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土壤常规检测项目及分析方法土壤常规检测是指通过对土壤中的各项理化指标进行检测和分析，从而了解土壤的肥力状况、污染程度和适宜作物的选择等信息。
土壤常规检测项目包括土壤质地、有机质含量、养分含量、酸碱度、盐分含量等方面，下面将分别介绍这些项目及其分析方法。
1.土壤质地：土壤质地是指土壤颗粒的组成及其粒径分布。
常见的土壤质地包括砂壤土、壤土和粉土。
常规检测土壤质地的方法是根据颗粒的大小进行筛选、称重、计算百分含量，并根据质地三角图进行分类。
2.有机质含量：有机质是指土壤中的有机物质，包括植物残体、动物尸体和微生物等。
有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标之一、常规检测有机质含量的方法是用碱钾溶液提取土壤中的有机质，通过酸碱反应测定碱解氮的含量，并乘以一个系数得到有机质的含量。
3.养分含量：养分（主要是氮、磷、钾）是植物生长所需的必需元素，它们对于农作物的生长发育起着重要的作用。
常规检测养分含量的方法包括酸水解法、碱解法和热浸提法等。
其中，酸水解法是将土壤样品与浓硫酸和过氧化钾混合，在高温条件下进行水解，然后用合适的试剂进行分析。
4.酸碱度：酸碱度是指土壤的pH值，它可以反映土壤的酸碱性。
常规检测酸碱度的方法是将土壤样品与盐酸和硫酸混合，在一定条件下进行反应，然后用pH电极测定溶液的pH值。
5.盐分含量：盐分含量是指土壤中溶解在水中的盐类含量，它对于农作物的生长发育和土壤的理化性质起着重要影响。
常规检测盐分含量的方法包括电导率法和煮沸浸提法。
其中，电导率法是通过测定土壤溶液的电导率来间接估算盐分含量。
除了上述常见的土壤常规检测项目，还有一些其他的重要项目，如重金属含量、有机污染物含量、微生物数量和饱和水分含量等。
对于这些项目的检测，通常需要使用更为专门的分析方法和仪器设备。
综上所述，土壤常规检测项目涵盖了土壤质地、有机质含量、养分含量、酸碱度和盐分含量等方面，通过对这些指标的测定和分析，可以全面了解土壤的性质和状况，为农作物的种植和土壤管理提供科学依据。
农业部各种农业生态环境标准及检测方法1. 农田土壤质量标准及检测方法- 土壤pH值标准：根据作物类型和土壤特性制定相应的pH值标准。
检测方法可采用玻璃电极pH计。
- 土壤养分含量标准：包括氮、磷、钾等养分的合理范围。
常用的检测方法有土壤样品浸提法和化学分析法。
- 土壤重金属含量标准：针对重金属元素如铅、镉等的安全限量制定标准。
检测方法可采用原子吸收光谱法或草酸萃取法。
2. 农田水质量标准及检测方法- 水源地水质标准：包括有机物、重金属、微生物、营养物质等指标的安全限量。
检测方法可采用常规的水质监测方法，如使用光谱仪、原子吸收光谱仪等。
- 农田排水水质标准：限定重金属、化学物质和农药残留物的含量。
检测方法可以采用气相色谱法、液相色谱法等。
3. 农药使用标准及残留检测方法- 农药登记标准：对农药的使用安全性和有效性进行评估和审核。
标准发布后，合格的农药才能获得登记。
检测方法包括高效液相色谱法、气质联用法等。
- 农产品农药残留标准：针对不同农产品，制定农药残留安全限量。
检测方法通常采用质谱法、高效液相色谱法等。
4. 农业环境污染监测方法- 大气污染监测方法：包括常见的大气污染物如二氧化硫、氮氧化物等的监测方法。
通常采用激光诱导荧光法、化学发光法等。
- 土壤和水体污染监测方法：针对常见的有机污染物和重金属元素的监测，可采用气相色谱法、质谱法等。
以上仅为农业部各种农业生态环境标准及检测方法的简要概述，不包括详细内容和具体标准数值。
