水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用

大鼠水合氯醛麻醉心得大鼠水合氯醛麻醉心得本人所做的模型需要使用水合氯醛麻醉，所使用的是医院里配制的用于儿科灌肠的10%水合氯醛。

在先前的实验中，剂量为0.3mL/100g （这个剂量来自于师姐使用的经验），麻醉完全清醒时间约 4h （当初没有记录开始清醒的时间）现在由于实验方案有所改动，希望麻醉的时间尽量缩短（ 1~1.5h ），而麻醉深度保持不变，这样在侧脑室注射操作后，大鼠能够尽快的恢复清醒状态，便于后续的实验操作。

因此，对水合氯醛麻醉的剂量与药效进行了摸索，我把它贴出来，跟大家分享一下。

动物：雄性SD 大鼠4只，平均体重356g （这里就不算标准差了），水合氯醛浓度分为 4%、7%、 10%三个水平。

结果：如下表格所示：水合氯醛浓度 4% 7% 7% 10% 10%水合氯醛剂量0.5mL/100g 0.3mL/100g 0.2mL/100g 0.2 mL/100g 0.3mL/100g诱导时间约 7min 约 4min 约 7min 约 4min 约 4min麻醉深度浅麻醉水平中度麻醉浅麻醉深度麻醉深度麻醉麻醉开始清醒时间约90min 约 100min 未观察约 68min 114min结论：麻醉的诱导，似乎从 4%到（ 7%、10%），随着浓度的增加，麻醉诱麻醉时间的长度与水合氯醛的总剂量可能成正相关。

麻醉的深度跟与水合氯醛的浓度可能成正相关在之前甲醛《做动物实验前必须给予阿托品吗？》的这篇中，有战友提出氯醛配成4%的，而不是10%的，这样就拉开了麻醉剂量和致死剂量之间的差距，可安全了” ，我的经验是这样：导的时间缩短。

但在7%及 10%这两个浓度，麻醉时间基本一致把水合（1）确实，4%的水合氯醛在实验中比较安全，我们一般用于追加麻醉的时候，4%水合氯醛每次ImL,追加一到两次，安全度颇高。

