Triapine_核糖核苷酸还原酶(ribonucleotide reductase)抑制剂_236392-56-6_Apexbio

2003年一．1。

萜:分子骨架可以看做是由两个或多个异戊二烯单位连接而成，根据异戊二烯的数目，萜可分为单萜、双萜、三萜和多萜等。

一般不含脂肪酸,属于不可皂化脂质.2。

启动子:启动子是RNA聚合酶能够识别并与之结合，从而起始基因转录的一段DNA序列，通常位于基因上游，控制基因表达(转录）的起始时间和表达的程度。

3. 循环式光合磷酸化：在循环式电子传递中，光驱动的电子从PSⅠ传递给铁氧化还原蛋白后不是进一步传递给NADP+,而是传递给细胞色素b6/f复合物，再经由质体蓝素（PC）而流回到PSⅠ.在此过程中，电子循环流动，促进质子梯度的建立,并与磷酸化相偶联，产生ATP，故称为循环式光合磷酸化.循环式光合磷酸化的最终产物只有ATP。

4。

抗体酶：具酶活性的抗体,或名催化性单克隆抗体,用过渡态类似物作为免疫原制取) 5。

简并性：几个密码子编码同一个氨基酸的现象或同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。

二．1. cGMP：3’，5’—环鸟苷酸。

是细胞中的重要的第二信使。

2。

EDTA：乙二胺四乙酸是一种金属螯合剂，可以螯合酶中的金属离子从而抑制酶的活性。

如:提取DNA时，可以螯合Mg2+。

防止DNA降解3。

GSH：还原型谷胱甘肽即γ—谷氨酰半胱氨酰甘氨酸，还原型谷胱甘肽在红细胞中作为巯基缓冲剂存在，维持血红蛋白和红细胞其它蛋白的半胱氨酸巯基处于还原态，结构式见第一册P1684. HbCO:结合有一氧化碳的血红蛋白.CO因为HB的结合能力远高于氧气和二氧化碳,CO与铁卟啉紧密结合后，Fe、C和O三个原子直线排列，CO的直线结合受到远端组氨酸的位阻作用，从而结合力下降。

降低CO 的毒害作用.5. HMG—CoA：β-羟基—β甲基戊二酰CoA。

是胆固醇合成过程中重要的中间产物,由一分子乙酰乙酰—CoA和一分子乙酰-CoA在HMG—CoA合酶的作用下生成，HMG-CoA还原酶作用下生成甲羟戊酸,HMG-CoA还原酶是重要的限速酶。

生物催化合成5-脱氧核糖概述：5-脱氧核糖（deoxyribose）是DNA分子中的一个重要组成部分，催化合成5-脱氧核糖的过程是生物体内DNA合成的关键步骤之一。

