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第二章离子交换树脂

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离子交换树脂

离子交换树脂

2、阴离子交换树脂 〈1〉 强碱性 强碱性（聚苯乙烯系） 交换基： + N X P+ X 季胺 叔胺 N R
R
〈2〉 弱碱性 弱碱性（聚苯乙烯系） 交换基：氨基—NH2
出厂形式： 出厂形式：氯型
指标名称 含水量% 含水量
.主要性能指标：
指标 54-62 ≥4.0 0.66-0.73 1.04-1.08 ≥95
具有—COOH基的弱酸性离子交换树脂几乎都 是水解丙烯酸脂，或甲基丙烯酸能与DVB的共 聚物而得，之所以使用是因为丙烯酸和甲基丙 烯酸是水溶性的
CH 2 CH 2 CH COOR + CH 2
CH BPO CH
CH2
CH
CH2
CH 水水
COOR CH2 CH
CH CH C C O O O
CH 2 + CH 2
二、离子交换作用
1. 离子交换的机理
R SO3 H + Na Cl
- + + + + R SO3 Na + H Cl
机理：化学吸附 机理 历程： 历程 与液固相反应的历程类似，
①溶液内离子扩散至树脂表面， ②由表面扩散到树脂内部， ③离子交换， ④被交换的离子从树脂内部扩散至表面， ⑤被交换的离子再扩散至溶液中， 控制步骤为内扩散 内扩散。 内扩散
全交换容量 (mmol/g干) 干 湿视密度 (g/ml) 湿真密度 (g/ml) 粒度(0.315粒度 1.25mm)
D201大孔强碱性阴离子 大孔强碱性阴离子
主要用于纯水及高纯水制备、糖液脱色、生化制品，放射性元素的提炼。 主要用于纯水及高纯水制备、糖液脱色、生化制品，放射性元素的提炼。
出厂形式： 出厂形式：钠型

苯乙烯体系强酸性阳离子交换树脂

苯乙烯体系强酸性阳离子交换树脂



二、离子交换作用
1. 离子交换的机理
- + R SO3 H + Na Cl + + + R SO3 Na + H Cl
机理：化学吸附 历程： 与液固相反应的历程类似，
①溶液内离子扩散至树脂表面，
②由表面扩散到树脂内部， ③离子交换， ④被交换的离子从树脂内部扩散至表面， ⑤被交换的离子再扩散至溶液中， 控制步骤为内扩散。
（2） 交换容量： 交换容量是表示树脂交换能力大小的量， 常以每克干树脂能交换的离子毫克当量数表示。 用途不同，对交换容量要求也不同。 如：用于软化水的树脂，交换容量则以高为好； 而用作催化剂的树脂，交换容量则不宜过高。 一般说：加大交联度提高了机械强度，同时降低 了交换容量，甚至可失去交换能力。 大孔树脂比小孔树脂容量大。 树脂组成中，引入较多的官能团，以提高其交换 容量。
CH
CH 2 CH DVB
CH2
CH
H 2 SO 4 HSO 3 Cl SO 3
CH2
CH
CH2 SO 3 H
CH
CH2
CH
SO 3 H

实例：
将1克过氧化二苯甲酰（BPO）在冷时溶解于80克苯乙烯， 20克对二乙烯苯(DVB)中，在搅拌下加至含有悬浮剂（用 聚乙烯醇等时的浓度为0.01-0.5%；用碳酸钙、硅酸镁等 无机悬浮剂时的浓度为0.1-2.0%）的500ml去离子水中， 使之分散为所要的粒度，这时一旦分散成小粒子再也不会 变大，因此搅拌时，要注意，将在80℃下搅拌加热5-10小 时，所得球状聚合物过滤，水洗后，在100-125℃下干燥。 问：此反应为何种聚合? PVA，碳酸钙有何作用? 产品是什么结构，水洗有什么作用？

