处方药品销售管理试题

《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

每张处方限于一名患者的用药。

字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。

药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

除特殊情况外，应当注明临床诊断。

处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。

试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

药品处方调配管理制度试卷一、选择题（每题5分，共50分）1. 药品处方调配管理制度的基本原则是：A. 安全第一B. 义务性C. 保存原则D. 医嘱2. 药品处方调配管理制度的管理机构是：A. 医院药房B. 国家药监局C. 药品生产企业D. 保健品销售企业3. 药品处方调配管理制度的监督机构是：A. 卫生部门B. 疾病预防控制中心C. 行政部门D. 药品检验机构4. 药品处方调配管理制度的基本职责是：A. 质量监控B. 配药C. 销售D. 采购5. 药品处方调配管理制度的操作流程包括：A. 接受处方B. 核对处方C. 配药D. 交付处方6. 药品处方调配管理制度的质量控制包括：A. 原料采购B. 配药质量C. 包装D. 销售7. 药品处方调配管理制度的处方审核流程包括：A. 医生审核B. 药师审核C. 护士审核D. 医疗技术人员审核8. 药品处方调配管理制度的药品存储条件包括：A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风9. 药品处方调配管理制度的质量管理包括：A. 药品出库B. 药品进货C. 药品采购D. 药品包装10. 药品处方调配管理制度的信息管理包括：A. 电子处方B. 药品库存信息C. 药品销售信息D. 药品采购信息二、判断题（每题10分，共20分）11. 药品处方调配管理制度的目的是为了确保患者用药的安全和有效。

A. 对B. 错12. 药品处方调配管理制度的基本原则是保证医疗质量和患者的健康。

A. 对B. 错13. 药品处方调配管理制度的监督机构是药品生产企业。

A. 对B. 错14. 药品处方调配管理制度的基本职责是质量监控、配药和销售。

A. 对B. 错15. 药品处方调配管理制度的操作流程包括接受处方、核对处方、配药和交付处方。

A. 对B. 错16. 药品处方调配管理制度的质量控制包括原料采购、配药质量和包装。

A. 对B. 错17. 药品处方调配管理制度的处方审核流程包括医生审核、药师审核和护士审核。

药品经营质量管理规范考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品经营质量管理规范主要包括以下哪些方面的内容？A. 药品采购B. 药品储存C. 药品销售D. 药品售后服务答案：ABCD2. 以下哪项不是药品批发企业的必备条件？A. 具有药品经营许可证B. 具有药品生产许可证C. 具有与经营规模相适应的仓库设施D. 具有符合药品经营质量管理规范的经营管理机构答案：B3. 药品零售企业的经营面积应当不小于多少平方米？A. 50平方米B. 80平方米C. 100平方米D. 120平方米答案：C4. 药品批发企业应当对供应商进行质量审计，以下哪项内容不属于审计范围？A. 供应商的资质证明B. 供应商的生产设备C. 供应商的质量管理体系D. 供应商的财务状况答案：D5. 以下哪个部门负责药品经营质量管理规范的制定和修订？A. 国家药品监督管理局B. 卫生健康部门C. 市场监督管理局D. 药品生产企业答案：A6. 药品零售企业销售处方药时，以下哪项操作不符合药品经营质量管理规范？A. 询问患者病情B. 核对处方C. 由非药师人员销售D. 提供用药指导答案：C7. 药品批发企业应当建立药品采购记录，以下哪项内容不属于记录范围？A. 药品名称B. 供应商名称C. 采购数量D. 药品价格答案：D8. 药品储存时，以下哪项措施不符合药品经营质量管理规范？A. 将药品与非药品分开存放B. 按照药品说明书要求储存药品C. 在仓库内吸烟D. 定期检查药品质量答案：C9. 药品零售企业销售药品时，以下哪项操作不符合药品经营质量管理规范？A. 提供用药咨询B. 销售过期药品C. 提供用药指导D. 严格执行药品销售记录答案：B10. 药品批发企业在药品运输过程中，以下哪项措施不符合药品经营质量管理规范？A. 采取保温措施B. 确保药品安全运输C. 由非专业人员押运D. 对运输过程进行记录答案：C二、判断题（每题2分，共20分）11. 药品经营质量管理规范适用于药品生产、经营、使用、检验、科研等单位。

