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化学有机化合物的命名规则化学有机化合物作为化学领域中的重要研究对象，其命名规则是化学学习的基础之一。
遵循一定的命名规则，可以明确有机化合物的结构和性质，便于交流和研究。
下面将详细介绍有机化合物命名的规则。
一、碳骨架命名法有机化合物的命名基于其碳骨架，即由碳原子组成的连续链条。
根据碳骨架的类型，可以采用不同的命名方法。
1. 萘萘是一种由两个苯环连接而成的有机化合物。
其命名规则为，在苯环上标出一个"n"，表示两个苯环的连接点。
例如，2,7-二甲基萘表示在第2位和第7位上都有甲基取代的萘。
2. 茚茚是一种由三个苯环连接而成的有机化合物。
其命名规则为，在苯环上标出一个"i"，表示三个苯环的连接点。
例如，1,8-二甲基茚表示在第1位和第8位上都有甲基取代的茚。
3. 苯并环苯并环是一种由苯环和其他碳骨架环连接而成的有机化合物。
它的命名规则为，在苯环和其他环之间加上一个连接的数字。
例如，苯并噻吩表示苯环与噻吩环连接而成的化合物。
二、取代基命名法有机化合物的取代基命名是根据所取代的原子或原子团进行命名的。
1. 顺序命名法顺序命名法是指将取代基按照其离连接碳原子的远近顺序进行命名。
首先，找到主链上距离取代基最近的碳原子，将其编号为1号碳原子，然后按照主链上碳原子的顺序进行编号，最后将各个取代基按照它们离1号碳原子的距离进行命名。
2. 立体化学命名法立体化学命名法是根据有机化合物中的立体配置进行命名的。
常用的立体化学描述词有"顺式"、"反式"、"顺反式"、"立体异构体"等。
三、功能基团命名法有机化合物的命名也可以根据其所含有的功能基团进行命名。
1. 醛、酮命名法醛和酮是有机化合物中常见的功能基团。
它们的命名规则为，在主链上找到含有醛基（CHO）或酮基（C=O）的碳原子，将其编号为1号碳原子，然后按照主链上碳原子的顺序进行编号，最后将醛基或酮基按照它们离1号碳原子的距离进行命名。
高中化学《有机物的命名》教案一、教学目标1. 让学生掌握有机物命名的基本原则和规则。
2. 培养学生运用有机化学知识分析和解决问题的能力。
3. 帮助学生了解有机化学在生活中的应用，提高学习兴趣。
二、教学内容1. 有机物的命名原则2. 有机物的命名规则3. 有机物的系统命名方法4. 常见有机物的命名实例5. 有机化学在生活中的应用三、教学重点与难点1. 教学重点：有机物的命名原则和规则，系统命名方法。
2. 教学难点：有机物命名的具体操作和实践。
四、教学方法1. 采用讲授法讲解有机物命名的基本原则和规则。
2. 利用案例分析法，让学生通过实际例子掌握有机物命名方法。
3. 开展小组讨论，培养学生合作学习的能力。
4. 创设生活情境，激发学生学习兴趣。
五、教学过程1. 导入新课：通过生活中的有机物实例，引出有机物命名的重要性。
2. 讲解有机物的命名原则和规则：引导学生了解有机物命名的基本原则，如碳链最长、编号起点离支链最近等。
3. 学习有机物的系统命名方法：讲解系统命名法的步骤和注意事项。
4. 案例分析：分析常见有机物的命名实例，让学生掌握命名方法。
6. 生活中的有机化学：介绍有机化学在生活中的应用，如药物、食品、塑料等。
教案仅供参考，具体授课过程中可根据学生实际情况进行调整。
六、教学评价1. 课后作业：布置有关有机物命名的练习题，要求学生在规定时间内完成，以巩固所学知识。
2. 课堂练习：课堂上组织学生进行有机物命名竞赛，检验学生对知识的掌握程度。
3. 小组讨论：评估学生在小组讨论中的参与程度和合作能力。
七、课后作业1. 复习有机物命名的基本原则和规则。
2. 练习有机物的系统命名方法，不少于5个实例。
3. 查阅资料，了解有机化学在生活中的应用。
八、课程拓展1. 邀请相关领域的专家或企业代表，进行有机化学知识讲座。
2. 组织学生参观化学实验室或相关企业，加深对有机化学的认识。
3. 开展有机化学知识竞赛，提高学生学习的积极性。
高中化学有机物命名
有机物的命名遵循一定的规则，以下是一些常见的有机物命名方法：
1.烷基命名法。
该命名法是以烷基（或取代基）为基础的。
在命名有机化合物时，根据动态规范约定，先确定分子中含有的碳原子数，再通过IUPAC命名规则确定烷基和官能团的位置和名称。
2.醛和酮的命名法。
在醛和酮中，根据羰基的位置和醛、酮中碳原子的数目，分别使用不同的前缀，并在后面加上“醛”或“酮”作为后缀。
3.羧酸的命名法。
在羧酸中，根据羧基的位置和羧基连着的有机基碳原子的数目，分别使用不同的前缀，并在后面加上“酸”作为后缀。
4.醇的命名法。
在命名醇时，先按照链长数目在前，性质相同的基团在后的原则，确定母体烃的名称，再加上“醇”作为后缀。
5.酯的命名法。
在酯中，按照遵循羧基的命名规则，为前缀，而醇名则采用其主链中的最长链命名，并在前面加上相关烷基数量和对应后缀。
上述仅是一些常见的有机物命名方法，实际上，有机化合物命名方法还有很多。
引言概述：本文将讨论有机物命名规则的相关内容。
有机物是由碳原子构成的化合物，其命名规则是化学领域中的重要内容之一。
正确的有机物命名可以方便地描述化合物的结构和性质，有助于化学研究和实践应用。
本文将围绕五个主要方面展开讨论，分别是：官能团命名、取代基命名、醇类、醛酮和羧酸的命名、环状化合物的命名以及碳链命名。
通过详细阐述每个主要方面的相关规则和注意事项，希望读者能够更好地理解和应用有机物命名规则。
正文内容：一、官能团命名1.确定主要官能团：根据化合物的结构，确定其中具有最高优先级的官能团。