第二章离子交换树脂

第二章离子交换树脂
26
将100 g干燥球状共聚物置于二氯乙烷中溶胀。加
入500 g浓硫酸（98％），于95～100℃下加热磺化5～
10 h。反应结束后，蒸去溶剂，过剩的硫酸用水慢慢
洗去。然后用氢氧化钠处理，使之转换成Na型树脂，
即得成品。 这种树脂的交换容量约于为它5们H+m的为m贮可o存自l/g稳由。定活性动不的好离，子且。有由
0.66-0.73
湿真密度 (g/ml) 1.04-1.08
粒度(0.3151.25mm)
≥95
主要用于纯水及高纯
水制备、糖液脱色、生
化制品，放射性元素的
提炼。
20
大孔弱碱性丙烯酸系阴离子
出厂形式：钠型
指标名称
指标
含水量%
全交换容量 (mmol/g干)
60-65 ≥7.0
湿视密度 (g/ml) 0.65-0.75
2．交联度：以7~10%为宜
3．含水率
树脂的含水率以每克树脂（在水中充分膨胀）所含水分 的百分比
树脂的含水率相应地反映了树脂网架中的孔隙率
4．交换容量
单位质量或单位体积的离子交换树脂所带功能基团中可交换 的离子数量，以mmol/g(干树脂)，或mmol/ml(湿树脂)为单位。4
球形珠状颗粒，颗粒直径0.3-1.2mm。
氧化还原树脂（能进行氧化还原反应）
螯合树脂（含有螯合基团，去除金属离子）
蛇笼树脂
11
（1）按树脂的孔结构分类
离子交换树脂分为凝胶型、大孔型和载体型三类。
不同孔结构离子交换树脂的模型 12
（一）凝胶型离子交换树脂
外观透明、均相、树脂表面光滑，球粒内部没有大 的毛细孔。 在水中会溶胀成凝胶状，并呈现大分子链的间隙孔， 无机小分子可自由通过；在无水状态下，凝胶型离子交 换树脂的分子链紧缩，体积缩小，无机小分子无法通过。 所以，这类离子交换树脂在干燥条件下或油类中将丧失 离子交换功能。

离子交换树脂和吸附树脂

离子交换树脂和吸附树脂
外观不透明，表面粗糙，非均相凝胶 结构。毛细孔直径几 nm到几千 nm。 即使在干燥状态，也存在不同尺寸的 毛细孔，可在非水体系中起离子交换 和吸附作用。 有很大的比表面积，20nm孔径的比 表面积达几千m2/g吸附功能显著。
第二节 离子交换树脂和吸附树脂的分类
c. 载体型离子交换树脂
一般是将离子交换树脂包覆在硅胶或玻 璃珠等表面上制成。 主要用作液相色谱的固定相，可经受液 相色谱中流动介质的高压，又具有离子 交换功能。
阴离子 交换树脂
强碱型R3-NCl 弱碱型R-NH2、RNR’H、R-NR2’
第二节 离子交换树脂和吸附树脂的分类
螯合树脂：带有螯合基的树脂。 氧化还原树脂：带有氧化还原基的树脂。 两性树脂：带有阳阴两性基的树脂。 热再生树脂：弱酸弱碱的两性树脂可用热水再生。
离 子 交 换 树 脂 的 种 类
第二节 离子交换树脂和吸附树脂的分类
此后，Dow化学公司 Bauman 等人开发了苯乙烯系磺酸型强酸性 离子交换树脂并实现工业化；Rohm & Hass公司进一步研制强碱 性苯乙烯系阴离子交换树脂和弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂。
第一节 离子交换和吸附树脂概述
20世纪50年代末合成出大孔型离子交换树脂。与凝胶型离子交换 树脂相比，大孔型离子交换树脂具有机械强度高、交换速度快和 抗有机污染的优点，因此很快得到广泛的应用。
(2) 按树脂的物理结构分类
a. 凝胶型离子交换树脂
外观透明、表面光滑，具有均相高分子凝 胶结构的离子交换树脂。球粒内部没有大 的毛细孔。 在水中会溶胀形成凝胶状。在无水状态下， 凝胶型离子交换树脂的分子链紧缩。 干燥条件下或油类中将丧失离子交换功能。
第二节 离子交换树脂和吸附树脂的分类

苯乙烯体系强酸性阳离子交换树脂-济南大学化学化工学院

苯乙烯体系强酸性阳离子交换树脂-济南大学化学化工学院

CH2
CH
CH2
CH
. CH
CH2
CH2
CH
SO3H
SO3H
SO3H
为了改进离子交换树脂的耐热性，人们合成下述结构 的树脂
R OH Cu2Cl2 O2 CH3 R
(
CH3
O )n
Cl2
R
(
O n CH3 Cl
)
接上功能基团
问：为何此类树脂耐热性高？
四、离子交换树脂的应用： （一）水处理

