第18章 衰老与老年退行 厦门大学分子生物学课程
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厦门大学历年录取情况页数:14
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生物化学、化学生物学、分子生物学,三者联系与区别页数:21
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1997-2016年厦门大学620分子生物学真题及详解页数:172
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厦门大学2019年博士后招收计划页数:4
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高中生物人教版必修一《第三节细胞衰老与凋亡》课件
②. rna含量降低。 ③. 蛋白质含成下降，发生修饰、交联。 ④. 酶分子活性中心被氧化， 属离子丢失，酶分子的二
级结构、溶解度、等电点发生改变，酶失活。 ⑤. 脂类不饱和脂肪酸被氧化。
三、细胞衰老的分子机制：
(一). 差错学派: 1.代谢废物积累：如脂褐质 2.自由基攻击：导致DNA变异、蛋白质变性。
apoptoso
me
Hengartner, M.O. 2000. Nature. 407:770. Green, D. and Kroemer, G. 1998. Trends Cell Biol. 8:267.
1.死亡受体通路
凋亡诱导因素
死亡受体/配体的表达、结合
Bid活化
Caspase-8活化
正常细胞内存在清除自由基的防御系统：
①.酶系统：超氧化物歧化酶(SOD) 过氧化氢酶(CAT) 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)
②.非酶系统：维生素E、醌类等电子受体
(二). 遗传论学派: 1.细胞 分裂学说:“hayflick”极限，即细胞最大分裂次数。
l. hayflick (1961)报道，人的成纤维细胞在体外培养时增殖次数是 的（60-70 代）。细胞增殖次数与端粒dna长度有关。 2.重复基因失活学说：如酵母rrna基因数随分裂次数增加而上升,最终,细胞衰老,核仁 裂解。
Caspases激活
基因激活
执行凋亡
巨噬细胞吞噬分 解凋亡细胞
凋亡细胞的清除
细胞凋亡的三条主要途径
1、膜受体途径 2、线粒体途径
3 细 胞 核 途 径
p53
细胞凋亡的途径
Death Receptor Pathway FasL
Fas/Apo1 /CD95
级结构、溶解度、等电点发生改变，酶失活。 ⑤. 脂类不饱和脂肪酸被氧化。
三、细胞衰老的分子机制：
(一). 差错学派: 1.代谢废物积累：如脂褐质 2.自由基攻击：导致DNA变异、蛋白质变性。
apoptoso
me
Hengartner, M.O. 2000. Nature. 407:770. Green, D. and Kroemer, G. 1998. Trends Cell Biol. 8:267.
1.死亡受体通路
凋亡诱导因素
死亡受体/配体的表达、结合
Bid活化
Caspase-8活化
正常细胞内存在清除自由基的防御系统：
①.酶系统：超氧化物歧化酶(SOD) 过氧化氢酶(CAT) 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)
②.非酶系统：维生素E、醌类等电子受体
(二). 遗传论学派: 1.细胞 分裂学说:“hayflick”极限，即细胞最大分裂次数。
l. hayflick (1961)报道，人的成纤维细胞在体外培养时增殖次数是 的（60-70 代）。细胞增殖次数与端粒dna长度有关。 2.重复基因失活学说：如酵母rrna基因数随分裂次数增加而上升,最终,细胞衰老,核仁 裂解。
Caspases激活
基因激活
执行凋亡
巨噬细胞吞噬分 解凋亡细胞
凋亡细胞的清除
细胞凋亡的三条主要途径
1、膜受体途径 2、线粒体途径
3 细 胞 核 途 径
p53
细胞凋亡的途径
Death Receptor Pathway FasL
Fas/Apo1 /CD95
细胞衰老的分子生物学机制
