新型烟酰胺类杀菌剂啶酰菌胺的研究进展_于乐祥
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啶酰菌胺的作用页数:2
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杀菌剂新品种——啶酰菌胺制剂的特性研究
专论 与 综述
杀菌剂新 品种—— 啶酰 菌胺 制剂 的特 性研究
熊晓妹
杀 菌剂 啶酰 菌 胺 （ｏｃｌ ）是 德 国 巴斯 夫 日 ｂ ｓａｉ ｄ
编译
熔 点 ：１ ２８ １ ３８Ｉ ４ ． ４ ．ｃ ～ ＝
本Ａ Ｇ公 司最 先 在 欧洲 、美 国 等 ５ Ｏ多 个 国家 进 行
登 记 的杀菌 剂新 品 种 。在 日本 国内 ，５ ％啶酰 菌胺 ０
结 构式 ：
５ 作 用 特 点
５ １ 作 用 机 理 ．
２２ 理化 性质 ． 分 子式 ：Ｃ８ ｌ ｌ ２ ｌ ２２ Ｏ ＨＣＮ 分 子量 ：３ ３２ ４ ．１
药 液经 植物 吸 收通 过 叶 面渗透 ，然后 在植 物 中
被 转移 ，能 抑制 线粒 体 琥 珀酸 酯脱 氢 酶活 性 ，从 而
剂的作 用特 性及 其使 用 方法 进行 简要 介 绍 。
பைடு நூலகம்
１ 研 究 背 景
．
啶酰 菌胺 是 １ ９ ９ ２年 德 国 巴斯夫 公 司优 选并 确
急性 吸人 毒性 ：大 鼠 （ 、雄 ）Ｌ ５ ６ ／ ｇ 雌 Ｄ ０ ． ｍｇｋ ＞７ 眼 、皮肤 刺 激性 ：无
３２ 水 生生 物毒 性 ．
治 的 困难 ．所 以研 究 开 发 与常 用药 剂 无 交 互 抗 性 的杀 菌 新 品 种 势 在 必 行 。本 文 就 对 啶 酰 菌 胺 杀 菌
正 辛醇水 分 配 系数 （ ｌ ＝ ：ｌ Ｐ ｗ ２９ ２ ｃ ） ｏ ｏ ＝ ．６ Ｉ ｇ 热 稳定性 ：３ ０Ｉ 右分 解 ０ ｃ左 ＝
表 １ 啶 酰 菌胺 杀 菌活性
第 １卷 ０
啶酰菌胺Ｄ Ａ （ ） Ｂ（ ） Ｃ（ ） Ｄ（ ） Ｆ 水 水 水 ０ １０ ５ ，０倍 １０ ． ０倍 ０ １０ ０倍 １ ０ 倍 ２ ０ ０ ０ ０ ０倍 ０
杀菌剂热点产品--啶酰菌胺
杀菌剂热点产品--啶酰菌胺
陈萍
【期刊名称】《农化市场十日讯》
【年(卷),期】2017(000)019
【摘要】近年来,随着农作物病害发生越来越重、新的病害不断涌现,杀菌剂用量呈逐年递增趋势,在农药三大类中的比重也逐渐加大,其市场前景,发展形势愈加引人关注.尤其以啶酰菌胺、氟唑菌酰胺为代表的琥珀酸脱氢酶抑制剂,可以称得上是杀菌剂市场里的一匹“黑马”,后劲十足.本期,小编将继续给大家介绍杀菌剂中的黑马产品之一——啶酰菌胺.
【总页数】3页(P30-32)
【作者】陈萍
【作者单位】《农化市场十日讯》编辑部
【正文语种】中文
【中图分类】S482.2
【相关文献】
1.油菜菌核病菌对啶酰菌胺的敏感性及对不同杀菌剂敏感性的相关分析 [J], 潘以楼;朱桂梅;郭建;肖婷;顾炳朝
2.油菜菌核病菌对杀菌剂啶酰菌胺的抗性风险研究 [J], 郝芳敏;周锋;朱福兴
3.烟酰胺类杀菌剂--啶酰菌胺 [J], 徐丽丽;
4.杀菌剂啶酰菌胺合成新工艺 [J], 顾旻旻;尹凯;柴华强;于江;吴浩
5.SDHI类杀菌剂啶酰菌胺 [J], 华乃震
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新颖杀菌剂——啶酰菌胺
啶酰菌胺为新颖的吡啶类杀菌剂。该药剂杀菌 谱较广，能用于多种作物防治灰霉病等多种真菌病 害，并且对其他药剂的抗性菌亦有效。由于其特有 的作用机理，故也不易产生交互抗性。同时，由于该 药剂具有良好的耐雨性，更显示了它的应用价值。 再则，由于该药剂具有出色的渗透传导作用，赋予了 药剂相当的持效性，从而可明显减少施药次数。根 据以上种种特点，可以深信，啶酰菌胺在农业生产中 将有更大的贡献。
有悬浮剂（ＳＣ）、悬乳剂（ｓＥ）、水分散粒剂 （ｗＧ）、可湿性粉剂。 ３．安全性
对雄雌大、小鼠急性经口Ⅱｋ均＞５０００Ⅱ∥ｋｇ。 对雄、雌大鼠急性经皮ｕ‰均＞２０００ Ｈ∥ｋｇ。对雄、
雌小鼠急性吸入Ⅱ‰＞６．７ ｍｇ／ｋ。对兔眼睛和皮
肤试验无刺激陛。豚鼠试验无致敏性。
对鲤鱼ＬＣ５０（９６ ｈ）＞１０００ Ｉ哕Ｌ，大型水蚤Ｅｃ５０
原菌的能量源Ａ皿的合成，以使菌体死亡。
５．２作用点： 在灰霉病生活环境中，啶酰菌胺对孢子的萌发
具有极强的抑制作用。另外，它能有效地阻止芽管 伸长、附着器形成，故呈现了优异的预防效果。由于 抑制了灰霉病菌的菌丝伸长及孢子形成，故能防止 发病后的二次感染（图２）。
