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药物毒理学实验课程是指通过实验手段来研究药物在体内的毒性效应和机制的课程。
这门课程旨在培养学生对药物毒理学的基本概念、技术和实践的理解和应用能力。
药物毒理学实验课程通常包括以下内容：
1.毒性分类和评估：介绍药物和化学物质的毒性分类、毒性评估方法和标准，以及了解毒性物质对人体的潜在影响。
2.实验设计和操作：学习和实践常用的药物毒性实验设计和操作技术，包括动物模型的选择、药物给药途径、毒性指标的测定方法等。
3.毒性测定方法：学习和掌握常用的毒性测定方法，如细胞毒性实验、遗传毒性实验、生殖和发育毒性实验等。
4.毒性评价和数据分析：学习如何评估药物的毒性，收集和分析实验数据，解读和报告实验结果。
5.毒理机制研究：了解药物毒理反应的机制和生物学基础，如药物代谢、细胞损伤机制、药物与受体或酶的相互作用等。
药物毒理学实验课程旨在通过实践操作和理论学习，培养学生对药物毒性的全面了解和评估能力。
学生在实验中将学习和掌握实验设计、操作技术、数据分析和结果解读的技能，并能运用这些技能进行药物毒性评价和风险评估。
在进行药物毒理学实验课程时，科学伦理和动物福利也是必须重视的方面。
学生需要遵守相关的伦理原则和法规，保护实验动物的福利权益，并采取适当的伦理和安全措施来确保实验的可靠性和可持续性。
药理毒理学药理毒理学是一门研究药物作用机制、药物对机体的作用及其副作用的科学。
它涉及到药物的药理作用、毒副作用、药物代谢、药物相互作用、特殊人群的药理毒理学、药物的安全性评价以及临床药理学等多个方面。
一、药物的药理作用药物的药理作用是指药物对机体的作用及其机制。
药理作用可以是治疗性的，也可以是毒性的。
每种药物都有其特定的药理作用机制，如抗感染药物、抗肿瘤药物、免疫抑制剂等。
了解药物的药理作用对于临床合理用药具有重要意义。
二、药物的毒副作用药物的毒副作用是指在正常用药剂量下，由于药物的药理作用或非药理作用引起的对机体的损害。
毒副作用可以是暂时性的，也可以是永久性的。
药物的毒副作用主要表现在对各器官系统的损害，如肝肾功能损害、心血管系统损害、神经系统损害等。
药物的毒副作用程度因个体差异而异，有些药物的毒副作用甚至可能导致死亡。
因此，在用药过程中应密切关注药物的毒副作用，及时调整用药方案。
三、药物代谢药物代谢是指药物在体内发生的化学变化过程。
药物代谢主要在肝脏进行，包括氧化、还原、水解等反应。
药物代谢产物有些具有药理活性，有些则无活性或活性降低。
了解药物的代谢过程有助于理解药物的作用机制及副作用的产生。
四、药物相互作用药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或连续使用时，药物之间相互影响而产生效应的变化。
药物相互作用可以是药效的协同或拮抗，也可以是毒副作用的增强或减弱。
了解药物之间的相互作用对于临床用药具有重要意义，可以避免因相互作用导致的不良反应或药效降低。
五、特殊人群的药理毒理学特殊人群的药理毒理学是指不同年龄段、性别、生理状况等人群对药物的反应差异。
例如，孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群对药物的反应与成年人存在差异，因此需要在用药时特别关注这些人群的生理特点及药物反应。
六、药物的安全性评价药物的安全性评价是对药物的安全性进行全面评估的过程，包括对药物的急性毒性、长期毒性、致畸作用、致突变作用等方面的评估。