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载细胞衰老的分子生物学机制地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容细胞衰老的分子生物学机制衰老是机体退化时功能下降及生理紊乱的综合表现。
衰老与机体的多种疾病有着密切的关系，是当前生物医学界研究的热门话题。
机体衰老与细胞衰老密切相关，细胞衰老是指细胞生理功能的衰减。
衰老在组织细胞水平上表现为DNA、蛋白质、脂类及细胞器等的损伤和有害物质积累。
本篇文章对衰老的分子水平研究进行综述。
细胞衰老相关假说随着衰老研究的发展，学者们提出了越来越多的有关衰老机制的学说：端粒假说，氧自由基学说、神经内分泌学说、DNA损伤修复学说、细胞凋亡学说、分子交联学说、失衡中毒学说以及生物膜损伤学说等。
【1】二、细胞衰老相关信号通路目前研究最多的与细胞衰老相关的信号通路有p53-p21-pRb【2】和p16-pRb通路，【3】SIRT1通路，胰岛素/IGF-1通路，mTOR通路等。
与细胞衰老相关的分子参与这些信号通路进行细胞衰老的调控。
三、细胞衰老相关基因人类衰老相关基因大多是抑癌基因、原癌基因或静止期细胞表达的基因。
诸如P16、P21、P53、P33、PTEN、Rb，ras、raf、c-jun、c—fos、myc、bcl—2、cyclinDl等基因。
人类“长寿基因”与“衰老基因”相比模式更为复杂，且绝非一种基因在起作用，可能是一个基因群。
犹如癌基因与抑癌基因．凋亡与抗凋亡基因，一正一负、既联系又制约，调控衰老的进程。
【4】四、细胞衰老相关RNAIncRNA参与细胞衰老调控的机制包括：参与细胞周期的调控、调控端粒长度、参与表观遗传学调控。
同时，IncRNA还参与了衰老相关重要信号通路的调控，如p53/p21,与许多衰老相关重大疾病密切相关。
cell-18-li
大量实验证实 , 超氧化物岐化酶与抗氧 大量实验证实, 化酶的活性升高能延缓机体的衰老. 化酶的活性升高能延缓机体的衰老. Sohal等人(1994,1995)将超氧化物岐化 Sohal等人(1994,1995) 等人 酶与过氧化氢酶基因导入果蝇, 使转基 酶与过氧化氢酶基因导入果蝇 , 因株比野生型这两种酶基因多一个拷贝, 因株比野生型这两种酶基因多一个拷贝 , 结果转基因株中酶活性显著升高, 结果转基因株中酶活性显著升高 , 平均 年龄和最高寿限有所延长. 年龄和最高寿限有所延长.
第十八章细胞衰老与凋亡
衰老 又称老化,通常指生物发育成熟后 , 在正常情 衰老又称老化, 通常指生物发育成熟后, 又称老化 况下随着年龄的增加,机能减退, 况下随着年龄的增加 , 机能减退 , 内环境稳定性下 降 , 结构中心组分退行性变化,趋向死亡的不可逆 结构中心组分退行性变化, 的现象. 的现象. 衰老和死亡是生命的基本现象 , 衰老过程发生在生 衰老和死亡是生命的基本现象, 物界的整体水平,种群水平 , 个体水平 , 细胞水平 物界的整体水平 , 种群水平,个体水平, 以及分子水平等不同的层次.从细胞水平来看, 以及分子水平等不同的层次 . 从细胞水平来看 , 死 亡是不可避免的, 亡是不可避免的 , 因此渴望长寿或永生是人类一个 古老的愿望. 古老的愿望. 细胞增殖能力逐渐减弱的现象称为 细胞衰老( cell 细胞增殖能力逐渐减弱的现象称为细胞衰老 ( 细胞衰老 senescence)
核 染色质 质膜 细胞质 线粒体 高尔基体 包含物 核膜
增大,染色深, 增大,染色深,核内有包含物 凝聚,固缩,碎裂, 凝聚,固缩,碎裂,溶解 粘度增加,流动性降低 粘度增加, 色素积聚, 色素积聚,空泡形成 数目减少,体积增大 数目减少, 碎裂 糖原减少, 糖原减少,脂肪积聚 内陷
2024版抗衰老课件
制定个人全面抗衰老计划
饮食方面
制定个性化的饮食计划，注重营养均衡和多 样化，增加抗氧化物质的摄入。
运动方面
制定适合自己的运动计划，如每周进行3-5 次有氧运动，每次持续30分钟以上。
心理方面
学习放松技巧，如深呼吸、冥想等，以缓解 压力和焦虑。
医学干预
根据个人情况选择合适的医学干预措施，如 定期体检、接种疫苗等。
注意力和创造力。
运动锻炼
有氧运动如跑步、游泳等可以提高 大脑的认知功能，促进大脑血液循 环和神经元生长。
均衡饮食
摄入富含抗氧化剂、健康脂肪和蛋 白质的食物，如坚果、深海鱼、绿 叶蔬菜等，有助于改善大脑功能。
睡眠质量改善方法
规律作息
