抗生素的选择
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抗生素应用指南手术感染的抗生素选择手术感染是指在手术过程中因创伤引发的感染,是外科手术常见的并发症之一。
合理的抗生素应用在手术感染的治疗中起着至关重要的作用。
本文将针对手术感染的抗生素选择进行详细论述。
1. 抗生素应用原则在选择适当的抗生素时,应考虑以下几个原则:(1)根据感染病原体的种类和敏感性选择抗生素;(2)根据手术类型、手术部位和感染风险评估选择适当的抗生素;(3)抗生素使用应遵循“足量、足疗程、精确、适时”的原则;(4)给药途径和剂量要合理,注意监测药物血药浓度以及调整用药方案。
2. 抗生素选择的基本原则(1)选择广谱抗生素手术感染的病原体种类复杂,往往涉及多种细菌。
因此,应选用广谱抗生素,如第三代头孢菌素、四环素类和青霉素类等。
(2)根据手术类型和感染风险选择抗生素不同手术类型和感染风险不同,应根据需要选取具有特殊作用的抗生素。
如对于心脏手术而言,可以选择对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用的万古霉素。
(3)注意抗生素的不良反应使用抗生素时,应注意不良反应,例如过敏反应、肝肾功能不全者应慎用某些抗生素。
(4)遵循个体化抗生素治疗原则不同患者对抗生素的敏感性不同,应根据个体情况进行合理抗生素选择。
3. 常用抗生素选择(1)头孢菌素类头孢菌素类抗生素对手术创伤感染的治疗效果显著,对革兰阳性菌和许多革兰阴性菌有较好的抑制作用。
可根据感染病原体的敏感性选用不同代的头孢菌素。
(2)氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素广谱、效果好,特别适用于手术创伤感染的治疗。
但因其有一定的肾毒性和耳毒性,用药时需谨慎,尤其是对于肾功能不全的患者。
(3)青霉素类青霉素类抗生素是一类广谱抗生素,对手术创伤引起的感染疾病具有较好的疗效。
在选择时应根据感染病原体的敏感性进行合理应用。
(4)万古霉素万古霉素是一种集合了多种作用的琥珀霉素伙伴药物,对多种致病菌有抑制作用,广泛应用于手术感染的治疗中。
4. 注意事项(1)准确获得感染标本进行药敏试验,根据药敏结果选择合适的抗生素;(2)手术感染患者应及时评估感染的严重程度和风险,并根据情况调整抗生素方案;(3)密切监测抗生素的疗效和不良反应,根据需要进行调整;(4)根据患者的肝肾功能和药物的药代动力学参数,合理调整抗生素的给药剂量和给药途径。
抗生素的选择1.首先要掌握不同抗生素的抗菌谱,各种抗生素都有不同的作用特点,因此所选的药物的抗菌谱务必使其与所感染的微生物相适应。
2.根据致病菌的敏感度选择抗生素致病菌对抗生素的敏感度不是固定不变的,一些易产生耐药的细菌和金葡萄、绿脓杆菌、肠杆菌属等近年对不少常用抗生素耐药率增高。
各种致病菌对不同抗菌药的敏感性不同,相同菌种不同菌株对同一种抗生素的敏感性也有差异,加之抗生素的广泛使用,使细菌耐药性逐年有所增加,因此借助正确的药敏结果,可以帮助临床医师正确选用抗菌药物,增加临床感染治疗成功率。
3.根据感染疾病的规律及其严重程度选择抗生素重症深部感染选择菌作用强,血与组织浓度较高的抗生素。
酰尿类青霉素不仅具有强大抗链球菌与绿脓杆菌的作用。
而具有血浓度、组织浓度较高,膜穿透力较强等临床药理特点,因此对链球菌属、绿脓杆菌引起的肺部感染、肾盂肾炎、亚急性细菌性心内膜炎等有较好的疗效。
4.根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌药物在体内存在着吸收、分布及排泄过程,某些药物尚可在体内代谢。
(1)吸收过程:不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同,一般口服1~2小时,肌注后0.5~1小时药物吸收入血,血药浓度达高峰。
