非阿片类镇痛药物

氟哌利多 (Flupirtine) 镇痛药物氟哌利多 (Flupirtine) 镇痛药物氟哌利多（Flupirtine）是一种非麻醉型和非阿片类的镇痛药物，主要用于缓解中度至重度疼痛。

它具有独特的工作机制和安全性特点，常被用于治疗神经痛、肌肉痛、关节炎和其他疼痛病症。

本文将介绍氟哌利多的药理作用、临床应用和安全性。

一. 药理作用氟哌利多主要通过作用于中枢神经系统的κ-阿片受体而发挥镇痛效果。

它与阿片类药物的不同之处在于，氟哌利多不会影响μ-阿片受体，因此不会导致成瘾和呼吸抑制。

相反，氟哌利多是一种非依赖性药物，用于长期治疗的患者通常不会出现明显的耐受性或戒断症状。

此外，氟哌利多还有其他药理活性，如对钙离子通道的抑制作用。

这种作用可以降低神经元的兴奋性，减少疼痛信号的传递。

氟哌利多还有抗炎和抗氧化作用，可帮助减轻炎症引起的疼痛和细胞损伤。

二. 临床应用氟哌利多在临床上广泛应用于各种疼痛病症的治疗。

它特别适用于神经痛、肌肉痛和关节炎所引起的疼痛。

此外，氟哌利多还可用于头痛、偏头痛和月经痛等其他类型的疼痛。

这种药物通常以口服胶囊或片剂的形式给予患者。

在剂量选择上，医生会根据患者的具体情况来决定，以确保最佳的疗效和耐受性。

不能滥用或超量使用氟哌利多，以免出现不良反应。

三. 安全性相对于一些其他镇痛药物，氟哌利多的安全性较高。

临床试验和使用经验表明，它很少引起依赖性和药物滥用。

然而，在使用中也需注意一些潜在的不良反应和风险。

最常见的不良反应包括头晕、嗜睡、乏力以及胃肠道不适（如恶心、呕吐）。

这些反应通常是短暂的，并在治疗初期逐渐减轻。

在一些个别情况下，还可能出现肝功能异常、心律失常和过敏反应等，但这些情况相对较少。

需要注意的是，氟哌利多不适宜与酒精或其他中枢神经抑制剂同时使用，因为这可能增加镇静和呼吸抑制的风险。

同时，患有肝功能受损、中重度肾功能不全、心脏病或药物过敏的患者在使用氟哌利多时需要格外谨慎。

总之，氟哌利多是一种有效的镇痛药物，具有独特的药理作用和安全性特点。

非阿片类镇痛药物对乙酰氨基酚（acetaminophen ，对乙酰氨基酚，扑热息痛）【性状】白色结晶或晶粉，无臭，味微苦。

易溶于热水及醇。

微溶于水。

【药理】本品为非那西丁和乙酰苯胺的代谢产物，为一种弱前列腺素合成抑制剂，有解热镇痛作用，但无抗炎作用。

应用相同剂量对乙酰氨基酚与阿司匹林镇痛效果和持续时间相等，但不引起胃肠道反应和血小板副作用，口服后吸收迅速，镇痛时间为 3 — 6 小时。

【适应证】急性或慢性疼痛。

【用法用量】 0.25〜0 .5g , bid〜qid。

一日量不宜超过 4g，与其他非甾体类药物组成合剂一日量不超过 2g 。

【不良反应】少数患者可有恶心、呕吐、多汗、腹痛。

剂量过高可引起肝功能损害。

【禁忌证】肝肾功能不全者。

【注意事项】妊娠及哺乳期慎用。

【规格】 0.3g / 片， 0.5g / 片。

阿司匹林（aspirin ，乙酰水杨酸，acetylsalicylic acid）【性状】本品为白色结晶状粉末，无臭、味微酸，微溶于水。

【药理】前列腺素可使机体对痛觉敏感，提高损伤感受器对机械性、化学性刺激的敏感性，降低痛阈。

阿司匹林能抑制前列腺素的合成，使局部前列腺素生成减少，因而有镇痛作用。

阿司匹林的镇痛作用属于外周性，镇痛作用温和，最适用于躯体的轻、中度钝痛，特别是伴有局部炎症的疼痛。

阿司匹林还有抗炎、解热及抗血小板聚集等作用。

口服后可在胃及小肠前部吸收，生物利用度为68 %± 3 %, 45〜60分钟后达血药浓度的高峰，镇痛时间为3〜6小时。

【适应证】急性或慢性疼痛。

【用法用量】 0.3〜0 .6g , “ tid〜qid。

【不良反应】与剂量有关。

