四川师范大学化学与材料科学学院-四川师范大学研究生院

四川师范大学研究生2023年招生简章四川师范大学研究生2023年招生简章一、招生专业1.教育学（含教育学硕士和教育博士）2.心理学（含心理学硕士和心理学博士）3.体育学（含体育学硕士和体育学博士）4.文学（含文艺学硕士和文艺学博士）5.历史学（含历史学硕士和历史学博士）6.数学（含数学硕士和数学博士）7.物理学（含物理学硕士和物理学博士）8.化学（含化学硕士和化学博士）二、报名时间2023年1月1日-3月31日三、报名条件1.具有中国公民身份，热爱教育事业和科研工作；2.具有硕士研究生阶段学习经历和相应的学位，申请攻读博士学位者应具有硕士研究生学位；3.具有良好的思想品德、学术素养和实践能力；4.具有相关学科领域的研究经历和研究成果、发表过具有影响力的学术论文者优先考虑；5.年龄一般不超过35周岁。

四、报名方式1.登录四川师范大学研究生招生信息网，注册报名并在线填写报名表格；2.缴纳报名考试费用，具体费用标准以招生信息网公布为准；3.上传个人相关材料，包括身份证、学位和学历证书、学习成绩单、研究成果及其他相关文件。

五、招生程序1.资格初审：审核各申请人提交的材料，并进行初步筛选。

2.综合面试：初审合格者将参加面试（或视频面试），主要考察申请人的学术研究能力和科研潜力。

3.录取：根据综合面试成绩、学术研究能力和科研潜力等综合考虑，择优录取。

六、注意事项1.请申请人仔细阅读本简章，并按要求如实填报相关信息；2.报名费用不予退还，面试考核费用由考生自行承担；3.资格初审通知和面试通知等相关信息将在招生信息网上公示，请随时关注和查看。