口服吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢立新、阿莫西林、利福平、强力霉素等,口服后一般均可吸收给药量的80%~90%;青霉素类易被胃酸破坏,口服氨苄青霉素、苯唑青霉素类可被胃酸破坏,口服后只吸收给药量的30%~40%;氨基糖甙类,头孢菌素类的大多数品种、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素B,口服后均吸收甚少,约为给药量的0.5%~3.0%。
由于各类药物的吸收过程的差异,在治疗轻、中度感染时,可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素而对较重的感染宜采用静脉给药,以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。
(2)分布:进入血液循环的抗菌药物,呈游离状态者,其分子小,可迅速分布至各组织和体液中,到达感染部位。
抗生素与口腔感染选择适合的抗生素及其使用方法抗生素与口腔感染:选择适合的抗生素及其使用方法口腔感染是一种常见的口腔健康问题,可能由细菌或其他微生物引起。
在治疗口腔感染时,抗生素是一个常见的医疗选择。
本文将重点介绍如何选择适合的抗生素以及正确的使用方法。
一、选择适合的抗生素1. 根据病原体类型选择:不同种类的细菌对抗生素的敏感性不同,因此在选择抗生素时应先明确感染的病原体类型。
一般口腔感染主要由革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起,如链球菌、厌氧菌等。
2. 考虑药物广谱性:对于未确定感染病原体的情况,宽谱抗生素是一种较好的选择,如头孢菌素类、青霉素类等。
这些抗生素覆盖了多种菌群,可以有效治疗大部分口腔感染。
3. 注意药物的耐药性:某些感染菌株已经对某些抗生素产生了耐药性,因此在选择抗生素时,应注意了解当前地区的抗生素耐药情况。
如果目前的抗生素已经失去了对某些细菌的疗效,那么就需要选择其他具有更广泛抗菌谱的药物。
4. 考虑患者的情况:在选择抗生素时,还应考虑患者的个体差异和过敏史。
一些患者对某些抗生素过敏反应严重,因此需要避免使用。
此外,儿童、孕妇、老年人等特殊人群需要特别注意抗生素的选择。
二、正确使用抗生素的方法1. 严格按照医嘱使用:使用抗生素前,应咨询医生并根据医生的建议使用。
按照医嘱使用抗生素是确保疗效的重要步骤,不得私自增减药量、延长或中断用药。
此外,使用抗生素时应注意饭前饭后的服用时间。
2. 指导患者正确使用:对于患者来说,正确使用抗生素也是非常重要的。
患者应该明确使用抗生素的方法和剂量,并且遵从医生的建议进行治疗。
如果出现副作用或疗效不明显的情况,应及时咨询医生。
3. 严密控制疗程:抗生素治疗的疗程通常为7-10天,过短的疗程可能导致病原菌未完全清除,而过长的疗程可能增加耐药菌株的风险。
因此,严密控制抗生素的使用疗程是非常重要的。
4. 配合其他治疗方法:抗生素治疗虽然可以有效控制感染,但单一使用抗生素并不能解决口腔感染的根本问题。
青少年常见感染病症的抗生素选择与用药指南近年来,随着生活水平的提高和人们对健康的重视,感染病症在青少年中的发病率逐渐增高。
对于感染疾病的治疗,抗生素是一种常见有效的药物选择。
然而,不正确的抗生素使用可能导致耐药性的增加和严重的副作用。
因此,本文将为大家介绍青少年常见感染病症的抗生素选择与用药指南,帮助提高抗生素的正确使用率。
一、上呼吸道感染1. 患者的病情分为轻、中、重度,抗生素的选择会有所不同:- 轻度病情:选择口服抗生素,如阿莫西林、头孢呋辛等。
- 中度病情:可选用氨苄西林青霉素类抗生素、二代或三代头孢菌素。
- 重度病情:建议住院治疗,选用静脉用药抗生素,如头孢哌酮舒巴坦、氨基糖苷类药物等。
2. 抗生素用药时间:- 轻度和中度病情:一般在症状缓解后继续用药2-3天。