药物的毒理学一、引言药物的毒理学是一门研究药物在生物体内产生的毒理效应的学科。
药物的毒理学研究有助于我们了解药物的安全性和副作用，并提供指导用于合理用药的方法。
本文将介绍药物的毒理学的基本概念、分类、研究方法和应用。
二、药物毒理学的基本概念1. 药物毒理学的定义药物毒理学是研究药物在生物体内产生的毒理效应以及相关机制的学科。
它主要研究药物对器官、细胞和分子等级上的毒性作用，帮助我们评估药物的安全性和合理用药的方法。
2. 毒性反应的分类按照药物产生的毒性反应不同，可以将毒性分为急性毒性和慢性毒性。
急性毒性指的是短时间内暴露于高剂量药物所产生的剧烈毒性反应，而慢性毒性则是长期接触或低剂量的药物所引起的慢性毒性效应。
三、药物毒理学的研究方法1. 动物实验模型动物实验模型是研究药物的毒性效应的常用手段。
通过在动物体内给予一定剂量的药物，观察动物的生理参数和行为反应等变化，来评估药物的毒性。
2. 细胞实验细胞实验是研究药物对细胞水平的毒性作用的方法之一。
通过将药物加入细胞培养基，观察细胞的形态、细胞周期的改变以及细胞功能等指标来评估药物的毒性。
3. 分子水平研究分子水平研究是研究药物对分子机制的毒性作用的手段之一。
利用现代分子生物学和生物化学技术，可以研究药物与特定分子结构的相互作用，揭示药物的毒性机制。
四、药物毒理学的应用1. 药物安全性评价药物毒理学的研究可以为药物的安全性评价提供依据。
通过了解药物的毒性反应及其发生机制，可以评估药物的安全剂量范围，避免或减少药物使用过程中的副作用。
2. 合理用药指导药物毒理学的研究也可以为合理用药提供指导。
了解药物的药代动力学和毒性机制，可以制定出更合理的用药方案，减少药物的不良反应。
3. 新药开发药物毒理学的研究对于新药开发具有重要意义。
通过对新药的毒性进行评估，可以筛选出毒性较小的候选药物，并为新药的研发提供理论依据。
五、结论药物的毒理学研究是了解药物毒性效应的重要手段，对于药物的安全性评价和合理用药具有重要意义。
药理毒理学实验
药理毒理学实验是指研究药物对机体生理和病理过程的影响以及药物的毒性和安全性的实验研究。
这些实验常用于药物的开发、评价和监管。
药理学实验常包括以下方面的研究：
1. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程；
2. 药物对生理系统和器官的作用机制和效应；
3. 药物对生理参数（如血压、心率、血糖等）的影响；
4. 药物的药效学研究，如测定最小有效剂量、最大耐受剂量等。
毒理学实验主要研究药物对机体引起的毒性反应，包括急性毒性、慢性毒性和亚慢性毒性等。
常用的毒理学实验包括：
1. 急性毒性实验：用于确定药物对动物的一次性剂量引起的毒性反应；
2. 慢性毒性实验：用于评估长期接触药物对动物的毒性效应；
3. 亚慢性毒性实验：用于评估中长期接触药物对动物的毒性效应；
4. 各种毒性指标的测定，如致死剂量、半数致死剂量、致畸性、致癌性等。
药理毒理学实验通常在动物模型中进行，常用的动物包括小鼠、大鼠、猴等。
实验设计需要符合伦理规范，并进行必要的安全措施，以确保实验过程安全且可靠。
值得注意的是，药理毒理学实验虽然可以提供药物效果和毒性的初步评估信息，但实验结果在转化到人类临床应用方面仍需要进行更进一步的研究和验证。
药物毒理学是研究药物对生物体产生的有害效应及其机制的学科。
它主要研究药物的毒性作用、药物代谢、药物致毒机制、毒性效应的发生和防治等内容。
药物毒理学既是药品研发与临床应用的重要参考，又是保护人类和动物免受毒害的重要手段。
