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第十章基因诊断与基因治疗一．选择题【A型题】1．关于基因变异致病的叙述，错误的是A．绝大多数疾病与基因异常密切相关B．基因表达的各个环节异常都可致病C．基因结构异常可致病D．基因变异致病包括内源基因变异和外源基因入侵E．人类的疾病都是由基因变异引起的2．内源基因变异不包括A．点突变B．缺失或插入突变C．外源基因入侵D．表达异常E．基因结构变异3．结构突变不包括A．基因失活B．基因重排C．染色体易位D．基因扩增E．插入突变4．关于镰状细胞贫血的叙述，正确的是A．β-珠蛋白基因第6位密码子点突变B．α-珠蛋白基因第6位密码子点突变C．β-珠蛋白基因的T变为AD．β-珠蛋白的Glu取代ValE．α-珠蛋白的Val取代Glu5．关于RFLP分析，错误的是A．可诊断甲型血友病B．可诊断苯丙酮尿症C．用特异限制性片段长度多态性作为遗传标志D．判断是否为致病基因的携带者E．基本原理是根据DNA杂交6．关于ASO杂交法的叙述，正确的是A．该方法仅用于诊断已知突变B．该方法可发现新的突变基因类型C．仅能检测纯合子D．原理是依据DNA片段长度多态性E．原理是利用限制性内切酶位点的改变7．与PCR联合进行基因诊断的方法，不包括A．PCR / ASOB．PCR / SSCPC．PCR / WesternD．PCR / RFLPE．PCR / 限制酶谱法8．常用于基因诊断的核酸杂交方法不包括A．基因序列测定B．限制性内切酶酶谱分析法C．RFLP分析法D．ASO杂交法E．DNA限制性片段长度多态性分析9．基因诊断的常用方法不包括A．核酸分子杂交B．PCRC．ASO法D．基因测序E．Western blotting10．RNA诊断的常用方法,不包括A．RNA点杂交B．Northern blottingC．定量逆转录PCRD．Southern blottingE．mRNA差异显示PCR11．关于RNA的诊断,错误的是A．对基因转录产物进行定性分析B．对基因转录产物进行定量分析C．以mRNA、rRNA、tRNA为检测对象D．可检测外显子的变异E．可检测剪接、加工的缺陷12．关于基因诊断的应用，错误的是A．预防癌症B．遗传病检测C．传染病检测D．优生E．流行性疾病检测13．关于基因治疗，错误的是A．正常基因整合到细胞基因组校正致病基因B．正常基因整合到细胞基因组置换致病基因C．某些目的基因不与宿主细胞整合，也可短暂发挥作用D．目的基因只有整合与宿主基因重组才能发挥作用E．将某些遗传物质移入患者细胞内，达到治疗作用14．基因治疗的方法，不包括A．基因失活B．基因置换C．染色体易位D．基因增补E．基因矫正15．与基因失活无关的是A．肽核酸B．基因敲除C．核酶D．基因矫正E．反义核酸16．关于自杀基因的叙述，错误的是A．细菌产生的酶催化无毒性药物转变为细胞毒性物B．常用的有HSV-TK、EC-CD等C．可用于肿瘤的治疗D．携带该基因的受体细胞被杀死E．可用于遗传病的基因治疗17．关于治疗性基因的选择，错误的是A．野生型基因可用于单基因缺陷的治疗B．ADA可用于治疗SCIDC．VEGF基因可用于血管栓塞性疾病治疗D．ADA用于治疗心血管病E 反义核酸能抑制肿瘤生长18．基因治疗中常用的载体，不包括A．病毒载体B．质粒C．腺病毒载体D．逆转录病毒载体E．腺相关病毒载体19．内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起的疾病是A．肿瘤B．感染性疾病C．遗传性疾病D．心血管疾病E．肝病20．非病毒介导基因转移的物理方法，不包括A．基因枪技术B．脂质体介导C．电穿孔D．DNA直接注射E．显微注射【X型题】21．关于基因诊断方法的叙述，正确的是A．Mst Ⅱ酶切图谱诊断镰状贫血B．ASO杂交可检测基因突变C．DMD的诊断可用多重PCR技术D．对基因转录产物进行定性、定量分析22．基因治疗所采用的方法包括A．基因矫正B．基因置换C．基因增补D．基因重组23．基因治疗的载体包括A．腺病毒B．质粒C．腺相关病毒D．逆转录病毒24．关于基因治疗载体的叙述，正确的是A．有病毒和非病毒载体两类B．临床治疗中多选用病毒载体C．腺病毒载体可插入9kb外源基因D．腺病毒载体是RNA病毒25．基因治疗的基本过程包括A．治疗性基因的选择B．基因载体的选择C．靶细胞的选择D．基因转移E．回输体内26．内源基因变异包括A．点突变B．表达异常C．基因重排D．基因置换27．结构突变包括A．点突变B．缺失C．插入D．基因重排二、名词解释1. 基因诊断2. gene therapy三、简答题1．基因诊断的特点是什么。