在生物体内，这一过程由多个酶协同作用完成，遵循一系列严格的化学反应步骤。

1. 脱氧核糖合成的重要性：脱氧核糖是核酸分子的一个组成部分，DNA分子是遗传信息的携带者，对维持生物遗传特征起着重要作用。

因此，脱氧核糖的合成对维持生物体的正常功能和传代遗传具有重要意义。

2. 生物催化合成5-脱氧核糖的关键酶：生物催化合成5-脱氧核糖的过程涉及多个酶的协同作用。

其中，核糖还原酶（ribonucleotide reductase）是这一过程中的关键酶之一。

核糖还原酶能够将核苷酸（包括腺苷酸和脱氧核苷酸）的核糖部分还原为脱氧核糖，从而催化合成5-脱氧核糖。

3. 核糖还原酶的催化机制：核糖还原酶通过催化一系列复杂的化学反应将核糖还原为脱氧核糖。

具体来说，核糖还原酶通过接连发生的单电子转移反应和质子转移反应，将核糖的羟基还原为脱氧核糖的氧原子。

这一过程需要一系列辅助因子的参与，包括辅酶B12、谷胱甘肽、铁离子等。

4. 核糖还原酶的调控：核糖还原酶在细胞内受到多种调控机制的控制。

一方面，核糖还原酶的基因表达受到细胞周期的调控，主要在细胞DNA复制和细胞分裂阶段表达。

另一方面，核糖还原酶的活性也受到多种信号通路的调控，包括细胞内的氧气浓度、ATP/ADP比例和DNA损伤修复等。

5. 5-脱氧核糖合成的应用：由于5-脱氧核糖在DNA分子中的重要作用，核糖还原酶及其催化合成5-脱氧核糖的机制成为许多生物技术的重要研究对象。

通过研究核糖还原酶的结构和催化机制，人们可以进一步理解DNA合成的过程，为抗癌药物的研发和基因编辑技术的改进提供理论依据。

总结：生物催化合成5-脱氧核糖是维持生物体正常功能和传代遗传的关键过程之一。

核糖还原酶作为这一过程中的关键酶，通过一系列复杂的化学反应将核糖还原为脱氧核糖。

氨基酸词汇中英对照氨基酸是构成蛋白质的基本单位，赋予蛋白质特定的分子结构形态，使他的分子具有生化活性。

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chain 天冬酰胺酸侧链Glutamine side chain 谷氨酸盐侧链Cysteine side chain 巯基丙氨酸侧链Threonine side chain 苏氨酸侧链Serine side chain 丝氨酸侧链Histidine 组氨酸Lysine side chain 赖氨酸侧链Arginine 精氨酸Tryptphan side chainGlycine 氨基乙酸Alanine 丙胺酸Phenylalanine 苯基丙氨酸Prorine side chainMethionine side chain 甲硫氨酸侧链Valine side chain 缬氨酸侧链Leucine side chain 白氨酸侧链Isoleucine side chain 异亮氨酸侧链Polynucleotide chains and Base pairs 多聚核苷酸链和双基座Poiynucleotide chain ribosePoiynucleotide chain deoxiriboseAdenine-Thymine pair A-T 腺嘌呤—胸腺嘧啶A-T结对Guanine-Cytosine Pair G-C 腺苷——胞核嘧啶G-C结对Adenosine 腺苷三磷酸盐图表 triphosphates chartnucleoside [ 5nju：kliEsaid] 核苷Okazaki fragment [ 7Euka：5za：ki 5frAgmEnt] 冈崎片段oncogene [ 5oNkEudVi：n] 癌基因，原癌基因one carbon unit [ wQn 5ka：bEn 5ju：nit] 一碳单位operator [ 5opE(reitE] 操纵基因operon [ 5opEron] 操纵子orotic acid [ o：5rotik 5Asid] 乳清酸ossification [ 7osifi5keiFEn] 成骨作用oxaloacetic acid [ 7oksElEuE5si：tik 5Asid] 草酰乙酸oxidases [ 5oksideisiz] 氧化酶类oxidative phosphorylation [ 7oksi5deitiv 7fosfEuri5leiFEn] 氧化磷酸化oxidoreductase [ 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单加氧酶体系nicotinamide [ 7nikE5tinEmaid] 烟酰胺，尼克酰胺nitrogen balance [ 5naitrEdV(E)n 5bAlEns] 氮平衡pyruvate carboxylase [ 5pi(ai)ru：veit ka：5boksileis] 丙酮酸羧化酶pyruvate dehydrogenase complex [ 5pi(ai)ru：veit di：5haidrEdVEnais 5kompleks] 丙酮酸脱氢酶复合体pyruvate kinase [ 5p(a)iru：veit(pai) 5kai(i)neiz] 丙酮酸激酶quaternary structure [ 5kwAtEnEri 5strQktFE] 四级结构recombinant DNA [ ri5kombinEnt] 重组DNAgenetic