原子吸收光谱法在药品分析中的应用

原子吸收光谱法的应用原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，利用原子吸收光谱法可以快速、准确地测定分子、离子、原子及其组合体的含量，适用于广泛的分析领域。

本文将探讨原子吸收光谱法的应用，包括环境、医药、工业等方面。

环境领域
在环境领域，原子吸收光谱法被广泛应用于土壤、水、空气等环境污染物的监测和分析。

例如，对于水体中的汞、铜、镉、铅等元素的监测，可以采用原子吸收光谱法。

在土壤中，原子吸收光谱法可以用于测定铜、锌、镉、铅等元素的含量，并进行土壤污染评价。

此外，原子吸收光谱法还可以用于大气环境中的监测和分析。

医药领域
在医药领域，原子吸收光谱法常被用于药物中元素的含量分析。

例如，可以用原子吸收光谱法快速测定铁、钙、镁等元素的含量，对于药物的配制和质量控制具有重要作用。

此外，在生化研究中，原子吸收光谱法也被用于物质的测定，例如测定血清中镁、钠、铁、铜、锌等元素的含量。

工业领域
在工业领域，原子吸收光谱法被广泛用于材料分析、质量控制和生产过程中的监测等方面。

例如，在钢铁、金
属、化学等行业的质量控制中，原子吸收光谱法可以快速测定元素的含量，确保产品质量的稳定性。

此外，在过程监控中，原子吸收光谱法可以用于监测生产过程中的材料成分变化，以便及时调整生产参数。

总的来说，原子吸收光谱法在医药、环境、工业等领域均有广泛的应用。

随着科研技术的不断发展，原子吸收光谱法还将不断完善，为各个领域的分析研究提供更加准确、快速、高效的帮助。

药物分析中的原子吸收光谱法分析药物含量药物分析是指通过一系列的分析方法和技术对药物样品进行定性和定量的分析研究。

其中，原子吸收光谱法是一种常用于药物含量分析的重要方法。

本文将详细探讨原子吸收光谱法在药物分析中的应用，以及该方法的基本原理、实验步骤和数据处理方法等内容。

一、原子吸收光谱法简介原子吸收光谱法是一种广泛应用于药物分析领域的光谱分析方法，它能够测定药物样品中多种元素的含量。

该方法基于原子对特定波长及强度的吸收，用于定量分析药物样品中的金属离子、有机物及其他元素。

二、原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱法基于原子对特定波长的电磁辐射的吸收现象进行测量。

这种吸收是由原子的能级跃迁引起的，可以通过比耐公式表示：A = εlc，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光度，l为物质的厚度，c为物质的浓度。