详细的标准和方法可参考农业部相关文件和规定。
> 注意：本文档所提供的信息仅为参考，具体标准和方法应以农业部发布的正式文件为准。
土壤指标的测定方法土壤是地球表面的重要组成部分，对农业生产、生态环境和城市建设都起着关键作用。
为了了解土壤的性质和质量，我们需要进行土壤指标的测定。
本文将介绍几种常见的土壤指标测定方法。
一、土壤质地测定方法土壤质地是指土壤中砂、粉、壤等颗粒的比例和大小。
常用的测定方法有手感法、颗粒分离法和悬浮液法。
手感法是最简单直观的方法，通过揉捏土壤，感受颗粒粗细和黏性来判断土壤质地。
但这种方法主观性较强，结果不够准确。
颗粒分离法是将土壤颗粒按照大小分成不同的组分，再通过称重计算得到比例。
这种方法需要借助专用设备，操作相对繁琐。
悬浮液法则是将土壤悬浮在特定浓度的液体中，通过颗粒的沉降速度来判断土壤质地。
这种方法需要一些简单的实验装置，操作相对简便，并且结果准确可靠。
二、土壤酸碱度测定方法土壤酸碱度是指土壤溶液中氢离子（H+）的浓度，通常用pH值来表示。
常用的测定方法有数种，其中最常用的是玻璃电极法和酸碱试剂法。
玻璃电极法是使用一根玻璃电极，通过与土壤溶液接触，并用测量仪器进行测定。
操作相对简单，结果准确可靠。
酸碱试剂法则是用一些酸碱指示剂或试纸，将其浸泡在土壤溶液中，根据颜色的变化来判断酸碱度。
这种方法简单易行，但准确度相对较低。
三、土壤养分含量测定方法土壤养分含量是指土壤中有机质、氮、磷、钾等养分的含量，对农作物生长和健康发育至关重要。
常用的测定方法有土壤样品分析法和传统化学分析法。
土壤样品分析法是将土壤样品送至专业实验室进行分析。
这种方法需要一些设备和专业知识，但结果准确度高。
传统化学分析法需要在实验室中进行一系列的化学试验，通过颜色变化或溶液浓度的测量来确定土壤养分含量。
这种方法繁琐耗时，但准确度高。
四、土壤重金属含量测定方法土壤中的重金属含量是评估土壤污染程度和安全性的重要指标。
常用的测定方法有原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法。
原子吸收光谱法是利用原子吸收光谱仪器，测定土壤样品中重金属元素的含量。
土壤的检测方法和检测标准
土壤的检测方法主要有以下几种：
1. 野外观测法：通过对土壤外观的观察和感官判断，如颜色、质地、湿度、坚实度等，分析土壤的肥力和水分情况。
2. 化学分析法：通过分析土壤中的化学成分，包括有机物质含量、无机盐含量、重金属含量、酸碱度、微量元素含量等，评估土壤的肥力、污染程度和适宜种植的植物类型。
3. 物理学分析法：通过对土壤的物理性质进行测定，如颗粒组成、容重、空隙度、土壤水分的保持力等，评估土壤的透水性、保水性和通气性等性能。
4. 生物学分析法：通过观察土壤中的微生物种类和数量、土壤中的动物和植物根系情况，评估土壤的活性和生物多样性。
土壤的检测标准根据不同的用途和目的而有所不同。
常见的土壤检测标准主要包括以下几个方面：
1. 农田土壤肥力标准：衡量土壤中养分含量的指标，包括有机质含量、全氮、有效磷、速效钾等的含量。
2. 土壤污染标准：评估土壤中重金属、有机物等污染物的含量，以及对环境和生态系统的潜在影响。
3. 土壤类别标准：根据土壤的颗粒组成、质地、含盐量等特征，
将土壤分为不同的类别，如砂壤土、黏土、沙土等。
4. 水保植被标准：评估土壤保水性和水分渗透性，以及适宜种植的植被类型。
5. 建筑工程土壤标准：评估土壤的承载力、稳定性和抗冻性等特性，以保证土壤在建筑工程中的安全性和可靠性。
根据具体需求，还可以结合不同的标准和指标进行综合评估和判断。
土壤有机质的测定方法土壤指标的测定方法土壤是农业生产的基础，而了解土壤的性质和质量对于合理的土地利用和农业管理至关重要。
