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性别决定和伴性遗传编写：临朐七中高三生物备课组使用时间：9月26-27一、考纲要求：伴性遗传（Ⅱ）二、考纲解读：这节主要考点包括：遗传系谱图中遗传方式判断，概率计算，禁止近亲结婚的遗传学原理，以及根据体细胞中性染色判断生物性别和性别比例等。
联系基因的分离定律和基因的自由组合定律编制伴性遗传的题目，是历年高考的热点和难点。
三、考点梳理：考点1、性别决定生物的性别通常就是由染色体决定的。
生物的种类不同，性别决定的方式也不相同。
根据生物体细胞中性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有两种：XY型和ZW型：其性别决定方式为；有些生物的性别决定受环境的影响，如后螠。
巩固练习：1、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（）A、为雌性B、为雄性C、性别不能确定D、雌、雄性比例为1：12、我国科学家已完成水稻基因组测序，若水稻体细胞含24条染色体，则测序的染色体共有A、24条B、13条C、12条D、11条考点2、伴性遗传1、伴X隐性遗传特点：（1）（2）（3）举例：2、伴X显性遗传特点：（1）（2）（3）举例：3、伴Y遗传特点：（1）（2）举例：巩固练习:1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。
（2）亲代果蝇的表现型为__________、__________。
（3）亲代果蝇的基因型为__________、__________（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。
（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为______、________；黑身直毛的基因型为______。
2、（2010山东高考理综）26．100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。
性别决定与伴性遗传(一)(总分255.5,考试时间90分钟)一、填空题1. 人的兔唇在男性中为显性，在女性中为隐性，因此两个杂合双亲的儿子有兔唇的概率是______，所有孩子中有这种性状的概率是______。
2. 生物体的性别决定方式有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY______，XO______；果蝇AAXXY______，AAXY______，AAAXX______；鸡ZW______。
3. 二倍体蜜蜂2n=32，则在形成雌配子和雄配子的过程中，可以看到二倍体数目分别是______和______。
4. 蜜蜂蜂王的神经细胞内含有32条染色体，它所产生的卵母细胞内具有______条染色体；卵细胞中具有______条染色体；工蜂的神经细胞内具有______条染色体；雄蜂的神经细胞内含有______条染色体；它所产生的精子中具有______条染色体。
5. 人类某一性状在男女中都有表现，但是在男性中比例较高，此为______遗传。
若此性状在男女中都有表现，只是在女性中比例较高，此为______遗传。
6. 一血友病男性患者的正常女儿与一正常男性结婚，预计所生的第一和第二个小孩都患血友病的概率为______。
7. 一个父亲是色盲而本人色觉正常的女人，与一个色盲男人结婚，他们生了一个儿子和一个女儿，儿子和女儿是色盲的概率分别是______和______。
8. 单倍体雄蜂形成单倍性精子的方式是______。
9. 家鸡羽毛有无条纹是性连锁遗传的，无条纹的是隐性，用无条纹的雄性与条纹雌性杂交，所有雄性后代都是______。
10. 一雌蜂和雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种。
雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则两个亲本的基因型分别是______和______。
11. 母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为______其比例为______(无Z染色体的卯不能孵化)。
伴性遗传的性别决定与X染色体伴性遗传是指由位于X染色体上的基因决定的特定遗传模式。
在伴性遗传中，性别决定和X染色体之间存在着紧密的联系。
本文将深入探讨伴性遗传与性别决定的关系，并着重介绍X染色体在这一过程中扮演的重要角色。
1. X染色体与性别决定的基本原理伴性遗传实际上是指一类由位于X染色体上的基因所控制的遗传性状。
由于人类的性染色体构成为XX（女性）和XY（男性），伴性遗传通常只在男性中表现出来。
这是因为女性拥有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果一个女性携带某一伴性遗传的突变基因，她仍然会拥有另一个正常的X染色体来弥补突变基因的影响，因此不会表现出遗传性状。
而男性只有一个X染色体，如果该染色体上的基因发生突变，男性很可能会表现出与该突变基因相关的遗传性状。
2. X染色体上的伴性遗传疾病许多疾病都是由X染色体上的伴性遗传基因突变所引起的。
其中最为常见的是血友病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）。
血友病是一种常见的凝血障碍疾病，主要由X染色体上凝血因子的基因突变导致。
男性患者由于只有一个X染色体，其突变基因的表达将导致凝血功能异常。
而女性即便携带了突变基因，因为有两个X染色体，通常只会表现出轻微的凝血障碍。
3. X染色体中的性别决定基因除了参与伴性遗传疾病的基因外，X染色体上还存在着决定个体性别的关键基因。
这一基因被称为SRY（性汉基因）位于Y染色体上，它在性别决定中起到了至关重要的作用。
在受精卵发育过程中，如果胚胎携带了Y染色体并且能够进行正常发育，SRY基因将表达，并引发一系列的生物学过程，使胚胎发展为男性。
如果携带的是两个X染色体，则不会表达SRY基因，胚胎发展为女性。
4. X染色体的不平衡性由于女性拥有两个X染色体，而男性只有一个，因此女性患上纯X 染色体遗传疾病的风险要远远低于男性。
这可以被解释为伴性遗传在女性中的“保护作用”。
在女性体内，携带伴性遗传疾病的突变基因的X染色体可以被正常的X染色体所“掩盖”，这种掩盖作用可以降低患病风险。
