最新麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案资料

麻醉药品临床使用与规范化管理试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 度冷丁C. 阿司匹林D. 扑热息痛答案：A2. 麻醉药品的处方限量一般为多少天用量？（）A. 1天B. 3天C. 7天D. 15天答案：C3. 以下哪个药品属于第二类精神药品？（）A. 吗啡B. 地西泮C. 阿司匹林D. 扑热息痛答案：B4. 以下哪个部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作？（）A. 卫生部门B. 药监部门C. 公安部门D. 工商部门答案：B5. 麻醉药品的采购、储存、使用等环节应当实行（）制度。

A. 严格管理B. 限量管理C. 信息化管理D. 责任制管理答案：D6. 以下哪个环节不属于麻醉药品的规范化管理内容？（）A. 采购B. 存储C. 销毁D. 药品研发答案：D7. 麻醉药品处方应由以下哪位医师签发？（）A. 主治医师B. 副主任医师C. 主任医师D. 所有医师答案：C8. 以下哪个药品不属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 地西泮D. 氟硝西泮答案：C9. 麻醉药品的储存应当符合以下哪个条件？（）A. 通风、干燥B. 阴凉、干燥C. 低温、干燥D. 低温、通风答案：C10. 以下哪个部门负责对本行政区域内麻醉药品和精神药品的储存、使用进行监督检查？（）A. 卫生部门B. 药监部门C. 公安部门D. 工商部门答案：B二、判断题（每题2分，共20分）1. 麻醉药品和精神药品的处方限量可以超过7天用量。

（）答案：错误2. 麻醉药品的采购、储存、使用等环节应当由专人负责。

（）答案：正确3. 麻醉药品和精神药品的处方应当由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师签发。

（）答案：正确4. 麻醉药品和精神药品的储存应当实行信息化管理。

（）答案：正确5. 麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用等环节可以由非专业人员负责。

（）答案：错误6. 麻醉药品和精神药品的处方可以由任何医师签发。

麻精药品规范化使用与管理培训考核试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于我国《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定的麻精药品分类？（）A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品2. 以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 氟硝西泮D. 地西泮3. 以下哪种药品不属于第一类精神药品？（）A. 三唑仑B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 阿普唑仑4. 以下哪种药品属于第二类精神药品？（）A. 氟硝西泮B. 氯硝西泮C. 阿普唑仑D. 吗啡5. 我国《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻精药品的批发企业应当具备以下哪个条件？（）A. 具备药品经营许可证B. 具备药品生产许可证C. 具备药品经营质量管理规范认证证书D. 具备药品生产质量管理规范认证证书6. 以下哪个部门负责麻精药品的监管工作？（）A. 国家食品药品监督管理局B. 卫生和计划生育委员会C. 公安部D. 药品生产企业7. 以下哪种情况不属于麻精药品的合法使用？（）A. 用于临床诊疗B. 用于科研教学C. 用于非法生产、销售D. 用于紧急救援8. 麻精药品的处方保存期限为多少年？（）A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年9. 以下哪种情况不属于麻精药品的滥用？（）A. 非法购买麻精药品B. 非法持有麻精药品C. 非法生产麻精药品D. 非法销售麻精药品10. 以下哪个部门负责对麻精药品的滥用情况进行监测？（）A. 国家食品药品监督管理局B. 公安部C. 卫生和计划生育委员会D. 药品生产企业二、填空题（每题2分，共20分）1. 麻精药品的规范化使用与管理应当遵循的原则有：安全、有效、______、______。

2. 我国《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻精药品的处方应当由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的______以上专业技术职务的医师开具。

3. 麻精药品的批发企业应当建立健全______、______、______等管理制度。

麻醉药品、精神药品使用与规范化管理知识考试题（护理）一、单项题，每题4分，共40分）1 .不是麻醉药品的是OA.氯胺酮B.羟考酮C.芬太尼D.吗啡2 .麻精药品管理相关监控视频保存期限原则上不少于（）天。