其中，土壤有机质含量和其他相关指标的测定是评估土壤肥力和健康状况的重要手段。
接下来，让我们一起深入探讨一下土壤有机质和一些常见土壤指标的测定方法。
一、土壤有机质的测定方法1、重铬酸钾容量法——外加热法这是测定土壤有机质含量的经典方法。
其原理是利用重铬酸钾氧化土壤中的有机碳，然后用硫酸亚铁溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗的重铬酸钾量来计算土壤有机质的含量。
操作步骤大致如下：（1）称取通过 0149mm 筛孔的风干土样，放入硬质试管中。
（2）加入一定量的重铬酸钾硫酸溶液，在油浴锅中加热。
（3）冷却后加入指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液颜色由橙黄经蓝绿变为棕红即为终点。
2、灼烧法将土壤样品在高温炉中灼烧，使有机质燃烧挥发，通过测定灼烧前后土壤质量的减少来计算有机质的含量。
该方法的优点是操作相对简单，但缺点是可能会导致一些矿物质的分解，从而影响测定结果的准确性。
二、土壤指标的测定方法1、土壤酸碱度（pH 值）的测定（1）电位法这是目前最常用的方法。
使用 pH 计，将玻璃电极和参比电极插入土壤悬浊液中，测量电极之间的电位差，从而得出土壤的 pH 值。
操作时，先称取一定量的土壤样品，加入无二氧化碳的水或氯化钾溶液，搅拌均匀后静置，然后插入电极进行测量。
（2）比色法通过比色卡对比土壤浸出液的颜色来确定 pH 值。
这种方法相对简单，但精度较低，适用于对精度要求不高的初步测定。
2、土壤阳离子交换量（CEC）的测定（1）乙酸铵交换法用乙酸铵溶液处理土壤，使土壤中的阳离子被交换出来，然后测定溶液中交换下来的阳离子总量，即为土壤的阳离子交换量。
（2）氯化钡硫酸强迫交换法在土壤中加入氯化钡和硫酸，使土壤中的阳离子被交换出来，然后用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定交换下来的阳离子含量。
3、土壤速效氮的测定（1）碱解扩散法在扩散皿中，用氢氧化钠溶液处理土壤，使土壤中的铵态氮转化为氨气，然后用硼酸溶液吸收，再用标准酸滴定，计算出土壤中的速效氮含量。
土壤含水量的测定（烘干法）原理：土壤样品在105±2°C 烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质量。
主要仪器设备：烘箱，天平，干燥器，坩埚测定步骤：1. 称取自然湿土样20g （精确到O.Olg ）,放入坩埚中，盖好盖子，称量坩埚加土样的总质量。
2. 打开坩埚的盖子，放入烘箱中，在105C 下烘至恒定质量（约12h ）,含有机物质多的土样（＞8%）不宜在105C 以上烘烤过久；取出后放入干燥器内冷却至室温（约20—30min ）。
3. 从干燥器内取出坩埚，盖好盖子，称量坩埚和烘干土的质量。
4. 结果计算m -m —土壤质量含水量（g/kg ）=—x 1000 m式中：m —烘干土质量，gm 2—湿土质量，g土壤体积含水量（g/L ）=土壤质量含水量（g/kg ）x5、允许偏差 平行测定结果的允许绝对偏差不得大于10g/kg 。
pH 值（电位测定法）原理：当规定的指示电极和参比电极浸入土壤悬浊液时，构成一原电池，其电动势和悬浊液的pH 有关，通过测定原电池的电动势即可得到土壤的pH 值。
仪器设备：2mm 孔径筛网、pH 计、电导率仪测定步骤：1、试样的制备1.1风干新鲜样品应进行风干。
将样品平铺在干净的纸上，摊成薄层，于室内阴凉通风处风干，切忌阳光直接暴晒。
风干过程中应经常翻动样品，加速其干燥。
风干场所应防止酸、碱等气体及灰尘的污染。
