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ATPDraw使用手册

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第 4 页 ATPDraw使用手册

1、ATPDraw使用手册一、操作说明1.点选程式集中之ATP资料夹，开启ATPDraw程式，如图一所示图一2.点选工具列中之「File」选项，再点选「New」选项，此时会开启一新的空白视窗如图二所示。图二3.在空白的区域按一下滑鼠右键，会出现如图三所示的选单，我们可从选单中选取我们所想要的元件，即可进行电路的编辑。图三※如何移动元件：在该元件上按住滑鼠左键不放，拖曳滑鼠来移动每个元件。※如何旋转元件：在该元件上按一下滑鼠右键，每按一下会向左旋转90。※如何设定元件：在该元件上按滑鼠左键两下，并可进入设定该元件之选单。二、基本元件介绍与参数设定1.单相正弦波电压源〔Sources|ACtype14〕，如图四所示。图四1.1如何加入单相正弦波电压源，如

2、图五所示图五1.2如何设定参数对着电压源元件点两下，进入设定选单如图六所示。图六U/I：0表示电压源-1表示电流源Amp.：电源之振幅，单位是V或Af：电源之频率，单位为HzPha：电源之初始相角，单位视A1而定A1：A1=0，单位为度〔degrees〕A10，单位为秒〔seconds〕TSta：电源动作的时间，单位为秒TSto：电源关闭的时间，单位为秒当TSto=0，代表永不关闭2.电阻〔BranchLinear|Resistor〕，如图七所示。图七2.1如何加入电阻，如图八所示图八2.2如何设定参数对着电阻元件点两下，进入设定选单如图九所示。图九RES：电阻值参数，单位为欧姆〔Ω〕Output：掌握该支路之资料输出，不同的数值代表要求输出亦不 第 5 页 3、同0-No不输出1-Current支路电流输出2-Voltage支路电压输出3-CurrentVoltage支路电流与电压同时输出4-PowerEnergy支路的功率与能量的消耗3.电感〔BranchLinear|Inductor〕，如图十所示。图十3.1如何加入电感，如图十一所示图十一3.2如何设定参数对着电阻元件点两下，进入设定选单如图十二所示。图十二L：电感值参数，当Xopt.=0则单位为mH电感值参数，当Xopt.=powerfrequency则单位为Ω，代表电感抗ωL〔=2πfL〕Xopt.之设定在「ATP」－＞「Settings」－＞「Simulation」Kp：并联电阻因素，单位为欧姆〔Ω〕Rp=Kp*2*L/DELTAT，当XOP

4、T=0Rp=Kp*X/(DELTAT*PI*POWFREQ)，当XOPT=POWFREQ。Kp值一般范围在5~10之间〔典型值：Kp=7.5〕Output：掌握该支路之资料输出，不同的数值代表要求输出亦不同0-No不输出1-Current支路电流输出2-Voltage支路电压输出3-CurrentVoltage支路电流与电压同时输出4-PowerEnergy支路的功率与能量的消耗4.电压探针〔Probes3-phase|ProbeVolt〕，如图十三所示。图十三4.1如何加入电压探针，如图十四所示图十四4.2如何设定参数对着电压探针元件点两下，进入设定选单如图十五所示。图十五电压探针为要求输出节点电压大小，如欲知该节点上之电压大小，则可在该节点上

5、加入电压探针。5.UM模组〔Machines|UM3induction〕，如图十六所示。图十六5.1如何加入UM模组，如图十七所示图十七4.2如何设定参数对着UM模组元件点两下，进入设定选单如图十八所示。图十八Generalpage：〔图十八〕Statorcoupling－定子连接之方式 第 6 页 uY〔Y接〕，中性点为NeutuDlead〔△接lead，AC,BA,CB〕uDlag〔△接lag，AB,BC,CA〕Rotorcoils－指定d轴和q轴转子线圈个数，d轴和q轴总和个数最大为3Global－显示初始化与介面的模式，从工句列中之ATP|Settings/Switch/UM进行设定Polepairs－磁极对的个数Frequency－指定电机电力线圈所

