环境分析化学样品分析热点(1)

化学分析方法在环境检测中的应用发布时间：2021-11-10T06:59:33.336Z 来源：《科学与技术》2021年第29卷17期作者：贺强[导读] 在经济快速发展的同时，自然环境遭受了严重破坏，威胁到人类的健康生存贺强14263019911127**** 710100摘要：在经济快速发展的同时，自然环境遭受了严重破坏，威胁到人类的健康生存。

化学分析方法在环境检测中比较常见，可以取得良好成效，对检测结果进行分析，掌握环境污染情况，为后期工作的开展提供指导。

加强化学分析方法的研究，有效应用到环境检测中去，对于环境整治具有重要意义，可不断提升自然环境质量。

基于此，本篇文章对化学分析方法在环境检测中的应用进行研究，以供参考。

关键词：化学分析方法；环境检测；应用引言环境检测是环境保护工作的重要环节，化学分析方法是目前对环境检测的重要手段之一，对于环境质量的判断和环境保护方案的制定都至关重要，做好环境监测工作对于生态环境的平衡和国民的生活环境的优化有关键性意义。

近几年来化学分析方法已经成为环境检测专家重点研究方向。

采用化学分析方法可以直接对环境中的有毒有害物质进行分析，能更有效地提升环境检测的效率。

1环境检测中化学分析法的特征1.1分析对象复杂在全球范围内，已经发现的化学品类就已达到了近两千万左右，影响环境的化学品种超过了十万。

目前环境污染中存在的毒有害物质已经超过了几万种，其内部结构与特征都有各自的不同，对环境所产生的影响也各不相同。

想要提高治理工作的有效性，首先就需要利用化学分析方法深入了解有害物质的组成成分。

在对环境进行检测时需要分析环境污染物的具体情况，利用化学分析法合理选取化学试剂，可以为环境治理工作提供可靠的基础数据。

1.2普遍性近年来随着政府和社会各界对环境治理问题越发重视，化学分析法得到了更加深入的推广，已经被广泛应用在各行各业中。

目前，通过科研机构的大力革新和创造，市面上已经更新了更为现代化的先进高科技化学分析设备，检测结果的精确度得到了大幅提高，使得化学分析方法能在环境检测工作中发挥更大的效用。

环境监测常用分析方法简介环境样品的测试方法是在现代分析化学各个领域的测试技术和手段的基础上发展起来的，用于研究环境污染物的性质、来源、含量、分布状态和环境背景值。

随科学技术的不断发展，除经典的化学分析、各种仪器分析为环境分析监测服务外，一些新的测试手段和技术，如色谱-质谱联用、激光、中子活化法、遥感遥测技术也很快被广泛应用于环境污染的监测中，为了及时反映监测对象和取样时的真实情况，确切掌握环境污染连续变化的状况，许多小型现场监测仪器和大型自动监测系统也获得迅速的发展。

一、化学分析法是以特定的化学反应为基础的分析方法，分重量分析法和容量分析法两类。

重量法操作麻烦，对于污染物浓度低的，会产生较大误差，它主要用于大气中总悬浮颗粒、降尘量、烟尘、生产性粉尘及废水中悬浮固体、残渣、油类、硫酸盐、二氧化硅等的测定。

随着称量工具的改进，重量法得到进一步发展。

例如，近几年用微量测重法测定大气飘尘和空气中的汞蒸汽等。

容量法具有操作方便、快速、准确度高、应用范围广、费用低的特点，在环境监测中得到较多应用，但灵敏度不够高，对于测定浓度太低的污染物，也不能得到满意的结果。

它主要用于水中的酸碱度、NH3-N、COD、BOD、DO、Cr6+、硫离子、氰化物、氯化物、硬度、酚等的测定，及废气中铅的测定。

二、光学分析法是以光的吸收、辐射、散射等性质为基础的分析方法，主要有以下几种：（一）分光光度法是一种具有仪器简单、容易操作、灵敏度较高、测定成分广等特点的常用分析法。

可用于测定金属、非金属、无机和有机化合物等。

在国内外的环境监测分析法中占有很大的比重。

（二）原子吸收分光光度法是在待测元素的特征波长下，通过测量样品中待测元素基态原子（蒸气）对特征谱线吸收的程度，以确定其含量的一种方法。

此法操作简便、迅速、灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强、测定元素范围广，是环境中痕量金属污染物测定的主要方法，可测定70多种元素，国内外都用作测定重金属的标准分析方法。

