猪带绦虫研究进展

囊虫病是由猪带绦虫幼虫猪囊尾蚴引起的一种严重危害畜牧业生产和人类健康的人兽共患寄生虫病,是目前世界范围内公认的社会、政治和经济病。

该病呈世界性分布,以发展中国家多个省(市、区)存在囊虫病感染病例,以东北、华北、西北和西南地区发病率较高,猪囊尾蚴可寄生于人体皮下、肌肉、内脏、脑、眼等不同部位,其中脑囊虫病致残率、致死率均较高。

我国屠宰场检出囊虫病猪多时可达10%,给我国的养猪业造成了重大的经济损失。

随着现代社会的发展和流动人口的增多,该病的流行呈现城市患者增多和儿童患者比例增高的新特点。

该病防治存在化学药物的残留和抗药性问题,因此有必要研究更有效的防治措施。

绦虫的成虫寄生在人的小肠内，随粪便排出妊娠节虫和虫卵被猪和牛吞食后，卵壳在其二脂肠内消化，六钩虫蚴脱出，钻过肠壁进入肠系膜，小静脉及淋巴循环运往全身，以横纹肌为主要寄生部位发育成囊尾蚴，称囊虫。

绦虫病是猪肉绦虫和牛肉绦虫寄生于人体小肠引起的疾病。

猪肉绦虫由于生食或半生食含有囊虫的猪肉而患病，人为终宿主，并且还可由于吞食其虫卵成为其中间宿主而患米虫病。

“米猪肉”又叫“豆猪肉”是一种称为猪绦虫的幼虫———囊尾蚴寄生在猪的肌肉内造成的，在有囊尾蚴寄生的猪瘦肉上，可见黄豆大小白色半透明的囊状物，囊内充满液体，并有米粒大小的头节，其上有小钩和吸盘，囊尾蚴在猪体的寄生部位以腿、腰、肩、心、舌、颈处的肌肉为多见，人吃了生的或未熟的米猪肉后，囊尾蚴的头节受消化道内胆汁的刺激而翻出，借助头节的小钩固着于小肠壁上，经2~3个月后发育为成虫称猪带绦虫，由其引起的疾病称猪绦虫病。

猪肉绦虫又称猪带绦虫，或钩绦虫，扁形动物门，绦虫纲，带形科动物。

虫体白色带状，全2—4m，宽7—8mm。

虫体分头节、颈部和节片三部分。

（厌氧生物.但是其幼虫和虫蚴都是在有氧环境下长大）头节圆球形、直径1mm。

头节前中央为顶突，其上有大小相间或内外两圈小钩，顶突下面有四个吸盘，靠小钩和吸盘钩挂和吸附在寄主的小肠壁上，通过体表吸收人体小肠内已消化的养料。

多头带绦虫Tm18基因的克隆与原核表达的开题报告
一、研究背景和意义
绦虫是寄生在动物肠道内的一类典型寄生虫。

多头带绦虫是绦虫的一种，其寄生在猪等动物的小肠内，具有很高的传染性和破坏性。

绦虫为典型的吸收营养的寄生虫，因此克隆和研究其相关基因对于阐明其寄生和致病机制具有重要意义。

多头带绦虫Tm18基因编码的蛋白质是一种膜结合型蛋白，其在绦虫寄生过程中发挥着重要的作用。

研究发现，Tm18基因在绦虫肠道的吸收和消化过程中起重要作用。

因此，本研究旨在通过克隆和原核表达多头带绦虫Tm18基因，为进一步探究绦虫的
寄生和致病机制提供基础研究支持。

二、研究内容和方法
1. 克隆多头带绦虫Tm18基因
采用PCR方法，利用多头带绦虫的cDNA作为模板，扩增Tm18基因的全长序列。

将扩增的Tm18基因连接到原核表达载体pET-28a(+)中。

利用序列分析检测确认克隆结果，进一步进行原核表达。

2. 原核表达Tm18蛋白质
将克隆的pET-28a(+)-Tm18质粒转化至大肠杆菌BL21 (DE3)中，并利用IPTG
诱导，进行Tm18蛋白质的大规模表达。

通过净化和Western blotting检测，验证
Tm18蛋白质的表达和纯化情况。

三、预期成果和意义
1. 成功克隆多头带绦虫Tm18基因，并进行了原核表达。

2. 成功获得高纯度的Tm18蛋白质，为其进一步研究提供了基础支持。

3. 为探究绦虫的寄生和致病机制提供基础研究支持。

732023.52.1.3　青贮杂交构树对奶山羊乳汁成分的影响　羊奶中最重要的组成成分是乳脂，通常情况下，乳脂率与产奶量呈负相关，乳脂随产奶量提高而有所降低。

研究者发现，青贮杂交构树饲喂的奶山羊，在提高产奶量的同时可以保证乳成分相对稳定。

青贮杂交构树组的日粮中酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维显著高于对照组，其采食量增加，造成乳成分的变化。

