现代生物技术概论复习题

现代生物技术概论复习题一、名词解释1、生物技术：也称生物工程，是人们以现代生命科学为基础，结合先进的工程技术手段和其他基础科学的科学原理，按照预先的设计，改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的的一门新兴的、综合性的学科。

2、基因组DNA文库：将某一种基因DNA用适当的限制酶切断后，与载体DNA重组，再全部转化宿主细胞，得到含全部基因组DNA的种群，称为基因组DNA文库。

3、选择标记基因：是指该基因的表达产物对选择剂产生抗性，致使转化细胞不受选择剂影响，能正常生长、发育、分化，从而把转化体选择出来的一类基因。

4、基因和基因组 DNA分子中具有特定生物学功能的片段称为基因（gene）。

一个生物体的全部DNA序列称为基因组（genome）5、载体：把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术，送进受体细胞中去进行繁殖或表达的工具称为载体。

6、cDNA文库：即由mRNA经过反转录成cDNA,然后来构建文库，构建的文库不包含内含子。

7、转化:外源DNA导入宿主细胞的过程称之为转化。

8、重叠基因：一个基因序列中，含有另一基因的部分或全部序列。

9、基因组文库：把某种生物基因组的全部遗传信息通过载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。

10、细胞工程：以生物细胞、组织或器官为研究对象，运用工程学原理，按照预定目标，改变生物性状,生产生物产品，为人类生产或生活服务的科学。

11、外植体：指用于离体培养的活的植物组织、器官等材料。

12、愈伤组织：在离体培养过程中形成的具有分生能力的一团不规则细胞，多在外植体切面上产生。

13、体细胞杂交：（原生质体融合）指在人工控制条件下不经过有性过程，两种体细胞原生质体相互融合产生杂种的方法。

14、悬浮培养：是将植物游离细胞或细小的细胞团，在液体培养基中进行培养的方法。

15、原生质体：指除去细胞壁的细胞或是说一个被质膜所包围的裸露细胞。

16、传代：将细胞从一个培养瓶转移到另外一个培养瓶即称为传代或传代培养。

17、原代培养：也称初代培养期。

从体内取出组织接种在培养瓶中培养到第一次传代前阶段，一般持续1-4周。

18、细胞系：经过再培养后而形成的具有增殖能力、特性专一、类型均匀的培养细胞。

19、细胞株：将所得到的纯净细胞群，以一定的密度接种在lmm厚的薄层固体培养基上，进行平板培养，使之形成细胞团，尽可能地使每个细胞团均来自一个单细胞，这种细胞团称为“细胞株”。

26、酶工程：研究酶的生产和应用的技术过程，包括酶的制备、酶的固定化、酶分子修饰与改性和酶反应器等。

27、酶的改性：通过各种方法改进酶的的催化特性的技术。

29、抗体酶：一类具有催化功能的抗体分子。

又叫催化性抗体。

30、酶分子修饰：通过各种方法是酶分子结构发生改变，从而改变酶的催化特性的技术。

31、固定化酶：固定在一定载体上并在一定空间范围发生催化反应的酶。

三、判断题1、基因是不可分割的最小的重组单位和突变单位。

（×）2、B型双螺旋DNA的稳定因素为氢键和碱基堆砌力。

（√）3、cDNA文库不包含内含子。

（√）4、Western杂交是DNA—RNA之间的杂交。

（×）5、DNA双酶切时，要先低盐缓冲液，后高盐缓冲液。

（√）6、如果需要得到真核生物基因的完整序列，必须用基因组文库方能达到。

（√）7、基因是不可分割的最小的重组单位和突变单位。

（×）8、克隆的本质特征是生物个体在遗传组成上的完全一致性。

（√）9、假基因不能合成功能蛋白质，是相应的正常基因突变引起的。

（√）10、Northern杂交是DNA-RNA之间的杂交。

（√）11、核酸Tm的高低与DNA分子中G+C的含量有关，碱基数相同的情况下，其含量越高，则Tm越高。

（√）12、农杆菌介导法和基因枪法是植物转化的主要方法（√）13、（√）有一些来源不同的限制性内切酶识别的是同样的核苷酸序列，这类酶称为同裂酶。

14、检测外源基因的导入时，PCR的准确性要高于Southern杂交的准确性。

（×）15、转基因食品目前存在的最大问题是我们无法检测某种食品到底是不是转基因食品。

（×）16、转基因生物直接食用的，称为“转基因食品”，而作为加工原料生产的食品，则不能被称为“转基因食品”。

（×）17、质粒DNA进行电泳时，其三种构型中，开环DNA跑的最快，共价闭环形DNA跑得最慢。

（×）18、在生物技术的五大工程中，生化工程是核心技术，它能带动其他技术的发展。

（×）19、cDNA是以DNA为起始材料，经过复制得到的互补DNA。

（×）20、DNA的复制是全保留不连续复制。

（×）21、基因是一个功能单位，但不是一个不可分割的最小的重组单位和突变单位。

（√）22、Western杂交可以检测外源DNA的导入与否。

（×）23、生物技术是一门新兴的学科。

（×）24、生物技术是现实生产力，也是具有巨大经济效益的潜在生产力，它将是21世纪高技术革命的核心内容。

（√）25、生物技术是由多学科综合而成的一门新学科。

（√）26、自1996年11月我国正式公布实施《农业生物基因工程安全管理实施办法》以来，我国已批准6种转基因植物商品化。

（√）27、1977年，美国首先采用大肠杆菌生产了人类第一个基因工程药物——人生长激素释放抑制剂激素。

（√）28、生物技术是一门新兴学科，它包括当代生物技术和现代生物技术两部分.（√）29、生物技术主要包括五项技术（工程）。

（√）30、现代生物技术是所有自然科学领域中涵盖范围最广的学科之一。

（√）31、本世纪初，遗传学的建立及其应用，产生了遗传育种学，并于60年代取得了辉煌的成就，被誉为“第一次绿色革命”。

（√）32、人类基因组计划英文简称为 HGP.（√）33、无论用哪种转化方法均可用PBR322作载体（×）34、进入细菌的外来DNA之所以被降解，是因为细菌只修饰自身DNA，不修饰外来DNA（×）35、只有粘粒端才可以被连接起来（×）36、用自身作引物合成的cDNA链，往往cDNA并不完整（×）37、所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。