分析化学实验考试试题及答案1.准确称取0.6克待测定样品，溶解，定溶到100.0ml时，可以使用分析天平和容量瓶。

分析天平的规格要求能够精确称取0.6克的样品，容量瓶的规格要求为100ml的容量瓶。

2.移取25.00ml HCl溶液，用0.1mol·L^-1标准溶液滴定时，可以使用滴定管和烧瓶。

滴定管的规格要求为能够精确滴定25.00ml的溶液，烧瓶的规格要求为能够容纳25.00ml的溶液。

4．什么是滴定的终点？如何判断滴定终点？（14分）答：滴定的终点是指反应物完全滴加到反应体系中，化学反应达到最大程度的时刻。

滴定终点可以通过指示剂的颜色变化或者PH值的变化来判断。

指示剂的颜色变化是指指示剂由一种颜色转变为另一种颜色，PH值的变化是指在滴定过程中反应体系的PH值随着反应的进行而发生变化。

当指示剂颜色变化或PH值变化时，滴定终点就已经到达了。

5．简述滴定误差的种类和来源。

（15分）答：滴定误差的种类和来源主要包括以下几个方面：1) 仪器误差：指仪器的读数误差和仪器的精度误差。

2) 操作误差：指实验人员在实验操作中由于技术不熟练或者疏忽等原因造成的误差。

3) 环境误差：指实验室环境的温度、湿度等因素对实验结果的影响。

4) 化学误差：指反应体系中反应物的浓度、反应速率等因素对实验结果的影响。

5) 人为误差：指实验人员在实验操作中由于主观因素导致的误差。

应该干燥至恒重再称取？答：因为KHC8H4O4是一种固体，其中可能含有一定量的水分，如果不干燥至恒重再称取，则称取的质量不准确，从而导致标定结果的误差。

2．如何判断一种混合碱液中存在的成分？答：可以通过滴定的方法，以酚酞为指示剂，先用盐酸溶液滴定，记录消耗盐酸的体积V1；然后再加入甲基橙指示剂，继续用盐酸溶液滴定，记录消耗盐酸的体积V2.根据V1和V2的大小关系，可以判断混合碱液中存在的成分。

如果V1=0，则存在NaHCO3；如果V2=0，则存在NaOH；如果V1>V2，则存在NaOH和Na2CO3；如果V1<V2，则存在Na2CO3和NaHCO3；如果V1=V2，则存在Na2CO3.3．KMnO4溶液的配制方法是什么？答：首先需要称取计算量的固体KMnO4，加入计算量的体积水中，加热至沸并保持微沸状态1小时，然后冷却后用微孔玻璃漏斗过滤，将滤液储存于棕色试剂瓶中。

分析化学各章试题及答案一、选择题1. 以下哪种物质不属于分析化学研究范畴？A. 金属离子B. 有机分子C. 核酸D. 蛋白质答案：D2. 分析化学中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 滴定分析B. 光谱分析C. 色谱分析D. 热分析答案：D3. 在酸碱滴定中，指示剂的作用是什么？A. 提供反应的终点信号B. 增加溶液的粘度C. 改变溶液的颜色D. 增加溶液的导电性答案：A二、填空题1. 分析化学中，_________是指在一定条件下，物质与试剂反应时所消耗的试剂量。

答案：滴定2. 光谱分析法中，_________是指物质对特定波长光的吸收能力。

答案：吸收光谱3. 色谱分析中，_________是指固定相与流动相之间的相互作用。

答案：色谱保留三、简答题1. 请简述分析化学在环境监测中的作用。

答案：分析化学在环境监测中的作用主要体现在对环境样品中污染物的定性和定量分析，为环境质量评价、污染源追踪、环境治理和环境保护政策制定提供科学依据。

2. 什么是原子吸收光谱法？其在分析化学中的应用是什么？答案：原子吸收光谱法是一种基于原子对特定波长光的吸收来测定元素含量的方法。

在分析化学中，它被广泛应用于金属元素的测定，因其灵敏度高、选择性好、操作简便等优点。

四、计算题1. 某溶液中HCl的浓度为0.1mol/L，用0.05mol/L的NaOH溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液20.0mL。

计算HCl溶液的体积。

答案：设HCl溶液的体积为V，根据滴定反应HCl + NaOH = NaCl + H2O，可得：0.05 mol/L × 20.0 mL = 0.1 mol/L × V解得 V = 10.0 mL五、实验题1. 请设计一个实验方案，用于测定某未知溶液中Ca2+的浓度。