图１线粒体的电子传递系统 ５．３啶酰茵胺在植物体内的移行：
图６扁豆灰霉病耐雨性试验 ５．７对其他药剂抗性菌的效果：
啶酰菌胺属苯胺类（也可归为吡啶酰胺类）杀菌 剂。由于其与苯并咪唑类及二羧酰亚胺类杀菌剂的
６．使用方法 啶酰菌胺可用于油菜、豆类、球茎蔬菜、芥菜、胡
萝卜、菜果、莴苣、花生、马铃薯、草莓、核果、坚果、甘 蓝、黄瓜、薄荷、豌豆、根类蔬菜、向日葵、葡萄、草坪 及其他果树、蔬菜及大田作物，防治白粉病、灰霉病、 菌核病及各种腐烂病。使用剂量为ｏ．２５ ｋｇ（ａ．ｉ）／ １１１１１２，或将５０％制剂稀释１０００～１５００倍。 ７．结 语
有悬浮剂（ＳＣ）、悬乳剂（ｓＥ）、水分散粒剂 （ｗＧ）、可湿性粉剂。 ３．安全性
对雄雌大、小鼠急性经口Ⅱｋ均＞５０００Ⅱ∥ｋｇ。 对雄、雌大鼠急性经皮ｕ‰均＞２０００ Ｈ∥ｋｇ。对雄、
雌小鼠急性吸入Ⅱ‰＞６．７ ｍｇ／ｋ。对兔眼睛和皮
肤试验无刺激陛。豚鼠试验无致敏性。
对鲤鱼ＬＣ５０（９６ ｈ）＞１０００ Ｉ哕Ｌ，大型水蚤Ｅｃ５０
原菌的能量源Ａ皿的合成，以使菌体死亡。
５．２作用点： 在灰霉病生活环境中，啶酰菌胺对孢子的萌发
具有极强的抑制作用。另外，它能有效地阻止芽管 伸长、附着器形成，故呈现了优异的预防效果。由于 抑制了灰霉病菌的菌丝伸长及孢子形成，故能防止 发病后的二次感染（图２）。
图１线粒体的电子传递系统 ５．３啶酰茵胺在植物体内的移行：
图６扁豆灰霉病耐雨性试验 ５．７对其他药剂抗性菌的效果：
啶酰菌胺属苯胺类（也可归为吡啶酰胺类）杀菌 剂。由于其与苯并咪唑类及二羧酰亚胺类杀菌剂的
６．使用方法 啶酰菌胺可用于油菜、豆类、球茎蔬菜、芥菜、胡
萝卜、菜果、莴苣、花生、马铃薯、草莓、核果、坚果、甘 蓝、黄瓜、薄荷、豌豆、根类蔬菜、向日葵、葡萄、草坪 及其他果树、蔬菜及大田作物，防治白粉病、灰霉病、 菌核病及各种腐烂病。使用剂量为ｏ．２５ ｋｇ（ａ．ｉ）／ １１１１１２，或将５０％制剂稀释１０００～１５００倍。 ７．结 语
新型杀菌剂双炔酰菌胺
新型杀菌剂双炔酰菌胺
佚名
【期刊名称】《山东农药信息》
【年(卷),期】2011(000)008
【摘要】双炔酰菌胺（mandipropamid、ReVus、NOA446510）是由瑞士先正达公司开发生产的新型扁桃酰胺类杀菌剂，在100—150ga．i．／hm2或10—15ga．i．／100L剂量下对大多数卵菌纲病害防治效果稳定、且具有很好的活性，同时对作物安全，对人、野生动物和环境安全。
【总页数】2页(P31-32)
【正文语种】中文
【中图分类】S482.26
【相关文献】
1.嘧菌酯与双炔酰菌胺对马铃薯晚疫病菌的室内毒力测定及田间防效评价 [J], 李
洪浩;牟文平;徐成勇;李华鹏;吴婕;席亚东;刘波微
2.新型杀菌剂双炔酰菌胺的研究进展 [J], 崔国崴;鲁洪涛;于乐祥;张梅凤
3.双炔酰菌胺初步市场调研报告 [J], 秦恩昊;
4.双炔酰菌胺初步市场调研报告 [J], 秦恩昊
5.欧盟拟修订双炔酰菌胺在各种蔬菜中的现有最大残留限量 [J],
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50%啶酰菌胺水分散粒剂的高效液相色谱分析
ａ ｖｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖｅ ｒ ｙ ｗａ ｓ ９ ９． ９１ ％．
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ ： ｂ ｏ ｓ ｃ ａ ｌ ｉ ｄ ； Ｗ Ｇ： ＨＰ ＬＣ； ｎａ ａ ｌ ｙ ｒ ｓ ｉ ｓ
啶 酰菌 胺是 德 国 巴斯 夫公 司开 发 的新型烟 酰胺 类杀菌剂 ，主要用 于防治 白粉病 、炭疽病 、灰霉病 、 褐腐病和根腐病等 许多病害 。至 ２ ０ ０ ７年 ，啶酰 菌胺
甲醇 ，色 谱 纯 ；２ 次 蒸 馏 水 ； 啶 酰 菌胺 标 样
（ ≥９ ９ ． ０ ％） ， 国家农 药质量 监 督检验 中心 ；５ ０ ％啶 酰
菌胺 水分散粒 剂 ，山东京 博农化 科技股份 有 限公司 。
已在 ５ ０多个国家登记用于 １ ０ ０多种作物。其作用机
理独特 ，不 易产 生交互抗性 ，是一种应用前 景广 阔的
Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ａ ｑ ｕ ａ ｎ ｔ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｗａ ｓ ｉ ｎ ｔ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｂ ｏ ｓ ｃ ａ ｌ ｉ ｄ ５ ０ ％ Ｗ Ｇ ｂ ｙ ＨＰ ＬＣ ｏ ｎ Ｃ１ ８
ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｗｉ ｔ ｈ ＤＡＤ． Ｔ ｈ ｅ ｍｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｗａ ｓ ｍａ ｄ ｅ ｕ ｐ ｏ ｆ ｍｅ ｔ ｈ ａ ｎ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ ｗａ ｔ ｅ ｒ ． Ｔｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
列 检测器 ； 色谱 工 作站 ； Ｔ ｈ ｅ ｒ ｍｏ Ｏ ＤＳ － Ｃ】 ８ 不锈 钢色
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ ： ｂ ｏ ｓ ｃ ａ ｌ ｉ ｄ ； Ｗ Ｇ： ＨＰ ＬＣ； ｎａ ａ ｌ ｙ ｒ ｓ ｉ ｓ
啶 酰菌 胺是 德 国 巴斯 夫公 司开 发 的新型烟 酰胺 类杀菌剂 ，主要用 于防治 白粉病 、炭疽病 、灰霉病 、 褐腐病和根腐病等 许多病害 。至 ２ ０ ０ ７年 ，啶酰 菌胺
甲醇 ，色 谱 纯 ；２ 次 蒸 馏 水 ； 啶 酰 菌胺 标 样
（ ≥９ ９ ． ０ ％） ， 国家农 药质量 监 督检验 中心 ；５ ０ ％啶 酰
菌胺 水分散粒 剂 ，山东京 博农化 科技股份 有 限公司 。
已在 ５ ０多个国家登记用于 １ ０ ０多种作物。其作用机
理独特 ，不 易产 生交互抗性 ，是一种应用前 景广 阔的
Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ａ ｑ ｕ ａ ｎ ｔ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｗａ ｓ ｉ ｎ ｔ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｂ ｏ ｓ ｃ ａ ｌ ｉ ｄ ５ ０ ％ Ｗ Ｇ ｂ ｙ ＨＰ ＬＣ ｏ ｎ Ｃ１ ８
ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｗｉ ｔ ｈ ＤＡＤ． Ｔ ｈ ｅ ｍｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｗａ ｓ ｍａ ｄ ｅ ｕ ｐ ｏ ｆ ｍｅ ｔ ｈ ａ ｎ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ ｗａ ｔ ｅ ｒ ． Ｔｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
列 检测器 ； 色谱 工 作站 ； Ｔ ｈ ｅ ｒ ｍｏ Ｏ ＤＳ － Ｃ】 ８ 不锈 钢色
啶酰菌胺全球市场初步调研报告
啶酰菌胺为琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)，具有优异的预防作用、一定的治疗效果，并呈现卓越的耐雨水冲刷和持效性。
啶酰菌胺为广谱、内吸性杀菌剂，它可以防治果蔬和其他作物上由子囊菌和半知菌引起的病害。
该产品可以通过木质部向顶传输至植株的叶尖和叶缘；它还具有渗透作用；不过，其熏蒸作用很小。
啶酰菌胺也可以用于种子处理，巴斯夫对该领域市场非常期待。
啶酰菌胺为吡啶酰胺类化合物，由巴斯夫1992年发现、2002年首次登记，并于2003年上市。
2005年便取得了1.05亿美元的销售额，仅用2周年的时间即步入了上亿美元产品之列。
2007年其销售额为1.70亿美元，2009年为2.80亿美元，较2007年收获64.71%的增幅，位列当年杀菌剂市场的第9位，同时居于巴斯夫公司前10大产品排行榜的第5位，2004—2009年复合年增长率高达168.7%，为此期间增长最快的品种；2010年啶酰菌胺的销售额为2.95亿美元；2011年为3.40亿美元，同比增长15.25%。
啶酰菌胺在欧美和中国等众多市场的专利及行政保护皆已到期，其目前超过3亿美元的销售额、超过3亿欧元的峰值销售目标或将引发众多非专利产品生产商参与到它的市场开发中来，从而推动它的竞争升级。