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固化杨梅单宁对水体环境中铁离子的吸附特性研究沈跃跃;刘祎玮;李颖;马崇迪;李越;刘文韬;廖洋;毛卉【摘要】以天然生物质杨梅单宁为原料,通过甲醛交联,制得固化杨梅单宁吸附材料,研究了其对水环境中Fe(Ⅱ)的吸附特性.实验表明:该吸附材料对Fe(Ⅱ)有较强的吸附能力,且吸附平衡量主要受pH影响.pH4.0,温度286 K时,仅需1h,平衡吸附量可达106.32 mg·g-1.该吸附材料对Fe(Ⅱ)的吸附平筏符合Langmuir方程.吸附动力学可用准二级速率方程来描述,且优于准一级速率方程和Elovich方程.循环使用3次,吸附量为81.6 mg·g-1,重复使用性好.该吸附材料原料来源广泛,制备工艺简单,对水体中Fe(Ⅱ)具有较好的吸附能力,可以得到较广阔的应用.【期刊名称】《四川师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(039)005【总页数】6页(P705-710)【关键词】固化杨梅单宁;吸附剂;Fe(Ⅱ);吸附【作者】沈跃跃;刘祎玮;李颖;马崇迪;李越;刘文韬;廖洋;毛卉【作者单位】四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学四川省高校农田生态服务能力建设工程中心,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学四川省高校农田生态服务能力建设工程中心,四川成都610066【正文语种】中文【中图分类】O647.33;S781.42近年来，随着工农业的快速发展，大量重金属离子不可避免地进入江河、湖泊、地下水等水环境，威胁生态环境与人体健康．铁是地壳中含量最为丰富的金属之一，多以Fe(II)和Fe(III)形式存在于水体环境中［1］．世界卫生组织和我国《生活饮用水卫生标准》(GB5740－2006)均规定，水体环境中铁的质量浓度不得超过0．3 mg·L－1．摄入过量铁离子影响人体健康，可能导致心脏病、糖尿病、精神疾病、肺炎等［2－4］，其中，Fe(III)多以Fe(OH)3胶体形式存在于水环境中，因此水环境中的铁几乎仅Fe(II)以离子形式存在．国内外对水体中 Fe(II)的去除主要有氧化法［5－6］、沉淀法［7］和吸附法［8］．氧化法主要用于大中型地下水厂除铁，但活性滤膜的形成和铁氧化细菌的培养、驯化所需时间过长［9］，不利于居民饮用水处理的时效性;沉淀法多用于水体中大量金属铁的处理，存在混合反应不充分、操作繁杂、易投加过量碱等缺点;吸附法是近年来倍受青睐的水处理工艺，具有操作简便、经济性高、稳定性好等特点［10］．植物单宁是一类天然植物多酚，广泛存在于植物的根、皮、叶及果实中，且富含邻位酚羟基，能够与众多金属离子(含空的d轨道)形成稳定的五元环螯合物［11－12］．然而由于单宁的水溶性，不能直接用于吸附水体中金属离子．因此，将单宁有效固化，再应用于实际吸附体系是常见的方法之一．Y．Y．Shen等［13］以机械强度好、热稳定性佳、化学稳定性优异的SiO2为载体，制备了2种氨基化二氧化硅负载单宁吸附材料，有效地去除了水体中轻稀土离子;X．Sun等［14］创新性地将黑荆树单宁固化在廉价易得的动物皮胶原上，快速、高效处理了水体中的二价铜离子;A．Nakajim等［15］利用廉价的苎麻纤维为基质固化单宁，实现了海水中放射性铀元素的有效去除和回收．本文以甲醛为交联剂合成杨梅单宁树脂，实现杨梅单宁的固化，并考察了固化杨梅单宁对水体中铁离子的吸附特性．1．1 主要试剂和仪器主要材料:杨梅单宁(质量分数67%，广西百色栲胶厂);甲醛(质量分数40%)、硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)(成都市科龙化工试剂厂);实验试剂均为分析纯．主要仪器:原子吸收分光光度计(TAS－990;北京普析通用仪器有限责任公司);Fe空心阴极灯(北京有色金属研究总院);PL203电子天平(梅特勒－托利多仪器有限公司);SHB－Ⅲ循环水式多用真空泵(狮鼎);DF－101B集热式恒温加热磁力搅拌器(科瑞仪器有限公司);SHY－2A型水浴恒温振荡器(国宇仪器制造有限公司);PHI －5700型X射线电子能谱仪(美国物理电子公司)．1．2 实验方法1．2．1 固化杨梅单宁的制备将0．5 g杨梅单宁溶于200 mL二次蒸馏水，加入2 mL甲醛，然后盐酸调pH至1．0，加热煮沸并维持1 h，静置，倾倒上层清液，制得固化杨梅单宁，乙醇洗涤除去小分子聚合物，烘干待用(如图1)．1．2．2 吸附试验过程初始pH对吸附容量的影响．分别取250 mL 480 mg·L－1的Fe(II)溶液，调pH为2．5～7．0，将1．2．1制备的0．35 g固化杨梅单宁加入到Fe(II)溶液中，控制反应温度为286 K，振荡吸附1 h，抽滤，取清液，原子吸收分光光度计测定铁的含量．1．2．3 吸附动力学将1．2．1制备的固化杨梅单宁加入250 mL质量浓度为480 mg·L－1的Fe(II)溶液，调节pH至4，温度为286 K，振荡吸附5 h，分别测定不同时间下铁的含量．1．2．4 吸附等温线将1．2．1制备的固化杨梅单宁加入250 mL质量浓度为10～500 mg·L－1的Fe (II)溶液中，在286、292、298 K，pH 4．0条件下，振荡吸附1 h，测定铁的含量．2．1 杨梅单宁的固化杨梅单宁是一种天然多酚类化合物，结构如图2．以甲醛为交联剂，利用杨梅单宁分子结构中A环6、8位的亲核活性中心，通过亲电取代反应使甲醛分子中的亚甲基与单宁发生分子间交联，制备得到固化杨梅单宁材料．该材料具有良好的疏水特性，同时其B环上富含的邻位酚羟基，可对Fe离子展现出较强的螯合能力．红外表征结果如图3所示，特征峰3 436．18 cm－1归属于杨梅单宁分子骨架上邻位酚羟基的伸缩振动;1 626．23 cm－1处是杨梅单宁中苯环骨架的存在而引起的吸收振动［16－17］．固化后的杨梅单宁，相应位置上的特征峰强度均明显增大，特别是—OH峰强度的增大与宽度的增长尤为明显，表明存在更多羟基可以与金属离子的螯合作用，可进一步提高固化杨梅单宁的吸附性能;3 398．58 cm－1、1 614．21 cm－1处分别对应固化杨梅单宁的—OH和苯环骨架引发的振动;1 451．78 cm－1处—CH2—的不对称弯曲振动进一步表明亚甲基桥键已成功使杨梅单宁分子形成了大分子．2．2 初始pH对Fe(II)吸附量的影响通常，单宁所含酚羟基的解离程度受pH环境影响较大，且吸附材料表面荷电情况及活性基团的结构也受到pH影响［18－19］．在温度286 K，初始质量浓度480 mg ·L－1，振荡吸附1 h条件下，考察了初始pH的影响．由图4可见:pH对Fe(II)吸附量影响较大，偏酸性环境更利于固化杨梅单宁对Fe(II)的吸附．但pH 2．0～4．0时，一定程度上可能抑制了酚羟基电离成氧负离子的进程，进而限制其与Fe(II)的螯合能力，所以吸附量随pH的降低而降低;pH 4．0左右吸附量达最大;随后，吸附量随pH的增大而降低，推测可能是较高pH环境下，多酚易被氧化为醌，酚氧基配体减少，则不利于螯合反应的进行．过高pH值会使OH－与Fe(II)结合，形成絮状沉淀，也会导致吸附量下降．2．3 吸附动力学诸多基于单宁所制备的吸附材料吸附速率较低，如单宁凝胶［20］，吸附平衡需40 h．如图5，初始pH 4．0，平衡温度286 K时，制得的固化单宁吸附材料在1 h内吸附速率迅速升高，继而达到92．6 mg·g－1的较高吸附容量．如此快速的吸附速率进一步表明，实验所得固化单宁吸附材料可以进一步应用于实际水体中铁离子的移除．为进一步了解Fe(II)在固化杨梅单宁上的吸附机理，采用准一级速率方程(1)、准二级速率方程(2)和Elovich方程(3)对实验数据进行拟合，拟合方程［21－23］分别表示为:式中，qt(单位:mg·g－1)为t时刻的吸附量，qe(单位:mg·g－1)为平衡吸附量，k1(单位:min－1)、k2(单位:g·mg－1·min－1)、A、B分别为上述动力学方程的常数．吸附动力学参数(见表1)表明，实验所得固化杨梅单宁对铁的吸附过程更符合准二级动力学模型(R2＞0．99);且qexp(92．6 mg·g－1)与准二级动力学方程所得qcal(98．04 mg·g－1)最为接近．准二级动力学模型的拟合性更高(图5(b))，这表明吸附过程是表面吸附速率控制．相较于国内外现已报道的吸附材料，本实验以甲醛交联杨梅单宁制得的固化杨梅单宁吸附材料，用于水体Fe(II)的吸附表现良好(如表2)．鉴于杨梅单宁来源广泛，固化方法简单，制得的固化杨梅单宁吸附材料对铁的吸附容量高等优势，该材料是一种较为理想的去除水体中Fe(II)的吸附材料，具有较广阔的应用前景．2．4 吸附等温线如图6(a)所示，温度对于吸附反应的影响不大．平衡温度在278～285 K范围内，Fe(II)的吸附量迅速增加，286 K左右达到最大吸附量，这表明吸附行为较易发生，且所需活化能不高，便于实际应用;而在287～290 K范围，吸附量下降，至290 K后趋于平衡．可能是由于温度的升高，一定程度上阻碍了Fe(II)与单宁的继续螯合，反应逆向进行，平衡吸附量减少;随后，吸附量缓慢下降并趋于平稳，原因可能是形成的螯合物由于温度过高而降到最低值，此时溶液中主要表现为物理吸附，使吸附量缓慢下降后能基本保持恒定．为描述体系中吸附材料表面和溶液中吸附质数量关系，考察了pH 4．0，温度分别为286、292、298 K，反应1 h的条件下，固化杨梅单宁对铁离子的吸附等温线如图6(b)所示．随溶液中铁离子质量浓度增大，吸附容量快速增加，随后增速减缓，逐渐趋平，在286 K时出现最大吸附容量为106．32 mg·g－1．292和298 K温度下，吸附等温线与286 K时具有相同走势，平衡吸附量随温度升高而依次递减，286与292 K之间吸附容量降幅较大．用Langmuir方程(4)和Freundlich方程(5)［27］对吸附等温线数据进行拟合，相关参数见表3．其中，qmax为饱和吸附量(单位:mg·g－1)，b为吸附系数，ce为吸附平衡时Fe(II)的质量浓度，qe为平衡吸附量(单位:mg·g－1)，k、1/n为Freundlich常数．如表3所示，Langmuir模型对实验所得吸附热力学数据的拟合度更高，表明Fe(II)更倾向于通过单分子吸附的方式被均匀吸附在固化单宁表面，固化后杨梅单宁上的吸附位点(酚羟基)分布均匀且吸附作用力彼此相当．根据(6)式，计算得到Langmuir模型的主要特征无量纲常量，平衡参数(RL)，其数值可以用于推断吸附类型［28］．RL＞1表示该吸附为非优惠吸附，RL=1说明该吸附为线性吸附，0＜RL＜1表明该吸附为优惠吸附，RL=0表示该吸附为不可逆吸附．如图6(c)所示，实验所得RL值均在0～1范围内，符合吸附优惠吸附类型;RL值随铁离子初始质量浓度的增加而减小，说明提高初始质量浓度利于吸附行为的继续进行．2．5 固化杨梅单宁对Fe的吸附机理图7为固化杨梅单宁吸附亚铁离子后铁元素的X射线光电子能谱图．结果显示，在710．4和724．5 eV处分别出现了Fe2p3/2和Fe2p1/2的结合能信号，表明有Fe3+离子存在［29］．同时，主峰(710．4 eV)附近的更高结合能处(718．8 eV)未出现任何显著的伴峰信号，进一步说明Fe3+离子不是以Fe2O3的形式存在［30］．由此推测，在固化杨梅单宁对水环境中亚铁离子吸附过程中，部分亚铁离子由于自身的不稳定性可能先被氧化为Fe3+离子，再被杨梅单宁丰富的酚羟基所螯合．结果表明该吸附材料不仅可以吸附Fe2+还可以吸附Fe3+．实验制备的固化杨梅单宁对水体环境中Fe(II)有较好的处理性能．该吸附材料物化性能良好，其吸附效率主要受pH影响．酸性环境更适合对水体环境中铁离子的吸附移除，pH 4．0时，吸附量最大．杨梅单宁吸附材料对铁离子的吸附速率较快，60 min左右达到峰值，其吸附速率由表面吸附控制．吸附动力学过程符合准二级动力学模型．杨梅单宁吸附材料对水体铁离子的吸附热力学行为符合Langmuir方程．吸附反应为优惠吸附，提高初始质量浓度利于吸附的进行．最佳条件下，仅需1 h，吸附材料的吸附量高于100 mg·g－1．以1 mol· L－1硝酸溶液对吸附铁离子后的固化杨梅单宁进行2 h振荡洗脱，解析率为89．2%;循环使用3次，吸附量为81．6 mg·g－1．因此，实验所得固化杨梅单宁吸附材料可以用于处理水体中的铁离子，原料来源广泛，制备工艺简单，具有较广阔的应用前景．致谢四川师范大学研究生优秀论文培育基金对本文给予了资助，谨致谢意．【相关文献】［1］VIOLLIER E，INGLETT P W，HUNTER K，et al．The ferrozine methodrevisited:Fe(II)/Fe(III)determination in natural waters［J］．Appl Geochem，2000，15:785－790．［2］AHAMAD K U，JAWED M．Kinetics，equilibrium and breakthrough studies forFe(II)removal by wooden charcoal:a low－cost adsorbent［J］．Desalination，2010，251:576－579．［3］杨东静，蒋和梅，陈姝娟，等．流动注射法测定环境水样中的铁(III)［J］．化学研究与应用，2013，25(4):715－724．［4］WORLD HEALTH 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aqueous solution:kinetics and equilibrium studies［J］．J Hazard Mater，2010，174:9－16．［19］黄卓楠，窦树梅，杜鹃．磁化凹凸棒土对废水中Cr(VI)的吸附及应用研究［J］．科学技术与工程，2015，15(13):108－113．［20］OGATO T，NAKANO Y．Mechanisms of gold recovery from aqueous solutionsusing a novel tannin gel adsorbent synthesized from natural condensed tannin ［J］．Water Res，2005，39:4281－4286［21］CHIOU M S，LI H Y．Adsorption behavior of reactive dye in aqueous solution on chemical cross－linked chitosan beads［J］．Chemosphere，2003，50:1095－1105．［22］HO Y S，MKKAY G．Pseudo－second order model for sorption processes ［J］．Process Biochem，1999，34:451－465．［23］DEMIRBAS ，ALKAN M．Adsorption kinetics of a cationic dye from wastewater ［J］．Desalin Water Treat，2014，53(13):1－9．［24］韩永和，章文贤，周志华，等．凤眼莲对二价铁锰离子的吸附及机理研究［J］．环境科学学报，2013，33(3):715－724．［25］TAHIR S S，RAUF N．Removal of Fe(II)from the wastewater of a galvanized pipe manufacturing industry by adsorption onto bentonite clay［J］．J Environ Manage，2004，73:285－292．［26］JUSOH A B，CHENG W H，LOW W M，et al．Study on the removal of iron and manganese in groundwater by granular activated carbon［J］．Desalination，2005，182:347－353．［27］GERENTE C，LEE V K C，LE CLOIREC P，et al．Application of chitosan for the removal of metals from wastewaters by adsorption mechanisms and models review ［J］．Crit Rev in Env Sci Tec，2007，37(1):41－127．［28］ZHAO Y F，ZHANG B，ZHANG X，et al．Preparation of highly ordered cubic NaA zeolite from halloysite mineral for adsorption of ammonium ions［J］．J Hazard Mater，2010，178(1/2/3):658－664．［29］马红钦，谭欣，朱慧铭，等．La1－xCexFeO3钙钛石高变催化剂的XPS研究［J］．中国稀土学报，2003，21:445－448．［30］YAMASHITA T，HAYES P．Analysis of XPS spectra of Fe2+and Fe3+ions in oxide materials［J］．Appl Surf Sci，2008，254: 2441－2449．(1．College of Chemistry and Materials Science，Sichuan Normal University，Chengdu 610066，Sichuan; 2．The Engineering Center for the Development of Farmland Ecosystem Service Function，Sichuan Normal University，Chengdu 610066，Sichuan)。