一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列关于处方药的定义，正确的是：A. 需要医师开具处方才能购买和使用的药品B. 需要药师指导才能使用的药品C. 不需要医师开具处方即可购买的药品D. 只能在医院购买的药品2. 处方药与非处方药的分类依据主要是：A. 药品的价格B. 药品的包装C. 药品的疗效D. 药品的处方要求3. 医师开具处方时，下列哪项不是必须注明的内容：A. 患者姓名B. 药品名称C. 用法用量D. 药品生产日期4. 处方药销售企业违反规定销售处方药，以下哪种处罚措施是正确的：A. 警告B. 罚款C. 暂扣或吊销《药品经营许可证》D. 以上都是5. 患者购买处方药时，以下哪种行为是合法的：A. 患者自行向医师索要处方药B. 患者向药店直接购买处方药C. 患者要求药店提供处方药的非正规渠道D. 以上都不合法6. 处方药在零售环节的储存条件要求是：A. 阴凉干燥处B. 冷藏保存C. 避光保存D. 以上都是7. 下列关于处方药广告的管理，错误的是：A. 处方药广告必须经过审批B. 处方药广告不得含有虚假内容C. 处方药广告可以任意宣传疗效D. 处方药广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证8. 患者在使用处方药过程中，若出现不良反应，以下哪种做法是正确的：A. 自行停药B. 继续使用并观察C. 立即停药并就医D. 咨询药师后决定9. 药店零售处方药时，以下哪种行为是违规的：A. 核对患者身份信息B. 指导患者正确使用药品C. 向患者推荐处方药D. 要求患者提供医师处方10. 处方药管理制度的主要目的是：A. 提高药品销售利润B. 保障患者用药安全C. 控制药品滥用D. 以上都是二、多选题（每题3分，共15分）1. 处方药管理制度中，医师应当履行的职责包括：A. 仔细询问患者病情B. 正确开具处方C. 向患者解释用药注意事项D. 监督患者用药过程2. 处方药销售企业应当遵守的规定有：A. 不得销售过期药品B. 不得销售假冒伪劣药品C. 应当对销售人员加强培训D. 应当设立处方药专柜3. 处方药管理制度对药师的要求包括：A. 负责审核处方B. 指导患者正确用药C. 参与制定药品管理制度D. 参与药品不良反应监测4. 处方药管理制度中，患者应当履行的义务有：A. 按时服药B. 严格遵循医嘱C. 向医师报告病情变化D. 积极配合医师治疗5. 处方药管理制度的相关法律法规包括：A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《处方管理办法》C. 《药品广告审查办法》D. 《药品不良反应监测管理办法》三、判断题（每题2分，共10分）1. 处方药可以不经过医师开具处方即可购买和使用。

处方销售管理考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 处方药与非处方药的区别是什么？A. 处方药需要医生开具处方，非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药疗效更好D. 处方药是西药，非处方药是中药2. 以下哪项不是处方药销售管理的基本要求？A. 核对处方B. 记录销售信息C. 随意更改处方内容D. 确保药品质量3. 根据药品管理法，药品经营企业在销售处方药时，应如何操作？A. 直接销售给消费者B. 根据医生处方销售C. 根据患者需求销售D. 根据药品价格销售4. 处方药销售记录应包括哪些内容？A. 药品名称和数量B. 患者姓名和联系方式C. 处方开具医生的姓名和执业地点D. 所有以上选项5. 处方药销售中，以下哪项行为是被禁止的？A. 核对处方B. 根据处方销售药品C. 未经医生同意更改处方D. 记录销售信息二、判断题（每题1分，共10分）6. 处方药和非处方药都可以在药店随意购买。

（）7. 处方药销售必须严格按照医生处方进行。

（）8. 处方药销售记录不需要保存。

（）9. 药店工作人员可以推荐处方药给消费者。

（）10. 处方药销售时，必须确保药品来源合法。

（）三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述处方药销售管理的重要性。

12. 描述药店在销售处方药时应遵循的基本流程。

13. 列举至少三种处方药销售管理中可能遇到的问题，并提出相应的解决措施。

14. 阐述药店工作人员在处方药销售过程中的职责。

四、案例分析题（每题15分，共30分）15. 假设你是药店的一名工作人员，一位顾客拿着一张医生开具的处方来到药店，要求购买处方药。

请描述你将如何处理这一情况。

16. 某药店在销售处方药时，因工作人员疏忽，将处方药销售给了没有处方的顾客。

分析这一行为可能带来的后果，并提出预防措施。

五、论述题（共20分）17. 论述在当前药品市场环境下，如何加强处方药销售管理，保障公众用药安全。

六、结束语本试卷旨在考察学生对处方药销售管理相关知识的掌握程度，以及分析问题和解决问题的能力。

《药品管理法》与《处方管理办法》一．单项选择题。

（每题2分,共30分）1.《中华人民共和国药品管理法》适用于()A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位2。

城乡集市贸易市场可以出售（）A．中成药B。

生物制品 C.中药材 D.化学药品3.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）A.责令停止生产、经营和使用B。

