分生

一、思考题：返回顶部1.什么叫分子生物学？它包括哪些主要内容？2.简述分子学研究现状及其在医学上的应用。

3.人类基因组计划研究的主要目标是什么？4.什么是人类基因组计划，它包含了哪些内容？5.什么是Alu序列？简述Alu序列的基本特征及其应用。

6.什么是选择性剪切？简述mRNA选择性剪切的生物学意义。

7.什么是基因定点诱变技术？简述基因定点诱变技术的应用并举例说明。

8.简述PCR的基本原理及其应用。

9.什么是半保留复制？简述半保留复制的基本过程。

10.什么是人类基因组计划（HGP）？阐述HGP的科学意义及其对未来医学发展的影响。

11.什么是操纵子学说？阐述原核生物基因表达调控机制。

12.什么是α-互补作用？简述α-互补作用的产生机制。

13.什么是RNA干扰现象？简述RNA干扰的产生机制及其应用。

14.什么是DNA指纹图谱？阐述DNA指纹图谱的产生机制及其应用。

15.什么是基因治疗？阐述逆转录病毒的生活周期及其在基因治疗中的应用。

16.试述在基因克隆中阳性克隆的筛选方法和原理.17.基因重组技术有哪几个方面的应用？18.什么是功能基因组学，它包含了哪些研究内容？19.试述引物二聚体形成的原因。

20.什么是细胞凋亡，细胞凋亡和坏死之间有哪些主要区别？21.DNA左右手双螺旋DNA结构上有何特点,并说明其主要的生物学功能。

22.三股螺旋DNA和四股DNA结构上有何特点，并说明其主要的生物学功能。

23.真核生物与原核生物的mRNA结构各有何特点？24.RNA有哪几种？其主要生物学功能是什么？25.影响DNA变性、复性的因素有哪些？26.举例说明蛋白质一级结构与功能的关系？27.举例说明蛋白质空间结构与功能的关系。

28.简述糖蛋白的结构特点及其生物学功能。

29.比较真核基因组和原核基因组的异同。

30.简述真核基因组的组织特征。

31.试述人类基因组DNA重复序列多态性的分子基础及分类。

32.试述肿瘤病毒的致瘤机理。

33.与原核基因组和真核基因组相比，病毒基因组有何特点。

34.何谓DNA复制的半不连续性？大肠杆菌中前导链与随从链的合成各有何特点。

35.简述DNA复制过程，参与的酶及蛋白质因子，以及他们在复制中的作用。

36.比较原核生物和真核生物DNA复制的异同。

37.何谓逆转录？它具有什么生物学意义？逆转录酶的酶活性包括哪些方面？38.何谓端粒DNA？端粒酶的特性及生物学特性是什么？39.紫外线造成的DNA损伤是如何进行修复的？40.DAN复制与RNA转录有何异同41.简要说明DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶及RNA复制酶催化不同的核酸生物合成有哪些共性？42.真核生物的RNA转录有何特点？43.RNA的加工过程主要有几种类型？试述mRNA是如何进行加工修饰的？44.蛋白质生物合成体系包括哪些组成部分？它们各起何作用？45.简述真核生物蛋白质生物合成的基本过程。

46.肽链是如何进行加工的？并举例说明。

47.什么是遗传信息传递的中心法则？48.何谓生物膜？脂质膜体与质膜的关系如何？研究生物膜的重要意义是什么？49.试述生物膜的化学组成和功能的关系.50.试述膜脂的种类及特性？51.为什么说脂双层是生物膜的基本分子结构？脂双层具有哪些特性？52.膜蛋白的种类和功能有哪些？为什么说膜蛋白是膜功能的主要承担者和执行者？53.综述生物膜的结构与功能的不对称和膜的流动性及意义。