本报告首先介绍了啶酰菌胺的基本情况，如产品简介、市场历史和专利情况等.第二章从地区、作物两个层次，扼要为您分析了在全球主要市场的用药情况，让您对主要市场和主要作物的用药情况有所了解.报告还对目前比较活跃的啶酰菌胺热点市场进行了分析，介绍了啶酰菌胺原药和制剂的登记及推广情况.报告还结合主要市场的情况，给国内读者提供了登记方面的参考意见和建议.最后对主要市场的机遇进行了分析，对有意于开发新的国外市场的国内企业给出了预测和建议.读者可以从本报告中获取到啶酰菌胺全球主要市场和主要作物的使用情况、近期热点市场、各市场推广情况及登记建议等实用信息.本报告对有意于海外市场的啶酰菌胺企业而言，具有很好的参考价值.本报告属于定制报告，为使报告简明扼要，本报告着重分析了啶酰菌胺主要市场和作物的销售额、推广情况和各市场登记情况，其他信息，如产品研发、工艺与技术、产品上下游供求信息、市场、企业及产品竞争详细分析、登记操作详情分析等信息在此报告中未一一展示.如读者对这些信息有需求，报告内容可以进行适当调整（价格也会相应浮动）。
啶酰菌胺等4种新药剂防治桑椹菌核病效果研究
啶酰菌胺等4种新药剂防治桑椹菌核病效果研究
黄世荣;张鹏博
【期刊名称】《蚕桑通报》
【年(卷),期】2018(49)4
【摘要】为了有效防治桑椹菌核病危害,选择市售的50％啶酰菌胺、50％腐霉利、40％菌核净和70％嘧霉胺等4种新药剂,测定其对桑椹菌核病的防治效果以及对果桑的药害.结果表明,4种新药剂对桑椹菌核病的防治效果为50％啶酰菌胺1250倍>70％嘧霉胺1667倍>50％腐霉利750倍>40％菌核净750倍,其中50％啶酰菌胺1250倍、70％嘧霉胺1667倍和50％腐霉利750倍的防治效果好于常规药剂70％甲基托布津750倍;70％嘧霉胺1667倍处理区桑叶出现明显药害症状,50％啶酰菌胺1250倍、50％腐霉利750倍和40％菌核净750倍处理区的果桑均未发现药害症状.
【总页数】3页(P24-26)
【作者】黄世荣;张鹏博
【作者单位】永康市经济特产站,浙江永康 321300;永康市经济特产站,浙江永康321300
【正文语种】中文
【中图分类】S888.7
【相关文献】
1.三株真菌拮抗菌的鉴定及其对桑椹菌核病的生防效果 [J], 戴凡炜;罗国庆;王振江;李智毅;唐翠明
2.不同药剂防治桑椹菌核病的效果及农药残留量测试 [J], 吴国富
3.戊唑醇等4种抗真菌药剂对桑椹菌核病的防治效果试验 [J], 张彩萍
4.不同药剂防治桑椹菌核病效果研究 [J], 邓真华;彭晓虹;杜贤明;石旭平;胡丽春;俞燕芳;叶武光
5.不同药剂防治果桑桑椹菌核病效果研究 [J], 肖结琴
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啶酰菌胺等8种杀菌剂对烟草叶斑病菌的生物活性
啶酰菌胺等8种杀菌剂对烟草叶斑病菌的生物活性汪汉成;黄宇;杨金初;李治模;蔡刘体;韦克苏;孟建玉;李忠【期刊名称】《农药学学报》【年(卷),期】2022(24)6【摘要】采用生物测定方法分析了烟草叶斑病菌Didymella segeticola在菌丝生长阶段对8种杀菌剂(啶酰菌胺、苯醚甲环唑、丙环唑、氟硅唑、多菌灵、咪鲜胺、菌核净和代森锰锌)的敏感性,同时通过离体叶片法测定了8种杀菌剂对烟草叶斑病的保护和治疗作用。
结果表明:供试8种杀菌剂对D.segeticola菌丝生长表现出不同的抑制活性,同时对其引起的病害具有一定的保护和治疗作用。
抑菌活性最强的是啶酰菌胺,其平均EC_(50)值为(0.0470±0.0120)mg/L;其次依次为苯醚甲环唑[(0.0790±0.0050)mg/L]、咪鲜胺[(0.29±0.08)mg/L]、丙环唑[(0.69±0.12)mg/L]、菌核净[(1.08±0.33)mg/L]、多菌灵[(1.22±0.29)mg/L]、氟硅唑[(1.38±0.07)mg/L];代森锰锌的抑菌活性最弱[(22.80±10.51)mg/L]。
进一步研究表明,氟硅唑、苯醚甲环唑、丙环唑、啶酰菌胺、菌核净和多菌灵对烟草叶斑病保护作用较强,25 mg/L药剂质量浓度处理下防效均>82%;100 mg/L代森锰锌处理下防效为70.51%。
啶酰菌胺和氟硅唑对叶斑病具有较好的治疗活性,25 mg/L 下防效均>80%;其次为咪鲜胺、苯醚甲环唑、多菌灵和菌核净;代森锰锌的治疗作用较差,100 mg/L下的防效仅为63.31%。
研究结果可为烟草叶斑病防治药剂筛选提供参考和依据。
