上海通用追溯系统培训

上海通用追溯系统培训课件 (一)上海通用追溯系统培训课件，作为一项为了加强企业食品安全质量管理的重要措施，为企业提供了一种新的质量管理方式，加强了企业质量管理体系的运作流程，有助于提升企业品牌形象及市场竞争力。

一、课程背景随着经济的发展和居民生活水平的不断提高，人们对食品安全的需求也越来越高，企业也需要从源头上控制产品的质量，确保食品安全。

因此企业需要建立起完善的供应链追溯管理体系，以便实时监控食品资源全过程，从而确保产品质量的安全稳定。

二、课程目标通过上海通用追溯系统培训课件，企业员工可以理解追溯系统的基本概念、流程和相关法规，掌握实施追溯系统的技术要点和方法，同时可以培训员工如何操作追溯系统，实现快速追溯与风险管理，提高员工对于食品安全和管理策略的认识，从而提升企业管理水平和产品质量。

三、课程内容1、追溯系统介绍通过本章节，学员能够了解什么是追溯系统、追溯系统的基本功能、追溯系统应该包含的信息、追溯系统的价值等。

2、追溯系统的流程通过本章节，学员能够了解追溯系统的工作流程，包括信息采集、信息处理、信息跟踪、信息发布等步骤。

3、追溯系统的技术要点通过本章节，学员可以学习追溯系统技术上的要点，如标签标识技术、RFID技术等技术，了解这些技术的优缺点和应用场景。

4、如何操作追溯系统通过本章节，学员可以学习具体的操作方法和步骤，包括追溯系统的安装、配置、数据采集、数据查询等步骤。

5、食品安全法规通过本章节，学员可以了解我国食品安全法规的相关政策和法规，深刻认识质量安全的重要性。

四、课程效果此课程使学员系统性地学习了追溯管理体系，并能够快速地进行管理操作，进而提高企业管理水平、加强对于食品安全的控制和培养对于安全质量有高度意识的员工。

此外，还能减少公司出错的风险，提高公司档案追溯的能力，为公司带来更多的经济利益。

全国商品可追溯信息查验平台培训资料培训提纲一、追溯的定义和分类二、国内追溯的发展三、平台简介1、平台背景2、平台优势3、平台功能4、发展历程5、发展规划四、平台的发展现状1、地区的覆盖范围2、应用案例（政府、行业、企业）3、政府、行业、企业推广培训4、权威查询网站五、企业申请条件六、企业申请步骤七、企业应用方式八、系统操作培训九、常见问题及解答十、增值项目一、追溯的定义和分类商品可追溯：是指从商品的流通终端探寻商品的起点，流通过程可查询。

1、大小追溯大追溯：国际上的定义，全过程的信息链条。

小追溯：部分行业特殊要求的信息公示和内部关键点的管理。

2、内外追溯内部追溯：企业信息化建设和流程管理的要求。

外部追溯：通过第三方对产品的追溯信息的查询。

3、政府和企业追溯政府追溯：政府主导，主要是监管的需要。

企业追溯：主要是防伪，窜货，品牌提升，流程管理，移动互联应用方面的需求。

二、国内追溯的发展1.商务部2010年以来，商务部启动肉、菜、中药材可追溯体系建设，利用中央、省、市三级平台，覆盖批发、屠宰、零售、消费环节，IC 卡、二维码、条码等信息技术，消费者可以通过索证索票的方式进行查询，查询到上游产品的来源和出生地。

2.农业部在抓紧农业智能化建设的同时，加快国家农产品质量安全追溯信息平台建设，将生猪和无公害、绿色、有机、地理标志产品、兽药纳入质量追溯试点的范围。

3. 国家食品药品监督管理总局药品采取统一发码。

已经颁布酒类追溯的具体要求。

4.国家质量监督检验检疫总局2007年8月颁布《食品召回管理办法》。

2015年9月1日，国家质量监督检验检疫总局正式出台了新的《食品召回管理办法》。

5.《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》三、平台简介1、平台背景“全国商品可追溯信息查验平台”根据社会信用体系发展规划和中国信用体系研究成果，顺应时代发展建立商品可追溯的要求，由中国搜索和联合东方诚信（北京）数据管理中心联合建立的国家级可追溯平台，用先进的物联网技术和自有cxbz技术，增加产品移动电商功能，方便购买，消费者在国家级搜索平台-中国搜索查询产品的详细信息内容，放心消费。