54.举例说明生物膜损伤、功能改变、膜组成及特性改变与疾病的关系。

55.机体内细胞通讯是通过哪些信息分子来实现的？56.生物体接受刺激信号后是如何通过受体信号传递系统引起细胞功能性应答的？57.受体信号传递中主要的信息分子有哪些？它们是如何进行调节的？58.简述受体信号传递机制的生理意义。

59.举例说明信息传递障碍是如何引起疾病的。

60.PCR反应中应注意控制的条件有哪些？61.PCR引物设计的原则是什么？62.比较以mRNA和DNA为模板的PCR反应的异同点。

63.PCR技术在实际应用中主要有哪些类型？64.扩增大片段DNA时应注意控制哪些因素？65.试述重组DNA的基本过程。

66.克隆载体和表达载体在结构和应用上有何异同点？67.制备目的基因主要有哪几种方法？68.大肠杆菌表达载体中常用的启动子有哪几种？各有何特点？69.在表达外源基因时，必须考虑哪些因素？70.试述如何利用PCR技术进行DNA的定点诱变？71.简述DNA序列测定的基本原理和常用方法。

72.试述Sanger双脱氧终止法的基本原理与主要步骤。

73.试述培养细胞所需的基本生存条件。

培养细胞的基本类型及意义。

74.试述细胞转染的基本方法和原理。

75.试述筛选转染细胞的原理。

76.何谓转基因动物？试述转基因动物的用途.77.建立转基因动物常用的方法有哪些？78.异常血红蛋白病包括哪几种类型，发病机理分别是什么？79.请比较α－地中海贫血与β－地中海贫血的异同。

80.请叙述血友病甲和因子VIII基因间的关系。

81.肿瘤恶性增生的决定因素是什么？82.试述癌基因激活的机理。

83.癌基因产物的作用主要有几种？84.抗癌基因与癌基因有何关系？85.试述基因诊断的分子生物学基础。

86.DMD是常见的性连锁隐性遗传病，请你对疑有该病的患者制定一套适当的基因诊断技术方案。

87.举例说明基因诊断技术在肿瘤诊断及预后判断中的意义。

88.法医学中如何进行个人识别和亲子鉴定？89.什么是基因治疗？基因治疗的主要策略是什么？90.简述逆转录病毒载体和包装细胞的基本结构和功能。

91.用于基因治疗的病毒载体主要有哪些类型？92.基因转移的生物学方法和非生物学方法各有哪些优缺点？93.选择基因转移的靶细胞时应考虑的因素有哪些？94.简述反义核酸基因治疗的基本原理。

95.简述反基因技术的基本原理。

96.简述基因治疗之前景与问题。

97.原核、真核生物翻译起始的异同点98.转录因子是什么？其与DNA结合的功能域（motif）的结构特点是什么？99.何谓RNA剪接，何谓RNA编辑？100.什么是转座子？转座子标签法转移基因的原理是什么？101.简述乳糖操纵子的正、负调控。

102.列表比较真核生物三种RNA聚合酶的特点103.RF1、RF2、RF3的作用各是什么？104.病毒与细菌在遗传体系上有何差别？105.启动子的作用是什么？原核生物启动子的结构特征是什么？106.如果一段DNA序列的两端为反向重复序列，若发生同源重组将会产生什么结果？107.真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？108.RecA蛋白在同源重组中的作用是什么？109.启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些特征？110.大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别？111.简述转座子的转座机制及遗传学效应112.核内小RNA－snRNA是什么？试举例说明其作用。

113.双脱氧法测序的基本原理是什么？114.终止子（terminator）与终止密码子（termination codon）的主要区别是什么？115.什么是基因转录起始的正调控与负调控，试举例说明。

116.同源重组与位点专一性重组有何异同？117.错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基的原理是什么？118.启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？119.基因簇（gene cluster）与基因家族（gene family）有何区别？120.在真核生物中有哪几种RNA聚合酶，它们分别转录哪种RNA分子？121.普通PCR与随机引物PCR（RAPD）有何区别？122.在DNA复制过程中会形成一种复制体（replisome）的结构，它是由哪几部分组成的？123.简述生物信息学主要研究内容。