絮凝法处理难降解垃圾渗滤液的实验研究刘咏;黄琴;李茂洁;陈迪【期刊名称】《环境科学与管理》【年(卷),期】2007(032)012【摘要】用絮凝法对难降解的循环式准好氧垃圾渗滤液进行了处理,以垃圾渗滤液的CODcr去除率为主要考察指标,探讨了絮凝剂、最佳絮凝剂的投加量以及pH值等因素对这类渗滤液处理效果的影响,在此基础上确定了最佳处理条件.结果表明,用硫酸亚铁的絮凝处理效果最好,当浓度为20%的硫酸亚铁投加量为0.7 mL/100 mL,pH值为10,与聚丙烯酰胺(PAM)的投加比例为2:1时,可使垃圾渗滤液的CODcr去除率达到60%,色度去除率达到40%,使渗滤液的CODcr从2654.6 mg/L降到977.8 ms/L,达到国家三级排放标准.【总页数】3页(P79-81)【作者】刘咏;黄琴;李茂洁;陈迪【作者单位】四川师范大学化学与材料科学学院,四川,成都,610066;西南交通大学,环境科学与工程学院,四川,成都,610031;四川师范大学化学与材料科学学院,四川,成都,610066;西南交通大学,环境科学与工程学院,四川,成都,610031【正文语种】中文【中图分类】X705【相关文献】1.天然与改性膨润土组合处理难生物降解垃圾渗滤液的实验研究 [J], 周建工;王长秋;鲁安怀;刘学建2.难降解生活源废物填料生物反应器预处理老龄垃圾渗滤液 [J], 韩继刚;张建旻;徐跃鹰;吴俊哲;袁彭胜;赵由才;周涛;李天3.难降解生活源废物填料生物反应器预处理老龄垃圾渗滤液 [J], 韩继刚;张建旻;徐跃鹰;吴俊哲;袁彭胜;赵由才;周涛;李天4.铜基臭氧催化深度处理难降解垃圾渗滤液 [J], 张德伟;郑俊;郑俊田;李亚楠;王梦琳5.絮凝法预处理高浓度垃圾渗滤液的实验研究 [J], 兴虹;胡筱敏;刘梅英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

