同分异构体-教学设计
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同分异构体教案
同分异构体教案同分异构体教案一、教学目标1. 知识目标：- 了解同分异构体的概念和特点；- 学习同分异构体的表示方法；- 掌握同分异构体的命名方法。
2. 能力目标：- 能够通过结构式、线划图和空间式表示同分异构体；- 能够根据同分异构体的结构确定其命名。
3. 情感目标：- 培养学生的观察能力和分析能力；- 培养学生的团队合作能力。
二、教学重点- 同分异构体的概念和特点；- 同分异构体的表示方法。
三、教学难点- 同分异构体的命名方法。
四、教学过程1. 导入新课（5分钟）- 引入同分异构体的概念，与学生展开讨论，询问是否了解同分异构体的含义。
- 通过实例向学生展示同分异构体的特点，并与他们分享同分异构体的重要性和应用领域。
2. 展示同分异构体的表示方法（10分钟）- 结构式表示：将每个原子以其符号表示，并通过直线连接原子，以表示化合物的结构式。
让学生通过示例进行实践操作，并指导其理解结构式的表示方法。
- 线划图表示：使用线划图将原子和键线表示为直线和线段。
并通过示例进行实践操作，确保学生能够正确理解和表示线划图。
- 空间式表示：使用三维模型或立体画法表示分子的结构。
让学生观察实物模型，并尝试使用空间式表示同分异构体。
3. 讲解同分异构体的命名方法（20分钟）- 通过结构式给出的同分异构体，逐步指导学生使用命名规则进行命名。
- 结构分析法：通过分解结构式中原子和官能团，寻找命名的线索。
帮助学生理解和运用结构分析法进行命名。
- 功能团识别法：学习常见的功能团名称和其所含原子数量的规律，结合结构式进行命名。
4. 实践操作（15分钟）- 分组进行练习，给出一系列同分异构体的结构式和线划图，要求学生使用命名方法进行命名。
- 学生之间进行互相讨论，帮助解答疑惑和纠正错误。
5. 总结归纳（5分钟）- 向学生总结同分异构体的表示方法和命名方法。
- 与学生一起回顾学习的重点和难点，加深对概念的理解。
6. 课堂练习（10分钟）- 随堂练习，让学生运用所学内容解答问题，并进行讲解和订正。
有机物的结构和同分异构体教案
有机物的结构和同分异构体教案一、教学目标1. 让学生了解有机物的基本结构特点，理解有机物分子中原子之间的成键方式。
2. 让学生掌握同分异构体的概念，了解同分异构体的类型和判断方法。
3. 培养学生运用有机化学知识分析和解决实际问题的能力。
二、教学内容1. 有机物的基本结构特点碳原子的四价键特性有机分子中的成键方式有机物的空间结构2. 同分异构体的概念及分类同分异构体的定义同分异构体的类型（碳链异构、位置异构、功能团异构等）3. 同分异构体的判断方法构型比较法alphabet 法则立体化学原理三、教学方法1. 采用多媒体课件辅助教学，生动展示有机物的结构特点和同分异构体的类型。
2. 利用实例进行分析，让学生更好地理解有机物的结构和同分异构体的判断。
3. 开展小组讨论，培养学生合作学习的能力。
四、教学步骤1. 引入有机物的基本结构特点，讲解碳原子的四价键特性及有机分子的成键方式。
2. 介绍有机物的空间结构，如立体构型、手性等。
3. 讲解同分异构体的概念，举例说明不同类型的同分异构体。
4. 引导学生学习同分异构体的判断方法，如构型比较法、alphabet 法则等。
5. 通过对实例的分析，让学生掌握同分异构体的判断技巧。
五、课后作业1. 复习有机物的基本结构特点，绘制几个简单的有机分子结构。
2. 复习同分异构体的概念及判断方法，完成一些相关练习题。
3. 查阅资料，了解有机物结构和同分异构体在实际应用中的例子。
六、教学目标1. 让学生掌握有机物立体化学的基本概念，理解立体化学在有机合成中的应用。
2. 培养学生运用立体化学知识分析和解决实际问题的能力。
3. 培养学生对有机化学的兴趣和好奇心。
