急救药品领用、补充流程

急救备用药品使用管理制度

1.根据需要设定病区药品种类和基数

（含急救药品，麻醉及一类精神药品等），交药学部、医务处、护理部审定并备案。

2.药品领入后，根据储存要求分类放置，标识清楚，同一药品按失效期由近到远的顺序列摆放。

3.急救药品应做到四固定（定人管理、定位放置、定品种数量、定期检查），保证随时取用，用后及时补充；每班清点并登记签名。凡抢救药品，必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放，并保持一定基数，编号排列，定位存放，每次用完及时补充，每日检查，保证随时应用。

4.麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《特殊药品管理制度》进行管理。

4.1各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施，麻醉药品第一类精神药品，应按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《特殊药品管理制度》保管储存。储存各环节，明确责任，交接班有记录。

4.2患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 4.3使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。由专人负责计数记录。

4.4发现下列情况，应当立即向病区护长、科护长、护理部、药 学部（晚上及节假日向夜巡护长及医院总值班汇报）及药品监督管理部门报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。

5. 根据药品种类、性质分别放置，专人管理。药柜每周整理一次，包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量，发现过期药品及变质药品，发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。

6.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液（按照医院高危药品目录）等应使用红底黑色醒目标识，单独存放。

7.每月清查库存，检查数量、质量并记录，防止药品积压变质。

备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程

一、概述

随着医疗技术的不断发展，药品在医疗中起到的作用越来越重要。药品的管理和使用也成为医院管理中的一项重要工作。如何保证药品管理的准确性和安全性，以及备用药品的领用和补充管理，是医院管理工作中需要重视的内容。

二、备用药品管理和使用

备用药品是指不常用但在特殊情况下需要使用的药品，通常存放在急救箱、手术室、重症监护室等关键部门。备用药品的管理和使用需要遵循以下原则：

1、备用药品的种类和数量应在规定范围内，每种药品应有明确的用途和指示。

2、备用药品应由专人管理，以保证药品存放的有效性和安全性。

3、备用药品管理应进行定期检查，包括场地、药品储存条件等。

4、备用药品的使用应有明确的程序和规定，并保持完整的记录。

5、备用药品的使用应符合相关的法规和规定，不得超出医疗定级的范围。

三、备用药品的领用和补充管理

备用药品的领用和补充管理是保证备用药品有效和安全的前提。以下是备用药品管理和使用的领用和补充管理流程：

1、领用申请：使用部门应提交备用药品的领用申请，包括药品种类、数量、用途等，经过审核后批准。

2、药品配给：审核通过后，由药库人员按照领用申请发放药品。

3、使用登记：使用部门应在药品使用时进行登记，包括药品种类、数量、用途等信息，并由领药人签署确认。

4、库存管理：药库对领用的备用药品进行库存管理，包括盘点、记录、标识、检验等工作。

5、补充管理：药品库存低于一定数量时，药库人员应及时申请补充备用药品。补充的药品应经过检验和审批后，方可入库。

四、总结

备用药品管理和使用以及领用和补充管理制度及流程，是医院管理中不可忽视的重要方面。在医院管理中需要制定详细的管理制度和流程，以保证备用药品的安全和有效，避免因管理不善带来的损失和责任。未来，随着医学技术和管理理念的进步，备用药品管理和使用等医院管理方面面临的问题将更加复杂，需要相关人员保持更新意识，不断加强学习，提高管理效率。

备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程

一、备用药品管理和使用原则

1.根据医院的实际情况，结合临床需要，合理确定备用药品的种类和数量。

2.备用药品应分类管理，根据药品的性质、用途等进行划分，便于管理和使用。

3.备用药品应放置在专门的药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，并避免阳光直射。

4.备用药品应定期检查，过期药品及时清理，并做好记录。

5.备用药品的使用应遵循医疗机构的相关规定，严格控制药品的使用权限，防止滥用和浪费。

6.备用药品的使用应逐一登记，记录用药的人员、用药时间、用药原因等信息。

二、备用药品的领用和补充管理

1.领用制度

(1)医疗机构应设立专门的备用药品领用岗位，由专人负责备用药品的领取和发放。

(2)领用备用药品的人员应持有相应的职称和资质，并经过相应的培训。领用人员应具备丰富的药品知识和使用经验，且必须严格遵守医疗机构的相关规定。 (3)领用备用药品时，领用人员应填写领用申请单，并由上级审批和签字。领用人员应如实填写相关信息，包括领用数量、用途等。

(4)领用备用药品时，领用人员应进行核对，确保领用的药品类型和数量与申请单一致。

2.补充管理

(1)对于备用药品的补充，医疗机构应建立相关的补充管理制度，明确补充的流程和要求。

(2)补充备用药品的人员应由医疗机构的药店或药房负责，负责人员应定期进行库存盘点，并及时上报补充需求。

(3)补充备用药品时，补充人员应认真核对库存清单和需求清单，确保补充的药品类型和数量准确无误。

(4)补充备用药品时，应及时更新库存清单，并做好记录和归档。

三、备用药品的使用管理

1.备用药品的使用权限应由医院药学部门进行管理，并逐一核实和授权。

2.医疗机构应建立备用药品使用申请制度，使用人员在使用备用药品之前，必须提交使用申请，并经过审批和签字。

3.备用药品的使用记录应详细完整，包括使用人员、用药时间、用药原因、用药剂量等信息。

第1页共6页 病区急救药品管理和使用制度

一.目的

为加强各科室、病区急救备用药品管理，规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。

二.依据:《药品管理法》

三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。

一)急救备用药品品种、基数确定及领取

急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。所领取药品费用计入该病区成本。麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。

二)急救备用药品的检查

1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

2.建立病区备用药品《质量检查记录表》，检查内容包括药品数量、有效期，检查者对检查情况如实记录。药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层

层把关。

三)急救备用药品的使用

药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

四)备用药品的摆放 第2页共6页 1.药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放最上一层。

2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目，便于清点、检查。

3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。

五)急救备用药的补充流程

1.各病区备用药品品种、数量，原则上不予补充。因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。

2.药品因过期、失效、破损，需应补充的，需将实物一并交至药库进行回收，由药剂科统一集中进行销毁，再按照备用药品领用程序领取。

病区急救药品管理和使用制度（二）