《动物药理学》课程标准
一、课程性质
本课程是高等职业教育畜禽生产与疾病防治专业的基础平台课程，是在《畜禽解剖生理》、《化学》课程的基础上开设的一门理论和实践相结合的核心课程。其任务是培养学生掌握动物药理基础的基本知识和基本技能，为后续《兽医诊疗技术》、《畜禽疾病防治技术》等课程的学习奠定基础。
二、学时与学分
94学时，6学分。
三、课程设计思路
本课程应体现以服务发展为宗旨、以促进就业为导向，按照立德树人的要求，突出核心素养、必备品格和关键能力，高度融合专业知识的掌握和职业精神的培养。
1.依据“江苏省高等职业教育畜禽生产与疾病防治专业指导性人才培养方案”确定的培养目标、综合素质及职业能力，按照知识与技能、过程与方法、情感态度与价值观三个维度，结合学生职业生涯发展以及中高职分段培养等需要，确定本课程目标。
2.根据“江苏省高等职业学校畜禽生产与疾病防治专业岗位职业能力分析表”，依据课程目标、岗位需求，对接动物疾病防治员（四级）职业资格标准，反映动物疾病防治、兽药生产发展趋势，确定课程内容。
3.按照行动导向、任务驱动及理论教学与实践训练并重的原则，以药理学识记为主线，结合畜禽生产过程中的典型案例，设计学习任务。将相应的专业理论知识、专业技能和职业素养有机融入课程设计。根据学生认知规律和职业成长规律，参照职业岗位工作过程，序化学习任务。
四、课程目标
学生通过学习本课程，掌握动物病理基础、动物药理基础的基本知识和技能。
核心素养和关键能力：
1.掌握动物常用药物作用机理、作用及应用；
2.具有初步的动物病理学诊断能力；正确书写处方，具有依据病例熟练、合理配伍用药的能力；
3.具有自我学习、团队合作、获取资源、科学分析问题、现场处理突发问题的能力； 4.热爱兽医事业，乐于学习兽药知识，养成质疑、求实、创新及勇于实践的科学态度和进取精神。
五、课程内容与要求
药物的基本知识
基本概念 1.能理解并掌握药物与毒物的概念；
动物药理学
动物药理学复习题一、名词解释5*3=15分二、选择题25*2=50分三、填空
题15分四、问答题：20分
名词：1、兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生
理机能的物质。2、（1）对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子，中医称治本。
（2）对症治疗：用药目的在于改善疾病症状，中医称治标。3、LD50（半数致死量）：引起半数动物死亡的剂量。
4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，药物在肝
药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少，这种现象称为首过效应，又称首过消除。P185、耐药性：又称抗药性。分固有耐药性和获得耐药性。
（1）固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。（2）获
得耐药性是细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的
改变，从而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失6、交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类的
药物也具有耐药性。7、抗菌药后效应：指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。8、药物的配伍禁忌：两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能出现药
物的中和、水解、破坏失效等理化反应，产生诸如混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌。P359、不良反应：指在按规定用法用量应用兽药的过程中产生的与用药目的
无关或有害的毒性反应。P4210、副作用：指药物在常用治疗计量时产生的与治疗无关的作用或危害不
大的不良反应。P511、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物可
被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸的结合物可被肠道微生物的β-葡萄
肝酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收的过程。P2412、封闭疗法：将局麻药注射于患部周围或神经通路，阻断病灶部的不良
冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养。P6913、MIC：最小抑菌浓度指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。P226
氯雷他定的作用、副作用、用法和注意事项
本文摘自李明华教授《哮喘病学》过敏性鼻炎一章
【商品名】开瑞坦、百为坦，彼赛宁,奥邦，邦诺，常克，华畅，百为乐，百为哈，顺他欣，可米，奎因，雷宁，绿雷，施诺敏,雷诺敏，塞必通，瑞孚，亿菲，润来，泰明可，平敏，精威, 舍泰，史泰舒，洛拉欣，信达悦，天图，诺定，雪菲，怡邦，鼻炎平，福莱西，芷敏，逸舒长，奥米新,星元佳,奥慧丰，敏立可，伊利欣，毕研通，菲格曼，天晴正舒,海王抒瑞，大生瑞丽，氯雷他定咀嚼片，氯雷他定颗粒，氯雷他定分散片，氯雷他定片，Claritin，Clarityne，Aerius，Allex，Amixin ，Azomyr，Lisino，Clarinex， Fristamin ,
Neoclarityn，Opulis
【异名】氯羟他定；诺那他定 【化学名】氯雷他定； 8-氯-6-11-二氢-11-(1-乙氧碳基-4-哌啶叉)-5H-苯并[5-6]- 环庚并[1,2-b]吡啶
【性状】氯雷他定为白色结晶,味微苦,无其他异味，在128-130℃分解。
【体内过程】氯雷他定口服后吸收迅速,吸收良好,口服氯雷他定10、20和40毫克后,1-1.5小时达血浆峰值浓度,成年人口服氯雷他定10、20和40毫克后,血浆峰值浓度分别为5、11和26微克/L ；一次给予氯雷他定消除半衰期健康成年人为8-11小时，连续给药为14小时。氯雷他定体内主要代谢产物为脱碳乙氧基氯雷他定(Descarboethoxyloratadine)，其消除半衰期为7-24小时,连续给药半衰期为19小时。 肾功能减退和肾功能不全患者氯雷他定半衰期延长并不明显，由于氯雷他定主要经肝脏代谢,
在肝病患者氯雷他定消除半衰期可延长。氯雷他定和氯雷他定代谢产物脱碳乙氧基氯雷他定均不透过血脑屏障, 可少量进入乳汁。连续给氯雷他定10天后，氯雷他定总剂量80%可以通过肝脏和肾脏排出体外,证实连续给予氯雷他定不会在体内产生蓄积。
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..... 药理学简答题&论述题（哈医大考研初试&复试）
第一章 药理学总论—绪言
1.新药的研究过程可分为几个阶段？
1）临床前研究 2）临床研究3）上市后的药物监测
2.临床前研究包括什么？ （2011年考过）（2016复试）
1）药物化学：（1）制备工艺路线
（2）理化性质
（3）质量控制标准
2） 药理学： （1）药效学
（研究对象为实验动物）（2）药代动力学
（3）毒理学
3.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么？ （2009年考过）（2016面试）
内容 受试者 数量要求
Ⅰ初步的药理学及安全性评价试验 健康志愿者 20-30
Ⅱ随机双盲对照试验 病人 ≥100
Ⅲ上市前，试生产期，扩大的多中心临床试验 病人 ≥300
Ⅳ新药上市后监测 病人 ≥2000
第二章 药物代谢动力学
4.药物通过细胞膜的方式？ （2014年考过）（复试）
1）滤过（水溶性扩散） 2）简单扩散（脂溶性扩散） 3）载体转运：（1）主动转运
（2）异化扩散
5.载体转运特点？
1）选择性 2）饱和性 3）竞争性
6.药物主动转运和被动转运的特点： （2009年考过）
主动转运：需要载体和能量逆浓度梯度，有饱和性，有竞争性抑制。
被动转运：不耗能，顺浓度梯度扩散，无饱和性，无竞争性抑制。
7.影响药物通透细胞膜的因素？ （以简单扩散为例）（2011年考过）（复试）
1）膜面积 2）药物的解离度 3）体液的PH 4）膜两侧的浓度差 5）药物分子的通透系数 6）细胞膜的厚度 7）载体蛋白的量和功能