engineering [ 7endVi5niEriN] 基因工程?regulatory gene [ 5regju：leitEri dVi：n] 调节基因renaturation [ ri：7nei(A)tFE5reiFEn] 复性repair [ ri5pZE(r)] 修复replication [ 7ripli5keiFEn] 复制repression [ ri5preFEn] 阻遏residue [ 5rezidju：] 残基respiratory chain [ ri5spairEtEri tFein] 呼吸链restriction endonuclease [ ri5strikFEn 7endEu5nju：klieis] 限制性内切核酸酶retinol [ 5retinol] 视黄醇(维生素A)reverse transcriptase [ ri5v*：s trAns5kripteis] 逆转录酶reverse transcription [ ri5v*：s trAns5kripFEn] 逆转录作用salting out [ 5so：ltiN aut] 盐析salvage pathway [ 5sAlvidV 5pa：Wwei] 补救(重新利用)途径screening [ 5skri：niN] 筛选secondary structure [ 5sekEndEri 5strQktFE(r)] 二级结构semiconservative replication [ 7semikEn5sE：vEtiv 7ripli5keiFEn] 半保留复制sense strand [ sens strAnd] 有意义链sequence [ 5si：kwEns] 序列serine [ 5seri：n] 丝氨酸signal recognition particle [ 5signEl 7rekEg5niFEn 5pa：tikEl] 信号肽识别颗粒silencer [ 5sailEnsE(r)] 抑制子simple protein [ 5simp(E)l 5prEuti：n] 单纯蛋白质specificity [ 7spesi5fisEti] 特异性splicing [ 5splaisiN] 剪接作用squalene [ 5skwAli：n] 鲨烯stage specificity [ steidV 7spesi5fisiti] 阶段特异性stercobilinogen [ 7stE：kEubi5linEdVEn] 粪胆素原stress [ stres] 应激structural gene [ 5strQktFErEl dVi：n] 结构基因substrate [ 5sQbstreit] 作用物substrate level phosphorylation [ 5sQbstreit 5lev(E)l 7fosfEri5leiFEn] 作用物(底物)水平磷酸化subunit [ sQb5ju：nit] 亚单位，亚基succinate dehydrogenase [ 5sQksineit di5haidrEdVEneis] 琥珀酸脱氢酶supersecondary structure [ 7sju：pE5sekEndEri 5strQktFE(r)] 超二级结构Taurine [ 5tori(：)n] 牛磺酸telomerase [ 5telEmEreiz] 端粒酶telomere [ 5telEmiE] 端区(端粒)template strand [ 5templeit strAnd] 模板链termination [ 7tE：mi5neiF(E)n] 终止terminator [ 5tE：mineitE] 终止子terminator codon [ 5tE：mineitE 5kEudEn] 终止信号tertiary structure [ 5tE：FEri 5strQktFE(r)] 三级结构thiamine [ 5WaiEmi(：)n] 硫胺素(维生素B1)threonine [ 5WriEni：n] 苏氨酸thymidine [ 5Waimidi：n] 胸苷，胸腺嘧啶核苷thymine (T) [ 5Waimi：n] 胸腺嘧啶tocopherol [ tE5kofErol] 生育酚proalbumin [ prE5Albjumin] 清蛋白原processing [ prEu5sesiN] 加工proenzyme [ pro5enzaim] 酶原proline [ 5prEuli：n] 脯氨酸promoter [ pro5mEutE] 启动基因 (启动子)，催化剂prosthetic group [ pros5Wetik gru：p] 辅基protease [ 5prEutieis] 蛋白酶pyridoxal [ 7piri5doksEl] 吡哆醛pyridoxamine [ 7piri5doksEmi：n] 吡哆胺賴氨酸鹽酸鹽 L-Lysine hydrochloride賴氨酸醋酸鹽 L-Lysine Acetate半胱氨酸鹽酸鹽一水物L-Cysteine hydrochloride monohydrate半胱氨酸鹽酸鹽無水物 L-Cysteine hydrochloride anhydrous半胱氨酸堿 L-Cysteine Base乙酰半胱氨酸 N-Acety-L-Cysteine羧甲基半胱氨酸 S-Carboxymethyl-L-Cysteine。