饲料中中性洗涤纤维水平的提高有利于瘤胃合成乙酸，乙酸为合成乳脂前体物质，从而提高了乳脂率。

此外，奶山羊采食量的增加促进了乳糖含量升高，进而有利于提高奶山羊的乳品质。

2.2　复合有机微量元素对奶山羊泌乳性能的影响2.2.1　复合有机微量元素对奶山羊采食量和泌乳性能的影响　有研究显示，与无微量元素的日粮相比，含有复合有机微量元素的日粮对动物生产性能的影响存在差异。

含有有机微量元素的日粮组，可以降低反刍动物的产奶量与乳脂产量；但是50%复合有机微量元素组的产奶量与无机微量元素组产奶量相同。

用有机钴、铁、锌、锰、硒、铬、铜替代无机微量元素，在采食量、产奶量或总表观消化率不变的情况下，提高了乳脂与脂肪校正产奶量。

为不同泌乳时期奶山羊饲喂低水平有机微量元素，对其采食量、产乳量、乳成分含量未发生改变，泌乳前期乳脂产量降低。

导致差异的原因为微量元素有效含量、有机微量元素的替代比例和奶山羊的泌乳阶段等因素有关。

2.2.2　复合有机微量元素对奶山羊机体微量状态的影响　通过检测血清中微量元素含量能够反映奶山羊体内的微量元素状态。

通常情况下，健康的反刍动物血液中的微量元素含量会在一定范围内产生波动。

当机体对微量元素的需求小于摄取微量元素时，微量元素便以金属蛋白的形式保存于机体的微量元素“库”中，并结合机体需求产生动态改变，体现在组织器官或血液中微量元素含量的改变。

研究显示，在奶山羊的日粮中增加酵母硒能够显著提升乳汁中硒含量。

充足的硒、锌、铜等微量元素可以保证乳腺健康，尤其是硒元素同奶山羊乳腺氧化应激状况密切相关。

猪带绦虫重组抗原研究进展
周必英
【期刊名称】《中国人兽共患病学报》
【年(卷),期】2014(030)004
【摘要】猪囊尾蚴病(Cysticercosis cellulosae)俗称囊虫病(Cysticercosis)是由猪带绦虫(Taenia solium,Ts)中绦期幼虫猪囊尾蚴(cysticercus cellulosae)引起的一
种严重的人兽共患寄生虫病.该病呈全球性分布,主要流行于中非、南非、拉丁美洲、东亚和南亚等地区.我国主要流行于黑龙江、吉林、河南、河北、山东、广西、云南、四川和贵州等31个省市自治区.采用分子生物学技术对Ts生活史不同阶段的
抗原基因进行克隆、表达及生物学功能研究是当前研究的热点.本文就Ts六钩蚴、囊尾蚴、成虫阶段重要重组抗原的研究进展作一介绍.
【总页数】5页(P418-422)
【作者】周必英
【作者单位】遵义医学院寄生虫学教研室,遵义563003
【正文语种】中文
【中图分类】R383.3
【相关文献】
1.人-猪囊虫、猪带绦虫动物模型替代性研究进展 [J], 景志忠;王佩雅;窦永喜;才学
鹏
2.猪带绦虫基因组学研究进展 [J], 庞歌;刘长春;石团员
3.猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型的研究进展 [J], 张艳;景志忠;刘振勇;乔军;才学鹏
4.以包涵体形式表达的猪带绦虫六钩蚴重组抗原的复性与纯化 [J], 唐雨德;顾志香;雷永红;翟春生;刘玉;郁兴明
5.猪带绦虫囊尾蚴病特异性抗原筛选的研究进展 [J], 庞建达;王海英;杜立银;孙树民
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疾病名：猪带绦虫病英文名：taeniasis suis缩写：别名：猪绦虫病；猪肉绦虫病；链状带绦虫病；taenia solium；taeniasis solium 疾病代码：ICD：B68.0概述：猪带绦虫病(taeniasis solium)是由猪带绦虫(taeniasolium)成虫寄生在人体小肠所引起的一种肠绦虫病，又称猪肉绦虫病、链状带绦虫病。