一、药物的毒性作用药物的毒性作用是指药物对生物体产生的有害效应。
药物的毒性作用主要包括急性毒性和慢性毒性。
急性毒性是指药物在短时间内对生物体产生的严重有害效应，常表现为急性中毒症状，如头晕、恶心、呕吐、昏迷等。
慢性毒性是指长期服用药物或长期接触药物后对生物体产生的慢性毒害效应，可能表现为器官功能损害、免疫功能下降、细胞突变等。
二、药物代谢药物代谢是指药物在体内经过一系列的生物化学反应，最终转化成代谢产物和排泄出体外的过程。
药物代谢是药物毒性的重要环节，大部分药物在体内经过代谢后才能发挥药效，但部分药物代谢过程中会产生毒性代谢产物，对机体造成损害。
三、药物致毒机制药物致毒机制是指药物对生物体产生毒性效应的机制，主要包括药物与生物大分子的结合，影响细胞代谢和信号传导，诱导氧化应激和导致DNA损伤等。
了解药物致毒机制对于预防和治疗药物中毒具有重要意义。
四、毒性效应的发生和防治毒性效应的发生和防治是药物毒理学的核心内容。
毒性效应的发生受多种因素影响，包括药物剂量、频率、给药途径、个体差异等。
在临床应用中，如何预防和治疗药物中毒是关乎患者安全的重要问题，需要依靠药物毒理学的研究成果进行指导。
药物毒理学是一门既重要又复杂的学科，它对于药品的研发、临床应用和毒物的防治都具有重要意义。
希望今后能有更多的科研人员投身于药物毒理学的研究，为人类的健康做出更大的贡献。
药物毒理学作为一门复杂而重要的学科，其研究内容涉及诸多方面，不仅关乎药物的合理应用和人类健康，也有着深远的社会影响。
五、药物的特异毒性药物的特异毒性是指同一种药物在不同个体或不同物种中表现出不同的毒性效应。
个体差异、物种差异、遗传差异等都会导致药物的特异毒性。
药物毒理学的研究方法药物毒理学是研究药物对生物体的毒性作用和剂量-反应关系的科学。
它是保证药物安全性和有效性的重要环节。
本文将介绍药物毒理学的研究方法。
一、急性毒性实验急性毒性实验是评价某种化合物对动物的急性毒性作用的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服、皮肤接触或注射等方式给予化合物，然后观察动物在一定时间内是否死亡，并计算LD50值（半数致死剂量）。
二、亚急性和慢性毒性实验亚急性和慢性毒性实验是评价某种化合物对动物长期暴露下的毒性作用的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物在数周或数月内是否出现任何不良反应。
此外还可以进行血液、生化和组织学检查等。
三、遗传毒理学实验遗传毒理学实验是评价某种化合物对生殖细胞和基因的影响的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物的生殖细胞是否出现异常，并进行染色体畸变和突变等检查。
四、生殖毒性实验生殖毒性实验是评价某种化合物对动物生殖能力和后代发育的影响的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物的生育能力是否下降，并观察其后代是否出现任何不良反应。
五、致癌性实验致癌性实验是评价某种化合物对动物致癌作用的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物是否出现肿瘤，并进行组织学检查。
六、免疫毒理学实验免疫毒理学实验是评价某种化合物对动物免疫系统的影响的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物免疫系统是否受到影响，并进行免疫学检查。