【总页数】5页(P1552-1556)【作者】汪汉成;黄宇;杨金初;李治模;蔡刘体;韦克苏;孟建玉;李忠【作者单位】贵州省烟草科学研究院;贵州大学农学院;河南中烟工业有限责任公司技术中心;贵州省烟草公司遵义市公司【正文语种】中文【中图分类】S482.2;S481.4;TQ450.21【相关文献】1.油菜菌核病菌对啶酰菌胺的敏感性及对不同杀菌剂敏感性的相关分析2.油菜菌核病菌对杀菌剂啶酰菌胺的抗性风险研究3.芳酰胺类杀菌剂的沿变——从萎锈灵、灭锈胺、氟酰胺到吡噻菌胺、啶酰菌胺4.啶酰菌胺与氟啶胺复配物对水稻纹枯病菌和草莓灰霉病菌的增效作用研究5.贵州省烟草赤星病菌对啶酰菌胺的敏感性基线因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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和应 用技 术的进一 步研 究 , 该 产 品在 我 国农业 生产 中 具有 更广阔的应用 前景 "
结论 :咤酞菌胺 为新颖 的毗陡类杀菌剂 " 该药 剂 杀 菌谱 较广 , 能 用于多种作 物 防治 灰霉病 等多种真菌 病 害 , 并且对其 他药剂 的抗 性菌亦 有效 " 固其 独特 的
来 , 把 药材 的 活性成 分 一一分 离纯 化 , 一 个 个的 测定
如拜耳 ! 先正达 ! 杜 邦及住友 等 , 都是把 医药和农 药组
合 到生 物科学部 , 互 相借鉴 , 共 同研 发 " 我们 如果能够 从上 到下打破行业 和部 门界 限 , 那会使 行业资 源得 以
共享 , 例如南北两 个生测机 构就会更充 分发挥效 能 " 而沈 阳化工研究 院的安全评 价中心 , 已成为农 药和 医 药 安全 评价 和环境 评价 的 多功 能 中心 , 已被 国家认
中不光 解 , 在约 30 0 e 时分解 "
类杀 菌 剂 , 主 要用 于 防 治 白粉病 !灰霉 病 ! 各种腐烂 病! 褐 腐病 和根腐 病 等 , 它几乎 对所 有类 型 的真菌 病 害都 有活性 , 并且 对 其他 药剂 的抗性 菌亦 有效 , 由于
其特有 的作用机理不 易产生交互抗 性 , 加之 对作 物安
稀释 1000 一 1500 倍 "
合成方法 : 目前文献报道 合成 绽酞菌胺 大致 有两
种方 法 "
1)以邻氯 硝基苯为 原料 , 首先与 对氯 苯硼酸 发生 Su z i k i 反应 , 再还 原 . 后 与 2一 氯 烟酞 氯缩 合 得 目标 产 物.反应式如下 :
z 八! / N HZ
专 利 与 登 记 : 陡 酸 菌胺 为 德 国 巴斯 夫 公 司 于
. " 状O 今
l N H
林 岁 只(经 口) ! 2( ) 卜 X g/ 只(接触 ) " 蛆蚂}LC !(14d )> l( ) 0 X m 岁kg 作 用特性与应 用 :陡酞菌胺 是线粒体 呼吸链 中唬 拍 酸辅酶 Q 还原 酶抑制 剂 "通 过抑制唬 泊 酸基质 的
杂 , 有些 成分很相似 , 或不 同药材有 着同样成分 " 如果 制定有 关政策 , 把 医药 和农药 等相关专 业工作者 联合 起来 , 把 中药现代化 和农药创制 攻关项 目有机结 合起
20以 年陡 酞菌 胺 全球 首 次登 记 的国 家是 英 国 ! 德 国和瑞士 "在英 国分别 以 F i lan (陡 酞菌胺 50% )和
ig S n um ( 陡酞菌胺 2 6 . 7 梦L ) 用于 油菜 籽 和果树 与蔬菜 ; 以商 品名 C a n t u S 在 德 国销售 , 用 于油菜 籽 ;此 后 在多
山东农铸信 息
)
5 夔夔速 2 )
回
咙酞 菌胺是 德 国 巴斯 夫公 司开 发 的新 型烟酞 胺
理化 性质 :纯 品 为 白色无 嗅 晶体 , 熔点 1 4 2. 8e14 3. 8 e " 蒸气 压<7 . 2x l0礴 m Pa(20 e ), 分 配 系数为 助g O w二 P 2# 96(pH 二 7 , 20 e ) "溶 解度(20 e ):水 4 . 6 m 岁L , 正 庚烷< l 09/L , 甲醇 40一 50 岁L , 丙 酮 160一 20 0 岁L " 吮酞 菌胺在 室温下 空气 中稳定 , 54 e 可 以放 置 1 4 d , 在水
效 " 医药可得到纯 品或 人工纯 品 , 农 药也少担心 残 留 , 并多 了些 / 绿色 0 " 这对祖 传秘方等 也无影 响 , 只明确 有效成分 , 不 涉及配伍和工 艺 " 实 际上 国外 跨 国公 司
证 "南北 两个农药创 制 中心 , 经过 国家十年来 的支撑 已具 有 同国际水平 一样 的化学 合成力 量 , 条件具 备 , 只是缺 少组织 和协调 " 农药一 医药对 中药材进 行联合 行 动 , 应该 是 实践科 学 发展 观的重 大举 措 , 是功 在 当
国获准上市 "在亚洲 首次登记 的 国家是韩 国 , 用 于防