七、教学内容1. 有机物立体化学的基本概念手性碳原子旋光性构型与构态2. 立体化学在有机合成中的应用立体选择性反应立体异构体的分离与鉴定立体化学在药物化学中的应用八、教学方法1. 采用案例教学法，以具体实例讲解有机物立体化学的概念及应用。
1.1.3同分异构体教学设计2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
2. 课中强化技能
教师活动：
- 导入新课：通过一个有趣的化学故事或实例，引出同分异构体的重要性，激发学生的学习兴趣。
- 讲解知识点：详细讲解同分异构体的概念、分类及应用，结合实例帮助学生理解。
- 组织课堂活动：设计小组讨论、案例研究和实验等活动，让学生在实践中掌握同分异构体的识别和应用。
- 解答疑问：针对学生在学习中产生的疑问，进行及时解答和指导。
3. 鼓励：对学生的努力和进步给予鼓励和表扬，激发他们的学习兴趣和动力。例如，可以对学生在作业中的创新思维、独特见解给予赞赏，同时鼓励他们在今后的学习中继续努力，提高自己的学习水平。
九．课后拓展
1. 拓展内容：
- 《有机化学》教材中的同分异构体章节，深入理解同分异构体的概念、分类及应用。
- 《药物化学》教材中的药物设计与同分异构体章节，了解同分异构体在药物设计中的应用。
- 学生可以利用网络资源和图书馆书籍，查找与同分异构体相关的最新研究进展，了解同分异构体的前沿知识。
- 学生可以利用网络资源和图书馆书籍，查找与同分异构体相关的实际应用案例，了解其在工业、医药、生物等领域的应用。
- 学生可以利用网络资源和图书馆书籍，查找与同分异构体相关的实验方法和技巧，进行实验设计和操作，提高自己的实验技能。
4. 针对学生行为习惯的差异，老师应关注学生的课堂表现，积极引导内向学生参与讨论，提醒学生认真完成课后作业。
四、教学方法与策略
1. 选择适合教学目标和学习者特点的教学方法
本节课的教学方法主要包括讲授、讨论、案例研究和项目导向学习等。讲授法用于向学生传授同分异构体的基本概念和分类方法；讨论法用于激发学生对同分异构体应用的思考和交流；案例研究法用于分析具体的同分异构体实例，使学生更好地理解知识；项目导向学习法用于培养学生的实践能力和团队协作精神。
教师活动：
- 导入新课：通过一个有趣的化学故事或实例，引出同分异构体的重要性，激发学生的学习兴趣。
- 讲解知识点：详细讲解同分异构体的概念、分类及应用，结合实例帮助学生理解。
- 组织课堂活动：设计小组讨论、案例研究和实验等活动，让学生在实践中掌握同分异构体的识别和应用。
- 解答疑问：针对学生在学习中产生的疑问，进行及时解答和指导。
3. 鼓励：对学生的努力和进步给予鼓励和表扬，激发他们的学习兴趣和动力。例如，可以对学生在作业中的创新思维、独特见解给予赞赏，同时鼓励他们在今后的学习中继续努力，提高自己的学习水平。
九．课后拓展
1. 拓展内容：
- 《有机化学》教材中的同分异构体章节，深入理解同分异构体的概念、分类及应用。
- 《药物化学》教材中的药物设计与同分异构体章节，了解同分异构体在药物设计中的应用。
- 学生可以利用网络资源和图书馆书籍，查找与同分异构体相关的最新研究进展，了解同分异构体的前沿知识。
- 学生可以利用网络资源和图书馆书籍，查找与同分异构体相关的实际应用案例，了解其在工业、医药、生物等领域的应用。
- 学生可以利用网络资源和图书馆书籍，查找与同分异构体相关的实验方法和技巧，进行实验设计和操作，提高自己的实验技能。
4. 针对学生行为习惯的差异，老师应关注学生的课堂表现，积极引导内向学生参与讨论，提醒学生认真完成课后作业。
四、教学方法与策略
1. 选择适合教学目标和学习者特点的教学方法
本节课的教学方法主要包括讲授、讨论、案例研究和项目导向学习等。讲授法用于向学生传授同分异构体的基本概念和分类方法；讨论法用于激发学生对同分异构体应用的思考和交流；案例研究法用于分析具体的同分异构体实例，使学生更好地理解知识；项目导向学习法用于培养学生的实践能力和团队协作精神。
同分异构体教案
同分异构体教案一、教学目标1.了解同分异构体的概念和特点；2.掌握同分异构体的命名方法；3.掌握同分异构体的物理性质和化学性质；4.能够通过实验方法鉴别同分异构体。
