、辅助成分等,设备包括电子天平、搅拌器、加热设备等。
其次,准备基础膏剂。
基础膏剂通常由乳化剂、皂化剂、沉淀剂、稳定剂等组成。
按照比例将这些成分加入搅拌器中,并用加热设备加热至适当温度,使其充分混合溶解。
然后,将活性药物成分与基础膏剂混合。
活性药物成分应该提前研磨成粉末状,然后将其加入基础膏剂中,搅拌均匀,使药物成分充分分散在基础膏剂中。
接下来,加入辅助成分。
辅助成分可以根据需要选择,如防腐剂、香精等。
将这些辅助成分以及已经混合好的药物和基础膏剂再次加入搅拌器,并搅拌均匀。
搅拌的时间和速度要根据具体的制剂要求来确定。
最后,进行灭菌和包装。
将制备好的软膏剂进行灭菌处理,一般可以采用高温高压灭菌方法。
灭菌结束后,将其进行包装,常见的包装方式有塑料管、玻璃罐等,这样可以保证软膏剂的质量。
需要注意的是,在整个制备过程中,应该始终保持良好的卫生
环境和操作规范,并严格控制各个步骤中的温度、时间、容器等因素,以确保软膏剂的质量和安全性。
以上就是软膏剂的制备工艺流程。
制备软膏剂需要科学合理地选取材料和设备,并严格按照工艺流程操作,以制得高质量的产品。
同时,批准软膏剂的生产和销售需要符合相关的法规和标准,确保产品质量和安全。