CdSe量子点的合成、功能化及生物应用邓文清;代蕊;江雪;罗虹;黄科;熊小莉【摘要】Quantum dots, a new kind of luminescent nanometer material with unique and excellent fluorescent properties, have drawn much attention of researchers in recent years. In this article, the surface functionalization of proteins, antibodies, peptides and DNA on the CdSe quantum dots (CdSe QDs) and its important research progress in biosensor analysis have been reviewed in details. This article specifically introduced the various synthetic methods of CdSe QDs including organic phase synthesis, aqueous synthesis and so on, the modification of proteins, antibodies, peptides and DNA for CdSe QDs by covalent bond or electrostatic interactions, and its application in biological fields, such as biomedical labeling and imaging, biosensor, drug delivery and cancer treatment. Finally, a summary and expectation for the deficiency of related study of CdSe QDs have been made. It will be helpful for researchers to understand their related properties and research progress quickly and accurately to some extent based on all-around summary and overview for CdSe QDs.%量子点是一种新型荧光纳米材料,具有独特而优良的荧光性质,近年来受到研究者的广泛关注.文章综述蛋白质、抗体、肽类以及DNA等对CdSe量子点(CdSe QDs)的表面功能化作用,以及CdSe QDs在生物传感分析中的重要研究进展.具体介绍CdSe量子点的多种合成方法(包括有机相合成、水相合成等),蛋白质、抗体、肽类、DNA利用共价键或静电作用对CdSe量子点修饰方法,以及其在生物医学标记与成像、生物传感、药物载送以及癌症治疗等领域的相关应用,最后针对现有研究的不足进行展望.希望通过对CdSe量子点全方位总结与概述,在一定程度上帮助科研工作者快速、准确了解其相关性质与研究进展.【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2017(043)011【总页数】8页(P51-58)【关键词】量子点;合成;功能化;生物应用【作者】邓文清;代蕊;江雪;罗虹;黄科;熊小莉【作者单位】四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都 610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都 610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都 610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都 610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都 610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都 610066【正文语种】中文量子点（QDs），是由几百到几千个原子组成的具有量子约束效应的发光半导体纳米晶体，其尺寸小于波尔半径时，会展现出显著的量子效应。