按假药或劣药论处 C.禁止出口D。

撤销其批准文号4.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A.每季度进行健康检查B。

每半年进行健康检查C。

每年进行健康检查D。

每两年进行健康检查5。

医疗单位配制的制剂只限于（）A.在本单位临床和科研使用B.在指定的市场销售C。

医院之间使用D.集贸市场上销售6。

药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（)A。

注册商标图案B。

注册商标字样 C.生产日期 D.广告审查批准文号7。

以下不属于药品的是（）A。

进口药品B。

中药饮片C。

卫生材料D。

血清疫苗8.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业9.药品零售连锁企业经批准可以销售（）A。

麻醉药品 B.第一类精神药品C。

疫苗D。

第二类精神药品10.违反生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。

根据《中国人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（)A.5年B。

8年C。

10年 D.15年11。

下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）A。

美沙酮B。

阿托品C。

生甘遂D。

A型肉毒毒素12.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）A。

3 B.4 C。

5 D。

613。

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A。

处方考试试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是处方的基本要求？A. 患者姓名B. 药品名称C. 药品价格D. 用法用量答案：C2. 处方中的“Sig”表示什么？A. 签名B. 用法C. 用量D. 特殊说明答案：B3. 以下哪个药物不宜使用处方开具？A. 抗生素B. 非处方药C. 激素类药物D. 麻醉药品答案：B4. 处方中“qd”代表的意思是？A. 每日一次B. 每日两次C. 每周一次D. 每小时一次答案：A5. 处方中“prn”通常用于指示什么？A. 需要时B. 饭前服用C. 饭后服用D. 睡前服用答案：A6. 以下哪项不是处方审核的内容？A. 处方的合法性B. 患者的年龄C. 药品的剂量D. 医生的职称答案：D7. 处方中的“bid”表示患者需要每天服用几次药物？A. 1次B. 2次C. 3次D. 4次答案：B8. 以下哪个药物属于第一类精神药品？A. 阿司匹林B. 咖啡因C. 地西泮D. 布洛芬答案：C9. 处方中的“tid”代表患者需要每天服用几次药物？A. 1次B. 2次C. 3次D. 4次答案：C10. 以下哪项不属于处方药的特点？A. 必须凭医师处方购买B. 必须在医师指导下使用C. 可以自行购买和使用D. 通常有潜在的毒性答案：C二、多选题（每题2分，共10分）11. 以下哪些信息是处方中必须包含的？（）A. 患者姓名B. 药品剂量C. 医生签名D. 药品生产厂家答案：A, B, C12. 处方中常见的外文缩写“iv”可能代表哪些含义？（）A. 静脉注射B. 口服C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：A, C, D13. 以下哪些属于处方药管理的目的？（）A. 保障药品的合理使用B. 保护患者用药安全C. 促进药品销售D. 提高医疗水平答案：A, B14. 以下哪些因素会影响处方的审核？（）A. 药品的适应症B. 患者的用药史C. 药品的价格D. 医生的处方习惯答案：A, B15. 以下哪些是医师开具处方时需要考虑的？（）A. 患者的年龄和体重B. 患者的过敏史C. 药品的副作用D. 药品的品牌答案：A, B, C三、判断题（每题1分，共5分）16. 处方中“po”表示药物应该通过皮肤给药。