当土样达到半干状态时，宜及时将大土块捏碎。
亦可在不高于40C 条件下干燥土样。
1.2磨细和过筛用四分法取适量风干样品，剔除土壤以外的侵入物，如动植物残体、砖头、石块等，再用圆木棍将土样碾碎，使样品全部通过2mm 孔径的筛网。
过筛后的土样应充分混匀， 装入洁净的土样袋中，备用。
贮存期间，试样应尽量避免日光、高温。
潮湿、酸碱气体等的影响。
2、分析步骤土壤密度（mg/m 3） 水的密度（mg/m 3）称取土样20.0g（W样品:V蒸馏水=1:2.5）,加入50mL水，搅拌均匀，静置半小时。
土壤学家的100个土壤测试方法土壤，作为生命的基础，对于人类的生存和发展有着不可替代的重要作用。
然而，随着人类活动的不断扩张和加剧，土壤遭受了极大的破坏和污染。
因此，能够对土壤进行科学和全面的检测和评估就显得尤为重要。
作为从事土壤研究的土壤学家，我们需要掌握一定的土壤测试方法来保证研究的准确性和科学性。
在这里，我将向大家介绍100个常用的土壤测试方法。
一、土壤理化性质的测试方法1. 粘土矿物分析法：利用X射线衍射仪或显微镜对土壤中的粘土矿物进行分析，以推断土壤的物理、化学和性质。
2. 土壤水分测定法：采用重量计法或滤纸试吸法测定土壤的干湿状态，以评估土壤的含水量。
3. 土壤容重测定法：利用容重试验器测定土壤的容重，以评估土壤的质地和密实度。
4. 土壤有机质含量测定法：采用加热酸化法或燃烧法测定土壤中的有机质含量。
5. 土壤pH测试法：通过pH试纸、pH计等工具测定土壤的酸碱度，以评估土壤的肥力和化学性质。
6. 土壤电导率测定法：利用电导仪等工具测定土壤的电导率，作为评估土壤盐碱度的重要指标。
7. 土壤粘粒含量测定法：利用湿筛法、液限试验等方法测定土壤中的粘粒含量，以评估土壤的质地和结构。
8. 土壤饱和状况测定法：采用气压浸泡法、蒸汽浸泡法等方法测定土壤的饱和状况，以评估土壤的水力学特性。
9. 土壤孔隙度测定法：利用质量法、容重法等方法测定土壤的孔隙度，以评估土壤的渗透性和通气性。
二、土壤微生物和生物学特性的测试方法10. 土壤微生物孔板数法：利用孔板法测定土壤中微生物的数量和种类分布，以评估土壤的生物量和多样性。
11. 土壤微生物活性测定法：利用蔗糖降解法、ATP酶法等方法测定土壤微生物活性的大小，以评估土壤的养分循环和生命活力。
12. 土壤酶活性测定法：利用过氧化氢酶法、联苯胺酶法等方法测定土壤中酶活性的大小，以评估土壤的生物化循环和正常性。
13. 土壤呼吸速率测定法：利用CO2通量和氧化还原电位等指标测定土壤的呼吸速率，以评估土壤的微生物代谢和活力。
土壤肥力检测方法和检测标准土壤肥力检测是评估土壤中养分含量和其他关键指标的过程，以确定土壤的肥力状况和适宜的施肥措施。
以下是常用的土壤肥力检测方法和一般的检测标准：
1.土壤采样：采集土壤样品以代表整个土壤区域，并确保
采样点均匀分布。
采样深度通常为0-
20厘米，可以根据具体要求进行调整。
2. pH值测定：pH值反映土壤的酸碱性，通常使用pH电极
仪或试纸进行测定。
一般而言，中性pH值范围为6.0-7.5。
3.养分含量测定：包括主要的氮（N）、磷（P）、钾（K
）等养分的含量测定。
常用的测定方法包括色谱法、光度法
、原子吸收光谱法等。
4.有机质含量测定：有机质是土壤肥力的重要指标，可以
通过燃烧法、湿氧法等方法进行测定。
5.其他指标测定：如土壤容重、土壤水分含量、土壤电导
率等也可以进行测定，以提供更全面的土壤肥力信息。
土壤肥力的检测标准因国家和地区而异，可以根据农业部门或农业研究机构发布的标准进行参考。
一般来说，不同养分的适宜范围会有所差异，根据作物的需求和土壤类型，制定相应的施肥建议。
