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核固红染色液配制及使用方法

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北京华越洋生物提供QQ:1733351176

核固红染色液(0.1%)

编码 品名 规格 单位

北京华越洋生物

GT001304- 100ml 核固红染色液(0.1%) 100ml 瓶

产品简介：

核固红染色液是组织切片染色中常用的复染液，染色后细胞核呈红色。本产品为工作液，可直接使用。染色液可重复使用多次，但染色效果会逐渐降低。

使用方法：

1、 切片脱蜡至水，可进行其他染色，染色后蒸馏水洗2-5min。

2、 将组织切片浸入核固红染色液，也可以直接滴加到样本上染色5-10分钟(浅染细胞核)，染色时间可根据染色深度做相应调整。

3、 自来水中冲洗去除多余的染色液。

4、 常规脱水透明，中性树胶封固。

注意事项：

1、 切片脱蜡应尽量干净。

2、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。

3、染色过程推荐浅染，通常能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞颜色。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产地：国产

提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。

保存：室温避光保存，有效期至少一年。

关键词：核固红染色液(0.1%)

核固红染色液(0.1%)相关染色产品:

货品名称 规格 货品名称 规格

中性红染色液(0.33%） 500ml 结晶紫水溶液(0.1%) 100ml

中性红染色液(0.5%） 500ml 核固红染色液(0.1%) 100ml

中性红染色液(0.1% 常规染色) 100ml 天狼星红染色试剂盒 2*50mL

TTC染色液（0.4%） 500ml 0.5%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液 100mL

Masson三色染色试剂盒 7×50ml 茜素红S染色液(1%,pH4.2) 100mL 北京华越洋生物提供QQ:1733351176

普鲁士蓝染色试剂盒 2*50ml 0.2%核固红染色液 100ml

尼氏染色液(焦油紫法) 2*100ml 改良Lillie-Mayer苏木素染色液 100ml

亮绿SF染色液 100ml 改良Lillie-Mayer苏木素染色液 500ml

溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液 100ml Ehrlich苏木素染色液 100ml

甲苯胺蓝溶液 100ml Ehrlich苏木素染色液 500ml

饱和油红O染色液 100ml 苏木素伊红混合染色液(一步法) 100ml

Van Gieson 染色液 50ml 苏木素伊红混合染色液(一步法) 500ml

Van Gieson 染色试剂盒 3×50ml 改良Harris苏木素染色液 100ml

Schiff试剂 50ml 改良Harris苏木素染色液 500ml

茜素红S染色液（0.2%） 100ml Mayer苏木素染色液 100ml

煌焦油蓝染色液 100ml Mayer苏木素染色液 500ml

2% TTC染色液 100ml 苏木素伊红(HE)染色液 2×100ml

革兰氏染色液试剂盒 4×10ml 苏木素伊红(HE)染色液 2×500ml

醋酸洋红染色液 100ml Core苏木素染色液 100ml

姬姆萨原液 100ml Core苏木素染色液 500ml

姬姆萨工作液 100ml Carazzi苏木素染色液 100ml

瑞氏-姬姆萨复合染液 100ml Carazzi苏木素染色液 500ml

瑞氏染液 50ml Delafield苏木素染色液 100ml

结晶紫染色液(2.5%) 10ml Delafield苏木素染色液 500ml

结晶紫染色液(1%) 10ml Gill苏木素染色液(Gill No.1) 100ml

结晶紫染色液(0.1%) 10ml Gill苏木素染色液(Gill No.1) 500ml

荚膜染色液（试剂盒） 50ml×2 Gill苏木素染色液(Gill No.2) 100ml

芽孢染色液（试剂盒） 50ml×2 Gill苏木素染色液(Gill No.2) 500ml

鞭毛染色液（试剂盒） 100ml Gill苏木素染色液(Gill No.3) 100ml

石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 100ml Gill苏木素染色液(Gill No.3) 500ml

改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 100ml Heidenhain铁苏木素染色液 3×100ml