七、神经毒理学实验神经毒理学实验是评价某种化合物对动物神经系统的影响的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物是否出现神经系统异常，并进行行为学和生理学检查。
八、药代动力学和药效学实验药代动力学和药效学实验是评价某种化合物在体内的代谢和作用机制的一种方法。
药物毒理学是一门研究药物对人体有害和有益效应及其产生机制的学科。
在这门学科中，有许多专业术语需要清楚地理解和掌握。
本篇文章将从药物毒理作用、毒性与不良反应、LD50、NOAEL和LOAEL五个方面阐述药物毒理学的重要术语。
一、药物毒理作用1.定义：药物毒理作用是指药物对机体造成不良影响的生化、生理或行为改变。
2. 实例：如抗生素青霉素可引发过敏反应、铅中毒会导致神经功能障碍等。
二、毒性与不良反应1. 定义：毒性指药物能够产生多大的损伤。
不良反应是指在使用药物时，发生药物对健康的负面影响。
2. 实例：有些抗癫痫药物会导致记忆力减退等不良反应。
三、LD501. 定义：半数致死量(LD50)是急性毒性试验测定药物剂量时使用的常见方法。
它被定义为各种剂量对被试动物半数致死的剂量。
2. 实例：常见用于计算LD50的试验方法有口服、皮肤吸收和注射等方法。
四、NOAEL1. 定义：无观察毒性的最高剂量(NOAEL)是在安全性测试中确定药物对人体没有明显毒性的最大剂量。
2. 实例：常被使用在药品、食品和化学品的评估过程中，以确定这些物质的临界摄取量。
五、LOAEL1. 定义：最低能够引起不良影响的最低剂量(LOAEL) 是指在研究中所测得的引起不良效应的最小剂量。
2. 实例：常被使用在药品、化学品和农药等相关领域，以从而对这些化学物质进行可靠评估，以确保其安全性。
综上所述，以上五个术语是药物毒理学领域中最为基础的重要概念之一。
对于保障公众健康与安全来说，深入了解它们的含义和使用非常必要。
在药物研发工作中，药物毒理学方面的基础知识更加需要掌握或采取相应策略管理，以确保人类和环境对这些药物的健康风险得到最大的控制与最小的影响。
新药药理毒理学内容包括
新药药理毒理学是研究新药物的药理及毒理作用的学科。
其内容包括以下几个方面：
1. 药理学：研究新药物对生物体的作用机制和药效学。
药理学主要包括新药物的吸收、分布、代谢和排泄等药物动力学以及新药物对生物体的作用方式（如激动、抑制等）和作用效应（如疗效、副作用等）等。
2. 毒理学：研究新药物对生物体的毒性作用和毒物学特性。
毒理学主要包括新药物的急性和慢性毒性、致癌性、致畸性、致突变性等毒性效应，以及毒物吸入、摄入、接触或注射路径对生物体毒性的影响等。
3. 安全性评价：评价新药物的安全性，包括了解其剂量-效应关系、剂量-毒性关系等信息，评估新药物在临床使用中可能发生的不良反应和副作用，以及为了制定安全用药指导，进行药物的个体化用药监测等。
4. 临床前研究：在新药物进入临床试验前，进行一系列的实验室研究以评估其药理毒理学特性。
在临床前研究中，研究人员通常会进行体内和体外实验，如小鼠、大鼠、兔子等动物实验以及体外细胞实验，来评价新药物的药理学和毒理学特性。
5. 药物相互作用研究：研究新药物与其他药物、食物等的相互作用情况，评估新药物可能引起的药物相互作用效应，从而指导合理的联合用药和避免潜在的不良反应。
总之，新药药理毒理学旨在全面评估新药物的效用和风险，提供科学依据为新药的临床应用和药物监管决策提供参考。