- 重度病情:需密切监测感染指标,病情好转后至少使用7-10天。
二、胃肠道感染1. 轻度和中度胃肠道感染:- 若患者有轻微恶心、呕吐、腹泻等症状,建议口服抗生素,如诺氟沙星、环丙沙星等。
- 严重呕吐、腹泻症状时,可以考虑使用静脉抗生素,如头孢唑肟等。
2. 抗生素用药时间:- 一般建议口服抗生素持续使用5-7天,需注意饮食调理和饮水量的增加。
三、尿路感染1. 一般选择的口服抗生素包括:- 阿莫西林、头孢氨苄等药物,对于常见革兰阴性菌感染,特别是未经治疗过的患者,效果较好。
- 抗生素选择应根据细菌培养和药敏试验结果进行。
2. 用药时间:- 幼儿:7-10天- 成人:常规疗程为3-7天,需根据细菌培养和药敏试验结果。
四、皮肤和软组织感染1. 轻度病情:可选用口服抗生素:- 常见的选择包括阿莫西林、克林霉素等。
2. 中度或重度病情、有合并糖尿病和免疫功能低下的患者:- 建议选用静脉药物,如美洛西林、头孢曲松等。
3. 抗生素用药时间:一般为7-14天,根据具体病情进行调整。
五、其他常见感染病症对于其他常见感染病症,如中耳炎、咽炎、肺炎等,选择抗生素的原则与上述类似。
抗生素应用指南上呼吸道感染的抗生素选择在临床实践中,呼吸道感染是非常常见的疾病之一,往往需要通过使用抗生素来治疗。
然而,抗生素的选择并非一成不变,而是需要根据不同的呼吸道感染类型以及患者个体情况来决定。
本文将介绍一些常见的呼吸道感染类型,并提供相应的抗生素选择参考。
一、上呼吸道感染类型及抗生素选择1. 鼻窦炎鼻窦炎是上呼吸道感染的一种常见疾病,常见的症状包括鼻塞、流涕、头痛等。
抗生素的选择应基于鼻窦炎的严重程度、病原菌和患者的药物过敏史。
常见的抗生素选择包括:- 青霉素类:如氨苄西林,适用于对青霉素敏感的病原菌。
- 二代或三代头孢菌素:如头孢呋辛、头孢克洛等,适用于对青霉素不敏感的病原菌。
2. 咽炎和扁桃体炎咽炎和扁桃体炎是上呼吸道感染的另一常见类型,症状包括咽部疼痛、咳嗽、发热等。
抗生素的选择主要取决于病原菌、严重程度以及患者的药物过敏史。
常见的抗生素选择包括:- 青霉素类:如青霉素V,适用于对青霉素敏感的病原菌。
- 头孢菌素:如头孢唑林、头孢地尼等,适用于对青霉素不敏感的病原菌。
3. 支气管炎和肺炎支气管炎和肺炎是较为严重的上呼吸道感染类型,常见症状包括咳嗽、气促、咳痰、胸痛等。
抗生素的选择应根据患者的体征、病原菌和患者的临床状态来确定。
常见的抗生素选择包括:- β-内酰胺类抗生素:如阿莫西林、头孢噻肟等,适用于轻度和中度感染。
- 喹诺酮类抗生素:如左氧氟沙星、莫西沙星等,适用于重度和复杂感染。
二、抗生素应用的注意事项1. 合理使用抗生素合理使用抗生素是减少耐药性发展的关键。
在选择抗生素时,应该考虑患者的个体情况,以及病原菌的药物敏感性。
同时,需要根据体征和病情的变化来进行监测和调整。
2. 避免滥用抗生素滥用抗生素会导致抗生素耐药性的增加,对临床治疗造成一定的障碍。
因此,在治疗上呼吸道感染时,应严格遵循抗生素应用指南,并在临床实践中加强抗生素的管理和监测。
3. 注意可能的副作用抗生素的应用可能会伴随一些副作用,如过敏反应、胃肠道不适等。
胃肠道感染的抗生素选择与应用原则胃肠道感染是指由细菌、病毒或寄生虫等引起的胃肠道疾病,常见的症状包括腹泻、呕吐、腹痛等。
抗生素是治疗胃肠道感染的重要药物之一,但在选择和应用抗生素时需遵循一定的原则,以确保疗效和减少药物滥用的风险。
一、选择适当的抗生素在选择抗生素时,需要考虑病原体的特点,包括对不同抗生素的敏感性以及治疗药物浓度在胃肠道的维持时间。
常见的胃肠道感染病原体包括大肠杆菌、沙门氏菌等,对药物的敏感性存在差异。
因此,抗生素的选择应基于药物对目标病原体的覆盖范围和临床疗效。
1.1 广谱抗生素广谱抗生素可以有效治疗多种病原体引起的感染,例如氨苄西林、头孢菌素类药物等。
在胃肠道感染的初期,广谱抗生素可用于覆盖细菌的大范围,以控制病情的进展。