6、连接网路的稳态频率值Tolerance－转子速度迭代过程中之收敛边限图十九Magnet.Page：〔图十九〕LMUD－d轴磁化电感LMUQ－q轴磁化电感Saturationsymm两个轴同等饱和，但只须指定d轴LMSD－d轴饱和电感FLXSD－在d轴磁化曲线上膝点的磁通链值FLXRD－在d轴磁化曲线上〔在零电流那一点〕剩磁磁通链值LMSQ－q轴饱和电感FLXSQ－在q轴磁化曲线上膝点的磁通链值FLXRQ－在q轴磁化曲线上〔在零电流那一点〕剩磁磁通链值※全部电感值可用H或pu为单位图二十Statorpage：〔图二十〕0-d-q域下线圈的电阻值和电感值，全部的电感以H或pu为单位图二十一Rotorpage：〔图二十一〕在Rotorpage列出线圈总

7、数和给定资料，首先列出d轴线圈然后是q轴线圈，除了第一个线圈是短路外，指定每个线圈之电组和电感值，全部的电感以H或pu为单位。Initialpage：初始状况依据手动〔manual〕与自动〔automatic〕，初始化状况从工句列中之ATP|Settings/Switch/UM进行设定自动〔Automatic〕AMPLUM－〔a〕若该电机是同步机或直流机，则指定该电机电力侧的端电压振幅〔图二十二〕〔b〕若该电机是感应机或双馈机，则指定该电机的转差率，以%为单位〔图二十三〕 第 7 页 ANGLUM－〔a〕若该电机是同步机，则指定该电机电力侧的端电压相角，以度为单位。〔图二十二〕〔b〕若非同步机，则该栏留下空白〔图二十三〕手动〔Manual〕〔图二十四〕指定在0

8、-d-q域之定子电流，指定全部线圈之转子电流OMEGM－机械速度之初始条件，以mechancialrad/s为单位THETAM－相对于定子之转子位置，以机械rad为单位图二十二图二十三图二十四三、模拟设定1.替节点命名建构完成欲模拟之电路后，可在每一节点上按一下滑鼠右键，会出现如图二十五所示之设定节点名称之对话视窗，为了能让我们清晰知道每一个节点的名称，所以我们最好在电路绘制完成后加入每个节点的名称以便此后进行电路修改、除错和观看输出结果等，能快速找到该节点，假如不输入节点

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ATP中文手册中半部分(2)

ATP中文手册中半部分(2)

1.1 MODELS的用法

在此章节将解释在ATPDraw中MODELS【4】的用法。ATPDraw只支持MODELS的简单用法。不包括以下工具：

 嵌套模型

 在使用声明中的表达式

 模型变量的记录

本例数据取自基准DC68.DAT中的子情况7。该数据是哥伦比亚的一条从Coulee到Raver的具有串联电容器组的500kV系统。使用ZnO避雷器和MODELS控制开关来保护电容器组。

1.1.1 建立模型文件

ATPDraw处理ATP文件的MODELS部分的输入/输出（I/O）和每个模型的用法。而描述实际模型的模型文件必须在ATPDraw之外完成。DC68.DAT中的模型如下。由于其不允许在模型的USE部分使用公式，所以做了适当改动。将每侧的两个节点电压作为输入参数，并且在模型内部计算他们的差值vcap:=V1-V2，这样就不用在USE说明中计算避雷器的穿越电压。

此模型文件扩展名必须为.MOD并保存在\MOD的文件夹中。本例，模型文件名为FLASH_1.MOD。模型文件名必须和现实的模型名一致。

1.1.2 在ATPDraw中建立新的MODELS对象

必须建立一个模型对象，才能够使用上述在ATPDraw中所作的模型定义。建模步骤和手册5.4.2节的类似。为建立新对象，首先进入“对象”菜单选择“新建Model”。

