有机化学方程式(70个)
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光照光照 光照光照 高温CaO△ 催化剂 加热、加压催化剂 △催化剂1. CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl 4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl 5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br9. CH 2 = CH 2OH 10. CH 2 = CH 2—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2312. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 22] n 14. 2CH 2CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 2 +H 2O H+H 2O醇 △ 催化剂 △浓硫酸 170℃浓硫酸140℃催化剂△24.+ 3H 2 -NO 22O 26. 3CH ≡CH 27. CH 3CH 2Br + H 228. CH 3CH 229. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O30. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O32. CH 3CH 2OH CH2 = CH 2↑+ H 2O +C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 2O 2O O 3O + 2O+CO 33738. CH 339. 2CH 340. CH 34+2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH 3O42. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑44. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑45. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+46. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O +CH3CH2OH CH348. CH3COOCH2CH33CH2OH49. nOHCH2CH2COOH→ [ OCH2CH2C ] n +H2O50. C6H12O6 (s)+ 6O2 (g)6CO2 (g)+ 6H2O(l)51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO252. C12H22O11+H2O C6H12O6+ C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11+ H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2 C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2 CH2-OH C17H35COO-CH +3NaOH 3C17H35COONa+ CH-OHC17H35COO-CH258. CH2OH COOHCH2OH COOH1.HClClCHClCH+−→−+324光HClClCHClClCH+−→−+2223光2.3.4.5.6. 7. 8.222Br CH CH CH CH +=-=9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17.OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+ O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+−→−∆18. 19. 20. 21.高中有机化学知识点总结 1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。
有机化学基础反应方程式汇总 1.甲烷(烷烃通式:C n H 2n +2) 甲烷的制取:CH 3CaO △2CO 3+CH 4↑(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O 点燃2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
(2)取代反应CH 4+ClCH 3CH 2Cl 2CHCl 3(32.乙烯((1(2(3CH 3CH CH 3CH n CH 2=3.乙炔(炔烃通式:C n H 2n-2)乙炔的制取:CaC 2+2H 2 CH ↑+Ca(OH)2(1)氧化反应乙炔的燃烧:HC ≡CH+5O 点燃2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(2)加成反应与溴水加成:HC ≡CH+Br =CHBr CHBr =CHBr+Br 2—CHBr 2与氢气加成:HC ≡CH+H 2催化剂H 2C =CH2图3乙炔的制取与氯化氢加成:HC≡CH+HCl催化剂CH2=CHCl(3)聚合反应氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:n CH2=CHCl催化剂[CH2—]n乙炔加聚,得到聚乙炔:n HC≡CH催化剂[CH=CH]n4.1,3-丁二烯与溴完全加成:CH2=CH-CH=CH2+2Br2Br-CHBr-CHBr-CH2Br与溴1,2-加成:CH2=CH-CH=CH2+Br2Br-CHBr-CH=CH2与溴5.苯(1(2(制溴苯)+HO—苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。
+HO—(3)加成反应(环己烷)6.甲苯(1(2)取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水。
它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。
注意:甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代。
CH3CH3BrCH3Br+Br2Fe(或 )+HBr(本反应用纯溴,催化剂时苯环上取代)CH3|+3HNO 浓硫酸O2N—CH3|—NO2|NO2+3H2O3。