二、教学重点1.同分异构体的概念和特点；2.同分异构体的命名方法；3.同分异构体的物理性质和化学性质。
三、教学难点1.同分异构体的物理性质和化学性质；2.实验方法鉴别同分异构体。
四、教学内容1. 同分异构体的概念和特点同分异构体是指分子式相同、结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在使得有机化合物的种类变得更加丰富，但也给有机化学的研究和应用带来了一定的困难。
同分异构体的特点包括：1.分子式相同；2.结构不同；3.物理性质和化学性质不同；4.在化学反应中表现出不同的反应性。
2. 同分异构体的命名方法同分异构体的命名方法主要有以下几种：1.位置异构体命名法：根据官能团在主链上的位置不同，用数字表示其位置，如2-丙醇和1-丙醇；2.链异构体命名法：根据主链的不同，用不同的名称表示，如正丁烷和异丁烷；3.功能异构体命名法：根据官能团的不同，用不同的名称表示，如乙醇和乙醚。
3. 同分异构体的物理性质和化学性质同分异构体的物理性质和化学性质不同，主要表现在以下几个方面：1.沸点和熔点不同；2.极性不同，溶解度不同；3.化学反应中表现出不同的反应性，如加成反应、消除反应等。
4. 实验方法鉴别同分异构体实验方法鉴别同分异构体主要有以下几种：1.熔点测定法：同分异构体的熔点不同，可以通过测定熔点来鉴别；2.红外光谱法：同分异构体的红外光谱图不同，可以通过红外光谱法来鉴别；3.气相色谱法：同分异构体的气相色谱图不同，可以通过气相色谱法来鉴别。
五、教学方法本课程采用讲授、实验和讨论相结合的教学方法。
首先通过讲授的方式介绍同分异构体的概念和特点，然后通过实验的方式让学生亲身体验同分异构体的物理性质和化学性质，最后通过讨论的方式加深学生对同分异构体的理解和认识。
同分异构体教学设计名师公开课获奖教案百校联赛一等奖教案
同分异构体教学设计引言：同分异构体作为一种具有高度相似结构但功能差异的化学物质，一直是化学教学中难度较大的内容之一。
同分异构体的教学设计对于学生的综合理解能力和创新思维能力有较高要求。
本文将探讨如何设计一堂生动有趣的同分异构体教学，以帮助学生深入理解同分异构体的概念和特点。
一、教学目标：1.了解同分异构体的定义和特点；2.理解同分异构体的结构差异对功能的影响；3.掌握同分异构体的命名规则和构建方法；4.培养学生的分析问题和解决问题的能力；5.激发学生的创新思维和实验设计能力。
二、教学内容与步骤：1.引入阶段（5分钟）通过讲解同分异构体在日常生活中的应用和重要性，引发学生对同分异构体的兴趣，并激发学生的思考。
2.知识讲解（15分钟）讲解同分异构体的定义和特点，重点强调其结构差异对功能的影响，并举例说明。
通过PPT展示相关结构式和分子模型，帮助学生直观理解同分异构体的结构和空间构型。
3.命名与构建（20分钟）介绍同分异构体的命名规则，包括主链选定、编号原则和取代基前缀的命名等。
通过具体的例子带领学生操作命名。
接着，引入同分异构体的构建方法，如手工模型搭建和分子模拟软件的使用等。
鼓励学生自己构建一些简单的同分异构体分子模型。
4.同分异构体的功能比较（20分钟）以药物为例，讲解同分异构体在药物设计中的重要性。
通过举例比较不同同分异构体的生物活性和药效，引导学生分析结构与功能的关系，并启发学生探索更多有趣的应用。
5.实验设计（20分钟）提供几个实验场景，要求学生根据所学知识设计相应的实验方案。
这些实验可以涉及同分异构体的合成、分离和鉴定等方面，旨在培养学生的实验设计能力和动手操作能力。
6.课堂互动（15分钟）组织学生进行小组讨论，就同分异构体的教学内容和实际应用进行深入交流。
鼓励学生提出问题和思考，同时引导他们分享实验设计和研究进展。
三、教学评价与反馈：1.课堂表现评价：通过观察学生在课堂上的表现，包括参与度、讨论能力和问题解决能力等方面进行评价。
有机物的结构和同分异构体教案
有机物的结构和同分异构体教案一、教学目标1. 让学生了解有机物的基本结构特点，理解有机物分子中原子间的连接方式。