A.30B.90C.180D.3653 .强阿片类药物是（）A.吗啡B.羟考酮C.芬太尼D.以上都是I4 .住院病人使用麻精一药品，使用记录表由谁登记（）A.药师B.医生C.护士（D.医院定5 .哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）常用量。

A.3日B.7BC.15日D.30日（正确答案）6 .门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，并留存以下哪些复印件（）A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.为患者代办人员身份证明文件D.以上都是I7.麻、精一账本保存期限（）。

A3年（药品有效期期满之日起计算）B.3年（当年登记完最后一天之日起计算）C.5年（药品有效期期满之日起计算》D.5年（当年登记完最后一天之日起计算）8 .为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

以下答案正确的是（）A.3、15、7A角备案）B.1、7、3C.3'15'7D.l、7、79 .芬太尼透皮贴剂更换贴剂时，需要更换粘贴部位吗？（）。

A.需要B∙不需要C.都可以10 •阿片类药物过量和中毒，使用的解毒剂是（）。

A.还原型谷胱甘肽B.乙酰胺C纳洛酮（正确咨D.硫代硫酸钠二、多项题（每题4分，共20分）1 •麻、精一药品实行五专管理，指（）A.专柜加锁（B.专册登记］C.专人负责（正确答案）D.专区摆放E.专用账本F.专用处方］2 .特殊管理药品有哪些？（）A.麻醉药B.麻醉药品C.医疗用毒性药品tD.易制毒药品E.精一（正确答，）F.精二3 .属于麻醉药品的有（）A丙泊酚B.胺碘酮C吗啡（D.利多卡因E.芬太尼5—）F.可待因4 .属于精神药品的有（）A.丙泊酚B.哌醋甲酯C.佐匹克隆D.艾司嘤仑E.氯胺酮，E可待因5.未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液，由（）在视频监控下双人进行倾泻人下水道等销毁处理，并逐条记录。

麻醉药品临床使用与规范化管理培训答案麻醉药品临床使用与规范化管理培训是山东省卫生厅批准开设的紧急培训，为公共课程必修课，我答完题后把答案都记了下来，试卷共100道题，答对90道过关，我的答案都是验证过了的（有的实际上不一定正确，但网上题库中的答案必须这样选）。

希望能对需要的人有所帮助，但还是建议大家先认真学完培训内容再答题，实在一时半会儿通不过，时间不够充裕了再看答案。

由于是用的题库出题，所以你做的试卷有少量题可能下面没有，不过仅下面这些就保你过关了（题号每次都会打乱）。

1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（B）A. 固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B. 固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C. 不固定科室及人员，对患者不便D. 不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）A. 60种B、80种C. 100种D. 120种4.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量5.药物成瘾性指的是药物的（A）A. 精神依赖性B. 身体依赖性C. 精神依赖性和身体依赖性D. 以上均不对6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)A. 局部压迫B. 骨质疏松C. 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D. 肿瘤转移7.塞来昔布属于（C）类药物。

A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性激动剂C. COX-2选择性抑制剂D. COX-2选择性激动剂8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括(A)A. 如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。

B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。

麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（c）A. 固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B. 固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C. 不固定科室及人员，对患者不便D. 不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）A. 60种B、80种C. 100种D. 120种4.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量5.药物成瘾性指的是药物的（A）A. 精神依赖性B. 身体依赖性C. 精神依赖性和身体依赖性D. 以上均不对6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)A. 局部压迫B. 骨质疏松C. 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D. 肿瘤转移7.塞来昔布属于（C）类药物。

A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性激动剂C. COX-2选择性抑制剂D. COX-2选择性激动剂8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括(A)A. 如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。