（√）38、任何细胞都可用作受体细胞。

（×）39、克隆子就是重组子。

（×）40、原核生物细胞是最理想的受体细胞。

（√）41、目的基因来源于各种生物，其中真核生物染色体基因组是获得目的基因的主要来源。

（√）42、E.coli DNA连接酶只能催化双链DNA片断互补黏性末端之间的连接。

（√）43、酶是具有生物催化特性的特殊蛋白质。

（╳）44、酶的分类与命名的基础是酶的专一性。

（√）45、酶活力指在一定条件下酶所催化的反应速度，反应速度越大，意味着酶活力越高。

（√）46、液体深层发酵是目前酶发酵生产的主要方式。

（√）47、培养基中的碳源，其唯一作用是能够向细胞提供碳素化合物的营养物质。

（╳）48、膜分离过程中，膜的作用是选择性地让小于其孔径的物质颗粒成分或分子通过，而把大于其孔径的颗粒截留。

（√）49、在酶与底物、酶与竞争性抑制剂、酶与辅酶之间都是互配的分子对，在酶的亲和层析分离中，可把分子对中的任何一方作为固定相。

（√）50、角叉菜胶也是一种凝胶，在酶工程中常用于凝胶层析分离纯化酶。

（╳）51、α－淀粉酶在一定条件下可使淀粉液化，但不称为糊精化酶。

（╳）52、酶法产生饴糖使用α－淀粉酶和葡萄糖异构酶协同作用。

（╳）53、外源蛋白基因可以与噬菌体的外膜结构蛋白基因形成融合蛋白基因，在噬菌体表面展示（╳）54、重组质粒载体可以通过细胞转化方法将重组DNA转入受体细胞 (√)55、通过DNA重拍技术进行酶基因的体外随机突变，可以获得大量的正突变基因。

（╳）四、填空题1、基因工程技术是生物技术的核心技术。

2、PCR包括三个步骤_变性，退火，延伸。

3、基因工程的实施包括四个必要条件：工具酶、基因、载体和受体细胞。

4、限制性内切酶酶切DNA片断后通常有两类末端：平末端、黏性末端。

5、基因组文库中包括有内含子和外显子，而cDNA 文库中则不含内含子6、生物技术主要是指基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程。

7、现代生物技术是以20世纪70年代DNA重组技术的建立为标志。

8、细胞工程包括植物细胞的体外培养技术、细胞融合技术、细胞器移植技术、克隆技术、干细胞技术。

9、酶工程包括酶的固定化技术、细胞的固定化技术、酶的修饰改造技术、酶反应器的设计等技术。

10、基因工程操作流程主要包括目的基因分离、与克隆载体重组、转入受体细胞、筛选和鉴定克隆子。

11、基因工程操作流程主要包括目的基因分离、与克隆载体重组、转入受体细胞、筛选和鉴定克隆子。

12、重组DNA导入植物细胞常采用农杆菌介导的Ti质粒载体转化法、电穿孔法、微弹轰击法、花粉管通道法。

导入动物细胞常用的方法有病毒颗粒介导的病毒载体转导法、磷酸钙转染法、显微注射法等。

13、酶的生产方法有提取法，发酵法和化学合成法。

14、酶分子修饰的主要目的是改进酶的性能，即提高酶的活力、减少抗原性，增加稳定性。

15、根据分子中起催化作用的主要组分的不同，酶可以分为蛋白酶和核酶两大类。

16、莫诺德常数Ks是指生长速率达到最大比生长速率一半，限制性基质浓度时的限制性基质浓度。

17、发酵动力学是研究发酵过程中细胞生长速率，产物生成速率，基质消耗速率及其影响因素的学科。

18、微生物产酶方式可以分为同步合成型，延续合成型，中期合成型，滞后合成型四种。

19、动物细胞培养方法主要有悬浮培养，贴壁培养、固定化细胞培养。

20、定点突变是在DNA序列的某一特定位点上，进行碱基的改变，从而获得突变基因的操作技术。

21、锤头型核酸类酶含有11 个保守核苷酸残基和 3 个螺旋结构域。

22、通过人工方法获得的具有催化RNA水解的单链DNA分子，称为脱氧核酸类酶。

23、细胞工程包括植物细胞的体外培养技术、细胞融合技术、细胞器移植技术、克隆技术、干细胞技术。

24、酶工程包括酶的固定化技术、细胞的固定化技术、酶的修饰改造技术、酶反应器的设计等技术。

25、蛋白质工程的目标是根据对蛋白质功能的特定需求，对蛋白质结构进行分子设计，根据中心法则便可以改造天然蛋白质。

五、简答题1、基因工程操作过程的主要步骤有哪些？①分离或合成基因；②通过体外重组将基因插入载体；③将重组DNA导入细胞；④扩增克隆的基因；⑤筛选重组体克隆；⑥对克隆的基因进行鉴定或测序；⑦控制外源基因的表达；⑧得到基因产物或转基因动物、转基因植物2、一种理想的用作克隆载体的质粒必须满足的条件是什么？（1）具有转录复制起始点。