三、原子吸收光谱法在药物分析中的应用原子吸收光谱法在药物分析中具有广泛的应用。

例如，可以用于测定药物样品中的金属元素如钠、钙、铁等的含量，以及有机物元素如碳、氮、硫等的含量。

通过分析这些元素的含量，可以对药物的质量进行评估和控制，确保药物的安全有效。

四、原子吸收光谱法实验步骤进行药物样品的原子吸收光谱法分析需要遵循一系列的实验步骤。

首先，准备样品溶液，并将其放入原子吸收光谱仪器中。

然后，根据具体的测定目标，选择合适的波长和吸光度范围进行测量。

接下来，根据仪器的要求进行参数设置，并进行背景校正。

最后，根据测量结果进行数据处理和分析，得出药物样品中所含元素的含量。

五、原子吸收光谱法数据处理方法在原子吸收光谱法中，需要对实验数据进行处理和分析，以获得药物样品中的元素含量。

常用的数据处理方法包括标准曲线法、内标法和直接测定法等。

标准曲线法是最常用的方法，通过测定一系列含有已知浓度的标准溶液的吸光度，建立吸光度与浓度之间的线性关系，并根据样品的吸光度值，通过回归分析计算出元素的含量。

六、原子吸收光谱法的优缺点原子吸收光谱法具有许多优点，例如灵敏度高、选择性好、准确度高等。

原子吸收光谱法用于药品分析中的研究摘要：近几年，随着制药业技术的不断进步，原子吸收光谱技术在药物中已被广泛用于检测，其检测能力和检测效率都有了很大的提升。

文章就原子吸收光谱法在药物分析中的使用作了一些讨论和分析，并对其有关问题提出了一些看法。

关键词：原子吸收光谱法；药品；应用1引言澳大利亚的阿兰·沃尔什教授在1955年首次提出了这种方法，并在国际上首次将其用于实际样品的检测。

从这时开始，原子吸收光谱技术就引起了广泛的重视，并显示了其在分析方面的巨大潜力。

近年来，随着科技的发展，原子吸收光谱法在选择性、灵敏度、可操作性等方面均有了很大的提升，已成为当前最主要的药物分析手段。

2原子吸收光谱法在药品微量元素分析中的应用2.1微量元素的形态分析在药物的分析中，除了药物中所含有的微量元素，还与药物中的微量元素存在形式有关。

由于不同形态中的元素具有不同的价态，因此会造成药物的络合状态、作用靶位环境、亲脂性、生物活性等各不相同，从而产生不同的药效。

因此，对药物中的各种成分进行细致的分析是非常有价值的。

比如，采用原子吸收光谱学方法，通过模拟药物中锌的分布方式，可以首先对药品中水溶态锌或醇溶态锌的浓度进行计算，然后再与测试的数据加以对比，从而得出正确的计算结论。

检测结果表明，锌的化学结构、配伍方式均与人体内消化道酸性水平有关，但锌的溶出速度较慢，对锌的水解速度以及稳定状态都有重要的作用。

2.2微量元素的含量分析药物中的微量元素含量与药物的疗效密切相关，对药物的疗效起着重要的作用，也是最早将其用于药物分析的一个方面。

随着社会经济的发展，人们对自己的健康问题也越来越关心，因此，对于人类健康密切相关的各种微量元素进行检测和分析已成为一个重要课题。

现代医学的研究结果显示，在药物的疗效中，微量元素与药物之间存在着一定的协同性，对其进行准确的测定，是药物疗效的保证。

因此，对常用的化学成分进行分析，不但可以为药物的药理学效应提供基本的资料，而且还可以作为判断药物是否有效的依据。

原子吸收光谱仪的应用领域原子吸收光谱仪的应用领域原子吸收光谱仪是一种广泛应用于各个领域的分析仪器，其独特的检测方式和广泛的应用范围使其在食品和农产品检测、环境保护、医药领域、工业生产、地质和冶金等方面发挥着重要作用。

1. 食品和农产品检测原子吸收光谱仪在食品和农产品检测方面应用广泛。

它可以通过对食品中的重金属元素进行检测，控制食品的质量和安全。

例如，通过检测大米、面粉中的镉、铅等重金属元素，保障人们的饮食安全。

此外，原子吸收光谱仪还可以用于检测农产品中的农药残留和其他有害物质，保障农产品的质量和安全。

2. 环境保护原子吸收光谱仪在环境保护方面也具有重要应用。

它可以用于检测空气、水体中的重金属元素，了解环境污染状况，为环境保护提供数据支持。

例如，通过检测河流、湖泊中的汞、铅等重金属元素，评估水体的污染程度和影响。

3. 医药领域原子吸收光谱仪在医药领域也有广泛应用。

它可以用于检测药品中的重金属元素，保证药品的质量和安全。

此外，原子吸收光谱仪还可以用于医学诊断和研究，例如通过检测人体中的微量元素，了解人体的健康状况和疾病风险。

4. 工业生产原子吸收光谱仪在工业生产中发挥着重要作用。

它可以用于检测生产过程中的杂质和痕量元素，保证产品的质量和安全。

例如，在石油化工、冶金等领域，原子吸收光谱仪可以用于检测产品中的有害元素，提高产品的质量和稳定性。

5. 地质和冶金原子吸收光谱仪在地质和冶金领域的应用也十分重要。

它可以用于分析地质样品中的元素含量，了解地质构造和资源分布情况。

例如，在地质勘探中，原子吸收光谱仪可以用于分析岩石、土壤中的元素含量，寻找有价值的矿产资源。

此外，原子吸收光谱仪还可以用于冶金工艺中的杂质控制和合金成分分析等。

综上所述，原子吸收光谱仪的应用领域十分广泛，其在食品和农产品检测、环境保护、医药领域、工业生产、地质和冶金等方面的应用都发挥着重要作用。

随着科学技术的不断发展和进步，原子吸收光谱仪的应用前景也将更加广阔。

原子吸收光谱仪检测范围原子吸收光谱仪（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）是一种用于分析金属元素含量的重要仪器，它能够测定非常低浓度的金属元素，并且具有高精度和高灵敏度。