保持每天固定的睡眠时间 和起床时间，帮助调整生 物钟，提高睡眠质量。
与衰老关系
氧化应激可导致DNA损伤、蛋白质氧化和脂质过氧化等，进而引发细胞功能障 碍和衰老。长期氧化应激还可导致慢性炎症和免疫系统紊乱，加速衰老过程。 因此，抗氧化剂在抗衰老中具有重要意义。
02 抗衰老策略与方法
合理饮食与营养补充
控制热量摄入
适量减少高热量食物，避免肥胖及相关疾病。
摄取足够维生素与矿物质
睡前放松
睡前进行深呼吸、冥想或 温水泡脚等放松活动，有 助于降低身体紧张度，促 进入睡。
避免刺激性物质
减少咖啡因、酒精等刺激 性物质的摄入，避免影响 睡眠质量。
情绪调节和心理健康关注
认知重构
应对压力
通过心理咨询或自我反思，调整消极 思维模式，培养积极心态。
学习有效的应对压力方法，如时间管 理、放松技巧等，保持心理健康。
抗衰老实践 分享了实际可行的抗衰老技巧和建议， 如定期体检、合理补充营养等。
人类衰老的原因及衰老的预防ppt
的缘故。
• 久坐伤肉：久坐则脾(Pi)运化受到影响，脾(Pi)主肉，故 久坐伤肉。
•
可见，《黄帝内经》提示过度劳逸都易伤及人体脏
腑而生病。
第十九页，共五十八页。
日常生活中的(De)保健小窍门
• 面要常(Chang)擦：可使血脉流通，容颜光泽。
发要常梳：发为血之余，常梳可使气血流通。 目要常揩（运）：经常闭目，用两手大拇指背 对目部加以摩擦，可使视物清晰少患眼疾。
避(Bi)免“久"伤
• 《黄帝内经》告诫：劳逸都不能过度。
• 久视伤血：眼睛看东西过度就会伤心神，因为心主血，所 以会伤及血。
• 久行伤筋：行走过度伤了肝，肝主筋，所以伤及筋。
• 久立伤骨：久立伤了肾气，肾主骨，所以站久会伤及腰腿 骨。因为腰为肾之府。
• 久卧伤气：肺主气，久卧使肺呼吸受约束以致受到损伤
第三十七页，共五十八页。
第三十八页，共五十八页。
知易行难,再忙(Mang)没有总理忙(Mang)
第三十九页，共五十八页。
第三十四页，共五十八页。
• 粗茶尽管又苦又涩，但其中的茶多酚、茶丹宁、茶 多糖等物质，却对身体(Ti)很有益处。茶多酚是一种天 然抗氧化剂，能抑制自由基在人体(Ti)内造成的伤害， 有抗衰老作用。它还能阻断香肠、火腿中亚硝胺等致 癌物对身体(Ti)的侵害。茶丹宁则能降低血脂，防止血 管硬化，保持血管畅通，维护心、脑血管的正常功能。 茶多糖能缓解和减轻糖尿病症状，有降低血脂、血压 等作用。所以，从健康角度看，粗茶的营养价值反而 更高。
入衰老。日本著名老年病研究专家太田邦夫总结了身体 各部分的老化现象，下面就是他的见解。
第二页，共五十八页。
20岁前的生长期：男性14岁，女性12岁即达到性成熟。
• 久坐伤肉：久坐则脾(Pi)运化受到影响，脾(Pi)主肉，故 久坐伤肉。
•
可见，《黄帝内经》提示过度劳逸都易伤及人体脏
腑而生病。
第十九页，共五十八页。
日常生活中的(De)保健小窍门
• 面要常(Chang)擦：可使血脉流通，容颜光泽。
发要常梳：发为血之余，常梳可使气血流通。 目要常揩（运）：经常闭目，用两手大拇指背 对目部加以摩擦，可使视物清晰少患眼疾。
避(Bi)免“久"伤
• 《黄帝内经》告诫：劳逸都不能过度。
• 久视伤血：眼睛看东西过度就会伤心神，因为心主血，所 以会伤及血。
• 久行伤筋：行走过度伤了肝，肝主筋，所以伤及筋。
• 久立伤骨：久立伤了肾气，肾主骨，所以站久会伤及腰腿 骨。因为腰为肾之府。
• 久卧伤气：肺主气，久卧使肺呼吸受约束以致受到损伤
第三十七页，共五十八页。
第三十八页，共五十八页。
知易行难,再忙(Mang)没有总理忙(Mang)
第三十九页，共五十八页。
第三十四页，共五十八页。
• 粗茶尽管又苦又涩，但其中的茶多酚、茶丹宁、茶 多糖等物质，却对身体(Ti)很有益处。茶多酚是一种天 然抗氧化剂，能抑制自由基在人体(Ti)内造成的伤害， 有抗衰老作用。它还能阻断香肠、火腿中亚硝胺等致 癌物对身体(Ti)的侵害。茶丹宁则能降低血脂，防止血 管硬化，保持血管畅通，维护心、脑血管的正常功能。 茶多糖能缓解和减轻糖尿病症状，有降低血脂、血压 等作用。所以，从健康角度看，粗茶的营养价值反而 更高。
入衰老。日本著名老年病研究专家太田邦夫总结了身体 各部分的老化现象，下面就是他的见解。
第二页，共五十八页。
20岁前的生长期：男性14岁，女性12岁即达到性成熟。
2024-2025学年高一生物必修1(配人教版)教学课件第6章第3节细胞的衰老和死亡
