评价药物安全性与有效性的主要指标药理学依据及应用

药理学复习题一、选择题：1．药理学是研究：A．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B．药物作用的科学C．临床合理用药的科学D．药物实际疗效的科学E．药物作用和作用规律的科学2．药效学是研究：A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体作用的规律D．药物作用的影响因素E．药物在体内的变化规律3．产生副作用的剂量是：A．治疗量B．极量C．无效剂量D．LD50E．中毒量4．产生副作用的药理基础是：A．药物剂量太大B．药理效应选择性低C．药物排泄慢D．病人反应敏感E．用药时间太长5．药物的治疗指数是：A．LD50/ED50的比值B．ED95/ED50比值C．VLD5/ED95的比值D．LD5/ED80的比值E．LD1/ED99的比值6．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A．引起效应的最小浓度称阈浓度B．引起效应的剂量称效应强度C．ED50/LD50的比值称治疗指数D．引起最大效应的剂量称最大效能E．血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7．长期应用能引起齿龈增生的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平8.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是：A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体9．离子障是指：A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．以上都不是10．巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机制为A.巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解11．药物的生物转化和排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小12．大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬13．对阵发性室上性心动过速，首选A．硝苯地平B．苄普地尔C．尼卡地平D．尼索地平E．维拉帕米14．预防过敏性哮喘最好选用A．麻黄碱B．氨茶碱C．色甘酸钠D．沙丁胺醇E．肾上腺素15．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是：A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．以上都不是16．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天17．在碱性尿液中弱酸性药物：A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收少，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢18．时量曲线下的面积反映：A．消除半衰期B．消除速度C．吸收速度D．生物利用度E．药物剂量19．下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A．弥漫性甲状腺肿B．结节性甲状腺肿C．粘液性水肿D．轻症甲状腺功能亢进内科治疗E．甲状腺功能亢进症手术前准备20. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶细胞对胰岛素的敏感性C、刺激B细胞分泌胰岛素D、促进组织摄取葡萄糖E、降低胰岛素代谢21．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱B．阿托品C．新斯的明D．胆碱酯酶复活药E．琥珀胆碱22．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．肾上腺素E．间羟胺23．对青光眼无治疗作用的药物是A．毒扁豆碱B．地美溴铵C．毛果芸香碱D．噻吗洛尔E．安贝氯胺24．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．新斯的明25．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．胆碱能神经递质水解减少C．直接兴奋胆碱能神经D．M胆碱受体敏感性增加E．以上都不是26．有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A．碘解磷定B．度冷丁C．麻黄碱D．肾上腺素E．阿托品27．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A．生成磷酰化胆碱酯酶B．生成磷酰化碘解磷定C．促进胆碱酯酶再生D．具有阿托品样作用E．可促进乙酰胆碱再摄取28．有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是A．瞳孔缩小B．口吐白沫、大汗淋漓C．不自主肌束颤动D．腹痛腹泻E．心率减慢29．阿托品对眼睛的作用是A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛30．能引起调节麻痹的药物是A．肾上腺素B．phentolamineC．后马托品D．筒箭毒碱E．毛果芸香碱31．β1受体主要分布于A．骨骼肌运动终板B．心脏C．支气管粘膜D．胃肠道平滑肌E．神经节32．治疗手术后肠麻痹和尿潴留最好使用A．毒扁豆碱B．新斯的明C．加兰他敏D．他克林E．地美溴铵33．对东莨菪碱叙述正确的是A．抑制腺体分泌作用较阿托品弱B．散瞳作用较阿托品慢C．无中枢抗胆碱作用D．可防晕止吐E．中枢抑制作用较弱34．抢救心脏骤停使用的药物是A．多巴胺B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．阿托品35．支气管哮喘急性发作时，应选用A．异丙肾上腺素喷雾给药B．麻黄碱C．心得安D．色甘酸钠E．阿托品36．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．阿拉明37．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．阿拉明38．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素39．兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．甲氧明40．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．阿托品41.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.三唑仑E.甲丙氨酯42.治疗焦虑症最好选用A.氟西泮B.地西泮C.三唑仑D.苯巴比妥E.奥沙西泮43.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉44．低剂量地西泮即具有的作用是：A.中枢性肌肉松弛B.记忆缺失C.明显降低血压D.抑制肺泡换气功能E.制边缘系统电活动的发放和传递45．苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉45．可致短暂记忆缺失的药物是：A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛46A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛47.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害48．临床上最常用的抗惊厥药物是：A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.硫酸镁E.苯妥英钠49.用于硫酸镁过量抢救的药物是：A.苯巴比妥B.氯化钙C.地西泮D.生理盐水E.氟马西尼50.癫痫持续状态时首选A.苯巴比妥钠肌注B.苯妥英钠静注C.水合氯醛灌肠D.地西泮静注E.硫喷妥钠静注51．可用于人工冬眠的药物是：A.苯巴比妥B.吗啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.哌替啶52. 甲状腺危象的治疗主要采用A. 大剂量碘剂B. 小剂量碘剂C. 小剂量硫脲类药物D. 放射性碘E. 甲状腺素53．合并重度感染的重症糖尿病人宜选用A．甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 正规胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素54．某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗，对该病人应特别注意A．观察心率变化B．补充钾盐C．限制钠盐D．检测心电图E．神经精神症状55．呋塞米利尿作用是由于A．抑制肾稀释功能B．抑制肾浓缩功能C．抑制肾浓缩和稀释功能D．抑制尿酸的排泄E．抑制Ca2+、Mg2+的重吸收56．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是A.fruosemideB. 布美他尼C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺57.G＋菌感染者对青霉素过敏时可选用A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.以上都可用58．不属于氢氯噻嗪的适应证是A．轻度高血压B．心源性水肿C．轻度尿崩症D．特发性高尿钙E．痛风59．不属于呋塞米不良反应的是A．低氯性碱中毒B．低钾血症C．低钠血症D．低镁血症E．血中尿酸浓度降低60. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮61. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是A.近曲小管B.远曲小管近端C.远曲小管远端D.髓袢升支髓质部E.髓袢降支62.肾功不良的患者禁用A.青霉素GB.耐药青霉素类C.广谱青霉素类D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素63.大量青霉素K盐静注的主要危险是A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性64. 可对抗肝素过量所致出血的药物是A．右旋糖酐B．鱼精蛋白C．垂体后叶素D．维生素KE．维生素C65. 香豆素类抗凝机制为A．阻断外源性凝血机制B．加速凝血因子的灭活C．对抗维生素K参与凝血因子的合成D．抑制凝血因子的功能E．竞争性阻止维生素K的生成，妨碍维生素K的循环再利用66．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量A．保泰松B．苯巴比妥C．利福平D．扑热息痛E、苯妥英钠67.下列哪个药对军团病疗效好?A．土霉素B．强力霉素C．红霉素D．四环素E．麦迪霉素68.某人患斑疹伤寒，应选用何药进行治疗A.青霉素B.头孢菌素C.四环素D.氯霉素E.复方新诺明69．下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物A、中毒性菌痢B、感染性休克C、活动性消化性溃疡病D、重症伤寒E．肾病综合征70.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A．磺胺嘧啶银盐B．磺胺嘧啶C．四环素D．链霉素E．磺胺-2，6-二甲氧嘧啶71.喹诺酮类主要抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶E、以上都不是72．氯霉素的最严重不良反应是A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是73.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用A.维生素B6B.维生素B1C.维生素CD.维生素AE.维生素E74.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫酉林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低75.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴哌酮76.头孢菌素类抗菌作用部位是A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁77.治疔鼠疫的首选药是A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素78.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G_球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体二、概念题1.副作用2.不良反应3.毒性反应4.后遗效应5.向上调节6.向下调节7.激动药8.拮抗药9.治疗指数10.首关消除11.半衰期12.生物利用度三、简答题1．评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据？2．重症肌无力时首选何药治疗，其治疗作用的机制是什么？3．简述一级动力学消除药物的药动学特点4．简述零级动力学消除药物的药动学特点5.毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼？6.简述新斯的明的临床应用。