2. 让学生掌握同分异构体的概念，了解同分异构体的类型及判断方法。
3. 培养学生运用有机化学知识分析、解决实际问题的能力。
二、教学内容1. 有机物的基本结构特点2. 有机物分子中的共价键3. 同分异构体的概念及分类4. 同分异构体的判断方法5. 实例分析：有机物结构和同分异构体的应用三、教学重点与难点1. 教学重点：有机物的基本结构特点，同分异构体的概念、类型及判断方法。
2. 教学难点：同分异构体的判断方法，有机物结构与性质的关系。
四、教学方法1. 采用多媒体课件辅助教学，直观展示有机物结构和同分异构体的概念及实例。
2. 运用对比分析法，让学生掌握同分异构体的类型及判断方法。
3. 结合实际案例，引导学生运用有机化学知识解决实际问题。
4. 开展小组讨论，激发学生思考，提高课堂参与度。
五、教学过程1. 导入：通过展示有机物实例，引导学生关注有机物的结构特点。
2. 讲解：介绍有机物的基本结构特点，解释有机物分子中的共价键。
3. 探讨：讲解同分异构体的概念，引导学生了解同分异构体的分类。
4. 实践：教授同分异构体的判断方法，让学生通过实例进行判断。
5. 应用：分析有机物结构和同分异构体在实际应用中的重要性，引导学生运用所学知识解决实际问题。
6. 总结：对本节课内容进行归纳总结，强调重点知识点。
7. 作业布置：布置相关练习题，巩固所学知识。
8. 课后反思：教师对本节课的教学效果进行反思，为下一步教学做好准备。
六、教学评价1. 评价学生对有机物基本结构特点的掌握程度。
2. 评价学生对同分异构体概念的理解及分类判断能力。
3. 评价学生运用有机化学知识解决实际问题的能力。
七、教学拓展1. 有机物的结构与性质的关系。
2. 有机化学在生活中的应用。
3. 有机化学的发展趋势。
八、教学资源1. 多媒体课件：有机物结构和同分异构体的图片、实例。
同分异构体的书写教学设计-人教版高二化学选择性必修三
3. 请写出下列化合物的同分异构体，并指出它们的同分异构体类型：
- 化合物F：C4H10O
- 化合物G：C7H14O2
答案：
- 化合物F的同分异构体：1-丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）、2-丁醇（CH3CHCH2OH）、异丁醇（CH3CH(CH3)2）、2-甲基丙醇（CH3CH2CH(CH3)2）
答案：
- 有机合成路线：
- 起始原料C4H8O与CO2反应生成环氧乙烷（C2H4O）
- 环氧乙烷与CH3CH2OH反应生成目标化合物C8H10O2
5. 请设计一个实验来鉴定下列化合物的同分异构体。
- 化合物H：C4H8O
- 化合物I：C6H12O2
答案：
- 实验设计：
- 化合物H的同分异构体鉴定：
- 1-丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）：通过水蒸气蒸馏法分离，然后通过闻气味、测定沸点和密度等方法鉴定。
教学难点与重点
1.教学重点
（1）同分异构体的概念：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。例如，丙酮（CH3COCH3）和异丙醇（CH3CH(OH)CH3）具有相同的分子式（C3H6O），但结构不同，因此它们是同分异构体。
（2）同分异构体的书写方法：同分异构体的书写方法包括碳链异构、位置异构和功能团异构。学生需要掌握这些书写方法，并能够灵活运用。
提醒学生注意作业要求和时间安排，确保作业质量。
教学资源拓展
1. 拓展资源
（1）书籍推荐：《有机化学基础》、《有机化学概要》等书籍，为学生提供更为详细的同分异构体知识。
（2）学术文章：推荐学生阅读有关同分异构体的研究论文，了解该领域的最新研究动态。
（3）网络资源：为学生提供一些高质量的在线课程和教学视频，如“网易公开课”、“中国大学MOOC”等平台上的相关课程。
- 化合物F：C4H10O
- 化合物G：C7H14O2
答案：