此外，还可以根据作物生长阶段的不同，调整施肥计划以满足作物的营养需求。
建议咨询当地的农业专业机构或土壤检测实验室，以获取准确的土壤肥力检测标准和指导。
1、土壤含水率---烘干法土壤含水率是植物生长发育必不可少的因素，是干旱矿区生态修复的重要影响因子。
提高土壤的含水率可以很好的改善干旱矿区植物的生长状况，提高植株的存活率。
首先，将已经编号的坩埚放入105℃的烘箱中烘干至恒重，记录质量为m0，称取待测土样2~5g，精确到0.001g，放人坩埚中，并记录待测土样的质量为m1。
然后将坩埚放入烘箱中，在105℃烘干至恒重，记录烘干后铝盒和土样的质量为m2，按下面的计算公式计算土壤含水率。
土壤含水率（%）=m0+m1−m2*100%m2−mo2、土壤有机质----水合热重铬酸钾氧化比色法土壤有机质是指存在于土壤中的所含碳的有机物质，是土壤中N、P、K 等营养元素的重要来源。
土壤有机质具有胶体结构，能够吸附土壤中的阳离子，增强土壤的保肥力和缓冲性能。
土壤有机质中含有的胡敏酸能够刺激植物的生长，在植物根系的作用下使土壤变得疏松，改善土壤的结构和物理性质。
此外，土壤有机质还含有土壤微生物生长和繁殖所需的碳源和氮源。
所以，土壤有机质是反映土壤肥力高低的一个重要的指标①准确称取1g 过0.149mm 孔径土壤筛的风干土壤样品，精确到0.001g。
②将称取的土壤样品放入200ml 的三角瓶中，用移液枪准确吸取3.0ml 去离子水加入三角瓶中，轻轻摇动三角瓶使土壤样品充分摇散。
用量筒准确量取100ml 事先配置好的重铬酸钾溶液，浓度为0.8mol/L，倒入三角瓶中。
然后用移液枪准确吸取10.0ml 浓硫酸溶液加入三角瓶中并不断摇动，将三角瓶置于桌面静置20min 后，用移液枪准确吸取并加入10.0ml 去离子水，充分摇匀并静置过夜；③吸取15.0ml 静置过夜后的土壤上清液，加入到50ml 具塞玻璃比色管中，加去离子水定容到刻度线处，盖紧玻璃塞，并上下颠倒摇匀；④使用10mm 玻璃比色皿，并以去离子水作参比，在可见分光光度计上，于590nm 波长处测定吸光度；⑤根据测定的吸光度从标准曲线上查出有机碳含量，然后根据计算公式，计算出土样中有机质含量；⑥绘制标准曲线。
土壤检测方法
土壤是植物生长的基础，对土壤进行检测可以帮助我们了解土
壤的性质和质量，为农业生产和环境保护提供重要依据。
土壤检测
方法有很多种，包括化学分析、物理性质测试、微生物检测等。
下
面将介绍几种常见的土壤检测方法。
首先，化学分析是土壤检测的重要手段之一。
通过化学分析可
以了解土壤中的养分含量，包括氮、磷、钾等。
常用的化学分析方
法有土壤pH值测试、有机质含量检测、全氮、全磷、全钾含量检测等。
这些指标可以帮助我们评价土壤的肥力和适宜作物的种植情况，为合理施肥和种植作物提供科学依据。
其次，物理性质测试也是土壤检测的重要内容之一。
土壤的物
理性质包括土壤质地、土壤结构、土壤密度等指标。
通过物理性质
测试可以了解土壤的通透性、保水性、保肥性等特点，为土壤改良
和作物生长提供参考。
此外，微生物检测也是土壤检测的重要内容之一。
土壤中的微
生物包括细菌、真菌、放线菌等，它们在土壤中起着重要的生态功能。
通过微生物检测可以了解土壤中微生物的种类和数量，评价土
壤的生物活性和健康状况，为合理施肥和土壤生态保护提供依据。
除了以上介绍的几种土壤检测方法外，还有其他一些新兴的土壤检测技术，如光谱分析、电化学检测、生物传感技术等，这些新技术为土壤检测提供了更多的选择和可能性。
综上所述，土壤检测是农业生产和环境保护的重要环节，通过科学准确的土壤检测方法，可以为合理施肥、科学种植和土壤生态保护提供重要依据。
希望广大农业生产者和环境保护者能够重视土壤检测工作，促进农业的可持续发展和生态环境的保护。