答案：实验方案如下：(1) 取适量未知溶液于试管中。

(2) 加入适当的指示剂（如钙指示剂）。

(3) 用已知浓度的EDTA标准溶液滴定至终点。

分析化学1. 48.酸碱滴定中需要用溶液润洗的器皿是 [单选题] * A）锥形瓶B）移液管C）滴定管D)以上B和C(正确答案)E）烧杯2. 49.下列属于两性溶剂的是 [单选题] *A)乙二胺Ｂ）.乙醇(正确答案)(C)丁胺乙酸D.乙酸E)乙醛3. 50.下列属于惰性溶剤的是 [单选题] *( A)乙二肢Ｂ）乙醇C）苯(正确答案)D)乙酸E)乙挙4. 17.下列属于緘性溶剤的是 [单选题] *A)乙二按(正确答案)B)乙醇C）笨D乙酸E)乙醛5. 18.下列属于酸性溶剤是 [单选题] *A乙二按B)乙醇C）苯(D)乙酸(正确答案)E)乙至6. 19.能作高氣酸、硫酸、益酸、硝酸区分性溶剤的是 [单选题] *(A乙二按Ｂ）乙醇C）苯D）冰醋酸(正确答案)E）丙胴7. 20.能作高氣酸、硫酸、益酸、硝酸均化溶剤的是 [单选题] *A)甲酸B)乙醇C）苯D）水(正确答案)E)乙醛8. 21.下列物质若作溶剂,其中使滴定突跃范围改变最大的是 [单选题] * ( A)乙醇(Ksp=7.9x10 -20)B)冰醋酸(Ksp=3.6x10-15)C）甲酸(Ksp = 6x10-7)D )乙睛(Ksp= 3x10-27)(正确答案)E)以上都不对9. 22.在非水溶液酸碱滴定中既能增强样品的溶解性又能增大滴定突跃的溶剂是 [单选题] *A)混合溶剂B）两性溶剂(正确答案)C）惰性溶剂D）质子性溶剂E)非质子性溶剂.10. 24.若要测定B不同强度混合酸的总量应利用 [单选题] *A)均化效应.(正确答案)B）盐效应C）区分效应D)同离子效应E）以上都不对11. 25.若要测定混合酸中各组份的含量应选择下列哪种方法 [单选题] *A)均化效应B）盐效应.C）区分效应(正确答案)D)同离子效应E)以上都是12. 26.除去冰醋酸中少量的水,常用的方法是 [单选题] *A)加热Ｂ）加干燥剂C）蒸馏D）加入醋酐(正确答案)E）萃取13. 28.配制高氯酸滴定液时醋酐的加入量不能过多其原因是 [单选题] *A)增强高氯酸的酸性Ｂ）除去高氯酸中的水C）增大滴定突跃D）避免发生乙酰化反应(正确答案)E）以上都不是14. 29.用非水溶液酸碱滴定法测定乳酸钠,应选用的溶剂为 [单选题] *A)乙二胺B）乙醇C）苯D)冰醋酸(正确答案)E）丙酮15. 30.下列酸在冰醋酸中酸性最强的是 [单选题] *A）高氯酸.(正确答案)Ｂ）次氯酸C）硫酸D）盐酸E）硝酸16. 31.在下列哪种溶剂中苯甲酸、醋酸、硝酸的酸性相似 [单选题] *(A)乙二胺(正确答案)Ｂ）乙醇C）苯D）盐酸E）碳酸17. 32.高氯酸冰醋酸滴定液在测定样品时和标定时的温度若有差别，则应重新标定或将浓度重新校正,其原因为 [单选题] *A）高氯酸具有挥发性B )冰醋酸具有挥发性C）样品具有挥发性D）冰醋酸的体膨胀系数较大(正确答案)E）以上都不对18. 33.用邻苯= -甲酸氢钾作为标定高氯酸的基准物,根据非水滴定的特点在标定前估算邻苯二甲酸氢钾的称量范围,是以消耗高氯酸的体积多少作为依据 [单选题] * A) 20~25mI(正确答案)B10~ 25mlC）8~ 10m1D）5~I0mlE ) 10~15ml19. 34.已知某二酸其（K1/K2)= 103,若用非水滴定分别测定各级酸的含量,应选用的溶剂是 [单选题] *(A)乙醇(正确答案)Ｂ）甲基异丁酮C）液氨D）水E)乙醛20. 37.对于酸碱指示剂下列哪种说法是不恰当的 [单选题] *A）指示剂本身是一种有机弱.酸Ｂ）指示剂本身是一种有机弱碱C）指示剂的颜色变化与溶液的pH有关D）指示剂的变色与其KHIn有关E）指示剂的变色范围必须全部落在突跃范围内(正确答案)21. 40.下列哪一-种酸不能用NaOH滴定液直接滴定 [单选题] *A) HCOOH(Ka=1.77x10-4)Ｂ）H3BO3(Ka=7.3x10-10)(正确答案)C）H2C4O4(Ka1=6.4x10-5,Ka2=2.7x10-6)( D )苯甲酸(Ka=6.46x10-5)( E)以上A和C都不可以22. 43.用HCI滴定硼砂溶液其计量点时的pH =5.0,若要使终点误差最小,应选用的指示剂是 [单选题] *A)甲基橙Ｂ）甲基红(正确答案)C）酚酞(D)百里酚酞E）以上A和D都可以23. 47.下列关于指示剂的论述错误的是 [单选题] *A）指示剂的变色范围越窄越好Ｂ）指示剂的用量应适当(C）只能用混合指示剂(正确答案)D）指示剂的变色范围应恰好在突跃范围内(E)以上都是错误的24. 49.滴定分析中需要用待装溶液润洗的量器是 [单选题] *A)锥形瓶(B容量瓶C）滴定管(正确答案)D）量筒E）以上A和C都可以25. 50.用NaOH(0.1000mol/L)测定苯甲酸0.2500g,需NaOH滴定液多少毫升?(M=122g/mol) [单选题] *( A ) 19.98mlＢ）20.50m|C）21.50m|D）30.20mlE ) 20.0ml(正确答案)26. 51.用双指示剂法测定可能含有NaOH、Na2C03、NaHCO3或它们的混合物,若用盐酸滴定液滴定至酚酞变色时消耗盐酸滴定液的体积为V1ml,滴定至甲基橙变色时消耗盐酸滴定液的体积为V2ml,已知V1=V2,试判断物质的组成 [单选题] *A）NaOHＢ）Na2CO3(正确答案)( C ) NaOH+ Na2CO3D）Na2CO3 + NaHCO3 (E) NaOH+ NaHCO327. 54.下列物质若作溶剂,其中可使滴定突跃范围改变最大的是 [单选题] *A )乙醇(Ks=7.9x10-20B )乙腈(Ks=3x10-27)(正确答案)C）甲酸(Ks=6x10-7)D乙二胺(Ks=5x10-16)E )以上都不对28. 59.当HCI溶于液氨时溶液中最强酸是 [单选题] *A) H3O+Ｂ）HCIC）NH3D）N H4+(正确答案)( E)以上A和D29. 60.工业氨基Z酸含量的测定可采用冰乙酸作溶剂,以HCIO4标准滴定溶液进行非水滴定。

