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第1篇一、实验目的1. 理解基因工程转化实验的基本原理和方法。
2. 掌握基因工程转化实验的操作步骤和技巧。
3. 通过实验，验证基因转化效果，为后续研究提供基础数据。
二、实验原理基因工程转化实验是将目的基因导入受体细胞的过程。
根据受体细胞的不同，转化方法也有所区别。
本实验采用农杆菌介导转化法，将目的基因导入植物细胞。
三、实验材料1. 受体植物：小麦植株2. 转化质粒：含目的基因的质粒3. 农杆菌：具有转化能力的农杆菌菌株4. 实验试剂：氯化钙、CaCl2溶液、IPTG（异丙基-β-D-硫代半乳糖苷）、抗菌素等5. 实验仪器：超净工作台、无菌操作箱、移液器、离心机、培养箱、显微镜等四、实验步骤1. 农杆菌活化与扩大培养（1）将冻存的农杆菌菌株复苏，在含有抗菌素的LB培养基中扩大培养。
（2）将培养好的农杆菌转移到无菌条件下，用移液器吸取适量菌液，加入含有转化质粒的LB培养基中。
（3）将菌液在摇床上振荡培养过夜。
2. 农杆菌转化（1）将小麦叶片进行表面消毒，用无菌移液器吸取适量菌液，滴在叶片表面。
（2）将叶片放入无菌培养皿中，在黑暗条件下共培养3-5天。
3. 农杆菌侵染与再生（1）将共培养后的叶片转移到含有抗菌素的培养基上，进行再生培养。
（2）待再生植株长出后，进行筛选，去除未转化植株。
4. 转化植株PCR检测（1）提取转化植株的总DNA。
（2）设计目的基因的引物，进行PCR扩增。
（3）观察PCR产物，判断转化效果。
五、实验结果与分析1. 农杆菌活化与扩大培养实验中，农杆菌菌株在LB培养基中生长良好，菌液呈均匀浑浊状。
2. 农杆菌转化共培养后，小麦叶片出现明显的不定芽，表明农杆菌已成功侵染植物细胞。
3. 农杆菌侵染与再生再生培养过程中，部分植株长出不定芽，表明农杆菌已成功转化植物细胞。
4. 转化植株PCR检测PCR检测结果显示，部分转化植株扩增出目的基因片段，表明基因转化成功。
六、实验结论本实验采用农杆菌介导转化法，成功将目的基因导入小麦植株。
转基因食品的研究报告
转基因食品的研究报告
一、引言
转基因食品是通过将外源基因导入到目标物种中，以改善植物的性状和农田生产效果的食品。
这种技术已经在全球范围内广泛应用，并引起了广泛的争议和讨论。
本报告将对转基因食品进行研究和评估，以探讨其优点和风险。
二、转基因食品的优点
1. 提高农田生产效果：转基因技术可以通过增加作物的抗性、耐旱性和抗病性等性状，提高农田生产效果。
这有助于解决全球粮食短缺问题。
2. 提高食品质量：通过转基因技术，可以改进作物的营养价值和品质，使其更加丰富和营养。
例如，转基因大豆可以生产富含欧米伽-3脂肪酸的油。
3. 减少对农药的依赖：转基因技术可以使作物具有抗虫和抗草药的性状，从而减少对农药的依赖，降低环境污染。
三、转基因食品的风险
1. 对生态系统的潜在影响：转基因植物可能对生态系统造成潜在的不利影响，如对非目标物种的不良影响和基因流动的风险。
2. 对人体健康的潜在风险：转基因食品可能对人体健康造成潜在的风险，包括对过敏反应的可能性和可能的长期风险。
3. 法律和伦理问题：转基因食品的生产和销售涉及法律和伦理问题，需要制定相关的监管政策和标准以确保公众的安全和权益。
四、结论
转基因食品是一个复杂而具有争议的领域。
尽管有一些潜在的优势，但我们也必须认识到其存在一些潜在风险。
因此，我们需要进行全面的研究和评估，以确保转基因食品的安全性和可行性。
值得注意的是，本报告仅代表目前的研究和了解情况，可能随着科学研究的进展而有所变化。
因此，我们需要持续关注和研究转基因食品，并制定相应的监管措施，以确保转基因食品的可持续和安全发展。