1.2 靶向抗生素靶向抗生素针对具体的病原体,如肠道耐药菌感染可以使用咪诺环素、多西环素等药物进行治疗。
这些抗生素具有较高的特异性,能够减少对人体正常菌群的干扰,避免引起二重感染。
1.3 抗真菌药物除了细菌感染外,胃肠道感染还可能由真菌引起,如念珠菌感染等。
在明确为真菌感染时,可以选择抗真菌药物进行治疗,如氟康唑、伊曲康唑等。
二、合理应用抗生素在使用抗生素时,需要遵循合理用药的原则,以减少药物滥用和防止细菌耐药性的发展。
2.1 确定感染病原体在开始抗生素治疗前,应尽可能明确感染的病原体。
通过病原学检查,如细菌培养和药敏试验,可以确定具体的病原体和其对抗生素的敏感性,从而指导选择合适的抗生素。
2.2 细菌培养和药敏试验细菌培养和药敏试验是确定感染病原体敏感性的关键步骤。
通过对患者的样本进行培养和药敏试验,可以确定目标病原体对不同抗生素的敏感性,并选用敏感药物进行治疗。
2.3 应用足量的抗生素合理应用抗生素需要确保足够的药物浓度达到病灶部位,以充分发挥药物的治疗效果。
因此,在剂量选择上需根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素进行合理调整。
2.4 适当疗程的应用胃肠道感染治疗的疗程应根据病情进行合理调整。
肺部感染患者的抗生素使用指南肺部感染是一种常见的呼吸系统疾病,往往由细菌、病毒或真菌引起。
抗生素是治疗肺部感染的关键药物,但使用不当可能导致药物耐药性的产生。
本文将为医务人员提供肺部感染患者抗生素使用的指南,以帮助他们合理使用抗生素,提高治疗效果。
一、抗生素选择1. 根据肺部感染的类型和严重程度,选择合适的抗生素。
对于社区获得性肺炎,常见的选择包括口服青霉素类、呼吸喷雾/吸入氨基糖苷类或口服嗜肺军团菌专用药物等。
对于院内获得性肺炎,应根据患者的病史和药敏结果选择适当的抗生素。
2. 考虑患者的过敏史。
在给予抗生素治疗前,必须详细询问患者过敏史,特别是与抗生素相关的过敏反应,以避免产生严重的不良反应。
3. 药物相互作用。
应仔细了解患者正在服用的其他药物,特别是与抗生素之间可能发生相互作用的药物。
某些药物的联合使用可能会减弱或增强抗生素的效果。
二、用药剂量和疗程1. 保持适当的药物浓度。
抗生素的用药剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能等因素进行调整,以确保抗生素在肺部组织中达到有效的浓度。
2. 抗生素疗程的选择。
社区获得性肺炎的治疗疗程通常为7-10天,而院内获得性肺炎则可能需要更长的疗程。
对于长期抗生素治疗的患者,应定期评估治疗的效果,并根据需要调整疗程。
三、避免不必要的抗生素使用1. 不要滥用抗生素。
抗生素只能对抗细菌感染,对病毒或真菌感染无效。
因此,在确认患者的感染类型后,不应盲目开展广谱抗生素治疗,以免增加耐药性的风险。
2. 密切监测患者的临床症状和实验室指标。
仅在确诊为细菌感染的情况下,才进行抗生素治疗。
在治疗过程中,应密切监测患者的症状变化和相关的实验室指标,以评估治疗的效果,并根据需要进行调整。
四、合理使用联合治疗当患者的病情较为严重或已出现耐药性时,联合使用两种或更多的抗生素可能是必要的。
但在联合治疗中,必须选择具有互补抗菌谱的药物,并避免重复使用。
五、抗生素治疗后的监测对于已完成抗生素治疗的患者,应定期进行随访和监测,以评估症状是否缓解、实验室指标是否正常,并排除复发或耐药性的可能。
抗生素的选择1.首先要掌握不同抗生素的抗菌谱各种抗生素都有不同的作用特点,因此所选的药物的抗菌谱务必使其与所感染的微生物相适应。
例如青霉素的抗菌谱,主要包括一些球菌和革兰氏阳性杆菌。
链球是引起上呼吸道感染的重要病原菌,它对青霉素保持敏感,临床应用首选青霉素。
不能用青霉素的宜选择红霉素或第一代头孢菌素而不宜用庆大霉素,因链球菌对氨基糖甙类抗生素常不敏感,因而无效。
头孢菌素为广谱抗生素,但一、二、三代头孢菌素的抗菌作用各有特点。