攻击_磷__脂__分__子__,损伤_生__物__膜____ ③作用机理 攻击___D_N__A___,可能引起基___因__突__变__
攻击__蛋__白__质___,使__蛋__白__质__活__性__下__降_______
(2)端粒学说 ①端粒本质:__D_N__A_—__蛋__白__质__复__合__体____。 ②端粒位置:__染__色__体____的两端。 ③作用机理:端粒DNA序列被“截”短后,端粒内侧__正__常__基__因__的_D__N_A__序__列____ 就会受到损伤。
课程标准 1.理解细胞衰老在形态、结构和功能上的特征和原因,关注老龄化社会,关 爱老年人。 2.理解细胞衰老的机制,并能运用科学事实与证据进行评价。 3.比较细胞凋亡和坏死的区别,关注科技前沿,理解细胞凋亡是基因控制下 的自然生理过程,构建生命观念。
目录索引
主题一 细胞衰老 主题二 细胞的死亡 综合情境探究 细胞自噬
表现
原因
满脸皱纹
_皮__肤__细__胞__内__水__分__减__少__,_细__胞__萎__缩_,_体__积__变__小______
出现“老年斑”
_皮__肤__细__胞__中__色__素__积__累_______________________
浑身乏力、行动迟缓 _老__年__人_细__胞__中__与__呼__吸__有__关__的__酶__活__性__降__低__,_代__谢__缓_ 慢
3.细胞衰老与个体衰老的关系 (1)单细胞生物:细胞的衰老或死亡就是__个__体__的__衰__老__或__死__亡____。 (2)多细胞生物 ①细胞的衰老和死亡__不__等__于____个体的衰老和死亡。 ②两者之间的联系:个体衰老的过程也是组成个体的细胞_普__遍__衰__老___的过 程。
攻击__蛋__白__质___,使__蛋__白__质__活__性__下__降_______
(2)端粒学说 ①端粒本质:__D_N__A_—__蛋__白__质__复__合__体____。 ②端粒位置:__染__色__体____的两端。 ③作用机理:端粒DNA序列被“截”短后,端粒内侧__正__常__基__因__的_D__N_A__序__列____ 就会受到损伤。
课程标准 1.理解细胞衰老在形态、结构和功能上的特征和原因,关注老龄化社会,关 爱老年人。 2.理解细胞衰老的机制,并能运用科学事实与证据进行评价。 3.比较细胞凋亡和坏死的区别,关注科技前沿,理解细胞凋亡是基因控制下 的自然生理过程,构建生命观念。
目录索引
主题一 细胞衰老 主题二 细胞的死亡 综合情境探究 细胞自噬
表现
原因
满脸皱纹
_皮__肤__细__胞__内__水__分__减__少__,_细__胞__萎__缩_,_体__积__变__小______
出现“老年斑”
_皮__肤__细__胞__中__色__素__积__累_______________________
浑身乏力、行动迟缓 _老__年__人_细__胞__中__与__呼__吸__有__关__的__酶__活__性__降__低__,_代__谢__缓_ 慢
3.细胞衰老与个体衰老的关系 (1)单细胞生物:细胞的衰老或死亡就是__个__体__的__衰__老__或__死__亡____。 (2)多细胞生物 ①细胞的衰老和死亡__不__等__于____个体的衰老和死亡。 ②两者之间的联系:个体衰老的过程也是组成个体的细胞_普__遍__衰__老___的过 程。
第17章_衰老的分子机制
2020/4/3
22
1. PD 相关基因
-共核蛋白
又称PARK1。该基因在一些PD家系中有 Ala53Thr突变。但是该基因的突变后来仅在少 数PD家族中发现
2020/4/3
23
PARKIN 又称PARK2。在常染色体隐性遗传性幼年型 帕金森病患者中，发现PARKIN基因的第3到第7 外显子有不同程度的缺失或点突变。Parkin有阻 断-共核蛋白基因突变所导致毒性的效果
2020/4/3
27
第十七章
衰老的分子机制
2020/4/3
1
第一节 概论 第二节 衰老基因与长寿基因
第三节 线粒体DNA与衰老 第四节 老年退行性疾病的分子机制
2020/4/3
2
第一节 概论
一、衰老的基本概念 二、现代衰老学说的分子生物学基础
2020/4/3
3
一、衰老的基本概念
机体发育成熟后一种退行性变化及功能衰竭的过程 机体的细胞、组织、器官功能减退的状态 机体内环境和自我修复能力失调的状态 机体内基因突变积累的结果 机体各种功能、感受性、能量退行性变化积累的结果