临床药理学形考1(电大药学本科)临床药理学形考任务（一）本次形考任务包含单项选择题，共计11题，每题2分，总分80分。

请研究完第1-6章后完成本次形考作业。

1.药物代谢动力学研究的内容是什么？A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效答案：D2.临床药理学研究的内容是什么？A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是答案：E3.药效学是研究什么的？A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律答案：C4.药动学是研究什么的？A.药物作用的动力来源B.药物本身在体内的过程C.药物作用的动态规律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律答案：B5.药物不良反应是指什么？A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.长期用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应答案：E6.药物生物转化的最终目的是什么？A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的吸收E.提高药物脂溶性答案：C7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值的要求是什么？A。

<100B。

<200C。

<300D。

500和<5000E.分子量越小越容易从胆汁排泄答案：D8.有关生物利用度的描述，下列哪个是错误的？A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响答案：D9.药物的肝肠循环影响药物在体内的什么？A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率答案：D10.下列化合物中最可能失去药理活性的是什么？A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢生成的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物答案：B11.药物的消除半衰期是指什么？A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在体内的消除速度，使药物浓度降低到初始浓度的一半所需的时间C.药物的分布速度D.药物的代谢速度E.药物的生物利用度答案：B12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是肝肾功能。

药理学常考53名词解释与93简答一、常考名词解释精选：1、药物(drug) ：指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以预防，治疗和诊断疾病的化学物质。

2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。

包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

3、简单扩散：又称脂溶性扩散，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。

4、离子障：分子药物可以自由穿透生物膜，离子型药物不易通过生物膜，被限制在膜的一侧。

5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

6、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。

7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。

8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。

9、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：药物在肝-胆汁-小肠间的循环。

10、消除半衰期(half life)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

11、Css(稳态浓度)：分次用药或恒速用药后，出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。

12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。

13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。

1.Pharmacology(药理学)：是研究药物与机体互相作用规律及其原理的学科。

2.Pharmacodynamics(药物效应动力学)：是研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。

3.Pharmacokinetics(药物代谢动力学)：机体对药物的影响或在机体的影响下药物的吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程。

4.简单扩散：非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜成为简单扩散。

7.首过消除：从胃肠道吸收进入门静脉的药物在到达全身血液循环前必须经过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由于胆汁排泄量大，则使进入全身血液循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。

（舌下给药可避免）9.肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁排入肠腔的部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏，胆汁，小肠间的循环称为肠肝循环。

13.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

15.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。

16.清除率（CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

17.表观分布容积（Vd）：当血浆和组织内药物分布到达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称为表观分布容积。

18.药物不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。

19.副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就为副反应。

31.量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成正比例，这就是剂量—效应关系。

34.效能（最大效应Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应增加，当效应增加到一定程度后，继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应。