长期用药可引起胃十二指肠溃疡、出血，血小板功能低下、肝功能损伤、耳鸣和听力减退。

过量应用可导致水杨酸中毒，患者表现为：头痛、眩晕、耳鸣、视力减退、呕吐、大量出汗、谵妄，甚至高热、脱水、虚脱、昏迷。

少数患者可有过敏反应，出现皮疹、哮喘。

世界卫生组织（ＷＨＯ）也于２０００年提出“慢 性疼痛是一类疾病”。现已把疼痛称为继呼吸、脉 搏、体温和血压之后的人类第５大生命指标。
疼痛治疗现状
目前疼痛并没有得到及时有效的控制，尤以亚洲国家严重， 普遍存在阿片成瘾恐惧症。
ＷＨＯ已经联合ＩＡＳＰ和国际麻醉剂控制委员会一起呼 吁降低阿片成本，改善对医用阿片类药物过分控制的现状。
减少推进性蠕动，但因作用时间短，故不引起便秘， 也无止泻作用。能引起胆道括约肌痉挛，提高胆道 内压力，但比吗啡弱。治疗量对支气管平滑肌无影 响，大剂量则引起收缩。对妊娠末期子宫，不对抗 催产素兴奋子宫的作用，故不延缓产程。
3．心血管系统 治疗量可致体位性低血压， 原因同吗啡。由于抑制呼吸，也能使体 内CO2蓄积，脑血管扩张而致脑脊液压力 升高。
4．治疗量吗啡能提高膀胱括约肌张力，导 致尿潴留；
5．还能促进垂体后叶释放抗利尿激素； 6．大剂量吗啡能收缩支气管。
哌替啶
哌替啶为苯基哌啶衍生物，是临床 常用的人工合成镇痛药，其结构虽与 吗啡不同，但它仍具有与吗啡相同的 基本结构。
【体内过程】
口服易吸收，皮下或肌内注射后吸收更迅速， 起效更快，故临床常用注射给药。主要在肝 代谢为哌替啶酸及去甲哌替啶，再以结合型 或游离型自尿排出。去甲哌替啶有中枢兴奋 作用，中毒时发生惊厥可能与此有关。哌替 啶血浆t1/2约3小时。
ＩＡＳＰ发起一个年度性的“世界镇痛日”活动，目的是 使“免除疼痛”的理念深入人心，进一步加深对 “免除 疼痛是基本人权” 的认识。
但是实现全球疼痛治疗有赖于多种措施的结合，教育、观 念、统一标准、立法、放松国家对阿片药物管制、国际合 作。
镇痛药物的分类
按作用机理
阿片类 非阿片类 辅助用药
镇痛药合理应用

阿片和非阿片镇痛药在慢性疼痛中的药理作用
赵楠;宫泽辉
【期刊名称】《国际药学研究杂志》
【年(卷),期】2002(029)004
【摘要】慢性疼痛是一种混合的病理生理学机制,是自发和诱发疼痛的复杂状态,对镇痛药的反应差别很大.尽管没有系统的实验依据,但阿片类镇痛药始终是治疗严重慢性疼痛的首选药物.环氧合酶抑制剂是治疗中的首选辅助药物,对急性疼痛几乎无效的抗抑郁药、抗癫痫药和静注局麻药,在一些慢性疼痛病例中显示出明显的长期疗效.NMDA受体拮抗剂盐酸氯胺酮和α2受体激动剂可乐定对急性和慢性疼痛都有效,并可减少阿片类药物的用量,但常伴有严重的副作用.辣椒素等局部用药和阿片类等鞘内给药对某些病人也有效.模拟人类慢性疼痛状态建立了一些实验动物模型,但至今这些模型的药理学特点还没有很好地确定.
【总页数】2页(P211-212)
【作者】赵楠;宫泽辉
【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
【正文语种】中文
【中图分类】R971+.1
【相关文献】
1.非阿片类镇痛药物在癌痛中的应用 [J], 刘思同;翟志超;左明明;刘金锋
2.非阿片类镇痛药物在成人ICU中的应用 [J], 杨曙光;赵慧颖;安友仲
3.非阿片类镇痛药和非NSAID类镇痛药--配体敏感性离子通道型受体/G蛋白共轭型受体的作用药 [J], 滨屋吉扩
4.围术期非阿片类镇痛药的应用进展 [J], 李峰;沈通桃
5.非阿片类镇痛药应用在全身麻醉喉罩置入的乳腺癌保乳手术中的可行性 [J], 张海燕;储晓英
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非甾体类抗炎药的不良反应一、非甾体类抗炎药的不良反应非甾体抗炎药和对乙酰氨基酚是常用的非阿片类镇痛药。