抗酸染色液（试剂盒） 50ml×3 天青石蓝苏木素染色液 2×50ml

吕氏碱性美蓝染色液（0.1%） 100ml 改良MacConaill铅苏木素染色液 140ml

卢戈碘液（革兰氏染色） 10ml 苏木素无水乙醇溶液(5%) 100ml

番红染色液（沙黄） 10ml 苏木素无水乙醇溶液(10%) 100ml

卢戈碘液（标准碘液） 100ml 伊红染色液(进口水溶) 100ml

Mayer'苏木素染液(免疫组化) 10ml 伊红染色液(进口水溶) 500ml

HE染色液(试剂盒) 3×10ml 伊红染色液(水溶) 100ml 北京华越洋生物提供QQ:1733351176

Cole氏苏木素染色液(常规染色) 100ml 伊红染色液(水溶) 500ml

Weigert苏木素染色液 2×50ml 伊红染色液(水溶,5%) 100ml

AB-PAS染色试剂盒 50ml*6 伊红染色液(醇溶) 100ml

糖原PAS染色液（过碘酸-雪夫染色液） 50ml×2 伊红染色液(醇溶) 500ml

糖原PAS染色液试剂盒（过碘酸-雪夫染色液） 50ml×4 Scott蓝化液 500ml

伊红染色液 100ml 氨水溶液(0.1%) 500ml

标准阿利新蓝染色液 3×50ml 氨水溶液(0.3%) 500ml

阿利新蓝染色液(pH2.5) 100ml 氨水溶液(0.5%) 500ml

阿利新蓝染色液(pH=1.0)（试剂盒） 3×50ml 氨水溶液(1%) 500ml

碱性品红乙醇溶液(5%) 100ml 天青石蓝B染色液 50ml

碱性品红水溶液(1%) 100ml 天青石蓝B染色液 100ml

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免疫组化实验室用液配制方法

免疫组化实验室用液配制方法

免疫组化实验室用液配制方法（比较全）

一、缓冲液 1. 0.01MPBS(PH7.2)液

NaCl 8g Na2HPO4 1.15g

KH2PO4 0.2g （NaH2PO4）

加双蒸水至 1000ml 2. 0.05MTBS(PH7.4)液

Tris(三羟甲基胺基甲烷) 12.1g Nacl 17.5g

加双蒸水至 1500ml

在搅拌下加浓HCL至PH7.4，再加双蒸水至2000ml。 3. 0.02MTBS（PH8.2）液

Tris 4.84g Nacl 17.5g

BSA 2.0g

NaN3 1.0g 加双蒸水至 1500ml

在搅拌下加浓HCL至PH8.2，再加双蒸水至2000ml。 （BSA—牛血清白蛋白；NaN3—叠氮钠，为防腐剂）。

4. 0.05MTB液（PH7.6）

先配制0.05MTB液： Tris 60.75g

1N HCL 约420ml 双蒸水 至1000ml

配制方法：先以少量双蒸水（300ml）溶解Tris，加入HCL后，再用1N HCL或1N NaOH将PH值调至7.6，再加双蒸水至1000ml。

用时将0.5MTB稀释10倍，即为0.05MTB液（PH7.6）液。

5. 0.05M醋酸缓冲液（PH3.5） 先配制0.1M的醋酸和醋酸钠溶液

0.1M醋酸液： 冰醋酸 5.75ml

双蒸水 加至1000ml

0.1M醋酸钠液： 醋酸钠 13.61g

双蒸水 1000ml 再配制0.1M醋酸缓冲液：

混合即可

0.1M醋酸 210ml 0.1M醋酸钠 790ml

用时将0.1M的醋酸缓冲液稀释5倍，即为0.05M醋酸缓冲液（PH5.2）。 6. 枸橼酸缓冲液

（1）PH3.5

枸橼酸 2.55g 枸橼酸钠 2.35g

双蒸水 加至100ml （2）PH6.0

21.01g枸橼酸加入蒸馏水1000ml 0.1M枸橼酸 29.41g枸橼酸钠加入蒸馏水1000ml 0.1M枸橼酸钠

尼氏染色液配制及使用方法

尼氏染色液配制及使用方法

北京华越洋生物提供QQ:1733351176

尼氏染色液(焦油紫法)