2024年药理学（药物运用及功效）临床医师继续教育定期考试题库与答案完整版一、单选题1.维拉帕米不宜用于治疗A、稳定型心绞痛B、严重慢性心功能不全C、原发性高血压D、阵发性室上性心动过速E、肥厚性心肌病正确答案：B2.药源性疾病是A、严重的不良反应停药反应C、较难恢复的不良反应D、变态反应E、特异质反应正确答案：C3.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是A.体位性低血压B、过敏反应C、内分泌障碍D、锥体外系反应E、消化系统症状正确答案：D4.临床上酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A、兴奋心脏，加强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加B、抑制心脏，使其得到休息C、扩张肺动脉，减轻右心后负荷D、扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷E、扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷正确答案：D5.对新斯的明的药理作用描述错误的是A、口服吸收少而不规则B、不易通过血脑屏障C、能可逆地抑制胆碱酯酶D、治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E、过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状正确答案：D6.使用新斯的明的禁忌证是A、青光眼B、阵发性室上性心动过速C、重症肌无力D、机械性肠梗阻E、尿潴留正确答案：D7.血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括A、低血钾B、血管神经性水肿C、对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D、刺激性咳嗽E、高血钾正确答案：A8.中毒性休克需用糖皮质激素治疗应采用下列哪种方A、大剂量肌肉注射B、小剂量反复静脉点滴给药C、大剂量突击静脉给药D、一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药E、小剂量快速静脉注射正确答案：C9.关于吠塞米的不良反应，下列哪一项是错误的A、低血钾B、高尿酸血症C、高血钙D、碱血症E、耳毒性正确答案：C10.可诱发或加重支气管哮喘的药物是A、受体激动剂B、受体阻断剂C、受体激动剂D、受体阻断剂E、以上都不能正确答案：D11.下列有关氨基糖昔类抗生素的叙述错误的是A、溶液性质较稳定B、对革兰阴性菌作用强C、易透过血脑屏障，但不易透过胎盘D、抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E、胃肠道不易吸收正确答案：C12.糖皮质激素类药物可用于治疗A、原发性血小板增多症B、急性淋巴细胞白血病C、慢性粒细胞白血病D、真性红细胞增多症E、骨质疏松正确答案：B13.下列哪项不属于氨基糖昔类药物的不良反应A、变态反应B、神经肌肉阻断作用C、肾毒性D、骨髓抑制E、耳毒性正确答案：D14.阿托品主要药理作用机制是A、对抗胆碱酯酶B、阻断M受体C、阻断N受体D、阻断自主神经节E、抑制胆碱能递质释放正确答案：B15.治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、卡马西平D、丙戊酸钠E、氯硝西泮正确答案：C16.对肾上腺素的药理作用描述错误的是A、使肾血管收缩B、使冠状血管舒张C、皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高D、使皮肤粘膜血管收缩E、如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常正确答案：C17.下列何药物不宜肌内注射给药A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、间羟胺正确答案：D18.治疗量的阿托品能引起A、胃肠平滑肌松弛B、腺体分泌增加C、瞳孔散大，眼内压降低D、心率加快E、中枢抑制正确答案：A19.那一个是与用药剂量无关的不良反应A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、以上都是正确答案：D20.防治厌氧菌感染的药物是A、甲硝唾B、氯口奎C、巴龙霉素D、依米丁E、二氧尼特正确答案：A21.吗啡镇痛的主要作用部位是A、脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B、脑干网状结构及大脑皮层C、边缘系统与蓝斑核D、中脑盖前核E、只作用于大脑皮层正确答案：A22.不能控制哮喘急性发作的药物是A：色甘酸钠B：肾上腺素C：沙丁胺醇D：氨茶碱E：异丙肾上腺素正确答案：A23.