非甾体抗炎药和对乙酰氨基酚的镇痛作用相对较弱，且镇痛作用具有剂量上限效应。

与阿片类镇痛药相比，长期或大剂量非阿片类镇痛药的器官毒性风险显著高于阿片类镇痛药。

当非阿片类镇痛药的剂量达到一定剂量水平时，增加剂量不会增加镇痛效果，但不良反应的风险会显著增加。

因此，如果需要长期服用止痛药，或非阿片类镇痛药的日剂量达到限制剂量，应考虑改用阿片类镇痛药，或仅增加阿片类镇痛药的剂量。

（1）非甾体抗炎药的不良反应非甾体类抗炎药的镇痛作用较弱，镇痛作用有剂量封顶效应。

长期大剂量服用非甾体类抗炎药发生消化道溃疡、血小板功能障碍、肾毒性等不良反应的危险明显增加。

据美国fda的统计，使用非甾体类抗炎药达3个月或以上者，上消化道溃疡、出血及穿孔发生率为1％~2％，如达1年，则发生率为2％~5％。

据澳大利亚统计，在长期应用非甾体类抗炎药的患者中，有高达20％的人会发生胃溃疡，其中1／10死亡。

使用非甾体类抗炎药容易发生消化道溃疡的高危患者包括：老年人、消化道溃疡病史、酒精过量、重要器官功能不全、长期大剂量用非甾体类抗炎药等。

非甾体类抗炎药通过抑制前列腺素的生成，产生胃肠毒性反应。

即使给予肠溶剂型的非甾体类抗炎药或非口服用药(直肠、注射用药等)也难以避免发生消化道溃疡的危险。

非甾体类抗炎药的肾毒性易发生于老年人、合并肾脏疾病、合用肾毒性药物的患者。

减少非甾体抗炎药和对乙酰氨基酚不良反应的主要措施如下：1。

选择合适的药物类型非甾体类抗炎药的不良反应发生及程度与用药种类有关。

cox-2选择性抑制剂是新一代非甾体类抗炎药，其不良反应明显低于传统非甾体类抗炎药。

cox有两个性质截然不同的异构酶，即cox-1和cox-2。

cox-1主要在血小板、胃粘膜及许多正常组织中表达，cox-1表达对保持胃和肾等器官功能平衡起重要作用。

cox-2则通常在病变时被诱导表达，在炎症及肿瘤组织中应答性暂时表达。

疼痛门诊的常用药物卫生部中日友好医院刘波涛一、总论疼痛门诊的常用药物。

主要包括：中枢性镇痛药、非甾体类消炎药、糖皮质激素类药物、局部麻醉药、神经破坏药以及疼痛的辅助用药。

二、中枢性镇痛药中枢性镇痛药物，一般来说主要分作两大类：一类是阿片类镇痛药物，另一类是非阿片类的镇痛药物。

接下来我们先讲阿片类镇痛药物。

阿片类镇痛药物习惯上又称为麻醉性镇痛药物，它可以提高痛阈，减轻以至消除疼痛，减少患者因疼痛而引起的身体的痛苦和精神、心理上的压力，还有这种焦虑、烦燥，改善患者的情绪和生活质量。

