性病检查治疗室工作制度

性病实验室工作制度篇一：性病实验室制度实验室人员任务（1）明确国家规定的性病报告病种，掌握国家规定的性病检测方法。

（2）根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求，开展常规性病检测项目，包括：非梅毒螺旋体血清试验（如 RPR、TRUST等）定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验（如TPPA、TPHA、TP-ELISA 等）；淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养；衣原体抗原检测等。

要求检测方法符合要求，检测试剂为国家批批检合格试剂。

（3）按照性病检测方法的 SOP 要求，使用符合要求的仪器设备（如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪，开展 TPPA 检测使用微量振荡仪等），开展性病检测工作，并做好质量控制工作。

经常对使用的仪器设备进行校准。

（4）对所有实验室检测结果进行登记，填写检测记录表，不得漏项。

实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。

（5）保持与临床医生沟通，将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。

（6）积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班，确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。

（7）积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控，不断提高实验室检测和操作水平。

（8）协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查，对发现的问题及时改进。

（9）对患者的检验信息严格保密。

实验室检测管理与质量控制制度（1）从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。

（2）应按国家要求开设性病检测项目，所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。

不使用不符合要求的实验室检测方法，包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法，如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和 HPV感染等。

（3）采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。

采购试剂时，必须核对其生产批准文号。

试剂保存条件必须符合要求，必须在有效期内使用。

自行配制的试剂必须符合要求。

性病实验室管理规章制度第一章总则第一条为规范性病实验室的管理，提高工作效率和服务质量，保障实验室内部秩序，制定本规章制度。

第二条所有工作人员必须严格遵守本规章制度，确保实验室运行正常，保证实验数据准确可靠。

第三条实验室主任为实验室的管理者，负责实验室日常事务的管理和协调，全面负责实验室的质量控制和安全管理工作。

第二章实验室设施管理第四条实验室应当定期对设施进行维护和检修，确保设施的正常运行。

第五条实验室应当配备足够的实验设备和仪器，保障实验工作的进行。

第六条实验室设有验血间、细菌培养室、测定室等功能分区，保持实验室卫生整洁。

第三章实验人员管理第七条实验人员应当按照规章制度进行操作，确保实验数据的准确性。

第八条实验人员应当具备相关的专业知识和技能，能够熟练操作实验设备。

第九条实验人员应当遵守实验室的安全规定，确保实验过程中的安全。

第四章实验品质管理第十条实验室应当建立严格的质量控制体系，确保实验数据的准确性和可靠性。

第十一条实验室应当定期进行内部质量评测，及时发现问题并进行改正。

第十二条实验人员应当保护实验数据的机密性，禁止泄露实验数据。

第五章突发事件处理第十三条实验室在遇到突发事件时，应当及时通知相关部门，做好应急处理工作。

第十四条实验室应当配备相应的急救设备和药品，保障实验人员的安全。

第六章违规处理第十五条对于违反规章制度的实验人员，应当根据违规情节轻重给予相应的处理，包括批评教育、警告甚至解除劳动合同等。

第十六条实验室主任对实验室的管理负有最终责任，对于严重违规的实验室主任应当承担相应的责任。

第七章附则第十七条本规章制度经实验室主任审核通过后生效，如有需要进行修订，应当经过全部人员讨论通过。

第十八条本规章制度的解释权归实验室主任所有。

以上为性病实验室管理规章制度，如有违反规定，将进行相应的处理。

规章制度颁布之日起生效。

性病规范化诊疗相关制度近年来，性病的发病率逐渐增加，给社会健康和个人生活带来了很大的危害。

为了有效防治性病，保障公众的健康权益，各地纷纷制定了性病规范化诊疗相关制度。

本文将从政府管理、医疗机构规范、医务人员规范行为和公众健康教育等方面进行探讨。