H2O在LiH固体表面的吸附与成键蔡军;王明玺;薛卫东;邹乐西【期刊名称】《原子与分子物理学报》【年(卷),期】2006(023)001【摘要】用基于密度泛函理论的局域密度近似平面波超软赝势方法,计算了H2O 分子在LiH表面的最佳吸附方式,得到了倾斜吸附的构型,其偏转角为37.85°.由吸附前后的态密度(DOS)图可知,成键主要由LiH的s、p轨道和H2O的sp3轨道杂化而成,成键峰重叠性较强,且峰增宽,有明显的共价成分.其吸附能为-43.2 kJ/mol,为化学吸附.结果显示,H2O分子在LiH表面吸附的吸附性质和构型与实验结果一致,并有形成LiOH的趋势.【总页数】5页(P85-89)【作者】蔡军;王明玺;薛卫东;邹乐西【作者单位】四川师范大学化学学院与材料科学学院,成都,610066;四川师范大学化学学院与材料科学学院,成都,610066;四川师范大学化学学院与材料科学学院,成都,610066;中国工程物理研究院,绵阳,629000【正文语种】中文【中图分类】O552.3+3【相关文献】1.Fe在BaTiO3(001)表面的吸附状态和成键结构 [J], 邓蕾;汪雪;陈东;朱银莲;马秀良2.O2在LiH晶体表面的吸附成键研究 [J], 蔡军;王明玺;薛卫东3.溶液吸附法测固体吸附剂比表面积结果分析 [J], 田福平;张艳娟;姚云龙;武烨;盛炳琛;刘潇彧4.CO在Al₂O₃负载的Ni表面上吸附成键及活化解离的量子化学研究 [J], 张华北;胡常伟;唐作华;王文灼5.表面活性剂在低能固体表面上的吸附——Ⅰ.γ-θ法研究辛基硫酸钠、溴化辛基三甲胺及其等比混合物在石蜡/水溶液界面上的吸附 [J], 朱(王步)瑶;赵国玺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Ga-N共同掺杂CoP催化氨硼烷制氢机理的理论研究
覃海川;陈晓;李来才
【期刊名称】《原子与分子物理学报》
【年(卷),期】2024(41)5
【摘要】本文通过密度泛函理论(DFT),计算研究了金属原子Ga和非金属原子N 共同掺杂磷化钴(CoP)作为催化剂催化氨硼烷(NH_(3) BH_(3))的脱氢过程.在这里,我们设计了四条可行的反应路径,并且计算了每条路径中间体过渡态的能量.通过研究结果得出结论,路径Ⅱ为最优反应路径.这将为金属和非金属共同掺杂CoP催化NH_(3) BH_(3)脱氢反应提供一定的理论基础.
【总页数】5页(P17-21)
【作者】覃海川;陈晓;李来才
【作者单位】四川文理学院化学化工学院;四川师范大学化学与材料科学学院【正文语种】中文
【中图分类】O641
【相关文献】
1.金属复合TiO2一维材料光催化氨硼烷制氢研究进展及我国氢燃料电池汽车发展展望
2.锶掺杂MoS_(2)(101)晶面的增长及压电增强近红外光催化氨硼烷制氢
3.纳米晶态硼化钴的合成及其催化氨硼烷高效制氢
4.P掺杂CeO_(2)纳米棒负载Co光催化氨硼烷水解产氢
5.负载型合金催化剂催化氨硼烷水解制氢研究进展
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四川师范大学研究生专业目录2023四川师范大学研究生院旨在提升学生科学发展能力和创新能力，以满足国家素质教育要求，拓展学生价值观，造就知识分子。