麻醉性镇痛药物在缓解疼痛时一般不产生意识消失，但大剂量时能够抑制中枢神经系统，并能产生睡眠或者麻醉。

在疼痛门诊中常用的阿片类镇痛药物，列举了六种，分别是吗啡、芬太尼、羟考酮、可待因、哌替啶和丁丙诺啡。

吗啡这是从阿片中提取的一种生物碱，它可以直接作用于中枢神经系统和肠壁的阿片受体而产生镇痛作用。

这是治疗中、重度癌性疼痛的一种重要的镇痛药。

口服是最佳的给药途径，可以减少患者的药物依赖性，方便而且没有创伤。

吗啡在临床上具有多种剂型，如硫酸或者盐酸吗啡的口服剂型就有即食片、缓释片，或者水剂，同时还有这种注射针剂。

盐酸吗啡的即释片和控释片，区别主要是在体内维持的时间不同，所以服药的间隔时间也不同，一般吗啡即释片的间隔时间是4-6小时，而缓释片的间隔时间是8-12个小时。

吗啡可以对身体多个系统产生作用，对中枢神经系统是具有这种强烈的麻醉镇痛作用，镇痛范围非常广泛，几乎适用于各种严重疼痛，包括晚期癌性病变的这种剧痛。

它在镇痛的时候能保持意识，以及其他感觉不受影响。

同时还有比较明显的一种镇静作用。

需要注意的是，阿片类药物可以产生欣快的精神效应，这就是导致药物滥用的神经生理基础。

同时吗啡也可以对呼吸系统产生这个呼吸抑制的作用，对心血管系统，治疗剂量的吗啡对血管和心率没有明显的作用，但大剂量的吗啡可以引起体位性低血压和心动过缓。

吗啡可以使消化道的这个平滑肌、括约肌兴奋，然后主动减慢，所以可以有止泻和治疗便秘的这个作用。

麻醉药物的分类及作用机制麻醉药物是用于手术、疼痛缓解和其他医疗操作中的药物。

它们通过影响神经系统的功能，产生麻醉、镇痛和抑制意识的效果。

麻醉药物可以根据其化学结构、药理作用和使用方式等不同特点进行分类。

本文将介绍麻醉药物的分类及其作用机制。

一、全身麻醉药物全身麻醉药物主要用于手术过程中，能够产生全身麻醉效果。

常见的全身麻醉药物有以下几种：1.静脉麻醉药物：静脉麻醉药物通过静脉注射给药，迅速起效并具有短暂作用时间。

常见的静脉麻醉药物包括丙泊酚、异丙酚等。

这些药物通过抑制中枢神经系统的活动，产生镇静和麻醉效果。

2.气体麻醉药物：气体麻醉药物是通过患者呼吸这种气体来实现麻醉效果。

常见的气体麻醉药物有笑气、氟烷等。

这些药物进入肺部后，通过血液循环带到大脑，发挥麻醉作用。

3.插管麻醉药物：插管麻醉药物是指通过气管插管实现麻醉效果。

常见的插管麻醉药物有地西泮、咪达唑仑等。

这些药物影响神经递质的传递，从而达到麻醉效果。

二、局部麻醉药物局部麻醉药物主要用于局部区域的疼痛缓解，通过阻断痛觉神经的传递来实现麻醉效果。

常见的局部麻醉药物有以下几种：1.局部浸润麻醉药物：局部浸润麻醉药物是通过直接注射到手术区域周围组织中，达到麻醉效果。

常见的局部浸润麻醉药物有利多卡因、布比卡因等。

这些药物通过阻断神经冲动的传导，产生局部麻醉效果。

2.神经周围阻滞麻醉药物：神经周围阻滞麻醉药物是通过将药物注射到神经周围组织或神经束中，阻断神经冲动的传导来实现麻醉效果。

常见的神经周围阻滞麻醉药物有利多卡因、罗哌卡因等。

这些药物能够局部麻醉神经束，使其对疼痛信号不敏感。

三、镇痛药物镇痛药物主要用于缓解疼痛，并不具有麻醉效果。

常见的镇痛药物有以下几种：1.阿片类镇痛药物：阿片类镇痛药物是一类强效的镇痛药物，通过与脑中的阿片受体结合来缓解疼痛。

常见的阿片类镇痛药物有吗啡、哌替啶等。

这些药物可适用于严重疼痛的情况，但具有较强的依赖性和成瘾性。

2.非阿片类镇痛药物：非阿片类镇痛药物包括非甾体类抗炎药和COX-2抑制剂，具有镇痛和抗炎作用。

抗癫痫药
如加巴喷丁、普瑞巴林等，通过抑制神经元异常放电，减少神经递质释放，从而减轻疼痛。
作用机制与药理特点
NSAIDs主要通过抑制COX活性，减少前列腺素合成，从而发挥抗炎、镇痛作用。其药理特点为起效快 ，但长期使用可能增加胃肠道、心血管等不良反应风险。
抗抑郁药通过调节神经递质水平，改善疼痛相关的情绪障碍，提高患者对疼痛的耐受性。其药理特点为 起效较慢，但长期使用可显著改善患者生活质量。
介绍非阿片类镇痛药的种类、作用机 制、用药方法和注意事项，提高患者 对药物治疗的认知和依从性。
03
疼痛评估与记录
教会患者如何自我评估疼痛程度，并 鼓励患者记录疼痛日记，以便医生更 好地了解病情和调整治疗方案。
心理干预在慢性疼痛治疗中的应用