用户需在窗口中指定模型的尺寸。如图所示有4个节点（输入/输出）和4个数据。所有的MODELS节点必须是单相的。

图5.26 指定模型尺寸

按图5.26输入数值后，点击OK关闭窗口。然后就出现了一个笔记本类型的表格对话框，内有两种属性表格：“数据”和“节点”。选择“数据”页面必须定义如图5.27所示的一些数值。

数据名必须和模型文件.MOD中使用的名称一样。

图5.27

为模型对象定义数据

默认值可从DC68.DAT的Use Model说明中获得（当然也可以每次使用模型时改变数据）。Digit列的数值是Use Model说明中的数据位数。使用的数据没有范围约束，所以设定Min=Max。按图5.27定义数值后，点击Nodes进入如图5.28所示的节点窗口。

GPU操作手册

GPU操作手册

GPU\CPU协同并行计算

非对称走时叠前时间偏移处理系统

The

Asymmetric

Travel—time Pre-Stack Time Migration System

(ATPSTM）

by GPU\CPU Co-Processing Parallel Computing（CPPC)

用 户 手 册

USER’S MANUAL

（因软件升级，请选择相应版本使用）

北京吉星吉达科技有限公司

Beijing Geo-Star Science & Technical Ltd.

GPU\CPU协同并行计算非对称走时叠前时间偏移系统用户手册（试行版）

2 2009年8月

GPU\CPU协同并行计算非对称走时叠前时间偏移系统用户手册（试行版）

- 3 - GPU\CPU协同并行计算(CPPC）

非对称走时叠前时间偏移处理系统(ATPSTM）使用手册

（试行版)

内容导航

1.编者前言 ......................................................................................................................................... - 4 -

2.系统综述 ......................................................................................................................................... - 6 -