mtDNA复制的DNA聚合酶γ不具有校读作用，致 使错误率高
与核DNA相比mtDNA缺乏修复机制 衰老时自由基对mtDNA的损害增加 衰老后mtDNA的缺失/突变增加
2020/4/3
14
第四节 老年退行性疾病的分子机制
一、早老性痴呆 二、帕金森氏病
2020/4/3
15
一、早老性痴呆 (Alzheimer’s disease，AD)
或其他因素可以导致App氨基酸序列或裂解 部位的改变，从而产生易于沉淀的A
2020/4/3
17
早老素-1基因 (Presenilin-1，PS-1)
老年学概论第四章衰老生物学精课件
第5页，共38页。
第6页，共38页。
第7页，共38页。
二、随机性损伤说
1.消耗学说 2.生活速度学说 3.内分泌学说 4.大脑衰退学说 5.体细胞突发学说 6.细胞代谢失调学说
第8页，共38页。
7.自由基学说 8.差错灾难学说 9.交联学说 10.生物膜损伤学说
第9页，共38页。
三、细胞与分子水平的衰老
第24页，共38页。
六、泌尿系统 泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿
道构成，它是排出代谢的最终废物和机体 多余物质的主要器官。泌尿系统代谢功能 正常是维持机体内环境稳定的基本保证。
第25页，共38页。
（一）衰老变化
多数学者认为肾脏重量和肾小球数量 随增龄而减少，人到70岁时，肾小球数目 只有年轻时的二分之一，且因玻璃样变性 而退化，肾小球和肾小管基底膜增厚，肾 重量和体积减少，肾小管细胞出现脂肪变 性，肾小动脉硬化，肾血流量随增龄而明 显递减。
第32页，共38页。
（二）由于衰老变化引起的常见病 1.感染性疾病 2.肿瘤 3.自身免疫性疾病
第33页，共38页。
九ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ神经系统
神经系统由中枢神经系统和周围神经 系统构成。脑（大脑、小脑及脑干）和脊 髓是神经系统的中枢部位，称为中枢神经 系统。脑和脊髓所发出的神经是神经系统 的周围部分，称周围神经系统。
第22页，共38页。
（一）衰老变化
呼吸系统是人体功能衰退出现得最早 的系统。随着年龄增长，呼吸系统各组成 部分的衰老变化比较明显，例如鼻咽部的 气流线向上凸起，使气流通过的阻力增加， 鼻咽部黏膜退行性萎缩。
第23页，共38页。
（二）由衰老变化引起的常见病 1.慢性支气管炎和肺气肿 2.慢性肺原性心脏病 3.肺炎
第6页，共38页。
第7页，共38页。
二、随机性损伤说
1.消耗学说 2.生活速度学说 3.内分泌学说 4.大脑衰退学说 5.体细胞突发学说 6.细胞代谢失调学说
第8页，共38页。
7.自由基学说 8.差错灾难学说 9.交联学说 10.生物膜损伤学说
第9页，共38页。
三、细胞与分子水平的衰老
第24页，共38页。
六、泌尿系统 泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿
道构成，它是排出代谢的最终废物和机体 多余物质的主要器官。泌尿系统代谢功能 正常是维持机体内环境稳定的基本保证。
第25页，共38页。
（一）衰老变化
多数学者认为肾脏重量和肾小球数量 随增龄而减少，人到70岁时，肾小球数目 只有年轻时的二分之一，且因玻璃样变性 而退化，肾小球和肾小管基底膜增厚，肾 重量和体积减少，肾小管细胞出现脂肪变 性，肾小动脉硬化，肾血流量随增龄而明 显递减。
第32页，共38页。
（二）由于衰老变化引起的常见病 1.感染性疾病 2.肿瘤 3.自身免疫性疾病
第33页，共38页。
九ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ神经系统
神经系统由中枢神经系统和周围神经 系统构成。脑（大脑、小脑及脑干）和脊 髓是神经系统的中枢部位，称为中枢神经 系统。脑和脊髓所发出的神经是神经系统 的周围部分，称周围神经系统。
第22页，共38页。
（一）衰老变化
呼吸系统是人体功能衰退出现得最早 的系统。随着年龄增长，呼吸系统各组成 部分的衰老变化比较明显，例如鼻咽部的 气流线向上凸起，使气流通过的阻力增加， 鼻咽部黏膜退行性萎缩。
第23页，共38页。
（二）由衰老变化引起的常见病 1.慢性支气管炎和肺气肿 2.慢性肺原性心脏病 3.肺炎
厦门大学本科教学大纲
3,无髓神经纤维的光镜结构.