有机化学反应方程式汇总1. 甲烷与氯气CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl CH 3Cl+Cl 2CH 2Cl 2+HClCH 2Cl 2+Cl 2CHCl 3+HCl CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl (分步取代)2. 甲烷的燃烧3. 烷烃的燃烧通式4. 甲烷的热分解 CH 4−−→−高温C+2H 25. 烷烃的热分解6. 乙烯实验室制法 CH 3CH 2OH H 2O + CH 2=CH 2 ↑(浓硫酸:催化剂,脱水剂)7. 乙烯的燃烧8. 乙烯通入溴水中9. 乙烯和氢气加成10. 乙烯和HCl 的反应 11. 乙烯水化制乙醇 12. 乙烯催化氧化制备乙醛13. 乙烯的加聚反应 14. 制取聚丙烯 CH 4 + 2O CO 2 + 2H 2O燃烧C n H 2n+2 + O n CO 2 + (n + 1)H 2O 3n+1 2燃烧△C 4H C 2H 4+C 2H 6△C 4H CH 4 + C 3H 6CH 2=CH 2 + 3O 2 2CO 2 + 2H 2O点燃2CH 2=CH 2 + O 2CH 3CHO催化剂加热加压CH 3CH=CH 2 + H CH 3CH 2CH 3催化剂CH 2=CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2BrCH 2=CH 2 + HCl CH3CH 2Cl 催化剂CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH催化剂―CH 2―CH 2―nn CH 2=CH 2催化剂―CH 2――nn CH 2=CH ―CH 催化剂15. 1,3-丁二烯的加成反应 1,2加成1,4加成完全加成16. 1,3-丁二烯的加成反应 17. 乙炔的制取 CaC 2+2H 2O →C 2H 2↑+Ca(OH)218. 乙炔的燃烧19. 乙炔通入溴水中20. 乙炔与氢气的加成反应21. 乙炔水化制备乙醛22. 聚氯乙烯的制备23. 苯的燃烧 24. 苯与液溴反应(FeBr 3作催化剂)25. 苯的硝化反应Cl+ Cl 2催化剂+ Cl 2催化剂Cl+ 2Cl 2催化剂Cl ClCl―CH 2―C=CH ―CH 2―nn CH 2=C ―CH=CH 2催化剂CH 3CH 32 C 2H 2 + 5 O 4 CO 2 + 2 H 2O (l) + 2600 kJ点燃1, 2 - 二溴乙烷HC CH +Br BrC C Br Br H H 1, 1 , 2 , 2 - 四溴乙烷+Br BrC C Br BrH H C C Br Br H Br Br H 催化剂HC CH+H 2H 2C CH 2CH ≡CH + HCl CH 2=CHCl 催化剂氯乙烯CH ≡CH + H 2O乙醛3C C OH 催化剂聚氯乙烯H 2C CHCln -CH 2-CH --Cln 点燃+ 15 O 12 CO 2 + 6 H 2O2+ Br 溴苯NO 226. 苯的磺化反应27. 苯与氢气加成生成环己烷28. 苯与氯气的加成反应29. 苯的同系物被高锰酸钾酸性溶液氧化30.甲苯和氯气的取代反应31. 甲苯的硝化反应32. 甲苯和氢气的加成反应33. 溴乙烷水解 CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr34. 溴乙烷消去反应 CH 3CH 2Br +NaOH CH 2=CH 2↑ + NaBr + H 2O35. 乙醇与钠反应 2CH 3CH 2OH + 2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑36. 乙醇催化氧化 2CH 3CH 2OH + O 2 2CH 3CHO + 2H 2O37. 乙醇的燃烧 CH 3CH 2OH +3O 2→2CO 2 + 3H 2OH 2O,△ Cu △醇 △HO SO 3+△+ H 2O3H 苯磺酸催化剂2△ClCl Cl ClClCl + 3 Cl 2光照C H KMnO 4 (H +)CH 3HO NO 2+ 3浓硫酸+ 3 H 2OCH 3NO 2NO 2O 2N2,4,6-三硝基甲苯 (TNT)+ 3 H CH 3CH 3CH 3CH 3Cl+ Cl + HClFeCH 3ClCH 3+ Cl + HClFe38. 乙醇与浓氢溴酸的反应 CH 3CH 2OH +HBr →CH 3CH 2Br + H 2O39. 乙醇脱水(分子内、分子间) CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 ↑+H 2O (消去反应)2CH 3CH 2OH CH 3CH 2—O —CH 2CH 3+ H 2O (取代反应)40. 苯酚的电离方程式 41. 苯酚与NaOH 溶液反应42. 苯酚与金属钠反应 43. 苯酚和碳酸钠溶液反应44. 苯酚钠和盐酸反应 45. 苯酚钠溶液中通入CO 2气体46. 苯酚和浓溴水反应(苯酚的定性检验和定量测定方法)47. 苯酚的硝化反应48. 苯酚与FeCl 3溶液49. 苯酚的加成反应浓H 2SO 4 140℃OH电离O -+ H+OH + NaOHONa + H 2OOH 2 + 2Na ONa 2 + H OH + Na 2CO ONa + NaHCO 3+ HCl OH + NaClONa + CO 2 + H 2OH + NaHCO 3ONa OH+ 3 HNO + 3 H 2OOHNO 2O 2NNO 2浓硫酸苦味酸OHFeCl 3溶液紫色,易溶于水的物质OHOH+ 3 H 2Ni环己醇OH+ 3 Br OHBr BrBr+ 3 HBr50. 苯酚的缩聚反应n + n + n H 2O2OHH C OH n51.苯酚的酯化反应52. 乙醛的加成反应(还原反应) 53. 乙醛的氧化反应—燃烧反应54. 乙醛的催化氧化反应 55. 乙醛与银氨溶液的反应 ③ CH 3CHO + 2 [Ag(NH 3)2]+3COO - + NH 4+3 + H 2O56. 乙醛与Cu(OH)2悬浊液反应57. 乙醛的制备方法乙醇氧化法乙烯氧化法乙炔水化法58. 醛的加成反应(还原反应)59. 醛的催化氧化反应OH+ CH 3COOH + H 2OOOCCH3乙酸酐CH 3CHO + H 23CH 2OH 2CH 3CHO + 5O 4CO 2 + 4H 2O点燃2 CH 3CHO + O 3COOH① Ag + + NH 3·H 2O AgOH + NH 4+② AgOH + 2 NH ·H 2O [Ag(NH3)2]+ + OH - + 2 H 2O2 CH 3CH 2OH + O 3CHO + 2 H 2O + H 23CHOHC CH 2 + O 22 CH 3CHO 加热 加压H 2C CH 2催化剂2R―CHO + O 2―COOHR ―CHO + H 2―CH 2OHCH 3CHO + 2 Cu(OH)23COOH + Cu 2O + 2 H 2OCu 2+ + 2 OH - Cu(OH)260. 