与用对照 药剂每 隔 1 0 d 施药 4 次 的药效相 当 , 有 的 甚 至杀 菌效 果更 好 陡酞 菌胺 作用 特点 与苯 并咪哇
类! 酞亚 胺类不 同 , 因此 与常用药 剂无交互抗性 , 对抗
治辣 椒 和黄瓜病 害 , 商 品名 C d h S "2007 年陡 酞菌胺
物 "
作用 机理 , 故也不 易产生交互抗 性 " 同时 , 由于该药剂 具有 良好的耐雨性 , 更显示 了它的应用价 值 " 再则 , 由
于该 药剂具有 出色 的渗透传 导作 用 , 赋予 了药剂相 当
的持 效性 , 从而可 明显减少施 药次数 " 目前 咤酞菌胺 的保 护期届满还不 到三年 , 随着对 陡酸菌胺 合成工艺
伸长及抱 子形 成 , 故 能防止发 病后 的二 次感染 "试 验 表 明 咤酸 菌胺在 施药 后很 长 一段 时间里 表现 出好 的 杀菌效果 , 所 以对于该 制剂施药 间隔期 可适 当延 长 " 试 验证 明防治菜豆 灰霉病 全期施 药 3 次 , 间隔 巧 d ,
1992 年发现 其杀菌 活性 , 并 申请 专利 , 2004 年登记 , 现 已于欧洲 ! 美 国等 50 余 国家 进行 了注册 " 专利名 称 :A nili de derivati ves and t heir use to eom batbot 叮tis; 专 利 号 :E P ) 545099 :公 开 日:1993 一 ( 06 一 09 :专 利 申请 日:1992一 11一 07 ;获 中国专利授 权 (C N 175 10 26 )等 " 中 国于 200 4 年对 巴斯 夫 的吮酞 菌胺 进 行行 政保 护 , 保 护期 7 . 5 年"
忧 伏
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场气 . 气 人.一 1 艾 ./ 丫 -" 城e厂 姗).
刊 七 l
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"
0 0 2 6 年迟 会伟 等对 咙 酞菌胺 合成 路线 进行 了改 进 , 以邻 碘苯 胺 和对 氯苯 硼酸 为起 始原料 , 一 步 制 得 联 苯胺 , 联 苯 胺 与 2一 氯 烟 酞 氯反 应 得 到 目标 产
代 , 利在 千秋的利 国利 民的好 事 " 祝愿 有识之 士获得
历史性 的成功 !
国 )
农 药研 奥
山东农 铸信 息
氧 的呼吸 , 从 而妨碍病原 菌的能量 代谢 以呈 现杀菌 活 性 " 即它与植 物病原菌细胞 内的线 粒体作用 , 与呼吸 链 中电子传递 体系的蛋 白质复合体 1 结合 , 妨 碍 了呼 吸能 量的代谢 " 由此作用 , 咙酞菌胺 阻碍 了植 物病原 菌 的能量 源 A TP 的合成 , 以使菌 体死 亡 "在灰 霉病生 活环境 中 , 陡酸菌胺对 抱子 的萌发具有极 强 的抑制作 用 "另外 , 它能有效地 阻止芽 管伸长 ! 附着器形成 , 故 呈现 了优 异的预 防效 果 " 由于抑 制 了灰霉病菌 的菌丝
/产 ! / ,N 马
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队 : -" 弓 仁 广 珊0 一~ Q 厂 一 工 久
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) 以 邻碘 苯 为原 料 , 与 2一 2 氯 烟 酞 氯 反应 , 再
与 对 氯苯 硼酸发 生 Su z uk i 反应 得 目的产 物 "反应 式
如下 :
一 卜
已经取 得 50 个国家 用 于 10 0 种作 物 防治 80 种 病害 的登 记 " 巴斯夫 欧洲 公 司在我 国登记 了 96% 原 药和 50% 水分散粒剂 , 用 于防治黄瓜 灰霉病 "
药性真 菌有较 高防效 " 绽酸菌胺可用 于草毒 ! 番茄 ! 茄 子! 黄瓜 ! 扁豆 ! 小豆 ! 洋葱 ! 葡萄 ! 西瓜 ! 甜瓜 ! 葛首 ! 甘 蓝等作 物 , 防治对象 为 白粉病 ! 灰霉 病 ! 菌核病 及各种 腐烂病 "使 用剂量 为 0 .2 5 kg(a .i )/hm Z, 或将 5 0 % 制剂
分子式 :C 二 H. :Q :吩0
分 子t :M 3 .2 1
化 学名 称及 结 构 式 : 咤 酞 菌胺 的 通用 名 为
bosealid , 又名 :nieobi e n , 试 验 号 B A S s lOF " 化 学 名 f
称 为 2一 氯一 N 一 (4 .