药物毒理学第1章绪论1、什么就是药物毒理学？它主要包括哪两方面得研究？药物毒理学就是研究药物与机体得有害交互作用及作用规律得科学，它既研究药物对机体得有害作用及作用机制，即药物毒效动力学，又称药物毒效学；也研究机体对产生毒性作用得药物得处置动态变化及规律，包括产生毒性作用得药物在体内随时间发生得量与质得变化，即药物毒代动力学，又称药物毒代学。
第2章药物毒效动力学详见教材第3章药物毒代动力学详见教材第4章药物对肝脏得毒性作用1、药物引起肝损伤得类型主要有哪些？其常见得药物就是什么？⑴肝细胞死亡⑵脂肪肝⑶胆汁淤积⑷肝血窦损伤⑸肝纤维化与肝硬化⑹肝脏肿瘤。
常见药物：①抗微生物药：如四环素②激素类药：如性激素③抗癫痫药：如苯妥英钠④调节血脂药：如她汀类⑤非甾体抗炎药：如对乙酰氨基酚⑥全身麻醉药：如氟烷⑦抗肿瘤药物⑧中草药及中成药。
2、药物肝脏损伤得作用机制：①药物在肝脏得代谢（耗竭体内还原型谷胱甘肽）②破坏细胞骨架③线粒体损伤④胆汁淤积⑤炎症与免疫反应。
第5章药物对肾脏得毒性作用1、药物对肾脏毒性作用按损伤部位分有哪些类型？药源性肾损害表现有哪些临床综合征？请分别举例代表药物。
（一）按损伤部位分类：①肾小球损伤（肾小球就是肾单位中药物暴露得起始部位）：如嘌呤霉素②肾小管与集合管损伤（近端小管就是药物致肾损伤得最常见损伤部位）：如氨基糖苷类③肾乳头损伤：如非甾体抗炎药④肾间质损伤：如青霉素⑤肾血管损伤：如环孢素。
（二）按临床表现分类：①急性肾衰竭：如氨基糖苷类②慢性肾衰竭：如非甾体抗炎药③急性间质性肾炎：如β内酰胺类④慢性间质性肾炎：如非甾体抗炎药、顺铂⑤梗阻性肾病：如磺胺⑥肾性尿崩症：如两性霉素B。
2、常见得具有潜在肾毒性得药物有哪些？⑴抗生素类：如氨基糖苷类（新霉素得肾毒性最强，链霉素得肾毒性最低）⑵非甾体类抗炎药（NSAIDS）：如阿司匹林、对乙酰氨基酚（短期服用NSAIDS停药后通常可逆转，长期服用引发以肾乳头坏死为特征得镇痛剂肾病，就是一种不可逆得病变）⑶免疫抑制剂：如环孢素⑷抗肿瘤药：如顺铂⑸对比剂⑹血管紧张素转换酶抑制剂⑺利尿药与脱水药⑻生物制剂⑼中药。
3、肾脏易受药物损伤得原因就是什么？⑴药物代谢方面：肾脏就是绝大多数药物与（或）其代谢物得最主要排出途径⑵血液供应方面：血流丰富，使肾皮质成为肾毒性药物得首要靶器官⑶解剖结构及物质成分构成方面：肾小球滤过膜得蛋白成分使其容易受药物免疫机制得损伤⑷生理功能方面：肾髓质及肾乳头部位药物浓度高，损伤肾乳头与肾小管。
第6章药物对心血管系统得毒性作用1、药物对心血管系统毒性作用有哪些类型？常见药物有哪些？（一）药物对心脏毒性作用得类型：①心律失常②心脏肥大③心力衰竭；（二）药物对血管毒性作用得类型：①高血压、低血压②动脉粥样硬化③水肿④出血。
（一）心脏毒性药物：①抗心律失常药：Ⅰ类，如利多卡因；Ⅱ类，如普萘洛尔；Ⅲ类，如胺碘酮；Ⅳ类，如维拉帕米②强心药：如强心苷③中枢神经系统药物④抗微生物药及抗病毒药⑤蒽环类与其她抗肿瘤药⑥抗组胺药⑦抗炎药物⑧免疫抑制剂；（二）血管毒性药物：①交感胺②可卡因③尼古丁④抗肿瘤药⑤非甾体抗炎药⑥口服避孕药⑦精神药物。
2、药物对心血管系统毒性得作用机制有哪些？⑴影响离子通道及离子泵得功能⑵缺血缺氧⑶代谢障碍⑷血管内皮损伤⑸氧化应激⑹血管平滑肌损伤⑺炎性损伤。
3、常见得可致尖端扭转型室性心动过速（TdP）得药物：⑴抗心律失常药：如奎尼丁⑵抗精神病药：如氯丙嗪⑶抗抑郁药：如阿米替林⑷大环内酯类抗生素：如红霉素⑸氟喹诺酮类：如氧氟沙星⑹H1受体阻断剂：如特非那定。
4、强心苷中毒得常见诱发因素包括：⑴给药不当⑵低钾血症或低镁血症⑶心肌对强心苷得耐受性降低⑷肝肾功能不全⑸高钙血症⑹甲状腺功能低下。