2.1 GPU\CPU协同并行计算机的构成 .......................................................................................... - 6 -

索莱宝BC0300ATP含量检测试剂盒说明书

索莱宝BC0300ATP含量检测试剂盒说明书

BC0300 -- 第 1 页，共 4 页ATP含量检测试剂盒说明书紫外分光光度法 注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。货号：BC0300规格：50T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。试剂名称规格保存条件提取液液体60 mL×1瓶2-8℃保存试剂一液体50 mL×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×1瓶2-8℃保存试剂三液体8 mL×1瓶2-8℃保存试剂四粉剂×3支-20℃保存试剂五粉剂×1瓶2-8℃保存试剂六粉剂×3支-20℃保存标准品粉剂×1支-20℃保存溶液的配制：1．提取液低温条件下，可能有结晶析出，放于60℃水浴加热溶解即可，不影响使用。2．试剂二：临用前加入7 mL蒸馏水充分溶解，可加热促进溶解；3．试剂四：临用前取1支加入0.2mL蒸馏水溶解，用不完的试剂-20℃分装保存2周，避免反复冻融；4．试剂五：临用前加入3.2 mL蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20℃分装保存4周，避免反复冻融；5．试剂六：临用前取1支加入0.25 mL蒸馏水备用，用不完的试剂-20℃分装保存2周，避免反复冻融；6．标准品：5 mg ATP。临用前加入0.826 mL蒸馏水配成10 μmol/mL的ATP标准溶液，用不完的试剂-20℃分装保存4周，避免反复冻融；7．工作液的配制：临用前请按试剂二(mL)：试剂三(mL)：试剂四(mL)：试剂五(mL)：试剂六(mL)=1：1：0.1：0.4：0.1的比例配制（2.6mL，约10T的量），现配现用。产品说明：ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP 含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。HK催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰，NADPH和ATP含量成正比，以此反应ATP含量。Glucose Glucose 6-Phosphate Gluconate-6-Phosphate技术指标：最低检出限：0.0023 μmol/mL线性范围：0.0390625-2.5 μmol/mLHKATPADPNADP+NADPHGlucose 6-PhosphateDehydrogenase (G-6-P-DH)Beijing Solarbio Science & Technology Co., LtdTel: 400-968-6088 BC0300 -- 第 2 页，共 4 页注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品：紫外分光光度计、水浴锅/恒温培养箱、低温离心机、可调式移液枪、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、蒸馏水、冰和氯仿。操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、血清（浆）中ATP 的提取：按照血清（浆）体积（mL）：提取液体积（mL）为1：5~10 的比例（建议取约0.1mL 血清（浆），加入1mL 提取液），充分震荡，10000g，4℃离心10min；取上清液至另一EP 管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g 4℃离心3min，取上清，置冰上待测（不可用于蛋白质含量测定）。2、组织中ATP 的提取：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心10min，取上清至另一EP 管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g 4℃离心3min，取上清，置冰上待测（不可用于蛋白质含量测定）。3、细胞或细菌中ATP 的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎（冰浴，功率20%或200W，超声2s，停1s，总时间1min），10000g 4 ℃离心10min；取上清液至另一EP 管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g 4℃离心3min，取上清，置冰上待测（不可用于蛋白质含量测定）。注：以上提取过程严格控制在冰浴条件下进行。二、测定步骤1、紫外分光光度计预热30min 以上，调节波长到340nm，蒸馏水调零。2、标准溶液的稀释：取100μL 10μmol/mLATP标准溶液，加入1.5mL蒸馏水，充分混匀，配制成0.625μmol/mL标准液使用，现用现配。（实验中每管需要100μL，为减小实验误差，故配制大体积。）3、样本测定：试剂名称(μL)测定管标准管样本100-0.625μmol/mL标准液-100试剂一640640工作液260260将上述试剂分别加入比色皿后迅速吹打混匀，记录第10s的吸光值A1测定和A1标准，迅速置于37℃（哺乳动物）或25℃（其他物种）水浴锅/恒温培养箱中准确反应3min，拿出迅速擦干测定3min10s时的吸光值A2测定和A2标准，计算ΔA测定=A2测定-A1测定，ΔA标准=A2标准-A1标准。三、ATP含量计算1、血清（浆）中ATP 含量计算ATP含量(μmol/mL) =ΔA测定÷（ΔA标准÷C标准）×（V提取+V血清（浆））÷V血清（浆） =6.875×ΔA测定÷ΔA标准2、组织、细菌或细胞中ATP 含量计算(1)按样本质量计算ATP含量（μmol/g 质量）= ΔA测定÷（ΔA标准÷C标准）×V提取÷WBC0300 -- 第 3 页，共 4 页=0.625×ΔA测定÷ΔA标准÷W(2)按细菌或细胞数量计算ATP含量(μmol/106 cell）=ΔA测定÷（ΔA标准÷C标准）×V提取÷5 =0.125×ΔA测定÷ΔA标准C标准：标准液浓度，0.625μmol/mL；V提取：加入的提取液体积，1mL；V血清（血浆）：血清（浆）体积，0.1mL；W：样本质量，g；5：细胞或细菌总数，5×106个。注意事项：1、加入提取液离心后的上清若为浑浊为正常现象。2、如果吸光值大于1.1，建议将样本用提取液稀释后进行测定。注意计算公式中乘以稀释倍数；如果吸光值过低或接近空白，建议加大样本量后进行测定，注意同步修改计算公式。实验实例：1、取0.1g兔肺脏加入1mL提取液进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心10min，取上清至另一EP 管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g 4℃离心3min，取上清，置冰上按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定=A2测定-A1测定=0.083-0.066=0.017，ΔA标准=A2标准-A1标准=0.430-0.191=0.239，按样本质量计算含量得：ATP含量（μmol/g 质量）=0.625×ΔA测定÷ΔA标准÷W=0.625×0.017÷0.239÷0.1=0.445 μmol/g 质量。2、取0.1g稗草加入1mL提取液进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心10min，取上清至另一EP 管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g 4℃离心3min，取上清，置冰上按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定=A2测定-A1测定=0.511-0.479=0.032，ΔA标准=A2标准-A1标准==0.430-0.191=0.239，按样本质量计算含量得：ATP含量（μmol/g 质量）=0.625×ΔA测定÷ΔA标准÷W=0.625×0.032÷0.239÷0.1=0.837 μmol/g 质量。3、取兔血清0.1mL 加入1mL 提取液，充分震荡，10000g，4℃离心10min；取上清液至另一EP 管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g 4℃离心3min，取上清置冰上检测，ΔA测定=A2测定-A1测定=0.051-0.038=0.013，ΔA标准=A2标准-A1标准=0.430-0.191=0.239，按液体体积计算含量得：ATP含量(μmol/mL) =6.875×ΔA测定÷ΔA标准=6.875×0.013÷0.239=0.374 μmol/mL。相关发表文献：[1]Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease. March 2019;(IF5.959)[2]Yang Wang,Jianhang Jiao,Shanyong Zhang,et al. RIP3 inhibition protects locomotion function through ameliorating mitochondrial antioxidative capacity after spinal cord injury. Biomedicine & Pharmacotherapy. August 2019;116.(IF3.743)[3]Luo M,Luo Y, Mao N,et al. Cancer-Associated Fibroblasts Accelerate Malignant Progression of Non-Small Cell Lung Cancer via Connexin 43-Formed Unidirectional Gap Junctional Intercellular Communication. Cellular Physiology and Biochemistry. November 2018.参考文献：[1]林小峰, 吴玉萍, 陈学军, 等. 苯酚提取-超高效液相色谱法测定烟草中的磷酸腺苷[J]. 中国烟草学报, 2014, 20(1): 26-31.BC0300 -- 第 4 页，共 4 页[2]Beutler E, Mathai C K. A comparison of normal red cell ATP levels as measured by the firefly system and the hexokinase system[J]. Blood, 1967, 30(3): 311-320.相关系列产品：BC0060/BC0065 Na+k+-ATP酶活性检测试剂盒BC0960/BC0965 Ca++Mg++-ATP酶活性检测试剂盒