2.根据主要官能团的类型进行命名：例如，当主要官能团是羧酸时，化合物通常以酸名字命名，如乙酸、苯甲酸等。
二、取代基命名1.确定主链：找到含有官能团的主链，并给出其最长的连续碳原子数。
2.标记主链碳原子及取代基位置：在主链上标记碳原子的编号，以及取代基的位置。
3.根据取代基的种类进行命名：根据不同的官能团或基团，采用不同的命名规则，如甲基、氯乙酰基等。
三、醇类、醛酮和羧酸的命名1.醇类的命名：根据醇类分子中醇基团的数量，采用不同的前缀，如甲醇、乙醇等。
2.醛酮的命名：根据分子中醛基团或酮基团位置的编号给出相应的名称，如丙醛、丁酮等。
3.羧酸的命名：根据分子中羧基团的位置给出相应的名称，如甲酸、乙酸等。
四、环状化合物的命名1.确定环中的主要官能团：根据环中的官能团种类和数量，确定其中的主要官能团。
2.确定环的大小和取代基的位置：给环的碳原子编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.根据主要官能团的种类进行命名：根据环中主要官能团的类型，采用相应的命名规则。
五、碳链命名1.确定主链的最长连续碳原子：在分子结构中找到最长的连续碳原子链。
2.标记主链和取代基位置：对主链的碳原子进行编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.给主链和取代基命名：根据主链的长度和取代基的种类，采用适当的命名规则，如丙烷、氯乙烷等。
总结：有机物命名规则涉及到官能团、取代基、醇类、醛酮和羧酸、环状化合物和碳链等方面。
有机化学有机物命名原则：1、烷烃：①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。
“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。
②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。
将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。
(b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。
（c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，将“较优”基团列在后面。
（d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。
●排列较优基团的方法：（a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。
如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。
(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。
2、烯烃：①主链是包含双键的最长碳链（包含双键的最长碳链，有时可能不是该化合物分子中最长的碳链）②主官能团的位号尽可能小③烯烃存在位置异构，母体名称前要加官能团位号④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”●产生几何异构现象在结构上所具备的条件（背）：①分子中必须有限制旋转的因素，如碳-碳双键②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子，必须和两个不同的原子或基团相连。
3、炔烃：炔烃的命名原则与烯烃相同。
即选择包含三键的最长主链作主链，编号由距三键最近的一端开始，将三键的位置注于炔名之前。
4、脂环烃：简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同，只是在名称前加一“环”字①当环上连有取代基时，按照表示取代基的数字尽可能小的原则，将环编号②连有不同取代基时，则根据次序规则，较优基团给以较大的编号③当环上有取代基及不饱和键时，不饱和键以最小的编号表示④环烃的异构形式有多种，例如碳骨架异构，当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代基时，还有立体异构（注：在环状化合物中，以五元环及六元环为最普遍，五、六、七元环属于一般环，三、四元环叫做小环，八至十一元环为中环，十二元环以上为大环）5、卤代烃：①选择连有卤原子的最长碳链作为母体②将卤原子及其他支链作为取代基③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始，将取代基按次序规则排列，较优基团后列出 ⑤ 卤代不饱和烃的编号则由距不饱和键最近的一端开始6、醇（P130-131）：脂肪醇的系统命名法是选择连有羟基的最长碳链作主链，按主链的所含碳原子数叫做某醇；编号由接近羟基的一端开始，羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示，写在醇名之前； 含三个碳原子以上的醇，可以有碳链异构或官能团位置异构7、酚(P141)一般命名时，以酚为母体，有时也将羟基当作取代基8、醚(P148)①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略②两个羟基不同时，将较小的羟基放在前面，羟基中有一个是芳香基时，芳香基是放在前面 ③醚的系统命名法是将RO-或（苯环）ArO-当作取代基，以烃为母体命名④脂肪醚是以较长的碳链作为母体烃，将含碳量较少的烃基与氧连在一起，叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个是芳香环的，则以芳香环为母体⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的，属于环醚⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体，属于官能团异构9、醛（P156）含有醛基的最长碳链作为主链，编号由醛基的碳原子开始。