式为 :
一 氯联苯一 2一 基)烟 酞胺 "化学结 构
其 活性 , 分 工协 助 , 两药共 筛 , 优势 互补 , 把 真正 的活 性化合 物和助效化合 物说个 真真切切 , 明明 白白 , 千 年 中药处 方也就有 了科学标准 , 走 出国门也就有 了依 据 ;用 于农 药的成分便 可以进行 模拟合成 和先导 修饰 优化 , 优 势在于无需 合成上万个 化合物 去随机筛 选 , 构成 中国特色 , 成功率 高而且还 能收到一箭 双雕 的成
全与 有利的毒理数据 和生态效果 , 是值得 重视 的新型
烟酸胺 类杀菌剂 "
毒性 :大 鼠急性经 口 LD 护5( Xx 2 mg / kg " 大 鼠急性 经皮 LD ! >2( X刃 m 酬kg "大 鼠急性 吸人 L C !( 4 h)> 6 .7 m 群L " 对兔 眼睛无 刺激性 , 对兔 皮肤无 刺激性 , 大 鼠 N O E L 数据 (Za ) 5 m g / kg "A D I 值 0 . 以m 岁kg "山齿鹑 急性经 口 L D 护 Z000 m 岁kg "虹蹲鱼 L C 夕. 7 m 岁L ( 96 h) " 水 蚤 L C 沪. 33 m g/ L( 4 s h) "藻类 E C 尹. 75 m 岁L ( 96 h) " 其 他水 生 藻 类 N O E C 2 . om g / L " 蜜 蜂 N o E C I.66
结论 :咤酞菌胺 为新颖 的毗陡类杀菌剂 " 该药 剂 杀 菌谱 较广 , 能 用于多种作 物 防治 灰霉病 等多种真菌 病 害 , 并且对其 他药剂 的抗 性菌亦 有效 " 固其 独特 的
来 , 把 药材 的 活性成 分 一一分 离纯 化 , 一 个 个的 测定
如拜耳 ! 先正达 ! 杜 邦及住友 等 , 都是把 医药和农 药组
合 到生 物科学部 , 互 相借鉴 , 共 同研 发 " 我们 如果能够 从上 到下打破行业 和部 门界 限 , 那会使 行业资 源得 以
共享 , 例如南北两 个生测机 构就会更充 分发挥效 能 " 而沈 阳化工研究 院的安全评 价中心 , 已成为农 药和 医 药 安全 评价 和环境 评价 的 多功 能 中心 , 已被 国家认
中不光 解 , 在约 30 0 e 时分解 "
类杀 菌 剂 , 主 要用 于 防 治 白粉病 !灰霉 病 ! 各种腐烂 病! 褐 腐病 和根腐 病 等 , 它几乎 对所 有类 型 的真菌 病 害都 有活性 , 并且 对 其他 药剂 的抗性 菌亦 有效 , 由于
其特有 的作用机理不 易产生交互抗 性 , 加之 对作 物安
稀释 1000 一 1500 倍 "
合成方法 : 目前文献报道 合成 绽酞菌胺 大致 有两
种方 法 "
1)以邻氯 硝基苯为 原料 , 首先与 对氯 苯硼酸 发生 Su z i k i 反应 , 再还 原 . 后 与 2一 氯 烟酞 氯缩 合 得 目标 产 物.反应式如下 :
z 八! / N HZ
专 利 与 登 记 : 陡 酸 菌胺 为 德 国 巴斯 夫 公 司 于
. " 状O 今
l N H
林 岁 只(经 口) ! 2( ) 卜 X g/ 只(接触 ) " 蛆蚂}LC !(14d )> l( ) 0 X m 岁kg 作 用特性与应 用 :陡酞菌胺 是线粒体 呼吸链 中唬 拍 酸辅酶 Q 还原 酶抑制 剂 "通 过抑制唬 泊 酸基质 的
杂 , 有些 成分很相似 , 或不 同药材有 着同样成分 " 如果 制定有 关政策 , 把 医药 和农药 等相关专 业工作者 联合 起来 , 把 中药现代化 和农药创制 攻关项 目有机结 合起
20以 年陡 酞菌 胺 全球 首 次登 记 的国 家是 英 国 ! 德 国和瑞士 "在英 国分别 以 F i lan (陡 酞菌胺 50% )和
ig S n um ( 陡酞菌胺 2 6 . 7 梦L ) 用于 油菜 籽 和果树 与蔬菜 ; 以商 品名 C a n t u S 在 德 国销售 , 用 于油菜 籽 ;此 后 在多
山东农铸信 息
)
5 夔夔速 2 )
回
咙酞 菌胺是 德 国 巴斯 夫公 司开 发 的新 型烟酞 胺
理化 性质 :纯 品 为 白色无 嗅 晶体 , 熔点 1 4 2. 8e14 3. 8 e " 蒸气 压<7 . 2x l0礴 m Pa(20 e ), 分 配 系数为 助g O w二 P 2# 96(pH 二 7 , 20 e ) "溶 解度(20 e ):水 4 . 6 m 岁L , 正 庚烷< l 09/L , 甲醇 40一 50 岁L , 丙 酮 160一 20 0 岁L " 吮酞 菌胺在 室温下 空气 中稳定 , 54 e 可 以放 置 1 4 d , 在水
效 " 医药可得到纯 品或 人工纯 品 , 农 药也少担心 残 留 , 并多 了些 / 绿色 0 " 这对祖 传秘方等 也无影 响 , 只明确 有效成分 , 不 涉及配伍和工 艺 " 实 际上 国外 跨 国公 司
证 "南北 两个农药创 制 中心 , 经过 国家十年来 的支撑 已具 有 同国际水平 一样 的化学 合成力 量 , 条件具 备 , 只是缺 少组织 和协调 " 农药一 医药对 中药材进 行联合 行 动 , 应该 是 实践科 学 发展 观的重 大举 措 , 是功 在 当