一、政府管理针对性病规范化诊疗，政府需要加强管理和监督。

首先，政府应建立健全性病防控的工作体系，明确责任部门和工作流程。

其次，政府应制定相关政策法规，对于性病的诊疗进行规范化的要求。

同时，政府还可以加大对性病诊疗工作的投入，提供充足的经费和技术支持，确保性病的规范化诊疗工作能够顺利进行。

二、医疗机构规范为了确保性病规范化诊疗的质量，医疗机构需要制定相应的规范。

首先，医疗机构应建立专门的性病诊疗科室，配备有经验丰富的医疗团队。

其次，医疗机构应加强设备的更新和维护，保证性病检测和诊疗的准确性和安全性。

此外，医疗机构还应建立完善的病历管理系统，便于对性病患者进行有效的随访和治疗。

三、医务人员规范行为医务人员是性病规范化诊疗的核心，他们的专业素养和行为规范非常重要。

首先，医务人员应加强自身专业知识和技术的学习，不断提高自身的综合素质。

其次，医务人员应严格遵守职业道德和规范，保护患者的隐私权和医疗权益。

在性病诊疗过程中，医务人员应真实、客观地对待每一位患者，提供专业的诊断和治疗建议。

四、公众健康教育性病的高发与公众对性病认知不足有一定关系。

因此，加强公众健康教育对于性病规范化诊疗尤为重要。

首先，政府可以通过各种媒体渠道，开展性病知识宣传活动，提高公众对性病的认知并强调预防和治疗的重要性。

其次，医疗机构可以开设性病诊疗咨询热线，解答公众疑问，提供专业的性病咨询服务。

此外，学校、社区等单位也可以组织性病健康教育讲座，帮助公众提高自我防护意识。

综上所述，性病规范化诊疗相关制度对于性病防治工作具有重要意义。

政府、医疗机构、医务人员和公众都需要共同努力，加强管理、完善制度，提高性病规范化诊疗水平，为性病患者提供更好的诊断和治疗服务。

性病实验室规章制度第一章总则第一条为加强性病实验室管理，维护实验室内秩序，保障实验室工作人员和病人的安全，根据国家相关法律法规，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于性病实验室所有工作人员，包括医生、护士、实验室技术人员等。

第三条实验室工作人员应当严格遵守本规章制度，加强自我约束，严禁违规行为。

第四条实验室负责人应当对实验室工作人员的行为进行监督和管理，保证实验室的正常运行。

第二章实验室管理第五条实验室工作人员应当遵守实验室管理制度，按照规定时限完成工作任务，不得拖延或擅自延期。

第六条实验室工作人员应当遵守实验室内部秩序，保持实验室整洁，不得私自摆放个人物品。

第七条实验室负责人应当对实验室设备进行定期检查和维护，确保设备正常运行。

第八条实验室工作人员应当定期接受相关培训，提高自身专业水平和技能。

第九条实验室工作人员应当配戴相关防护用具，避免污染和交叉感染。

第十条实验室工作人员应当遵守病人隐私保护法律法规，严守病人信息的保密。

第三章实验室工作第十一条实验室工作人员应当按照标准操作流程进行实验室工作，准确记录实验数据。

第十二条实验室工作人员应当遵守实验室工作流程，保证实验结果的准确性和可靠性。

第十三条实验室工作人员应当对实验结果进行负责，不得私自篡改或造假。

第十四条实验室工作人员应当及时向领导报告工作中的问题和困难，寻求帮助和解决方案。

第十五条实验室工作人员应当遵守相关操作规程，规范操作流程，保证实验室工作的安全。

第四章违规处理第十六条对于违反本规章制度的实验室工作人员，实验室负责人有权采取相应处理措施，包括口头警告、书面警告、停职检讨等。

第十七条对于严重违规行为，实验室负责人有权报告上级部门，依照相关规定作出相应处理。

第十八条对于危害实验室安全和严重破坏实验室秩序的违规行为，实验室负责人有权解除该工作人员的工作合同。

第五章附则第十九条本规章制度由实验室负责人负责解释，并经实验室工作人员讨论通过后生效。

艾滋病日常工作制度
艾滋病（HIV）抗体初筛检测点实验室日常工作制度
1.室内应经常保持整洁，各种仪器设备要安装适当，器皿试剂摆放整齐，标志
清晰，有良好的通风设备。

2.实验室工作人员工作时一律穿制服，保持衣帽整洁，试验过程中应专心致志、
认真负责，坚守工作岗位，不得随意串岗、闲谈，保持实验室安静，下班离开实验室前要检查并关好水、电、门、窗等，注意实验室安全。

3.认真开展实验室质量控制工作，仪器设备应定期保养，有温度记录，检测标
本的保存要求符合规范要求。

4.实验室不得放置与测试无关的物品，水、温、湿度、光照、防震、防尘、防
噪声等，环境必须符合实验室的工作要求。

5.实验和楼道内必须配置足够的安全防火措施，并定期检查保养。

6.对不同属性、品种和含量水平的试样，应有足够的试验区域，予以分离检验，
尤其是已知具有生物危害的试样必须分离检验。

防止损害工作人员健康和污染环境。

7.与检验无关人员不得进入实验室，外单位人员联系工作，一律在办公室接待。

8.实验结束后，应及时清理实验现场和用品，对染菌带毒的器具废弃物应严格
进行消毒无菌处理。

9.实验室内禁止吸烟、用餐和进食。

hiv检验室规章制度第一章总则第一条为规范HIV检验室的管理和运行，保障检验质量，保护检验人员和被检者的健康，特制订本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有HIV检验实验室进行HIV检验操作的单位。