124.生物信息学常用的数据库有哪些？125.简述你对生物信息学的看法。

三．名词解释：返回顶部o三联密码(triplet)o开放阅读框架(open reading frame,ORF)o Alu序列(Alu sequence)o可变数目串联重复序列（variable number of tandem repeats,VNTR）o基因组(genome)o单构象多态性（single-strand conformation polymorphism,SSCP）o引物(primer)o原位分子杂交(in situ hybridization)o载体（Vector）o TA TA boxo锌指蛋白(zinc finger protein)o凋亡小体（apoptotic body）o蛋白质组学（Proteomics）o探针（probe）o人类基因组计划(human genome project)o表达序列标签（EST）o冈畸片段(Okazaki fragements)o粘性末端(sticky end)o核酸的变性(denaturation of nucleic acid)o核酸的复性(renatuarationof nucleic acid)o熔解温度(melting temperature,Tm)o增色效应(hyperchomic effect)o DNA的复杂度o DNA分子杂交(DNA hybridization)o亚基(subunit)o蛋白质变性(denaturation fo portein)o蛋白质复性(renaturation fo protein)o变构作用(allosteric effect)o糖蛋白(glycoprotin)o糖脂(glycolipid)o糖基化作用（glycosylation）o SD顺序(SD sequence)o终止子（terminator）o衰减子(dehancer)o操纵子(operon)o启动基因o操纵基因(operator)o阻遏(repression)o去阻遏(derepression)o转录(transcription)o翻译(translation)o反应元件(response elements)o锌指结构(zinc finger motif)o同源结构域(homodomain)o亮氨酸拉链(leucine zipper)o转录活化结构域(transcriptional activation domain) o细胞凋亡(apoptosis)o基因和基因组(gene and genome)o启动子(promoter)o增强子(enhancer)o反式调节（ransregulation）o断裂基因(split gene)o重叠基因（overlapping genes）o转座(transposition)o转导(transduction)o转化(transformation)o假基因(pseudogene)o质粒(plasmid)o卫星序列(satellite sequence)o基因家族(gene family)o回文结构(palindrome)o内含子(intron)o外显子(extron)o质膜(plasma membrane)o生物膜（biological membrane）o脂质双层（lipid bilayer）o跨膜蛋白（transmembrane protein）o糖萼或细胞外衣（cell coat）o信息分子(cell communication)o受体(signal molecule)o G蛋白(G protein)o钙调蛋白(Calmodulin )o细胞识别(cell recognization)o聚合酶链式反应(polymerase chain reaction) o逆转录病毒载体(retrovirus vector)o单顺反子(monocistron)o核酶（Ribozyme）o转座子（transposon）o多基因家族(multigene family)o微卫星DNA(microsatellite DNA)o Northern印迹(Northern Blot)o移码突变(frame-shift mutation)o操纵子学说(operon hypotheses)o DNA聚合酶(DNA polymerase)o蛋白质组学(proteomics)o酵母双杂交(two hybrid system)o报告基因(reporter gene)o同功异源酶(isoschizomers)o蛋白质工程(protein engineering)o巢式PCR(nest