转基因研究报告引言转基因技术是指将外源基因导入到目标生物体中，以实现特定功能或改善性状的一种生物技术。
转基因研究旨在发现和应用转基因技术解决现实问题，并对转基因食品的安全性进行评估。
本报告旨在综述转基因研究的发展和应用，并讨论其潜在影响。
转基因技术的发展转基因技术始于20世纪70年代，随着基因工程技术的发展，转基因研究取得了长足的进展。
转基因技术涉及分子生物学、遗传学和生物工程学等领域的知识。
通过转基因技术，科学家们可以创造具有特定性状的新品种，从而满足农业、医学、环境保护等领域的需求。
转基因技术在农业中的应用转基因技术在农业中的应用主要集中在作物改良方面。
通过导入抗病虫性基因，科学家们研发出抗虫、抗草害、抗病害的转基因作物，提高了农作物的抗逆性和产量。
转基因作物还可以增加营养价值，减少农药使用量，提高农业生产的可持续性。
然而，转基因作物也引发了一些争议，如对环境的影响、基因流到野生种群等问题，需要进一步研究和评估。
转基因技术在医学中的应用转基因技术在医学中的应用也十分广泛。
转基因技术可以用于生产重组蛋白药物，如生长因子、激素和抗体等，用于治疗多种疾病，如癌症、血友病等。
此外，转基因技术还可用于基因治疗，目前已经有一些基于转基因技术的治疗方法被成功应用于临床实践中。
虽然转基因技术在医学领域中有着潜在的巨大价值，但也面临着伦理、安全性等问题的挑战。
转基因食品的安全性评估转基因食品的安全性评估是对转基因技术应用的重要环节。
转基因食品的安全性评估需要进行多个方面的研究，包括基因组稳定性、蛋白质表达水平、化学组成分析、毒理学评估、过敏原性评估等。
虽然转基因食品已经经过严格的安全性评估才能上市销售，但相关的争议和质疑仍然存在。
因此，转基因食品的安全性问题需要继续进行深入的研究和监测。
转基因技术的潜在影响尽管转基因技术在农业和医学领域中有着广泛的应用，但其潜在影响也不能忽视。
转基因技术可能会对生态系统产生一定的影响，如基因流问题可能导致野生种群的遗传多样性下降。
一、实验背景随着全球人口的增长和糖尿病等慢性病的蔓延，胰岛素的需求量日益增加。
传统的胰岛素注射疗法虽然有效，但存在注射不便、低血糖风险高等问题。
近年来，转基因技术在农业领域的应用取得了显著成果，美国宾夕法尼亚大学的研究团队在胰岛素转基因莴苣的研究方面取得了重要突破。
本实验报告旨在总结该研究团队在转基因莴苣生产口服胰岛素方面的研究成果。
二、实验目的1. 研究转基因莴苣中胰岛素基因的表达情况；2. 探讨转基因莴苣提取的胰岛素粉末对糖尿病小鼠的降糖效果；3. 分析转基因莴苣提取的胰岛素粉末在降低低血糖风险方面的优势。
三、实验方法1. 转基因技术：研究人员利用基因枪技术将人胰岛素基因植入莴苣细胞的基因组，培育出转基因莴苣。
2. 胰岛素提取：将转基因莴苣叶片进行冻干处理，然后磨成粉末，提取其中的胰岛素。
3. 动物实验：将提取的胰岛素粉末喂食给血糖水平较高的糖尿病小鼠，观察其血糖变化情况。
4. 数据分析：对实验数据进行分析，比较转基因莴苣提取的胰岛素粉末与传统胰岛素注射在降低血糖和低血糖风险方面的差异。
四、实验结果1. 转基因莴苣中胰岛素基因表达情况：研究人员发现，转基因莴苣叶片中的人胰岛素基因表达活跃，能够产生大量的胰岛素原，进一步裂解产生胰岛素。
2. 转基因莴苣提取的胰岛素粉末对糖尿病小鼠的降糖效果：实验结果显示，喂食转基因莴苣提取的胰岛素粉末后，糖尿病小鼠的血糖水平在15分钟内开始下降，变化曲线比传统胰岛素注射导致的下降过程要平缓。
3. 降低低血糖风险：与传统胰岛素注射相比，转基因莴苣提取的胰岛素粉末在降低低血糖风险方面具有明显优势。
这是因为口服粉末中的植物细胞壁能保护有效物质免遭胃酸等破坏，进入肠道后，植物细胞壁在微生物作用下分解，释放出的胰岛素通过肝肠相互作用进入肝脏，从而平缓生效。