网络出版时间：２０２３－０５－０９１５：４４：３６　网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３０５０８．１４３２．０６０．ｈｔｍｌ◇肿瘤药理学◇Ｔｒｉａｐｉｎｅ通过ＲＯＳ／ＧＳＨ／ＧＰＸ４轴诱导Ａ５４９细胞铁死亡张朋飞１，章立华２，华　东１，３（１．江南大学生命科学与健康工程学院，江苏无锡　２１４０００；２．厦门大学医学院胃肠肿瘤研究所，福建厦门　３６１１０２；３．南京医科大学无锡人民医院肿瘤科，江苏无锡　２１４０００）ｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２０４０４１文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）０５－０８３３－０６中国图书分类号：Ｒ３２９ ２８；Ｒ５９１ １；Ｒ７３４ ２；Ｒ９７９ １摘要：目的　探究Ｔｒｉａｐｉｎｅ诱导非小细胞肺癌细胞Ａ５４９发生铁死亡的作用与机制。

方法　ＭＴＴ实验和克隆形成实验评价Ｔｒｉａｐｉｎｅ对Ａ５４９细胞增殖的作用；使用ＤＣＦＨ ＤＡ探针分析Ｔｒｉａｐｉｎｅ对Ａ５４９细胞内ＲＯＳ水平的影响；试剂盒检测Ｔｒｉａｐｉｎｅ处理后Ａ５４９细胞内谷胱甘肽（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ，ＧＳＨ）和脂质过氧化物（ｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄｅｓ，ＬＰＯ）水平变化；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析Ｔｒｉａｐｉｎｅ对Ａ５４９细胞内谷胱甘肽过氧化物酶４（ｇｌｕｔａ ｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ４，ＧＰＸ４）蛋白表达的影响；用ＲＯＳ抑制剂进行干预，检测ＧＰＸ４蛋白的表达和细胞活性的变化。

结果　Ｔｒｉａｐｉｎｅ能够抑制Ａ５４９细胞增殖，且ＩＣ５０为（３ ７±０ ０８）ｍｇ·Ｌ－１；Ｔｒｉａｐｉｎｅ能诱导Ａ５４９细胞ＲＯＳ累积，降低ＧＳＨ水平，提升ＬＰＯ含量，下调ＧＰＸ４的表达；ＲＯＳ抑制剂干预能恢复Ｔｒｉａｐｉｎｅ引起的ＧＰＸ４表达降低及细胞活性下降。

结论　Ｔｒｉａｐｉｎｅ可能通过提升Ａ５４９细胞内ＲＯＳ水平消耗ＧＳＨ，导致ＧＰＸ４表达下降，诱导铁死亡发生。

从头合成：生物体内用简单的前体物质合成生物分子的途径。

包括脂肪酸的从头合成和核苷酸的从头合成。

嘌呤核苷酸的从头合成早在1948年，Buchanan等采用同位素标记不同化合物喂养鸽子，并测定排出的尿酸中标记原子的位置的同位素示踪技术，证实合成嘌呤的前身物为：氨基酸(甘氨酸、天门冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺)、CO2和一碳单位(N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。

随后，由Buchanan和Greenberg等进一步搞清了嘌呤核苷酸的合成过程。

出人意料的是，体内嘌呤核苷酸的合成并非先合成嘌呤碱基，然后再与核糖及磷酸结合，而是在磷酸核糖的基础上逐步合成嘌呤核苷酸。

嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate IMP)；然后通过不同途径分别生成AMP和GMP。

下面分步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。

1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反应：(1)5－磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物为α－D－核糖－5－磷酸，是磷酸戊糖途径代谢产物。

嘌呤核苷酸生物合成的第一步是由磷酸戊糖焦磷酸激酶(ribose phosphate pyrophosphohinase)催化，与ATP反应生成5－磷酸核糖－α－焦磷酸(5-phosphorlbosyl?α-pyrophosphate PRPP)。