（2）而水合氯醛的致死剂量，我不是很了解，希望知道的战友能够告知一声。

对于10%的水合氯醛，我们用到0.3mL/100g 也很安全，应该距离致死剂量还有一段距离，麻醉深度与维持时间也很确切。

浅谈氯丙嗪麻醉的药理作用及临床应用摘要】目的讨论氯丙嗪麻醉应用。

方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。

结论氯丙嗪曾作为麻醉前用药广泛应用，12.5～25mg术前1小时肌内注射，可产生镇静，加强镇痛药和麻醉药的效应，另可防治各种原因所致恶心、呕吐。

【关键词】氯丙嗪麻醉应用氯丙嗪商品名氯普马嗪、冬眠灵等，引用于临床麻醉。

本品为白色或乳白色结晶粉末，极易溶于水。

具有刺激性，肌注时可引起疼痛，静注需稀释，以免发生血栓性静脉炎。

接触日光后渐变为红棕色，故应避光保存。

下面将氯丙嗪麻醉的药理作用及临床应用分析汇报如下。

1 药理作用1.1对中枢神经系统的作用氯丙嗪是中枢性抑制药，主要作用于边缘系统、网状结构和下丘脑。

可产生安静、活动减少、淡漠无欲、嗜睡等作用。

入睡后呼之能醒，脑电图改变与正常睡眠相似。

可增强催眠药、镇痛药和其他中枢神经系统抑制药的效应。

对下丘脑的抑制作用产生自主神经阻滞，有较显著的抗肾上腺素作用和轻度抗胆碱作用。

其抗肾上腺素作用使之有一定的抗休克作用。

抑制体温调节中枢，消除寒冷反应，有利于降温。

对第四脑室底的催吐化学感受区有抑制作用，故有显著的镇吐作用。

1.2对心血管系统的作用其抗肾上腺素作用导致外周血管阻力降低，血管扩张，致血压下降，但外周血流量却增加。

心率增快，可能是对血压下降的代偿反应，也可能与其抗胆碱作用有关。

可致直立性低血压，故用药后忌迅速改变体位。

对心肌收缩力和心电图无明显影响，偶可引起P-R间期、Q-T间期延长。

心排血量无变化，或是因外周阻力降低而增加。

其抗肾上腺素作用可使心肌应激性降低，有助于预防肾上腺素诱发的心律失常。

1.3对呼吸系统的作用对呼吸中枢无抑制作用，潮气量和呼吸频率一般无明显变化，其抗胆碱作用可使呼吸道分泌物减少。

1.4其他作用氯丙嗪本身无神经肌肉阻滞作用，但可增强肌松药的效应。

对唾液和胃液分泌有一定的抑制作用。

抑制消化道平滑肌张力，故有缓解痉挛作用。

1.5体内过程口服后吸收良好，透过肠壁和经过肝脏时有部分药物被代谢，以致其生物利用度较低。

习题库二第二章抗微生物药一、名词解释1.抗菌谱2.抗生素3.抗菌效价4.抗菌活性5.交叉耐药性二、填空1.常用的周围环境用具的防腐消毒有、、、。

2.常用的皮肤粘膜及创伤防腐消毒有、、、。

3.主要抗革兰氏阳性菌的抗生素有、、、四大类。

4.主要抗革兰氏阴性菌的抗生素有、二大类。

5.主要抗霉形体的抗生有、、、。

6.广谱抗生素主要包括、两大类，其中的主要不良反应是引起再生障碍性贫血。

7.真菌的抗生素有、、药物。

8.常用的肠道磺胺药有、；局部应用的磺胺药有、；全身应用的磺胺药有、、、。

9.常用的抗菌增效剂有、，其中主要应用于全身感染，主要应用于肠道感染；10.增效剂与磺胺药物配用，其比例为。

局部应用磺胺药必须先。

为减小磺胺药物对肾脏的损害作用，常配用药物。

11.呋喃类药物常用；痢菌净主要用于治疗感染，对有特效。

喹乙醇除了具有抗菌作用外，还有作用；但毒性大，动物易引起中毒。

12.氟喹诺酮类常用药物有、、、、。

13.抗病毒药物有、、。

14.氟甲砜霉素的抗菌谱是。

15.庆大霉素的抗菌谱是。

16.泰乐菌素的主要应用是。

三、选择题：1.革兰氏阳性菌感染首选（）药物。

A、阿莫西林B、青霉素C、环丙沙星D、红霉素2.耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的感染首选（）A、氨苄西林B、邻氯青霉素C、氟哌酸D、头孢氨苄3.庆大霉素的主要不良反应是（）A、肾脏损害B、肝脏损害C、二重感染D、第八对脑神经的损害4.四环素类的主要不良反应是（）A、抑制骨髓造血机能B、肝脏损害C、二重感染D、损害泌尿系统5.治疗绿脓杆菌首选（）药物。

A、丁胺卡那霉素B、多粘菌素C、头孢唑啉D、强力霉素6.（）是广谱抗生素，对革兰氏阴性菌作用较强且不抑制机体的造血机能A、氯霉素B、土霉素C、磺胺嘧啶D、氟甲砜霉素7.兽医专用抗霉形体的抗生素（）。

A、泰乐菌素B、恩诺沙星C、庆大霉素D、痢菌净8.磺胺药物不与（）药物配用。

A、青霉素 B.普鲁卡因 C.磺胺增效剂 D.乙胺嘧啶9、对浅表、深部真菌皆有效的药物是（）。

外科手术学A1、持针器持针时，应将缝针的（ B ）处，夹在钳嘴的（）。

A．前 1/2、前 1/2 B.前 1/3、前 1/3 C.后1/2、后 1/2 D.后 1/3、后 1/32、缝合皮肤时针孔距离创缘（ A ）。

A．1—2cm B.1.5—2cm C.0.2—0.5cm D.0.5—1cm3 常用来浸泡器械消毒的新洁尔灭浓度是（ C）A 1%B 2%C 0.1%D 0.01%4 常用来消毒的酒精浓度为（ A ）A 70%B 60%C 80%D 95%5 常用作外伤冲洗的洗必泰浓度为（B ）A 1%B 0.05%C 0.5%D 2%6 在常用的外科结中下列哪种结是错误结（D ）A 方结B 三叠结C 外科结D 假结7 在常用的外科结中下列哪种结是错误结（ A）A 滑结B 方结C 三叠结D 外科结8 牛瘤胃切开术最适宜的保定方法是（A ）A 站立保定B 仰卧保定C 左侧卧保定D右侧卧保定9 术部剃毛时剃刀应（B ）剃去被毛。

A 逆着毛流B 顺着毛流C 垂直于毛流D上述三种都可以10 用物理的方法将附着在器械物品上的微生物杀死称为（ A）A 灭菌B 消毒C 防腐 D防止感染11 既杀死细菌繁殖体又可杀灭芽孢的方法是（A）A 灭菌B 消毒C 防腐 D无菌12 应用化学药品将微生物杀死的方法称为（B ）A 灭菌B 消毒C 防腐 D防止感染13 手术人员用新洁尔灭进行手臂消毒，在新洁尔灭液中至少要浸泡（B ）A 3分钟B 5分钟C 10分钟 D15分钟14 应用化学药物使动物的活动受到限制的方法叫（C）A 全身麻醉B 麻醉C 化学保定 D保定15 在外科手术中不该应用的结为（ D）A 方结 B外科结 C三叠结 D 滑结16 拆线的时间可影响创口的愈合，如果愈合良好的创口一般在术后（B ）左右拆线。