五、实验结论1. 成功培育出转基因莴苣，其叶片中含有可转化成胰岛素的物质；2. 转基因莴苣提取的胰岛素粉末在降低糖尿病小鼠的血糖水平方面具有显著效果；3. 转基因莴苣提取的胰岛素粉末在降低低血糖风险方面具有明显优势；4. 该研究为糖尿病患者的治疗提供了新的思路，有望降低糖尿病患者的用药成本。
转基因食品安全研究报告1. 引言1.1 转基因食品的定义与分类转基因食品，指的是通过基因工程技术改变食品的基因组成，使其具有某种特定的性状。
按照转化目标的不同，转基因食品可以分为以下几类：•抗虫食品：如转基因抗虫棉花、抗虫玉米等，通过转入抗虫基因，减少农药使用。
•抗病食品：如转基因抗病水稻，通过转入抗病基因，提高作物的抗病性。
•耐除草剂食品：如转基因耐除草剂大豆，通过转入耐除草剂基因，便于农田管理。
•改良品质食品：如转基因延熟番茄，通过改变果实成熟相关基因，延长货架期。
1.2 转基因技术的发展背景及现状转基因技术始于20世纪70年代，经过近50年的发展，已经在全球范围内得到了广泛的应用。
目前，转基因作物在抗虫、抗病、耐除草剂等方面取得了显著成果。
据统计，全球转基因作物的种植面积从1996年的170万公顷增加到2019年的1.9亿公顷。
在我国，转基因技术的研究与开发也取得了较大进展。
已批准商业化种植的转基因作物有转基因抗虫棉、转基因抗病毒木瓜等。
此外，还有许多转基因作物正处于试验阶段。
1.3 研究转基因食品安全的意义与目的转基因食品的安全性问题一直是社会关注的焦点。
研究转基因食品安全，有助于揭示转基因食品的潜在风险，为政府制定相关监管政策提供科学依据。
同时，通过深入研究转基因食品安全，可以增强消费者对转基因食品的认知，保护消费者权益，促进转基因技术的健康发展。
2 转基因食品的潜在风险2.1 遗传风险转基因食品的遗传风险主要涉及基因流动和基因污染。
基因流动可能导致转基因作物与野生亲缘植物杂交，造成基因型的改变，影响生态系统的稳定。
此外，转基因作物中的抗虫、抗病基因可能通过垂直传播传递给害虫和病原体，导致它们产生抗性，从而降低转基因作物的效果。
基因污染还可能使非转基因作物受到污染，影响其品质和市场接受度。
2.2 环境风险环境风险主要体现在转基因作物对生物多样性的影响。
转基因作物可能对非靶标生物产生影响，如对益虫、土壤微生物等造成不利影响。
第1篇一、实验背景随着生物技术的飞速发展，转基因技术在医学、农业等领域发挥着越来越重要的作用。
小鼠作为生物医学研究中常用的实验动物，其基因编辑技术的应用为疾病模型构建、药物筛选和基因功能研究提供了有力工具。
本实验旨在通过基因编辑技术构建转基因小鼠模型，研究特定基因在小鼠体内的表达和功能。
二、实验材料1. 实验动物：C57BL/6小鼠，雄性，8周龄。
2. 基因构建材料：目的基因（GFP基因）、启动子（CMV启动子）、荧光素酶报告基因（Luc基因）、pEGFP-C1质粒载体、pGL3-Basic质粒载体。
3. 实验试剂：限制性内切酶、DNA连接酶、T4 DNA连接酶、DNA聚合酶、PCR引物、Trizol试剂、RNA提取试剂盒、反转录试剂盒、荧光定量PCR试剂盒、细胞培养试剂等。
4. 仪器设备：PCR仪、凝胶成像系统、实时荧光定量PCR仪、细胞培养箱、显微镜等。
三、实验方法1. 目的基因构建：将GFP基因和Luc基因分别插入到pEGFP-C1和pGL3-Basic质粒载体中，构建重组质粒。
2. 重组质粒转染：将构建好的重组质粒通过脂质体转染法转染C57BL/6小鼠胚胎干细胞（ES细胞）。
3. 转基因小鼠胚胎细胞筛选：通过GFP荧光筛选，得到阳性细胞克隆。
4. 胚胎细胞传代培养：将阳性细胞克隆进行传代培养，筛选出稳定表达的细胞系。
5. 胚胎细胞冻存：将稳定表达的细胞系进行冻存，以备后续实验使用。