问：此反应的机理。

缩合体系强酸性阳离子交换树脂
OH H 2 SO 4 OH HCHO SO 3H OH OH SO 3H
CH2 SO 3H
ONa Na 2 SO 4 HCHO
ONa CH2
ONa CH2 SO 3 Na
（二）弱酸性阳离子交换树脂

此类大部分以—COOH为功能基，此外还有
O O AsO3H OH P OH OH As OH
OCH 3
CH2 HCHO CH3O CH3O CH2 + P OCH3 CH3
实例 强碱基树脂的制备

在三口瓶中加入15g氯甲基化的聚苯乙烯树脂, 用100mL二甲基甲酰胺(DMF)溶胀,然后加入2.2倍量 的三甲胺,于40～45℃搅拌反应10 h,过滤后用大量 水洗至中性,然后用1mol/L的盐酸洗涤,水洗至中性, 再用1mol/L的NaOH溶液洗至无Cl-,最后用水洗至流 出的水酚酞不变色。


2、阴离子交换树脂

〈1〉 强碱性（聚苯乙烯系） 交换基： + N X P+ X 季胺 叔胺 N R
R

〈2〉 弱碱性（聚苯乙烯系） 交换基：氨基—NH2

离子交换-树脂部分(共68张PPT)

离子交换-树脂部分(共68张PPT)
• 同类树脂001×7、001×10、 001×14.5的干基交换容量随交联度 增大而减少。D001×16大孔树脂磺 化反响温度较其它树脂高，其产生 弱酸基的量也较大。
阴离子交换树脂交换容量
• 阴离子交换树脂交换容量测定包括对强碱性和弱碱性 两种阴树脂的全交换容量、强碱基团及弱碱基团容量 的测定。
第一节 离子交换树脂根本概念
国产离子交换树脂的分类 国产离子交换树脂命名法那么及型号
国产离子交换树脂的分类
离子交换树脂品种很多，因其原料、制法和用途不同，分类方 法各异。主要分类方法下：
1.按功能基类别分：
a. 强酸性阳离子交换树脂，其功能基为：磺酸基R-SO3H
b. 弱酸性阳离子交换树脂，其功能基为：羧酸基R-COOH， 磷酸基 R-CHPO(OH)2
• 湿态离子交换树脂：是指吸收了平衡水量并除 去外部游离水分后的树脂。
粒度和粒度分布
• 一般用悬浮法制得的球状颗粒的粒径并不一致，大体 上处在0.2mm～1.5mm范围内〔经筛分取0.3mm～ 1.2mm的颗粒用于制造树脂〕，其中0.3mm～ 0.6mm的占60%左右，0.6mm～1.0mm的占30%左 右。经过筛分的树脂，应该用4个指标：范围粒度、 有效粒度和均一系数、下限粒度〔或上限粒度〕。
• M = c×V×d
(2-8)
• 式中：d——再生剂溶液密度，kg/m3。
再生剂耗的公式为：
R=M/(QI× VR)
(2-9)
式中：R——再生剂耗，g/mol；
M——周期再生剂用量，g；
Q工——工作交换容量，mol/m3
• 平衡交换容量 ：用于表示到达平衡状态时单位质量或单位体积 的树脂中参于反响的交换基团的量。它表示在给定条件下，该 树脂可能发挥的最大交换容量，是离子交换体系的重要参数。

离子交换树脂离子交换原理ppt课件


认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
3．密度
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
(f) H型树脂与水中Ca2+、Mg2+、Na+交换时水质变化 离子交换柱工作过程
进水初期，进水中所用阳离子均交换出H+，生成相当量的无机酸，出水 酸度保持定值。运行至a点时，Na+首先穿透，且迅速增加，同时酸度降低， 当Na+泄漏量增大到与进水中强酸阴离子含量总和相当时,出水开始呈现碱性； 当Na+增加到与进水阳离子含量总和相等时，出水碱度也增加到与进水碱度 相等。至此，H离子交换结束，交换器开始进行Na+交换，稳定运行至b点之 后，硬度离子开始穿透，出水Na+含量开始下降，最后出水硬度接近进水硬 度，出水Na+接近进水Na+，树脂层全部饱和。
化学性能 1.再生：离子交换反应的可逆性交换的逆反应。 2.酸碱性：树脂在水中电离出H+和OH-,表现出酸碱性。树 脂的酸碱性受pH值影响，各种树脂在使用时都有适当 的pH值范围。 3.选择性：树脂对水中某种离子能优先交换的性能称为 选择性，选择性大小用选择性系数来表征。 4.交换容量：表示树脂的交换能力。通常用EV（mmol/ml 湿树脂）表示，也可用EW（mmol/g干树脂）表示。 EV＝EW×（1-含水量）×湿视视密度
影响离子交换扩散速度的因素 1.树脂的交联度越大，网孔越小，则内扩散越慢。 2.树脂颗粒越小，由于内扩散距离缩短和液膜扩散的表面