第7章药物对神经系统得毒性作用1、药物对神经毒性作用有哪些表现？请分别举例代表药物。
⑴头痛：如硝苯地平⑵癫痫样发作：如氟喹诺酮类⑶帕金森综合征：如氯丙嗪⑷神经衰弱综合征：如氟喹诺酮类⑸精神病样症状：如异烟肼（异烟肼可促使维生素B6排泄，使体内维生素B6缺乏）⑹听觉与前庭功能损害：如氨基糖苷类⑺周围神经病：如异烟肼。
2、常见得神经毒性得药物有哪些？（一）中枢神经系统药物：①阿片类镇痛药，如吗啡②镇静催眠药，如巴比妥类③抗精神病药，如吩噻嗪类④抗癫痫药，如苯妥英钠；（二）作用于传出神经系统得药物：如阿托品、麻黄碱；（三）抗肿瘤药：如多柔比星、紫杉醇；（四）抗菌药：如喹诺酮类。
3、药物神经系统损伤得作用机制有哪些？请分别举例代表药物。
⑴损伤神经元：如多柔比星⑵干扰轴索运输：如紫杉醇⑶干扰髓鞘得形成与维持：如哌克昔林⑷干扰神经传递系统：如麻黄碱。
第8章药物对呼吸系统得毒性作用1、药物对呼吸系统毒性有哪些类型？各类型有哪些代表性药物？㈠呼吸抑制：如吗啡㈡肺水肿：如镇痛药㈢肺炎：如环磷酰胺㈣肺纤维化：如博来霉素（该药能被博来霉素水解酶水解，而肺与皮肤缺乏该酶）、白消安（出现“白消安肺”）㈤肺气肿：如焦油㈥哮喘：如青霉素㈦肺癌：如烷化剂㈧肺血管拴塞：如口服避孕药㈨肺动脉高压：如阿米雷司㈩肺血管炎：如金盐。
2、药物对呼吸系统毒性得作用机制有哪些？⑴颗粒物得沉积与清除⑵氧化负荷⑶肺得毒性介质⑷细胞增殖（Ⅰ型细胞受到损伤时可以通过Ⅱ型肺泡细胞得增殖进行修复）⑸超敏反应。
3、药物引起哮喘可能得机制有哪些？请分别举例代表药物。
⑴超敏反应：如青霉素⑵抑制环氧化酶：如阿司匹林类（引起阿司匹林性哮喘）⑶β-受体阻断作用：如普萘洛尔⑷药物对呼吸道黏膜得局部刺激：如色甘酸钠。
4、呼吸系统对药物得易感性得原因：⑴呼吸系统直接暴露于空气中⑵呼吸系统接受全部心脏得排血量⑶呼吸系统氧气分压高。
第9章药物对血液系统得毒性作用1、药物对红细胞毒性作用有哪些？请分别举例代表药物。
㈠贫血：①缺铁性贫血：如异烟肼②巨幼红细胞性贫血：如奥美拉唑（致维生素B12缺乏）、乙胺嘧啶（致叶酸缺乏）③再生障碍性贫血：如氯霉素④溶血性贫血：如伯氨喹；㈡高铁血红蛋白血症：如伯氨喹。
2、药物对白细胞毒性作用有哪些？请分别举例代表药物。
㈠白血病：如烷化剂㈡粒细胞缺乏症：如抗肿瘤药。
3、药物对血小板及凝血因子得毒性作用有哪些？请分别举例代表药物。
㈠血小板减少症：如免疫抑制剂㈡药物对血小板功能得影响：如阿司匹林㈢药物对凝血因子得影响：如青霉素。
第10章药物对免疫系统得毒性作用1、药源性免疫介导疾病有哪些？常见得相应药物就是什么？（一）免疫抑制：如糖皮质激素类、烷化剂（二）超敏反应：Ⅰ型，如青霉素；Ⅱ型，如解热镇痛抗炎药；Ⅲ型，如青霉素；Ⅳ型，如磺胺类（三）自身免疫性疾病：如肼屈嗪。
2、青霉素引起得过敏性休克得机制就是什么？Ⅰ型过敏反应机制：青霉素得降解产物与体内大分子物质结合后形成完全抗原，刺激机体产生抗体IgE，并结合到肥大细胞与嗜碱粒细胞表面，使宿主进入致敏状态；当致敏原再次进入机体时，可与致敏肥大细胞与嗜碱粒细胞表面得IgE结合，诱导细胞释放多种活性介质作用于效应器官，使其发生病理变化，从而出现过敏性休克得症状。
第11章药物对内分泌系统得毒性作用⒈药物对内分泌系统（肾上腺与甲状腺）得毒性作用表现在哪些方面？请分别举例代表药物。