A 5天B 10天C 15天D 2周17 手术过程中适用于实质器官出血时的止血方法是（ D）A 钳压法B 结扎法C 捻转法D 填塞压迫法18 常用的局部麻醉药有盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因和盐酸丁卡因，常用作浸润麻醉的普鲁卡因浓度为（ D）A 2%B 3%C 5%D 0.5~1%19 常用作传导麻醉的盐酸普鲁卡因浓度为（ C）A 0.1~0.5%B 0.5~1%C 2~5%D 6~7%20 常用作脊髓麻醉的盐酸普鲁卡因浓度是（D ）A 0.25~0.5%B 0.5~1%C 4~5%D 2~3%21 C型肠线植入体内多少天被吸收（ A）A 20天B 3~7天C 14天D 40天22 A型肠线植入体内多少天被吸收（ B）A 20天B 3~7天C 14天D 40天23 B型肠线植入体内多少天被吸收（C ）A 20天B 3~7天C 14天D 40天24 D型肠线植入体内多少天被吸收（ D）A 20天B 3~7天C 14天D 40天25 为了预防手术后可能发生破伤风，最好能在术前2周以上预先注射（B ）A 破伤风抗毒素B 破伤风类毒素C 青霉素和链霉素D 破伤风毒素26 黏膜等特殊部位用水冲洗去除各种污垢后可选用的消毒药物是（ C）A 2%煤酚皂B 0.5%新洁尔灭C 0.1%雷佛奴尔D碘酊27 防腐和无菌的根本目的是（ A）A 预防微生物感染B 消毒C 防腐 D灭菌28 适用于传导麻醉的普鲁卡因溶液浓度为（D ）A 0.25%~0.5%B 0.5%~1%C 1%~2%D 2%~5%29 动物麻醉后焦躁不安或静卧，对疼痛刺激的反应减弱，瞳孔开始放大，各种反射灵敏，平调为（A ）的表现。

《动物药理》课程标准课程名称：动物药理课程类别：专业基础课课程学时：72课程学分：4一、课程性质与任务动物药理与毒理是兽药生产与营销专业必修的一门专业基础课，是执业（助理）兽医师、动物疫病防治员、动物疫病检验员等职业工种考核的核心课程之一。

本课程是在动物生化、动物解剖生理、动物微生物等课程的基础上，将动物药物知识与动物疾病防治过程中关键的选药和用药技术结合而成。

通过学习，要求学生掌握动物药物的基础知识，动物临床常用药物，尤其是动物群发病、多发病所用药物的性状、作用机理、作用和临床应用、不良反应、注意事项等，了解常用药物用法、用量，具备药物临床选用和管理技术等基本技能，为后期兽医临床课程合理选择药物和正确使用药物，以及今后从事动物医疗工作奠定坚实的基础。

本课程的知识和技能都是在行业、企业充分调研的基础上，基于兽药生产与营销领域和职业岗位（群）的任职要求，参照相关的职业资格标准，重新进行了整合，教学内容充分体现了高等职业教育的实践性、职业性、开放性。

二、课程教学目标（一）知识目标1.知识目标:2.理解并掌握动物药理方面的基本概念、基本原理。

3.掌握临床常用药物的作用机理、临床作用与应用、不良反应及注意事项等，并能指导临床科学选药和合理用药。

4.具有一定的药物贮存、保管及药物管理相关法律知识。

5.了解药物对机体的损害作用。

（二）能力目标1.能熟练捉拿、保定实验动物；能根据药物的性质和动物种类，合理选择给药途径；会猪、禽常用的给药技术（注射、口服等）。

2.能为养殖场合理选择消毒药，并会配制并消毒。

3.会抗菌药物药敏试验，并选出病原菌敏感的药物。

4.能给格式不规范的处方纠错，并根据临床诊断结果或病例提示开写处方，提出治疗方案。

5.能进行药房管理，会药物的保管、贮存方法。

6.能通过药品包装标识，判断假、劣动物药品。

7.能配制常用液体剂型（如溶液剂、酊剂）。

8.会查药物配伍禁忌表，并能进行常用药物配伍禁的处理。

一、抗生素选择的原则：①认真阅读并理解药品的各种说明；②掌握抗生素的适应症，选择敏感度高，抗菌作用强、组织渗透性好副反应少的药物；③要熟悉细菌获得性耐药性的动性及对各种抗生素敏感度的变迁；④要了解各类抗生素作用特点及同类抗生素中不同品种之间的差别。