第三条HIV检验室应当建立健全检验质量管理体系，按照相关规定和标准进行操作。

第四条HIV检验室必须严格遵守国家法律法规和卫生部门颁布的相关规定，落实实验室管理和质量控制标准。

第五条HIV检验室应当配备专业技术人员，持相关职业资格证书，并接受过专业培训，能够熟练操作实验室设备和进行HIV检验。

第六条HIV检验室应当定期进行设备维护保养，确保设备运行正常，保证检验准确性和可靠性。

第七条HIV检验室应当建立健全纪录管理制度，确保检验过程记录完整准确。

第二章检验人员要求第八条HIV检验室应当配备合格的检验人员，具有相关职业资格证书，持有HIV检验相关技术培训证书。

第九条HIV检验室的检验人员应当熟练掌握HIV检验操作流程，熟练操作检验设备，能够准确解读检验结果，具备独立开展检验工作的能力。

第十条HIV检验室的检验人员应当接受定期的技术培训，提高专业水平，了解最新的检验技术和方法。

第十一条HIV检验室的检验人员应当密切配合其他专业技术人员的工作，做好交流沟通，确保检验质量。

第三章检验操作规范第十二条HIV检验室的检验操作应当遵循以下基本原则：（一）确保采集标本的质量，采样过程中应当严格操作规程，避免污染。

（二）确保标本保存的完整性和稳定性，遵守标本保存的相关规定。

（三）准确操作实验室设备，确保检验结果的准确性和可靠性。

（四）遵循检验操作规程，按照相关标准操作，确保检验结果的一致性。

第十三条HIV检验室应当建立检验操作规程，明确操作程序和标准，严格按照操作规程进行操作。

第十四条HIV检验室应当建立质控体系，对检验过程进行监控和评价，确保检验结果的准确性和可靠性。

第十五条HIV检验室应当定期进行内部质量控制和外部质量评价，持续改进检验质量，确保检验结果的一致性和准确性。

实验室人员任务（1）明确国家规定的性病报告病种，掌握国家规定的性病检测方法。

（2）根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求，开展常规性病检测项目，包括：非梅毒螺旋体血清试验（如 RPR、 TRUST等）定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验（如 TPPA、TPHA、TP-ELISA 等）；淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养；衣原体抗原检测等。

要求检测方法符合要求，检测试剂为国家批批检合格试剂。

（3）按照性病检测方法的 SOP 要求，使用符合要求的仪器设备（如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪，开展TPPA 检测使用微量振荡仪等），开展性病检测工作，并做好质量控制工作。

经常对使用的仪器设备进行校准。

（4）对所有实验室检测结果进行登记，填写检测记录表，不得漏项。

实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。

（5）保持与临床医生沟通，将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。

（6）积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班，确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。

（7）积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控，不断提高实验室检测和操作水平。

（8）协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查，对发现的问题及时改进。

（9）对患者的检验信息严格保密。

实验室检测管理与质量控制制度（1）从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。

（2）应按国家要求开设性病检测项目，所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。

不使用不符合要求的实验室检测方法，包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法，如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和 HPV感染等。

（3）采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。

采购试剂时，必须核对其生产批准文号。

试剂保存条件必须符合要求，必须在有效期内使用。

自行配制的试剂必须符合要求。

（4）采用的检测仪器和设备必须符合检测方法的要求。

性病门诊管理规章制度上海市嘉定区中医医院性病门诊工作制度1、遵守医疗职业道德，廉洁自律，文明行医。

2、接诊患者要仔细询问发病经过，了解临床症状和体征，耐心解答患者提出的问题，注意为患者保密。

3、认真填写门诊病历，按规范要求注意内容完整性，提高首诊符合率和及时率。

4、采集标本操作应规范化，使用正规的检查方法和药剂。

5、男医生给女病人检查和取材时，必须有女医护人员在场。

6、采用卫生部推荐的规范化治疗方案，科学合理用药，减少病人负担。

7、对患者开展健康教育，发放健康教育处方和联系卡。

8、保持诊室清洁，改善就诊条件，创造轻松良好的就诊环境。

性病门诊消毒制度1、所有诊查应在诊疗室进行，诊疗过程产生的污染物应按消毒管理的有关规定进行处理。

每天应定时用紫外线灯消毒房间，并做好记录。

2、诊疗室内不得吸烟、喝水及吃东西，在给病人做检查时应戴上一次性乳胶手套和口罩,工作完后及时洗手。

防止污染和做好自身的安全防护。

3、工作前、后：工作台要用适宜的消毒液（1％漂白粉或H2O2，或按特殊要求）消毒和擦干净。

4、在作可疑感染标本实验时一定要穿工作服、戴一次性乳胶手套带了手套后不要去接触其它物品，不要在实验室内喝水、进食或抽烟。

5、诊疗用品用完后要放入1％含氯消毒液杀菌，仪器如不能用1％含氯消毒液，要改用70％酒精消毒。

6、为防止污染物危害他人或自己，不要用可能污染的戴手套的手开启和触摸门把手等办公用品，如已触摸，要立即消毒。

性病门诊污物处理制度1、严格按照《医院消毒技术规范》中的有关规定开展消毒工作。

2、凡对性病患者进行处置所用的一次性物品均视为感染性垃圾.3、用过的一次性帽子、口罩、床单、臀垫等感染性用品按医疗垃圾放入黄色防渗漏的污物袋内，由专人收集焚烧处理。