PCR)o基因工程(gene engineering)o分子克隆(molecular cloning)o限制酶(restriction endonucleases)o克隆载体(vector)o表达载体(expression vector)o多克隆位点(multiple cloning site,MCS)o目的基因(target gene)o细胞培养(cell culture)o组织培养(tissue culture)o器官培养(organ culture)o原代培养（primary culture）o传代（passage ）o细胞系(cell line)o细胞株(cell strain)o接触抑止（contact inhibition）o培养基（culture medium）o二倍体(diploid)o细胞转染(transfection)o细胞转化(transformation)o核小体（nucleosome）o操纵子（operon）o引发体（promosome）o异源双链体（heteroduplex）o转座子（transposon）o卫星DNA（satellite DNA）o Z型DNA（Z－DNA）o无效突变（null mutation）o RNA编辑（RNA－editing）o溶源现象（lysogenesis）o密码兼并（code degeneracy）o拟基因（pseudogene）o光复合修复（photoreaction repair）o断裂基因（split gene）o Chi序列（Chi sequence）o复制子（replicon）o同裂酶（isoschizomer）o核酶（ribozyme）o同裂酶（isoschizomer）o增变基因（mutator gene）o操纵子（operon）o同功tRNA（isoaccepter）o冈崎片段（Okazaki fragment）o移码突变（frameshift mutation）o基因簇（gene cluster）o琥珀突变（amber mutation）o核小体（nucleosme）o拓扑异构酶（topoisomerase）o卫星DNA（satellite DNA）o核酶（ribozyme）o SD序列（SD sequence）o颠换（transversion）o弱化子（attenuator）o基因家族（gene family）o CA T框（CAT box）o复合转座子(complex tremsposons) o基因簇(gene cluster)o同功tRNA (isoaccepting tRNA)o拓扑异构酶(topoisomerase)o有义链( sense strand)o滚环复制(rolling circle replication)o反义RNA (anti sense RNA)o引物二聚体( dimer)o转染( transfection)o顺式作用元件( cis-acting element)o SNPo Klenow fragmento基因表达谱( gene expression profile)o基因芯片( gene chip)o限制性核酸内切酶( restriction endonuclease)o CAAT盒( CAA T box)o hnRNAo基因诊断( gene diagnosis)o DNA指纹( DNA fingerprinting)o癌基因( oncogene)o细胞癌基因(cellular oncogene)o病毒癌基因( virus oncogene)o原癌基因( protooncogene)o抗癌基因( anti-oncogene)o反式作用因子(trans-acting factor)o引物(primer)o无义突变（琥珀突变）nonsense mutation (amber mutation)o生物信息学（bioinformatics）o比对（alignment）o BLAST （Basic Local Alignment Search Tool）o全局比对(global alignment)o局部比对（local alignmet）多选题：返回顶部1细胞内脱氧核糖核酸（DNA）与下列物质结合形成复合体A.蛋白质；B.多糖；C.脂类；D.无机盐；E.脂多糖2DNA是_______.A.遗传信息库；B.生命的表现形式；C.第二信使；D.生物催化剂：E.能量代谢参与者3真核DNA存在于_______.A.线粒体与微粒体内；B.线粒体与高尔基体内；C.线粒体与细胞核内；D.细胞核与高尔基体内；E.