土壤含水量的测定（烘干法）原理：土壤样品在105±2℃烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质量。
主要仪器设备：烘箱，天平，干燥器，坩埚测定步骤：1. 称取自然湿土样20g （精确到0.01g ），放入坩埚中，盖好盖子，称量坩埚加土样的 总质量。
2. 打开坩埚的盖子，放入烘箱中，在105℃下烘至恒定质量（约12h ），含有机物质多的土样（>8%）不宜在105℃以上烘烤过久；取出后放入干燥器内冷却至室温（约20—30min ）。
3. 从干燥器内取出坩埚，盖好盖子，称量坩埚和烘干土的质量。
4. 结果计算土壤质量含水量（g/kg ）=10002⨯-mm m 式中：m —烘干土质量，gm 2—湿土质量，g )/mg )/mg )/g /g 33m m kg L 水的密度（土壤密度（土壤质量含水量（）土壤体积含水量（⨯= 5、允许偏差平行测定结果的允许绝对偏差不得大于10g/kg 。
pH 值（电位测定法）原理：当规定的指示电极和参比电极浸入土壤悬浊液时，构成一原电池，其电动势和悬浊液的pH 有关，通过测定原电池的电动势即可得到土壤的pH 值。
仪器设备：2mm 孔径筛网、pH 计、电导率仪测定步骤：1、试样的制备：1.1 风干新鲜样品应进行风干。
将样品平铺在干净的纸上，摊成薄层，于室内阴凉通风处风干，切忌阳光直接暴晒。
风干过程中应经常翻动样品，加速其干燥。
风干场所应防止酸、碱等气体及灰尘的污染。
当土样达到半干状态时，宜及时将大土块捏碎。
亦可在不高于40℃条件下干燥土样。
1.2 磨细和过筛用四分法取适量风干样品，剔除土壤以外的侵入物，如动植物残体、砖头、石块等，再用圆木棍将土样碾碎，使样品全部通过2mm 孔径的筛网。
过筛后的土样应充分混匀，装入洁净的土样袋中，备用。
贮存期间，试样应尽量避免日光、高温。
潮湿、酸碱气体等的影响。
2、分析步骤称取土样20.0 g（W样品:V蒸馏水=1:2.5），加入50 mL水，搅拌均匀，静置半小时。
用pH计和电导率仪进行测定。
氨氮、硝氮、亚硝氮和总氮的测定预处理(提取)：取10 g检出异物的新鲜尾矿，称取10 g置于150 mL三角瓶中，加入50 mL 10% NaCl溶液，闭严，在振荡器上震荡10 min后，迅速用定性滤纸进行过滤。
氨氮的测定测定原理：氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中，以亚硝酰铁氰化钠为催化剂，生化靛酚。
颜色的深度与氨浓度成比例，可用分光光度法测定。
主要仪器设备：分光光度计测定步骤：1、试剂的配制：10% NaCl溶液：称取50g NaCl，溶解于水，用盐酸调至pH为2.5，定容至500 mL。
氨氮准液：准确称取130℃下烘干的硫酸铵0.4720 g，用蒸馏水溶解并稀释至1 L，含氨氮为100 mg•L-1。
工作溶液以此稀释。
溶液B：溶解5 g苯酚和25 mg亚硝酰铁氰化钠于水中，稀释至500 mL，放棕色瓶中，置冰箱中贮存。
溶液C：溶解2.5 g氢氧化钠，18.7 g磷酸氢二钠和15.9 g磷酸三钠于水中，加入含有有效氯250 mg的次氯酸钠，定容至500 mL，放棕色瓶中，置冰箱中贮存。
1 %EDTA溶液：溶解1 gEDTA于100 mL水中，用浓氢氧化钠调节至pH=10。
2、标准曲线的绘制：在一系列100 mL容量瓶中取0-50 mg氨氮，各加1 mL 1% EDTA（如水样含钙镁较多时加3 mL）摇匀，加入10 mL溶液B，10 mL溶液C，摇匀，定容，置37℃恒温水浴中发色0.5 h。
用1 cm比色槽，在625 nm波长处测定吸光度，由测定的吸光度对氨的浓度绘制标准曲线。