此反应中ATP 的焦磷酸根直接转移到5-磷酸核糖C1位上。

PRPP同时也是嘧啶核苷酸及组氨酸、色氨酸合成的前体。

因此，磷酸戊糖焦磷酸激酶是多种生物合成过程的重要酶，此酶为一变构酶，受多种代谢产物的变构调节。

如PPi和2，3-DPG为其变构激活剂。

ADP和GDP为变构抑制剂。

(2)获得嘌呤的N9原子：由磷酸核糖酰胺转移酶(amidophosphoribosyl transterase)催化，谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP的焦磷酸基团，形成β-5-磷酸核糖胺(β-5-phosphoribasylamine PRA)。

Ribonuclease A(核糖核酸酶A)是一种具有重要生物学功能的酶。

它是一种双链RNA裂解酶，能够水解RNA分子，并在细胞内发挥重要的生物学作用。

Ribonuclease A对生物体内核酸的降解具有重要的生理和生物学功能，因此在医学和生物领域具有广泛的应用价值。

等电点是Ribonuclease A这种酶的一个重要性质，等电点则是指在溶液中，蛋白质或酶带有零净电荷的pH值。

在等电点时，Ribonuclease A通常会失去其催化活性。

让我们来了解一下Ribonuclease A的基本性质和生物学功能。

Ribonuclease A是由胰脏中分泌的一种酶，在细胞内起到水解RNA分子的作用。

在细胞内，RNA是一种非常重要的核酸分子，参与了蛋白质的合成和调控等重要生物学过程。

而Ribonuclease A作为一种能够水解RNA的酶，对细胞内RNA的代谢具有重要的调控作用。

Ribonuclease A也在抗菌和免疫反应等生理过程中发挥着重要作用。

对Ribonuclease A的研究不仅有助于深入了解细胞代谢和免疫机制，还具有重要的生物医学价值。

让我们来探讨Ribonuclease A的等电点及其意义。

等电点是指在溶液中，蛋白质或酶带有零净电荷的pH值。

对于具有生物活性的蛋白质或酶而言，等电点是一个非常重要的性质。

在等电点时，蛋白质或酶的分子表面带有零净电荷，因此在溶液中呈电中性。

而对于Ribonuclease A而言，等电点通常位于pH值约为2.5的位置。

Ribonuclease A在等电点时失去了其催化活性，这意味着在pH值等于其等电点时，Ribonuclease A无法对RNA分子进行水解。

这一性质在实际应用中具有重要的意义。

在生物工程和生物医学领域，科学家们常常需要定向地改变蛋白质或酶的活性，以实现特定的生物学或医学目的。

对Ribonuclease A等电点的准确理解可以帮助科学家们更好地设计和构建特定功能的蛋白质或酶，从而推动生物医学和生物工程的发展。

trypanothione reductase 谷胱甘酰亚精胺还原酶
谷胱甘酰亚精胺还原酶（Trypanothione reductase，TR）是一种酶，存在于原虫种Trypanothione reductase_Udp-glucuronosyltransferase_opens_into_new_tab的细胞中。

它是原虫生存的关键酶之一，负责维持细胞内还原环境。

谷胱甘酰亚精胺还原酶的主要功能是将氧化态的谷胱甘酰亚精胺（T(SH)2）还原为还原态的谷胱甘酰亚精胺（T(SH)），从而维持细胞内巨观机体的还原环境。

谷胱甘酰亚精胺还原酶的还原活性依赖于NADPH（还原型辅酶Ⅱ磷酸腺苷二磷酸）、FAD（核黄素腺嘌呤二核苷酸）和葡萄糖6-磷酸酸化酶等辅因子的参与。

由于谷胱甘酰亚精胺还原酶在原虫中是独特的代谢途径，与脊椎动物细胞中的谷胱甘肽还原酶结构和功能差别较大，因此谷胱甘酰亚精胺还原酶被视为一个重要的药物靶标。

一些抑制剂已被开发出来，用于治疗原虫引起的疾病，如非洲锥虫病和血吸虫病等。

脱氧核糖核苷酸三磷酸
脱氧核糖核苷酸三磷酸（deoxyribonucleotide triphosphate，dNTP）是细胞中重要的核酸单元之一，通常被称为DNA合成的“原料”。