原子吸收光谱仪检测范围是指其用于测试的金属元素的范围。

本文将介绍原子吸收光谱仪的检测范围，并讨论其在不同领域的应用。

1.原子吸收光谱仪的检测原理和方法原子吸收光谱仪是一种利用原子吸收光谱原理测定元素含量的分析仪器。

当金属元素被加热到足够高的温度时，原子中的电子会被激发至高能级，随后从高能级跃迁至低能级释放能量的辐射。

原子吸收光谱仪利用此原理，在特定波长处对金属元素进行检测。

原子吸收光谱仪主要由光源、样品喷雾器、光学系统、检测器和数据处理系统等组成。

在检测过程中，样品被喷入火焰或炉中加热，使其产生原子化。

随后通过光源发出特定波长的光线，样品中的金属元素会吸收特定波长的光谱线。

光线经过样品后，被检测器检测，最终由数据处理系统分析并得出样品中金属元素的含量。

2.原子吸收光谱仪的检测范围原子吸收光谱仪的检测范围主要由其光源和检测器的特性决定。

光源的波长范围和强度要足够覆盖需要检测的金属元素的吸收光谱线，检测器的灵敏度和分辨率也会影响检测范围。

通常情况下，原子吸收光谱仪可检测的金属元素范围包括但不限于钠、钾、镁、钙、锌、铜、铁、铅、镍、铬、镉等。

不同型号的原子吸收光谱仪其检测范围会有所差异，一般来说，大多数原子吸收光谱仪可检测的金属元素范围在波长范围为190~900nm，包括了大部分需要检测的金属元素。

3.原子吸收光谱仪在环境监测中的应用原子吸收光谱仪在环境监测中被广泛应用，例如对水、土壤、大气等环境中的金属元素进行检测。

在水质监测中，原子吸收光谱仪可以用于检测水中的重金属离子，如汞、镉、铅等，这些重金属离子对人体和环境都有一定的危害。

通过原子吸收光谱仪的检测，可以控制重金属离子的含量，保障水质安全。

2007年9月第4卷第9期 World Health Digest·综 述··179·原子吸收光谱法在中药材研究中的应用进展莫炫永（广东省东莞市国药质量检测中心 523010）关键词：原子吸收光谱 中药材 微量元素 综述 中图分类号：R282 文献标识码：A 文章编号：1672-5085（2007）9-0179-03中药材是中华民族的传统瑰宝，具有悠久的历史，丰富的资源，独特的药理作用。

近年来因其独特的疗效越来越受到世界各国的关注。

然而，中药材的质量研究多偏重于有机成分，较少涉及无机成分，尤其是微量元素。

本文对近年来原子吸收光谱在中药材微量元素研究中的应用做一综述，为我国中药材微量元素的研究提供参考。

1 中药材微量元素的作用人体必需的微量元素对于维持机体平衡有着重要的作用，机体平衡一旦被打破，就会引发疾病。

研究发现中药材的药效与所含微量元素的种类及含量有着密切的关系。

Zn 参与多种酶的合成与激活，影响机体生长发育、遗传免疫以及内分泌系统，对预防衰老、抗肿瘤也有一定作用。

Mn 不仅参与蛋白质的合成，还影响遗传信息的传递、甲状腺和性腺的分泌功能。

Fe 是构成血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素以及过氧化氢酶的重要成分。

Mg 能激活体内的多种酶，维持核酸结构的稳定性，抑制神经兴奋，参与体内蛋白质的合成，肌肉收缩和体温调节。

有害微量元素主要有Pb、Cd、Hg、As、Cu 等，Pb 主要损害神经系统的多种功能，造成认知能力、记忆力、神经系统障碍，造血系统，大小血管和消化系统损坏。

Cd 干扰铜、锌、钴的代谢，还可引起"骨痛病"以及肾功能失调。

Hg 主要引起肾脏损伤，造成肾功能衰竭。

As 主要是扩张毛细血管，麻痹血管调节中枢，使腹腔脏器严重充血，引起肝、肾、心等实质器官的损害。

2 原子吸收光谱法特点和分类优点：检出限低，选择性好，精密度高，抗干扰能力强，分析速度快，应用范围广，用样量小，仪器设备相对比较简单、操作简便。

原子吸收光谱法在各个领域的意义
原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）是一种常用的分析技术，通过测量样品中特定元素吸收特定波长光线的能力来定量分析样品中的金属元素。