- 化合物F的同分异构体：1-丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）、2-丁醇（CH3CHCH2OH）、异丁醇（CH3CH(CH3)2）、2-甲基丙醇（CH3CH2CH(CH3)2）
答案：
- 有机合成路线：
- 起始原料C4H8O与CO2反应生成环氧乙烷（C2H4O）
- 环氧乙烷与CH3CH2OH反应生成目标化合物C8H10O2
5. 请设计一个实验来鉴定下列化合物的同分异构体。
- 化合物H：C4H8O
- 化合物I：C6H12O2
答案：
- 实验设计：
- 化合物H的同分异构体鉴定：
- 1-丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）：通过水蒸气蒸馏法分离，然后通过闻气味、测定沸点和密度等方法鉴定。
教学难点与重点
1.教学重点
（1）同分异构体的概念：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。例如，丙酮（CH3COCH3）和异丙醇（CH3CH(OH)CH3）具有相同的分子式（C3H6O），但结构不同，因此它们是同分异构体。
（2）同分异构体的书写方法：同分异构体的书写方法包括碳链异构、位置异构和功能团异构。学生需要掌握这些书写方法，并能够灵活运用。
提醒学生注意作业要求和时间安排，确保作业质量。
教学资源拓展
1. 拓展资源
（1）书籍推荐：《有机化学基础》、《有机化学概要》等书籍，为学生提供更为详细的同分异构体知识。
（2）学术文章：推荐学生阅读有关同分异构体的研究论文，了解该领域的最新研究动态。
（3）网络资源：为学生提供一些高质量的在线课程和教学视频，如“网易公开课”、“中国大学MOOC”等平台上的相关课程。
同分异构体教案
同分异构体教案教案标题：同分异构体教案教案目标：1. 了解同分异构体的概念和特点；2. 掌握同分异构体的识别方法；3. 培养学生的观察和实验设计能力；4. 培养学生的科学探究精神和团队合作能力。
教学重点：1. 同分异构体的定义和特点；2. 同分异构体的识别方法。
教学难点：1. 同分异构体的概念理解；2. 同分异构体的实验设计。
教学准备：1. 教师准备：PPT、实验器材、实验材料、同分异构体的示意图、课件、课堂练习题；2. 学生准备：课本、笔记本、实验记录本。
教学过程：Step 1：导入（5分钟）教师通过引入同分异构体的概念，激发学生对该主题的兴趣，并与学生一起回顾有关有机化合物的基础知识。
Step 2：概念讲解（15分钟）教师通过PPT展示同分异构体的定义、特点和分类，并结合具体的化合物示例进行解释。
教师强调同分异构体的分子结构相同，但空间结构不同的特点。
Step 3：实验演示（20分钟）教师进行同分异构体的实验演示，如光学活性实验。
教师向学生展示具有光学活性的化合物，并通过旋光仪测量其旋光度，说明同分异构体的旋光性质。
Step 4：实验设计（25分钟）学生分组进行实验设计，设计一种简单的实验方法来区分同分异构体。
学生需要考虑实验步骤、实验材料和实验条件，并合理安排实验时间。
Step 5：实验操作（30分钟）学生按照设计好的实验步骤进行实验操作，并记录实验数据和观察结果。
Step 6：实验结果分析与讨论（15分钟）学生根据实验结果进行数据分析，并与小组成员进行讨论。
教师引导学生思考实验结果的意义，并帮助学生理解同分异构体的识别方法。
Step 7：课堂练习（10分钟）教师提供一些练习题，让学生巩固对同分异构体的理解和识别方法。
Step 8：总结与拓展（10分钟）教师对本节课的内容进行总结，并展示同分异构体在生活中的应用。
教师鼓励学生进一步学习和探索有关同分异构体的知识。
教学延伸：1. 学生可以进一步研究同分异构体的应用领域，如医药、化妆品等。
同分异构体公开课教案
重新变为最长的主链。
本节由旧知识引入，让 学生猜测，再提出课题。 激发学生学习本节课的兴趣 直接给出同分异构现象的概 念，便于学生接受 抓住同分异构体的本质
