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DNA多态性及其分析DNA多态性是指DNA序列在人群或物种中存在的差异。
这些差异可以以单个核苷酸的替代（单核苷酸多态性，SNP）、插入（插入/缺失多态性，INDEL）或重复序列（重复序列多态性）等形式存在。
这些多态性可以对个体之间的遗传差异进行研究，并被广泛用于种系关系、疾病易感性、药物反应等方面的研究。
DNA多态性的分析是指通过不同的实验方法来研究DNA中的差异。
常用的分析方法包括PCR（聚合酶链式反应）、测序、引物扩增长度多态性（PCR-RFLP）、串联重复序列（STR）等。
下面将详细介绍各种分析方法及其应用。
PCR是一种广泛应用的DNA分析方法，通过特定的引物扩增特定DNA序列，从而实现对该序列的研究。
PCR通常通过选择性引物来扩增目标序列，然后通过电泳或测序等方法来检测PCR产物。
PCR在研究DNA多态性中被广泛应用，例如通过扩增SNP位点来研究个体的遗传差异。
测序是一种可以直接读取DNA序列的方法，可以精确地测定DNA中的碱基序列。
测序方法包括Sanger测序、NGS（Next-Generation Sequencing）等。
测序方法可以用于鉴定SNP、INDEL等多态性，并且可以在同一次实验中检测多个位点。
PCR-RFLP（引物扩增长度多态性）是一种通过PCR扩增特定DNA序列后再通过限制性酶切来检测DNA多态性的方法。
不同的基因型会产生不同的酶切片段，从而可以通过电泳等方法来检测不同的基因型。
PCR-RFLP方法简单、便宜，并且适用于大规模筛查。
STR（串联重复序列）是指在DNA中串联重复的小片段DNA序列，STR位点的多态性通常由重复单元的数目和结构差异所决定。
STR是DNA指纹分析的主要依据，可以在法医鉴定、亲子鉴定等方面发挥重要作用。
DNA多态性的分析在生物学、医学等领域有广泛的应用。
例如，在种系关系研究中，通过分析DNA多态性可以揭示不同群体或物种之间的遗传关系。
在疾病研究中，通过对DNA多态性的研究可以发现与疾病相关的位点，从而对疾病的易感性进行分析。
DNA多态性分析基础详解DNA多态性分析（Polymorphism Analysis of DNA）是一种用以研究个体之间基因组差异的分析方法。
DNA多态性是指DNA序列的差异，这些差异可能会导致个体之间的遗传差异。
DNA多态性可以作为人类遗传学、分子进化学和医学研究的重要工具之一DNA多态性分析可以通过不同的方法进行。
其中常用的方法包括限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP）、单点突变（Single Nucleotide Polymorphism，SNP) 分析、序列分析和扩增子长度多态性（Amplified Fragment Length Polymorphism，AFLP）等。
RFLP是一种具有高度位点特异性的分析技术。
这种方法是基于限制酶特异性切割DNA，然后通过电泳将产生的DNA片段分离，并通过染色剂将其可视化。
RFLP可以用于检测DNA序列的特定变异位点，从而确定个体之间的差异。
SNP分析是目前最常用的DNA多态性分析方法之一、这种方法利用PCR扩增待检测的DNA片段，然后使用特异性引物结合DNA序列进行扩增。
产生的扩增产物将通过电泳分离，并通过测序或其它方法来检测SNP位点的具体变异。
序列分析是一种直接检测DNA序列的方法。
它利用测序技术来确定个体之间的差异，通常应用于长序列的DNA分析。
序列分析可以提供更精确的结果，但是相对较为耗时和费用较高。
AFLP则是一种无需基因序列信息即可研究DNA多态性的方法。
这种方法将限制酶切割DNA，然后使用引物对产生的DNA片段进行扩增。
产生的扩增产物经过电泳分离并可视化，从而了解个体之间的差异。
DNA多态性分析在人类遗传学研究中具有广泛的应用。
它可以用于亲子鉴定、个人特征分析、基因功能研究以及疾病易感性筛查等领域。
在医学研究中，DNA多态性分析可以用于确定特定基因变异与特定疾病之间的关系，从而为疾病的早期诊断和个体化治疗提供依据。