上海市医疗器械经营企业产品信息追溯申报系统V2.0培训手册-----------三类医疗器械追溯系统新手操作版本只要认真看一遍本文，99%的人都可以直接操作，本文通俗易懂，手把手的教步骤。

上海市医疗器械经营企业产品信息追溯申报系统V2.0登陆网址：/login 需要登陆用户名和密码。

首次使用需要注册，老用户需要找回。

录入追溯系统之前需要做准备工作，因为录入的资料都要和，国家药品监督管理局网站的数据一直，所以可以直接从国家药品监督管理局网站查找我们需要的数据。

(国家药品监督管理局)网站：/WS04/CL2042/第一步：打开国家药品监督管理局网站然后在首页选择-医疗器械—医疗器械查询。

然后选择国产医疗器械，和进口医疗器械，进行查询，可以通过产品的名称，和产品的注册证2个关键词进行查询输入注册证：国械注准20143462100 查询出现数据。

点开查询到产品信息。

可以直接把国家药品监督管理局数据进行复制，然后输入到上海市医疗器械经营企业产品信息追溯申报系统V2.0这样做的好处，可以直接复制进行产品名称，地址的数据，而且你的数据准确。

这个2个系统的数据是相互比对，如果你在上海市医疗器械经营企业产品信息追溯申报系统V2.0里录入的数据和国家药品监督管理局不一样，会产生错误，需要你进行修改。

第二步：现在打开上海市医疗器械经营企业产品信息追溯申报系统V2.0用户名和密码登陆上去。

有3个模块需要我们操作，第一个是年报，也叫自查报告，填报是时间是每年的1月份。

需要填写年报信息。

是每次都要申报一次。

第三个是企业人员信息，点击进入，把企业的人员按注册证申请时候的人员信息，进行录入上去就可以了，这里需要主要的是需要把1个人设置为企业的常用联系人。

如果有电话通知会联系到这个人。

第二个模块就是中间的，就是追溯系统，是需要每个企业都要填写的。

这个是国家药品监督管理局要求的，在年度审核，飞行检查等都需要审核医疗器械企业，特别是三类医疗器械企业有没有填写这个追溯系统，如果不填写是需要罚款的。

第1篇一、概述农产品追溯系统旨在实现农产品从生产、加工、流通到销售全过程的透明化管理，确保农产品质量安全，提升消费者信心。

本规程规定了农产品追溯系统的操作流程和注意事项。

二、系统登录与基本操作1. 登录系统：用户需使用账号和密码登录系统。

账号和密码由系统管理员分配。

2. 基本操作：- 信息录入：用户需按照系统提示，准确录入农产品生产、加工、流通等环节的相关信息。

- 信息查询：用户可通过输入农产品编码、生产日期、生产批次等关键词进行查询。

- 数据统计：系统可自动统计农产品生产、加工、流通等环节的数据，方便用户了解整体情况。

三、生产环节操作1. 生产信息录入：- 用户需录入农产品生产者信息，包括姓名、联系方式、地址等。

- 录入农产品品种、种植（养殖）面积、生产日期、产量等基本信息。

- 记录生产过程中的关键环节，如施肥、灌溉、病虫害防治等。

2. 生产记录更新：- 用户需定期更新生产记录，确保信息的实时性。

- 如有异常情况，应及时在系统中记录并说明原因。

四、加工环节操作1. 加工信息录入：- 用户需录入农产品加工企业信息，包括名称、地址、联系方式等。

- 录入加工产品名称、加工日期、加工批次、加工量等基本信息。

2. 加工记录更新：- 用户需定期更新加工记录，确保信息的实时性。

- 如有异常情况，应及时在系统中记录并说明原因。

五、流通环节操作1. 流通信息录入：- 用户需录入农产品流通企业信息，包括名称、地址、联系方式等。

- 录入流通产品名称、流通日期、流通批次、流通量等基本信息。

2. 流通记录更新：- 用户需定期更新流通记录，确保信息的实时性。

- 如有异常情况，应及时在系统中记录并说明原因。

六、销售环节操作1. 销售信息录入：- 用户需录入农产品销售商信息，包括名称、地址、联系方式等。

- 录入销售产品名称、销售日期、销售批次、销售量等基本信息。

2. 销售记录更新：- 用户需定期更新销售记录，确保信息的实时性。