醛与银氨溶液的反应 61. 醛与Cu(OH)2悬浊液反应 62. 甲醛的银镜反应 63. 甲醛与Cu(OH)2悬浊液反应 64. 乙酸与氢氧化铜悬浊液 2CH 3COOH + Cu(OH)2 = (CH 3COO)2Cu + 2H 2O65. 乙酸乙酯制取(用饱和碳酸钠溶液收集)CH 3COOH + CH 3CH 2OHCH 3COOC 2H 5 + H 2O66. 乙二酸和乙二醇反应C ―OH ∣C ―OH OOHO ―CH 2∣HO ―CH 2+ + 2H 2O 浓硫酸C C O CH 2CH 2O O OnHOOC ―COOH + nHOCH 2―CH 2OH + 2nH 2O ―C ―C ―OCH 2―CH 2O ―O On浓硫酸67. 乙醇和硝酸酯化CH 3CH 2OH + HNO 3 CH 3CH 2ONO 2 + H 2O浓硫酸68. 乙酸乙酯的水解CH 3COOC 2H 5 + H 2O CH 3COOH + CH 3CH 2OH 稀硫酸CH 3COOC 2H 5 + NaOH ==== CH 3COONa + CH 3CH 2OH69. 甲酸钠与银氨溶液反应HCOONa +2Ag(NH 3)2OH NH 4OCOONa +2Ag ↓+3NH 3↑+H2O浓硫酸△R ―CHO + 2Cu(OH)2 R ―COOH + Cu 2O ↓ + 2H 2OR ―CHO + 2Ag(NH 3)2OH R ―COONH 4 + 2Ag ↓ + 3NH 3 + H 2O HCHO + 4 Cu(OH)2 CO 2 + 2 Cu 2O + 5 H 2O HCHO + 4 [Ag(NH 3)2]+ + 4 OH - (NH 4)2CO 3 + 4 Ag + 6 NH 3 + 2 H 2O70.甲酸钠与新制氢氧化铜反应HCOONa+2Cu(OH)2+ NaOH Na2CO3+Cu2O↓+3H2O71.葡萄糖的银镜反应CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O72.葡萄糖与新制氢氧化铜反应CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2 +NaOH CH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓+3H2O 73. 蔗糖水解C12H22O11 + H2O 催化剂C 6H 12O6 + C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖74. 麦芽糖水解C12H22O11 + H2O 催化剂2C6H12O6麦芽糖葡萄糖75. 淀粉水解(C6H10O5)n + nH2O 催化剂nC6H12O6淀粉葡萄糖76. 纤维素水解(C6H10O5)n + nH2O 催化剂nC6H12O6纤维素葡萄糖77. 工业制取肥皂(皂化反应)C17H35COO―CH2∣C17H35COO―CH∣C17H35COO―CH2+ 3NaOH 3 C17H35COONa +HO―CH2∣HO―CH∣HO―CH278.油酸甘油酯硬化79.工业制造乙苯 + CH2=CH280.制造硝酸纤维的反应81.甲苯与高锰酸钾酸性溶液反应5 +6KMnO4+9H2SO4→ 5 +3K2SO4+ 6MnSO4+ 14H2O82.甘油制取炸药83.甲醛与苯酚反应制取酚醛树脂代表物之间的转化关系:CH3CH3CH2=CH2 CH=CH CH2=CHCl CH3CH 2OHCH 2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOH[ CH2—CH ]nClCH3CHO CH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrO=CO=CCH2CH2OO。
1.加硫酸--烯烃的间接水合法制醇:
2.加水--烯烃的直接水合法制醇:
3.加卤素:
4.溴鎓离子机理:
5.加次卤酸(X2/H2O or HXO):
6.自由基加成反应(HBr 特有)
在过氧化物存在下与溴化氢反应得反马氏规则的加成产物:氢加到含氢较少的碳原子上氯化氢和碘化氢没有过氧化物效应,加成取向仍符合马氏规则。
HI吸热不易反应
7.硼氢化反应:
烷基硼烷在碱性条件下用过氧化氢处理转变成醇,反应后氢加在含氢较少的烯碳原子上,用来制备伯醇:
硼氢化反应得顺式加成产物,立体选择性很高,是一个立体专一性的反应。
8.高锰酸钾氧化:
9.臭氧化还原反应:
若无锌粉的存在该条件下醛会被继续还原成羧酸
10.环氧化反应:
烯烃被过氧酸氧化生成环氧化合物,该反应立体化学上是顺式反应
11.α-氢的反应
在高温或光照下,α-氢易被卤素取代,发生自由基取代反应
12.NBS:N-溴代丁二酰亚胺,常见的烯丙位溴代试剂。
高中有机化学方程式汇总一、取代反应1、CH 4 + Cl 2 HCl + CH 3Cl ( 气态) 一氯甲烷CH 3Cl + Cl 2HCl + CH 2Cl2 ( 液态 ) 二氯甲烷CH 2Cl + Cl 2HCl + CHCl 3 ( 液态 ) 三氯甲烷或氯仿 CHCl 3+ Cl 2HCl +CCl 4 ( 液态 )四氯甲烷或四氯化碳 2、C 2H 6 + Cl 2 HCl + CH 3CH 2Cl3 + Br 2Br + HBr (真正催化剂是FeBr3)3 + Cl 22Cl + HCl3 + 3Cl 2 + 3HCl4 + HONO 2 2 + H 2O+ HOSO 3H 3H + H 2O5 + 3Br 2 + 3HBr+ 3HONO 2 + H 2O6、C 2H 5OH + HBr C 2H 5Br + H 2O C 2H 5Br C 2H 5OH + HBrC 2H 5Br CH 2 CH 2 + HBr7、CH 3COOC 2H 5 + H 2O CH 3COOH + C 2H 5 OH光照光照光照 光照光照Fe 光照无水AlCl 3Cl LNaOHH 2O NaOHC 2H 5OHBr L3H 2SO 4浓50-60℃2NO NO 2 LH 2SO 4浓50-60℃ H 2SO 4浓70-80℃ 无机酸或碱8、 + 3 NaOH + 3C 17H 35 COONa二、加成反应1、CH 2 CH 2 + H 2CH 3 CH 32、CH 2 CH 2 + HCl CH 3 CH 2Cl3、CH 3CH CH 2+ HClCH 3 CHClCH3(马氏加成)CH 3 CHCH 2 + HCl CH 3 CH 2 CH 2Cl (反马氏加成)4、CH CH + H 2 CH 2 CH 2 CH CH + 2 H 2 CH 3 CH 35、CH CH + 2HCl CH 3 CHCl 26、CH 3 CHO + 2 H 2 CH 3 CH 2OH 7+ 3 H 2 + H 2 CH 3 CH 2 CH 3+ H 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 ㊣ Pt 比Ni 催化效率高 8+ 3Cl 2 C 6H 6 Cl 69、 CH 2 CH 2 + H 2O CH 3 CH 2OHCH CH + H 2O 2CH 2 CH 2 + O 22 1、CH3 CH 2OH CH 2 2 + H 2O2、2CH 3 CH 2OH+ H 2O (分子间脱水) 3、C 2H 5 Cl CH 2 CH 2 + H ClOOOCH 2 O C C 17H 35 CH O C C 17H 35 CH 2 O C 17H 35CH 2CH OH CH 2 无水AlCl 3/HgCl 2/ZnCl 2150-160℃ 无过氧酸有过氧酸如CH 3COOOH 催化剂加热 HHC CH Cl +--+ H Cl无水AlCl 3 H 2SO 4 或 H 3PO 4 加热 加压HgSO 4(H +)OCH 3 C H高温、高压PdCl 2 或CuCl 2OCH 3 C H三、消去反应H 2SO 4浓170℃ H 2SO 4浓 140℃CH 3 CH 2 O CH 2 CH 3 NaOH C 2H 5OH四、酯化反应 (酯化反应也是取代反应)1、CH 3 COOH + CH 3 CH 2OH CH 3 COOCH 2 CH 3 + H 2O2、 + 3HONO 2+ H 2O3、[C 6H 7 O 2(OH) 3 ]n + 3n HONO 2 [C 6H 7 O 2(NO 2) 3 ]n + 3nH 2O 五、水解反应(卤代烃、酯、油脂的水解见上,也是取代反应)1、CH 3 COONa + H 2O 3 COOH + NaOH2、C 17H 35 COONa + H 2 C 17H 35 COOH + NaOH3、(C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 64、C 12H 22O11 + H 2OC 6H 12O 6 + C 6H 12O 6C 12H 22O 11 + H 2O 2C 6H 12O 6麦芽唐 葡萄糖5、CH 3 COOCH 2 CH 3 + H 2O CH 3 COOH + CH 3 CH 2OH六、氧化反应①被强氧化剂氧化 1、2 CH 3 CH 2OH + O 2 2 + H 2O 2、2 + O 2 2 CH 3 COOH 3、2 CH 2 CH 2 + O 2 2 ②被弱氧化剂缓慢氧化1、CH 3 CHO + 2[Ag(NH 3)2] OH CH 3 COOH + 4 NH 3 + 2Ag + H 2O2、CH 3 CHO + 2 Cu(OH)2 CH 3 COOH + 2 Cu 2O + H 2O3、CH 2 OH(CHOH)4 CHO + 2[Ag(NH 3)2] OH CH 2 OH(CHOH)4 COOH + 4 NH 3 + 2Ag + H 2O4、CH 2 OH(CHOH)4 CHO +2 Cu(OH)2 OH(CHOH)4 COOH + 2 Cu 2O + H 2O5、HCOOH + 2[Ag(NH 3)2] OH CO 2 + 4 NH 3 + 2Ag + H 2OH 2SO 4浓 加热CH 2 OH CH OHCH 2 OHCH 2 O NO 2 CH O NO 2 CH 2 O NO 2 H 2SO 4浓 H 2SO 4浓H 2SO 4稀加热淀粉/纤维素 葡萄糖H 2SO 4稀加热蔗糖 葡萄糖 果糖H 2SO 4稀加热无机酸 或碱Cu 或Ag OCH3 C H OCH 3 C H Mn(AC)2 Mn(AC)2 OCH 3 C H 水浴加热 水浴加热 水浴加热6、HCOOH + 2 Cu(OH)2CO 2 + 2 Cu 2O + 2H 2O③有化合机物的燃烧 C x H y + (x+y /4) O 2xCO 2 + y /4 H 2O七、还原反应1、+ H 22、 + H 2 CH 3 CH 2OH3、 八、加聚反应1、n CH 2 CH 22、n CH CH3、 九、缩聚反应1、n+ nH 2O2、+ nH 2O 1、CH 4 C + 2H 2 C 16H 34 C 8H 16 + C 8H 18C 8H 18 C 4H 8 + C 4H 10 C 8H 16 CH 4 + C 7H 12十一、其它有机反应12 + H 2O 3 2、2CH 3 CH 2OH + 2Na 2CH 3 CH 2O Na + H 2 3、OH + 2Na 24、C 12H 22O 11 12C + 11 H 2O C + 2H 2SO 4(浓) CO 2 +2 SO 2 + 2H 2O5、氨基酸的两性点燃 O CH 3 C CH 3 CH 3 C CH 3 OCH 3 C H 2 CH 2 + H 2 2 CH 3nCH 2 CH CH 2 CH 2催化剂[ CH 2 CH CH 2 CH 2]nH N CH 2 C OH H O [N CH 2 C ]n H O催化剂COOH + nHO CH 2 CH 2 OH 催化剂O O CH 2 CH 2 O C C]n [ O 十、裂化反应高温 高温 高温 高温 H 2SO 4浓 + HClCH 2 COOH NH 2 CH 2 COOHNH 3Cl+ NaOHCH 2 COOH NH 2CH 2 COONa + NH 2H 2O。
天堂 de 果冻专业贡献高中有机化学方程式汇总1. CH 4 + Cl 2 光照 CH 3Cl + HCl3 2浓硫酸 CH 2= CH 2↑+ H 2170 ℃32. CH CH OHO 2. CH 3Cl + Cl光照CH 2Cl 2 + HCl浓硫酸22 5 2 5OH2 5 2523. CH Cl + Cl光照CHCl + HCl33.C H OH+C H140℃CHOCH+HO23234. OH+NaOHONa+H 2O光照CCl 4+ HCl4. CHCl 3 + Cl 2-+高温35.23C +2H 2OH+H OO+HO5. CH 46. C 16H 34催化剂 C 8H 18 + C 8H 1636. ONa+H 2O+CO 2OH+ NaHCO 3加热、加压7. CH 3COONa + NaOH CaOCH 4 ↑+ Na 2CO 3△8. CH 2 = CH 2 + Br 2CH 2Br —CH 2Br9. CH 2 = CH 2 + H 2O 催化剂 CH 3CH 2OH22+ HBr 催化剂CH 3—CH 2Br10. CH = CH△22+ H 2 催化剂CH 3—CH 311. CH = CH△22 催化剂[ CH 2—CH 2] n12. nCH = CH13. nCH =CH-CH=CH 2 催化剂[CH -CH=CH-CH ]222 n14. 