多态性（polymorphism）是指处于随机婚配的群体中，同一基因位点可存在2种以上的基因型。
在人群中，个体间基因的核苷酸序列存在着差异性称为基因（DNA）的多态性(gene polymorphism)。
这种多态性可以分为两类，即DNA位点多态性(site polymorphism)和长度多态性(longth polymorphism)。
基因多态性的主要检测方法简述如下：限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP）：由DNA 的多态性，致使DNA 分子的限制酶切位点及数目发生改变，用限制酶切割基因组时，所产生的片段数目和每个片段的长度就不同，即所谓的限制性片段长度多态性，导致限制片段长度发生改变的酶切位点，又称为多态性位点。
最早是用Southern Blot/RFLP方法检测，后来采用聚合酶链反应（PCR）与限制酶酶切相结合的方法。
现在多采用PCR-RFLP法进行研究基因的限制性片段长度多态性。
对于刚进入分子生物学实验室的新手，提取不是按传统方法就是用试剂盒，对于提取的每一步的原理并不是特别清楚。
不论用哪一方法搞清楚每一步的步骤至关重要，在实验记过不满意时，可以顺利到原因。
特查找一些关于基因组DNA提取原理，在自己学习的同时，也供各位同仁参考。
DNA提取原理一、大体原理1．细胞裂解蛋白酶K和SDS可破坏细胞膜及细胞中的蛋白质，使基因组 DNA 从破碎的细胞中释放出来。
2．蛋白质淬取用酚/氯仿/异戊醇 (25/24/1) 淬取蛋白质。
3．基因组 DNA 沉淀用0.1倍体积的3M NaAC和2.5倍体积的100%乙醇沉淀DNA,用70%乙醇除去DNA沉淀中的盐离子。
4．将基因组DNA溶解在TE缓冲液中，使其终浓度为1 mg/ml，置4°C保存。
二、实验试剂作用原理1．溶液II－NaOH－SDS溶液NaOH核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是稳定的。
DNA的多态性第一篇：DNA的多态性DNA的多态性是指正常人群中，DNA分子或基因的某些位点可以发生中性改变，使DNA的一级结构各不相同，但并不影响基因的表达，形成多态；DNA的多态性可以看作是在分子水平上的个体区别的遗传标志。
不同的人群由于遗传基因的差异因而对一些疾病有不同的敏感性，我们可以找到人体对某一疾病的易感基因，这些易感基因往往与DNA 的多态性片段相关联。
利用不同的方法将各种基因确定到染色体的实际位置上，就可以对某种疾病的易感基因在遗传图谱上定位。
针对个体差异预测易患疾病，进行针对性的预防。
也可对疾病进行基因诊断，用基因芯片等可快速的确认是否患有基因突，细菌或病毒感染等。
同时不同个体对药物的药效和不良反应存在的差异与DNA多态性存在一定关系，药物基因组学即通过DNA序列差异的分析，从基因组水平深入认识疾病及药物作用于个体差异的机制，指导和优化临床用药。
DNA多态性与个体识别及亲子鉴定相关DNA包含着一个人所有遗传信息的片段，与生俱来，并终身保持不变，且没有人拥有完全相同的DNA信息，由于人的基因位点组合不同，可以将个体加以区分，还可以进行亲子鉴定和各类刑事案件的犯罪嫌疑人排除和认定，还包括大的灾难性事故的个体认定。
DNA的多态性也为基因治疗提供了广阔的选择空间，可针对性的导入特定的DNA序列，使基因治疗更有针对性和目的性。
第二篇：dna鉴定dna鉴定5月26日凌晨，深圳滨海大道发生一起严重交通肇事案，一名男子酒后驾驶日产GT-R跑车连撞两台出租车，致3名出租车乘客死亡后逃逸(本报曾予报道)，dna鉴定。
七小时后，侯某向警方自首，却被外界质疑为“顶包”。
30日下午，深圳市交-警召开第三次新闻发布会，公布了最为关键的证据，肇事车辆上的血液检验结果显示，驾驶位附近及红格衬衫上的血迹与侯某的血型一致，交-警表示目前有直接证据显示侯某为肇事者，不存在顶包问题，所有的视频、照片、出租车GpS轨迹等证据也能与所有的证人证言相互印证，目前足以认定侯某为实际驾车者。