2023年四川师范大学共招收19个研究生院专业招收学生，覆盖哲学、经济学、法学、教育学、文学、历史学、理学、工学、农学、医学等各类学科。

具体的专业类别及招收研究生专业如下：【哲学】1.哲学：哲学基础、政治哲学、法律哲学、美学、逻辑学、伦理学、历史哲学、社会哲学、宗教学、专门哲学等。

【经济学】2.经济学：经济学基础、财政学、金融学、经济法、贸易经济、区域经济学、国际贸易、劳动经济学、国民经济学、市场营销经济学、商业管理、产业经济学等。

【法学】3.法学：法学基础、民法学、刑法学、诉讼法学、经济法学、宪法学、行政法学、国际法学、环境法学、劳动法学、知识产权法学、海商法学、比较法、法律史及比较研究等。

【教育学】4.教育学：教育学基础、教育政策与行政学、教育心理学、教育经济学、课程和教学论、学前教育、学校教育、学校企业培训、特殊教育、青少年教育、社会学等。

【文学】5.文学：文学理论与史、中国古典文学、外国文学、新文学、应用文学、戏剧文学、散文学等。

【历史学】6.历史学：历史学基础、中国史、世界史、秦汉史、宋元史、明清史、现代史等。

【理学】7.理学：数学、应用数学、物理学、光学、机械工程、材料科学、化学、化学工程、生物学、生物工程等。

【工学】8.工学：统计学、系统工程、计算机科学与技术、电子与通讯工程、自动化、测控技术与仪器、建筑学、环境科学与工程、地质学、勘查技术与工程、水利科学与工程、测绘工程、石油工程、矿业工程、材料科学与工程、机械工程、机械特性及其应用等。

【农学】9.农学：农学、园艺、植物保护、草业科学、动物科学、特种作物、育种、肥料、植物医学、动物医学、自然保护与野生动物保护等。

【医学】10.医学：基础医学、临床医学、口腔医学、预防医学、药学、中西医结合、中医学、护理学等。

关于领取2015年校优秀博士论文、硕士论文奖励费及获奖
证书的通知
经硕士点民主推荐，学院分学位委员会和研究生院审核，第10届校学位委员会2015年第1次会议投票表决，评选出1篇2015年校级优秀博士学位论文，36篇2015年校级优秀硕士学位论文如下：
根据校研字［2013］9号文件规定，学校对获得校级优秀博士学位论文的作者及其导师颁发每人1500元奖金和奖状以资奖励；对获得校级优秀硕士学位论文的作者及其导师颁发每人1000元奖金和奖状以资奖励。

校级优秀博士、硕士论文作者指导教师的奖励费将在3月底发在各自的非工资性收入卡上，请查询。

奖状发到学院，由学院颁发。

作者奖励费请获奖作者在3月15日前将身份证复印件1份交学位办（狮子山校区第二办公区203办公室），并在复印件上写上工商银行或中国银行借记卡卡号。

按我校计财处规定奖励费只能通过财务处发在各位提供的借记卡上，所以卡号填写务必准确无误。

四川师范大学学位办
二○一六年三月八日。

新型二茂铁酒石酰腙聚合物的合成、表征及应用
蒋虎南;林云;林展如
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2012(026)016
【摘要】通过1,1′-二乙酰基二茂铁与酒石酸二甲酰肼反应合成二茂铁酒石酰腙聚合物(Fc-JS)后,再与金属(M=Cu、Co、Ni、Mn、Cd)乙酸盐配位,得到5种二茂铁酒石酰腙金属配位聚合物(Fc-JS-M).用IR、TGA、XRD、荧光光谱及介电常数进行表征.结果表明,在适于移动通信应用的0.2～2.0GHz频段,Fc-JS-M有较高的介电常数(ε′)、较低的介电损耗(ε″),将其制成的倒F型微带天线有良好的缩波性能和较高的增益.因此Fc-JS-M作为一种天线新材料,可用于小型化、多功能化及高增益的双频微带天线.
【总页数】5页(P55-59)
【作者】蒋虎南;林云;林展如
【作者单位】四川师范大学化学与材料科学学院,成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,成都610066【正文语种】中文
【中图分类】TB31;TB39
【相关文献】
1.二茂铁柠檬酰腙缩聚物的合成、表征及应用 [J], 蒋虎南;林云;林展如
2.皮考林酰腙乙酰二茂铁Schiff碱Cd(Ⅱ)配合物的合成与表征 [J], 张首才;庄茜;
李惠茹
3.二茂铁间苯二甲酰腙及其金属(Cu、 Co、 Ni)配合物的合成与表征 [J], 蒋虎南;林云;林展如
4.二茂铁酰腙镍配位聚合物热解产物的表征 [J], 林云;朱世富;赵北君;林展如
5.两种二乙酰二茂铁酰腙缩聚物的合成与表征 [J], 林展如;干久志
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四川师范大学2017年化学与材料科学学院推免生复试按照《四川师范大学2017年接收推荐免试攻读硕士学位研究生管理办法》的规定，结合化学与材料科学学院的实际情况，制订我院2017年接收推免研究生招生复试录取工作实施办法。