(完整版)ATPDraw软件的使用

(完整版)ATPDraw软件的使用

内部资料，注意保存 目录

１．前言

２．ATPDraw的操作步骤

2.1起动

2.2设定

2.3选择元件和输入参数

2.4辅助操作

2.4.1 连接

2.4.2 移动

2.4.3 复制

2.4.4 旋转

2.4.5 节点赋名

2.5 ATP的执行

2.6 计算结果的输出

2.6.1 图形输出

2.6.2 文本输出

３．ATPDraw的元件菜单

3.1 探针和相接续器

3.2 线性支路

3.3 非线性支路

3.4 架空线路/电缆

3.4.1 集中参数

3.4.2 带集中电阻的分布参数线路

3.4.3 自动计算参数的架空线路/电缆模型

3.5 开关

3.6 电源

3.7 电机

3.8 变压器

3.9 控制系统

3.9.1 信号源

3.9.2 传递函数块

3.9.3 特殊装置

3.9.4 初始化

3.10 频率相关元件

3.11 复制

４．ATPDraw的应用实例

4.1 系统结线图 内部资料，注意保存 4.2 参数计算

4.3 建模

4.4 计算

５．ATP Launcher

６．结束语

附录1 用ATPDraw Ver.3.5创建14相（同塔4回路）线路LCC模型的方法 内部资料，注意保存 1. 前言

ATP-EMTP是目前应用得最为广泛的电磁暂态计算的标准程序。从概念讲，EMTP可应用于任何电路的电磁暂态现象计算。但是另一方面，因为它的庞大功能，在只有固定格式的文本输入方式时，它的应用相当困难。许多电力技术人员虽然知道ATP-EMTP的潜在应用价值，但苦于入门艰难，迟迟不敢尝试ATP-EMTP的应用。

ATPDraw就是为了解决这个问题而开发的，它是建立计算模型用的人机对话图形接口。ATPDraw准备了电力系统各种元件的图符，点击这些图符，可打开相应的图框，输入有关参数。连接这些图符，可构成所需要的电路。各个元件的图框都带有帮助功能，提示各参数的定义。ATPDraw还具有设定时间步长、计算时间、输出要求及各种特殊要求（如频率扫描）的功能。ATPDraw生成文本输入文件，执行ATP时实际上还是通过文本输入文件。有了这个工具，使ATP-EMTP的利用大大方便了。