6. 胚胎移植：将冻存后的胚胎细胞进行移植，获得转基因小鼠。
7. 转基因小鼠表型鉴定：通过GFP荧光显微镜观察转基因小鼠体内GFP表达情况，并通过实时荧光定量PCR检测GFP基因在转基因小鼠体内的表达水平。
四、实验结果1. 重组质粒构建：成功构建了含有GFP基因和Luc基因的重组质粒。
2. 转基因小鼠胚胎细胞筛选：通过GFP荧光筛选，得到阳性细胞克隆。
3. 胚胎细胞传代培养：成功传代培养出稳定表达的细胞系。
4. 胚胎移植：成功获得转基因小鼠。
一、实验背景随着科学技术的不断发展，转基因技术在农业领域的应用越来越广泛。
白菜作为我国重要的蔬菜作物之一，其转基因研究对于提高产量、改善品质、增强抗病性等方面具有重要意义。
本实验旨在通过农杆菌介导法将抗病毒基因导入白菜，探究转基因白菜在抗病毒性方面的表现。
二、实验材料与方法1. 实验材料- 白菜（Brassica rapa ssp. chinensis）：取材于本地种植的结球白菜。
- 农杆菌：选择含有Ti质粒的根癌农杆菌C58。
- 抗病毒基因：TuMV-NIa及LMV-CP。
- 植物激素：6-BA、NAA、AgNO3。
2. 实验方法1. 基因转化1.1 准备农杆菌：将根癌农杆菌C58在含有卡那霉素的YEB培养基中培养至对数生长期。
1.2 制备外植体：取白菜叶片，用70%酒精消毒后，用无菌水清洗3次，再将其切成小块。
1.3 共培养：将外植体与农杆菌混合，共培养于含有植物激素的培养基上，共培养时间为2-3天。
1.4 诱导再生：将共培养后的外植体转入含有植物激素的再生培养基中，诱导其再生。
1.5 抗性筛选：将再生植株转入含有抗生素的培养基中，筛选出阳性植株。
2. 分子鉴定2.1 PCR检测：提取转基因植株DNA，进行PCR扩增，检测目的基因是否存在。
2.2 Southern blot检测：将转基因植株DNA进行 Southern blot，检测目的基因是否整合到植物基因组中。
3. 抗病毒性检测3.1 人工接种：将转基因植株和对照植株分别接种TuMV和LMV病毒。
3.2 观察记录：观察记录植株发病情况，比较转基因植株和对照植株的抗病毒性。
三、实验结果1. 基因转化通过共培养和诱导再生，成功获得转基因白菜植株。
2. 分子鉴定PCR和Southern blot检测结果均显示，目的基因已成功导入白菜基因组中。
3. 抗病毒性检测与对照植株相比，转基因植株在接种TuMV和LMV病毒后，发病率明显降低，表现出较强的抗病毒性。
转基因筛选实验报告1. 实验目的本实验旨在通过转基因技术筛选出具有目标基因的转基因植物，并验证其功能表达。
同时，对转基因技术的应用进行探究与分析。
2. 实验方法2.1. 材料准备- 野生型植物种子- 目标基因载体- 转化载体（包含选择标记基因）- 催化剂（如乙酰丙酮）- 局部细菌感染试剂2.2. 实验步骤1. 制备植物组织培养基，包括必需的无机盐、营养物质以及植物激素。
2. 将野生型植物种子在无菌条件下在培养基上培养，保持温湿度合适。
3. 将目标基因载体和转化载体分别在乙酰丙酮的催化作用下加入植物组织培养基中。
4. 收取转基因植株，将其转移到相应的培养基中继续培养。
5. 利用PCR等方法对转基因植株进行基因分析，验证是否成功转化目标基因。
6. 进行型和酶解析实验，验证目标基因的功能表达情况。
3. 实验结果经过一段时间的培养和筛选，我们成功获得了若干转基因植株。
通过PCR实验验证，其中的部分植株确实成功转化了目标基因。
进一步的酶解析实验结果显示，这些转基因植株中的目标基因被成功表达，产生了相应的功能酶。
4. 实验分析通过转基因技术的应用，我们成功地筛选出了具有目标基因的转基因植物。
这为进一步研究和应用提供了重要的基础。
转基因技术的应用不仅可以用于改良作物品种，提高农作物的抗病虫能力和产量，还可以用于生物医学研究，产生用于疾病治疗的蛋白质等。