一、复试对象凡在中国研究生招生信息网上申请，经四川师范大学同意参加面试的考生。

我校接收的校内外推免生第一学年一律享受高等级别的奖学金。

师资计划推免生的奖学金按照入学当年国家政策执行。

二、复试办法1.复试分为笔试A、综合面试B、特殊技能或专长加分C三种考核方式。

笔试科目为化学综合，满分200分，时间3小时；综合面试满分100分。

2．综合面试主要内容：①专业素质和能力（大学阶段学习情况及成绩；对本学科理论知识和应用技能掌握程度，发现、分析和解决问题的能力，对本学科发展动态的了解、创新精神和创新能力等）。

②综合素质和能力（思想政治素质和道德品质；事业心、责任感、纪律性、协作精神和心理健康情况；人文素养、心理素质；举止、表达和礼仪等）。

综合面试的程序为：①考生采取抽签排序面试的办法，按照抽签顺序逐一进行面试；②采取组长负责制，复试小组成员为5人，每生面试时间一般不少于20分钟；③复试小组应对每位考生的作答情况进行现场记录，并妥存备查；④参加复试的每位小组成员，均必须在统一制定的《面试成绩表》上给每位考生打分，最后面试成绩以每位复试小组成员所有给分的平均分数计算。

3.对有特殊学术专长或具有突出培养潜质者，以及有学术论文发表、学术专著出版、专利授权等学术成果者，经学校研究生招生工作领导小组审核同意，可加分。

加分原则为(限第一作者的成果)：核心刊物发表的论文加3分；SCI、EI收录论文加10分；获得授权发明专利加10分。

加分成绩直接计入考生总成绩，并由学院复试小组提交说明材料备查。

在本科学习期间获得的各种奖励、发表的论文等科研成果，提供材料截止时间2016年10月10日。

4．推面生考生总成绩＝A＋B＋C其中，A为笔试成绩、B综合面试，C为加分。

四川师范333重点内容四川师范大学位于中国四川省成都市，是一所以师范教育为主的省属重点大学。

下面将围绕四川师范大学的历史沿革、学科专业、师资力量、教学科研以及校园文化等方面，对其333重点内容进行详细介绍。

一、历史沿革四川师范大学的前身可以追溯到1938年的西华大学，其成立于抗日战争时期，是当时国共合作共同创建的一所综合性大学。

1949年，西华大学并入了成都大学，形成了重庆大学成都分校，1950年重庆大学正式成立并迁回重庆。

1952年，重庆大学成都分校整体移交给了四川省政府，并改名为四川师范学院。

1985年，学院升格为全日制本科高等师范院校，并更名为四川师范学院。

2002年，更名为四川师范大学。

二、学科专业四川师范大学拥有全日制研究生、博士、硕士和本科四个层次的教育体系，下设20个学院，覆盖了哲学、经济学、法学、教育学、文学、历史学、理学、工学、管理学、医学、艺术学等学科门类。

1.哲学学院：开设哲学、逻辑学、宗教学等专业；2.经济学院：开设经济学、国际经济与贸易、金融学等专业；3.法学院：开设法学、政治学与行政学、社会学等专业；4.教育学院：开设教育学、学前教育、特殊教育学等专业；5.文学与新闻传播学院：开设汉语言文学、广告学、编辑出版学等专业；6.历史与文化学院：开设历史学、考古学、文物与博物馆学等专业；7.数学与软件科学学院：开设数学与应用数学、信息与计算科学、软件工程等专业；8.物理与电子工程学院：开设物理学、电子信息科学与技术、光电信息科学与工程等专业；9.生命科学学院：开设生物科学、生物技术、生态学等专业；10.化学与材料科学学院：开设化学、材料物理与化学、应用化学等专业；11.地理科学学院：开设地理科学、人文地理与城乡规划、地理信息科学等专业；12.环境科学学院：开设环境科学、环境工程等专业；13.旅游与城市管理学院：开设旅游管理、酒店管理、城市管理等专业；14.体育科学学院：开设体育教育、社会体育指导与管理、运动康复等专业；15.心理学院：开设心理学、应用心理学等专业；16.音乐学院：开设音乐学、舞蹈学等专业；17.美术学院：开设美术学、视觉传达设计等专业；18.教育技术与传媒艺术学院：开设教育技术学、网络与新媒体等专业；19.物理实验教学中心、化学实验教学中心、生物实验教学中心等实验类学院；20.国际教育学院：负责外国留学生的教育工作。

