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印度墨水,India ink
印度墨水
说明：生物染色剂
储存条件：室温保存
黑色悬浮液。
以极细的炭黑，用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作悬浮剂，加微量防腐剂制成。
物理性质与化学性质均较稳定，基本上无毒性，不凝聚，不受酸、碱或其他试剂的影响，无一般颜料注射剂产生溶解或退色等缺点。
由于炭黑颗粒极细，能渗入微血管，或其他管道，一般可达到５～10μm.
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液
G8140 1型核酸染色剂
革兰氏染色液
GoldView I型核酸染色剂
GoldView ‖型核酸染色剂
C0040台盼蓝染色液
Hoechst 33342染色液23491-52-3
吖啶橙(AO)-EB双染色试剂盒
苏木素染色液(常规染色)
伊红染色液
HE染色液(苏木精-伊红染色液)
芽孢染色液（试剂盒）
鞭毛染色液（试剂盒）
抗酸染色液（试剂盒）
荚膜染色液（试剂盒）
吕氏碱性美蓝染色液饱和油红O染色液
亮绿SF染色液（1%）中性红染色液
10×丽春红染色液。
细菌体外实验所需要的仪器设备：1．37℃恒温箱：容积可容50个培养皿2．无菌操作台3．VORTEX振荡器4．高温高压消毒锅5．微波炉及手套6．冰箱7．玻璃器皿：细菌培养皿100个及消毒筒6个，10ml试管及盖100个及试管架2个，锥形瓶及盖（20个），酒精灯1个，玻璃涂布棒3个。
8．其它耗材：微量移液器枪头及盒，细菌培养液配制原料，Ep管及架。
细菌体内实验所需要的仪器设备：1．动物饲养房：动物饲养笼，通风设备2．组织切片：切片机、烘片机、滩片机、电炉、恒温箱、细菌的简单染色和革兰氏染色（一）实验目的：学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。
（二）实验原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。
碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。
因细菌蛋白质等电点较低，当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通常采用碱性染料（如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔雀绿等）使其着色。
酸性染料的离子带负电荷，能与带正电荷的物质结合。
当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细菌所带正电荷增加，因此易被伊红、酸性复红或刚果红等酸性染料着色。
中性染料是前两者的结合物又称复合染料，如伊红美蓝、伊红天青等。
简单染色法是只用一种染料使细菌着色以显示其形态，简单染色不能辨别细菌细胞的构造。
革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。
革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G—）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。
该染色法所以能将细菌分为G+菌和G—菌，是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。
G—菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质，而且肽聚糖层较薄、交联度低，故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质，增加了细胞壁的通透性，使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出，结果细菌就被脱色，再经蕃红复染后就成红色。
G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高，类脂质含量少，经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小，通透性降低，因此细菌仍保留初染时的颜色。
按照 GB/T 16483、GB/T 17519 编制印刷油墨 (Printing Ink) LUS35-W-BA产品名LUS-350 WhiteInk Ver.2企业标识Mimaki Engineering Co., Ltd2182-3 Shigeno-otsu, Tomi-shi, Nagano 389-0512 Japan电话: +81-268-64-2413進口商/分銷商上海御牧貿易有限公司上海市桂平路555号45幢1楼电话: +86-21-3367-6651紧急电话号码+86-0532-********产品用途喷墨油墨使用限制不明。