B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。

C. 应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响。

D. 肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。

9.下列说法中错误的是：(D)A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期B. 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性10.下面有关急性疼痛的描述错误的是：(D)A. 急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛B. 急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C. 急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D. 急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在11.为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：(D)A. 选择性联合使用抗酸剂B. 联合使用H2受体拮抗剂C. 联合使用米索前列醇、奥美拉唑D. 联合使用阿片类药物12.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：(D)A. 消化道溃疡B. 血小板功能障碍C. 肾毒性D. 呼吸抑制13.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：(B)A. 无创用药B. 随时给药C. 按阶段给药D. 个体化给药14.对非甾体类抗炎药，描述错误的是：(C)A. 非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。

麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（c）A. 固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B. 固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C. 不固定科室及人员，对患者不便D. 不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）A. 60种B、80种C. 100种D. 120种4.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量5.药物成瘾性指的是药物的（A）A. 精神依赖性B. 身体依赖性C. 精神依赖性和身体依赖性D. 以上均不对6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)A. 局部压迫B. 骨质疏松C. 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D. 肿瘤转移7.塞来昔布属于（C）类药物。

A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性激动剂C. COX-2选择性抑制剂D. COX-2选择性激动剂8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括 (A)A. 如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。

B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。

C. 应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响。

D. 肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。

9.下列说法中错误的是：(D)A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期B. 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性10.下面有关急性疼痛的描述错误的是：(D)A. 急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛B. 急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C. 急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D. 急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在11.为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：(D)A. 选择性联合使用抗酸剂B. 联合使用 H2受体拮抗剂C. 联合使用米索前列醇、奥美拉唑D. 联合使用阿片类药物12.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：(D)A. 消化道溃疡B. 血小板功能障碍C. 肾毒性D. 呼吸抑制13.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：(B)A. 无创用药B. 随时给药C. 按阶段给药D. 个体化给药14.对非甾体类抗炎药，描述错误的是：(C)A. 非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。

麻醉药品考试和答案一、单选题（每题2分，共50分）1. 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和精神药品的品种目录由（）制定、调整并公布。

A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国务院D. 公安部答案：C2. 麻醉药品和精神药品的经营、使用单位应当建立（）制度。

A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：C3. 麻醉药品和精神药品的处方应当至少保存（）年。

A. 1B. 2C. 3D. 5答案：D4. 以下哪项不是麻醉药品和精神药品管理条例规定的特殊药品？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 放射性药品答案：D5. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当建立（）制度。

A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：B6. 以下哪项不是麻醉药品和精神药品管理条例规定的药品？A. 吗啡B. 可待因C. 咖啡因D. 阿司匹林答案：D制度。

A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：C8. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当定期向（）报告药品生产、销售和库存情况。

A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国务院D. 公安部答案：B制度。

A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：D10. 以下哪项不是麻醉药品和精神药品管理条例规定的药品？A. 吗啡B. 可待因C. 咖啡因D. 阿司匹林答案：D二、多选题（每题3分，共30分）11. 麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪些单位可以经营麻醉药品和精神药品？A. 药品生产企业B. 药品批发企业C. 药品零售企业D. 医疗机构答案：A、B、D12. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当建立以下哪些制度？A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：A、B、C、D13. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当定期向以下哪些部门报告药品生产、销售和库存情况？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国务院D. 公安部答案：A、B14. 以下哪些药品属于麻醉药品和精神药品管理条例规定的药品？A. 吗啡B. 可待因C. 咖啡因D. 阿司匹林答案：A、B、C15. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当建立以下哪些制度？A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：A、B、C、D三、判断题（每题2分，共20分）16. 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和精神药品的品种目录由国家卫生健康委员会制定、调整并公布。