北京爱创科技股份有限公司Rev1.0标题: 光明乳业BI展示及分析系统培训方案光明乳业股份有限公司BI展示及分析系统培训方案北京爱创科技股份有限公司Rev1.0标题: 光明乳业BI展示及分析系统培训方案目录一、培训内容 (3)二、培训对象 (3)三、培训组织情况 (4)四、培训要求 (4)五、培训方式 (5)六、培训目标 (6)七、培训详细内容 (6)八、培训保障 (7)九、培训质量与考核 (9)北京爱创科技股份有限公司Rev1.0标题: 光明乳业BI展示及分析系统培训方案为使“光明乳业全产业链可追溯体系BI展示及分析系统”的培训及服务得到确实有效的实施，保证各用户顺利启用“光明乳业全产业链可追溯体系BI展示及分析系统”软件，且后续服务工作得到具体的落实，特制定以下实施方案。

一、培训内容●“光明乳业全产业链可追溯体系BI展示及分析系统”软件应用●软件售后服务二、培训对象●培训分阶段、分课程、分层次进行，各级部门相关人员参与培训。

●执行培训、应用、再培训的流程，达到所有应用人员能够熟练操作应用软件，严格执行培训考核。

●帮助企业建立培训组织体系，做到培训课件及培训老师知识的转移，达到后期能够独立举办培训班。

●建立企业标准课程课件，做到集中培训与分地区培训能够统一安排。

北京爱创科技股份有限公司Rev1.0标题: 光明乳业BI展示及分析系统培训方案●培训对象分为高层领导、中层领导、关键用户、一般员工。

三、培训组织情况本次培训由本公司为培训单位，角色与责任如下：BI决策分析项目经理：●制定培训计划；●确认培训总结报告；咨询培训教师：●制定培训教材及课件；●培训关键用户成为授课教师；●提交培训总结报告；●拟定考核策略和题目；BI决策分析项目组成员：●进行培训；●分岗位操作手册、练习题的准备；●进行培训考勤、考核；北京爱创科技股份有限公司Rev1.0标题: 光明乳业BI展示及分析系统培训方案四、培训要求对学员要求：遵守培训课堂纪律负责此次培训的协助及协调工作，内容如下：培训人员的安排:讲师1人，学员X人。

上海通用汽车对供应商质量要求的规定-SGM供应商质量、项目经理必备手册上海通用汽车采购部供应商质量及开发科2004年10月18日第一版SGM-供应商质量、项目经理必备手册目录一、 GM供应商质量声明二、 APQP三、 FE四、 PPAP五、 GP12六、 PTR/断点七、控制计划审核八、 PRR九、受控发运十、产品与体系审核十一、持续改进十二、供应商易地生产十三、年度优秀供应商评选十四、说明十五、附件SGM-供应商质量、项目经理必备手册一、供应商质量声明:1. Supplier Quality Base Requirements:供应商质量基本要求:•(From General Terms and Conditions Seller agrees to participate in Buyer’s supplier quality and development program(s and to comply with all quality requirements and procedures specified by Buyer, as revised from time to time, including those applicable to Seller as set forth in Quality System Requirements QS-9000. In addition, Buyer shall have the right to enter Seller’s facility at reasonable times to inspect the facility, goods, mat erials and any property of Buyer covered by this contract. Buyer’s inspection of the goods, whether during manufacture, prior to delivery or within a reasonable time after delivery, shall not constitute acceptance of any work-in-process or finished goods.(一般条款和条件供应商应同意买方制定的供应商质量和开发程序并遵守买方列出的所有质量要求和程序(有时会修订,以及QS9000质量体系提出的对供应商适用的要求. 除此之外,买方有权随时进入供应商的设施来检查设备,产品,材料和合同规定的SGM所有物. 无论在制造期间,发运之前还是在发运后的某段时间,买方对产品的检查,不能够免除供应商对在制品或成品检查的责任。