液体。
白色。
吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可能导致皮肤过敏反应。
可能会影响生殖能力或伤害母体里的胎儿。
长期或多次接触，会对器官造成伤害。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别急毒性 - 口服 -类别4 (38%未知 )急性毒性 - 经皮肤 -类别4 (85%未知 )皮肤腐蚀／刺激 -类别2严重眼损伤/眼刺激 -类别2A皮肤致敏 -类别1生殖毒性 -类别2特异性靶器官系统毒性—反复接触 -类别1 ( 肝 , 呼吸系统 )对水生环境有害 - 急性危害 -类别1 对水生环境有害 - 慢性危害 -类别1 标签要素 象形图信号词 危险 危险性说明 吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可能导致皮肤过敏反应。
可能会影响生殖能力或伤害母体里的胎儿。
长期或多次接触，会对器官造成伤害。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
防范说明 预防措施使用前取得专用说明。
在阅读并明了所有安全措施 前切勿搬动。
戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
受沾染的工作服不得带出工作 场地。
工作场所不得进食，饮水或吸烟。
避免释放到环境中。
事故响应如果接触或有疑虑： 请寻求医嘱／就医。
不同根管冲洗方法对根管牙本质间微渗漏的影响高士军;李雯雯;谭小丽;贾小可;肖媛媛;王冬霞;侯玉泽;黄艳军;姜家真【摘要】背景：修复体与牙体组织及黏结剂间的微渗漏可以引起口腔中的细菌和液体进入此缝隙中，破坏修复体与牙体组织的黏结界面，导致修复体黏结的失败。
通过微渗漏检测可以直接显示出桩核修复系统根管封闭性的好与坏，微渗漏的轻重情况直接影响到桩核修复后的效果。
目的：评价采用不同方式冲洗根管壁内表面对纤维桩与根管牙本质间微渗漏的影响。
方法：将30颗新鲜无龋单根管离体人前磨牙桩道预备后随机分为5组，分别采用生理盐水、5.25%次氯酸钠+17%EDTA溶液+生理盐水、体积分数3%过氧化氢溶液+5.25%次氯酸钠+生理盐水、体积分数3%过氧化氢溶液+2%氯已定溶液+生理盐水、2%氯已定溶液+17%EDTA 溶液+生理盐水冲洗根管内壁。
采用Super-bond C&B黏结剂黏结纤维桩，体视显微镜下观察试件各剖面的微渗漏情况。
结果与结论：生理盐水组微渗漏最严重，2%氯已定溶液+17%EDTA溶液+生理盐水组微渗漏最轻，体积分数3%过氧化氢溶液+5.25%次氯酸钠+生理盐水组渗漏情况仅次于生理盐水组，5.25%次氯酸钠+17%EDTA 溶液+生理盐水组与体积分数3%过氧化氢溶液+2%氯已定溶液+生理盐水组渗漏情况介于体积分数3%过氧化氢溶液+5.25%次氯酸钠+生理盐水组与2%氯已定溶液+17%EDTA溶液+生理盐水组之间。
%BACKGROUND:Microleakage between restoration, tooth structure and bonding agent can cause the entry of bacteria and liquid in the mouth into the gap, thereby damaging the bonding interface between the restoration and tooth tissues, and leading to bond failure. Microleakage detection can directly show whether the closure of the root canal of post and core system is good or bad. The severity of microleakage directlyaffects the restorative effects of post and core. OBJECTIVE: To evaluate the effects of different root canal cleaning methods on the microleakage between the fiber post and root canal dentin. METHODS: Thirty fresh non-caries premolar posts with free root canalin vitro were randomly divided into five groups, and the root canal wal was respectively washed with saline, 5.25% sodium