功能高分子——离子交换树脂


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2020/3/24
二、发展简史
• 我国“离子交换树脂之父”何炳林
• 广东省番禹县人，高分子 化学家和化学教育家，中 国科学院院士。1942年毕 业于西南联合大学。1952 年获美国印第安纳大学博 士学位。1956年回国，任 南开大学教授，兼任青岛 大学校长。
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• 白球结构对磺化速度和磺化度的影响
• (1)交联度越大，磺化反应越困难，磺化速度和 磺化度越小
• (2)大孔型共聚物容易磺化；并且树脂珠体不易 开裂
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2020/3/24
（1）苯乙烯系强酸性离子交换树脂的制备
• 白球结构对磺化速度和磺化度的影响
• (3)用纯的m-DVB或p-DVB作交联剂时，白球 的磺化速度和磺化度都较低；用二者的混合物 作交联剂时，共聚物磺化速度和磺化度较高， m-DVB和p-DVB的比例约为7/3时得到最大值。
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2020/3/24
二、发展简史
• 1958年 合成出大孔型离子交换树脂，用于原子弹 的研制
• 1970年 在华药用于链霉素生产至今 • 1980年开始 用于血液灌流去除安眠药
用于从肝损伤患者腹水中去除胆红素 去除血液中的抗DNA救治红斑狼疮病 固定某些酶，将氨基酸进行光学拆分
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2020/3/24
1. 苯乙烯系离子交换树脂的制备
• （1）苯乙烯系强酸性离子交换树脂 • （2）苯乙烯系弱酸性离子交换树脂 • （3）苯乙烯系强碱性离子交换树脂 • （4）苯乙烯系弱碱性离子交换树脂
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2-离子交换剂

CH-CH2 CH-CH2 CH-CH2
— CH—CH2—CH-CH2 CH-CH2—
— CH—CH2—
交联度：交联剂在高分子结构中所占的质量分数
交联度（D.V.B）
交联剂质量 100% 高分子质量 交联剂质量
◆我国以符号“×”后的数字表示。
例如强碱性树脂201×7表示交联度为7。
◆交联度大小反映了树脂网状结构的紧密程度，因此直接影响树脂
-CH-CH2-
SO3 H
反离子
2、离子交换树脂的分类
强酸性阳离子交换树脂 弱酸性阳离子交换树脂 强碱性阴离子交换树脂
◆按功能基的性质分类
弱碱性阴离子交换树脂 螯合树脂 氧化还原树脂 两性树脂
◆强酸性阳离子交换树脂：树脂上带有强酸性功能团，如—SO3H，在酸
性介质中仍能电离出可交换离子H+，故能在pH=0-14下与溶液中的阳离 子进行交换；
CH2Cl
(CH3)2NH (CH3)3N
5、离子交换树脂的性能
1）化学性能 ◆交换容量 定义：一定数量（质量或体积）的离子交换树脂所带的交换基团或可交 换离子的数量。 单位：树脂的量以质量单位表示（多用于理论研究），或以体积单 位表示（多用于工程实践）；可交换离子数量以摩尔表示。也有以 克、公斤、克当量、毫克当量表示的。
◆按结构和树脂形态分类：凝胶型和大孔型离子交换树脂
凝胶型树脂:在溶胀状态下，其孔径一般为2-4nm；干燥状态下，微孔 缩紧闭合，丧失交换能力。 大孔型树脂:在干、湿状或收缩、溶胀态下，都存在着比凝胶型树脂更 多、更大的孔道，其孔径一般大于20nm（甚至达数千nm） 而且布满树脂内部;
比表面积大（20-130m2/g，而凝胶型约为5m2/g）;
◆弱碱性阴离子交换树脂：树脂上带有弱碱性功能团，如=NH2OH，在碱