3、取滤液5 mL于100 mL容量瓶中其他与制作标准曲线相同，最后测出吸光度。
硝氮的测定测定原理：利用硝酸盐在220nm波长具有吸收，而275nm波长不具有吸收的性质进行测定，于275nm波长测出有机物吸收值在测定结果中校正，消除溶解的有机物对测定的影响。
主要仪器设备：分光光度计测定步骤：1、硝酸盐标准溶液：称取0.7218 g硝酸钾（优级纯）溶于蒸馏水中，稀释至1000 mL，此溶液含100 mg·L-1硝酸盐氮。
2、标准曲线的绘制：将硝酸盐标准溶液（100 mg·L-1）稀释10倍，分别取其1.00，2.00，3.00，4.00 mL，各加入1 mL 1M盐酸稀释至50 mL，充分混匀。
用水做参比，用石英比色槽在220 nm和275nm波长处测定。
根据220nm与二倍275nm波长吸光度值之差对浓度作图，绘制标准曲线。
3、取滤液10 mL于100 mL容量瓶其他与制作标准曲线相同，最后测出吸光度。
结果计算校正吸光度计算：Ar=A220nm-2A275nm式中：Ar——校正吸光度；A220nm——220nm波长处测得的吸光度；A275nm——275nm波长处测得的吸光度由标准曲线算出相应水样硝态氮含量。
亚硝氮测定测定步骤：1、试剂的配制：亚硝酸钠标准储备液：称取1.232 g亚硝酸钠溶于水中稀释至1000 mL，加入1 mL氯仿保存，此溶液每毫升含亚硝酸盐氮约0.25 mg。
亚硝酸钠中间标准溶液：将上述标定好的贮备溶液用水稀释至50.0 μg·mL-1亚硝酸盐氮的标准中间溶液，临用时配制。
亚硝酸钠标准使用溶液：将50.0 μg·mL-1亚硝酸盐氮的标准中间溶液稀释至0.50 μg·mL-1 N 的亚硝酸钠标准液。
该溶液现配现用。
对氨基本磺酰胺溶液：称取5 g对氨基本磺酰胺（磺胺），溶于含50 mL浓盐酸和350 mL 升水的混合液中，稀释至500 mL，此溶液可以稳定数月。
N-1萘-乙二胺盐酸盐溶液：称取500 mL N-1萘-乙二胺盐酸盐溶于500 mL水中，贮于棕色瓶中，在冰箱中保存可稳定一个月。
当有颜色时，应重新配制，如有沉淀需过滤。
2、标准曲线的绘制：在50 mL比色管中，分别加入0.5 μg·mL-1 N的亚硝酸钠标准液0-10 mL，分别加入1.0 mL 对氨基本磺酰胺溶液，摇匀，放置2-8 min，加1.0 mL N-1萘-乙二胺盐酸盐溶液，用水稀释至50 mL，显色后在分光光度计上于543 nm波长处以试剂空白做参比测其吸光度，绘制标准曲线。
3、取滤液10 mL于100 mL容量瓶中其他与制作标准曲线同，最后测出吸光度。
总氮仪器设备：电热板，凯氏定氮仪主要试剂：硫酸，高氯酸称取1 g（精确至0.0001）的土样于150 mL三角瓶中，加少许水润湿后，加入3 mL硫酸和几滴高氯酸，瓶口放上弯颈小漏斗，同时做无土空白对照。
在电热板上消煮，待土样呈白色或灰白色时（如土壤仍为灰黑色，则取下三角瓶，待冷却后继续加入硫酸和高氯酸），消煮完全。
将消煮完全的土壤全部洗入凯氏定氮仪，产生的氨气由硼酸混合指示剂吸收后，用0.01 mol·L-1（1/2H2SO4）标准溶液滴定馏出液由蓝绿色至刚变为红紫色。
记录所用酸标准溶液的体积（mL）。
空白测定所用酸标准溶液的体积，一般不得超过0.4 mL。
最后用样品消耗的硫酸体积与空白消耗的硫酸体积的差来计算土样总氮含量。
土壤速效磷的测定中性和石灰性土壤速效磷的测定——0.05 mol·L-1NaHCO3法方法原理：石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提有效磷。
一般用碳酸盐的碱溶液。
由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。
