高中有机化学实验总结18021

  • 格式:doc
  • 大小:1.20 MB
  • 文档页数:17

下载文档原格式

  / 17
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

十二、甲烷光照取代

十三、实验室制取乙烯

乙烯的实验室制法

1. 药品: 乙醇浓硫酸

2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、

集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管

3.步骤:

(1)检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸

(体积比1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精

中),并放入几片碎瓷片。(温度计的水银球要伸

入液面以下)

(2)加热,使温度迅速升到170℃,酒精便脱水变成乙烯。

(3)用排水集气法收集乙烯。

(4)再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液,观察现象。

(5)先撤导管,后熄灯。

4.反应原理:(分子的脱水反应)

5.收集气体方法:排水集气法(密度与空气相近)

6.现象:

溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。

7.注意点:

(1)乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3?

答:浓硫酸是强氧化剂,在此反应中氧化乙醇,如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果。

(2)浓硫酸在反应中的作用?

答:①催化剂②脱水剂

(3)为什么要迅速升温到170℃?

答:如果低于170℃会有很多的副反应发生。

如:分子之间的脱水反应

(4)为什么要加入碎瓷片?

答:防止溶液暴沸。

(5)为什么反应过程中溶液逐渐变黑?

答:①

(乙醇+浓硫酸)

(c+浓硫酸)

(6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体?

答:①证明用品红溶液

②除去用NaOH溶液+品红溶液

(二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式)

十四、实验室制取乙炔(不能用启普发生器)

1. 药品:电石(离子化合物),水(饱和食盐水:水的百分含量降低从而降低反应速率)

2.

仪器:(氢气的制备装置)分液漏斗、烧瓶、

导管、试管、水槽

3. 步骤:

(1)检验气密性。在烧瓶中放几小块碳化钙

,旋开分液漏斗活塞,使水慢慢滴下。

(2)用排水集气法收集乙炔。

(3)将纯净的乙炔分别通入盛有溴水及酸性

高锰酸钾溶液的试管中,观察现象。

4. 反应原理:(水解/取代反应)

5. 现象:

反应剧烈,生成大量气体。

6. 注意点:

(1)为什么不可以使用启普发生器(在试管口塞上稀疏的棉花)?

答:①电石与水剧烈反应,很快成为粉末状。

②反应为放热反应,气体体积快速增加,引起爆炸。

③生成的氢氧化钙为微溶,成为乳状,会堵住试管口,气体体积快速增加,引起爆炸。(2)乙炔的工业制法:

(c+生石灰)

(碳化钙+水)

十五、苯的硝化

1.

药品:浓硝酸浓硫酸苯水

2. 装置:铁架台、酒精灯、烧杯、温度计、试管、

单孔橡皮塞

3. 步骤:

(1)取一只大试管,加入1.5mL浓硝酸和2mL

浓硫酸(浓硫酸倒入浓硝酸中,并不断搅拌)摇匀,

冷却。

(2)在混合酸中慢慢滴加1mL苯,并不断摇动,

使其混合均匀。

(3)然后将试管放在60℃的水浴中加热10min

后,把混合物倒入另一只盛水的烧杯里。

4. 反应原理:

5. 现象:

将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可看到烧杯底部有黄色油状物生成,有苦杏仁味。6. 注意点:

(1)浓硫酸的作用:①催化剂②脱水剂

(2)导气管的作用:冷凝回流挥发的苯以及浓硝酸,以提高原料的利用率。(导气管越长越好)

(3)为什么要水浴加热?

(要控制在100℃以下,均可采用水浴加热。如果超过100 ℃,还可采用油浴(0~300 ℃)、沙浴温度更高)

答:①易于控制温度,受热均匀。防止温度过高引起硝酸挥发、分解。

②防止苯的挥发。

③高于60℃会有较多副反应发生。

如:苯和浓硫酸在75-80℃时会发生反应。(磺化反应)

会生成间二硝基苯。

(4)为什么生成的硝基苯是黄色的?

答:纯净的硝基苯应是无色的,而反应生成的硝基苯是混有混酸的粗硝基苯。

怎样提纯?

答:用5%NaOH溶液洗涤。

再用蒸馏水洗涤。

然后用无水CaCl2干燥。

最后粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

十六、苯与液溴反应

1.

药品:苯与液溴(体积比4:1)铁丝球四氯化碳硝酸银溶液氢氧化钠溶液

2.装置:分液漏斗、具支试管、双球U形管、试管、导管3.步骤:

(1)检验气密性。在具支试管放入铁丝球。

(2)去另一支试管将苯与液溴按体积比4:1混合。在分液漏斗里加入2.5mL混合液,在双球U形管里注入四氯化

碳,导管通入硝酸银溶液的试管里。

(1)开启活塞,逐渐加入苯和液溴的混合液。

(2)反应后将具支试管里的液体倒入盛有氢氧化钠的溶

液的烧杯里。

4.反应原理:

5.现象:

1) 液体轻微翻腾,有气体逸出;

2) 烧瓶底部有褐色不溶于水的液体;

3) 双球U形管中的溶液分层,下层为棕黄色液体。

4) 试管中生成浅黄色沉淀。

5) 氢氧化钠溶液中成为无色液体,并分为两层。

6.注意点:

(1)反应中的催化剂是什么?

答:铁与液溴反应生成的溴化铁是催化剂。2Fe + 3Br2 = 2FeBr3

(2)溴苯的物理性质?

答:溴苯是无色无味的不溶于水、密度比水大的液体。(溴溶于苯和溴苯)(3) 1.为什么反应生成的溴苯为棕色的?

答:反应生成的溴苯中溶有液溴。

2.怎样提纯?

①倒入氢氧化钠溶液中(除去溴)

②分液

③蒸馏(先逸出的是苯)

(4)双球U形管中四氯化碳的作用?

答:除去混在放出气体中的溴蒸气。

(5)试管中的硝酸银溶液的作用?

答:验证生成物中由溴化氢,证明此反应是取代反应。

(6)如何防止倒吸现象?

答:用双球U形管或导管口贴近液面(不伸入)。

十六、乙醛的银镜反应