4,神经末梢的分类.四种感觉神经末梢的结构与功能.
第八章神经系统
掌握：
1，大脑皮质的六层结构
2，小脑皮质的六层结构
3，神经节结构
4，血脑屏障组成
熟悉与了解：
1，小脑小球组成结构
2，脊髓灰质神经元组成
第九章眼与耳
掌握:内耳:球囊斑,椭圆囊斑与壶腹脊的位置,光镜结构及功能.蜗管壁各部的结构,螺旋器的结构与功能.
上皮,假复层纤毛柱状上皮,复层扁平上皮与变移上皮的光镜结构和功能.
3,上皮组织的特殊结构:紧密连接,中间连接,桥粒,缝隙连接的超微结构和功能.
熟悉与了解:
1,微绒毛,纤毛的光镜结构,超微结构与功能.
2,基底面基膜的光镜结构,超微结构与功能.
3,质膜内褶和半桥粒的超微结构特点.
4,腺上皮中浆液性腺细胞和粘液性腺细胞的结构和功能
2,球旁复合体:位置与组成;球旁细胞的光镜结构和功能
熟悉与了解:
1,集合小管和乳头管的光镜结构.
2,肾血液循环特点.
第十八章男性生殖系统
掌握:
1,生精上皮:其在青春期前后的结构特点各级生精细胞的结构特点及排列规律,精子的光镜及超微结构特点.支持细胞的光镜结构和功能.
2,血睾屏障的组成及意义.
3,睾丸间质:其内的间质细胞(内分泌细胞)的光镜结构及功能.
熟悉与了解:
1,附睾:输出小管和附睾管的结构特点和功能.
2,前列腺:其组成及分布.腺泡的结构特点,间质的结构特点(前列腺的三个主要结构特点).
第十九章女性生殖系统
掌握:
1,卵巢:卵泡发育的过程.各级卵泡的结构与内分泌功能.黄体的形成,结构与功能(定义).
2:,子宫:增生期与分泌期的子宫内膜结构特点,子宫内膜的周期性变化与卵巢激素的关系.
4,神经末梢的分类.四种感觉神经末梢的结构与功能.
第八章神经系统
掌握：
1，大脑皮质的六层结构
2，小脑皮质的六层结构
3，神经节结构
4，血脑屏障组成
熟悉与了解：
1，小脑小球组成结构
2，脊髓灰质神经元组成
第九章眼与耳
掌握:内耳:球囊斑,椭圆囊斑与壶腹脊的位置,光镜结构及功能.蜗管壁各部的结构,螺旋器的结构与功能.
上皮,假复层纤毛柱状上皮,复层扁平上皮与变移上皮的光镜结构和功能.
3,上皮组织的特殊结构:紧密连接,中间连接,桥粒,缝隙连接的超微结构和功能.
熟悉与了解:
1,微绒毛,纤毛的光镜结构,超微结构与功能.
2,基底面基膜的光镜结构,超微结构与功能.
3,质膜内褶和半桥粒的超微结构特点.
4,腺上皮中浆液性腺细胞和粘液性腺细胞的结构和功能
2,球旁复合体:位置与组成;球旁细胞的光镜结构和功能
熟悉与了解:
1,集合小管和乳头管的光镜结构.
2,肾血液循环特点.
第十八章男性生殖系统
掌握:
1,生精上皮:其在青春期前后的结构特点各级生精细胞的结构特点及排列规律,精子的光镜及超微结构特点.支持细胞的光镜结构和功能.
2,血睾屏障的组成及意义.
3,睾丸间质:其内的间质细胞(内分泌细胞)的光镜结构及功能.
熟悉与了解:
1,附睾:输出小管和附睾管的结构特点和功能.
2,前列腺:其组成及分布.腺泡的结构特点,间质的结构特点(前列腺的三个主要结构特点).
第十九章女性生殖系统
掌握:
1,卵巢:卵泡发育的过程.各级卵泡的结构与内分泌功能.黄体的形成,结构与功能(定义).