FHZDZDQHX0001 地球化学调查样品分析F-HZ-DZ-DQHX-0001地球化学调查样品分析地球化学是研究化学元素在矿物、岩石、土壤、水和大气圈中的分布和含量以及这些元素在自然界的转移规律。

勘查地球化学是地球化学在地质找矿工作中的具体运用，目前地球化学调查已成为地质勘查的重要组成部分。

地球化学调查主要采用岩石、土壤、水系沉积物、水化学、生物（植被）、气体等地球化学调查方法，当前广泛应用的是岩石、土壤和水系沉积物三种地球化学调查方法。

我国属于发展中国家，除内地和沿海地区外，地质工作程度较低。

内地和沿海地区除冲积平原和黄土覆盖区外，一般水系较发育，因此采用水系沉积物调查方法，可以低成本、高效率地扫视大面积范围内元素地球化学分布情况，从而发现潜在的矿化异常，取得区域地球化学填图和地质勘查效果。

边远地区由于地质条件较复杂，常根据不同地球化学景观，综合应用相适应的地球化学调查方法。

结合我国的实际情况，为便于资料对比和元素地球化学拼图，常使用水系沉积物为主，岩石和土壤为辅的地球化学调查方法。

我国勘查地球化学调查工作，五十年代开始以土壤的1/20万金属量测量方式开展，由于剖面间距大(2km)，对矿床的遥测能力差，而且元素受雨淋流失严重，再加上当时分析技术水平不高，因此难以取得良好效果。

1978年地质矿产部确定在全国开展水系沉积物的1/20万区域地球化学调查（区域化探扫面），由于水系沉积物采样点的均匀布置及其形成特征，调查方式较能适应地质和表生环境条件的变化，可反映上游汇水盆地中元素的平均含量，再加上分析化学技术的进步，元素分析方法的检出限、精密度和准确度有较大提高，因此地质效果较显著，特别是包含潜水的运移，对寻找隐伏矿体有明显效果。