然而，转基因技术也面临一些争议和风险。
一方面，转基因植物可能对环境产生不可逆转的影响，对生态系统造成潜在风险。
另一方面，转基因植物可能引发食品安全问题，对人体健康构成潜在威胁。
因此，在推广应用转基因技术的过程中，需要更加严格的监管和安全评估。
5. 结论通过转基因筛选实验，我们成功获得了具有目标基因的转基因植物，并验证了目标基因的功能表达。
这为转基因技术的应用提供了实验依据和理论基础。
转基因技术具有广阔的应用前景，但也需要高度重视风险评估和监管措施，确保其安全使用。
第1篇一、实验目的1. 掌握基因连接与转化的基本原理和操作方法。
2. 学习目的基因与载体连接的实验操作步骤。
3. 熟悉转化实验的基本流程，包括感受态细胞的制备、转化、涂布培养和筛选等。
4. 了解基因表达载体的构建和鉴定方法。
二、实验原理基因连接转化实验是基因工程中重要的基本操作之一，其原理主要包括以下几个方面：1. 基因克隆：通过酶切、连接等操作，将目的基因与载体连接起来，构建成重组质粒。
2. 转化：将重组质粒导入宿主细胞，使其在宿主细胞内复制、表达。
3. 筛选：通过选择性培养基和分子生物学方法，筛选出含有目的基因的转化子。
4. 鉴定：对筛选出的转化子进行鉴定，确认其是否含有目的基因。
三、实验材料1. 试剂：限制性内切酶、T4连接酶、DNA连接缓冲液、DNA分子量标准、DNA聚合酶、PCR引物等。
2. 仪器：PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统、离心机、移液器、培养箱、超净工作台等。
3. 细胞：感受态细胞（如大肠杆菌DH5α）。
4. 基因组DNA：目的基因片段和载体DNA。
四、实验步骤1. 目的基因片段的制备：采用PCR技术扩增目的基因片段。
2. 载体DNA的制备：提取载体DNA，进行酶切处理。
3. 基因连接：将酶切后的目的基因片段与载体连接。
4. 转化：将连接产物转化感受态细胞。
5. 涂布培养：将转化后的细胞涂布在选择性培养基上，培养过夜。
6. 筛选：挑选生长良好的单克隆菌落进行PCR检测。
7. 鉴定：对PCR检测阳性的菌落进行酶切和测序鉴定。
五、实验结果与分析1. PCR检测结果：根据PCR检测结果，筛选出含有目的基因的转化子。
2. 酶切鉴定：对PCR检测阳性的菌落进行酶切，观察酶切图谱，确认重组质粒是否构建成功。
3. 序列鉴定：对酶切鉴定阳性的菌落进行测序，与目的基因序列进行比对，验证其是否正确。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了基因连接与转化的基本原理和操作方法。
2. 成功构建了含有目的基因的重组质粒，并对其进行了鉴定。
转基因研究报告
转基因研究报告
转基因技术是一种通过改变一个物种的基因组，使其具备特定的性状或产生特定的产物的技术。
在农业领域，转基因技术被广泛应用于改良作物品种，提高农作物的产量和抗性。
本报告旨在讨论转基因技术的优势、风险和对人类健康和环境的影响。
转基因技术在农业中的应用有很多优势。
首先，通过转基因技术，科学家可以改良作物品种，使其具备更好的抗性，能够抵抗病虫害以及逆境条件，从而提高农作物的产量和质量。
其次，转基因作物可以减少对化学农药的依赖，降低农业生产过程对环境的污染。
另外，转基因作物还可以改善作物的营养价值，增加维生素和营养物质含量，提供更健康的食物选择。
然而，转基因技术也存在一些风险。
首先，转基因作物可能对生态系统产生不可预测的影响，例如转基因作物可能不适应自然环境，导致种植区域的生物多样性下降。
其次，转基因食品可能对人类健康产生潜在的影响。
尽管已经进行了长期食用转基因食品的研究，但关于长期食用转基因食品对人体健康的影响仍然存在争议。