AAS在各个领域都具有重要的意义，以下是一些主要领域的例子：
1. 环境监测：AAS可用于监测土壤、水体和大气中的污染物，如重金属、有机物和有害元素。

这对于环境保护和生态安全至关重要。

2. 食品和农业：AAS可用于分析食品和农产品中的金属元素含量。

它可以帮助检测农产品中的农药残留、重金属污染和其他有害物质，确保食品安全和质量。

3. 药物和化妆品：在制药和化妆品行业中，AAS可用于确定产品中金属元素的含量，以确保产品的合格和安全性。

4. 健康医疗：AAS可用于分析人体样品（如血液、尿液和组织）中的金属元素含量，有助于诊断疾病和监测疗效。

5. 土壤和农业研究：AAS可用于分析土壤中的营养元素含量，为农业生产提供指导，改善土壤肥力和作物产量。

6. 工业和金属矿产：AAS在工业和矿产领域中可用于监测和分析金属含量，控制工业生产过程中的污染和质量，以及评估矿石和矿产资源的价值。

这只是AAS在各个领域中的一些例子，其应用广泛且多样化。

通过准确测量和分析样品中金属元素的含量，AAS为各个领域的研究、质量控制和环境保护提供了重要的数据和依据。

原子吸收光谱法在药物分析领域的应用综述作者：王晓钰丁昊来源：《中国化工贸易·下旬刊》2017年第06期摘要：近年来，由于原子吸收光谱分析法具有灵敏度高、特效性好、抗干扰能力强、适用范围广、稳定性好，并且仪器操作简便等特点，被广泛地应用于药物中微量元素和有机成分的分析测定。

随着样品溶解技术、原子捕集技术、氢化物发生技术等的应用和发展，原子吸收光谱法的性能和效率得到了显著提高。

关键词：原子吸收光谱法；药物分析；微量元素；有机成分1 原子吸收光谱法的概述原子吸收光谱分析又称原子吸收分光光度分析。

原子吸收光谱分析是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线（通常是待测元素的特征谱线）的吸收作用来进行定量分析的一种方法。

原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、光学系统、检测系统和显示装置五大部分组成的，其中原子化系统在整个装置中具有至关重要的作用，原子化效率的高低直接影响到测量的准确度和灵敏度。

原子化系统的作用是将式样中的待测元素转变为原子蒸气。

使试样原子化的方法有火焰原子化法和无火焰原子化法两种。

检测系统主要由检测器、放大器、对数变换器、显示装置组成。

其定量分析法包括标准曲线法和标准加入法。

2 原子吸收光谱法在药物分析领域的应用2.1 原子吸收光谱法分析药物中的微量元素直接原子吸收光谱法是在待测的药物分子中有易于测定的金属原子或离子，用原子吸收光谱法测定金属原子或离子而直接测定药物的一种方法。

例如VB12分子中含有一个钴离子，将样品溶解后，在240.7nm波长下测定钴便可测定出VB12的含量。

2.2 原子吸收光谱法分析药物中的有机成分由于大多数药物分子中不含金属离子，因此不可以直接用原子吸收光谱法进行测定，而是通过间接的原子吸收光谱法，即根据药物分子中的基团特性，通过进行一系列的化学反应，使其能够和金属离子形成配合物或者离子缔合物、沉淀等，然后经过萃取、离心分离等操作，再用原子吸收光谱法测定金属离子从而达到间接测定药物成分。