它由四种不同的脱氧核糖核苷酸单元组成，即脱氧腺苷酸三磷酸（dATP）、脱氧鸟嘌呤核苷酸三磷酸（dGTP）、脱氧胸腺嘧啶核苷酸三磷酸（dTTP）和脱氧胞嘧啶核苷酸三磷酸（dCTP）。

dNTP是DNA链的构建单元，在细胞分裂和DNA复制过程中扮演着重要的角色。

在DNA 复制过程中，DNA双链分离后，每条单链模板上的相应dNTP会与配对互补的脱氧核苷酸单元配对，由DNA聚合酶催化生成新的DNA链。

因此，dNTP是DNA复制和合成的必要组成部分。

不仅如此，dNTP还在DNA修复、重组和重编程中发挥重要作用。

例如，dNTP是DNA修复酶的底物，可以被DNA修复酶利用填补DNA中的缺口和损伤。

在基因重组和重编程中，dNTP也是DNA重组酶和转录因子催化的DNA分子结构变化的必需物质。

此外，dNTP在细胞的DNA损伤和恶性变化的诊断和治疗中也有广泛应用。

例如，使用PCR技术检测病原体或特定基因表达水平时，需要适当比例的四种dNTP。

总之，dNTP在生物体内发挥着重要角色，从分子生物学到临床医学都有广泛的应用。

对它的源头分析和合理使用具有重要的研究和应用价值。

核糖核苷酸还原酶核糖核苷酸还原酶（NucleosideDiphosphateReductase，以下简称NDPR）是一种重要的催化剂，用于将核糖核苷酸（NDPs）形式的高能有机物质转化为低能有机物质，是重要的代谢酶。

NDPR可以分子水解NDPs，从而释放能量，从而在各种生物学过程中扮演关键的角色。

NDPR的结构主要由两个部分组成：核糖核苷酸还原酶束（NDPR catalytic domain）和调节因子（regulatory factor）。

NDPR束是一种NADP（H）依赖的糖苷还原酶，其中NADP（H）是一种可激活的抗氧化剂，具有催化共价还原功能。

它能把NDPs在锌质水解中水解，形成解离的核醣核苷酸（NDPs）和低能有机物质。

调节因子可以调节NDPR束的结构和功能，包括其亚基结构和活性中心结构的形成。

NDPR的主要作用是将核糖核苷酸形式的Hexoses（6烃）转化为低能有机物质，如葡萄糖3-磷酸（GDP）、葡萄糖6-磷酸（G6P）以及葡萄糖6-磷酸6-磷酸脱氢酶（G6PDH）。