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A：增强B：相加C:无关D：拮抗E：相减正确答案：A24.阿托品对眼睛的作用是A：散瞳、升高眼压和调节麻痹B：散瞳、降低眼压和调节麻痹C：散瞳、升高眼压和调节痉挛D：缩瞳、降低眼压和调节痉挛E：缩瞳、升高眼压和调节痉挛正确答案：A25.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A：精神依赖性又称心理依赖性B：分为躯体依赖性和精神依赖性C：绝大多数具有依赖性的药物同时兼有精神依赖性和躯体依赖性D：躯体依赖性又称心理依赖性E：一旦产生躯体依赖性，中断用药将产生戒断症状正确答案：D26.增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后，残留肿瘤细胞的增殖周期中那一期相对减少A：GO期B：Gl期C：S期D：G2期E：M期正确答案：E27.吠塞米的利尿作用机制是A：抑制肾小管碳酸酎酶B：抑制Na+、Cl—共同转运系统C：抑制Na+-K+-2Cl一共转运子D：对抗醛固酮的Na+—K+交换过程E：抑制磷酸二酯酶,使CAMP增多正确答案：C28.长期使用四环素等药物患者发生鹅口疮属于A：副作用B：继发反应C：后遗效应D：停药反应E：变态反应正确答案：B29.选择性作用于外周多巴胺受体而止吐的药物是A：多潘立酮B：甲氧氯普胺C：氯丙嗪D：东蔗着碱E：昂丹司琼正确答案：A30.能妨碍利福平吸收的药物是A：链霉素B：异烟脱C：丙硫异烟胺D：乙胺丁醇E：对氨基水杨酸正确答案：E31.甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用A：小剂量碘剂B：大剂量碘剂C：甲状腺素D：甲硫咪唾E：以上都不是正确答案：D32.长期应用可以造成男性乳房发育或性功能障碍的药物是A：西咪替丁B：雷尼替丁C：法莫替丁D：尼扎替丁E：罗沙替丁正确答案：A33.体内抗菌活性最强的唾诺酮类药是A：依诺沙星B：洛美沙星C：氧氟沙星D：环丙沙星E：氟罗沙星正确答案：E34.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是A：SDB：多西环素C：红霉素D：四环素E：依诺沙星正确答案：D35.胃溃疡病人的发热宜选择A：阿司匹林B：口引噪美辛C：对乙酰氨基酚D：保泰松E：APC正确答案：C36.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A：毒性较大B：副作用较多C：过敏反应加剧D：容易成瘾E：以上都不对正确答案：B37.下列药物引起的不良反应，不正确的是A：链霉素一^听神经损害B：氯霉素一骨髓抑制C：磺胺类一肾损害D：四环素一婴幼儿骨牙损害E：利福平一视神经炎正确答案：E38.决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素A：脂溶性B：肝药酶活性C：胃肠道的吸收D：肝肠循环E：药物浓度正确答案：A39.关于钙拮抗剂，正确的叙述是A：氢氯曝嗪B：利舍平C：胭乙咤D：脱屈嗪E：卡托普利正确答案：E40.具有收敛和保护溃疡面的抗酸药是A：碳酸氢钠B：三硅酸镁C：氧化镁D：氢氧化铝E：碳酸钙正确答案：D41.临床用于预防外源性支气管哮喘的是A：氨茶碱B：色甘酸钠c：特布他林D：异丙托澳钱E：异丙肾上腺素正确答案：B42.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEl)的叙述，错误的是A：可减少血管紧张素11的生成B：可抑制缓激肽降解C：可减轻心室扩张D：可增强醛固酮的生成E：可降低心脏前、后负荷正确答案：D43.不是抗凝药禁忌证的是A：消化性溃疡病B：严重高血压病C：肝肾功能不全D：活动性肺结核E：肺栓塞正确答案：E44.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A：磺胺类B：TMPC：喳诺酮类D：对氨水杨酸E：利福平正确答案：E45.强心贰治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用A：氢氯睡嗪B：螺内酯（安体舒通）C：速尿D：平氟睡嗪E：乙酰理胺正确答案：B46.某患者，因长期服用非俗体类药物，造成消化性溃疡，宜选用下面哪种药物治疗A：氢氧化铝B：西咪替丁C：哌仑西平D：奥美拉理E：米索前列醇正确答案：E47.司来吉兰是A：多巴脱竣酶的辅基B：单胺氧化酶B抑制剂C：外周多巴胺受体阻断药D：中枢多巴胺受体阻断药E：单胺氧化酶A抑制药正确答案：B48.阻碍细菌细胞壁合成，用于治疗耐酶金葡萄菌引起的严重感染的是A：万古霉素B：林可霉素C：青霉素D：链霉素E：四环素正确答案：A49.用于平喘的M胆碱受体阻断药是A：阿托品B：后马托品C：异丙托澳钱D：山蔗若碱E：东蔗若碱正确答案：C50.