细胞核与溶酶体内4信使核糖核酸（mRNA）是_______.A.第二信使；B.RNA病毒；C.蛋白质合成的模板；D.能量的载体；E.核酸的代谢产物5DNA中硷基是依据下列形式互补的A. A:T，G:C；B. A:G，T:C；C. A:C，T:G；D. T:C，A:G；E. T:G，A:C6遗转密码是以_______形式存在的.A.四联体；B.二联体；C.五联体；D.三联体；E.不固定7核酸杂交时，探针与待测基因_______.A.同源；B.重组；C.放大；D.互补；E.交叉8转录过程是从_______.A.RNA→DNA；B.RNA→蛋白质；C.RNA→DNA；D.蛋白质→RNA；E.DNA→RNA9翻译过程是从_______.A.DNA→mRNA；B.DNA→蛋白质；C.mRNA→DNA；D.mRNA→蛋白质；E.蛋白质→mRNA10内含子是_______.A.DNA中无用的部分；B.DNA中的调控部分；C.mRNA中不存在的序列；D.DNA中的启动子序列；E.DNA中的非转录部分11外显子可_______.A.转录成RNA；B.启动基因转录；C.促进DNA复制；D.促进RNA复制；E.调节基因转录12半保留复制中DNA两股链中_______.A.一半来自父亲，一半来自母亲；B.一半复制，另一半不复制；C.一股是新链，另一半是原来的链；D.一股是DNA链，另一股是RNA链；E.一股是DNA链，另一股是多肽链13DNA变性是指_______.A.两股链结合；B.DNA与RNA结合；C.两股链分开；D.两股链断裂；E.DNA与蛋白质解离14在临床上PCR技术可用于_______.A.基因扩增；B基因导入；C.基因治疗；D.基因变性；E；基因灭活15限制性核酸内切酶可对_______.A．双链DNA的特异部位进行切割；B.单链DNA的特异部位进行切割；C.多肽链的特异部位进行切割；D. mRNA 的特异部位进行切割；E双链DNA的任意部位进行切割16用碱性磷酸酶处理，可_______.A．促进DNA片断的连接；B.促进RNA片断的连接；C.防止插入片断的环化；D.防止载体自身环化；E.增加转化效率17下列DNA不是双链的_______.A.质粒DNA；B.λ噬菌体DNA；C.病毒DNA；D.基因组DNA；E.成熟M13噬菌体18基因组_______.1.每种生物都有多自的基因组；B.不同生物的基因组都是相同的；C灵长类的基因组是相同的；D.脊椎动物的基因组是相同的；E某些病毒的基因组与人的不同19DNA两股链的结合是通过_______.1.共价键；B.离子键；C.二硫键；D.氢键；E.酯键20逆转录是以_______.A．DNA为模板合成RNA；B．DNA为模板合成DNA；C．RNA为模板合成DNA；D．RNA为模板合成蛋白质；E．RNA为模板合成RNA21反义寡核苷可_______.A．与DNA互补阻断转录；B．与mRNA互补阻断翻译；C．与mRNA互补促进翻译；D．与DNA互补促进翻译；E．与mRNA互补促进蛋白质转运22DNA指纹图谱技术不能用于_______.1.亲子鉴定；B.个体鉴别；C.基因分型；D序列分析；E.刑事侦破23Taq DNA聚合酶的最佳反应温度是_______.1.37℃；B.72℃；C.55℃；D.16℃；E.92℃24_______与癌基因的活化无关.A.生长发育；B.癌症发生；C.细胞周期；D．细胞凋亡； E．细胞坏死2526．真核基因与原核基因的主要区别是真核基因_______.A．有内含子；B．有开放阅读框架；C．有启动子；D．有增强子；E.密码子不同26P53基因突变常见于_______.A．恶性肿瘤；B．糖尿病；C．心血管病；D．肺气肿；E.风湿性关节炎27细胞凋亡的特征是细胞_______.A．自发、受控死亡；B．肿胀；C．坏死；D．脱落；E.溶解28 29．核酶（ribozyme）________.A．能切断多肽链；B．可切断RNA链；C．化学本质是蛋白质；D．化学本质是糖蛋白；E.参与核酸代谢29蛋白质变性是由于______所致：A．蛋白质被降解；B．与其它蛋白质结合；C．与DNA结合；D．空间结构被坏；E.与RNA结合30质粒是_______.A．环状双链DNA； B．线性双链DNA； C．环状单链DNA；D．线性单链DNA； E.环状三链DNA31PCR扩增时，链的延伸从_______开始.A．引物3’端； B．引物5’端； C．模板3’端； D．模板5’端；E.引物与模板3’端同时；32α-螺旋是_______.A．蛋白质的一级结构； B．蛋白质的二级结构； C．