药品验收记录表

药品购进检验验收记录（201）采购日期通用名称制造商规范批号有效期购买数量购买单位验收结论检验结论接受方药品购进检验验收记录（2014）购买日期通用名称制造商规范批号有效期购买单价供应商外观检验测试结论接受方1月2日清开灵注射液河北神威药业有限公司10mi * 5件131108a2 2016-10 1208.75元，云南铜丰普成县1月2日5％葡萄糖注射液昆明南强250i /瓶a131111a2 2015 -10 240 1.641元云南同峰无异常可接收普增县1月20日云南白药云南白药集团4G * 6瓶zca1307 2017-02 1 63.132元，云南同峰无异常，可接收普增县2015年1月20日1.508元，云南铜丰无异常可收集普增县1月20日，吉兹喜糖浆太极集团，200mi /瓶，2016-07-516.173元，云南铜凤无异常可采集普增县1月20日，阿莫西林片，昆明远瑞药业，0.25g * 24粒，2015-09-20 3.55元云南铜凤无异常可以接受普增县1月20日四环素片昆明振华药业0.25g * 100粒2015-08-104.29元云南通丰无异常可采集普增县1月20日醋酸泼尼松片重庆科瑞药业5mg * 1000片693004 2016-08-1 22.86元云南通峰没有异常可以接受普赞庚1月20日荣盛地塞米松钠注射液1mi：2mg2015-1020 1.05元，云南同丰没有异常可以收集普赞庚1

月20日葡萄糖酸钙钙昆明玉石药10mi：1g * 5丸2015-11-101.49元云南普丰没有普赞gyen 1月20日注射用青霉素钠注射剂哈尔滨医药集团400万* 50片装a1310018

2015-10100.68元nnan桐丰无异常可收集普赞庚恩1月20日小柴胡颗粒四川丰春药业云南神凤科仙注射液于2015年5月10日收到硫酸庆大霉素西南药业1mi * 40000 130606

2016-06-10 1.19元云南桐丰无异常可收集普增仙1月20日甲硝唑氯化钠昆明南强250mi

单位化学药中成药中药饮片进口药医疗器械非药品其它类规格数　量处理方式处理经办人 验 验收员 复核员（签单位化学药中成药中药饮片进口药医疗器械非药品其它类规格数　量处理方式处理经办人 验 验收员 复核员（签单位化学药中成药中药饮片进口药医疗器械非药品其它类规格数　量处理方式处理经办人 验 验收员 复核员（签生产企业销售清单（附后）税务发票号其中不合格药品验收情况阴凉（20℃以下）保存药品数品　名合格品种数药 品 购 进 验 收 情 况 记 录 表到货时间销售清单号冷藏（2-10℃）保存药品数不合格品数存在的问题不合格原因张品种数----------------------裁------------剪-------------处----------------------------供货单位生产批号药 品 购 进 验 收 情 况 记 录 表供货单位到货时间税务发票号销售清单（附后）张销售清单号品种数验收情况合格品种数冷藏（2-10℃）保存药品数其中不合格药品品　名生产企业阴凉（20℃以下）保存药品数不合格品数存在的问题不合格原因税务发票号销售清单（附后）张销售清单号其中不合格药品品　名生产企业----------------------裁------------剪-------------处----------------------------药 品 购 进 验 收 情 况 记 录 表供货单位到货时间不合格品数存在的问题品种数验收情况合格品种数冷藏（2-10℃）保存药品数不合格原因生产批号生产批号阴凉（20℃以下）保存药品数

麻醉药品、第一类精神药品验收记录表

广州现代医院

使用部门： 药库

使用年度： 2015年度

启用日期：2015年 1 月 1 日

广州现代医院

药库麻醉药品、第一类精神药品验收记录表

2015年 月 第 页

验收日期 供货单位 凭证号 药品名称 剂型 规格 单位 数量 批

号 有效期 生产单位 质量情况 验收结论 验收人 复核人 备注

药品验收记录表

相信有很多朋友都想知道，药品质量验收记录包括哪些内容？下面医学教育网小编就为大家分享具体内容，供大家参考。

1、按质量体系程序的规定，对入库药品（包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

2、对入库药品（包括销后退回药品）进行逐批验收，验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件（如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证）及外观质量等；注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测；3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。

4、经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。

6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。

药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。

因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。