hypochlorite solution+17% ethylenediamine tetra-acetic acid (EDTA)+saline, 3% hydrogen peroxide solution+5.25% sodium hypochlorite+ saline, 3% hydrogen peroxide solution+2% chlorhexidine solution+saline, and 2% chlorhexidine solution+17% EDTA+saline in different groups. Super-bond C&B adhesive agent was used for bonding fiber post, and the microleakage of each sample was observed under stereomicroscope. RESULTS AND CONCLUSION: The severity of microleakage in the al groups was ranged as folows: saline group > 3% hydrogen peroxide solution+5.25% sodium hypochlorite+saline group > 5.25% sodium hypochlorite solution+17% EDTA+saline and 3% hydrogen peroxide solution+2% chlorhexidine solution+saline groups > 2% chlorhexidine solution+17% EDTA+saline group.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2014(000)047【总页数】5页(P7697-7701)【关键词】生物材料;口腔生物材料;纤维桩;黏结剂;表面处理;微渗漏【作者】高士军;李雯雯;谭小丽;贾小可;肖媛媛;王冬霞;侯玉泽;黄艳军;姜家真【作者单位】佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000【正文语种】中文【中图分类】R318文章亮点：1 纤维桩是一种新型的非金属复合修复材料，常与树脂核及冠修复体共同使用来修复大面积牙体缺损。
染发剂使用指南染发剂是一种常用的美发产品，可以帮助改变发色，让人焕然一新。
然而，使用染发剂时需要注意一些事项，以免带来不必要的损伤或色差。
本文将为您提供一份染发剂使用指南，帮助您正确使用染发剂，达到理想的效果。
一、选择合适的染发剂选择合适的染发剂非常重要，不同的发质和发色需要不同的染发剂。
在选择染发剂时，可以参考产品包装上的描述，了解该产品适用的发质、发色范围以及所提供的色系选择。
另外，可以咨询专业发型师的建议，选择适合自己的染发剂。
二、测色与测试皮肤敏感性在染发之前，进行测色和测试皮肤敏感性是非常重要的。
测色可以通过在小块发丝上进行试染来确定最终结果。
测试皮肤敏感性可以在耳后或手腕内侧涂抹少量染发剂，观察是否有过敏反应。
如果发现出现皮肤红肿、瘙痒等过敏症状，应立即停止使用染发剂。
三、清洁准备使用染发剂前，应将头发彻底洗净，以去除污垢和油脂，保证染发剂能够更好地与发丝接触。
使用洗发水和护发素的目的是为了保持头皮和发质的健康状态，增强染发剂的附着力。
四、施色技巧1. 分区：将头发分成几个区域，并使用夹子夹住，以便更好地掌握染发的过程。
2. 确定颜色：根据个人需求和试色结果确定想要染发的颜色。
3. 涂抹染发剂：将染发剂均匀地涂抹在发丝上，避免与头皮接触。
4. 按摩：按摩头发，使染发剂更好地被吸收和扩散。
5. 固定时间：根据染发剂的说明，确保染发剂在头发上停留的时间不超过规定的时间。
6. 洗净染发剂：使用温水将头发洗净，直至水变清澈，没有染发剂的残留。
之后使用护发素，以保护头发免受损伤。
五、染后护理染发后的护理至关重要。
使用具有修复和滋养功能的洗护产品，保持头发的水分平衡。
避免频繁使用热工具，如吹风机和卷发棒，以减少损伤。
定期做护理，如营养面膜或专业护理，以修复染发造成的损伤。
六、定期染发染发是一个持续的过程，因此需要定期进行染发。
染发剂会随时间的推移逐渐褪色，因此需要根据个人需求定期染发，以保持所期望的发色。
纳米碳淋巴示踪剂在结肠癌区域淋巴结清扫中的应用价值葛现才;郭恒;温宝磊;周岩冰【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2016(045)035【总页数】4页(P5020-5023)【关键词】结肠癌;淋巴转移;淋巴示踪剂;纳米碳;多学科协作【作者】葛现才;郭恒;温宝磊;周岩冰【作者单位】中国人民解放军第四○一医院普通外科,山东青岛266071;海军青岛第一疗养院第一疗养区一科,山东青岛266000;中国人民解放军第四○一医院麻醉科,山东青岛266071;青岛大学医学院普通外科,山东青岛266003【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5结肠癌(colorectal cancer，CRC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一，近年来结肠癌呈现出年轻化、发病率、病死率“三线”升高趋势。