对金黄色葡萄球菌,一代头孢菌素作用最强;二代头孢菌素次之;三代头孢菌素较弱。
但对阴性杆菌的作用则三代头孢菌素明显超过二代与一代头孢菌素。
因此金葡球感染不应首先三代头孢菌素,应选用一代的头孢噻吩或头孢唑啉。
2.根据致病菌的敏感度选择抗生素致病菌对抗生素的敏感度不是固定不变的,一些易产生耐药的细菌和金葡萄、绿脓杆菌、肠杆菌属等近年对不少常用抗生素耐药率增高。
有报道北京地区金葡萄菌对红霉素的耐药率达60%~70%,红霉素不能作为抗耐药金葡菌的有效药,只能作为备用药物;羧苄青霉素、磺苄青霉素等抗绿杆菌作用也因细菌的敏感度下降而被酰尿类青霉素(呋苄青霉素、苯咪唑青霉素和氧哌嗪青霉素等)所取代。
各种致病菌对不同抗菌药的敏感性不同,相同菌种不同菌株对同一种抗生素的敏感性也有差异,加之抗生素的广泛使用,使细菌耐药性逐年有所增加,因此借助正确的药敏结果,可以帮助临床医师正确选用抗菌药物,增加临床感染治疗成功率。
3.根据感染疾患的规律及其严重程度选择抗生素重症深部感染选择菌作用强,血与组织浓度较高的抗生素。
如早期金葡菌败菌症,头孢噻吩与头孢唑啉都有效,但病程较长者并已引起深部感染的金葡萄败血症,头孢唑啉的抗感染疗效明显优于头孢噻吩。
因为头孢唑啉血浓度与组织浓度均比头孢噻吩高,其半衰期也较长,因此感染部位可达到较高浓度,所以深部感染时应选用头孢唑啉。
酰尿类青霉素不仅具有强大抗链球菌与绿脓杆菌的作用。
而具有血浓度、组织浓度较高,膜穿透力较强等临床药理特点,因此对链球菌属、绿脓杆菌引起的肺部感染、肾盂肾炎、亚急性细菌性心内膜炎等有较好的疗效。
4.根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌药物在体内存在着吸收、分布及排泄过程,某些药物尚可在体内代谢。
(1)吸收过程:不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同,一般口服1~2小时,肌注后0.5~1小时药物吸收入血,血药浓度达高峰。
口服吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢立新、阿莫西林、利福平、强力霉素等,口服后一般均可吸收给药量的80%~90%;青霉素类易被胃酸破坏,口服氨苄青霉素、苯唑青霉素类可被胃酸破坏,口服后只吸收给药量的30%~40%;氨基糖甙类,头孢菌素类的大多数品种、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素B,口服后均吸收甚少,约为给药量的0.5%~3.0%。
由于各类药物的吸收过程的差异,在治疗轻、中度感染时,可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素而对较重的感染宜采用静脉给药,以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。
(2)分布:进入血液循环的抗菌药物,呈游离状态者,其分子小,可迅速分布至各组织和体液中,到达感染部位。
不同的抗菌药物其分布特点亦不同。
氯洁霉素、洁霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹诺酮类中的某些品种在骨组织中可达较高浓度。
在治疗骨感染时可选用上述骨浓度高的抗菌药物。
前列腺组织中抗菌药物浓度大多较低,但红霉素、磺胺甲基异噁唑、甲氧苄氨嘧啶、四环素、氟喹诺酮类在前列腺液和前列腺组织中可达有效浓度。
脑脊液药物浓度可达血液浓度均低,但有些药物对血脑屏障的穿透性好,在脑膜炎症时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50~100%,如氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等均属此类;苯唑青霉素、头孢立新,红霉素、多粘菌素、马万古霉素、两性霉素B等对血脑屏障穿透性则较差。