认知行为疗法
通过改变患者的思维方式和行为习惯，减轻疼痛带来 的负面情绪，提高患者的生活质量。
抗癫痫药通过抑制神经元异常放电，减少神经递质释放，从而减轻疼痛。其药理特点为对特定类型的疼 痛如神经痛等具有显著疗效。
适应症与禁忌症
NSAIDs适用于轻度至中度疼痛，如头痛、关节痛、肌肉痛等。禁忌症包 括活动性消化性溃疡、严重肝肾功能不全等。
抗抑郁药适用于伴有情绪障碍的慢性疼痛患者。禁忌症包括严重心律失常 、急性心肌梗死等。
患者教育与自我管理
加强对患者的教育和指导，帮助患者了解疾病知识和自我管理方法 ，提高患者的治疗依从性和自我管理能力。
05
临床实践指南解读
诊断评估流程优化
疼痛病史采集
详细询问疼痛部位、性质、程度、持续时间 及伴随症状，了解疼痛对患者生活质量的影 响。
体格检查
针对疼痛部位进行详细的体格检查，评估疼痛相关 的肌肉紧张、关节活动度及神经功能。

局部麻醉药
通过阻断神经纤维上的钠 离子通道，抑制神经冲动 的传导，从而产生局部麻 醉和镇痛作用。
镇痛药物的适应症与禁忌症
适应症
适用于各种急性或慢性疼痛，如手术 后疼痛、创伤性疼痛、神经性疼痛、 癌性疼痛等。
禁忌症
对药物过敏者禁用；孕妇、哺乳期妇 女、儿童、老年人等特殊人群应慎用 ；严重肝肾功能不全者禁用或慎用。
04
阿片类镇痛药
吗啡
1 2
镇痛作用
吗啡是一种强效的镇痛药，通过作用于中枢神经 系统，抑制疼痛感受。
适应症
主要用于缓解严重疼痛，如术后疼痛、癌症疼痛 等。
3
副作用
可能导致呼吸抑制、恶心、呕吐、便秘等。
芬太尼
镇痛作用
01
芬太尼是一种合成的强效镇痛药，镇痛效果快，作用时间短。
适应症
02
常用于手术麻醉前、中、后的镇痛，以及重症监护室的镇痛治
曲马多是一种合成的非阿片类中枢性镇痛药， 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体而产 生镇痛作用。
口服或注射后迅速吸收，生物利用度高， 半衰期约为6小时。主要在肝脏代谢，代谢 产物无活性，经肾脏排泄。
适应症
注意事项
适用于中度和重度疼痛，如术后疼痛、创 伤疼痛、癌性疼痛等。也可用于慢性疼痛 的治疗。
长期使用可能产生依赖性，应遵医嘱谨慎 使用。禁用于孕妇、哺乳期妇女及有严重 肝肾功能不全者。
常见副作用
阿片类镇痛药的常见副作用包括呼吸抑制、恶心、呕吐、 便秘等。长期使用还可能导致药物依赖和耐受性增加。
特殊人群使用注意事项
孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群在使用阿片 类镇痛药时需谨慎，应咨询医生并告知医生自身的身体情 况、药物过敏史等曲马多

各类药物在治疗方案中地位和作用
非甾体抗炎药（NSAIDs）
作为一线治疗药物，主要用于轻度至中度疼痛的治疗，具有抗炎、 镇痛作用。
抗抑郁药
对于伴有抑郁症状的慢性疼痛患者，抗抑郁药可改善情绪状态，同 时提高镇痛效果。
抗癫痫药
通过抑制神经元的异常放电，减轻疼痛感觉，对某些类型的慢性疼 痛具有良好的治疗效果。
慢性疼痛病是一种常见的、严重影响 患者生活质量的疾病，全球范围内患 者数量庞大，且呈上升趋势。在中国 ，慢性疼痛病的发病率逐年上升，给 患者和社会带来了巨大的经济负担。
非阿片类镇痛药是慢性疼痛病治疗的 重要手段之一。然而，在实际应用中 ，非阿片类镇痛药的使用存在不规范 、不合理等问题，导致治疗效果不佳 ，甚至引发严重并发症。因此，制定 一部针对非阿片类镇痛药治疗慢性疼 痛病的指南具有重要意义。
综合上述评估结果，对患者治疗效果进行全面评价，为后续治 疗提供参考。
未来研究方向和挑战
个体化治疗方案研究
针对不同患者的疼痛特点和需求，开展个体化治 疗方案研究，提高治疗效果和患者满意度。
长期用药安全性研究
关注长期使用非阿片类镇痛药可能带来的潜在风 险，如肝肾功能损害、药物依赖等问题，加强相 关安全性研究。
效果评价指标体系建立与应用
疼痛缓解程度评估 生活质量改善评估 药物不良反应监测 治疗效果综合评价
采用视觉模拟评分法（VAS）、数字评分法（NRS）等主观评 估工具，定期评价患者疼痛缓解程度。
运用生活质量问卷等工具，评估患者治疗后生活质量改善情况 ，包括睡眠、情绪、日常活动等方面。
密切关注患者用药过程中的不良反应情况，及时记录并处理， 确保用药安全。
慢性疼痛病对患者生活质量影响
身体功能