对于转基因技术的风险，政府、科学家和农业生产者都应该进行严格的监管。
转基因作物的引入需要经过多方面的评估，包括对食品安全性、环境影响和社会接受度的评估。
只有经过充分的实验和研究，确保转基因作物的安全性和可行性，才能够广泛推广和种植。
综上所述，转基因技术在农业中的应用具有一定的优势和风险。
在推广和应用转基因技术之前，需要进行更多的研究和评估，确保转基因作物的安全性和环境可持续性。
同时，政府和科学家应加强监管和公众宣传，提高人们对转基因技术的认知和了解，促进社会对转基因技术的接受和支持。
转基因研究报告篇一：关于转基因食品利与弊的调查报告关于转基因食品利与弊的调查报告学校：武汉理工大学学院：文法学院专业：法学专业班级：法学1303班姓名：郑慧馨学号： 01213135703262013年12月郑慧馨关于转基因食品利与弊的调查报告——郑慧馨转基因食品在今天对于大家来说已经不是一个陌生的词汇了。
转基因技术从它诞生之日起，对它的争议就从未停止过，但转基因技术仍然迅猛地发展起来，并成为世界上应用最快的作物新技术。
与此同时，颇有争议的转基因食品也走进了我们的生活，摆上了老百姓的餐桌，然而转基因技术所创造出巨大的经济、社会与环境效益已是不争的事实，对于转基因食品我们应该拒绝它呢还是要接受它？下面我来分析一下转基因食品的利与弊。
要想了解转基因食品的利与弊，我们首先要对转基因食品有一个清楚的认识和了解。
只要有点科学常识的人都知道，基因是控制生物性状的最基本单位，记录着生物生殖繁衍的遗传信息。
通过修改基因能改变一个有机体的部分或全部特征。
转基因食品就是移动动植物的基因并加以改变，制造出具备新特征的食品种类。
把各种本来不是动植物细胞体内的遗传基因人工植入动植物的细胞核内，让它在动植物细胞体内产生毒素杀害外来的细菌病毒，有各种各样作用的转基因，有的植物甚至植入多达7-8种的外来基因。
譬如利用生物技术将某些动物的基因转移到其它物种上去，通过改造生物的遗传组织，使其出现原物种原来并不具备的特征，这些转变可以按照人类所需要的目标来完成。
举这样的例子郑慧馨来加以说明：人们可以用鲜鱼的基因帮助西红柿、草莓等普通植物来抵御寒冷；把某些细菌的基因接入玉米、大豆的植株中，就可以更好地保护它们不受害虫的侵袭。
而以这些转基因生物为原料加工生产的食品就是转基因食品。
在对转基因食品有了一定的认识之后，我们现在可以分析转基因食品的优缺点了。
转基因食品的优点有如下几个方面：⑴、转基因食品得以开发和销售是因为对这些食品的生产者或消费者存在着某些感知的好处。
这是指将其转变为一种价格较低、利益更大或二者兼具的产品。
最初，转基因种子开发者希望他们的产品获得生产者的接受，因此集中于农民所重视的革新上。
⑵、以转基因生物为基础开发植物的最初目标是改进作物保护。
目前市场上的转基因作物主要目的在于通过增强对由昆虫或病毒引起的植物病的抗性或通过增强对除草剂的耐受性提高作物保护水平。
⑶、通过将从苏云金芽孢杆菌（BT）这种细菌中生产毒素的基因转入粮食作物，从而实现抗虫害抗性。
这种毒素目前在农业中作为常规杀虫剂使用，并且供人食用是安全的。
持续产生这种毒素的转基因作物已显示在特定情况下，如在虫害压力大的地方，需要较少量的杀虫剂。
⑷、通过从引起植物病的某些病毒中引入一种基因，从而实现抗病毒抗性。
抗病毒抗性使植物较不易受这些病毒引起的疾病的影响，使作物产量更高。
美国是转基因技术采用最多的国家。
自20世纪90年代初将基因郑慧馨改制技术实际投入农业生产领域以来，目前美国农产品的年产量中55％的大豆、45％棉花和40％的玉米已逐步转化为通过基因改制方式生产。
目前，大约有20多种转基因农作物的种子已经获准在美国播种，包括玉米、大豆、油菜、土豆、和棉花。
