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麻醉药品临床使用与规范化管理试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 度冷丁C. 阿司匹林D. 扑热息痛答案：A2. 麻醉药品的处方限量一般为多少天用量？（）A. 1天B. 3天C. 7天D. 15天答案：C3. 以下哪个药品属于第二类精神药品？（）A. 吗啡B. 地西泮C. 阿司匹林D. 扑热息痛答案：B4. 以下哪个部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作？（）A. 卫生部门B. 药监部门C. 公安部门D. 工商部门答案：B5. 麻醉药品的采购、储存、使用等环节应当实行（）制度。
A. 严格管理B. 限量管理C. 信息化管理D. 责任制管理答案：D6. 以下哪个环节不属于麻醉药品的规范化管理内容？（）A. 采购B. 存储C. 销毁D. 药品研发答案：D7. 麻醉药品处方应由以下哪位医师签发？（）A. 主治医师B. 副主任医师C. 主任医师D. 所有医师答案：C8. 以下哪个药品不属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 地西泮D. 氟硝西泮答案：C9. 麻醉药品的储存应当符合以下哪个条件？（）A. 通风、干燥B. 阴凉、干燥C. 低温、干燥D. 低温、通风答案：C10. 以下哪个部门负责对本行政区域内麻醉药品和精神药品的储存、使用进行监督检查？（）A. 卫生部门B. 药监部门C. 公安部门D. 工商部门答案：B二、判断题（每题2分，共20分）1. 麻醉药品和精神药品的处方限量可以超过7天用量。
（）答案：错误2. 麻醉药品的采购、储存、使用等环节应当由专人负责。
（）答案：正确3. 麻醉药品和精神药品的处方应当由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师签发。
（）答案：正确4. 麻醉药品和精神药品的储存应当实行信息化管理。
（）答案：正确5. 麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用等环节可以由非专业人员负责。
（）答案：错误6. 麻醉药品和精神药品的处方可以由任何医师签发。
麻精药品规范化使用与管理培训考核试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于我国《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定的麻精药品分类？（）A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品2. 以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 氟硝西泮D. 地西泮3. 以下哪种药品不属于第一类精神药品？（）A. 三唑仑B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 阿普唑仑4. 以下哪种药品属于第二类精神药品？（）A. 氟硝西泮B. 氯硝西泮C. 阿普唑仑D. 吗啡5. 我国《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻精药品的批发企业应当具备以下哪个条件？（）A. 具备药品经营许可证B. 具备药品生产许可证C. 具备药品经营质量管理规范认证证书D. 具备药品生产质量管理规范认证证书6. 以下哪个部门负责麻精药品的监管工作？（）A. 国家食品药品监督管理局B. 卫生和计划生育委员会C. 公安部D. 药品生产企业7. 以下哪种情况不属于麻精药品的合法使用？（）A. 用于临床诊疗B. 用于科研教学C. 用于非法生产、销售D. 用于紧急救援8. 麻精药品的处方保存期限为多少年？（）A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年9. 以下哪种情况不属于麻精药品的滥用？（）A. 非法购买麻精药品B. 非法持有麻精药品C. 非法生产麻精药品D. 非法销售麻精药品10. 以下哪个部门负责对麻精药品的滥用情况进行监测？（）A. 国家食品药品监督管理局B. 公安部C. 卫生和计划生育委员会D. 药品生产企业二、填空题（每题2分，共20分）1. 麻精药品的规范化使用与管理应当遵循的原则有：安全、有效、______、______。
2. 我国《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻精药品的处方应当由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的______以上专业技术职务的医师开具。
3. 麻精药品的批发企业应当建立健全______、______、______等管理制度。
麻醉药品、精神药品使用与规范化管理知识考试题（护理）一、单项题，每题4分，共40分）1 .不是麻醉药品的是OA.氯胺酮B.羟考酮C.芬太尼D.吗啡2 .麻精药品管理相关监控视频保存期限原则上不少于（）天。
A.30B.90C.180D.3653 .强阿片类药物是（）A.吗啡B.羟考酮C.芬太尼D.以上都是I4 .住院病人使用麻精一药品，使用记录表由谁登记（）A.药师B.医生C.护士（D.医院定5 .哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）常用量。
A.3日B.7BC.15日D.30日（正确答案）6 .门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，并留存以下哪些复印件（）A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.为患者代办人员身份证明文件D.以上都是I7.麻、精一账本保存期限（）。
A3年（药品有效期期满之日起计算）B.3年（当年登记完最后一天之日起计算）C.5年（药品有效期期满之日起计算》D.5年（当年登记完最后一天之日起计算）8 .为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
以下答案正确的是（）A.3、15、7A角备案）B.1、7、3C.3'15'7D.l、7、79 .芬太尼透皮贴剂更换贴剂时，需要更换粘贴部位吗？（）。
A.需要B∙不需要C.都可以10 •阿片类药物过量和中毒，使用的解毒剂是（）。
A.还原型谷胱甘肽B.乙酰胺C纳洛酮（正确咨D.硫代硫酸钠二、多项题（每题4分，共20分）1 •麻、精一药品实行五专管理，指（）A.专柜加锁（B.专册登记］C.专人负责（正确答案）D.专区摆放E.专用账本F.专用处方］2 .特殊管理药品有哪些？（）A.麻醉药B.麻醉药品C.医疗用毒性药品tD.易制毒药品E.精一（正确答，）F.精二3 .属于麻醉药品的有（）A丙泊酚B.胺碘酮C吗啡（D.利多卡因E.芬太尼5—）F.可待因4 .属于精神药品的有（）A.丙泊酚B.哌醋甲酯C.佐匹克隆D.艾司嘤仑E.氯胺酮，E可待因5.未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液，由（）在视频监控下双人进行倾泻人下水道等销毁处理，并逐条记录。
麻醉药品临床使用与规范化管理培训答案麻醉药品临床使用与规范化管理培训是山东省卫生厅批准开设的紧急培训，为公共课程必修课，我答完题后把答案都记了下来，试卷共100道题，答对90道过关，我的答案都是验证过了的（有的实际上不一定正确，但网上题库中的答案必须这样选）。
希望能对需要的人有所帮助，但还是建议大家先认真学完培训内容再答题，实在一时半会儿通不过，时间不够充裕了再看答案。
由于是用的题库出题，所以你做的试卷有少量题可能下面没有，不过仅下面这些就保你过关了（题号每次都会打乱）。