2CH 2 = CH 2 + O 2 催化剂2CH 3CHO15. CH ≡CH + Br 2CHBr = CHBr16. CHBr = CHBr+ Br 2CHBr 2-CHBr 217. CH ≡CH + HCl 催化剂H 2C = CHCl△2[ CH 2-CH ] n18. nCH = CHClCl19. CH ≡CH + H 2O 催化剂 CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2OCH ≡CH ↑+ Ca(OH)2催化剂21.+ Br 2Br + HBr22. + HO -NO 2 浓硫酸NO 2 +H 2O△23. + HO -SO 3H △SO 3H+H 2O24.2 催化剂+ 3H△CH 3CH 325.催化剂 O 2NNO 2+3H 2O+3HO -NO 2NO 226. 3CH ≡CH催化剂27. CH 3CH 2Br + H 2 ONaOHCH 3CH 2OH + HBr28. CH CH Br + NaOH H 2OCH OH + NaBrCH332229. CH CH Br+ NaOH△ CH 2 = CH2+ NaBr +H O32醇 230. 2CH 3CH 2OH+2Na2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 催化剂 2CH 3CHO + 2H 2O2CH 3CH 2OH+O 2△OHOHBrBr↓+3HBr37.+3Br 2Br38. CH 3CHO + H 2 催化剂CH 3CH 2OH△32 催化剂339. 2CH CHO + O△2CH COOH40. CH 3CHO+2Ag(NH 3 )2OH △CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3 +H 2O41CH 3CHO+2Cu(OH) 2 △CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O42. 2CH 3 COOH+2Na CH 3COONa+H 2↑43.2CH 3COOH+Na 2CO 32CH 3COONa+H 2O+CO 2↑ 44. CH 3COOH+NaHCO 3CH 3 COONa+H 2O+CO 2↑45. CH 3COOH + NaOHCH 3COONa + H 2O46. 2CH 3COOH + Cu(OH) 2(CH 3COO) 2Cu + 2H 2O浓硫酸CH 3COOCH 2CH 347.CH 3COOH+CH 3CH 2OH△+H 2O48. CH 3COOCH 2CH 3+NaOHCH 3 COONa+CH 3 CH 2OH催化剂O49. nOHCH 2CH 2COOH[ OCH 2CH 2C ] n +H 2O50. C 6H 12O 6 (s) + 6O 2 (g)6CO 2 (g) + 6H 2O (l)612 6 催化剂32OH + 2CO 251.CH O2CH CH52. C 12H 22O 11+H 2O 催化剂C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6蔗糖葡萄糖果糖53. C 12H 22O 11 + H 2O催化剂2C 6H 12O 6麦芽唐葡萄糖54. (C 6 H 10O 5)n + nH 2O催化剂n C 6H 12O 6淀粉葡萄糖55. (C 6 H 10O 5)n + nH 2O催化剂n C 6H 12O 6纤维素△葡萄糖56.C 17H 33COO-CH 2催化剂C 17H 35COO-CH 2C 17H 33COO-CH +3H 2 加热、加压 C 17H 35COO-CHC 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 257. C 17H 35COO-CH 2CH 2-OHC 17H 35COO-CH +3NaOHC 17H 35COOH+ CH-OHC 17H 35COO-CH 2 OOCH 2-OH 58. CH 2OH COOH 浓硫酸C — C+OO+H 2O CH 2OH COOH △CH 2-CH2。
有机化学基础反应方程式汇总1. 甲烷(烷烃通式:C n H 2n +2)甲烷的制取:CH 3CaO △2CO 3+CH 4↑(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 点燃CO 2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
(2)取代反应CH 4+Cl 光照3Cl(一氯甲烷)+HClCH 3Cl+Cl 光照2Cl 2(二氯甲烷)+HClCH 2Cl 2+Cl 光照3(三氯甲烷)+HCl (CHCl 3又叫氯仿)CHCl 3+Cl 光照4(四氯化碳)+HCl(3)分解反应甲烷分解:CH 高温22. 乙烯(烯烃通式:C n H 2n )乙烯的制取:CH 3CH 2浓硫酸170℃2=CH 2↑+H 2O(消去反应)(1)氧化反应乙烯的燃烧:CH 2=CH 2+3O 点燃2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(2)加成反应与溴水加成:CH 2=CH 2+Br 2Br —CH 2Br与氢气加成:CH 2=CH 2+H 2催化剂CH 3CH 3 与氯化氢加成:CH 2=CH 2+HCl 催化剂CH 3CH 2Cl 与水加成:CH 2=CH 2+H 2O催化剂CH 3CH 2OH(3)聚合反应 乙烯加聚,生成聚乙烯:n CH 2=CH 2催化剂 [CH 2—CH 2 ] n 适当拓展:CH 3CH =CH 2+Cl 3׀ Cl CH -׀ ClCH 2 CH 3CH =CH 2+H 2催化剂CH 3CH 2CH 3CH 3CH =CH 2+HCl 催化剂CH 3CH 2CH 2Cl 或CH 3׀ ClCHCH 3 CH 3CH =CH 2+H 2O 催化剂CH 3CH 2CH 2OH 或CH 3׀ OHCHCH 3 n CH 2=CH -CH 3催化剂 [CH 2—׀ CH 3CH ] n (聚丙烯) 3. 乙炔(炔烃通式:C n H 2n-2)乙炔的制取:CaC 2+2H 2 CH ↑+Ca(OH)2(1)氧化反应乙炔的燃烧:HC ≡CH+5O 点燃2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(完整版)⾼中有机化学⽅程式⼤全光照光照光照光照⾼温 CaO △催化剂加热、加压催化剂△催化剂⾼中有机化学⽅程式⼤全1. CH 4 + Cl 2 CH3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br9. CH 2 = CH 22OH10. CH 2 = CH 23—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2CH 3 12. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 2-CH=CH-CH 2] n14. 2CH 23CHO15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl18. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] nCl Cl19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 + Br 222. + HO 2 +H 2O 23. + HO 3H+H 2O催化剂△浓硫酸170℃浓硫酸140℃催化剂△24.+ 3H2-NO22O26. 3CH≡C H27. CH3CH2Br + H228. CH3CH229. CH3CH22O30. 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa + H2↑31. 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO + 2H2O32. CH3CH2OH CH2 = CH2↑+ H2O33.C2H5OH+C2H5OH C2H5OC2H5+H2O34. 2O35. 2O -+H3O+233738. CH339. 2CH340. CH34+2Ag↓+3NH3+H2O 41CH3↓+2H2O42. 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H2↑43.2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑44. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O浓硫酸△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+ 浓硫酸△+ 2H2O O OC —CO OCH2-CH246. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O47.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COO H→[ OCH2CH2C ] n +H2O50. C6H12O6 (s) + 6O2 (g)6CO2 (g) + 6H2O (l)51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO252. C12H22O11+H2O C6H12O6+ C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11 + H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖56.C17H33COO-CH2C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH3C17H35COONa+ CH-OHC17H35COO-CH2CH2-OH58. CH2OH COOHCH2OH COOH1.HClCl CH Cl CH+→+324光HCl Cl CH Cl Cl CH+→+2223光2.3.4.5.6.7.8.222Br CH CH CH CH +=-= 9.10.11.12.13.14.15.16.17. OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+?→??18.19.20.21.⾼中有机化学知识点总结1.需⽔浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、⼄酸⼄酯的⽔解(3)苯的硝化(4)糖的⽔解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不⾼于100℃的条件下反应,均可⽤⽔浴加热,其优点:温度变化平稳,不会⼤起⼤落,有利于反应的进⾏。
浓硫酸△ 有机物类别官能团 主要化学性质 烷烃——取代反应:CH 4+Cl 2CH 3Cl +HCl烯烃碳碳双键加成反应: CH 2=CH 2+HBr催化剂 △CH 3-CH 2Br ,(还可与Br 2、H 2O 、H 2在一定条件下发生加成反应)加聚反应:nCH 2=CH 2催化剂-[CH 2-CH 2氧化反应:使酸性KMnO 4溶液褪色(同时生成CO 2)炔烃碳碳三键同烯烃 芳香烃苯——取代反应: FeBr 3加成反应:苯的 同系物——取代反应:氧化反应:使酸性KMnO 4溶液褪色(与苯环相连的C 上有H 时统一被氧化为苯甲酸)卤代烃 —X取代反应:CH 3CH 2Br+NaOHH 2OCH 3CH 2OH+NaBr消去反应:CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 醇—OH与活泼金属反应:2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa+H 2↑取代反应:CH 3CH 2OH+HBr△CH 3CH 2Br+H 2O 消去反应:CH 3CH 2OH浓硫酸 170℃CH 2=CH 2↑+H 2O氧化反应:2CH 3CH 2OH+O 2催化剂 △2CH 3CHO+2H 2O醛—CHO还原反应(加成反应):CH 3CHO+H 2催化剂 △CH 3CH 2OH氧化反应:2CH 3CHO+O 2催化剂 △2CH 3COOHCH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH△CH 3COONH 4+2A g ↓+3NH 3+H 2OCH 3CHO+2C u (O H )2 +NaOH△CH 3COONa+Cu 2O ↓+3H 2O羧酸 —COOH 酸的通性:如CH 3COOH+NaHCO 3CH 3COONa+H 2O+CO 2↑酯化反应:CH 3COOH+ CH 3CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 酯—COO —水解反应:CH 3COOCH 2CH 3+H 2OCH 3COOH+ CH 3CH 2OH酚弱酸性:取代反应: 光照+HNO 3—NO 2 +H 2O浓硫酸 △OHOH + NaOH ONa + H 2O OH+3Br 2OHBrBrBr+3HBr↓ 乙醇+HBr+Br 2 Br —CH 3 +3HNO 3 CH 3NO 2O 2N NO 2+3H 2O +3H 2Ni反应试剂有机物类别或官能团反应类型反应方程式举例X2氯气、液溴CH4+Cl2CH3Cl+HCl浓溴水苯酚取代反应溴水或溴的四氯化碳溶液“C=C”或“C≡C”加成反应H2C=CH2 + Br2 BrH2C-CH2BrHX “C=C”或“C≡C”加成反应H2C=CH2+HBr催化剂△H3C-CH2Br醇取代反应CH3CH2OH+HBr△CH3CH2Br+H2OH2O “C=C”或“C≡C”加成反应H2C=CH2+H2O催化剂△H3C-CH2OH酯水解反应CH3COOCH3+H2O催化剂△CH3COOH+CH3OHNa 醇、苯酚、—COOH置换反应2CH3CH2OH+ 2Na 2CH3CH2ONa+H2↑NaOH 苯酚、—COOH中和反应HCOOH+NaOH HCOONa+H2O酯水解反应CH3COOCH3+ NaOH CH3COONa+CH3OH卤代烃取代反应CH3CH2Br+NaOH△CH3CH2OH+NaBr消去反应CH3CH2Br+NaOH CH2= CH2↑+NaBr+H2ONa2CO3苯酚、—COOH复分解反应NaHCO3—COOH 复分解反应HCOOH+NaHCO3==HCOONa+CO2↑+H2OH2“C=C”或“C≡C”加成反应H2C=CH2+H2催化剂△H3C-CH3苯环加成反应羰基、醛基加成反应(还原反应)CH3CHO +H2催化剂△CH3CH2OH银氨溶液、新制Cu(OH)2醛、葡萄糖氧化反应略O2醛、醇氧化反应2CH3CHO+O2催化剂△2CH3COOH 大多数有机物氧化反应大多数有机物可燃烧生成CO2和H2O酸性KMnO4溶液醛、醇、酚、“C=C”、“C≡C”苯的同系物氧化反应略乙醇OH+3Br2OHBrBrBr+3HBr↓光照取代反应烷烃、苯环+3H2Ni。
有机化学基础反应方程式汇总1. 甲烷(烷烃通式:C n H 2n +2)甲烷的制取:CH 3CaO △2CO 3+CH 4↑〔1〕氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 点燃CO 2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
〔2〕取代反应CH 4+Cl 光照3Cl(一氯甲烷)+HClCH 3Cl+Cl 光照2Cl 2(二氯甲烷)+HClCH 2Cl 2+Cl 光照3(三氯甲烷)+HCl 〔CHCl 3又叫氯仿〕CHCl 3+Cl 光照4(四氯化碳)+HCl〔3〕分解反应甲烷分解:CH 高温22. 乙烯(烯烃通式:C n H 2n )乙烯的制取:CH 3CH 2浓硫酸170℃2=CH 2↑+H 2O(消去反应)〔1〕氧化反应乙烯的燃烧:CH 2=CH 2+3O 点燃2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
〔2〕加成反应与溴水加成:CH 2=CH 2+Br 2Br —CH 2Br与氢气加成:CH 2=CH 2+H 2催化剂CH 3CH 3 与氯化氢加成:CH 2=CH 2+HCl 催化剂CH 3CH 2Cl 与水加成:CH 2=CH 2+H 2O催化剂CH 3CH 2OH〔3〕聚合反应 乙烯加聚,生成聚乙烯:n CH 2=CH 2催化剂 [CH 2—CH 2 ] n 适当拓展:CH 3CH =CH 2+Cl 3׀ Cl CH -׀ ClCH 2 CH 3CH =CH 2+H 2催化剂CH 3CH 2CH 3 CH 3CH =CH 2+HCl 催化剂CH 3CH 2CH 2Cl 或CH 3׀ ClCHCH 3 CH 3CH =CH 2+H 2O 催化剂CH 3CH 2CH 2OH 或CH 3׀ OHCHCH 3 n CH 2=CH -CH 3催化剂 [CH 2—׀ CH 3CH ] n (聚丙烯) 3. 乙炔(炔烃通式:C n H 2n-2)乙炔的制取:CaC 2+2H 2 CH ↑+Ca(OH)2〔1〕氧化反应乙炔的燃烧:HC ≡CH+5O 点燃2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
〔2〕加成反应与溴水加成:HC ≡CH+Br CHBr =CHBr CHBr =CHBr+Br 2—CHBr 2 与氢气加成:HC ≡CH+H 2催化剂H 2C =CH2 图2 乙烯的制取图1 甲烷的制取图3 乙炔的制取与氯化氢加成:HC ≡CH+HCl催化剂CH 2=CHCl〔3〕聚合反应 氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:n CH 2=CHCl 催化剂 [CH 2—׀ ClCH ] n 乙炔加聚,得到聚乙炔:n HC ≡CH催化剂 [CH =CH ] n 4. 1,3-丁二烯与溴完全加成:CH 2=CH -CH =CH 2+2Br CH 2Br -CHBr -CHBr -CH 2Br 与溴1,2-加成:CH 2=CH -CH =CH 2+Br CH 2Br -CHBr -CH =CH 2 与溴1,4-加成:CH 2=CH -CH =CH 2+Br CH 2Br -CH =CH -CH 2Br 5. 苯苯的同系物通式:C n H 2n-6〔1〕氧化反应苯的燃烧:2+15O 点燃2+6H 2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
〔2〕取代反应①苯与溴反应〔制溴苯〕 ②硝化反应+HO —NO〔硝基苯〕+H 2O苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。
③磺化反应+HO —SO 3H 〔苯磺酸〕+H 2O〔3〕加成反应〔环己烷〕6. 甲苯〔1〕氧化反应甲苯的燃烧:CH 3+9O 点燃2+4H 2O甲苯不能使溴水反应而褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
〔2〕取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯〔TNT 〕,是一种淡黄色晶体,不溶于水。
它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。
注意:甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代。
+Br +HBr Br NO 2 70℃~80℃ —SO 3H +3H CH 3 | +3HNO 3 浓硫酸 O 2N — CH 3 | —NO 2 | NO 2 +3H 2O 注意:苯与溴反应,用的是液溴纯即纯溴,不是溴水和溴的有机溶液,催化剂实际是FeBr 3。
CH 3CH 3BrCH 3Br +Br 2Fe (或 )+HBr (本反应用纯溴,催化剂时苯环上取代) CH 3CH 2Br +Br 2+HBr 光(本反应用溴蒸气,光照或加热时饱和碳上取代)〔3〕加成反应〔甲基环己烷〕二、烃的衍生物7. 溴乙烷纯洁的溴乙烷是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大。