国获准上市 "在亚洲 首次登记 的 国家是韩 国 , 用 于防
与用对照 药剂每 隔 1 0 d 施药 4 次 的药效相 当 , 有 的 甚 至杀 菌效 果更 好 陡酞 菌胺 作用 特点 与苯 并咪哇
类! 酞亚 胺类不 同 , 因此 与常用药 剂无交互抗性 , 对抗
治辣 椒 和黄瓜病 害 , 商 品名 C d h S "2007 年陡 酞菌胺
物 "
作用 机理 , 故也不 易产生交互抗 性 " 同时 , 由于该药剂 具有 良好的耐雨性 , 更显示 了它的应用价 值 " 再则 , 由
于该 药剂具有 出色 的渗透传 导作 用 , 赋予 了药剂相 当
的持 效性 , 从而可 明显减少施 药次数 " 目前 咤酞菌胺 的保 护期届满还不 到三年 , 随着对 陡酸菌胺 合成工艺
伸长及抱 子形 成 , 故 能防止发 病后 的二 次感染 "试 验 表 明 咤酸 菌胺在 施药 后很 长 一段 时间里 表现 出好 的 杀菌效果 , 所 以对于该 制剂施药 间隔期 可适 当延 长 " 试 验证 明防治菜豆 灰霉病 全期施 药 3 次 , 间隔 巧 d ,
1992 年发现 其杀菌 活性 , 并 申请 专利 , 2004 年登记 , 现 已于欧洲 ! 美 国等 50 余 国家 进行 了注册 " 专利名 称 :A nili de derivati ves and t heir use to eom batbot 叮tis; 专 利 号 :E P ) 545099 :公 开 日:1993 一 ( 06 一 09 :专 利 申请 日:1992一 11一 07 ;获 中国专利授 权 (C N 175 10 26 )等 " 中 国于 200 4 年对 巴斯 夫 的吮酞 菌胺 进 行行 政保 护 , 保 护期 7 . 5 年"
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历史性 的成功 !
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山东农 铸信 息
氧 的呼吸 , 从 而妨碍病原 菌的能量 代谢 以呈 现杀菌 活 性 " 即它与植 物病原菌细胞 内的线 粒体作用 , 与呼吸 链 中电子传递 体系的蛋 白质复合体 1 结合 , 妨 碍 了呼 吸能 量的代谢 " 由此作用 , 咙酞菌胺 阻碍 了植 物病原 菌 的能量 源 A TP 的合成 , 以使菌 体死 亡 "在灰 霉病生 活环境 中 , 陡酸菌胺对 抱子 的萌发具有极 强 的抑制作 用 "另外 , 它能有效地 阻止芽 管伸长 ! 附着器形成 , 故 呈现 了优 异的预 防效 果 " 由于抑 制 了灰霉病菌 的菌丝
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如下 :
一 卜
已经取 得 50 个国家 用 于 10 0 种作 物 防治 80 种 病害 的登 记 " 巴斯夫 欧洲 公 司在我 国登记 了 96% 原 药和 50% 水分散粒剂 , 用 于防治黄瓜 灰霉病 "
药性真 菌有较 高防效 " 绽酸菌胺可用 于草毒 ! 番茄 ! 茄 子! 黄瓜 ! 扁豆 ! 小豆 ! 洋葱 ! 葡萄 ! 西瓜 ! 甜瓜 ! 葛首 ! 甘 蓝等作 物 , 防治对象 为 白粉病 ! 灰霉 病 ! 菌核病 及各种 腐烂病 "使 用剂量 为 0 .2 5 kg(a .i )/hm Z, 或将 5 0 % 制剂
分子式 :C 二 H. :Q :吩0
分 子t :M 3 .2 1
化 学名 称及 结 构 式 : 咤 酞 菌胺 的 通用 名 为
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称 为 2一 氯一 N 一 (4 .
式为 :
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其 活性 , 分 工协 助 , 两药共 筛 , 优势 互补 , 把 真正 的活 性化合 物和助效化合 物说个 真真切切 , 明明 白白 , 千 年 中药处 方也就有 了科学标准 , 走 出国门也就有 了依 据 ;用 于农 药的成分便 可以进行 模拟合成 和先导 修饰 优化 , 优 势在于无需 合成上万个 化合物 去随机筛 选 , 构成 中国特色 , 成功率 高而且还 能收到一箭 双雕 的成
全与 有利的毒理数据 和生态效果 , 是值得 重视 的新型
烟酸胺 类杀菌剂 "
毒性 :大 鼠急性经 口 LD 护5( Xx 2 mg / kg " 大 鼠急性 经皮 LD ! >2( X刃 m 酬kg "大 鼠急性 吸人 L C !( 4 h)> 6 .7 m 群L " 对兔 眼睛无 刺激性 , 对兔 皮肤无 刺激性 , 大 鼠 N O E L 数据 (Za ) 5 m g / kg "A D I 值 0 . 以m 岁kg "山齿鹑 急性经 口 L D 护 Z000 m 岁kg "虹蹲鱼 L C 夕. 7 m 岁L ( 96 h) " 水 蚤 L C 沪. 33 m g/ L( 4 s h) "藻类 E C 尹. 75 m 岁L ( 96 h) " 其 他水 生 藻 类 N O E C 2 . om g / L " 蜜 蜂 N o E C I.66