1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（B）A. 固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B. 固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C. 不固定科室及人员，对患者不便D. 不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）A. 60种B、80种C. 100种D. 120种4.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量5.药物成瘾性指的是药物的（A）A. 精神依赖性B. 身体依赖性C. 精神依赖性和身体依赖性D. 以上均不对6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)A. 局部压迫B. 骨质疏松C. 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D. 肿瘤转移7.塞来昔布属于（C）类药物。
A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性激动剂C. COX-2选择性抑制剂D. COX-2选择性激动剂8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括(A)A. 如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。
B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。
麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（c）A. 固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B. 固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C. 不固定科室及人员，对患者不便D. 不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）A. 60种B、80种C. 100种D. 120种4.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量5.药物成瘾性指的是药物的（A）A. 精神依赖性B. 身体依赖性C. 精神依赖性和身体依赖性D. 以上均不对6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)A. 局部压迫B. 骨质疏松C. 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D. 肿瘤转移7.塞来昔布属于（C）类药物。
A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性激动剂C. COX-2选择性抑制剂D. COX-2选择性激动剂8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括(A)A. 如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。
B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。
C. 应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响。
D. 肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。
9.下列说法中错误的是：(D)A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期B. 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性10.下面有关急性疼痛的描述错误的是：(D)A. 急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛B. 急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C. 急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D. 急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在11.为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：(D)A. 选择性联合使用抗酸剂B. 联合使用H2受体拮抗剂C. 联合使用米索前列醇、奥美拉唑D. 联合使用阿片类药物12.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：(D)A. 消化道溃疡B. 血小板功能障碍C. 肾毒性D. 呼吸抑制13.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：(B)A. 无创用药B. 随时给药C. 按阶段给药D. 个体化给药14.对非甾体类抗炎药，描述错误的是：(C)A. 非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。
麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（c）A. 固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B. 固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C. 不固定科室及人员，对患者不便D. 不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）A. 60种B、80种C. 100种D. 120种4.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量5.药物成瘾性指的是药物的（A）A. 精神依赖性B. 身体依赖性C. 精神依赖性和身体依赖性D. 以上均不对6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)A. 局部压迫B. 骨质疏松C. 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D. 肿瘤转移7.塞来昔布属于（C）类药物。
A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性激动剂C. COX-2选择性抑制剂D. COX-2选择性激动剂8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括 (A)A. 如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。
B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。
C. 应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响。
D. 肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。