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A：扩大抗菌谱B：增强抗菌力C：减少耐药菌的出现D：延长作用时间E：减少毒副作用正确答案：D51多巴胺可用于治疗A：帕金森病B：帕金森综合征C：心源性休克D：过敏性休克E：上消化道出血正确答案：C52.以下抗恶性肿瘤药物中属于M期特异性的药物是A：更生霉素B：环磷酰胺C：甲氨蝶吟D：左旋门冬酰胺酶E：鬼臼毒素正确答案：E53.药物的内在活性是指A：药物穿透生物膜的能力B：药物激动受体的能力C：药物水溶性大小D：药物对受体亲和力高低E：药物脂溶性强弱正确答案：B54.抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是A：头抱氨苇B：青霉素GC：氨苇西林D：竣苇西林E：双氯西林正确答案：D55.青霉素G引起的过敏性休克属于哪种类型的药源性疾病A：量效关系密切型B：不明原因型C：量效关系不密切型D：长期用药致病型E：药后效应型正确答案：C56.维生素K可A：溶解血栓B：引起出血C：抗凝血D：止血E：抑制血小板正确答案：D57.糖尿病病人大手术时宜选用胰岛素治疗的理由是A：改善糖代谢B：改善脂肪代谢C：改善蛋白质代谢D：避免胰岛素耐受性E：防止和纠正代谢紊乱恶化正确答案：E58.氨茶碱的平喘作用原理可能有A：抑制前列腺素合成酶B：抑制腺甘酸环化酶C：阻断腺昔受体D：抑制过氧化氢酶E：兴奋腺昔受体正确答案：C59.肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用A：胰岛素B：格列本版c：格列毗嗪D：二甲双胭E：阿卡波糖正确答案：D60.下述提法正确的是A：男性一般较女性对药物敏感B：成人一般较儿童对药物敏感C：中年人一般较老年人对药物敏感D：患者心理状态会影响药物作用E：正常状态和疾病状态药物作用相似正确答案：D61.阿糖胞昔的抗恶性肿瘤的作用机制是A：二氢叶酸还原酶抑制剂B：胸甘酸合成酶抑制剂C：喋吟核甘酸互变抑制剂D：核甘酸还原酶抑制剂E：脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂正确答案：E62.哌替咤禁用于A：人工冬眠B：分娩止痛C：颅脑外伤D：麻醉前给药E：心源性哮喘正确答案：C63.糖皮质激素隔日疗法采用哪种药物较好A：可的松B：氢化可的松C：泼尼松D：地塞米松E：倍他米松正确答案：C64.有关青霉素在体内的分布特点，正确的是A：主要分布在细胞内液B：尿中药物浓度高C：大部分被肝脏代谢D：易透过血一脑脊液屏障E：克拉维酸可减少青霉素排泄正确答案：B65.常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是A：哌替咤B：可待因C：罗通定D：喷他佐辛E：美沙酮正确答案：E66.关于药源性疾病的叙述，不符合的是A：是药物诱发的疾病B：疾病程度多与剂量有关C：长期用药发病率更高D：发病率与用药种类有关E：主要与个体差异有关正确答案：E67.有关糖皮质激素药物表述不正确的是A：可引起消化性溃疡B：可治疗难治性哮喘C：青光眼是其禁忌证D：可治疗艾迪生病E：主要通过与膜受体结合而发挥作用正确答案：E68.评价药物安全性大小的最佳指标是A：治疗指数B：效价强度C：效能D：半数致死量E：半数有效量正确答案：A69.下面对高镒酸钾叙述不正确的是()A、本品在过氧化氢酶的作用下迅速分解,释出新生氧而发挥抗菌除臭作用B、对革兰阳性菌和某些螺旋体敏感,厌氧菌更佳C、治疗扁桃体炎、文森口腔炎、化脓性外耳道和中耳道炎D、可以应用于闭塞腔道E、清洁伤口及换药时松动痂皮和敷料正确答案：D70.关于同化激素下列哪一项描述是错误的A：同化作用强，男性化作用弱B：雄激素样作用较弱C：无水钠潴留作用D：可引起钙、磷、钾和水的潴留E：促进蛋白质合成正确答案：C71.可用于治疗尿崩症的利尿药是A：映塞米B：乙酰嗖胺C：螺内酯D：氢氯嘎嗪E：甘露醇正确答案：D72,常用酶制剂中，用药前需作皮肤过敏试验的药物是A：胰蛋白酶B：玻璃酸酶C：菠萝蛋白酶D：糜蛋白酶E：胶原酶正确答案：D73.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用（）A、小剂量碘剂B、大剂量碘剂C、甲状腺素D、甲疏咪睫E、以上都不是正确答案：D74.环磷酰胺的主要适应症是A：黑色素瘤B：病毒感染C：获得性免疫缺陷病D：胸腺依赖性细胞免疫缺陷病E：糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病正确答案：E75.治疗三叉神经痛首选（D）A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替咤D、卡马西平E、阿司匹林正确答案：D76.