培养学生综合应用能力、让 学生先思考，在判断如何写
C-C-C-C C
学生分组交流、观察、 加深学生对知识的理解 展示
练习：C5H12 的同分异构体
余下母链的中心对称线一侧的各个 C 原
子（包括中心碳原子）上。
引导学生，写出其他的
C-C-C-C
同分异构体
C
C （和前面的重复） （2）将两个碳原子分散成两个碳原子 （两个甲基），依次连接在余下母链的中 心对称线一侧的各个 C 原子上，并按排 列有同碳到异碳，由相邻碳到相间隔的 碳，由间隔少到间隔多依次变换位置。
师生归纳、得出结论
C C-C-C-C
C
C-C-C-C CC
详细讲解 C6H14 的其他同分
异构体
掌握找同分异构体的方法 让学生体验学习的快乐
从母链上截下的碳原子数，一般不 得多于母链所剩余部分。
小组合作探究
练习巩固：写出 C7H16 的同分异构体 （小组合作交流完成）
了解同分异构体的规律
课堂小结：随着碳原子数目的增加，
课题同分异构体课型新授课授课时间10月11日教育教学目标知识目标初步认识同分异构体能力目标指导学生正确书写同分异构体情感目标使学生意识到分子式相同但化学性质不同的原因重点同分异构现象同分异构体难点同分异构体碳链异构的书写教法讲授法练习法教学教程师生互动教材分析与学法说明组织教学
《同分异构体》教案
授课班级：中二农艺一班
了解同分异构体
同分异构体
分子结构不同
【模块三】同分异构体（碳链异构）
同分异构体的判断方法教学设计
同分异构体的判断方法教学设计授课时间：2022 年4 月日（星期）主备人：冯勇授课人备课组长：一．教学目标1.知识与技能：根据碳元素原子结构特点，认识有机化合物中碳原子的成键特点.了解同分异构现象、同分异构体2.过程与方法同分异构体概念辨析3.情感、态度与价值观：能够根据不同烃的结构特征，预测和解释宏观性质二．教学重点同分异构体概念辨析三．教学难点同分异构体概念辨析四．教学方法复习回顾习题精练学生自学引导提问习题精讲五．教学准备学生准备预习高效训练1 ，2 ，3 ，4题教师准备习题精选，讲义(又称对称法) 4、定一移二法强化训练③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子等效。
4、定一移二法分析二元取代物的方法,如分析C3H6Cl2的同分异构体数目,先固定其中一个Cl原子的位置,再移动另外一个Cl原子例题1、苯乙烯的结构为,该物质在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物的一溴代物有( )。
种种种种例题2、分子式为C8H9Cl的含苯环的同分异构体(不含立体异构)有( )。
种种种种例题3、有机化合物的结构可用键线式表示,如CH2CHCH2Br可表示为。
则有机物的二氯代物有( )。
种种种种例题4、下列有机化合物的链状同分异构体数目最多的是( )。
A.丁烷B.丁烯(C4H8)C.丁醇D.二氯丁烷熟练应用1、基团连接法2、换位思考法3、等效氢原子法(又称对称法)4、定一移二法七．作业布置高效训练1 ，2 ，3 ，4题八、板书设计：判断同分异构体数目的常用方法和思路1、基团连接法2、换位思考法3、等效氢原子法(又称对称法)4、定一移二法九．教学反思。
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后续评价
这节课的成功之处也能在之后学生的学习过程中表现在以下几个方面：
1.学生感觉到有机化学很有趣，不枯燥。
2.学生学习烷烃的命名时，辨析烷烃结构时会借助想象模型来思考遇到的问题。
3.多个碳原子的同一物质的结构简式的不同写法能够做到快速准确的判断。
八、板书设计
主板书：
同分异构现象：化合物具有相同的分子式，不同结构式的现象。 同分异构体：分子式相同而结构式不同的化合物互称同分异构体。 副板书：
设置情景，引入新知
组织学生交流活动结果。再问：根据 刚才的活动，思考、讨论以下两个冋 题。
1•你的乙烷分子结构模型与其小组
内其他同学所搭建的是否完全相同？2•根据你现在的理解，给出同分异构 现象的定义。