〔1〕取代反应溴乙烷的水解:C 2H 5—Br+ NaOH C 2H 5—OH+NaBr 〔2〕消去反应 溴乙烷与NaOH 溶液反应:CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 8. 乙醇〔1〕与钠反应乙醇与钠反应:2CH 3CH 2OH+2Na2CH 3CH 2ONa (乙醇钠)+H 2↑ 〔2〕氧化反应乙醇的燃烧:2CH 3CH 2OH+O 2Cu 或Ag—————→△2CH 3CHO(乙醛)+2H 2O〔3〕消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。
(见“乙烯的制取”)比照:该反应加热到140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。
说明:乙醇分子中不同的化学键:H ⑤ —— |H |H C ④ —— |③H|H C ② —— O ① ——H 2CH 3CH 2O―H +2Na—→2CH 3CH 2ONa +H 2↑(乙醇断①键)C 2H 5--OH + H --O --C 2H 5浓H 2SO 4C 2H 5—O —C 2H 5(乙醚)+H 2O (断①②键)CH 3--׀׀O C --OH + H --O --C 2H 5浓H 2SO 4CH 3―׀׀O C ―O―C 2H 5 + H 2O(酯化或取代反应:乙醇断①键) H —|H |H C —| H| O —H C —H +12O 2 Cu 或Ag —————→△CH 3||O C ―H+H 2O(催化氧化反应:乙醇断①③键) H —|H |H C —|OH|H C —H 浓H 2SO 4———————→170℃CH 2=CH 2↑+H 2O(消去反应:乙醇断②⑤键) 9. 苯酚+3H 2 催化剂 △ CH 3 | —CH 3 醇 △水 △苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。
苯酚具有特殊的气味,熔点43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。
苯酚有毒,是一种重要的化工原料。
〔1〕苯酚的酸性〔俗称石炭酸〕苯酚钠与CO 2反应:+CO 2+H 2O +NaHCO 3〔2〕取代反应 +3Br 2 〔三溴苯酚〕+3HBr 〔本反应用浓溴水〕〔3〕显色反应:苯酚能和FeCl 3溶液反应,使溶液呈紫色,此反应可用于苯酚和铁盐溶液的互检。
10. 乙醛乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8℃,密度比水小,易挥发。
〔1〕加成反应 乙醛与氢气反应:CH 3—C —H+H 2 CH 3CH 2OH (注:与氢气加成也叫“复原反应”)〔2〕氧化反应 乙醛与氧气反应:2CH 3—C —H+O 2 2CH 3COOH 〔乙酸〕乙醛与弱氧化剂反应:CH 3CHO + 2Cu(OH)2△ CH 3COOH + Cu 2O↓(砖红色)+ 2H 2OCH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH△CH 3COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O 11. 乙酸〔1〕乙酸的酸性乙酸的电离:CH 3COOHCH 3COO -+H + 〔2〕酯化反应CH 3—COOH+C 2H 5—浓H 2SO 43—C —OC 2H 5〔乙酸乙酯〕+H 2O注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应,归属于取代反应。
12. 乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。
〔1〕水解反应CH 3COOC 2H 5+H 2O 无机酸CH 3COOH+C 2H 5OH〔2〕碱性水解(中和反应)CH 3COOC 2H 53COONa+C 2H 5OH —OH +H 2O—ONa —ONa —OH —OH —Br ↓ Br — OH | Br | O || 催化剂 △ O || 催化剂 △O || —OH +Na 2CO + NaHCO 3 —ONa13. 糖类〔1〕葡萄糖的氧化反应CH 2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2△CH 2OH(CHOH)4COOH + Cu 2O↓(砖红色)+ 2H 2O 注:此反应可用于尿液中葡萄糖的检测。
CH 2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH 3)2OH △CH 2OH(CHOH)4COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O 〔2〕糖类的水解反应:《必修②》教材P80的反应,要记①C 12H 22O 11 + H 2O 催化剂C 6H 12O 6 + C 6H 12O 6 ②C 12H 22O 11 + H 2O 催化剂2C 6H 12O 6 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖) (麦芽糖) (葡萄糖) ③(C 6H 10O 5)n (淀粉或纤维素) + nH 2O 催化剂———→nC 6H 12O 6(葡萄糖)14. 合成高分子〔1〕n CH 2=CH 2催化剂 [CH 2—CH 2 ] n (聚乙烯)〔2〕n CH 2=CH -CH 3催化剂 [CH 2—׀ CH 3CH ] n 〔3〕n CH 2=CH -׀ CH 3C =CH 2催化剂 [CH 2-CH =׀ CH 3C -CH 2 ] n 〔4〕n CH 2=CH -׀ CH 3C =CH 2+n CH 3-CH =CH 2催化剂 [CH 2-CH =׀ CH 3C -CH 2-׀ CH 3CH -CH 2 ] n 〔5〕n CH ≡CH催化剂 [CH =CH ] n 〔6〕n ׀H ׀H C =O 催化剂 [׀H׀H C —O ] n 〔7〕n HOCH 2CH 2OH 催化剂H [OCH 2CH 2 ] n OH +(n -1) H 2O〔8〕n HO ׀׀O C ―׀׀O COH+ n HOCH 2CH 2OH催化剂HO [׀׀O C ―׀׀O COCH 2CH 2O ] n H+(2n -1)H 2O 〔9〕n HO ׀׀O C ――׀׀O COH+ n HOCH 2CH 2OH 催化剂HO [׀׀O C ――׀׀O COCH 2CH 2O ] n H+(2n -1)H 2O 〔10〕n H―׀HN ―(CH 2)5―׀׀O C ―OH 催化剂H [׀H N ―(CH 2)5―׀׀O C ] n OH + (n -1)H 2O 〔11〕。