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是（）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普蔡洛尔D、利多卡因E、维拉帕米正确答案：D77.下列不属于一线抗高血压药是A：氢氯唾嗪B：卡托普利C：哌理嗪D：利血平E：硝苯地平正确答案：D78.发生药源性疾病时，最常用又简单有效的措施是A：立即停用药物B：采取对症措施C：使用特异性拮抗剂D：加速药物排出E：及时告知有关机构和人员正确答案：A79.对革兰阴性杆菌脑膜炎肌内注射治疗最可能无效的药物是A：氨茉西林B：氯霉素C：头抱曲松D：链霉素E：复方SMZ正确答案：A80.药效学是研究()A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体作用的规律D、药物作用的影响因素E、药物在体内的变化规律正确答案：C81.离子障是指()A、离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B、非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿C、非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D、非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过E、以上都不是正确答案：D82.服用四环素引起二重感染，应如何抢救A：服用头抱菌素B：服用林可霉素C:服用土霉素D：服用万古霉素E：服用青霉素正确答案：D83.某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为849小时851天86 1.5天872天885天正确答案：D89.药物作用的两重性是指A：局部作用和吸收作用B：直接作用和间接作用C：选择作用和普遍细胞作用D：副作用和毒性反应E：防治作用和不良反应正确答案：E90.某患者腹部手术后发生尿潴留，经分析为膀胱麻痹所致，最好选用A：卡巴胆碱B：乙酰胆碱C：毛果芸香碱D：新斯的明E：毒扁豆碱正确答案：D91.高血压合并糖尿病不宜选用A：卡托普利B：哌噗嗪C：氢氯唾嗪D：尼群地平E：硝苯地平正确答案：C92.缩宫素对子宫作用特点是A：妊娠早期子宫对缩宫素的敏感性高于妊娠末期子宫B：对宫体和宫颈的作用无选择性C：小剂量引起子宫节律性收缩D：大剂量引起子宫节律性收缩E：作用强大、持久正确答案：C93.能与配体结合触发效应A：受体B：第二信使C：激动药D：结合体E：拮抗药正确答案：A89,下列哪种药既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防A：乙胺丁醇B：环丝氨酸C：链霉素D：异烟脱E：对氨水杨酸正确答案：D94.异烟肺在肝中灭活的主要方式是A：氧化B：还原C：水解D：乙酰化E：与葡萄糖醛酸结合正确答案：D95.阿司匹林的镇痛特点不包括A：对急性锐痛和内脏平滑肌绞痛有效B：镇痛机制是抑制前列腺素合成C：无成瘾性D：对慢性钝痛效果好E：无明显呼吸抑制正确答案：A96.革兰氏阴性杆菌引起的脑膜炎首选A：氯霉素B：卡那霉素C：万古霉素D：林可霉素E：四环素正确答案：A97.对细菌的B-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A：竣苇西林B：氨茉西林C：头抱曲松D：克拉维酸E：头抱西林正确答案：D98.第二代唆诺酮类药物A：SD+链霉素B：SMZ+TMPC：周效磺胺+乙胺喀咤D：SD+青霉素GE：周效磺胺+TMP正确答案：D99.甲氧苇咤A：抑制细菌二氢叶酸合成B：抑制细菌二氢叶酸还原酶C：抑制细菌DNA螺旋酶D：抑制细菌DNA多聚酶E：抑制细菌转肽酶正确答案：B100痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喳诺酮类药物A：氟哌酸B：氟咤酸C：氟嗪酸D：甲氟哌酸E：环丙氟哌酸正确答案：C101治疗烧伤并发铜绿假单胞菌感染的药物是A：青霉素B：四环素C：磺胺喀咤银D：甲氧苇咤E：红霉素正确答案：C102硝酸甘油治疗心绞痛，最重要的作用是A：扩张冠脉阻力血管B：消除病人恐惧感C：扩张外周血管D：改善心内膜供血E：抑制心脏，降低心肌耗氧量正确答案：C103在下列药物中，抗疱疹病毒作用最强的是A：碘昔B：金刚烷胺C：阿昔洛韦D：利巴韦林E：阿糖腺昔正确答案：C104.普鲁卡因胺引起的最严重的不良反应是A：胃肠道反应B：红斑狼疮样综合征c：皮疹D：药物热E：直立性低血压正确答案：BIOL郑某，女，26岁，患癫痫大发作就诊，医生处方用苯妥英钠100mg,一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg,一日3次，服至第8天时，病人出现共济失调、头痛、精神错乱，与血药浓度过高有关，这种现象称为A：反跳现象B：蓄积性中毒C：过敏反应D：特异质反应E：后遗效应正确答案：B102.