其形态和生活史与牛带绦虫有许多相似之处，但也有一些重要区别(表 1)。

其中，人在猪带绦虫生活史中既是终宿主也是中间宿主。

猪带绦虫成虫寄生在人肠道为肠猪带绦虫病，其幼虫寄生在人皮下组织、肌肉、脑等组织器官内则为猪囊尾蚴病(囊虫病)。

囊虫病是人重要寄生虫病之一，下面主要阐述猪带绦虫病。

流行病学：猪带绦虫病在我国广泛分布，各地均有散发病例，在东北与华东较牛带绦虫病多见，其比例为8∶1与7.1∶1，感染率由不足1%到15.2%。

在云南、河南、黑龙江、吉林、广西壮族自治区等地均有地方性流行。

1.传染源感染猪带绦虫成虫的人是本病的传染源。

在目前我国农村猪仍以分散饲养为主，猪常在圈外活动觅食，故误吞入人粪中猪带绦虫节片或虫卵机会较多。

特别在经济落后或边远地区缺乏厕所，人在野外随地大便或以猪圈为厕所，故猪患囊虫病感染率甚高。

在这些地区，人患猪带绦虫病亦相应较多。

2.传播途径人因食用生的或半生的含猪囊尾蚴的猪肉而被感染。

在烹炒时未煮熟透，或尝生的肉馅或吃生肉片火锅，或生熟刀具不分等都可食入活囊尾蚴。

3.易感人群人对猪带绦虫普遍易感，感染猪带绦虫后人体可产生带虫免疫，对宿主再次感染有保护作用。

国内患者年龄最小者仅6 个月，最长者85 岁，一般以青壮年居多，男性多于女性。

病因：猪带绦虫又称猪肉绦虫、链状带绦虫、有钩绦虫，是我国主要的人体寄生绦虫。

成虫较牛带绦虫小，薄而透明，体长3～5m。

头节近圆球状，不含色素，0.6～1mm。

头节除有四个吸盘外，顶端具顶突，其上有 25～50 个小钩，排成内外两圈。

猪带绦虫囊尾蚴在实验感染家猪体内的分布及发育（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：方文, 肖靓靓, 包怀恩, 牟荣【摘要】目的：探讨猪带绦虫卵实验感染中间宿主家猪后，不同时期囊尾蚴在家猪体内各个器官的分布及发育情况。

方法: 以猪带绦虫卵实验感染20～30日龄的家猪4头，在感染后不同时间宰杀感染家猪，肉眼观察囊尾蚴在家猪体内各个器官上的分布数量及大小。

结果: 感染后第40天剖杀家猪，多数脏器和组织，如肝脏、心脏、脑、肺、舌、四肢及驱干肌肉内有未成熟囊尾蚴寄生；感染第80天时各器官及组织内囊尾蚴先后发育成熟，囊尾蚴随感染时间增加而逐渐增大；感染第120天或第150天时，除肝脏外各器官及组织内仍可见大量成熟囊尾蚴，且无死亡和钙化现象，而此时肝脏内囊尾蚴几乎全部死亡和钙化；在实验全过程中，肾脏和脾脏未见囊尾蚴寄生。

结论: 猪囊尾蚴除在四肢肌肉等主要寄生部位生长外，还可以在猪的肝脏内寄生，但是随感染时间增加会逐渐死亡和钙化，表明在当前生猪快速出栏养殖过程中，猪肝脏无囊尾蚴寄生时，其余主要寄生部位如四肢和驱干肌肉内仍有囊尾蚴寄生，提示在生猪检验检疫工作中应予以重视。

【关键词】囊尾蚴；有钩绦虫，猪肉绦虫；猪；肝；心脏；脑；肺；肌，骨骼［Abstract］ Objective: To study the distribution and development process of Cysticercus cellulosae in organs of pigs infected with Taenia solium. Methods: Four pigs of 20～30 day-old were infected with T. solium eggs at a dose of 8×104 each pig. The pigs were reared for different periods of time after the infection before sacrificed and the locations, sizes, and quantity of Cysticercus cellulosae in pigs were observed. Results: Immature cysticerci were found in liver, heart, brain, lungs, tongue, and muscles of limbs and body on the 40th day. On the 80th day, cysticerci were bigger and matured. On the 120th and 150th days, large quantity of mature and alive cysticerci were found in all infected organs except liver in which the cysticerci gradually died. Cysticerci were not found to grow in kidney or spleen all the time. Conclusions: Cysticercus ellulosae could live in liver not only in muscle as we thought before. During the fast process of sending pigs to go into the market, it should be aware that even though cysticerci are not found in liver, they may be still in suitable locations of muscles, and more attention should be paid to pigquarantine.［Key words］cysticercus; Taenia solium；swine；liver; heart; brain; lung; muscle, skeletal猪带绦虫病是在世界范围内流行、严重危害人类健康的肠道蠕虫病之一[1]。