2:,子宫:增生期与分泌期的子宫内膜结构特点,子宫内膜的周期性变化与卵巢激素的关系.
人体衰老和抗衰老研究讲座培训课件
，关节软骨退行改变，肌肉萎缩，行动迟缓，步履踌珊,易于跌倒
人体衰老和抗衰老研究讲座
6
人体衰老的原因和机制
❖ 现代生物学将衰老原因分为两大类：遗传基因和能 够引起基因突变和代谢异常的环境因素
❖ 遗传因素是指生物本身与生俱来的基因。哪些基因 在主宰衰老，它们又是怎样调控衰老的进程，这是 科学研究的主攻方向
人体衰老和抗衰老研究讲座
5
人体重要器官系统的衰老表现
神经系统
❖ 脑萎缩、动脉硬化，记忆力减退, 注意力不集中, 知觉迟钝, 随意肌活动减 慢，动作协调性差，生理性睡眠时间缩短等
心血管系统 ❖ 动脉硬化，血管弹性降低，心脏收缩和舒张功能降低
呼吸系统
❖ 肺组织弹性下降,体积萎缩, 肺泡减少,肺活量降低
人体衰老和抗衰老研究讲座
11
衰老的分子机理 —— 损伤修复学说
❖人类细胞在内环境(如自由基) 和外环境(如紫 外线、化学物质等)损伤因素作用下, 可导致 DNA 链断裂
❖DNA 损伤修复学说认为,生物衰老时,修复损伤 DNA 的能力下降, 致使损伤积累, 引起基因及 其表达异常,最终引起生物衰老
❖增强DNA 损伤的修复能力不仅关系延缓衰老, 而且将成为许多疾病的防治手段
❖ 除干细胞外,人类大多数体细胞端区长度随 年龄增加而缩短, 而体外培养的细胞端区长 度随传代而缩短；端区缩短到一定程度， 细胞不再分裂, 即不能传代， 最终衰老直 至死亡
人体衰老和抗衰老研究讲座
9
衰老的分子机理——端区假说
端区长度与衰老
人体衰老和抗衰老研究讲座
10
端区假说与抗衰老研究
❖ 把活性端粒酶导入衰老细胞中或激活衰老细胞 中的端粒酶活性,是探索对抗端粒衰老的最有效 途径,目前这类生物制剂仍在研究开发之中
人体衰老和抗衰老研究讲座
6
人体衰老的原因和机制
❖ 现代生物学将衰老原因分为两大类：遗传基因和能 够引起基因突变和代谢异常的环境因素
❖ 遗传因素是指生物本身与生俱来的基因。哪些基因 在主宰衰老，它们又是怎样调控衰老的进程，这是 科学研究的主攻方向
人体衰老和抗衰老研究讲座
5
人体重要器官系统的衰老表现
神经系统
❖ 脑萎缩、动脉硬化，记忆力减退, 注意力不集中, 知觉迟钝, 随意肌活动减 慢，动作协调性差，生理性睡眠时间缩短等
心血管系统 ❖ 动脉硬化，血管弹性降低，心脏收缩和舒张功能降低
呼吸系统
❖ 肺组织弹性下降,体积萎缩, 肺泡减少,肺活量降低
人体衰老和抗衰老研究讲座
11
衰老的分子机理 —— 损伤修复学说
❖人类细胞在内环境(如自由基) 和外环境(如紫 外线、化学物质等)损伤因素作用下, 可导致 DNA 链断裂
❖DNA 损伤修复学说认为,生物衰老时,修复损伤 DNA 的能力下降, 致使损伤积累, 引起基因及 其表达异常,最终引起生物衰老
❖增强DNA 损伤的修复能力不仅关系延缓衰老, 而且将成为许多疾病的防治手段
❖ 除干细胞外,人类大多数体细胞端区长度随 年龄增加而缩短, 而体外培养的细胞端区长 度随传代而缩短；端区缩短到一定程度， 细胞不再分裂, 即不能传代， 最终衰老直 至死亡
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9
衰老的分子机理——端区假说
端区长度与衰老
人体衰老和抗衰老研究讲座
10
端区假说与抗衰老研究
❖ 把活性端粒酶导入衰老细胞中或激活衰老细胞 中的端粒酶活性,是探索对抗端粒衰老的最有效 途径,目前这类生物制剂仍在研究开发之中
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disease?
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•Reduced insulin/IGF-1 signalling •Caloric restriction
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Werner’s syndrome is characterized by premature senescence
Werner’s syndrome: a rare inherited disease that results in premature aging. Individuals are normal in childhood, but stop growing in their teens. Patients are more susceptible to cancer, osteoporosis, diabetes, and cataracts., They usually die in their late 40s.