镇痛药物的临床应用单选题1.下列非阿片类镇痛药物，重度肝功能不全患者应禁用的有（）(D) 正确A.对乙酰氨基酚B.帕瑞昔布C.氟比洛芬酯D.以上都是2.下列属于非阿片类的镇痛药物是（）(A) 正确A.塞来昔布B.曲马多C.吗啡D.可待因3.中度肝功能不全患者使用塞来昔布的推荐剂量约为原剂量的（）(D) 正确A.10%B.20%C.30%D.50%4.芬太尼透皮贴适用于中重度慢性癌痛患者，首次贴上后（）小时左右才达到有效镇痛，效果持续（）小时。

(D) 正确A.6，36B.6，72C.12，36D.12，725.下列属于阿片受体纯激动剂的药物是（）(B) 正确A.地佐辛B.羟考酮C.喷他佐辛D.布托啡诺6.下列有关弱阿片类镇痛药的叙述，错误的是（）(B) 正确A.对于轻度到中度疼痛，弱阿片类药物可与非阿片类镇痛药联合使用，或者使用复方制剂。

B.高剂量的强阿片类药物可以作为弱阿片类药物的替代治疗选择。

C.对比非阿片类药物，弱阿片类药物无明显优势。

D.低剂量的强阿片类药物的替代治疗方法，不会增加不良反应的发生。

7.以下哪种药物不推荐用于18岁以下的患者（）(C) 正确A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.帕瑞昔布D.酮咯酸氨丁三醇多选题1.下列关于非阿片类镇痛药物临床应用原则说法正确的有（）(ABCD) 正确A.不主张两种非甾体类药物联合使用B.如果需要长期使用或日用剂量已到达限制性用量时，应考虑更换为单用阿片类药物 C.若联合用药，则只增加阿片类镇痛药的剂量，不得增加非甾体类药物和对乙酰氨基酚的剂量 D.需定期监测血、尿、便常规及血、尿、肝肾功能，出现异常反应及药物过量应及时停药，并对症治疗2.根据药物来源分类，属于半合成的阿片类药物包括（）(BC) 正确A.吗啡B.羟考酮C.丁丙诺啡D.罂粟碱3.下列属于强阿片类的镇痛药物有（）(ABC) 正确A.吗啡B.羟考酮C.芬太尼D.可待因。