选择性阻断5—HT3受体，产生止呕作用的药物是A：昂丹司琼B：多潘立酮C：氢氧化铝D：硫糖铝E：山蔗若碱正确答案：A103.甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗()A、黏液性水肿B、单纯性甲状腺肿C、呆小症D、结节性甲状腺肿E、甲状腺功能亢进正确答案：C104.不是通过抑制叶酸代谢而发挥作用的药物是A：甲氧革咤B：氟尿啥咤C：甲氨蝶吟D：乙胺喀咤E：磺胺类药物正确答案：B105.高血压合并有精神抑郁者不宜用()A、利血平B、可乐定C、硝普钠D、硝苯地平E、脚屈嗪正确答案：A106.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素正确答案：B107.大剂量碘能干扰A：过氧化物酶B：甲状腺球蛋白水解酶C：磷酸二酯酶D：碱性磷酸酶E：胆碱酯酶正确答案：B108.青霉素过敏性休克最宜选用的治疗药是A：葡萄糖酸钙B：地塞米松C：肾上腺素D：苯海拉明E：麻黄碱正确答案：C109.强心昔中毒引起的心动过缓宜选用A：利多卡因B：阿托品C：普蔡洛尔D：奎尼丁E：氯化钾正确答案：B110.肝药酶抑制作用最强的是A：法莫替丁B：西咪替丁c：雷尼替丁D：尼扎替丁E：罗沙替丁正确答案：BIlL对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是A：异丙肾上腺素B：氨茶碱C：吗啡D：肾上腺素E：异丙托漠钱正确答案：B112.去甲肾上腺素减慢心率的机制是A：抑制心肌收缩力B：抑制窦房结C：抑制交感神经中枢D：抑制房室传导E：血压升高引起反射性迷走神经兴奋正确答案：E113.下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是A：药物与受体有亲和力B：药物与受体有较弱的内在活性C：单独使用有较弱的受体激动效应D：与受体激动药合用则增强激动药的效应E：具激动药和拮抗药的双重特点正确答案：D114.心肌缺血最易发生的部位是A：心外膜B：心内膜C：侧支血管D：输送血管E：阻力血管正确答案：B115.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A：治疗量时产生B：多因剂量过大引起C：危害较严重D：临床用药时应尽量避免毒性反应出现E：三致反应也属于毒性反应正确答案：A116.强心昔主要用于治疗下列哪种疾病A、完全性心脏传导阻滞B、心室纤维颤动C、心包炎D、二尖瓣重度狭窄E、充血性心力衰竭正确答案：E117.顺伯最主要的不良反应是A：肝脏损害B：肾毒性C：心脏损害D：骨髓抑制E：肺功能损害正确答案：B118.关于氯解磷定描述错误的是A：用药要早B：剂量要足C：不可重复使用D：禁与碱性药物配伍E：对乐果中毒基本无效正确答案：C119.维生素B6与左旋多巴合用可A：增强多巴胺的副作用B：减少多巴胺的副作用C：增加左旋多巴的血药浓度D：增强左旋多巴的作用E：抑制多巴脱粉酶正确答案：A120.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A：能增强药酶活性B：加速其他经肝代谢药物的代谢C：使其他药物血药浓度升高D：使其他药物血药浓度降低E：苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案：C121.能防止和逆转心室重构的药物是A：地高辛B：卡托普利C：扎莫特洛D：哌噗嗪E：米力农正确答案：B122.合并肾功能不全的糖尿病病人易发生不良反应的药物是A：格列毗嗪B：格列本胭C：甲苯磺丁胭D：氯磺丙版E：格列齐特正确答案：D123.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是A：红细胞增多B：血小板增多C：淋巴细胞增多D：血红蛋白增多E：中性粒细胞增多正确答案：C124.对粘液性水肿昏迷者必须立即静脉注射大剂量的药物是A、氯化钾B、胰岛素C、糖皮质激素D、左旋甲状腺素E、肾上腺素正确答案：D125.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A：链球菌B：军团菌C：变形杆菌D：厌氧菌E：支原体正确答案：C126.受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好A、心房颤动B、心房扑动C、窦性心动过速D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速正确答案：C127.青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应A：大叶性肺炎B：回归热C：梅毒或钩端螺旋体病D：破伤风E：草绿色链球菌的心内膜炎正确答案：C128.不属于半合成青霉素的药物是A：苯理西林B：氨茉西林c：竣苇西林。