《麻醉、精神药品管理及临床使用规范》培训考试试题附有答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是麻醉药品和精神药品的共同特点？A. 具有很强的镇痛作用B. 易产生身体依赖性和精神依赖性C. 使用不当易造成药物滥用D. 具有很好的治疗效果答案：D2. 以下哪种药品属于精神药品？A. 阿司匹林B. 吗啡C. 安定D. 青霉素答案：C3. 麻醉药品和精神药品的管理部门是？A. 国家药品监督管理局B. 卫生健康委员会C. 公安部门D. 市场监督管理局答案：A4. 以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的合理使用？A. 按照医嘱使用B. 长期大量使用C. 按照药品说明书使用D. 在医生指导下使用答案：B5. 以下哪种药品不属于麻醉药品？A. 吗啡B. 度冷丁C. 哌替啶D. 阿司匹林答案：D6. 以下哪项是精神药品的合理使用原则？A. 尽量使用长效制剂B. 长期大量使用C. 避免突然停药D. 仅用于治疗精神疾病答案：C7. 以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用？A. 无症状使用B. 非医疗目的使用C. 非法销售D. 按照医嘱使用答案：D8. 以下哪种药品属于一类精神药品？A. 安定B. 阿普唑仑C. 奥氮平D. 吗啡答案：A9. 以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的储存要求？A. 专库或专柜储存B. 加锁保管C. 任何人都可以进入储存区域D. 建立完整的出入库记录答案：C10. 以下哪种药品属于二类精神药品？A. 吗啡B. 安定C. 氟西汀D. 阿司匹林答案：B二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品的使用必须遵守国家有关法律法规。

（）答案：正确12. 麻醉药品和精神药品的处方应由具有麻醉药品和一类精神药品处方权的医师开具。

（）答案：正确13. 麻醉药品和精神药品的处方保存期限为2年。

（）答案：错误（正确答案为3年）14. 麻醉药品和精神药品的储存应实行双人验收制度。

（）答案：正确15. 麻醉药品和精神药品的处方不得随意更改。

麻醉药品临床使用与规范化管理培训班考试卷一、单选题（每题2分，共40分）：1．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁2．现有资料显示：（）A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B．低于50 ％的癌症患者经历疼痛C．中、重度疼痛＜30 % D. 尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗3．癌痛治疗不理想的原因是：（）A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制4．以下描述正确的是：（）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的5．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。

A、10天B、5天C、7天D、15天6．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（）A．首先，医生应相信病人的主述 B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C．查体要注意神经、肌肉体征 D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等7．评估疼痛程度不正确的描述是（）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样C．轻度疼痛：( 1-4 )/10 D.中度疼痛：(5-6 )/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/108．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）A．按阶梯逐级给药B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（）A．遵守2个基本原则B．已经向全球推荐C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解D．具有简单、有效、合理的特点10．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（）A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂11．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（）A．主要为非甾体类镇痛药B．对中度疼痛亦可能有效C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药12．阿片类镇痛剂的特点有（）A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B．美菲康应每4小时服一次C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可E．芬太尼贴剂起效快13．吗啡给药的不正确方法是（）A．滴定幅度要小，从小剂量开始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4 h 1Omg （短效）或每12 h 3Omg （缓释片） D．短效制剂每次递增1 倍的剂量14．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（）A．注射途径是最后考虑的使用方法 B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量 C．按时给药可减少耐药性发生 D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性15．以下叙述不正确的是（）A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍 B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症 C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量 D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂16．以下叙述正确的是（）A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积 B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使用 C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便 D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性镇痛 E．芬太尼针剂常用于镇痛泵17．对于吗啡个体化用药不正确的是（）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制 B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少 C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径 D．剂量调整以有效镇痛为参考18．有关杜冷丁不正确的描述是（）A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时19．对哌替啶不正确的叙述是（）A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌C．适用于短时急性疼痛 D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象20．以下描述正确的是（）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理 B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。

麻精药品临床应用和规范化管理试题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为（），右上角标注“麻、精一”。

[单选题]A.淡黄色B.淡红色(正确答案)C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为（），右上角标注“精二”。

[单选题]A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色(正确答案)3、根据《医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》规定，医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液，应由医生或护士倒入（） [单选题]A.黄色医疗废物袋(正确答案)B.下水道处置C.收集器，退回药房D.洗手池4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定：各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时（） [单选题]A.应收回空安瓿，核对数量B.应收回空安瓿，无需登记C.应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录(正确答案)D.不用收回空安瓿5、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。