在1/20万区域地球化学调查基础上，全国发现了大量的元素地球化学异常，通过筛选，选择有利地段开展1/5万区域地球化学调查（普查化探），缩小靶区，对异常进行验证和检查，直接取得地质找矿效果。

化学中的环境监测技术知识点化学在环境监测中发挥着重要作用，通过不同的技术手段，可以对环境中的污染物进行准确监测和分析。

本文将介绍一些常见的环境监测技术，并讨论其原理和应用。

一、气体监测技术在大气和室内环境中，各种气体污染物的监测是非常重要的。

常见的气体监测技术包括气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）、气相色谱-电离检测器技术（GC-FID）以及气相色谱-氮磷检测器技术（GC-NPD）等。

其中，GC-MS技术被广泛应用于气体污染物的定性与定量分析。

该技术通过气相色谱分离混合物，然后使用质谱仪进行检测和鉴定。

GC-FID技术主要用于有机污染物的定性与定量分析，而GC-NPD技术则可用于检测含有氮、磷等元素的化合物。

二、水质监测技术水质监测是环境保护中的重要环节，常用的水质监测技术包括离子色谱法、原子吸收光谱法和荧光光谱法等。

离子色谱法广泛应用于水中常见阳离子（如钠、钾、钙等）和阴离子（如氯离子、硝酸根离子等）的分析。

该技术通过色谱柱分离混合物中的离子，并利用离子探测器进行检测和定量。

原子吸收光谱法可以用于测定水中的金属元素，如铜、铅、锌等。

该技术利用金属元素的吸收光谱特性进行分析，具有较高的准确性和灵敏度。

荧光光谱法是一种应用广泛的水质监测技术，可用于检测水中的有机化合物或荧光染料。

该技术通过激发样品中的化合物，然后测量其自发发射的荧光光谱，从而进行分析和定量。

三、土壤监测技术土壤监测是评估土壤环境质量的重要手段，常用的土壤监测技术包括气相色谱质谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和电导率测量法。

气相色谱质谱法可用于分析土壤中的有机化合物，如农药、挥发性有机物等。

该技术通过土壤样品的提取和分离，然后使用质谱仪进行检测和定量。

电感耦合等离子体发射光谱法可用于快速分析土壤中的金属元素含量，如铜、锌、镉等。

该技术通过将土壤样品转化为离子状态，并利用等离子体发射光谱进行检测和定量。

电导率测量法是一种简便、快速的土壤盐分监测技术，可以用于评估土壤中盐分含量的变化。

分析化学前沿综述摘要：从70年代末到现在，分析化学正处在第三次大发展时期。

分析化学正走向信息时代，计算机时代；生命科学的发展，计算机的发展促进了分析化学的发展。

本文主要通过分析化学的分支学科来看分析化学的前沿和热点。

关键词：分析化学；分支学科；前沿；热点。

1.前言分析化学是目前化学中最活跃的领域之一。

分析化学中活跃的领域又在什么地方？从对象来看，与生命科学、环境科学、高技术材料科学有关的分析化学是目前分析化学中最热门的课题。

从方法来看，计算机在分析化学中的应用和化学计量学是分析化学中最活跃的领域。

分析化学的特点是新方法层出不穷，旧方法不断更新。

40年代原子能、半导体材料的发展，物理学、电子学的发展，促进了原子光谱分析的发展。

时至今日，这些学科仍然在继续发展，与之有关的分析化学分支学科也在不断发展。

因此，对分析化学来说，不一定是新的分支学科发展取代旧的分支学科，而常常是新的不断出现，旧的不断更新。

80年代分子光谱分析的发展并不限制原子光谱分析的发展。

因而在讨论分析化学前沿时，不但要看到新问题、新学科、新领域，而且要看到目前各分支学科中的新的生长点、新的热点、新的领域。

主要从光谱分析，电化学分析，色谱分析，质谱及核磁共振，化学计量学与计算机应用五个方面对分析化学的前沿进行综述。

2.光谱分析方面光谱分析一直是分析化学中最富活力的领域。

60年代等离子体、傅里叶变换、激光技术的引入，出现了等离子体-原子发射光谱、傅里叶红外光谱（FT-IR）、激光光谱等一系列新方法。

70年代检测单个原子的激光共振电离光谱的出现，使光谱分析的灵敏度达到了极限。

80年代崛起的等离子体-质谱（ICP-MS）成为更接近“理想的多元素分析方法”，40多种元素检出限达到10—60pg/ml。

X-射线荧光光谱有进一步的发展，70—80年代应用全反射技术，灵敏度提高约1000倍，检出限ppb（10-9）级[1]。

使用粒子（质子）加速器及同步加速器，粒子束可以聚焦在1μm直径，可作ppm（10-6）级多元素微区分布分析，如一根头发横截面上锌和硒的微区分布分析。

环境监测常用分析方法简介环境样品的测试方法是在现代分析化学各个领域的测试技术和手段的基础上发展起来的，用于研究环境污染物的性质、来源、含量、分布状态和环境背景值。