两性霉素B用于治疗真菌性脑膜炎时可辅以该药鞘内注射。
抗菌药全身用药后分布至浆膜腔和关节腔中,局部药物浓度可达血浓度的50%~100%,除个别情况,一般不需局部腔内注药。
抗菌药物可穿透血~胎盘屏障进入胎儿体内,透过胎盘较多的抗菌药物有氨苄青霉素、羧苄青霉素、氯霉素、呋喃妥因,青霉素G、磺胺类、四环素类,此类药物致胎儿血清浓度与母体血清浓度之比率达50%~100%;庆大霉素、卡那霉素、链霉素的上述比率达58%左右,头孢菌素、氯洁霉素、多粘菌素E、苯唑青霉素等为10%~15%;红霉素等在10%以下。
妊娠期应用氨基糖甙类抗生素时,可损及胎儿第八对颅神经,发生先天性耳聋,四环素类可致乳齿及骨骼发育受损,因此妊娠期要避免应用有损胎儿的抗菌药物。
(3)排泄:大多数抗菌药物从肾脏排泄,尿药浓度可达血药浓度的十至数百倍,甚至更高,下尿路感染时多种抗菌药均可应用,但最好选择毒性小、使用方便,价格便宜的磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等。
药霉素、林可霉素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪等主要或部分由肝胆系统排出体外,因此胆汁浓度高,可达血浓度的数倍或数十倍;氨基糖甙类和广谱青霉素类如氨苄青霉素、氧哌青霉素等在胆汁中亦可达一定浓度;但氯霉素、多粘菌素的胆汁浓度低,故该类药物不宜作胆系感染的首选药物,必要时氯霉素可作为联合用药。
病情较重的胆系感染,可选择广谱青霉素类与氨基糖甙类联合应用,也可选择头孢菌素类。
除口服不吸收的抗菌药物外,大多数抗菌药的粪浓度较尿浓度低。
某些由肝胆系统排泄,经肝肠循环的药物如红霉素、四环素、利福平等在粪中排泄浓度较高,约达50~600ug/g。
(4)代谢:部分抗菌药物可在体内代谢,如氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性;头孢噻肟在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟与药物原形共同存在于体内,去乙酰头孢噻肟亦具抗菌活性,但较原药低各系统抗生素的选择1呼吸系统感染时抗生素的选用1.1上呼吸道感染是一个统称,包括普通感冒、急性鼻窦炎、扁桃体咽炎、喉炎、咽炎.其病原体90 %以上为病毒,常见的有鼻病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒等。
细菌只占10 %左右。
此类病人临床上多数表现为血象不高,病程较短(通常为1周)。
治疗以休息、多饮水及对症为主,不必使用抗生素。
如果症状持续7~10天没有改善,并出现发热、白细胞升高,或发生化脓性或非化脓性并发症(风湿病、肾小球肾炎)时可使用抗生素。
抗生素首选青霉素族(青霉素G、阿莫西林) ,也可选用一、二代头孢及大环内酯类药物。
一般抗生素的疗程为5~7天,伴有风湿病、肾小球肾炎者10~14天。
若有严重化脓性并发症者抗生素疗程可视病情延长。
1.2下呼吸道感染是最常见的感染性疾病。
包括急慢性支气管炎、肺部感染等。
其病原体有细菌(常见的有革兰氏阳性球菌,如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌;革兰氏阴性杆菌,如肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌;厌氧杆菌,如棒状杆菌、梭形杆菌等)、病毒、真菌、原虫、支原体、衣原体等。
成人细菌感染率为80 %,儿童为70 %。
在免疫抑制状态、老年、大量使用激素、抗生素等情况下真菌性感染的比例明显升高。
目前医学界公认院外获得性下呼吸道感染以革兰氏阳性球菌为主(主要为肺炎球菌) ,其次为革兰氏阴性杆菌(最常见的为肺炎克雷伯杆菌)。