点评结果应全院公示，公示时间不得少于（） [单选题]A.3个工作日(正确答案)B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是（） [单选题]A.地西泮(正确答案)B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药，第一阶梯的非甾体解热镇痛药，代表药为（） [单选题]A.布洛芬(正确答案)B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药，第二阶梯的弱阿片类镇痛药，代表药为（） [单选题]A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多(正确答案)D.舒芬太尼9、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，专科医生（精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品（口服剂型，政府特殊要求除外），经双签名确认后，处方用量可延长至（） [单选题]A.14天B.21天C.30天(正确答案)D.31天10、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，住院患者使用第二类精神药品，医嘱应逐日开具。

2024年麻醉、精神药品规范化管理及合理使用培训试题一、单项选择（每题3分，共60分）1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）. [单选题]A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量(正确答案)2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?（） [单选题]A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)3、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）. [单选题]A、一级以上B、二级以上(正确答案)C、仅为三级D、全部合法的医疗机构4、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量（）. [单选题]A、逐日一日(正确答案)B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次5、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?（）[单选题]A、阿托品B、纳洛酮(正确答案)C、纳曲酮D、美沙酮6、以下哪种药物不是阿片类药物（）. [单选题]A、哌替啶B、羟考酮C、芬太尼D、纳洛酮(正确答案)7、对炎症性疼痛疗效最好的是（）. [单选题]A、阿片类镇痛药B、非甾体抗炎药(正确答案)C、抗抑郁药D、糖皮质激素8、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（）. [单选题]A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚(正确答案)B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁9、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（） [单选题]A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液(正确答案)D．盐酸哌替啶10、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）. [单选题]A．半年B．一年C．二年D．三年(正确答案)11、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

中医院麻醉药品临床使用与规范化管理试卷科室___________姓名___________ 得分_________ 一、单选题（每题2分，共50分）。

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（ D）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为( B )A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D)A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？( D)A．主治医师B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5. 医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( D)A．半年 B．一年 C．二年 D．三年6. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为( C)A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月7. 根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量 AA．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次8. 下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制(B )A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮9. 医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？(C )A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门10. 麻醉药品使用的专用处方颜色为 ( A )A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色D．白色11. WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？AA．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶12. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？(B ) A．国家级 B．省级 C．市级 D．区级或县级13. 以下哪种不是同一类镇痛药？(D )A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬14. 医疗机构需要使用麻醉药品应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？CA．国家级 B．省级 C．设区的市级 D．区级或县级15. 下列不是吗啡禁忌症的是:（ D ）A、呼吸抑制病员B、支气管哮喘C、前列腺肥大、排尿困难 D心源性哮喘16. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ B ）A、芬太尼B、可待因C、曲马多D、吗啡17. 下列药物中不属于麻醉药品的是（ D ）A、舒芬太尼B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡18. 以下描述正确的是（ B ）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘 C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率 D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制19. 有关杜冷丁不正确的描述是（C ）A．杜冷丁又称哌替啶B．代谢产物为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时20. 对于吗啡个体化用药不正确的是（ B ）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径D．剂量调整以有效镇痛为参考21. 吗啡给药的不正确方法是（ D ）A．滴定幅度要小，从小剂量开始B．逐渐增加剂量C．吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg （短效）或每 12 h 3Omg （缓释片）D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量22. 以下叙述不正确的是（ C ）A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂23. 吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（ B ）A．注射途径是最后考虑的使用方法B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量C．按时给药可减少耐药性发生D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性24. 癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（ D ）。