这些物质具有重要的代谢功能，如在葡萄糖代谢缓冲体系中起调节作用，并用于能量产生、氮素代谢、生物反应中的转化过程等等。

NDPR可以直接与x-糖苷抑制剂（如2-deoxy-D-xylose）结合，从而抑制NDPR的活性，这与糖苷代谢疾病的病理机制有关。

NDPR的另一个重要功能是参与脱氧核糖核苷酸（dUTP）的水解，这个过程被认为是RNA和DNA的重要成分。

它是一种必需的脱氧核苷酸的水解过程，可以阻止由于脱氧核苷酸的积累而引起的DNA损伤。

此外，NDPR还可以通过不同的调节因子把这个过程与其他生化反应联系起来，比如调节脱氧核苷酸酶（dUTPase）的活性。

NDPR被认为在多种病理情况下扮演着重要的角色，包括癌症、心血管疾病和糖尿病。

首先，NDPR可能参与癌细胞的耐药性，其中一种可能的机制是抑制癌细胞中的x-糖苷代谢，通过抑制NDPR的活性，从而影响癌细胞对药物的耐药性。

核糖体循环(ribosomalcycle)名词解释核糖体循环（ribosomal cycle）是细胞内蛋白质生物合成过程中的一个极为关键且复杂的过程。

在细胞这个微小而又神奇的世界里，蛋白质的合成就像是一场精心编排的大型演出，而核糖体循环则是其中的核心环节。

核糖体，这个由核糖核酸（rRNA）和蛋白质组成的复合物，就像是一个超级精密的蛋白质制造工厂。

当细胞需要合成某种蛋白质时，首先，信使核糖核酸（mRNA）会携带着从DNA转录而来的遗传信息进入到核糖体中。

这一过程就像是建筑工人拿到了建筑蓝图，mRNA就是那张决定最终蛋白质结构的蓝图。

在核糖体循环的起始阶段，有一些起始因子会参与进来。

这些起始因子就像是建筑工程中的引导员，它们帮助核糖体识别mRNA上的起始密码子。

起始密码子是蛋白质合成开始的信号，一般为AUG。

这个时候，第一个转运核糖核酸（tRNA）会携带相应的氨基酸进入核糖体的特定位置，这就好比是建筑材料被运送到了施工现场。

接着就进入了延伸阶段。

在这个阶段，新的tRNA不断地携带氨基酸进入核糖体，并且按照mRNA上密码子的顺序依次排列。

核糖体就像一个高效的装配工人，它能够准确地将一个个氨基酸连接起来形成肽链。

每一次新的tRNA进入核糖体，都会经过一系列复杂的反应，包括密码子与反密码子的配对识别等。

这个过程是非常精准的，如果出现错误，就可能会合成出错误的蛋白质，就像建筑过程中如果材料的拼接顺序错了，那建出来的建筑肯定是不符合要求的。

然后就是终止阶段。

当核糖体沿着mRNA移动到终止密码子（UAA、UAG或UGA）的时候，没有相应的tRNA能够与之配对。

这时候，释放因子就会发挥作用，它们促使已经合成好的肽链从核糖体上释放出来。

这就像是建筑工程完工了，最后的成品被从工厂里运出来一样。

而核糖体这个工厂则可以重新投入到下一轮的蛋白质合成循环当中。

核糖体循环在生物体内有着不可替代的重要性。

例如，在我们人体中，各种激素、酶等蛋白质的合成都依赖于这个循环。

某大学生物工程学院《普通生物化学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（140分，每题5分）1. D葡萄糖，D甘露糖和D果糖生成同一种糖脎。

（）答案：正确解析：2. 大部分的脱氨基作用发生为谷氨酸的氧化脱氨基作用。

（）[南京师范大学2009研]答案：正确解析：3. 大肠杆菌的DNA聚合酶Ⅰ也具有核酸酶的活性。

（）[中山大学2018研]答案：正确解析：4. 酶的辅因子包括辅酶与辅基，两者的区别是前者与酶共价结合，而后者与酶非共价结合。

（）[中国科学院2007研]答案：错误解析：5. 糖原、淀粉和纤维素分子中都有一个还原端，所以它们都有还原性。

（）[厦门大学2008研]答案：错误解析：糖原、淀粉和纤维素分子虽然都有一个还原端，但是由于他们的分子质量非常大，还原性末端在整个分子中所占的比例非常小，因此不具有还原性。

6. 与真核生物相比，原核生物DNA的复制速度较慢。

（）[中山大学研]答案：错误解析：真核生物的基因组大，复制叉的移动速度比原核生物DNA复制叉的移动速度慢，真核生物DNA的复制子的数量要远远多于原核生物DNA复制子的数量。

7. DNA复制时，前导链上的合成方向是5′→3′，后随链上的合成方向则是3′→5′。

（）[中国科学院研]答案：错误解析：DNA复制时，两条链的合成方向都是5′→3′。

8. 氨有毒，必须在肾脏中合成尿素后排出体外。

（）[南开大学2016研]答案：错误解析：人体的氨主要通过肝脏合成尿素，随尿排出；一部分氨可以合成谷氨酰胺和门冬酰胺，也可合成其他非必需氨基酸；少量的氨可直接经尿排出体外。