收稿日期:2001—03—08作者简介:焦更生(1965—),男,陕西潼关人,渭南师范学院化学系讲师.原子吸收光谱法在药物分析中的应用和发展焦更生(渭南师范学院化学系,陕西渭南714000)摘　要:原子吸收光谱法在药物分析中的应用近年来有了进一步的发展,其发展的方向是间接原子吸收光谱法及其和FI A 的联用.关键词:原子吸收光谱法;药物分析;应用和发展;化学反应中图分类号:O657.3 文献标识码:A 文章编号:1009—5128(2002)02—0036—02Application and Development of Atomic AbsorptionSpectroscopy in Pharmaceutical AnalysisJIAO Geng-sheng(Depa rtment o f Chemistry ,W einan Teachers Colleg e,714000W einan,China)Abstract :Phar maceutical a naly sis by a tomic a bso rptio n spectr oscopy ha s dev eloped in r ecent y ears a nd its dev elopingcour se is th e co mbinatio n o f indir ec t a tomic a bso rptio n a nd FI A-A AS.Key Words :a tomic abso rptio n spect ro sco py;pha rmaceutical a nalysis;a pplica tio n and dev elopment;chemical reactio n 原子吸收光谱法自1955年问世以来,得到了快速发展.由于其具有灵敏、准确、快速简便和选择性高等优点,在金属元素的测定方面日趋成熟,是测定微量金属离子较为理想的一种方法.将原子吸收光谱法应用于药物分析,近年来有了一定的发展.目前,用原子吸收光谱法(A A S)测定药物可分为直接原子吸收光谱法和间接原子吸收光谱法两大类.1　直接的原子吸收光谱法直接原子吸收光谱法是在待测的药物分子中有易于测定的金属原子或离子,用A AS 法测定金属原子或离子而直接测定药物的一种方法.例如:V B 12分子中含有一个钴离子,将样品溶解后在240.7nm 波长下测定钴便可直接测定V B 12的含量[1];对金硫丁二酸钠用王水加热溶解后在242.8nm 波长下测定金便可测定其含量[2];大约有30多种药物分子结构中含有金属离子[3],能用直接A AS 法进行测定.2　间接的原子吸收光谱法因为大多数药物分子中不含金属离子,不能用直接A AS 法进行测定,而必须采用间接A AS 法.即根据药物分子中的基团特性,通过一定的化学反应使其和金属离子反应形成配合物或离子缔合物、沉淀等,经离心分离或萃取后,用A A S 法测定金属离子而间接测定药物的一种方法.首先提出用原子吸收间接测定一些无机阳离子和有机化合物的是Ch ristia n [4]等人,到目前为止,已有大量的文章和一些重要的综述性文章报道.日本的喜谷喜德、三井利幸和英国的Cla rk E .R .,M iller 等将间接A A S 法用于医药品的分析[5],取得了显著成绩,扩展了间接A AS 法的应用范围.在药物分析中,按照间接A AS 法利用原理的不同,可以分为四类.(1)利用沉淀反应的间接A AS 法.该法是药物分子能与A A S 法可测定的金属离子或金属离子化合物直接反应生成一种难溶的化合物,分离后通过测定上清液或沉淀中金属离子的含量即可间接测定药物的含量.常用的沉淀剂有Cu 、Co 、Zn 、Ni 、Ag 、Cr 、Pb 等金属离子及其化合物.例如:磺胺类药物可与Cu 2+或Ag +反应生成难溶盐沉淀物[6];巴比妥类药物可与Cu 2+和吡啶形成铜-吡啶-巴比妥类配合物沉淀,测定上清液或沉淀中的铜,可间接测定此类药物的含量;叶酸在弱碱2002年3月第17卷第2期 渭南师范学院学报Jo ur na l o f Weina n T ea che rs Co lleg e M ar.2002V o l.17　N o.2性介质中与Ag +定量生成叶酸银沉淀[7];烟酸与Cu 2+反应后形成摩尔比为2∶1的配合物沉淀[8];盐酸苯海拉明与雷氏盐在酸性条件下定量生成络合比为1∶1的络合物沉淀等等.另外还有以磷钼酸、硅钼酸等杂多酸作为有机药物的沉淀剂,然后用原子吸收法直接测定沉淀中的钼以确定被测药物的含量.如:马钱子、番木鳖等生物碱与磷钼酸反应生成磷钼酸有机盐沉淀,经M IBK 萃取后直接测定钼的量来间接确定待测有机药物的含量[9].