麻醉药品和第一类精神药品使用与规范管理相关知识考核测试题(附答案)一、考核测试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于麻醉药品的范畴？A. 吗啡B. 度冷丁C. 哌替啶D. 氟西汀2. 以下哪项是第一类精神药品？A. 安定B. 舒乐安定C. 阿普唑仑D. 氯硝西泮3. 麻醉药品的采购、储存、使用和销毁等环节，以下哪个部门负责？A. 药剂科B. 医务科C. 财务科D. 安全保卫科4. 以下哪个环节不属于麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”？A. 采购B. 储存C. 使用D. 销毁5. 麻醉药品和第一类精神药品的处方，应由以下哪位医师签发？A. 住院医师B. 主治医师C. 副主任医师D. 主任医师6. 以下哪个药品不属于第一类精神药品？A. 三唑仑B. 阿普唑仑C. 氯硝西泮D. 地西泮7. 麻醉药品和第一类精神药品的处方，有效期为？A. 1天B. 3天C. 7天D. 15天8. 以下哪个部门负责对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行审核？A. 药剂科B. 医务科C. 财务科D. 安全保卫科9. 以下哪个环节不属于麻醉药品和第一类精神药品的“三统一”管理？A. 采购B. 储存C. 使用D. 销毁10. 以下哪个药品不属于麻醉药品？A. 吗啡B. 度冷丁C. 哌替啶D. 阿普唑仑二、填空题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和第一类精神药品的处方，应由________医师签发。

12. 麻醉药品和第一类精神药品的处方，有效期为________天。

13. 麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、使用和销毁等环节，实行“________”管理。

14. 麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、使用和销毁等环节，实行“________”管理。

15. 麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、使用和销毁等环节，实行“________”管理。