猪带绦虫45W基因家族的克隆及A3与B2的表达和结构预测猪带绦虫45W基因家族的克隆及A3与B2的表达和结构预测绦虫是一类寄生虫，常常寄生在猪的肠道内。

研究表明，猪带绦虫能够对猪的健康产生负面影响，并造成经济损失。

因此，深入了解猪带绦虫的生物学特性和其与猪之间的相互作用，对于研发控制绦虫的方法具有重要意义。

本文主要围绕猪带绦虫中45W基因家族的克隆、A3与B2的表达以及结构预测展开讨论。

在克隆研究中，我们使用了PCR技术从猪带绦虫中获取了45W基因家族的DNA序列。

通过对DNA序列进行测序和分析，我们发现45W基因家族在猪带绦虫中高度保守，在不同的个体中几乎没有基因序列的变异。

这表明45W基因家族在猪带绦虫的生物学过程中可能具有重要功能。

接下来，我们进行了A3与B2基因的表达分析。

通过荧光定量PCR技术，我们发现A3与B2基因在猪带绦虫中的表达量相对较高。

这提示A3与B2基因在猪带绦虫的生长和发育过程中可能起到关键的调控作用。

进一步的功能实验可以帮助我们更好地理解A3与B2基因在猪带绦虫中的具体功能。

此外，我们进行了A3与B2基因的结构预测。

根据所获取的DNA序列，我们使用生物信息学工具进行了结构预测。

结果显示，A3与B2基因可能编码一种蛋白质，其中包含多个功能域，如结构域、催化活性域等。

这些功能域的存在提示A3与B2基因可能参与猪带绦虫的代谢、免疫逃逸等重要生物学过程。

综上所述，本研究通过克隆猪带绦虫中的45W基因家族，并进一步分析了A3与B2基因的表达和结构预测。

结果显示，45W基因家族在猪带绦虫的生物学过程中可能具有重要功能，A3与B2基因可能在猪带绦虫的生长和发育中起到关键的调控作用，并且可能编码具有多个功能域的蛋白质。

这些发现为进一步研究猪带绦虫的生物学特性和开发控制方法提供了有力的依据。

然而，由于研究时间有限，我们只对45W基因家族中的部分基因进行了克隆、表达和结构预测，仍然需要进一步的实验证实和深入研究，以全面了解猪带绦虫的遗传特征和生物学过程综上所述，本研究发现猪带绦虫中的45W基因家族在其生长和发育过程中可能起到关键的调控作用。

猪带绦虫基因工程疫苗的研究进展才学鹏(中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046)【摘要】猪带绦虫病是一种重要的政治经济病。

研制有效、安全的疫苗是该病研究的热点。

随着分子生物技术的发展，基因工程疫苗已成为该领域研究的重点。

目前，猪带绦虫重组抗原疫苗、核酸疫苗和合成肽疫苗等研究已取得较大的进展，在噬菌体疫苗和活载体疫苗等方面也做了许多尝试，取得了很好的效果。

猪带绦虫重组抗原疫苗发展较快。

有望在近几年上市，而其它类型疫苗还有诸多的问题要解决，其商品化进程尚需很长一段时间。

猪囊尾蚴病虫作为一种重要的人兽共患寄生虫猪带绦虫分为亚洲和非洲/拉丁美洲两个基因型。

亚洲病，不仅对养猪业造成重大的经济损失，还严重危害基因型主要包括中国和印度等地方株，非洲/拉丁美洲人类的健康。

近期的流行病学资料显示，美墨边境猪两个基因型主要包括墨西哥和厄瓜多尔等地方株。

才带绦虫病的感染率达3%，在美国加尼佛尼亚州部分学鹏、贾万忠等根据羊绦虫45W设计引物，克隆了猪地区，猪囊尾蚴病的血清阳性率高达1.8%，表明猪带带绦虫中国株TS045W A、B、C三型转录本共16个。

绦虫病有重新抬头的趋势。

尽管驱虫药在控制猪囊尾比较发现，猪带绦虫中国株和墨西哥株之间的蚴和人绦虫感染中均发挥过重要作用，但化学药物的TS045W-4B和TS045W一1C的相似性达100%，非常长期使用出现的药物残留和对环境安全的危害的问题保守，而其它的转录本之间都存在明显的变异。

研究日益突出。

传统的全囊虫抗原、分泌，1弋谢(E/S)抗证明，经过修饰的45W--4B不仅能在大肠杆菌中实现原、异源抗原以及六钩蚴抗原疫苗都能对囊虫病起到高效可溶性表达，表达产物在4稳定保存3个月，而很好的预防作用，但都不能通过体外培养增殖，因而且对猪的减虫率达94.0%以上。

上述结果提示，来源受到极大地限制。

因此，研制安全、有效的基因45W-4B蛋白是良好的疫苗候选抗原，45W-4B疫苗工程疫苗已成为猪囊虫疫苗的主要发展方向，具有广阔的应用前景。