4、用过的一次性器具用2000mg／L含氯消毒剂浸泡、毁形后放入黄色防渗漏的污物袋内，按医疗垃圾由专人收集，统一处理。

5、采血注射器、患者检查使用的载玻片应置入锐器盒内，由专人收集，统一处理。

性病管理制度模板
一、目的
为了有效预防、控制和消除性病的传播，保障公众健康，维护社会公
共卫生秩序，特制定本管理制度。

二、适用范围
本制度适用于本机构内所有员工及服务对象，包括但不限于医疗机构、教育机构、社区服务中心等。

三、组织管理
1. 成立性病防治领导小组，负责制度的制定、实施和监督。

2. 指定专职或兼职人员负责性病防治的日常工作。

四、预防措施
1. 加强性健康教育，提高公众对性病的认识和自我保护意识。

2. 推广安全性行为，鼓励使用安全套等防护措施。

3. 定期进行性病筛查，尤其是高风险人群。

五、诊断与报告
1. 医疗机构应按照相关法规和标准进行性病的诊断。

2. 发现性病病例应立即向当地卫生行政部门报告。

六、治疗与跟踪
1. 对确诊的性病患者应提供规范化治疗，并做好治疗记录。

2. 对患者进行定期跟踪，确保治疗效果。

七、信息保密
1. 严格执行患者隐私保护，未经患者同意，不得泄露其个人信息。

2. 对于性病患者的个人信息和治疗记录应严格保密。

八、培训与宣传
1. 定期对员工进行性病防治知识和技能的培训。

2. 利用多种媒介进行性病防治的宣传教育。

九、监督与评估
1. 定期对性病管理制度的执行情况进行监督检查。

2. 对监督检查中发现的问题及时进行整改，并评估整改效果。

十、附则
1. 本制度自发布之日起实施，由性病防治领导小组负责解释。

2. 对于违反本制度的行为，将依法依规进行处理。

请根据实际情况调整和完善上述模板内容，确保其符合当地法律法规和实际情况。

性病门诊相关工作制度***********医院(7)在进行实验室操作时，应严格按实验室功能分区开展。

(8)每次检测时必须按要求进行内部质量控制，对内部质量控制中发现的问题必须积极寻找原因，及时改进。

(9)配合和参加国家或当地组织的室间质量控制，对室间质量控制发现的问题及时改进。

(IO)实验室技术人员应严格执行实验室安全管理制度，防止安全事故和职业暴露的发生。

治疗药品和诊断试剂管理制度一、治疗药品管理制度(1)药房药品应定位存放，任何人对紧俏药品不得私自放置、截留。

(2)贵重药品及特殊药品药剂科应做日报表，每天盘点，发现问题及时汇报θ(3)除抢救病人急需的药品外，未经院领导批准药房不得同意任何人向药房借药。

借药应出具院领导批准的借条，并由经手人负责追讨。

(4)任何人不得到药剂科私自调换药品，公家调换药品需经院领导批准。

(5)非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客或带小孩。

(6)药剂人员应加强工作责任性，严格遵守药房规章制度，防止配错药、发错药、写错用法，一经发现应及时汇报科室领导，迅速弥补纠正。

(7)药剂科应定期盘点，并将盘点情况及时上报院领导。

二、诊断试剂管理制度(1)试剂购买原则：试剂的购买须根据院的有关规定本着“质优价廉”进行，所购基因诊断试剂必须三证齐全(生产许可证、产品注册证、经营许可证)。

(2)试剂购买程序：①试剂厂家的确定：先由具体项目操作人员提出初步意见，由院(所)试剂采购小组与供货商商谈试剂价格；②试剂厂家确定后试剂的购买，具体项目操作人员提出所购试剂的品种和数量，经实验室负责人同意，由院试剂采购部门与供货商联系供货；③试剂厂商的变更：为保证试剂使用的稳定性，原则上一年内不变更试剂厂商，如在使用过程中发现质量问题，由室负责人向主任提出申请，交试剂采购小组讨论决定。

(3)试剂的验收：供货商送来试剂后由院试剂采购部门和项目操作人员共同验收，在厂家的供货清单上签字，项目操作人员负责试剂质量验收(内外包装)，专门人员核对试剂的数量和价格,供货清单交室负责人保管；试剂验收后进行登记。