[非阿片类止痛药]止痛药分类篇一: 止痛药分类我院外科常用止痛药分类：第一类：非甾体抗炎药。

［］阿司匹林、布洛芬、消炎痛、塞来昔布、醋氯芬酸胶囊、维尔固、美诺芬等。

用于一般常见的疼痛。

第二类：中枢性止痛药。

曲马多为代表，是人工合成的中枢性止痛药，属于二类精神药品。

主要用于中等程度的各种急性疼痛及手术后疼痛等。

第三类：麻醉性止痛药。

吗啡、杜冷丁等。

这类药物止痛作用很强，但长期使用会成瘾。

主要用于晚期癌症病人。

第四类：解痉止痛药。

主要用于治疗胃肠和其它平滑肌的痉挛性疼痛，比如胃肠、胆道、泌尿道的绞痛，有阿托品、、癫茄片、山莨菪碱等。

第五类：抗焦虑类止痛药：有安定。

常见解热镇痛类止痛药：1 阿司匹林具有镇痛、抗炎、抗风湿等功能, 无成瘾性。

还用于防治冠心病、脑中风。

主要副作用是引起胃肠道不适, 可在饭后服用以减轻不适症状。

2 去痛片去痛片是一种含有氨基比林、非那西丁等成分的复方片剂, 有解热、镇痛和抗风湿的作用, 对头痛的发作治疗有效。

3 消炎痛止痛和退热作用较阿司匹林强, 对关节痛、肌肉痛、头痛等均有效。

可应用于感冒、发热、枕大神经炎、血管炎等引起的头痛。

其副作用较阿司匹林为重, 所以只有在患者不能耐受阿司匹林时, 才选用消炎痛。

4 布洛芬其止痛效果不如阿司匹林, 但对胃壁的刺激小, 较少引起胃出血。

可引起头晕、耳鸣、视力减退等。

布洛芬的缓释剂叫芬必得, 可以延长药物作用时间减少用药次数。

5 罗痛定有止痛及催眠作用。

镇痛时可出现嗜睡、头晕、乏力等不良反应。

,6 醋氯芬酸胶囊用于骨关节炎，类风湿性关节炎，强制性脊柱炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。

主要出现胃肠道不良反应，如腹痛，恶心和腹泻。

最常见的是消化不良和腹痛。

7 维尔固治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。

不良反应为罕见轻度的胃肠不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻；有些病人可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。

氟哌利多 (Flupirtine) 镇痛药物氟哌利多 (Flupirtine) 镇痛药物氟哌利多是一种常用的镇痛药物，广泛应用于世界各地。

它作为一种非阿片类镇痛药，对于治疗急慢性疼痛具有独特的作用机制。

本文将对氟哌利多的药理学特点、适应症、副作用及临床应用进行介绍。

一、药理学特点氟哌利多是一种具有镇痛和抗炎作用的药物。

其作用机制主要是通过激活中枢神经系统的GABA受体和抑制N-甲基-D-天冬酰胺酶（NMDA）受体来发挥镇痛效果。

这一机制与传统的阿片类镇痛药物有所不同，使得氟哌利多在一定程度上减少了耐受性和依赖性的风险。

二、适应症氟哌利多适用于治疗各种急慢性疼痛，包括头痛、牙痛、特发性神经痛、骨关节痛等。

其镇痛效果明显，可快速缓解疼痛症状，提高患者的生活质量。

同时，氟哌利多还可有效减少神经性疼痛的发作频率和持续时间。

三、副作用尽管氟哌利多在镇痛方面表现出色，但它仍存在一些副作用需要引起警惕。

常见的副作用包括头晕、疲劳、肝功能异常等。

此外，个别患者还可能出现消化不良、皮疹、嗜睡等不良反应。

因此，在使用氟哌利多前，医生应对患者进行充分的评估和问诊，以减少潜在的不良反应风险。

四、临床应用氟哌利多在临床上具有广泛的应用前景。

它可以作为一线药物用于治疗急慢性非肿瘤性疼痛，并可与其他镇痛药物相联合应用，以增加镇痛效果。

此外，氟哌利多还可用于治疗癫痫、痉挛性疼痛和神经性痛等相关疾病，具有良好的疗效。

总之，氟哌利多作为一种非阿片类镇痛药物，在镇痛方面表现出独特的药理学特点和临床应用优势。

然而，患者在使用氟哌利多时，应注意副作用的可能性，并在医生的指导下进行正确的用药。

通过合理应用和监测，氟哌利多将为更多的患者带来镇痛的效果，并改善患者的生活质量。

• 哌替啶（度冷丁）镇痛效价为吗啡的1∕10，大剂量使用时， 可导致神经兴奋症状（如欣快、谵妄、震颤、抽搐），肾 功障碍者发生率高。哌替啶禁忌和单胺氧化酶抑制剂合用， 可出现严重副作用。使用在ICU不推荐重复使用哌替啶。
非阿片类中枢性镇痛药
• 合成的镇痛药曲马朵，镇痛强度为吗啡的 • 1∕ 10，治疗剂量不抑制呼吸，大剂量可使呼吸频率减慢， 可用于老年人。主要用于术后轻度、中度的急性疼痛治疗。
非甾体类抗炎镇痛药
• NSAIDS通过非选择性、竞争性抑制前列腺素合成过程中 的关键酶--环氧化酶达到镇痛效果。代表药物如对乙酰氨 基酚等，用于治疗轻度至中度疼痛，和阿片类联合使用有 协同作用。用于缓解长期卧床的轻度疼痛和不适。其主要 不良反应包括胃肠道出血、血小板抑制后继发出血和肾功 能不全。
ICU病人镇痛治疗的药物选 择
药物治疗包括阿片类镇痛药、 非阿片类中枢性镇痛药、非甾 体抗炎药（NSAIDS）及局麻药。
阿片类镇痛药
• 优点：起效快、易调控、用量少、较少的代谢产物蓄积及 费用低廉。 • 副作用：引起呼吸抑制，血压下降和胃肠蠕动减弱，老年 人尤其明显。
• 治疗剂量的吗啡对血容量正常病人的心血管系统 一般无明显影响。对低血容量病人容易发生低血 压，肝肾功能不全时其活性代谢产物可造成延时 镇静及副作用加重。 • 芬太尼具有强烈的镇痛效应，其镇痛效价是吗啡 的100~180倍，静脉注射后起效快，作用时间短， 对循环的抑制较吗啡轻。但重复用药可导致明显 的延时效应和蓄积。快速静脉注射芬太尼可引 胸壁、腹壁肌肉僵硬而影响通气。