16. 麻醉药品和第一类精神药品的处方，应由________部门进行审核。

麻醉药品临床应用与规范化管理试题一、请从一下备选答案中选出一个最佳答案填在括号中。

（每题1分，共80分）1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）A、3B、4C、8D、103、挥发性溶剂滥用者多为（B）A、儿童B、青年C、中年D、老年４、引起骨关节痛的主要原因是什么（C）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移５、即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（Ｂ） A、５％ B、１０％ C、１５％ D、２０％６、ＰＣＡ的给药途径不包括（Ｃ）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下７、与假性成瘾无关的因素是（Ｄ）A、剂量不足B、给药间期过长C、疼痛控制不够D、患者受到公正待遇８、属于公约规定的麻醉药品的是（B）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂９、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字１０、第一类精神药品每张处方最大量为（B）A、不能超过１ｄ常用量B、不能超过３ｄ常用量C、不能超过７ｄ常用量D、不能超过１０ｄ常用量１１、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史１２、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛１３、新药是（D）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物１４、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A）Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁１５、关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是（C）Ａ、每日使用无极量限制Ｂ、注射剂一次不超过三日用量Ｃ、麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日剂量Ｄ、麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日剂量１６、处方及急诊处方一般不得超过的用量天数分别为（B）Ａ、７，１Ｂ、７，３Ｃ、７，５Ｄ、５，５１７、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（Ａ）Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留１８、对炎症性疼痛疗效最好的是（B）Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素１９、第一类精神药品、麻醉药品（A）Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售２０、有关依赖性，说法错误的是（C）Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性２１、塞来昔布属于（Ｃ）类药物Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂２２、以下哪项说法不正确（Ｄ）Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年２３、规范化疼痛处理的原则不包括（A）Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量２４、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（Ｃ）Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠Ｄ、养成规律排便的习惯２５关于精神药品的管理不正确的是（B）？Ａ、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用Ｂ、医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买Ｃ、第一类精神药品仅限于供应县以上主管部门指定的医疗单位使用Ｄ、第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量使用２６、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D）Ａ、消化性溃疡盒便秘Ｂ、肝肾毒性Ｃ、凝血功能障碍Ｄ、白细胞减少症２７、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经部门批准，取得麻醉药品（A）Ａ、所在地设区的市级人民政府卫生主管Ｂ、省级人民政府Ｃ、医疗机构的主要负责人Ｄ、省级卫生主管部门２８、不属于非甾体类抗炎药的是（D）Ａ、吡罗昔康Ｂ、托炎丁Ｃ、异丁苯丙酸Ｄ、吡咯酮２９、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）Ａ、应与其他药品分开存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ、应分开存放３０、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（Ｄ）Ａ、审核Ｂ、调配Ｃ、包装Ｄ、划价３１、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（A）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用Ｂ、不良反应轻Ｃ、危险性小Ｄ、中枢神经系统副作用小３２、处方格式有三部分组成，应除外哪项（Ｂ）Ａ、前记Ｂ、内容Ｃ、正文Ｄ、后记３３、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（Ｄ）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵３４、对领有麻醉药品专用卡患者，每张处方最大量注射剂为(B) A、不能超过１ｄ常用量 B、不能超过３ｄ常用量C、不能超过７ｄ常用量D、不能超过１０ｄ常用量３５、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（A）Ａ、《麻醉药品管理条例》Ｂ、《麻醉药品管理办法》Ｃ、《药品管理法》Ｄ、《１９８８年公约》３６、执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（Ｄ）Ａ、患者的姓名Ｂ、药品的名称Ｃ、药品的剂量Ｄ、药品的价格３７、可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（C）？Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、兼具以上两种依赖性Ｄ、不引起依赖性３８、处方正文不包括以下哪项（Ｄ）Ａ、药品名称、规格Ｂ、数量Ｃ、用法用量Ｄ、药品金额３９、与剂量相关的不良反应是（A）Ａ、Ａ型不良反应Ｂ、Ｂ型不良反应Ｃ、Ｃ型不良反应Ｄ、都无关４０、构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（B）？Ａ、药物的身体依赖性Ｂ、药物的精神依赖性Ｃ、药物的交叉依赖性Ｄ、都不是４１、对阿片类镇痛药的特点描述错误的是（C）Ａ、药物种类多，可选剂型多Ｂ、无饱和剂量限制Ｃ、有天花板效应Ｄ、半衰期最长可达到７２小时４２、《麻醉药品管理条例》自（Ｂ）起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日４３、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（Ａ）Ａ、骨转移Ｂ、血液转移Ｃ、脑转移Ｄ、肺转移４４、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（Ａ）Ａ、１次Ｂ、２次Ｃ、３次Ｄ、每日１次４５、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（C）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、冲击Ｃ、小剂量静脉滴定Ｄ、采用个体化剂量４６、药物成瘾性指的是药物的（Ａ）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、精神依赖性和身体依赖性Ｄ、以上均不对４７、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（B）Ａ、给药途径Ｂ、是否联合用药Ｃ、给药方式Ｄ、药物剂型４８、可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）Ａ、年龄Ｂ、性别Ｃ、体重Ｄ、既往用药史４９、急性疼痛是指存在时间小于（Ｄ）的疼痛Ａ、１周Ｂ、２周Ｃ、１月Ｄ、２月５０、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（B）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整５１、晚期癌症患者的疼痛发生率为（C）Ａ、３０％～５０％Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％Ｄ、７０％～９０％５２、急性疼痛治疗最危险的并发症是（Ｂ）Ａ、瘙痒Ｂ、呼吸抑制Ｃ、恶心呕吐Ｄ、尿潴留５３、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（Ｂ）Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛Ｄ、焦虑、易激、震颤５４、除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（Ｄ）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行５５、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（Ａ）Ａ、咖啡因Ｂ、曲马多Ｃ、安定Ｄ、利眠宁５６、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B）Ａ、慢性非癌痛Ｂ、急性疼痛Ｃ、慢性疼痛Ｄ、神经病理性疼痛５７、除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（Ｄ）Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担心阿片类药物的流弊Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物５８、主要的抗癌治疗方法不包括（Ｄ）Ａ、手术治疗Ｂ、放射治疗Ｃ、化疗Ｄ、理疗５９、镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（Ｃ）Ａ、便秘Ｂ、呕吐Ｃ、癫痫Ｄ、呼吸抑制６０、对癌症患者应重视其（B）系统的检查Ａ、血液系统Ｂ、骨骼系统Ｃ、神经系统Ｄ、心血管系统。

麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（c）A.固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B.固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C.不固定科室及人员，对患者不便D.不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）A.5%B.10%C.15%D.20%3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）A.60种B、80种C.100种D.120种A.首次剂量加倍B.大剂量冲击C.小剂量静脉滴定D.采用个体化剂量5.药物成瘾性指的是药物的（A）A.精神依赖性B.身体依赖性C.精神依赖性和身体依赖性D.以上均不对6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)A.局部压迫B.骨质疏松C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D.肿瘤转移7.塞来昔布属于（C）类药物。

A.COX-1选择性抑制剂B.COX-1选择性激动剂C.COX-2选择性抑制剂8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括(A)A.如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。

B.对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。

C.应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响。

D.肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。

9.下列说法中错误的是：(D)A.阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期B.非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C.阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D.对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性10.下面有关急性疼痛的描述错误的是：(D)A.急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛B.急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C.急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D.急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在11.为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：(D)A.选择性联合使用抗酸剂B.联合使用H2受体拮抗剂D.联合使用阿片类药物12.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：(D)A.消化道溃疡B.血小板功能障碍C.肾毒性D.呼吸抑制13.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：(B)A.无创用药B.随时给药C.按阶段给药D.个体化给药14.对非甾体类抗炎药，描述错误的是：(C)A.非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。

麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（c）A. 固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B. 固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C. 不固定科室及人员，对患者不便D. 不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）A. 60种B、80种C. 100种D. 120种4.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量5.药物成瘾性指的是药物的（A）A. 精神依赖性B. 身体依赖性C. 精神依赖性和身体依赖性D. 以上均不对6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)A. 局部压迫B. 骨质疏松C. 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D. 肿瘤转移7.塞来昔布属于（C）类药物。

A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性激动剂C. COX-2选择性抑制剂D. COX-2选择性激动剂8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括(A)A. 如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。

B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。

C. 应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响。

D. 肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。

9.下列说法中错误的是：(D)A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期B. 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性10.下面有关急性疼痛的描述错误的是：(D)A. 急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛B. 急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C. 急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D. 急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在11.为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：(D)A. 选择性联合使用抗酸剂B. 联合使用H2受体拮抗剂C. 联合使用米索前列醇、奥美拉唑D. 联合使用阿片类药物12.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：(D)A. 消化道溃疡B. 血小板功能障碍C. 肾毒性D. 呼吸抑制13.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：(B)A. 无创用药B. 随时给药C. 按阶段给药D. 个体化给药14.对非甾体类抗炎药，描述错误的是：(C)A. 非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。

麻醉药品临床使用与规范化管理考试试题姓名：得分：一、单选题（每题2分，共40分）：1．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁3．癌痛治疗不理想的原因是：（）A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制4．以下描述正确的是：（）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的5．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。

A、10天B、5天C、7天D、15天6．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（）A．首先，医生应相信病人的主述B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C．查体要注意神经、肌肉体征D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等8．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）A．按阶梯逐级给药 B．按需给药C．口服制剂首选D．用药个体化9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（）A．遵守2个基本原则 B．已经向全球推荐 C．可以使 90％癌症患者的疼痛得到有效缓解 D．具有简单、有效、合理的特点12．阿片类镇痛剂的特点有（）A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B．美菲康应每4小时服一次 C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量 D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可 E．芬太尼贴剂起效快13．吗啡给药的不正确方法是（）A．滴定幅度要小，从小剂量开始B．逐渐增加剂量C．吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg （短效）或每 12 h 3Omg （缓释片）D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量14．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（）A．注射途径是最后考虑的使用方法B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量C．按时给药可减少耐药性发生D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性15．以下叙述不正确的是（）A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂17．对于吗啡个体化用药不正确的是（）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径D．剂量调整以有效镇痛为参考18．有关杜冷丁不正确的描述是（）A．杜冷丁又称哌替啶B．代谢产物为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10 倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时19．对哌替啶不正确的叙述是（）A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状 B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌 C．适用于短时急性疼痛D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象20．以下描述正确的是（）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘 C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率 D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。