随科学技术的不断发展，除经典的化学分析、各种仪器分析为环境分析监测服务外，一些新的测试手段和技术，如色谱-质谱联用、激光、中子活化法、遥感遥测技术也很快被广泛应用于环境污染的监测中，为了及时反映监测对象和取样时的真实情况，确切掌握环境污染连续变化的状况，许多小型现场监测仪器和大型自动监测系统也获得迅速的发展。

一、化学分析法是以特定的化学反应为基础的分析方法，分重量分析法和容量分析法两类。

重量法操作麻烦，对于污染物浓度低的，会产生较大误差，它主要用于大气中总悬浮颗粒、降尘量、烟尘、生产性粉尘及废水中悬浮固体、残渣、油类、硫酸盐、二氧化硅等的测定。

随着称量工具的改进，重量法得到进一步发展。

例如，近几年用微量测重法测定大气飘尘和空气中的汞蒸汽等。

容量法具有操作方便、快速、准确度高、应用范围广、费用低的特点，在环境监测中得到较多应用，但灵敏度不够高，对于测定浓度太低的污染物，也不能得到满意的结果。

它主要用于水中的酸碱度、NH3-N、COD、BOD、DO、Cr6+、硫离子、氰化物、氯化物、硬度、酚等的测定，及废气中铅的测定。

二、光学分析法是以光的吸收、辐射、散射等性质为基础的分析方法，主要有以下几种：（一）分光光度法是一种具有仪器简单、容易操作、灵敏度较高、测定成分广等特点的常用分析法。

可用于测定金属、非金属、无机和有机化合物等。

在国内外的环境监测分析法中占有很大的比重。

（二）原子吸收分光光度法是在待测元素的特征波长下，通过测量样品中待测元素基态原子（蒸气）对特征谱线吸收的程度，以确定其含量的一种方法。

此法操作简便、迅速、灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强、测定元素范围广，是环境中痕量金属污染物测定的主要方法，可测定70多种元素，国内外都用作测定重金属的标准分析方法。

环境分析化学复习思考题一、名词解释1环境分析化学2环境问题3检出限4灵敏度5定量检测下限6准确度7绝对误差8相对误差9精密度10相对标准偏差（RSD）11玷污12标准物质13一级标准物质14二级标准物质15基体标准物质16模拟标准物质17合成标准物质18代同标准物质19沉淀分离法（使目标分析物沉淀或使干扰物沉淀）20共沉淀法21液－液萃取法22离子交换分离法23离子色谱法24高效离子色谱25高效离子排斥色谱26流动相离子色谱27纸色谱28薄层色谱29浮选分离法30离子浮选法31共沉淀浮选法32溶剂浮选法33反渗透法34液膜分离法35电泳36电渗流37电泳淌度38回收率39富集倍数40分配系数41分配比42分离系数43离子交换容量44始漏点45始漏量46优先污染物47优先监测48元素的化学形态49元素化学形态分析（IUPAC）50固相萃取51固相微萃取52超临界流体萃取53加速溶剂萃取54液膜分离55微波辅助萃取56经典极谱57单扫描极谱（示波极谱）58脉冲极谱59溶出伏安（溶出极谱）60光谱分析61光学分析62线状光谱63带状光谱64连续光谱65非光谱光学分析66吸收光谱分析67发射光谱分析68荧光光谱分析69分子荧光70原子荧光71某-射线荧光72衍生化离子色谱73螯合离子色谱74低压离子色谱75化学修饰电极二、简答题和问答题1引起环境污染的因素主要包括哪些方面2环境分析化学的重要作用是什么3环境分析化学的特点和对环境分析方法的要求4环境分析化学的发展趋势5痕量分析方法的评价指标有哪些6痕量分析中空白值的重要性表现在哪些方面7对于个别样品的分析，如何测定与扣除空白值8对于经常性项目分析，如何制定空白值的质量控制图10环境分析结果表达方法有哪几种，可疑数据的检验有哪些常用方法？11环境样品中目标分析物损失的可能途径及控制12对于经常性项目分析，如何制定平均值控制图（精密度控制图）？13对于经常性项目分析，如何制定回收率控制图（准确度控制图）？14痕量分析标准物质的作用和选择原则（简答题）15痕量环境污染物常用分离富集的方法有哪些（简答）16痕量环境污染物常用分离富集的方法有哪些，各种方法的基本原理是什么？(问答)17共沉淀法中常用有机载体的类型及使用有机载体的优点(简答)18共沉淀法中常用有机载体的类型及形成沉淀的机理(问答)19液－液萃取法中萃取百分率及萃取次数的计算20环境中金属等无机离子常用液－液萃取体系及萃取原理21离子交换理论－Daonan膜平衡理论22离子色谱法的类型及分离原理23离子色谱的特点（简答题）24浮选分离法的类型与分离原理25液膜分离法的类型及分离原理26毛细管电泳的分离模式及分离原理27元素化学形态分析的目的意义28简述元素化学形态分析的方法类型即各自的特点29元素化学形态分析有哪些实验方法（简答题）30汞有哪些化学形态，请设计一个方案来分离富集和测定汞的不同化学形态31环境有机污染物分析的必要性与特点32环境有机污染物分析的一般步骤是什么（简答）33简述环境有机污染物分析中衍生化的作用34环境有机污染物分析的常用预处理方法及原理35固相萃取的基本步骤和各部的主要注意事项36在环境分析中，高效液相色谱与气相色谱相比，其主要特点有哪些？37色质联用仪质谱检测器的检测原理及特点38叙述超临界流体色谱的基本原理及特点39极谱分析的基本类型及原理40有机化合物极谱分析有哪些特点41原子荧光的类型及其产生原理42按反应类型，化学修饰电极有哪些类型三、判断题或是非题（对填“是”、错填“否”）1在没有系统误差的情况下，环境污染物定量分析的精度越高，准确度越高（）。

1.共振吸收线:原子从基态激发到能量最低的激发态(第一激发态),产生的谱线。

2.分配系数K:是在一定温度和压力下,达到分配平衡时,组分在固定相(s)与流动相(m)中的浓度(c)之比。

K=C s/C m3.分离度R:是相邻两组分色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。

4.化学位移δ:由于屏蔽效应的存在,不同化学环境的氢核的共振频率(进动频率,吸收频率)不同,这种现象称为化学位移。

5.保留值:表示试样中各组分在色谱柱中停留的时间或将组分带出色谱柱所需流动相体积的数值。

6.直接电位法:是选择合适的指示电极与参比电极,浸入待测溶液中组分原电池,通过测量原电池的电动势,根据Nernst方程直接求出待测组分活(浓)度的方法。

7.电极电位:金属与溶液之间的相界电位就是溶液中的电极电位。

8.离子选择电极(ISE),饱和甘汞电极(SCE),紫外-可见分光光度法(UV),红外吸收光谱发(IR),原子吸收分光光度法(AAS),核磁共振波谱法(NMR),质谱法(MS),高效液相色谱法(HPLC),9.紫外可见光分光光度计:光源→单色器→吸收池→检测器→信号指示系统,影响紫外-可见吸收光谱的因素:温度,溶剂,PH,时间。

10.化学位移标准物一般为四甲基硅烷(TMS),影响因素屏蔽效应和磁各向导性、氢键。

11.自旋偶合是核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。

12.有机质谱中的离子:分子离子、碎片离子、同位素离子、亚稳离子。

13.色谱法:气相(GC),液相(LC),超临界(SFC),气固(GSC),气液(GLC),液固(LSC),液液(LLC),柱(填充柱、毛细管柱、微填充柱),平面(纸、薄层TLC、薄膜)14.色谱法基本理论:热力学理论、塔板理论、动力学理论、速率理论。

15.评价柱效:塔板数和塔板高度。

16.气相色谱仪:气路系统、进样系统、色谱柱系统、检测和记录系统、控制系统17.气相色谱检测器:火焰光度(FPD)、热离子化(TID),浓度:热导(TCD)、电子捕获(ECD)a,热导检测器(TCD)浓度型,原理:根据物质具有不同的热导系数原理制成。

实验一、酸碱标准容液的配制及标定废水酸度的测定一、目的1. 掌握酸、碱标准溶液的配制与标定方法。

2. 掌握滴定操作．3. 了解酸度的基本概念；掌握水样酸度的测定方法二、原理用直接法配标准溶液的物质，需符合①纯度达到一定要求；②组成与化学式符合；③稳定等三个条件。

市售的盐酸，氢氧化钠不能满足上述要求，因此采用间接法配制盐酸，氢氧化钠标准溶液，然后用基准物进行标定。

NaOH溶液可用邻苯二甲酸氢钾标定，由于邻苯二甲酸的Ka=2.9x 10-6，化学计量点附近的pH突跃与酚酞的变色范围重合，故可用酚酞为指示剂，HCl溶液可用碳酸钠标定，用甲基橙做指示剂．标定了碱或酸的浓度后，另一溶液的浓度也可根据酸与碱溶液滴定的体积比计算得出。

在水中，由于溶质的解离或水解(无机酸类，硫酸亚铁和硫酸铝等)而产生的氢离子，与碱标准溶液作用至一定pH值所消耗的量，定为酸度。

酸度数值的大小，随所用指示剂指示终点pH值的不同而异。

滴定终点的pH值有两种规定，即8.3和3.7。

用氢氧化钠溶液滴定到pH8.3(以酚酞作指示剂)的酸度，称为“酚酞酸度。

又称总酸度，它包括强酸和弱酸。

用氢氧化钠溶液滴定到pH3.7(以甲基橙为指示剂)的酸度，称为“甲基橙酸度”，代表一些较强的酸。

三、仪器1. 称量瓶2. 250 ml锥形瓶3. 50ml滴定管四、试剂1. 无二氧化碳水：pH不低于6.0的蒸馏水，如蒸馏水的pH较低，应蒸沸15分钟，加盖后冷却至室温。

2. 酚酞指示剂：称取0.5克酚酞，溶于50毫升95%乙醇中，再加入50毫升水。

3. 甲基橙指示剂：称取0.05克甲基橙，溶于100毫升水中。

4. 无水碳酸钠：优级纯5. 邻苯二甲酸氢钾：优级纯。

五、步骤1．0.1mol/L盐酸及0.1mol/L氢氧化钠溶液的配制0.1mol/L盐酸溶液的配制：用清洁量筒量取纯浓盐酸(比重1.19)4.3毫升，倒入清洁的试剂瓶中，用蒸馏水稀释至500毫升，以玻塞塞住瓶口，充分摇匀，贴上标签。

环境化学是一门研究化学物质在环境中的存在、迁移、转化、归趋和影响的科学。

它是环境科学与化学的交叉学科，旨在揭示化学物质与环境的相互作用规律，为环境保护和污染控制提供科学依据。

本文将从环境化学的定义、研究内容、研究方法和发展趋势等方面进行阐述。

一、环境化学的定义环境化学是研究化学物质在环境中的行为、效应及其与环境相互作用的科学。

它关注化学物质在空气、水、土壤、生物等环境介质中的分布、迁移、转化、降解和生物可利用性等方面。

环境化学的研究对象包括自然环境中存在的化学物质和人类活动排放的化学物质。

二、环境化学的研究内容1.环境分析化学：研究环境中化学物质的检测、测定和监控方法，为环境化学研究提供数据支持。

2.环境污染化学：研究污染物的来源、排放、迁移、转化和归宿，探讨污染物的环境行为和生态效应。

3.环境生物化学：研究生物体与化学物质相互作用的规律，探讨化学物质对生物体的毒性、代谢和生物降解等过程。

4.环境催化化学：研究催化剂在环境污染物降解和资源化中的作用，为环境污染控制提供技术支持。

5.环境地球化学：研究地球表层环境中化学元素的分布、迁移和循环，探讨化学物质在地质历史演变中的作用。

6.环境化学污染控制：研究化学污染物的治理技术、政策和法规，为环境管理提供科学依据。

三、环境化学的研究方法1.采样与分析方法：采用现场采样、实验室分析和仪器检测等技术，获取化学物质在环境中的浓度、形态和分布等数据。

2.模型模拟方法：建立数学模型，模拟化学物质在环境中的迁移、转化和归趋过程，预测污染物的影响范围和程度。

3.实验室模拟方法：通过实验室模拟环境条件，研究化学物质的环境行为和生物效应。

4.现场监测方法：利用遥感、传感器等技术，实时监测环境中化学物质的浓度和分布。

5.联合研究方法：结合多种研究手段，从不同角度探讨化学物质与环境相互作用的过程和机制。

四、环境化学的发展趋势1.环境纳米化学：研究纳米材料在环境化学污染控制中的应用，探讨纳米技术在环境保护领域的潜力。