离子交换树脂

干树脂+水→湿树脂 体积胀大 绝对溶胀度
6. 机械强度 7. 耐热性 8. 孔结构
化学性能 1.再生：离子交换反应的可逆性交换的逆反应。 2.酸碱性：树脂在水中电离出H+和OH-,表现出酸碱性。树 脂的酸碱性受pH值影响，各种树脂在使用时都有适当 的pH值范围。 3.选择性：树脂对水中某种离子能优先交换的性能称为 选择性，选择性大小用选择性系数来表征。 4.交换容量：表示树脂的交换能力。通常用EV（mmol/ml 湿树脂）表示，也可用EW（mmol/g干树脂）表示。 EV＝EW×（1-含水量）×湿视视密度
离子交换反应公式
Kqq0cZBZA 1cB/cccB00ZZAB •1qBqB/q/0q0ZAZB
(8—2)
式（8-4）适用于各种离子之间的交换。当ZA=ZB=1时,上式简 化为：
qB/q0 K• cB/c0 1qB/q0 1cB/c0
(8—5)
式中qB/q0称为树脂的失效度;cB/c0为溶液中离子残留率。若以 qB/q0为纵坐标，以cB/c0为横坐标，作图可得某一K值下的等价 离子交换理论等温平衡线。
2、组成和结构 离子交换树脂的化学结构可分为不溶性树脂母体和活性基团
两部分。树脂母体为有机化化合物和交联剂组成的高分子共聚 物。交联剂的作用是使树脂母体形成主体的网状结构。交联剂 与单体的重量比的百分数称为交联度。活性基团由起交换作用 的离子和与树脂母体联结的固定离子组成。
离子交换树脂的命名和型号
薄，这些都有利于离子扩散。 5.交换过程中的搅拌或流速提高，使液膜变薄，能加快液
膜扩散，但不影响内孔扩散。 6.被交换离子的电荷数和水合离子的半径越大，内孔扩散
速度越慢。
第三节 离子交换工艺
❖ 离子交换系统及应用
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18
硬水（含Ca2+等）
再生处理：用8%-10%工业NaCl使柱 再生（交换其Ca2+，Mg2+ 离子）
离子交换树脂
软水（含NaCl等）
② 水的脱盐（去除Na+)
所用离子交换树脂——H型强酸阳离子树脂 RSO3-H+ 磺酸型 脱除的离子：Na+，Mg2+等（使NaCl盐脱除）
① 粒度（珠状颗粒型）：0.315-1.2mm ② 含水量（凝胶树脂）：30%-80% ③ 密度：ρa（表观密度）=干态质量/树脂体积,g/ml
(g/ml)
（骨架+孔） （骨架）
ρT（骨架密度）=干态质量/干态体积,g/ml ④ 交换容量：QT =
单 位 体 积 的 离 子 基 团 的 量 单 位 质 量 £ ( 体 积 ) 树 脂
通过Na型阳离子交换柱使水中Ca2+，Mg2+与 Na+交换保留在树脂上。
2 + C a - + 2 R S O N a+ 3 2 + M g 2 H C O 3 2 S O 4 2 C l 2 R S O 3 2 + M g 2 + C a
2 N a H C O 3 N a S O 2 4 2 N a C l
3
1.1 概述 ① 发展史 1935年英国Adams
甲 醛 + 苯 酚
O H
H S O 2 4
缩 聚 离 子 交 换 树 脂
O H
H C H O
O H H C 2
O H C H 2 C H 2
C H O H 6 5
S O H 3
S O H 3
C H 2
特点：i. 带有可离子化的基团SO3ii. 是三维网状交联聚合物（酚醛缩聚树脂） 应用：水的脱盐
4
★ 由离子交换树脂引伸的功能高分子：吸 附树脂、螯合树脂、高分子试剂、固化 酶（固相多肽合成）聚合物固载催化。 1944年 D’Aeelio合成磺化苯乙烯-二乙烯基 苯树脂奠定现代离子交换树脂基 础。 1950年 大孔离子交换树脂：强度高，交换 速率快。
② 结构与分类
5
表1 离子交换树脂的种类
a. 交联PS 共聚物凝胶树脂制备
苯 乙 烯 + 二 乙 烯 基 苯 ( D V B ) 交 联 P S
b. 功能基化：（磺化，羧酸，季铵化）
C H 2 C H
磺化：
H S O 2 4
C H 2
C H
S O H 3
9