据估计，从1999年到2004年，美国基因工程农产品和食品的市场规模将从40亿美元扩大到200亿美元，到2019年将达到750亿美元。
有专家预计：21世纪初，很可能美国的每一种食品中都含有一定量基因工程的成分。
其它还有阿根廷、加拿大也是转基因农业生产发展迅速的国家。
我国的转基因研究也有较大的发展，并且在基因药物、转基因作物、农作物基因图与新品种等方面具有相对比较优势。
但真正进入商业化生产的则较少，就农作物而言，目前只有抗虫棉、矮牵牛花、抗病毒甜椒、抗病毒蕃茄和延熟蕃茄等。
但是，虽然说转基因食品有很多好处，但是在技术不是很成熟之前，它的危险也是很大的。
在曹明华文章：《转基因食物在美国的争议》中提到“转基因食物的得天独厚之处也许是，它所导致的健康危害，比一般的致病因更隐蔽、更深远——因此被“当场捉拿”的机会便大大减少。
“中国科学院的《科学新闻》最近发表的一篇文章，将转基因食物“可能”对人类健康的危害总结为3点：“某些毒素可引起人类急、慢性中毒，某些转基因作物可引起人的过敏反应，转基因产品营养成分变化，使人的营养结构失衡“。
英国的《自然》杂志1999年5月刊登了美国康奈尔大学副教授约翰?罗西的一篇论文，引起世界关注。
该文说，抗虫害转基因“BT玉米”的花粉含有毒素，郑慧馨蝴蝶幼虫啃食撒有这种花粉的菜叶后会发育不良，死亡率特别高。
科学家认为，植入BT基因使玉米能够产生杀伤害虫的物质，从而具有抗虫害能力，但也因此而有了毒性，可能对生态环境造成不利影响。
据了解转基因食品的危害主要有一下几个方面：⑴、基因技术采用耐抗菌素基因来标识转基因化的农作物，在基因食物进入人体后可能会影响抗生素对人体的药效，作物中的突变基因可能会导致新的疾病；⑵、转基因技术中的蛋白质转移可能会引起人体对原本不过敏的食物产生过敏，分割重组后的新的蛋白质性状是否完全符合我们设想的需求有待考证；⑶、基因的人工提炼和添加，有可能增加和积聚食物中原有的微量毒素，不可预见的生物突变.甚至会使原来的毒素水平提高，或产生新的毒素；⑷、对于生态系统而言，转基因食品是对特定物种进行干预，人为使之在生存环境中获得竞争优势，这必将使自然生存法则时效性破坏，引起生态平衡的变化，且基因化的生物、细菌、病毒等进入环境，保存或恢复是不可能的，比化学或核的污染更严重，危害更是不可逆转的。
可以看出，转基因食品就是一把双刃剑，作为一个农业大国又是一个人口大国，中国应该怎样对待转基因食品的问题呢？早在2001年，石元春（全国政协委员、中国科协副主席、“两院”院士），就说我国政府一直十分重视生物安全问题，包括转基因篇二：转基因技术研究综述转基因技术研究综述摘要：转基因技术是21世纪生物技术发展的热点之一。
本文简要介绍了转基因技术及其应用情况，并对转基因技术的利、弊与发展前景做出了一定阐述。
关键词：转基因技术转基因动物转基因植物应用利弊关系前言转基因技术是生命科学前沿的重要领域之一。
自从人类耕种作物以来，我们的祖先就从未停止过对作物的遗传改良。
过去的几千年里农作物改良的方式主要是对自然突变产生的优良基因和重组体的选择和利用，通过随机和自然的方式来积累优良基因。
遗传学创立后近百年的动植物育种则是采用人工杂交的方法，进行优良基因的重组和外源基因的导入而实现遗传改良。
因此，可以认为转基因技术与传统技术是一脉相承的，其本质都是通过获得优良基因进行遗传改良。
但在基因转移的范围和效率上，转基因技术与传统育种技术有两点重要区别：第一，传统技术一般只能在生物种内个体间实现基因转移，而转基因技术所转移的基因则不受生物体间亲缘关系的限制。
第二，传统的杂交和选择技术一般是在生物个体水平上进行，操作对象是整个基因组，所转移的是大量的基因，不可能准确地对某个基因进行操作和选择，对后代的表现预见性较差。
而转基因技术所操作和转移的一般是经过明确定义的基因，功能清楚，后代表现可准确预期。