9. 人体内色氨酸可以通过两步反应转化为5羟色胺。

（）[浙江大学2018研]答案：正确解析：色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5羟色氨酸，再经5羟色氨酸脱羧酶催化成5羟色胺。

核糖核苷酸还原酶核糖核苷酸还原酶是一种重要的酶，它可以在细胞内发挥关键作用。

它可以将核糖核苷酸（NTP）还原为核糖核酸（DNA），这是一个关键步骤，可以实现细胞DNA的正常结构和功能。

它也可以参与DNA 和RNA的复制，特别是DNA复制，这是细胞生命活动的基础。

核糖核苷酸还原酶可以分为多种类型，具体取决于它们的结构和功能。

“还原酶”有两种：腺嘌呤还原酶（ADAR）和核糖核苷酸还原酶（NTR）。

腺嘌呤还原酶（ADAR）是一种内源性低聚集性蛋白，该酶可以将腺嘌呤类核苷酸转变为烟氨酸，而核糖核苷酸还原酶（NTR）则可以将核糖核苷酸（NTP）还原为核糖核酸（DNA），从而使DNA的结构和功能得以保持正常。

核糖核苷酸还原酶的发现和研究是有许多重要意义的。

首先，它可以用于研究细胞DNA的正常结构和功能，进而为研究DNA突变，诊断疾病以及开发新抗病毒药物提供科学依据。

其次，它可以用来调节细胞的DNA合成，进行DNA复制，以保证正常的基因表达，参与蛋白质结构的形成。

最后，它也可以用于研究核糖核苷酸（NTP）在细胞内的活性，进而研究细胞的营养和代谢，从而为研究细胞结构和功能提供基础。

核糖核苷酸还原酶的研究不仅有助于了解细胞核苷酸的作用，而且可以帮助科学家们发现和改进新型药物，提高疾病治疗效率。

近几年来，人们对该酶的研究取得了很大的进展，如设计了一种用于抑制癌细胞增殖的ADAR抑制剂。

也有一些NTR酶抑制剂的研究，这些抑制剂可以有效地抑制新冠病毒的复制。

综上所述，核糖核苷酸还原酶是一种重要的酶。

它可以将核糖核苷酸（NTP）还原为核糖核酸（DNA），这是一个关键步骤，可以实现细胞DNA的正常结构和功能。

它也可以参与DNA和RNA的复制，特别是DNA复制，这是细胞生命活动的基础。

这种酶的研究可以帮助科学家们发现和改进新型药物，提高疾病治疗效率。

因此，核糖核苷酸还原酶的研究具有重要的意义，必须受到重视和深入研究。

核糖核酸酶名词解释
核糖核酸酶，催化RNA水解的一种核酸内切酶，指能水解RNA磷酸二酯键的酶称核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)。

反应产物是单核苷酸和寡核苷酸。

不同核糖核酸酶催化产物的低聚核苷酸组成有差别。

核糖核酸酶T1使之产生单核苷酸和以3'-鸟苷酸为组成的或末端为3'-鸟苷酸的低聚核苷酸。

核糖核酸酶T2使之产生单核苷酸和以3'-腺苷酸为组成的或末端为3'-腺苷酸的低聚核苷酸。

能够将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断的酶，称为核酸酶。

核酸酶属于水解酶，作用于磷酸二酯键的P-O 位置。

核酸酶是在核酸分解的第一步中，作用于水解核苷酸之间的磷酸二酯键的一种核酸。

在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的。

不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。

有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶（RNase），有些核酸酶只能作用于DNA，称为脱氧核糖核酸酶（DNase），有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能作用于DNA，因此统称为核酸酶（nuclease）。

根据核酸酶作用的位置不同，又可将核酸酶分为核酸外切酶（exonuclease）和核酸内切酶（endonuclease）。