二、理想抗生素应具备的特点：①广谱、杀菌；②长效、高效；③给药方便、安全、无副作用；④感染组织穿透性好；⑤不易产生耐药性；⑥配伍性好。

三、使用抗生素时的注意事项：①病毒感染时为防止条件性细菌的继发感染应使用抗生素；②在未确定何种致病菌时，要用广谱抗菌药物，以提高杀菌覆盖面，避免病菌漏网；③掌握用药时机和期限，早期和急性期使用效果好；④要控制使用剂量，保证效果；开始剂量要稍大，一般为维持剂量的两倍，称首剂量；以后再用维持剂量巩固疗效；⑤根据药代及药效动力学，决定给药剂量和给药频率；⑥联合使用时要十分注意配伍禁忌等。

四、常见抗生素治疗失败原因：①细菌产生耐药性；②给药途径不当；③给药时机不当，剂量不当；④靶组织（病灶）药物分布差；⑤贮存不当；⑥判断错误，导致误诊；⑦混合感染；⑧药物配伍不当。

五、抗生素（化疗药物）的联合配伍：目的：降低药物毒性，扩大抗菌谱，增加疗效。

根据抗菌药物抗菌的强度（抑菌或杀菌）和作用的快慢可将其分为四个类型：第一类：繁殖期速效杀菌剂，包括青霉素类、头孢菌素类第二类：静止期慢效杀菌剂，包括氨基甙类、多粘菌素类第三类：速效抑菌剂，包括四环素类、大环内酯类、氯霉素类第四类：慢效抑菌剂，包括磺胺类①第一类和第二类联用有增强抗菌作用，如青、链霉素；②第一类和第三类联用会有拮抗作用；③第一类和第四类联用可能无影响即无重大意义，如青霉素类+磺胺嘧啶（SD）类；④第二类和第三类联用有协同作用；⑤第三类和第四类联用有协同相加作用；⑥第二类和第四类联用有协同。

六、抗生素配伍禁忌规律：1、与抗菌增效剂配伍：如磺胺增效剂（抗菌增效剂）TMP （三甲氧苄氨嘧啶）和DVD（二甲氧苄氨嘧啶）增效剂：氟喹诺酮类（沙星类）==1：5增效剂：四环素类==1：4增效剂：磺胺类==1：5增效剂也与青霉素、氨基甙类（庆大霉素、卡那霉素等）、红霉素、多粘菌素等联合，增加疗效；2、一般来说，禁止同类抗菌药物联合应用（因大多数具有交叉耐药性）；3、糖皮质激素类药物（地塞米松、氢化可的松、氢化泼po 尼松）具有抗炎、抗毒、抗休克、抗免疫作用等，经常用于治疗炎症和全身性严重感染。

氯丙嗪(冬眠灵,氯普马嗪,可乐静)【药理与适用症】: 氯丙嗪系吩噻嗪类之代表药物，为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有多种药理活性。

(1)抗精神病作用正常人服用治疗量后，产生安静、活动减少、感情淡漠、注意力降低、对周围事物不感兴趣，安静时可诱导入睡，但易被唤醒。

精神病人服用后，在不过分抑制情况下，迅速控制精神分裂症病人的躁狂症状，减少或消除幻觉、妄想，使思维活动及行为趋于正常。

目前认为氯丙嗪的抗精神病作用主要是由于阻断了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体所致。

而阻断网状结构上行激活系统的。

―肾上腺素受体，则与镇静安定有关。

(2)镇吐作用小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。

但对刺激前庭所致的呕吐无效。

(3)降温作用抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而变化。

用较大剂量时，置患者于冷环境中(如冰袋或用冰水浴)，可出现镇静、嗜睡、体温降低至正常以下(如34℃或更低)、基础代谢降低、器官功能活动减少、耗氧量减低而呈“人工冬眠”状态。

(4)增强催眠、麻醉、镇静药的作用。

(5)可阻断外周。

α―肾上腺素受体，直接扩张血管，引起血压下降，大剂量时可引起位置性低血压应注意。

还可解除小动脉、小静脉痉挛，改善微循环，而有抗休克作用；同时由于扩张大静脉的作用大于动脉系统，可降低心脏前负荷，而改善心脏功能(尤其是左心功能衰竭)。

(6)对内分泌系统有一定影响，如使催乳素抑制因子释放减少，出现乳房肿大、乳溢。

抑制促性腺激素释放、促皮质素及促生长激素分泌延迟排卵。

氯丙嗪口服易吸收，但吸收不规则，个体差异甚大。

胃内容物或与抗胆碱药(如苯海索)同服时，可影响其吸收。

亦有报道，苯海索对氯丙嗪的吸收影响不太大，但能降低其疗效。

口服有首过效应。

可使血药浓度降低。

口服2～4小时血药浓度达高峰，持续6小时左右。

肌注后达血药浓度高峰迅速。

90％与血浆蛋白结合。

脑中浓度比血浓度高10倍。