学生很快得到结论：
1.通过比较分子结构模型， 发现虽然各个组的乙烷结 构中氢原子不一定完全重 合，但可以通过碳碳单键的 旋转而实现重合；
四、教学策略选择与设计
设计的基本策略：结构模型，多媒体，课件主要的教法：讲授法，提问法，归纳法，多媒体
辅助法主要的学法：观察法，练习法，讨论法
五、教学重点及难点
重点：以正丁烷和异丁烷、乙醇和二甲醚为例，认识由于微观结构不同而导致的同分异构现象 难点：同分异构体（碳链异构）的书写
六、教学过程
教师活动
预设学生活动
要点解析，突出重点
课件展示
总结归纳同分异构体的一些要点
课件展示
比较同位素，同素异形体，同分异构体
随堂练习
1白磷和红磷可以相互转化，它们在氧 气中燃烧后都生成五氧化二磷，这一事实 说明了白磷和红磷互为（）
A.同一单质B.同位素
C.同素异形体D.同分异构体
2.（2011年浙江宁波检测）日本地震引 起的核泄漏中放射性物质主要是Cs和
教学设计
聚焦教学重难点的信息化教学设计
课题名称：《同分异构体》
姓名：
马塔娜
工作单位：
经棚蒙中
学科年级：
高一化学
教材版本：
人教版
一、教学内容分析
同分异构现象是构成物质多样性的主要形式之一。《学科教学指导意见》对本课教学内容的 基本要求是：以GHw和CHO为例认识同分异构现象。
本节学习的微观结构知识既是化学键及结构决定性质等知识的初步应用，以及强化学习元素 周期表的知识，也为后面《不同的晶体类型》和选修《有机化学基础》的学习奠定基础。
二、教学目标
＜一＞、知识与技能
1、以同分异构现象为例，认识物质的多样性与微观结构有关系。
2、以正丁烷和异丁烷、乙醇和二甲醚为例，认识有机物的同分异构现象。＜二＞、过程与方法
运用活动与探究方法，学习正丁烷和异丁烷的同分异构现象
＜三〉、情感态度与价值观
认识“物质的结构决定性质，性质体现结构”这一观点。
三、学习者特征分析
2.化合物具有相同的分子 式，不同结构式的现象。
分子式相同而结构式 不同的化合物互称同分异 构体。
激发求知欲
对于C4Hio的结构，同学们得到两种 不同的结构。但如果4个碳原子顺次 连接，一些同学搭建的结构是锯齿型 的，另一些同学搭建的结构是半环型 的，它们是不是也互为同分异构体 呢？
动手旋转模型使之相互转 化，发现它们之间不是同分 异构体。通过活动得到结 论：有机化合物以碳碳单键 连接时，键的旋转不引起同 分异构现象。
学生自主思考，问答，总结， 做笔记
让学生体验学习的 快乐
巩固所学知识
D.02和03
七、教学评价设计
本节课评价
1.学生学习兴趣浓厚。积极参与课堂学习。
2.将枯燥的化学概念转变为生动形象的实物模型，激发了学生对化学物质的微观结构的 想象欲望。
3.多位学生的制作模型不同，有的科学有的不科学，给学生营造了自我评价和互相评价 的氛围。
设计意图
教师引导：利用分子结构模型搭建表中 列出的分子式可能具有的结构，并书写结 构式。（课件展示）
学生通过动手搭建模型， 能够找到各分子的同分异构 体。（学生在搭建模型的时候 一般都使用尝试法，少数基础 较好的学生可能会找到其中 的规律。对于CH8的顺反异构 体，如果学生没有找出来可在 后面再具体讨论。
本节课授课对象是高一下学期的学生，通过必修I及周期表的学习，学生已经积累了一些关 于物质多样性与微观结构的有关感性认识，但对性质与结构的关系认识不够深刻。学生已经学习 过化学键的基础知识，并具备了通过模型简单分析正丁烷和异丁烷结构差异的能力，但是学生没 有学过立体几何，空间想象能力较差，对了解正丁烷和异丁烷的微观结构存在一定困难。随着学 生学习深入、智力和思维水平发展，具备了从微观结构角度认识物质多样性的能力，从而拓展知 识面，建立元整的知识体系。
T，其中有关127与T的说法正确的是
A.1271与131I互为同位素
பைடு நூலகம்B.1271与131I互为同素异形体
C.1271与131I是同分异构体
D.1与Cl均属％A族，1比Cl活泼
3.根据同分异构体的概念，判断下列物 质互为同分异构体的是
A.