因此，转基因技术是对传统技术的发展和补充。
将两者紧密结合，可相得益彰，大大地提高动植物品种改良的效率。
转基因技术介绍转基因技术是指将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，从而使生物体的遗传性状发生改变的技术。
人们常说的“遗传工程”、“基因工程”、“遗传转化”均为转基因的同义词。
经转基因技术修饰的生物体在媒体上常被称为“遗传修饰过的生物体”。
转基因技术可分为转基因植物技术与转基因动物技术两大分支：1、转基因植物技术转基因植物是指利用重组DNA技术将克隆的优良目的基因整合到植物的基因组中，并使其得以表达，从而获得的具有新的遗传性状的植物。
自1983 年世界第一例转基因植物——烟草问世以来，仅20多年的时间，转基因植物的研究和应用就已经得到了迅猛的发展，至今国际上已有30个国家批准数千例转基因植物进入田间试验，涉及的植物种类有50多种。
常见的转基因植物技术有：（1）农杆菌介导转化法。
农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部位，并诱导产生冠瘿瘤或发状根。
根癌农杆菌和发根农杆菌的细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中。
因此，农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。
人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。
农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，近年来，农杆菌介导转化在一些单子叶植物(尤其是水稻)中也得到了广泛应用。
（2）基因枪介导转化法。
利用火药爆炸或高压气体加速 (这一加速设备被称为基因枪) ，将包裹了带目的基因的DNA溶液的高速微弹直接送入完整的植物组织和细胞中，然后通过细胞和组织培养技术，再生出植株，选出其中转基因阳性植株即为转基因植株。
与农杆菌转化相比，基因枪法转化的一个主要优点是不受受体植物范围的限制。
而且其载体质粒的构建也相对简单，因此也是目前转基因植物研究中应用较为广泛的一种方法。
（3）花粉管通道法。
在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA 导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。
该方法于20世纪80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。
该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。
（4）原生质体融合。
将不同物种的原生质体进行融合，可实现两种基因组的结合。
也可将一种细胞的细胞器，如线粒体或叶绿体与另一种细胞融合，此时，是一种细胞的细胞核处于两种细胞来源的细胞质中，这就形成了胞质杂种。
2、转基因动物技术转基因动物是指用实验导入的方法将外源基因在染色体基因内稳定整合并能稳定表达的一类动物。
1974年，Jaenisch应用显微注射法，在世界上首次成功地获得了SV40DNA转基因小鼠。
其后，Costantini将兔-珠蛋白基因注入小鼠的受精卵，使受精卵发育成小鼠，表达出了兔卜珠蛋白；Palmiter 等把大鼠的生长激素基因导入小鼠受精卵内，获得“超级”小鼠；Church获得了首例转基因牛。
到目前为止，人们已经成功地获得了转基因鼠、鸡、山羊、猪、绵羊、牛、蛙以及多种转基因鱼。
主要的转基因动物技术包括有：(1) 原核显微注射法，又称DNA显微注射法。