9.下列说法中错误的是：(D)A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期B. 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性10.下面有关急性疼痛的描述错误的是：(D)A. 急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛B. 急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C. 急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D. 急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在11.为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：(D)A. 选择性联合使用抗酸剂B. 联合使用 H2受体拮抗剂C. 联合使用米索前列醇、奥美拉唑D. 联合使用阿片类药物12.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：(D)A. 消化道溃疡B. 血小板功能障碍C. 肾毒性D. 呼吸抑制13.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：(B)A. 无创用药B. 随时给药C. 按阶段给药D. 个体化给药14.对非甾体类抗炎药，描述错误的是：(C)A. 非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。
麻醉药品考试和答案一、单选题（每题2分，共50分）1. 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和精神药品的品种目录由（）制定、调整并公布。
A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国务院D. 公安部答案：C2. 麻醉药品和精神药品的经营、使用单位应当建立（）制度。
A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：C3. 麻醉药品和精神药品的处方应当至少保存（）年。
A. 1B. 2C. 3D. 5答案：D4. 以下哪项不是麻醉药品和精神药品管理条例规定的特殊药品？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 放射性药品答案：D5. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当建立（）制度。
A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：B6. 以下哪项不是麻醉药品和精神药品管理条例规定的药品？A. 吗啡B. 可待因C. 咖啡因D. 阿司匹林答案：D制度。
A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：C8. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当定期向（）报告药品生产、销售和库存情况。
A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国务院D. 公安部答案：B制度。
A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：D10. 以下哪项不是麻醉药品和精神药品管理条例规定的药品？A. 吗啡B. 可待因C. 咖啡因D. 阿司匹林答案：D二、多选题（每题3分，共30分）11. 麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪些单位可以经营麻醉药品和精神药品？A. 药品生产企业B. 药品批发企业C. 药品零售企业D. 医疗机构答案：A、B、D12. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当建立以下哪些制度？A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：A、B、C、D13. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当定期向以下哪些部门报告药品生产、销售和库存情况？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国务院D. 公安部答案：A、B14. 以下哪些药品属于麻醉药品和精神药品管理条例规定的药品？A. 吗啡B. 可待因C. 咖啡因D. 阿司匹林答案：A、B、C15. 麻醉药品和精神药品的生产企业、批发企业应当建立以下哪些制度？A. 药品购进B. 药品销售C. 药品保管D. 药品安全答案：A、B、C、D三、判断题（每题2分，共20分）16. 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和精神药品的品种目录由国家卫生健康委员会制定、调整并公布。
《麻醉、精神药品管理及临床使用规范》培训考试试题附有答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是麻醉药品和精神药品的共同特点？A. 具有很强的镇痛作用B. 易产生身体依赖性和精神依赖性C. 使用不当易造成药物滥用D. 具有很好的治疗效果答案：D2. 以下哪种药品属于精神药品？A. 阿司匹林B. 吗啡C. 安定D. 青霉素答案：C3. 麻醉药品和精神药品的管理部门是？A. 国家药品监督管理局B. 卫生健康委员会C. 公安部门D. 市场监督管理局答案：A4. 以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的合理使用？A. 按照医嘱使用B. 长期大量使用C. 按照药品说明书使用D. 在医生指导下使用答案：B5. 以下哪种药品不属于麻醉药品？A. 吗啡B. 度冷丁C. 哌替啶D. 阿司匹林答案：D6. 以下哪项是精神药品的合理使用原则？A. 尽量使用长效制剂B. 长期大量使用C. 避免突然停药D. 仅用于治疗精神疾病答案：C7. 以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用？A. 无症状使用B. 非医疗目的使用C. 非法销售D. 按照医嘱使用答案：D8. 以下哪种药品属于一类精神药品？A. 安定B. 阿普唑仑C. 奥氮平D. 吗啡答案：A9. 以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的储存要求？A. 专库或专柜储存B. 加锁保管C. 任何人都可以进入储存区域D. 建立完整的出入库记录答案：C10. 以下哪种药品属于二类精神药品？A. 吗啡B. 安定C. 氟西汀D. 阿司匹林答案：B二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品的使用必须遵守国家有关法律法规。
（）答案：正确12. 麻醉药品和精神药品的处方应由具有麻醉药品和一类精神药品处方权的医师开具。
（）答案：正确13. 麻醉药品和精神药品的处方保存期限为2年。
（）答案：错误（正确答案为3年）14. 麻醉药品和精神药品的储存应实行双人验收制度。
（）答案：正确15. 麻醉药品和精神药品的处方不得随意更改。
麻醉药品临床使用与规范化管理培训班考试卷一、单选题（每题2分，共40分）：1．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁2．现有资料显示：（）A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B．低于50 ％的癌症患者经历疼痛C．中、重度疼痛＜30 % D. 尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗3．癌痛治疗不理想的原因是：（）A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制4．以下描述正确的是：（）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的5．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。