Mean (average) lifespan Median lifespan
75% 50% survival 25%
US survival curves
Future prospect and bioethics
What are the prospects for treatments for ageing? What should the aims of ageing research be? Is ageing a
Jeanne Calmห้องสมุดไป่ตู้nt, the oldest confirmed human, died in 1997 at 122 years of age.
阿丽米罕·色依提 127岁
How does ageing and longevity vary between species? Are there non ageing organisms?
WRN: the gene responsible for Werner’s syndrome encodes a helicase, an enzyme that unwinds DNA for replication, DNA repair, or transcription. Both copies of the gene must be mutated or lost. 解旋酶DNA复制、修复、转录
teenage
48 years old
One possible cause of Werner’s syndrome is
improper DNA repair and
Celebrating its 4,645th birthday in 2002, a bristlecone pine 狐尾松in the White Mountains of California is the world's oldest-known living organism.
The tree clings to rocky ground at 11,000 feet in one of the driest places on Earth. This conifer took root when the Great Pyramids were going up in Egypt.
Bristlecone pines owe their longevity to their unforgiving environment. Alkaline soil, scant moisture, desiccating winds, constant freezing, and six-week growing season. Insects, fungus, and rot have little chance under such harsh conditions.
Maximum lifespans in mammals
Pinus longaeva (Bristlecone pine) ~5000 years
3 years
59 years
110 years
Urticina felina (Dahlia anemone) Non ageing
What is the oldest living organism on earth?
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Senescence
Senescence (senex = old man): 与年龄相关联的退 行性过程. 最长寿命: 某物种中最长寿成员的生存时间. 物种间差 异极大. Drosophila 果蝇= 3 months, humans 人类= 120 years, some turtles and lake trout 某些龟类及 鳟鱼类= 150 years, some trees 某些树= 1000 years or more. Survivorship存活率: the percentage of survivors in a population versus their age存活者年龄相关性 百分比. The variation is great. Only a small percentage of wild animals enjoy maximum life span due to predation and disease. Survivorship is low for humans in underdeveloped countries, but much higher and steadily increasing in developed countries.
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Werner’s syndrome is characterized by premature senescence
Werner’s syndrome: a rare inherited disease that results in premature aging. Individuals are normal in childhood, but stop growing in their teens. Patients are more susceptible to cancer, osteoporosis, diabetes, and cataracts., They usually die in their late 40s.
Mean (average) lifespan Median lifespan
75% 50% survival 25%
US survival curves
Future prospect and bioethics
What are the prospects for treatments for ageing? What should the aims of ageing research be? Is ageing a
Jeanne Calmห้องสมุดไป่ตู้nt, the oldest confirmed human, died in 1997 at 122 years of age.
阿丽米罕·色依提 127岁
How does ageing and longevity vary between species? Are there non ageing organisms?
WRN: the gene responsible for Werner’s syndrome encodes a helicase, an enzyme that unwinds DNA for replication, DNA repair, or transcription. Both copies of the gene must be mutated or lost. 解旋酶DNA复制、修复、转录
teenage
48 years old
One possible cause of Werner’s syndrome is
improper DNA repair and
Celebrating its 4,645th birthday in 2002, a bristlecone pine 狐尾松in the White Mountains of California is the world's oldest-known living organism.
The tree clings to rocky ground at 11,000 feet in one of the driest places on Earth. This conifer took root when the Great Pyramids were going up in Egypt.
Bristlecone pines owe their longevity to their unforgiving environment. Alkaline soil, scant moisture, desiccating winds, constant freezing, and six-week growing season. Insects, fungus, and rot have little chance under such harsh conditions.
Maximum lifespans in mammals
Pinus longaeva (Bristlecone pine) ~5000 years
3 years
59 years
110 years
Urticina felina (Dahlia anemone) Non ageing
What is the oldest living organism on earth?
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Senescence
Senescence (senex = old man): 与年龄相关联的退 行性过程. 最长寿命: 某物种中最长寿成员的生存时间. 物种间差 异极大. Drosophila 果蝇= 3 months, humans 人类= 120 years, some turtles and lake trout 某些龟类及 鳟鱼类= 150 years, some trees 某些树= 1000 years or more. Survivorship存活率: the percentage of survivors in a population versus their age存活者年龄相关性 百分比. The variation is great. Only a small percentage of wild animals enjoy maximum life span due to predation and disease. Survivorship is low for humans in underdeveloped countries, but much higher and steadily increasing in developed countries.