院内获得性感染约60 %为革兰氏阴性杆菌,其中最多的是绿脓杆菌。
院外下呼吸道感染以往治疗以青霉素为首选,但近年来细菌的耐药性有了较大的变化。
如肺炎球菌对苯唑西林、氨苄西林耐药率达50 %,对红霉素及克林霉素耐药率达50 %~70 %。
金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌对青霉素的耐药率达97 %以上,对红霉素及克林霉素耐药率达70 %左右,对万古霉素耐药的葡萄菌国外亦有报道。
但对复方新诺明和喹诺酮类耐药率低,特别是新一代喹诺酮类药物。
故复方新诺明和喹诺酮类合用常常可以获得理想的疗效。
院内下呼吸道感染治疗首选氨苄青霉素、羟氨苄青霉素或二代头孢菌素。
合并厌氧菌感染时可加用甲硝唑或克林霉素。
根据血药浓度与效应关系,抗菌作用随着血药浓度的增加而提高,分次给药可使总有效时间增加。
β-内酰胺类抗生素主张分次给药。
对于轻、中度感染可口服给药,对于严重下呼吸道感染或合并其他疾病的患者主张静脉给药,并可联合使用抗生素,一般二联即可达满意效果。
下面简述几种呼吸系统常用抗生素的作用及机制:1.2.1喹诺酮类抗生素是近年来治疗下呼吸道感染的重要药物。
其具有组织浓度高、最低抑菌浓度低等特点。
该药在支气管黏膜中的浓度比血液中高2倍,在肺泡上皮中比血液中高2~3倍,在肺泡巨噬细胞中比血液中高9~15倍。
1.2.2β-内酰胺类抗生素在治疗呼吸道感染中应用最为广泛。
主要包括青霉素族、头孢菌素族及非典型β-内酰胺类抗生素。
β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂(棒酸、舒巴坦)合用可明显增加抗菌活性并减少耐药菌株的产生。
泰能、特美汀、马斯平对革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌、厌氧杆菌均有强效杀菌活性。
1.2.3大环内酯类抗生素最常用于治疗院外细菌性呼吸道感染,对革兰氏阳性球菌(肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌)有强大的抗菌活性,对革兰氏阴性杆菌(如流感嗜血杆菌)及梭形杆菌以外的各种厌氧菌均有抗菌活性,并对不典型肺炎(支原体、衣原体、军团菌)有肯定疗效。
其新一代药物(如罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素)对胃酸稳定,生物利用度高,组织细胞浓度及血药浓度高,维持持久,不良反应少。
1.2.4氨基糖苷类抗生素对革兰氏阴性杆菌有强大抗菌活性,其主要不良反应为耳毒性、肾毒性。
不良反应与血药浓度密切相关。
此类抗生素有很长的抗生素后续效应。
这一现象呈浓度与时间依赖性,故主张短疗程、大剂量、每日1次的治疗方案。
此类药物通过细胞摄取进入细胞内,速度缓慢,局部用药能保持良好的浓度。
2消化系统感染及抗生素的应用2.1胆系感染是指整个胆道系统的急、慢性炎症病变,多为结石、肿瘤所引起的继发性病变,而炎症又促进了结石的形成和增多,并有较高的病死率(11.8 %)。
正常情况下,胆汁是无菌的。
由于胆道与肠道的解剖结构和生理特点决定了胆系感染的途径为肠道的上行感染或门静脉系统及淋巴系统感染。
感染胆系的细菌大多数直接从肠道经Oddi括约肌反流入胆道,故致病菌与肠道菌丛基本一致,以大肠杆菌为主,其次为假单胞菌、肠球菌、变形杆菌,且常为两种以上的混合感染。
厌氧菌感染率比其他部位高51%左右。
选用抗生素时应考虑致病菌种、细菌耐药性、抗生素的抗菌谱及其在胆汁中的浓度等因素,胆汁培养及药物试验具有重要的指导意义。
在得到药敏试验结果之前,要选择具有强大抑菌或杀菌力、在胆汁中浓度高、不良反应小的药物。
2.1.1青霉素类青霉素G在胆汁中浓度不高,对胆系感染一般无效。
羟氨苄青霉素、羧氨苄青霉素胆汁中浓度低于血药浓度,效果不理想。
而氧哌嗪青霉素对胆道致病菌有强大的杀菌活性,同时,胆道浓度高于血清浓度。