CH—CH—CH3和CH3-CH—CH—CH3
B.NO和CO
C.CH3CH-OH和CH3-O-CH3
这节课的成功之处也能在之后学生的学习过程中表现在以下几个方面：
1.学生感觉到有机化学很有趣，不枯燥。
2.学生学习烷烃的命名时，辨析烷烃结构时会借助想象模型来思考遇到的问题。
3.多个碳原子的同一物质的结构简式的不同写法能够做到快速准确的判断。
八、板书设计
主板书：
同分异构现象：化合物具有相同的分子式，不同结构式的现象。 同分异构体：分子式相同而结构式不同的化合物互称同分异构体。 副板书：
设置情景，引入新知
组织学生交流活动结果。再问：根据 刚才的活动，思考、讨论以下两个冋 题。
1•你的乙烷分子结构模型与其小组
内其他同学所搭建的是否完全相同？2•根据你现在的理解，给出同分异构 现象的定义。
学生很快得到结论：
1.通过比较分子结构模型， 发现虽然各个组的乙烷结 构中氢原子不一定完全重 合，但可以通过碳碳单键的 旋转而实现重合；
四、教学策略选择与设计
设计的基本策略：结构模型，多媒体，课件主要的教法：讲授法，提问法，归纳法，多媒体
辅助法主要的学法：观察法，练习法，讨论法
五、教学重点及难点
重点：以正丁烷和异丁烷、乙醇和二甲醚为例，认识由于微观结构不同而导致的同分异构现象 难点：同分异构体（碳链异构）的书写
六、教学过程
教师活动
预设学生活动
要点解析，突出重点
课件展示
总结归纳同分异构体的一些要点
课件展示
比较同位素，同素异形体，同分异构体
随堂练习
1白磷和红磷可以相互转化，它们在氧 气中燃烧后都生成五氧化二磷，这一事实 说明了白磷和红磷互为（）
A.同一单质B.同位素
C.同素异形体D.同分异构体
2.（2011年浙江宁波检测）日本地震引 起的核泄漏中放射性物质主要是Cs和
教学设计
聚焦教学重难点的信息化教学设计
课题名称：《同分异构体》
姓名：
马塔娜
工作单位：
经棚蒙中
学科年级：
高一化学
教材版本：
人教版
一、教学内容分析
同分异构现象是构成物质多样性的主要形式之一。《学科教学指导意见》对本课教学内容的 基本要求是：以GHw和CHO为例认识同分异构现象。
本节学习的微观结构知识既是化学键及结构决定性质等知识的初步应用，以及强化学习元素 周期表的知识，也为后面《不同的晶体类型》和选修《有机化学基础》的学习奠定基础。
二、教学目标
＜一＞、知识与技能
1、以同分异构现象为例，认识物质的多样性与微观结构有关系。
2、以正丁烷和异丁烷、乙醇和二甲醚为例，认识有机物的同分异构现象。＜二＞、过程与方法
运用活动与探究方法，学习正丁烷和异丁烷的同分异构现象
＜三〉、情感态度与价值观
认识“物质的结构决定性质，性质体现结构”这一观点。
三、学习者特征分析
2.化合物具有相同的分子 式，不同结构式的现象。
分子式相同而结构式 不同的化合物互称同分异 构体。
激发求知欲
对于C4Hio的结构，同学们得到两种 不同的结构。但如果4个碳原子顺次 连接，一些同学搭建的结构是锯齿型 的，另一些同学搭建的结构是半环型 的，它们是不是也互为同分异构体 呢？
动手旋转模型使之相互转 化，发现它们之间不是同分 异构体。通过活动得到结 论：有机化合物以碳碳单键 连接时，键的旋转不引起同 分异构现象。
学生自主思考，问答，总结， 做笔记
让学生体验学习的 快乐
巩固所学知识
D.02和03
七、教学评价设计
本节课评价
1.学生学习兴趣浓厚。积极参与课堂学习。
2.将枯燥的化学概念转变为生动形象的实物模型，激发了学生对化学物质的微观结构的 想象欲望。
3.多位学生的制作模型不同，有的科学有的不科学，给学生营造了自我评价和互相评价 的氛围。
设计意图
教师引导：利用分子结构模型搭建表中 列出的分子式可能具有的结构，并书写结 构式。（课件展示）
学生通过动手搭建模型， 能够找到各分子的同分异构 体。（学生在搭建模型的时候 一般都使用尝试法，少数基础 较好的学生可能会找到其中 的规律。对于CH8的顺反异构 体，如果学生没有找出来可在 后面再具体讨论。
本节课授课对象是高一下学期的学生，通过必修I及周期表的学习，学生已经积累了一些关 于物质多样性与微观结构的有关感性认识，但对性质与结构的关系认识不够深刻。学生已经学习 过化学键的基础知识，并具备了通过模型简单分析正丁烷和异丁烷结构差异的能力，但是学生没 有学过立体几何，空间想象能力较差，对了解正丁烷和异丁烷的微观结构存在一定困难。随着学 生学习深入、智力和思维水平发展，具备了从微观结构角度认识物质多样性的能力，从而拓展知 识面，建立元整的知识体系。
T，其中有关127与T的说法正确的是
A.1271与131I互为同位素
பைடு நூலகம்B.1271与131I互为同素异形体
C.1271与131I是同分异构体
D.1与Cl均属％A族，1比Cl活泼
3.根据同分异构体的概念，判断下列物 质互为同分异构体的是
A.
CH—CH—CH3和CH3-CH—CH—CH3
B.NO和CO
C.CH3CH-OH和CH3-O-CH3