编码 品名 规格

北京华越洋生物

GT11803- 2*100ml 尼氏染色液 2*100ml

名称：尼氏染色液(焦油紫法)

产品简介：

神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中，细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示，例如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH 和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以包括神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。

焦油紫法尼氏染色操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况，尼氏体会发生溶解，甚至消失。

本试剂盒采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体的变化。

保存：见说明书,有效期1年。

关键词：尼氏染色液(焦油紫法), 尼氏染色

尼氏染色液(焦油紫法)相关染色产品:

货品名称 规格 货品名称 规格

亮绿SF染色液(1%) 500ml 结晶紫水溶液(0.1%) 100ml

中性红染色液(0.33%） 500ml 核固红染色液(0.1%) 100ml

中性红染色液(0.5%) 100ml 天狼星红染色试剂盒 2*50mL

特殊染色

特殊染色

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第一节结缔组织和肌纤维染色

Van Gieson苦味酸酸性复红法(VG法)

用途：VG法用于区分胶原纤维和肌纤维。

原理：酸性复红和苦味酸对这两种纤维都具有较强的亲合力，结果胶原纤维被酸性复红染成红色，肌肉被苦味酸染成黄色。此方法是一种优良的传统方法。

固定：10%福尔马林

切片：4-6微米

试剂：

Weigert铁苏木精液：

A液：苏木精1g，无水酒精100 ml。一般配制后需要数周或数月自然氧化，成熟后使用。

B液：29%三氯化铁水溶液4 ml，蒸馏水95 ml，盐酸1 ml。

两液分别配制，临用时A、B液等量混合，过滤后使用。24h后失去染色能力。

Van Gieson液：

1%酸性复红水溶液 10 ml

苦味酸饱和水溶液 90 ml

临用时1:9混合过虑后使用。

Van Gieson苦味酸酸性复红法(VG法)步骤：

1． 石蜡切片脱蜡至水。 2． Weigert苏木精液5-10 min。

3． 充分水洗。

4． Van Gieson液1-5 min。

5． 95%酒精迅速分化数秒。

6． 无水酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封固。

结果：胶原纤维呈红色、肌肉、神经胶质、胞浆、红血球呈黄色、细胞核呈黑色或棕蓝色。

体会与说明：由于酸性复红退色较快，染色结果不能长期保存，一般只能保存3～6个月。

二 Masson三色法

试剂：

Regaud 氏苏木精：苏木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸馏水80ml。

将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用。

Masson丽春红酸性复红液： 丽春红0.7g，酸性复红0.3g，蒸馏水99ml，冰醋酸1ml。

0.2%冰醋酸水溶液： 冰醋酸0.2 ml，蒸馏水100 ml。

1%磷钼酸水溶液：磷钼酸1g，蒸馏水100 ml。

苯胺蓝水溶液：苯胺蓝2g，蒸馏水98 ml，冰醋酸2 ml。

普鲁士蓝染色液(核固红法)

普鲁士蓝染色液(核固红法)

南京森贝伽生物科技有限公司 网址：/

第1页 仅供科研 版本号：170312

普鲁士蓝染色液(核固红法)

【产品组成】

Component SBJ-0471S

2×50ml SBJ-0471M

2×100ml Store at

试剂(A):Perls stain A1: Perls stain A 25ml 50ml 室温

A2: Perls stain B 25ml 50ml 室温

临用前，取A1、A2等量混合即为Perlsstain，不宜提前配制。

试剂(B):核固红染色液 50ml 100ml 室温，避光

【保存条件】

4℃,避光,6个月

【产品概述】

含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁，且为金黄色，故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞或间质内，其染色原理在于亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。

普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变，常见于吞噬细胞内，可以很好地区分含铁血黄素与其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广，可以进行复染。该染色液的复染液采用核固红，是最经典、最常用的复染液。

【使用方法】

(一)石蜡切片染色：

1、组织固定于10%中性福尔马林，常规脱水包埋。

2、切片厚度4μm，常规脱蜡至水。

3、蒸馏水水洗1min。

4、切片入Perls stain(见注意事项2)，浸染15～30min。5、蒸馏水充分冲洗2～5min。