淋巴转移是结肠癌的主要转移途径，所以原发灶和区域淋巴结的完整切除是外科治疗恶性肿瘤获得良好预后的有效方法。
精确的TNM分期是制定个体化、规范化治疗方案的前提，是改善患者预后的关键因素之一。
随着肿瘤个体化治疗和多学科治疗理念的提出，确定科学合理的淋巴结清扫范围，以及有效的后续治疗方案得到了越来越多的关注；但如何才能在根治的同时又不会因盲目扩大手术范围给患者带来相应的不良反应，是一直困扰临床医师的问题。
纳米碳作为一种新兴示踪剂，在前哨淋巴结获取、微转移、区域淋巴结清扫及药物载体等方面有一定的应用价值，在一定程度上解决了结肠癌治疗和预后的瓶颈。
现针对纳米碳示踪技术在治疗结肠癌方面的应用作一综述。
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,近年来由于人们生活水平的提高和饮食结构的改变等因素导致结肠癌也逐渐呈现出年轻化、发病率、病死率“三线”升高趋势，占所有恶性肿瘤的10%～15%[1]。
中国抗癌学会结直肠癌专业委员会的调查报告和Tenesa等[2]调查表明，全球每年仅新增结肠癌病例就高达100多万。
此外，2012年WHO公布了结直肠癌新发与死亡病例数前20位的国家，我国高居首位，且大中城市更为显著[3-4]。
染色方法生物
1.革兰氏染色法：
-通过一系列步骤（初染、脱色、复染）区分细菌为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-），利用结晶紫初染，碘液媒染后，乙醇脱色过程中，两类菌对染料的保留能力不同，最后用稀释复红复染。
2.单染色法：
-使用一种染料直接染色，以观察微生物的整体形态和分布，不区分不同类型微生物。
3.乳酸酚棉蓝染色法：
-主要用于酵母菌、霉菌等真菌的染色，可以清晰地显示孢子、菌丝体及细胞壁结构。
4.抗酸染色法：
-如齐尼染色或荧光抗酸染色法，用于鉴别结核杆菌等抗酸性菌。
5.芽孢染色法：
-用于突出显示某些细菌如芽孢杆菌属和梭状芽孢杆菌属产生的内孢子，如孔雀绿染色法和石炭酸复红染色法。
6.荚膜染色法：
-例如印度墨水染色或荚膜染色，用于检测细菌表面的荚膜结构。
7.鞭毛染色法：
-如暗视野染色或Leifson's染色法，用于观察细菌的鞭毛结构。
8.死活染色法：
-包括LIVE/DEAD染色、美蓝染色等，用来区分活细胞和死细胞。
9.细胞化学染色法：
-如偶氮偶联法、联苯胺法、普鲁士蓝法、雪夫反应（PAS反应）、金属沉着法等，主要用于血液细胞、组织切片或特定生化成分的定位和定量分析。
亚甲基蓝染色液使用说明好嘞，今天我们来聊聊亚甲基蓝染色液，听名字就觉得有点神秘对吧？别担心，我会把这玩意儿的使用说明说得通俗易懂，让你一听就明白。
亚甲基蓝这东西，主要是用在生物实验里，比如说观察细胞、组织啥的，它的颜色很独特，像是深海里的蓝宝石，特别好看，瞬间就能让你觉得自己在做一件高大上的事情。
准备工作可不能少，像是做菜前先洗手一样，咱们得先把实验台收拾干净，清理杂物，保持环境整洁。
然后，别忘了穿上实验服，像个科学家一样。
把亚甲基蓝染色液准备好，一般都是液体，颜色浓得让人一看就想叫好。
你会发现，拿到手里的时候，它的颜色就像是新鲜的蓝莓汁，忍不住想拿来喝一口，哈哈，当然可千万别这么做哦，这可不是饮料。
使用的时候，通常需要稀释一下，别直接拿原液就来，毕竟浓度太高的话，效果反而不好。
可以用生理盐水或者蒸馏水稀释一下，轻轻搅拌，直到它变得柔和些，像是调和好的一杯果汁。
这时你就可以把样品放进去，记得要浸泡一段时间，具体多长时间就看你实验的需求。
就像泡茶，泡得越久，味道越浓。
过程中，最好时不时看看，别让它泡得太久，要不然可就成了“重口味”了。
泡完后，样品要取出来，轻轻冲洗，别让多余的染色液留在上面。
冲洗的时候，水流不要太大，小心翼翼地对待，像是呵护一块稀世珍宝。
冲洗干净之后，放在显微镜下观察，哇，蓝色的细胞像小星星一样闪闪发光，这种视觉享受简直太棒了！你会觉得，所有的努力都值了，实验的乐趣全在这瞬间。
不过，注意安全哦，亚甲基蓝可不是无害的玩意儿，使用的时候尽量避免接触皮肤和眼睛，万一不小心溅到，赶紧用大量清水冲洗。
对了，实验结束后，记得把剩下的染色液妥善处理，别随便倒掉，环保意识要有，像个合格的公民一样。
说到这里，大家可能会问，亚甲基蓝还有什么其他的用途呢？哈哈，其实它还有点小“多才多艺”。
除了用于染色，它还可以用来做一些医疗用途，比如说抗菌、治疗某些病症，这玩意儿可真是个宝藏呢！不过，这方面的使用就得在专业人士的指导下进行，咱们可不能随便尝试，毕竟不是每个人都能当医生。