这类方法是基于在最后测定时形成一个高摩尔比的测定元素.在杂多酸中,硅钼酸、磷钼酸与有机化合物的摩尔比都比较大,因此钼对有机药物有很大的放大系数(又称化学放大效应),加上有机溶剂效应和萃取富集,使上述元素的间接A AS 法的灵敏度比直接A AS 法高1～6个数量级.如果用石墨炉原子吸收法测定杂多酸中的钼来确定上述有机药物的含量,灵敏度还可以提高.该法是间接A A S 法最常用的一种方法.(2)利用配合和离子缔合反应的方法.该法是基于待测药物与一些金属离子或试剂反应生成金属配合物或离子缔合物,经试剂萃取等手段进行分离后用A A S 法测定金属离子便可确定药物的含量.如:奎诺仿与锌生成螯合物,经M IBK 或1,2-一二氯乙烷萃取后,测定有机相中的Zn 2+便可间接测定奎诺仿的含量;盐酸可卡因与Co(SCN )2-4反应生成可溶于氯仿的蓝色络合物,挥发掉氯仿,用硝酸溶解固体后测定[10];氨基酸、霉素以及酚类药物能直接与Cu 2+、Co 2+、Cd 2+等离子生成螯合物,经M IBK 萃取分离,即可测定[11-12];氨基酸、脂肪族胺、硫酸阿脱品以及生物碱等含氨药物可与Fe (SCN )3-6、Co(SCN )2-4、N i(SCN )2-4、BiI -4等络阴离子生成离子缔合物,经M IBK 萃取或离心分离即可测定;扑尔敏与锌铜试剂生成三元络合物,用氯仿萃取;盐酸苯海拉明与锌试剂、Cu 2+生成三元络合物,用氯仿萃取[13]等等.从目前发展的趋势来看,此法是最有发展前途的一种间接A A S 法,因为大多数药物分子中含有配合基团或螯合基团.(3)利用氧化还原反应的间接A A S 法.一些药物含有可被氧化或还原的基团,经氧化还原反应后,产生一种可直接测定的金属离子或其化合物,通过测定反应物中金属离子或化合物的含量便可间接测定药物的含量.利用高碘酸与相邻羟基的氧化作用有很强的专属性,在弱酸性介质中,它与V B 2的反应产物碘酸与AgN O 3定量反应生成碘酸银,通过测定Ag +即可间接确定V B 2的含量[14];异烟肼被Ag (I)氧化,定量析出金属银,用A A S 法测定析出银即可间接测定异烟肼[15];葡萄糖与含Cu 2+的Benedict 试剂反应,有Cu 2O 沉淀生成,将沉淀离心分离后用少量浓氨水溶解后进行测定[16],或对沉淀进行抽滤,用HN O 3溶解后用A AS 法测定[17];抗坏血酸在酸性介质中将Cu 2+还原为Cu +,后者与SCN -定量生成Cu SCN 沉淀,通过测定沉淀中的铜量来间接测定抗坏血酸含量[18].(4)利用置换反应或分解反应的间接AA S 法.一些药物通过置换反应或分解反应,其产物可与某些金属离子作用,以A A S 法测定金属离子的量,即可间接确定药物的含量.例如:叶酸形成的螯合物溶于水而不能被萃取,用KM nO 4使叶酸分解生成2-氨基-4-羟基喋啶-6-羰酸,与Ni 2+形成螯合物,萃取后以A AS 测定镍可间接确定叶酸的含量;利血生在碱性介质中的分解产物L-半胱氨酸可和Cu 2+生成很好的络合物沉淀,分离后测定上清液或沉淀中的铜量,可间接测定利血生的含量.这一方法也是今后发展的一个方向.除了以上四种间接A AS 法外,还有利用干扰效应的间接A A S 法.某些元素或化合物在火焰中能与另一元素发生作用,使该元素的原子吸收信号受到抑制或增强,影响的大小与化合物的浓度成比例.通过测定可测元素即可间接计算出该元素或化合物的含量.例如:含氮的有机药物如氨基酸可以在氧化亚氮—乙炔火焰中使锆的信号增强,其增大值同含氮药物的含量在一定范围内成正比,用此方法可测定脂肪胺、芳香胺和氨基酸.葡萄糖氧化酶和核糖核酸酶等蛋白质可使Ca 2+的信号降低,其大小与蛋白质的含量成比例.另外,含氮药物对铝也有增敏作用.由于干扰效应受影响的因素很多,因此利用干扰效应的间接A A S 法在实际应用中并不多见.综上所述,不难看出:间接A A S 法实质就是在进行原子吸收测定之前,巧妙地利用某些特殊的化学反应,使待测物与易测元素定量反应,最后测定易测定元素的吸光度来间接求出待测物质的含量的一种分析方法.此方法具有简单、快速、灵敏、干扰少等优点,扩大了A A S 的测定范围,也弥补了有机药物标样或纯品缺乏的不足.特别近年来随着FI A 和A AS 的联用,使得AA S 得到了广泛的应用.参考文献:[1]Diaz F ..J .Anal .Chim .[J ].Acta .1972,58(2):455～458.[2]第十一改正日本药局方解说书[Z ].C-645.[3]安登魁.药物分析[M 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