紫外可见分光光度计的使用方法
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. 紫外可见分光光度计的使用方法
1、电源开关，使仪器预热20分钟；
▪ 仪器接通电源后，仪器即进入自检状态，自检结束后波长自动停在546nm处，测量的方式自动设定在透射比方式（%T），并自动调100%和0%T。
注意：①开机前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
②检查透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示00.0%T。否则要调整暗电流，按“0%T”键，使透过率显示为00.0%T。返回对光位置时仍能显示100.0%T，否则重新调100%T。通过“▲”和“▼”键，设定测试波长；按“100%T”键，使透过率显示为100.0%。
如果您要获得被测样品的透射比参数时（透射比方式）：T
2、按 方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式：
▪ 显示器显示“xxnm xxx x%T”
3、按 波长设置键 “ ▲ ”或“ ▼
”设置您想要的分析波长，如340nm；
▪ 按 波长设置键“ ▲ ”或“ ▼ ”直到显示器显示“340nm xxx x%T”
▪ 每当波长被重新设置后，请不要忘记调整“100.0%T”。
4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中；
▪ 比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。否则，会影响测试参数的精确度。
▪ 被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
▪ 一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪ 被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm—340nm范围内时，建议适用石英比色皿。
▪ 仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的，比色皿将影响样品的测试精确度。
▪ 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则，将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS。
▪ 仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“ 340nm Blank ...”当100.0%T调.
. 整完成后，显示器显示“340nm 100.0%T”
7、将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的透射参比数。
如果您要获得被测样品的吸光度参数时（吸光度方式）: A
2、按 方式键“MODE”将测试方式设置为吸光度方式：
▪ 显示器显示“xxxnm x xxxAbs”
3、按波长设置键 “ ▲ ”或“ ▼
”设置您想要的分析波长，如340nm；
▪按波长设置键“ ▲ ”或“ ▼ ”直到显示器显示340nm为止。此时显示器显示“340nm
x xxxAbs”
▪每当波长被重新设置后，请不要忘记调整零ABS。
4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中；
▪比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。否则，会影响测试参数的精确度。
▪ 被测样品的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
▪ 一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪ 被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm—340nm范围内时，建议适用石英比色皿。
▪ 仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的比色皿将影响样品的精确度。
▪ 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则，将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS。
▪ 仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“ 340nm Blank ...”当100.0%T调整完成后，显示器显示“340nm，0.000Abs”
7、将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示器上所显示的是被测样品的吸光度参数。
如果您要获得被测样品的浓度值参数时（浓度直读方式）：C
—已知标准样品浓度值
2、按 方式键“MODE”将测试方式设置为浓度直读方式：
▪
显示器显示“xxxnm x xxxc”
3、按波长设置键 “ ▲ ”或“ ▼ ”设置您想要的分析波长，如340nm； .
. ▪ 按波长设置键 “ ▲ ”或“ ▼ ”直到显示器显示340nm为止。此时显示器显示“340nm x xxxc”
▪ 每当波长被重新设置后，请不要忘记按“100%T”键调整零ABS。
4、将您的参比溶液、标准溶液和被测溶液分别倒入比色皿中；
▪ 比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。否则，会影响测试参数的精确度。
▪ 被测样品的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
▪ 一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪ 被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm—340nm范围内时，建议适用石英比色皿。
▪ 仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精确度。
▪ 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则，将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零0ABS。
▪ 仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“340nm Blank…” 100.0%T调整完成后，显示器显示“340nm 0000C”
7、将标准样品推入光路中，按 功能键“PUNC”直至显示器上显示“STD/CONC=1000”
8、按参数设置键“ ▲ ”或“ ▼
”直至显示器上显示的参数与标准样品的浓度值相等，如标准样品浓度值为200；
▪ 此时显示器显示“340nm 0000C” “STD/00NC=0200”
9、按确认键将设置的参数输入仪器；
▪ 此时显示器上显示“340nm 0200C”
10、被测样品的推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的浓度值。
—已知标准样品K因子
2、按 方式键“MODE”将测试方式设置为浓度直读方式：
▪ 显示器显示“xxxnm xxxc”
3、按波长设置键 “ ▲
”或“ ▼ ”设置您想要的分析波长，如340nm；
▪ 按波长设置键 “ ▲ ”或“ ▼ ”直到显示器显示340nm为止。此时显示器显示“340nm xxxxc” .
. ▪ 每当波长被重新设置后，请不要忘记调整零ABS。
4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中；
▪ 比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。否则，会影响测试参数的精确度。
▪ 被测样品的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
▪ 一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪ 被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm—340nm范围内时，建议适用石英比色皿。
▪ 仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精确度。
▪ 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则，将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零0ABS。
▪ 仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“340nm Blank…”当100.0%T调整完成后，显示器显示“340nm 0000C”
7、按
功能键“PUNC”直至显示器上显示“STD/FACTOR=1000”
8、按参数设置键“ ▲ ”或“ ▼ ”，直至显示器上显示的参数与已知K因子值相等，如标准样品K因子为200；
▪ 此时显示器显示“340nm 0000C” “STD/FACTCR=0200”
9、按 确认键 “ ENT ”将设置的参数输入仪器；
10、被测样品的推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的浓度值