A、10天B、5天C、7天D、15天6．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（）A．首先，医生应相信病人的主述 B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C．查体要注意神经、肌肉体征 D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等7．评估疼痛程度不正确的描述是（）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样C．轻度疼痛：( 1-4 )/10 D.中度疼痛：(5-6 )/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/108．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）A．按阶梯逐级给药B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（）A．遵守2个基本原则B．已经向全球推荐C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解D．具有简单、有效、合理的特点10．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（）A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂11．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（）A．主要为非甾体类镇痛药B．对中度疼痛亦可能有效C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药12．阿片类镇痛剂的特点有（）A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B．美菲康应每4小时服一次C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可E．芬太尼贴剂起效快13．吗啡给药的不正确方法是（）A．滴定幅度要小，从小剂量开始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4 h 1Omg （短效）或每12 h 3Omg （缓释片） D．短效制剂每次递增1 倍的剂量14．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（）A．注射途径是最后考虑的使用方法 B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量 C．按时给药可减少耐药性发生 D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性15．以下叙述不正确的是（）A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍 B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症 C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量 D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂16．以下叙述正确的是（）A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积 B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使用 C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便 D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性镇痛 E．芬太尼针剂常用于镇痛泵17．对于吗啡个体化用药不正确的是（）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制 B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少 C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径 D．剂量调整以有效镇痛为参考18．有关杜冷丁不正确的描述是（）A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时19．对哌替啶不正确的叙述是（）A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌C．适用于短时急性疼痛 D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象20．以下描述正确的是（）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理 B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。
麻精药品临床应用和规范化管理试题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为（），右上角标注“麻、精一”。
[单选题]A.淡黄色B.淡红色(正确答案)C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为（），右上角标注“精二”。
[单选题]A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色(正确答案)3、根据《医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》规定，医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液，应由医生或护士倒入（） [单选题]A.黄色医疗废物袋(正确答案)B.下水道处置C.收集器，退回药房D.洗手池4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定：各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时（） [单选题]A.应收回空安瓿，核对数量B.应收回空安瓿，无需登记C.应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录(正确答案)D.不用收回空安瓿5、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。
点评结果应全院公示，公示时间不得少于（） [单选题]A.3个工作日(正确答案)B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是（） [单选题]A.地西泮(正确答案)B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药，第一阶梯的非甾体解热镇痛药，代表药为（） [单选题]A.布洛芬(正确答案)B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药，第二阶梯的弱阿片类镇痛药，代表药为（） [单选题]A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多(正确答案)D.舒芬太尼9、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，专科医生（精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品（口服剂型，政府特殊要求除外），经双签名确认后，处方用量可延长至（） [单选题]A.14天B.21天C.30天(正确答案)D.31天10、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，住院患者使用第二类精神药品，医嘱应逐日开具。