高考化学有机物命名规则化学是高考中重要的一门科目，而有机化学则是其中的一个重要分支。
在高考中，命名有机物是常见的题型之一。
掌握有机物命名规则对于解答这类题目十分重要。
下面我们将介绍高考化学中常用的有机物命名规则。
1. 简单烷烃的命名规则烷烃是碳原子全部为单键的有机物。
其命名规则如下：- 以所含碳原子数为前缀，加上"-烷"作为后缀。
例如，CH4为甲烷，C2H6为乙烷。
- 当碳原子数大于或等于4时，有不同的取名方式。
以碳原子数为前缀，后缀变为"-烃"。
例如，C3H8为丙烷，C4H10为正丁烷。
2. 单官能团有机物的命名规则单官能团有机物是指分子结构上只有一个特定官能团的有机物。
以下是几种常用的单官能团有机物的命名规则：- 醇的命名规则：在烷烃命名的基础上，将"-烷"改为"-醇"。
例如，CH3OH为甲醇，C2H5OH为乙醇。
- 醛的命名规则：将相应的烷烃前缀改为醛基名。
例如，CH3CHO为乙醛。
- 酮的命名规则：将相应的烷烃前缀改为酮基名。
例如，CH3COCH3为丙酮。
- 酸的命名规则：将相应的烷烃前缀改为酸基名，并在后面添加"-酸"作为后缀。
例如，CH3COOH为乙酸。
- 酯的命名规则：将相应的酸基名改为酯基名，并在后面添加"-酸酯"作为后缀。
例如，CH3COOC2H5为乙酸乙酯。
3. 多官能团有机物的命名规则多官能团有机物是指分子结构上同时存在多个不同特定官能团的有机物。
以下是一个常见的多官能团有机物的命名规则：- 酮醇的命名规则：以酮命名为前缀，醇命名为后缀。
例如，CH3COCH2CH2OH为己酮醇。
4. 环状有机物的命名规则环状有机物是指碳原子形成环状结构的有机物。
以下是环状有机物的命名规则：- 碳原子数为3的环状有机物通常被称为环丙烷。
同样地，碳原子数为4、5、6的环状有机物分别被称为环丁烷、环戊烷和环己烷。
有机物的命名规则总结
一、总则
有机物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名法。
有机物的名称应使用标准的汉字和拉丁文。
有机物的命名应确保名称的唯一性和可追溯性。
二、一般规则
确定有机物的名称应首先考虑化合物的整体结构特征，并按照官能团、烷基、芳基、烃基的顺序进行命名。
在命名过程中，应选择最长的碳链作为主链，并从离官能团最近的一端开始编号。
如果存在多个相同的官能团，应选择最低编号的碳原子上连接的官能团。
如果有机物中包含环状结构，应按照顺序选择最长的碳环作为主环，并从环上离官能团最近的一端开始编号。
如果存在多个相同的环状结构，应选择编号最低的环。
对于取代基的命名，应按照它们的字母顺序进行排序，并使用标准的前缀来表示它们的相对位置。
在命名过程中，应使用标准的缩写和符号，例如：Me 代表甲基，Pr代表丙基，Ph代表苯基等。
三、取代基的命名
取代基的名称应按照字母顺序排列，并使用标准的前缀
来表示它们的相对位置。
对于简单取代基，可以使用数字来表示它们的相对位置。
对于复杂的取代基，应使用完整名称或常用缩写。
如果取代基的名称较长或复杂，可以使用缩写或简写形式。
四、例证
烷烃的命名：如己烷、辛烷等。
烯烃和炔烃的命名：如乙烯、丙烯、丁二烯等。
醇和酚的命名：如乙醇、苯酚等。
醚的命名：如乙醚、丙醚等。
醛的命名：如丙醛、苯甲醛等。
酮的命名：如丙酮、环己酮等。
酸和酯的命名：如乙酸乙酯、己二酸等。
有机物命名规则有机物是由碳、氢和其他元素组成的化合物，其命名规则是有机化学中的基础知识之一。
有机物的命名规则主要包括命名体系、命名规则和命名方法。
在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它可以帮助化学家们准确地描述和区分不同的化合物，从而推动化学研究的发展。
一、命名体系有机物的命名体系主要包括三大体系：共价键命名体系、功能团命名体系和IUPAC命名体系。
1. 共价键命名体系共价键命名体系是根据有机物中碳原子之间的共价键的数量和种类来命名的。
根据碳原子之间的共价键的数量和种类，有机物可以分为脂肪烃、环烃和芳香烃三类。
2. 功能团命名体系功能团命名体系是根据有机物中的功能团来命名的。
有机物中的功能团是指具有一定化学性质和反应特点的原子团，如羟基、醛基、酮基、羧基等。
3. IUPAC命名体系IUPAC命名体系是由国际纯正与应用化学联合会（IUPAC）制定的一套有机物命名规则。
IUPAC命名体系是有机化学中最常用的命名体系，它可以准确地描述有机物的结构和性质，是化学家们进行有机合成和有机反应研究的重要工具。
二、命名规则有机物的命名规则主要包括碳原子数、主链命名、取代基命名、功能团命名和立体异构体命名等。
1. 碳原子数有机物的碳原子数是指有机物分子中碳原子的数量。