药品经营监管试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. 药品经营企业必须具备的基本条件是：A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 卫生许可证D. 税务登记证答案：B2. 以下哪项不是药品经营企业必须遵守的规定？A. 确保药品质量B. 建立药品追溯体系C. 销售未经批准的药品D. 定期对药品进行质量检查答案：C3. 药品经营企业在储存药品时，以下哪项措施是错误的？A. 按照药品的储存条件进行储存B. 定期检查药品的有效期C. 将药品与非药品混放D. 保持储存环境的清洁和干燥答案：C4. 药品经营企业在销售药品时，必须向消费者提供的文件是：A. 药品说明书B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 药品检验报告答案：A5. 药品经营企业在进行药品批发时，以下哪项行为是合法的？A. 向个人销售药品B. 向无药品经营许可证的企业销售药品C. 向有药品经营许可证的企业销售药品D. 未经批准擅自销售处方药答案：C6. 药品经营企业在进行药品零售时，以下哪项行为是合法的？A. 销售过期药品B. 销售未经批准的进口药品C. 销售处方药，但未要求提供处方D. 销售非处方药答案：D7. 药品经营企业在进行药品运输时，以下哪项措施是必要的？A. 使用非专用的运输工具B. 确保药品在运输过程中的温度和湿度C. 将药品与易燃易爆物品混装D. 不对运输过程中的药品进行监控答案：B8. 药品经营企业在进行药品广告宣传时，以下哪项行为是合法的？A. 夸大药品疗效B. 隐瞒药品不良反应C. 使用未经批准的药品名称D. 宣传药品的适应症、用法用量答案：D9. 药品经营企业在进行药品召回时，以下哪项措施是必须的？A. 通知药品使用者B. 销毁召回的药品C. 隐瞒召回信息D. 继续销售召回的药品答案：A10. 药品经营企业在进行药品进出口时，以下哪项文件是必须的？A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 药品检验报告D. 药品进出口许可证答案：D二、多选题（每题3分，共5题）1. 药品经营企业在经营过程中，以下哪些行为是必须遵守的？A. 建立药品质量管理体系B. 建立药品追溯体系C. 销售未经批准的药品D. 定期对药品进行质量检查答案：ABD2. 药品经营企业在储存药品时，以下哪些措施是必要的？A. 按照药品的储存条件进行储存B. 定期检查药品的有效期C. 将药品与非药品混放D. 保持储存环境的清洁和干燥答案：ABD3. 药品经营企业在销售药品时，以下哪些文件是必须向消费者提供的？A. 药品说明书B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 药品检验报告答案：AD4. 药品经营企业在进行药品批发时，以下哪些行为是合法的？A. 向个人销售药品B. 向无药品经营许可证的企业销售药品C. 向有药品经营许可证的企业销售药品D. 未经批准擅自销售处方药答案：C5. 药品经营企业在进行药品召回时，以下哪些措施是必须的？A. 通知药品使用者B. 销毁召回的药品C. 隐瞒召回信息D. 继续销售召回的药品答案：A三、判断题（每题1分，共5题）1. 药品经营企业可以销售未经批准的进口药品。

《药品网络销售监督管理办法》《药品流通监督管理办法》试题一、单选题1.通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。

违反本办法责令限期改正，OA.处3万元以上5万元以下罚款m%）B.处3万元以上4万元以下罚款C.处1万元以上3万元以下罚款D.处1万元以上2万元以下罚款2 .对第三方平台、药品上市许可持有人、药品批发企业通过网络销售药品违法行为的查处，由O药品监督管理部门负责。

A.县级B.市级C.省级（3 .药品网络销售企业应当在网站首页或者经营活动的主页面显著位置，持续公示其药品生产或者经营许可证信息。

药品网络零售企业还应当展示依法配备的药师或者其他药学技术人员的资格认定等信息。

上述信息发生变化的，应当在（）个工作日内予以更新。

A.10B.15C.20D.304 .药品购进记录必须保存至超过药品有效期年，但不得少于年OA.1,2（一：:”）B.1,3C.2,1D.2,25.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药；违反本条例给予警告，并处销售药品货值金额-倍以下的罚款，但是最高不超过一万元（）A.1,3B.1.4C.2,3D.2.4二、多选题I.药品网络零售企业不得违反规定以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向个人赠送（）A.处方药B.甲类非处方药IC乙类非处方药D.保健食品2.第三方平台应当建立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员承担药品质量安全管理工作，建立并实施药品质量安全、药品信息展示、O等管理制度。

A.处方审核B.处方药实名购买（C.不良反应报告一）D.投诉举报处理IE.药品配送、交易记录保存（人3.下列哪些属于药品网络禁止销售OA.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学（」；：确笞案）B.医疗机构制剂、中药配方颗粒Hj'力C.注射剂（降糖类药物除外）（正确答案）D.含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含麻醉药品口服复方制剂、含曲马多口服复方制剂、右美沙芬口服单方制剂。

处方管理办法1 :?实行处方管理的药品主要指国家药品监督管理规定的______、_______及___________、__________等特殊管理药品。

2 :?处方调剂人员必须经专业培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗；处方?审核人员应是__________________________________。

3 :?处方药与非处方药应___________，中药饮片应_____________，第二类精神药品应__________：毒性中药饮片不得__________________________________。

4 :?______不应采用开架自选的方式销售。

5 :?销售处方药必须凭__________________，经处方的审核人员审核后方可调配调配?和销售，调配或销售人员均应在处方上_____或_____，处方留存___年备查。

6 :?销售特殊管理的药品，应严格按国家有关规定执行。

①凭盖有医疗单位公章的医生处方_____销售，每次处方剂量不得超过___日极量，不符合?国家有关规定的不得调配；②对处方未注明“生用”的毒性中药，应当__________；③民间自配单、秘、验方需用毒性中药，购买时开具________________________________方可销售，每次用量不得超过______极量；④销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存______。

7 ：?对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售, 必要时，需经原_________________方可调配和销售。

门店工作人员不得擅自更改处方内容。

8 ：?调配处方应严格按照规定的程序进行。

①调剂人员收到处方后认真审查处方的_____、_____、_____、________及___________，?如有药名书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，应?向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂。