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锅炉水质化验操作规程锅炉水质化验是锅炉运行和维护中非常重要的一个环节，通过对锅炉水质进行定期检测和分析，可以及时发现和解决潜在的问题，保证锅炉的正常运行和安全性。
为了保证化验结果的准确性和规范性，以下是锅炉水质化验的操作规程。
一、前期准备1. 确保化验室的环境整洁和净化，严禁吸烟、食品、饮料等杂物进入。
2. 检查化验仪器设备，确保其正常运行和准确度，包括pH计、密度计、溶解氧仪等。
3. 根据需要准备好所需化学试剂，包括标准溶液、指示剂、配制溶液等。
二、水样采集1. 在锅炉运行正常工况下，选择代表性的锅炉水样进行采集，避免受到外界环境的污染。
2. 使用铜质材料的容器进行水样采集，避免与其他金属材料产生化学反应。
3. 采集时要保持容器的密封性，避免气体和杂质的进入。
三、化验操作1. pH值测定a. 取一定量的水样，并加入适量的指示剂。
b. 在pH计电极的玻璃球上涂敷一层内液体及电极涂层。
c. 将电极放入水样中，待读数稳定后记录pH值。
2. 密度测定a. 在密度计中填充适量的纯净水，并调节水温到设定值。
b. 按照仪器说明，将水样注入密度计中，待测量稳定后记录密度值。
3. 溶解氧测定a. 取一定量的水样，并将溶解氧传感器插入水样中。
b. 开启溶解氧仪，待读数稳定后记录溶解氧浓度。
4. 硬度测定a. 取一定量的水样，并加入适量的配制溶液。
b. 按照试剂说明，进行滴定反应，记录所需用量。
5. 总碱度测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行酸碱滴定反应，记录滴定所需用量。
6. 总磷酸盐测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行化学反应，记录颜色变化。
7. 总硅酸盐测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行化学反应，记录颜色变化。
四、结果判定与处理1. 将化验结果与锅炉水质标准进行对比，判断水质是否符合要求。
2. 根据化验结果的变化趋势，分析是否存在异常情况，并提出相应的处理建议。
锅炉水的化验锅炉水的化验锅炉水的化验（一）水样的采取与保管1、分析用水的体积取决于项目，一般简单分析只需水样500~1000毫升。
2、盛水样的容器应使用硬质玻璃或塑料瓶。
绝对禁止使用木料、纸团、玉蜀黍及金属塞子。
3、取样注意事项水样应缓缓注入瓶中，不能产生潺潺的水声。
水样进入瓶中须留有10毫升空隙，以防水温或气温改变时，瓶塞被挤开。
取平均水样时，必须在同样条件下同时采取。
（二）PH值的测定水中氢离子的浓度主要决定于其中二氧化碳、重碳酸根离子、硫酸根离子之间的相对含量，同时，也略受其它离子的影响。
通常取其对数的负值表示。
符号为"PH"。
PH=log[H+]测定PH值的方法有电位法及比色法，本章只介绍较常用的电位法。
电位法测定PH值，是测定溶液中指示电极与参考电极间所产生的电位差。
参考电极的电位是恒定的，指示电极的电位则随溶液的PH值不同而改变。
因此用补偿法可以准确地测定所组成的电池的电动势。
应用PH计可以直接测得溶液的PH值。
测定手续根据所使用的PH计而定，准确度达0.01。
（三）钙的测定钙的测定，广泛采用EDTA容量法，在PH>12的碱性溶液中，用EDTA滴定，以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂，滴定终点由红变蓝。
1、试剂刚果红试纸将滤纸浸入0.1%刚果红溶液中，待浸透后取出，然后在空气中晾干，再切成1X1厘米小块。
氢氧化铵一氯化铵缓冲溶液（PH10.1）称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升氢氧化铵，用水稀释至1000毫升。
钙标准溶液称取在105~110℃烘3小时的纯碳到钙1.2485克置于烧杯中，用稀盐酸溶至碳酸钙恰好溶完，煮沸赶去二氧化碳。
冷却后移入1000毫升容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
此溶液每毫升含0.5毫克钙离子。
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）称取EDTA二钠盐2克，溶于1000毫升水中，稍加热使溶解，按下法标定：吸取每毫升含0.5毫克钙离子的标准溶液5~10毫升，置于干燥的250毫升锥形瓶中，加水稀释至约50毫升，按分析手续进行标定；计算当量浓度：式中：N--EDTA标准溶液的当量浓度V1--滴定钙标准溶液消耗EDTA标准溶液毫升数；V--溶液总的毫升数C--1亳升钙标准溶液含钙的毫克数；20.04一钙的当量。
锅炉炉水化验操作规程一、炉水样品的采集1. 准备好干净的采集容器，并用洁净水清洗干净。
2. 在采样前，用洁净水反复冲洗采集容器直至无异味。
3. 打开锅炉的放水阀，取少量炉水样品，注意不要让杂质和空气进入样品，取样时间不宜过长。
4. 关闭锅炉的放水阀，将采集好的样品倒入采集容器，容器中的样品应占容器空间的三分之一。
二、炉水样品的保存1. 将采集好的样品密封好，防止空气进入。
2. 样品应保存在避光、阴凉、干燥的地方，避免阳光直射和高温环境。
3. 样品保存时间不宜过长，为保证测试的准确性，应在样品采集后24小时内进行化验。
三、炉水样品的准备1. 将取样容器放入恒温水浴锅中，温度设定为室温，使样品温度稳定在20℃左右。
2. 采用适当容量的烧杯，取出要测试的样品，注意避免样品外部的杂质进入测试容器。
3. 在烧杯中加入适量的酸性试剂，如硝酸，以溶解炉水中的碱性物质。
四、炉水样品的化验1. 使用化验设备前，确保设备的清洁，避免杂质对测试结果的影响。
2. 适量取样品，按照标准操作步骤进行测试，如pH值、硬度、氧含量等指标。
3. 在测试过程中，注意各步骤的时间控制，保证操作的准确性。
4. 记录每一次的测试结果，并注意样品编号的对应。
五、炉水样品化验结果的分析和判定1. 根据化验结果，结合锅炉运行情况和水质要求，判断炉水的水质状况。
2. 若各指标均符合要求，则炉水水质合格；若某些指标超出范围，则应及时采取措施进行调整。
3. 若炉水水质存在问题，应及时向相关部门汇报，寻求解决方案。
六、炉水样品的处理和处置1. 高温高压锅炉炉水具有腐蚀性和毒性，不得随意倒掉或排放。
2. 遵守相关法律法规，将化验后的炉水样品送交有关单位进行处理。
3. 在处理过程中，应防止对环境造成二次污染，并确保处理的安全性。
七、化验设备和试剂的保养1. 定期检查和清洗化验设备，确保设备的正常运行和准确性。
2. 销毁过期或已污染的试剂，不得使用过期试剂进行化验。
锅炉软水化验操作流程公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]锅炉软水化验操作流程一、正常操作1、采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿。
容器采水样时，应先用水样冲洗3次后再采集水样。
2、采集锅炉给水的水样时，应在水泵的出口处或水的流动部位取样。
3、采集炉水水样时，必须通过取样器采集，并应调节冷却水流量使水样温度控制在30～40℃范围内，流速稳定并控制在500～700mL/min范围内。
4、采集水样的数量应能满足化验和复核的需要。
5、测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时，应按规定的方法在现场进行。
6、使用单一稳定的水源时，每月至少化验一次水源水样。
两种或两种以上小源交替使用时，每次更换水源时都必须化验水源水样。
化验的项目应符合规定要求，不得任意减少。
7、交换器的出水一般每2h化验一次硬度，8h化验一次氯根、PH 值、碱度。
除氧器的出水每8h测一次溶解氧，当除氧器的负荷波动较大时要相应增加化验次数。
8、炉水每2h化验一次碱度和PH值。
9、根据炉水化验结果监督指导司炉工排污。
二、特殊操作1、钠离子交换器的操作：（1）操作步骤操作钠离子交换器时，第一个周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→软化六步程序操作。
或按再生→小反洗→放水→正洗→软化五步程序操作。
（2）交换器的操作1）大反洗。
大反洗的主要作用是疏松离子交换剂，为均匀地再生创造条件，大反洗的压力为，时间10～15min。
2）再生。
再生的主要作用是恢复失效离子交换剂的交换能力。
再生时，应严格按设备主要性能及规格尺寸表中的数据，即再生食盐的耗量、体积、时间和浓度进行操作，其中，再生时间可以大于或等于上述时间而不得小于上述数据。
如果再生时间比给定时间小得多，就会发生乱层，造成交换器出力不足或出力质量恶劣。
（3）小反洗。
小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子交换层中的再生杂物。
小反洗时，其流速与再生时的速度相同，压力为～。
锅炉水及软化水检测操作规程
一、目的：为了提高锅炉化验人员的操作水平，使水处理设备能够安全、有效地运行。
二、适用人员：全体锅炉水质化验人员。
三、内容：
（一）、氯化物测定
1、取100毫升炉水（软化水）放入锥形瓶中，
2、加2-3滴1%酚酞指示剂，指示终点颜色
3、若显红色，用硫酸溶液中和至无色，用硫酸中和碱性物质
4、再加入1毫升10%铬酸钾指示剂，终点显色明显
5、用硝酸银标准溶液滴定至橙色
6、记录硝酸银消耗的体积，则是氯化物的数值，硝酸银浓度1mg/ml通过公式计算
（二）、碱度的测定
1、取100毫升炉水，降至25℃；
2、加入2-3滴1%酚酞，滴定酚酞碱度；
3、显红色，用硫酸滴定为无色；
4、再加入3滴甲基橙，指示终点颜色；
5、根据公式计算结果，用硫酸滴定为橙红色记录两次消耗硫酸的体积则是碱的数值。
（三）、硬度的测定
1、准确移取100毫升炉水（软化水）放入锥形瓶中；
2、加入5毫升氯化铵缓冲溶液和两滴0.5%铬黑T指示剂，若显蓝色硬度值为零，加入氯化铵使终点显色敏锐；
3、若不显蓝色,用0.02mol/l EDTA标准溶液滴定由酒红色变为蓝色,记录EDTA标准溶液消耗体积则是硬度的数值。
（四）、pH值的测定
把pH计探头放入所检测水中,读取显示器数值。
（五）、悬浮物测定
在自然阳光下,无肉眼可见杂质。
适用范围：本规程适用于锅炉车间。
执行时间：本规程自下发之日起开始执行。
编制：审批：日期：日期：。
锅炉水处理水质化验方法1锅炉水处理水质化验方法1锅炉水处理水质化验方法一、软水的化验方法1、软水的硬度测定先取水样100ml放入烧瓶里，加铵盐缓冲液5ml，再加黑T两至三滴，如果水样是蓝色则硬度为零，如果水样是红色，就用EDTA滴成蓝色，所消耗的EDTA毫升数乘以0.1就是水样的硬度数。
单位mmol/L2、软水的绿根测定先取水样100ml放入烧瓶里，加酸钾20滴，再用硝酸银滴成砖红色，沉定时记下所消耗的硝酸银毫升数乘以10就是软水的氯离子含量。
单位:mg/L二、锅炉水化验方法1、锅炉水的碱度测定先取水样100ml放入烧瓶里，加酚酞两至三滴，再用稀硫酸滴定，水样有红色变无色，记下所消耗的硫酸就是水样的酚酞碱度。
然后加入甲基橙两至三滴，再又用稀硫酸滴定成橙红色，记下所消耗的硫酸毫升数就是就是水样甲基橙碱度。
2、总碱度等于酚酞碱度加甲基橙碱度3、锅炉水的绿根测定先取水样100ml放入烧瓶里，加酚酞两至三滴，再用稀硫酸滴定无色，然后加酸钾20滴，再用硝酸银滴成砖红色，沉定时记下所消耗的硝酸银毫升数乘以10就是锅炉水的氯离子含量。
单位:mg/L4、PH值用PH值试纸测定小型工业锅炉水质指标软水硬度≤0.03mmol/L原水硬度（自来水）≤4mmol/L锅水：总碱度（酚酞碱度、甲基橙碱度）软水氯根50-100mg/L锅水氯根软水PH(25℃)≥7锅水PH悬浮物，mg/L≤5溶解固形物,mg/L＜5000相对碱度游离NaOH/溶解固形物）＜0.2含油量，mg/L≤2含铁量，mg/L≤0.38-26mmol/l＜400mg/L10-12扩展阅读：锅炉水处理水质化验锅炉水质化验检测项目硬度、碱度、氯根1、硬度的测定：（一）所需试剂：（1）、NH4（NH4）CL氨氯化铵缓冲溶液（2）、0.5%铬黑T指示剂。
（3）、ＥＤＴＡ（Ｃ＝0.001mol/l）(二)水样硬度（≤0.5mmol/l时）（1）、取100m透明水样注于250ml锥形瓶中.（2）、加3ml5ml氨氯化铵缓冲溶液和2滴铬黑T指示剂,在不断摇动下,用0.001mol/lEDTA标准溶液滴定至蓝色为终点,记录所耗EDTA的体积数(V)，就是水的硬度。
锅炉水质化验操作规程
《锅炉水质化验操作规程》
一、前言
锅炉是工业生产中常用的热能设备，其水质的好坏直接关系到锅炉的安全运行和使用寿命。
为了确保锅炉水质的稳定性，需要进行定期的水质化验。
本文将介绍锅炉水质化验操作规程。
二、操作步骤
1、准备工作
（1）检查水质化验设备的完好性，确保各种试剂、仪器及设备的正常状态；
（2）清理和准备化验设备和工作台；
（3）确认所需水样来源，并进行取样。
2、水质化验
（1）pH值测试：按照试剂说明书和操作规程进行操作，记录测试结果；
（2）溶解氧测试：使用溶解氧测定仪器进行操作，记录测试结果；
（3）硬度测试：根据试剂说明书和操作规程进行操作，记录测试结果；
（4）碱度测试：使用滴定管进行操作，根据试剂耗量确定水样碱度值。
3、数据记录和分析
根据实际测试结果，将水质数据记录在化验表格中，并进行数据分析，评估水质的好坏。
4、水质处理
根据水质测试结果和数据分析，对水质进行适当的处理，保证锅炉水质的稳定性。
5、操作注意事项
（1）严格按照操作规程操作，避免试剂误用或设备损坏；（2）注意个人防护，防止试剂溅入眼睛或皮肤；
（3）遵守安全操作规程，确保化验操作安全。
三、结语
锅炉水质的化验是确保锅炉安全运行和使用寿命的重要环节，每次化验都需要严格按照规程操作，确保结果的准确性和水质的稳定性。
希望本文介绍的《锅炉水质化验操作规程》能够在实际工作中得到有效的应用。
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锅炉软水化验操作流程
一、正常操作
1、采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿。
容器采水样时，应先用水样冲洗3次后再采集水样.
2、采集锅炉给水的水样时,应在水泵的出口处或水的流动部位取样。
3、采集炉水水样时，必须通过取样器采集，并应调节冷却水流量使水样温度控制在30～40℃范围内，流速稳定并控制在500～700mL/min范围内。
4、采集水样的数量应能满足化验和复核的需要。
5、测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时，应按规定的方法在现场进行。
6、使用单一稳定的水源时，每月至少化验一次水源水样。
两种或两种以上小源交替使用时,每次更换水源时都必须化验水源水样。
化验的项目应符合规定要求，不得任意减少。
7、交换器的出水一般每2h化验一次硬度,8h化验一次氯根、PH 值、碱度。
除氧器的出水每8h测一次溶解氧,当除氧器的负荷波动较大时要相应增加化验次数.
8、炉水每2h化验一次碱度和PH值。
9、根据炉水化验结果监督指导司炉工排污。
二、特殊操作
1、钠离子交换器的操作:
（1)操作步骤操作钠离子交换器时，第一个周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→软化六步程序操作。
或按再生→小反洗→放水→正洗→软化五步程序操作。
(2)交换器的操作1）大反洗。
大反洗的主要作用是疏松离子交换剂，为均匀地再生创造条件，大反洗的压力为0。
5Mpa，时间10～15min。
2）再生。
再生的主要作用是恢复失效离子交换剂的交换能力。
再生时，应严格按设备主要性能及规格尺寸表中的数据，即再生食盐的耗量、体积、时间和浓度进行操作，其中,再生时间可以大于或等于上述时间而不得小于上述数据。
如果再生时间比给定时间小得多，就会发生乱层，造成交换器出力不足或出力质量恶劣.
（3）小反洗。
小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子交换层中的再生杂物。
小反洗时,其流速与再生时的速度相同，压力为0。
2～0.3Mpa。
当小反洗出水的波美比重达到零时，延长小反洗时间10～20min,即可转入正洗程序的操作。
如果反洗得好,将会大大地缩短正洗时间.
(4）放水.放水是在对多台软化设备调试经验总结的基础上新增加的下一步操作程序,其主要作用是将大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交换剂层由成床(即托起）状态落回大反洗前的状态，即落床。
目的是为了制造离子交换剂上部的“水垫层”，从而避免、缓解正洗水直接穿透离子交换剂层，否则，因无水垫层正洗水会直接穿透交换剂层。
洗不净的那部分离子交换剂不仅不参加交换，还减少出力，以及影响出水质量。
（5)正洗.正洗的主要作用是洗净小反洗时留下的再生产物，为投入软化运行创造良好的条件.正洗的压力为0.5～1Mpa。
正洗水自上而下通过离子交换剂层，从软化器的底部流出排入地沟.
（6）、软化。
软化的主要作用是将水中的钙、镁离子全部或大部分与钠离子进行交换反应，软化运行的压力大于0。
5MPa.软化程序运行的好坏标志有三个：出水量、连续运行时间、出水质量（或残留硬度）。
只要前五步按规定进行操作，其软化水质量就可达到理想的目的。
2、氯化物的测定(硝酸银容量法）。
（1)概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色的氯化银沉淀，过量的硝酸银与氯酸钾作用生成红色氯酸银沉淀,终点呈橙色.
（2)试剂：1)硝酸银标准溶液1mL；2）10%氯酸钾指示剂；3)1％酚酞(乙醇溶液)；4)0.1NNaOH;5）0。
1NH2SO4。
（3)测定方法：
1)量取100mL水样，注入锥形瓶中，加2~3滴酚酞指示剂,若显红色，即用硫酸标准溶液中和至无色；若不显红色，则用0.1NNaOH 溶液滴至微红色，再用硫酸标准溶液中和至无色。
2）加入10％的铬酸钾指示剂10滴,摇匀，用硝酸银标准溶液滴定，至溶液显示橙色，硝酸银消耗体积为amL,同时取蒸馏水，按上述方法做空白试验,记录消耗硝酸银的体积为bmL。
氯化物含量按下式进行计算：C1= ×1000式中:a - 滴定水样时硝酸银的消耗量，mL；
b —滴入硝酸银的体积，mL；1.0 —硝酸银的浓度，T=1；V —水样的体积,mL；注意事项：当水样中氯含量大于100mL/L时,应减少水样体积。
软化水、自来水一般取100mL；炉水取50mL,甚至更少一些;回水正常情况下取100mL,污染以后取mL,甚至更少一些。
3、碱度的测定（容量法）。
（1)概要:水中的碱度是指水溶液中能接受氯离子物质的含量。
(2）试剂：
1)1％酚酞（乙醇溶液）;
2)0.1％甲基橙;5）0。
1NH2SO4标准溶液。
（3）测定方法:准确量取100mL水样,注入250mL锥形瓶中,加入2～3滴酚酞指示剂,此时若溶液显红色，用0。
1N硫酸标准溶液滴定至无色，记录硫酸消耗体积amL;再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示剂，溶液显黄色,继续用硫酸标准溶液滴定，终点呈橙色,记录第二次硫酸消耗体积bmL。
碱度的计算公式：（JD)酚= （JD）甲= （JD)全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示剂测定的碱度，mmol/L;（JD)甲—以甲基橙作指示剂测定的碱度,mmol/L;(JD）全-全碱度，mmol/L；a—以酚酞作指示剂时硫酸的消耗量,mL；b—以甲基橙作指示剂时硫酸的消耗量，mL;V—取水样的体积，mL.
（4）注意事项：
1)水溶液中的碱度在空气中不稳定，应首先进行分析。
2）甲基橙碱度终点不易看清，应做对照色.
3）水样有颜色时,要进行脱色，加入适量H2O2在电炉上煮沸或少取
水样稀释进行分析.
4、硬度的测定（络合法）。
（1)概要:PH在10±0.1缓冲溶液中,用铬黑T作指示剂,以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液进行滴定,终点呈纯蓝色.根据EDTA消耗体积计算出水中硬度的含量。
(2)试剂：
1）0.005MEDTA;
2）氨-氯化铵缓冲溶液;
3）铬黑T指示剂0.5%（乙醇溶液）。
（3）测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加入5～3mL氨缓冲液，加2～3滴铬黑T指示剂，摇匀，溶液呈酒红色,用0。
005MEDTA标准溶液滴定，终点呈蓝色，记下EDTA消耗体积为amL.硬度按下式进行计算：YD= 式中：YD—硬度,mmol/L;M- EDTA的摩尔浓度；V—水样体积,mL;2— EDTA的一个摩尔数是两个克当量数。
（4)注意事项：
1）测定一般生水、自来水硬度时,用铬黑T作指示剂，用0。
005MEDTA 溶液滴定；测定软水、给水硬度时，用铬蓝K作指示剂，用0。
005MEDTA标准溶液滴定.用铬蓝K作指示剂不仅终点灵敏度高，同时也不会因为过滴而带来误差。
2）指示剂量不宜过多，因为指示剂本身是蓝色，加入量过多会掩蔽终点，给分析带来误差.
3）若水样呈酸性,应先用NaOH中和以后再进行测定；若水样呈酸性，应事先用H2SO4中和后再进行滴定。
4）对于碳酸硬度较高的水样，一般应少取水样稀释后进行测定。
如果有条件，取样以后应先加入EDTA标准溶液的80%，再加缓冲溶液、指示剂。
用EDTA标准溶液进行滴定，计算时EDTA的体积应包括事先加入的试剂的体积。
5）滴定过程中如果发现滴不到终点,或者指示剂加入以后溶液呈灰紫色，可能是Fe3+离子干扰。
遇到这种问题，可另外取样,首先加入2～3滴三乙醇胺,摇匀，再加入缓冲溶液，指示剂用EDTA滴定.如果用三乙醇胺掩蔽不了，终点仍然不明显，可能是Cu2+离子干扰,可另外取样，加三乙醇胺和硫尿联合掩蔽,再进行滴定。
6）测定硬度时,PH=10±0.1，如果大于10,溶液中部分金属水解会产生沉淀，测定结果偏低；如果小于10，在滴定过程中的电离度受到影响，结果终点拖长，严重时滴定过程中溶液一直呈红色，滴不到终点。