蛋白质的三级结构；D．DNA的一级结构； E. DNA的二级结构33免疫球蛋白由_______.A．两条轻链，两条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以二硫键相连；B．两条轻链，两条重链组成，轻链与轻链之间及重链与重链之间以二硫键相连；C．两条轻链，两条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以酯键相连；D．一条轻链，一条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以二硫键相连；E.一条轻链，一条重链组成，轻链与轻链之间及重链与重链之间以二硫键相连34DNA双螺旋结构特点是_______.A．两条链互相垂直、方向相同；B．两条链互相平行、方向相同；C．两条链互相平行、方向相反；D．两条链互相垂直、方向相反；E．两条链互相交叉、方向相反35以下哪种说法是正确的：_______.A．同一机体的所有细胞都有相同的cDNA文库；B．同一机体的同一组织细胞都有相同的cDNA文库；C．同一机体的不同阶段的细胞有相同的cDNA文库；D．某种cDNA文库代表了该组织细胞全部基因表达的信息；E．同一机体的不同阶段的细胞有各自的cDNA文库36逆转录病毒是_______.A．DNA病毒； B．阮病毒； C．混合病毒； D．RNA病毒； E.爱滋病毒37下列技术不能用于基因诊断：_______.A．PCR技术； B．Southern印迹杂交； C．Northern印迹杂交；D．分光光度技术； E.序列分析技术38下列疾病不适于基因诊断：_______.A．病毒性肝炎； B．癌症； C．遗传病； D．肺结核； E.水肿39基因治疗是：_______.A．将外源基因导入细胞治疗某种疾病；B．将细胞内的某种基因去掉；C．使细胞产生免疫球蛋白；D．使细胞不产生凋亡；E.将细胞内的某种基因溶合40限制性酶谱分析可用于：_______.A．研究多个DNA片段的相对位置； B．DNA序列分析；C．基因突变研究； D．基因重排研究； E.基因缺失研究41克隆（cloning）的定义是：_______.A．建立有性繁殖系；B．建立杂交新品系；C．建立无性繁殖系；D．鉴定生物新品系；E．分离新型细胞群42基因工程的含义是：根据既定目的与方案，对基因进行_______.A．重组； B．剔除； C．分离； D．诱变； E．筛选43M13克隆系统不能用于_______：A．序列分析；B．亚克隆；C．建立基因组文库；D．扩增DNA片段；E.探针标记44真核表达载体可以：_______.A．在大肠杆菌表达基因产物； B．用于基因诊断； C．用于基因分型；D．用于基因治疗；E．与噬菌体互换45序列表达标签（EST）是指：_______.A．一个内含子DNA片段； B．一个RNA片段； C．一个与mRNA互补的DNA片段；D．一个基因组DNA片段； E．一个调节因子成分46DNA链中，核苷酸与核苷酸之间是_______相连.A．3', 5'磷酸二酯键； B．2', 5'磷酸二酯键； C．3', 3'磷酸二酯键；D．5', 3'磷酸二酯键； E．5’,2’磷酸二酯键47序列标签位点（STS）：_______.A．有明确的染色体定位; B．有明确的噬菌体定位;C．在染色体上的定位有待明确; D．是染色体上的不确定部位;E．是染色体上的游离部位48限制性长度多态性（RFLP）是由于_______所致.A．碱基改变发生在内含子； B．碱基改变发生在外显子；C．碱基改变发生在增强子上； D．碱基改变发生在微卫星上；E．碱基改变发生在酶切位点上49核苷酸是由_____组成：A．硫酸、戊糖、碱基； B．硫酸、多糖、碱基； C．硫酸、巳糖、碱基；D．磷酸、巳糖、碱基； E．磷酸、戊糖、碱基50无义突变是：_______.A．突变毫无意义； B．突变后产生缩短的多肽键；C．产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质； D．产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质；E．突变后产生加长的多肽键51移码突变是由_______引起.A．碱基的插入或丢失； B．染色体易位； C．基因表达水平过高；D．染色体缺丢； E．DNA片断丢失52增强子的作用是_______.A．增强DNA复制； B.增强蛋白质的半衰期； C.增强基因转录；D.增强基因稳定性；E.增强RNA的稳定性。