盐酸克仑特罗膜
【药品名称】
通用名称：盐酸克仑特罗膜
英文名称：Clenbuterol Hydrochloride Pellicles
【成份】
品主要成份为盐酸克仑特罗
化学名为α-[（叔丁氨基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐。
【适应症】
用于缓解支气管哮喘以及慢性喘息型支气管炎所致的支气管痉挛。
【用法用量】
口服。一次1片（速效膜及长效膜各1格），一日1～2次。待数分钟哮喘缓解后用温开水吞服或舌下含服。
【不良反应】
少数患者可见轻度心悸、手指震颤、头晕等，一般于用药过程中自行消失。
【禁忌】
尚不明确
【注意事项】
心率失常，高血压和甲状腺功能亢进症患者慎用。
【药物相互作用】
尚不明确
【药理作用】
为选择性β2受体激动剂，其松驰支气管平滑肌作用强而持久。有增强纤毛运动，溶解粘液的作用。但对心血管系统影响较少。
【贮藏】
在阴凉干燥处保存。
【批准文号】
国药准字H37023453
【生产企业】
企业名称：威海华新药业集团有限公司
生产地址：威海市环山路588号
复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)
【药品名称】
通用名称：复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)
英文名称：Compound Balloonflower and Ephedrine Sytup(Ⅱ)
【成份】
本品为复方制剂，每毫升含盐酸麻黄碱0.8毫克、桔梗流浸膏0.03毫升、氯化铵15毫克。
【适应症】
用于咳嗽、多痰，也可用于喘息性支气管炎引起的咳嗽。
【用法用量】
口服。成人，一次10毫升，一日3次。
【不良反应】
可见恶心、呕吐、焦虑、心悸、心动过速等。
【禁忌】
1 严重高血压、心血管疾病患者禁用。
2 肝功能不全者禁用。
【注意事项】
1 用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2 高血压、冠心病患者慎用。
3 老年患者、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
4 消化道溃疡者慎用。
5 服用后如有头晕、头痛、心动过速、多汗等症状应咨询医师或药师。
6 运动员慎用。 7 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8 本品性状发生改变时禁止使用。
9 请将本品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】
1 本品不应与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用。
2 本品不应与磺胺嘧啶、呋喃妥因同用。
3 不应与洋地黄类药物同用。
4 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
本品中氯化铵能反射性地增加呼吸道黏膜腺体的分泌，从而使痰液易于排出，有利于粘痰的清除；盐酸麻黄碱能松弛支气管平滑肌，收缩支气管黏膜血管，减轻充血水肿，改善气道阻塞；桔梗流浸膏中含桔梗皂苷，能使呼吸道粘液分泌增加，稀释痰液，使之易于咳出。
【贮藏】
密封。
【批准文号】
国药准字H45021510
【生产企业】
企业名称：广西恒拓集团仁盛制药有限公司
生产地址：广西防城港市上思县城南郊
*欧阳光明*创编 2021.03.07
*欧阳光明*创编 2021.03.07 复方磺胺甲噁唑分散片
欧阳光明（2021.03.07）
【药品名称】
通用名：复方磺胺甲噁唑分散片
商品名：玉安立清
英文名：Compound Sulfamethoxazole Dispersible Tablets
汉语拼音：Fufang Huang，anJia，ezuo FensanPian
本品为复方制剂，每片含磺胺甲噁唑0.1g，甲氧苄啶0.02g。
【性状】本品为白色片剂，味微苦。
【药理毒理】
药理作用
本品为磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）组成的复方制剂。其中SMZ通过竞争对氨基苯甲酸（PABA）而抑制二氢叶酸的合成；TMP通过与二氢叶酸还原酶的结合并可逆性抑制二氢叶酸还原酶，而阻断二氢叶酸生成四氢叶酸。因此合用SMZ与TMP可阻断许多细菌必需的核酸和蛋白质生物合成中的两个连续步骤。体外研究显示，与单独使用SMZ或TMP比较，SMZ和TMP联合应用时耐药性的产生明显减慢。本品对肺炎链球菌、大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌、摩根菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、弗氏志贺菌、宋氏志贺菌等敏感。
毒理研究
遗传毒性：未进行SMZ和TMP联合应用的细菌致突变研究。TMP的Ames试验结果阴性。人白细胞体外培养试验中，SMZ和TMP*欧阳光明*创编 2021.03.07
*欧阳光明*创编 2021.03.07 单独或联合给药对人白细胞染色体无明显损伤，其药物浓度大于该复方临床给药所达血药浓度。该复方所治患者的白细胞中，未见染色体异常。
复方磺胺甲噁唑快速脱敏方法
复方磺胺甲噁唑为复方制剂，剂量0.48。每片含复方磺胺甲噁唑0.4g，甲氧苄啶0.08g。
快速脱敏方案：
按甲氧苄啶计算：稀释方法 最终稀释比例
0h 0.004mg （1片/20ml）取0.1ml稀释10倍后取0.1ml口服 1/20000
1h 0.04mg （1片/20ml）取0.1ml稀释10倍后取1ml口服 1/2000
2h 0.4mg （1片/20ml）取0.1ml 1/200
3h 4mg （1片/20ml）取1ml 1/20
4h 40mg 1/2片
5h 160mg 2片
验证性试验
实验十八 复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲恶唑的含量测定
一、实验目的
1.掌握双波长法的基本原理。
2.掌握复方制剂不经分离直接测定各组分含量的方法。
3.熟悉紫外分光光度仪的使用。
二、仪器与试药
1.仪器
Mettler AL204电子天平 752型紫外－可见分光光度仪
研钵 定量滤纸（直径10cm） 胖肚移液管 规格：25mL
容量瓶 规格：25mL 、100mL 刻度移液管 规格：10mL
2.试药
复方磺胺甲噁唑片 规格：含磺胺甲噁唑（SMZ） 0.4g、甲氧苄啶（TMP） 0.08ｇ
95%乙醇 氢氧化钠 硫酸
三、实验原理
1.双波长分光光度法
（1）双波长分光光度法消除干扰吸收的基本原理
在干扰组分的吸收光谱上吸收系数相同的两个波长处，若被测组分的吸收系数有显著差异，则可用于消除干扰吸收，即直接测定混合物在此两波长处的吸收度之差值，该差值与被测物浓度成正比，而与干扰物浓度无关。
用数学式表达如下：ΔA（λ1λ2）=Aa+b1-Aa+b2=Aa1-Aa2+Ab1-Ab2
=ΔE.aCa.L+ΔEb.Cb.L
若b为干扰物，所选波长λ1λ2处的Eb相等，所以ΔEb=0
则ΔA混=ΔEa.Ca.L与干扰物浓度无关。
（2）双波长法测定复方磺胺甲噁唑片中SMZ含量的原理
复方磺胺甲噁唑片是含磺胺甲基异噁唑（SMZ）及甲氧苄啶（TMP）的复方制剂。在0.1mol/L氢氧化钠液中，SMZ在257nm波长处有一最大吸收峰，TMP在257nm和304nm波长处为等吸收点，而SMZ在这两波长处的吸收度差异大，见下图。所以测得样品在257nm和304nm波长处的吸收度差值ΔA与SMZ浓度成正比，与TMP浓度无关。
四、实验内容
1.工作曲线的制备 （1）标准贮备液的配制