根据碳原子数的不同，有机物可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同类型。
2. 主链命名主链命名是指有机物分子中最长的连续碳原子链的命名。
根据主链的不同，有机物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃等不同类型。
3. 取代基命名取代基命名是指有机物分子中连接在主链上的取代基的命名。
根据取代基的不同，有机物可以分为单取代基有机物、多取代基有机物等不同类型。
4. 功能团命名功能团命名是指有机物分子中具有特定功能团的命名。
根据功能团的不同，有机物可以分为醇、醛、酮、羧酸等不同类型。
5. 立体异构体命名立体异构体命名是指有机物分子中具有立体异构现象的命名。
根据立体异构体的不同，有机物可以分为构象异构体、对映异构体等不同类型。
有机物的命名
1、烷烃的命名
烷烃通常用系统命名法，其要点如下：
（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。
（2）带有支链烷烃的命名原则：
A．选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。
C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：
2、脂环烃的命名
脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原
子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如
脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。
如
3、含单官能团化合物的命名
含单官能团化合物的命名按下列步骤：
（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。
（2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。
（3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。
如：
4、含多官能团的化合物命名
含多官能团的化合物按下列步骤命名：
（1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽
量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。
按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
官能团 词 尾
词 头
（某）酸
羧基
—SO 3H （某）磺酸 磺基
（某）酸（某）酯 酯基
（某）酰卤
卤甲酰基
（某）酰胺
氨基甲酰基
—CN （某）腈
氰基
（某
）
醛
C OH
O
C OR
O
C X
O C NH O
C H
O
甲酰基
（某）酮
羰基
—OH
（某）醇
羟基
—SH （某）醇（或酚）
巯基
—NH 2
（某）胺
氨基
= NH （某）亚胺
亚氨基
（某）烯
双键
（某
）
炔
三键
（2）开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；碳环化合物，芳香环使主要官能团的编号最低。
而苯环上的2 – 位、3 – 位、4 – 位常分别用邻位、间位和对位表示。
（3）不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。
C O
C C
C C
其次序排列按“次序规则”。
例如：
醛基（–CHO）在羟基（–OH）前，所以优先选择–CHO 为主
要官能团作词尾称“己醛”，– CH2CH3、– OH、– CH3、– Br 作词
头，根据“次序规则”，其次序是甲基、乙基、羟基、溴。
编号从主
要官能团开始，并使取代基位次最小。
所以命名为：4 –甲基–2–
乙基–3–羟基–5 –溴己醛。
主要官能团是– COOCH3，所以叫苯甲酸甲酯。
– OH、– NO2
作词头，其次序是硝基、羟基。
编号从主要官能团开始，并使取代基
位次最小。
所以命名为：3 –硝基– 2 –羟基苯甲酸。
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，
（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
例如，
氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
例如：
（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为
S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：
称为（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团Hm在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
又如，
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为
C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然
逆时针，C2为R。
C3与C2亦类似。