CS2与O(3P)反应机理的理论研究
郑妍;朱元强;李来才
【期刊名称】《四川师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2005(028)006
【摘要】用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311++G(d,p)水平上研究了基态氧原子O(3P)与CS2的反应机理.优化了所有反应物、过渡态、中间体和产物的构型,频率分析表明所有过渡态有且仅有一个虚频率,并用IRC进一步确认了过渡态.为了得到更可靠的能量值,在G3B3水平下进行了各驻点的能量校正.研究表明,该反应有4条反应通道,其中有两条是主要反应通道,它们均得到能量最低产物SC和SO.计算结果与实验结果一致.
【总页数】4页(P708-711)
【作者】郑妍;朱元强;李来才
【作者单位】四川师范大学,化学与材料科学学院,四川,成都,610066;四川师范大学,化学与材料科学学院,四川,成都,610066;四川师范大学,化学与材料科学学院,四川,成都,610066
【正文语种】中文
【中图分类】O641
【相关文献】
1.CH2(X3B1)+O2→CH2O+O(3P)自由基反应机理理论研究 [J], 李顺来;冯文林;李宗和
2.CH3CH2+O(3P)反应机理的理论研究 [J], 杨颙;张为俊;高晓明;裴世鑫;邵杰;黄伟;屈军
3.SiH3+O(3P)反应机理的理论研究 [J], 杨颙;张为俊;高晓明;裴世鑫;邵杰;黄伟;屈军;刘安玲
4.CH3+O(3P)反应机理的理论研究 [J], 周玉炳
5.丙烷与O（^3P）反应机理和动力学的理论研究 [J], 荆富强;曹剑炜;刘小君;胡煜峰;马海涛;边文生
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HgCl2和PdCl2催化乙炔与氯化氢反应机理的研究王薇;彭丹;李来才【期刊名称】《四川师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2015(038)004【摘要】采用B3 LYP方法分别对无催化剂,HgCl2、PdCl2为催化剂条件下乙炔氢氯化反应的机理进行研究.使用6-311 +G(d,p)基组(Hg、Pd采用赝势基组LanL2DZ)对乙炔氢氯化反应过程中所有反应物、过渡态、中间体以及产物的几何构型进行优化.同时进行频率计算,各过渡态都有唯一虚频,确认了中间体和过渡态的合理性;通过自然键轨道(NBO)理论和AIM理论分析分子轨道间的相互作用.发现以HgCl2、PdCl2为催化剂的条件下乙炔氢氯化反应的机理不一样,PdCl2的催化性能比HgCl2的催化性能好.【总页数】7页(P531-537)【作者】王薇;彭丹;李来才【作者单位】四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066;四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610066【正文语种】中文【中图分类】O0643.31【相关文献】1.乙炔氢氯化PdCl2/C催化剂失活原因分析 [J], 王声洁;沈本贤;赵基钢;刘纪昌2.UDH多组元无汞催化剂的制备、表征及其与HgCl2催化剂的乙炔氢氯化反应活性对比 [J], 王雷;沈本贤;任若凡;赵基钢3.金（I）催化苯硫酚与苯乙炔的氢硫化反应机理的理论研究 [J], 张兴辉;牛力同;于莉莉;高亮;徐丽霞;4.SiO2/壳聚糖-PdCl2催化碘代苯和苯乙炔的Sonogashira反应 [J], 王仙芳;唐星华;朱虹;黄欣毅;张波5.乙炔氢氯化反应中HgCl2/蛭石催化剂失活的影响因素分析 [J], 姜丽娜;黄歆;吕凯;于峰;时运刚;李洪玲;但建明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

氧化镁用于制备氢氧化铁胶体的实验设计
熊晓丹;孙丹;伍晓春
【期刊名称】《化学教育》
【年(卷),期】2016(037)017
【摘要】Fe(OH)3胶体的制备是中学重要的课堂演示实验,由于实验过程需要加热而耗时较长.从理论与实验的角度证实了使用MgO可促进Fe3+水解形成
Fe(OH)3胶体.该方法在常温下即可进行,无需加热,实验成功率高及实验现象明显,符合绿色化学理念,非常适合课堂演示实验与学生自主实验.
【总页数】3页(P66-68)
【作者】熊晓丹;孙丹;伍晓春
【作者单位】四川师范大学化学与材料科学学院四川成都610068;四川师范大学化学与材料科学学院四川成都610068;四川师范大学化学与材料科学学院四川成都610068
【正文语种】中文
【相关文献】
1.氢氧化铁胶体改性聚偏氟乙烯膜的制备及性能研究 [J], 白鹭;吴春英;谷风;陆文龙
2.专题十三氢氧化铁胶体的制备 [J], 赖陆锋
3.给不用硫酸铁制备氢氧化铁胶体加几个注释 [J], 朱华英;刘怀乐
4.氢氧化铁胶体制备与性质实验的改进 [J], 阮秀琴;尹家卉
5.对氢氧化铁胶体制备要求的检验 [J], 吕圣晨
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