药理学重点总结归纳(最新3篇)药理学重点名词解释篇一1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。

6.肝药酶诱导剂：苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。

7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。

8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。

10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。

11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

药理学名词解释及问答题:1.First pass elimination（首过消除/首过代谢/首过效应）：指从胃肠道吸收的药物在到达全身血液循环前被肠壁和肝脏部分代谢，从而使进入全身血液循环内的有效药物量减少的现象。

2.Enterohepatic circulation（肝肠循环）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠壁，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。

3.Enzyme inducer （酶诱导剂）：能使药物代谢酶活性增高，药物代谢加快的药物。

4.Bioavailability（生物利用度）：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度5.Vd（表观分布容积）：指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积6.Steady-state plasma concentration（稳态血浆浓度）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，从而达到平衡，此时的血浆药物浓度称为稳态血浆浓度7.Efficacay（效能）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限为最大值，也称效能。

8..Potency（效价强度）：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大9.Withdrawal symptoms （停药症状）：或称停药综合征，接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状，精神和躯体表现出一系列特有的症状，这类病人停药时必须逐渐减量。

停药反应( withdrawal reaction ): 突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应。

药理学名词解释汇总药理学总论1.药物：指能影响机体器官功能及代谢活动，并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质。

2.药理学（Pharmacology）：研究药物与毒物对机体作用的道理，是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律的学科。

3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。

4.药物代谢动力学：（Pharmacokinetics）：简称药动学，研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。

5.生物利用度(bioavailability，F)：是指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的药物相对分量或百分数。

6.首过效应/首过消除：多数药物在通过肠粘膜及肝脏时，因经过肝脏的药物代谢酶系统的灭活代谢或胆汁排泄过多，而使得进入体循环的药量减少的现象。

7.药物半衰期(half-life，t1/2)：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

8.表观分布容积(Vd):指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度都在体内分布所需的体液容积。

9.稳态血药浓度(Css)：在恒量恒速多次给药后，经4~6个半衰期，给药速度与消除速度达到动态平衡，药物浓度稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。

10.负荷剂量(loading dose)：在需要立即使血药浓度达到稳态血药浓度而快速起效时所给与的特定剂量。

11.清除率(CL)；是肝肾和其他消除器官的药物清除率的总和，即单位时间内机体或某消除器官中能消除相当多少毫升血中所含的药物，指单位时间消除的药物表观分布容积数。

12.治疗作用：凡符合用药目的，能产生诊断、预防和治疗疾病的药理效应。

13.不良反应：指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的，对人体不利甚至有害的作用。

14.受体：是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内的大分子蛋白质，能识别和结合特异性配体，介导信号转导而产生相应的生物效应。