一、非阿片类镇痛药物二、对乙酰氨基酚三、(acetaminophen，对乙酰氨基酚，扑热息痛)四、【性状】白色结晶或晶粉，无臭，味微苦。

易溶于热水及醇。

微溶于水。

五、【药理】本品为非那西丁和乙酰苯胺的代谢产物，为一种弱前列腺素合成抑制剂，有解热镇痛作用，但无抗炎作用。

应用相同剂量对乙酰氨基酚与阿司匹林镇痛效果和持续时间相等，但不引起胃肠道反应和血小板副作用，口服后吸收迅速，镇痛时间为3—6 小时。

六、【适应证】急性或慢性疼痛。

七、【用法用量】 0.25～ 0 .5g， bid～ qid 。

一日量不宜超过4g ，与其他非甾体类药物组成合剂一日量不超过 2g 。

八、【不良反应】少数患者可有恶心、呕吐、多汗、腹痛。

剂量过高可引起肝功能损害。

九、【禁忌证】肝肾功能不全者。

十、【注意事项】妊娠及哺乳期慎用。

十一、【规格】 0.3g /片，0.5g /片。

阿司匹林十二、(aspirin，乙酰水杨酸，acetylsalicylic acid)十三、【性状】本品为白色结晶状粉末，无臭、味微酸，微溶于水。

十四、【药理】前列腺素可使机体对痛觉敏感，提高损伤感受器对机械性、化学性刺激的敏感性，降低痛阈。

阿司匹林能抑制前列腺素的合成，使局部前列腺素生成减少，因而有镇痛作用。

阿司匹林的镇痛作用属于外周性，镇痛作用温和，最适用于躯体的轻、中度钝痛，特别是伴有局部炎症的疼痛。

阿司匹林还有抗炎、解热及抗血小板聚集等作用。

口服后可在胃及小肠前部吸收，生物利用度为68％± 3％，45～60分钟后达血药浓度的高峰，镇痛时间为3～6小时。

十五、【适应证】急性或慢性疼痛。

十六、【用法用量】0.3～0 .6g，“ tid～qid。

十七、【不良反应】与剂量有关。

长期用药可引起胃十二指肠溃疡、出血，血小板功能低下、肝功能损伤、耳鸣和听力减退。

过量应用可导致水杨酸中毒，患者表现为：头痛、眩晕、耳鸣、视力减退、呕吐、大量出汗、谵妄，甚至高热、脱水、虚脱、昏迷。

非阿片类镇痛药物在癌痛中的应用
刘思同;翟志超;左明明;刘金锋
【期刊名称】《中国疼痛医学杂志》
【年(卷),期】2016(022)003
【摘要】癌痛是癌症患者面临的一个主要临床问题,药物治疗是癌痛治疗的基础.世界卫生组织(WHO)为癌痛患者制定了"三阶梯"镇痛治疗指南.非阿片类药物作为一种辅助用药,广泛用于癌痛的治疗中.阿片类药物与非阿片类药物联合应用可以在加强疗效的同时,减少阿片类药物的用量,从而减少阿片类药物的不良反应.安全、有效的镇痛对提高癌症患者生活质量至关重要.本文对非阿片类药物治疗癌痛进行综述.【总页数】5页(P223-227)
【作者】刘思同;翟志超;左明明;刘金锋
【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院疼痛科,哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院疼痛科,哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院疼痛科,哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院疼痛科,哈尔滨150086
【正文语种】中文
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1.基于授权理论的健康教育在癌痛口服阿片类镇痛药物患者中的应用 [J], 孙坚;陈梅;王青梅
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