氯甲基化： （作前体）
CH2
CH
C lC H 2 O C H 3 Z n C l2
C H
（弱酸性阳离子型）
12
ii. 弱碱阴离子型交换树脂
C H H 2 C C O O C H 3 C H H 2 C
H N ( C H C H N H ) H 2 2 2 n
多胺
C O N H ( C H C H N H ) H 2 2
③ 缩聚型
i. 阳离子型 苯酚
磺化 醛
交联
磺化酚醛缩合物（1935）
ii. 阴离子型（芳胺+醛）
13
N H 2 H C H O N H 2
N H 2
H N C H 2 C H 2 N H C H 2
N H C H 2
间苯二胺
（醛与苯环、氨基均可缩合成交联结构）
iii. 弱酸阳离子型
CH2 HO OH
含COOH，酚 + 甲醛
CH2 COOH
14
1.3 离子交换树脂的性能
代号
分类名称
功能基
说明
0
1 2 3 4 5 6
强酸
弱酸 强碱 弱碱 螯合 两性 氧化还原
-SO3H
磺酸基
膦酸基 季铵基 伯，仲，叔 氨基 胺羧酸 强碱弱酸型 硫醇基
OH
C O O H , P O H 3 3
( C H ) 3 2
+ N ( C H ) 3 3, + N
C H C H O H 2 2
N H , N H R , N R 2 2
（m1正常圆球质量， m2破损粒子质量）
（ρa为表观密度， ρT为骨架密度）
ii. 孔度 P（孔容体积/树脂总体积）
ρa P = ρaVp = 1 ρT
孔体积 骨架体积
17
iii. 比表面积
S=
4 x 104Vp
(Vp 孔总体积，d 孔径）m2 /g
d
1.4 应用 ① 水的软化（去除水中Ca2+，Mg2+离子）
第二章 离子交换树脂及高 分子试剂
1. 离子交换树脂 2. 高分子试剂
1
1.1 概述 1）发展史 2）结构与分类 3）常用离子交换树脂的化学结构 1.2 合成 1）苯乙烯型 2）丙烯酸型 3）缩聚型 1.3 性能
2
1.4 应用
1）水的软化
2）水的脱盐 3）废水处理 4）食品工业 5）高分子催化剂 6）其他
苯乙烯强酸阳离子 120 ℃ 丙烯酸弱酸阳离子 200 ℃
⑦ 机械强度：耐压强度；滚磨强度；渗磨强度
(渗磨强度为交换渗透过程引起球的破碎率）用树脂 的渗磨圆球率 S描述
16
mHale Waihona Puke 1 S=m 1 +m 2 ⑧ 比表面；孔容（孔度）；孔径；孔径分布
i. 孔容（Vp)：1g物质中孔体积 Vp = 1 ρa 1 ρT
H C
水解
弱酸性阳离子交换
H 2C
C H C O C H 3 O
C H 2 C H 2
H C C O C H 3
C H 2
C H
B P O
自由基悬浮共聚
C H C H 2 H C C O H C H C H 2 O
C H
C H 2
1 .H /N aO H 2O + 水解 2 .H
C H 2 O
C H 2
, mmol/g
⑤ 离子交换选择性：
对不同离子的选择性，例
15
苯乙烯强酸阳离子型（对阳离子的选择性） Fe3+ > Al3+ > Ca2+ > Na+ 依价数高优先 Ba2+ > Pb2+ > Sr2+ > Ca2+ > Ni2+ …… > Mn2+ 同价位时，依半径大优先
⑥ 热稳定性，最高使用温度，如
C H C O O H 2 H C 2 N C H C O O H 2
+ ( N ( C H ) C O O H ) 3 3, (-CH 2 SH ) HO
对苯二酚基
骨架分类代号 0—苯乙烯，1—丙烯酸，2—酚醛，3—环氧，4—乙烯吡啶，5—脲醛，6—氯乙烯 6
1.2 离子交换树脂的合成
① 苯乙烯型
CH2
CH
C H 2C l
氧 HNO3 化
CH2 CH
再羧酸化：
COOH
10
季铵化：
CH2 CH
(CH3)3N
CH2 CH
三甲胺
CH2N+(CH3)3Cl-
叔胺
CH2 CH2Cl CH
(CH3)2NC2H5OH
N,N-二甲基乙醇胺
CH2N+(CH3)2ClCH2CH2OH
11
② 丙烯酸型
i. 丙烯酸酯 + DVB 共聚交联