宝岛优品—倾心为你打造精品文档上海通用汽车有限公司上海通用汽车有限公司对供应商A P Q P的要求上海通用汽车有限公司采购部前言为了进一步协调和规范上海通用各供应商的APQP过程，降低产品和过程开发中的风险，上海通用汽车有限公司采购部供应商质量和开发科根据通用汽车全球先期产品质量策划手册（2002.10 第二版），并结合国内供应商的实际情况，修订而成。

本程序作为标准要求, 以向上海通用SQE 以及供应商提供一种通用的格式，以推进APQP的各个步骤的实施。

本程序的解释权归上海通用汽车有限公司采购部供应商开发小组所有。

附：与AIAG APQP手册相比，本要求的主要变化：1、强调了各家供应商在APQP过程中的统一性和严密性。

2、对APQP各阶段工作明确定义为17项任务（对1-3项任务要求，SGM已与其它任务合并），对各项任务的责任人、时间、任务输入输出、实施方法、SQE责任、供应商责任、参考资料等明确定义，以规范项目的开展。

3、在RFQ中增加供应商质量SOR，明确质量要求、体系要求、适用程序、质量策划、分供方要求等。

对PT零件供应商，还对KPC过程能力、PFMEA风险顺序数等明确要求。

4、供应商报价时应同时提交“要求的质量信息”和相应的质量计划，SQE最迟于APQP启动会议评审。

5、由SQE、采购员、PE等对各家供应商进行详细风险评估（有打分表），降低定点风险，并针对选定供应商的弱点，制定相应的APQP控制策略，以降低系统风险。

6、通过APQP问题清单程序，对APQP项目进展中的所有问题，及时发现并加以跟踪和解决，以降低项目风险。

7、APQP过程中的4个重要阶段，要进行供应商项目评审，从而保证及时评估项目状态和解决问题。

8、APQP不同阶段中，供应商要分别就其项目能力、设计能力、制造能力和产能进行4次评估，并分别向SGM作出书面承诺。

9、在项目的各个阶段，提供了详细的检查表或指导文件，以规范项目的开展并确保任务的完成。

通用汽车企业部件验证和可追溯性规程GP－71.0目旳本规程定义了与选定旳零部件自动条形码验证和可追溯性有关旳管理和文档规定, 它用在通用汽车企业发动机部件验证和汽车部件验证系统中(ECV/VCVS)。

这包括了为对旳使用而进行旳独立零件旳标识和为追踪和每辆汽车有关旳独立重要部件而进行旳扫描。

其他由带标签旳集装箱提供旳零部件追溯至汽车集团。

本规程目旳是增进统一原则旳标签应用, 保证必须得到验证和在企业范围内可追溯旳零部件可以被所有机构一致地执行, 同步, 也保证不会在没有充足运用旳条形码标签或对通用汽车没有收益旳条形码标签上花不必要旳钱。

2.0范围本规程合用于TLR15-300 1,2,3,或4级材料指定旳零部件。

附录1列出了每个目录中旳零部件。

这种材料规定特殊旳标识和处理, 以到达轻易检索旳目旳, 它对采购零件旳质量规定和合适旳零件质量原则进行了补充。

要增强旳是可跟踪能力标识符规定, 而不是变化或删除通用汽车分部旳任何包装或标签规范。

本规程所有章节定义了最低旳特殊规定。

为了成功地执行之需要, 任何供应商一方认为需要增补旳检查原则或额外旳控制, 都应当予以建立和维护。

3.0标识级别和标签措施3.1标识级别TIR15-300材料标识有四个级别第1级－－集装箱可追溯性目前未应用－－此前旳零部件到1989年6月1日止第2级－－独立旳零部件使用供验证和可追溯性第3级－－独立旳零部件使用, 只供验证第4级－－独立旳零部件, 只供追溯性3.2 标签措施第1级－－集装箱追溯性a.) 当指定条形码发货标签时, 使用通用汽车发货/零件标识标签原则－GM1724第2,3,4,级:独立旳部件追溯性, 使用通用汽车企业零部件条形码ECV/VCVS, GM1737规范。

4.0责任A.通用汽车零件条形码协调委员会(PBCC)有责任协调所有汽车和发动机零件验证和追溯性规定, PBCC对所有扫描零部件规定进行反应, 决定采用旳行为和级别。