同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用于石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
主要仪器：往复振荡机、分光光度计或比色计。
主要试剂：1、0.05 mol·L-1NaHCO3浸提液溶解NaH CO342.0g于800mL水中，以0.5 mol·L-1NaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。
此溶液曝于空气中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。
此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH是否改变。
2、无磷活性炭。
活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。
如含磷较多，须先用2mol·L-1HCl浸泡过夜，用蒸馏水冲冼多次后，再用0.05 mol·L-1NaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。
如含磷较少，则直接用NaHCO3处理即可。
3、钼锑抗试剂。
A.5 g·L-1酒石酸氧锑钾溶液：取酒石酸氧锑钾[K(SbO)C4H4O6]0.5g，溶解于100mL水中。
B.钼酸铵—硫酸溶液：称取钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]10g，溶于450mL 水中，缓慢地加入153mL浓H2SO4，边加边搅。
再将上述A溶液加入到B溶液中，最后加水至1L。
充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前（当天），称取左旋抗坏血酸（C6H8O5，化学纯）1.5g，溶于100mL钼锑混合液中，混匀，此即钼锑抗试剂。
有效期24小时，如藏冰箱中则有效期较长。
此试剂中H2SO4为5.5mol·L-1（H+），钼酸铵为10 g·L-1，酒石酸氧锑钾为0.5 g·L-1，抗坏血酸为1.5 g·L-1。
4、磷标准溶液。
准确称取在105℃烘箱中烘干的KH2PO4（分析纯）0.2195g，溶解在400mL水中，加浓H2SO45mL（加H2SO4防长霉菌，可使溶液长期保存），转入1L容量瓶中，加水至刻度。
此溶液为50μg·m L-1P标准溶液。
吸取上述磷标准溶液25mL，即为5 g·m L-1P标准溶液（此溶液不宜久存）。
操作步骤：1、标准曲线的绘制：分别吸取5 μg·mL-1的P标准溶液0-5 mL于150 mL三角瓶中，再加入0.5 mol·L-1 NaHCO3 10mL，准确加入水使各瓶的总体积达到45 mL，摇匀；最后加入钼锑抗试剂5 mL，混匀显色。
2、称取过筛的风干土样2.5 g（精确至0.0001）于150 mL三角瓶中，加入0.5mol·L-1NaHCO3溶液50 mL，再加入一勺无磷活性炭，赛紧瓶塞，振荡0.5 h，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100ml 三角瓶中，吸取滤液10ml（含磷量高时吸取 2.5—5.0ml ，同时应补加 0.5 mol·L -1 NaHCO 3 溶液至 10ml ）于150 mL三角瓶中，在准确加入蒸馏水35 mL，最后加入钼锑抗试剂5 mL，摇匀，放置0.5 h后，用700 nm波长比色，以空白液的吸收值为0，读出待测液的吸收值（A）。