（一）药物对肾上腺得影响：⑴导致医源性肾上腺皮质功能不全：如糖皮质激素类⑵导致医源性肾上腺皮质功能亢进：如糖皮质激素类⑶导致损伤性萎缩：束状带与网状带萎缩，如米托坦；球状带萎缩，如螺内酯、卡托普利⑷降低糖皮质激素水平：氨鲁米特⑸影响肾上腺髓质功能：如烟碱；（二）药物对甲状腺得影响：⑴影响甲状腺摄取碘：如高氯酸根⑵影响甲状腺合成、释放或干扰外周T4转变为T3：如丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑⑶损伤甲状腺细胞：如放射性碘⑷免疫机制影响甲状腺功能：如α干扰素⑸促进甲状腺激素代谢：如苯二氮卓类。
2、药物对内分泌系统损伤得作用机制：⑴影响激素水平⑵直接破坏组织细胞。
第12章药物对皮肤得毒性作用1、常见药物对皮肤得毒性作用有哪些类型？㈠接触性皮炎：①原发刺激性接触性皮炎②超敏反应性皮炎③光敏性皮炎㈡荨麻疹㈢痤疮㈣色素异常。
2、药物对皮肤毒性作用有哪些作用机制？⑴原发性刺激⑵药物超敏反应⑶药物得光敏反应：光毒性作用与光超敏反应。
第13章药物对眼得毒性作用1、药物对眼毒性作用有哪些类型？请分别举例代表药物。
①角膜损伤（就是药物致盲得主要原因）：如氨基糖苷类②眼压升高：如糖皮质激素类③晶状体混浊：如糖皮质激素类④视网膜损伤：如氯丙嗪（在视网膜黄斑区可见点状棕色色素堆积）、氯喹（出现“靶心状”眼底改变）⑤视神经损伤：视乳头水肿，如糖皮质激素类；视神经炎，如乙胺丁醇；视神经萎缩，如氯喹。
2、药物眼损伤得作用机制：①直接刺激作用②过敏反应③沉淀或色素沉着④干扰眼得生理生化或代谢功能。
3、眼易受药物损伤得靶点有哪些？①角膜②眼睑③晶状体④视网膜⑤视神经。
第14章药物依赖性1、什么就是药物依赖性？什么就是精神依赖性？什么就是躯体依赖性？药物依赖性指由于周期性或反复性使用依赖性药物使机体产生得特殊精神与躯体依赖状态，表现为对依赖性药物得强制性渴求与继续用药得行为以及相应得不适反应。
精神依赖性，又称心理依赖性，指由于用药使人产生一种特殊得欣快感与欢愉舒适得内心体验，在精神上驱使用药者表现为一种周期性连续用药得渴求与强迫用药行为，以获得心理上得满足与避免精神上得不适。
躯体依赖性，又称生理依赖性，就是指由于反复连续用药使机体处于一种适应状态，当中断用药后便可产生一系列强烈得躯体不适反应，出现由于生理功能改变而产生得临床症状与体征，即药物戒断综合征；而且往往同时伴随强烈得用药心理渴求与强迫性得觅药行为。
2、简述药物依赖性形成得奖赏通路机制。
简述药物依赖性形成得生物化学机制。
奖赏通路机制：依赖性药物得共同之处在于它们都可以产生奖赏效应，就是一种正性强化效应，使用药者产生强烈得渴望重复用药得倾向，这与中枢奖赏系统得兴奋有关。
奖赏通路，即中脑边缘系统多巴胺能神经通路，从中脑得腹侧被盖区胞体发出得纤维，通过前脑内侧束投射到部分边缘叶，特别就是伏核、杏仁核以及额皮质。
依赖性药物可以刺激奖赏通路，增加伏核多巴胺得释放或者抑制细胞对多巴胺得重摄取，使多巴胺含量相对增多。
大脑奖赏系统发生欣悦冲动，使药物依赖者精神上产生欣快感与陶醉感。
生物化学机制：依赖性药物首先抑制腺苷酸环化酶，进而减少cAMP 得形成；继续慢性给药，某些脑区如伏核中继发性得腺苷酸环化酶表达增强，酶活性增加，对cAMP合成得急性抑制作用进行补偿，使得cAMP生成量在给药得情况下恢复，cAMP上调使蓝斑核细胞对依赖性药物存在代偿反应，即出现耐受与依赖，停止给药产生戒断综合症。
3、常见得依赖性药物及其临床表现：⑴阿片类药物⑵巴比妥类与非巴比妥类中枢镇静催眠药物⑶苯丙胺类药物（戒断症状出现“回闪”效应）⑷大麻（主要就是四氢大麻酚）⑸可卡因类药物（可卡因抑制神经末梢突触前膜去甲肾上腺素与多巴胺转运体对儿茶酚胺类递质得再摄取）⑹乙醇⑺烟草（呼吸麻痹而死亡；尼古丁作用于烟碱型乙酰胆碱受体，主要就是α4β2亚型）。
