常用25种培养基详细配方
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各种培养基的配方(全)培养基编号培养基名称培养基组份SICC0009 醋酸菌培养基(Ⅰ) 豆芽汁20%,葡萄糖1%,碳酸钙2%,乙醇2%,琼脂2%。
乙醇:杀菌后加入。
SICC0010 醋酸菌培养基(Ⅱ) 酵母膏0.5%,葡萄糖1%,碳酸钙2%,乙醇2%,琼脂2%。
乙醇:杀菌后加入。
SICC0011 乳酸菌培养基(Ⅰ) 蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,葡萄糖1%,番茄汁20%,土温-80 0.05%,PH 5.4( 0.4M醋酸钠缓冲液或醋酸调节),琼脂2 %。
SICC0012 乳酸菌培养基(Ⅱ) 牛肉膏0.5%,酵母膏0.5%,蛋白胨1%,葡萄糖1%,乳糖0.5%,氯化钠0.5%,琼脂2%。
SICC0013 乳酸菌培养基(Ⅲ) 100 Bx麦芽汁中加入酵母膏0.5%,无菌碳酸钙0.6%,琼脂1.5~2.0%。
SICC0014 脱脂牛奶培养基12%脱脂奶粉溶液于0.6㎏/cm2灭菌20分钟后,将灭过菌的脱脂牛奶置于30℃保温箱中培养3天,经检查确实无菌即可使用。
培养基编号培养基名称培养基组份SICC0001 60 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0002 100 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0003 120 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0004 100 Bx米曲汁琼脂暂时无数据SICC0005 120 Bx米曲汁琼脂暂时无数据SICC0006 丁二醇培养基牛肉膏1%,葡萄糖1%,氯化钠0.5%,蛋白胨1%,PH7,琼脂1.5~2.0%。
SICC0007 异Vc钠培养基葡萄糖1%,磷酸氢二钾0.6%,磷酸二氢钾0.3%,硫酸镁0.02%,玉米浆0.3%,氯化钠0.05%,蛋白胨0.5%, PH 6.7-7.0, 琼脂2%。
SICC0008 己酸菌培养基醋酸钠0.5%,磷酸氢二钾0.04%,硫酸镁0.02%,硫酸铵0.05%,酵母膏0.5%,乙醇2%,碳酸钙1%,琼脂2%。
乙醇:杀菌后加入。
常用培养基配方汇总1. 营养琼脂培养基 (Nutrient Agar)- 夏洛特奥康纳 (Charlote A. O'Connor) 配方:-蛋白胨:5克-麦芽提取物:3克-胰蛋白酶胨:1.5克-硫酸镁:0.2克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
2. 肉蔗糖琼脂培养基 (Tryptic Soy Agar, TSA)- 条件反射琼脂 (孟德尔和赛尼·特鲁斯 ('Sneath and Tres') 配方):-牛肉蛋白胨:17克-大豆酪蛋白胨:3克-肉汤提取物:5克-葡萄糖:2.5克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
3. MAC琼脂培养基 (MacConkey Agar)- 麦康奈 (MacConkey) 配方:-紫胆杆菌胨:17克-葡萄糖:1.5克-硫酸盐:1.5克-中性红:0.03克-石蕊:0.3克-氯化钠:5克-地膜:10克-pH值调整到7.1-7.5-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
4. LB琼脂培养基 (Luria-Bertani Agar)- 古斯塔夫·诺维斯 ('Gustaf Novis') 配方:-研磨大豆饼粉:10克-酵母提取物:5克-部分脱脂酪蛋白:5克-氯化钠:1克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
5. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (Potato Dextrose Agar, PDA)- 林登麦卡蒂 ('Lindenmuth and McCarty') 配方:-马铃薯提取物:4克-葡萄糖:20克-地膜:15克-pH值调整到5.6-5.8-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
这些是一些常用的培养基配方,适用于细菌和真菌的培养。
常用培养基配方范文培养基(Culture medium)是一种用于细菌、真菌、植物细胞、动物细胞和其他微生物的繁殖和生长的营养物质。
常用的培养基可分为发酵培养基、微生物培养基和细胞培养基。
下面列举了一些常用的培养基配方。
1. LB培养基(Luria-Bertani medium)成分:-牛肉提取物:10克-酵母提取物:5克-热可溶性淀粉:10克-氯化钠:10克-水:1升2. NB培养基(Nutrient broth)成分:-牛肉提取物或肉蔻精:8克-酵母提取物:4克-葡萄糖:4克-水:1升3. MacConkey培养基成分:-水解动物蛋白:17克-中和胆盐:1.5克-中性红:0.03克-水:1升4. TSB培养基(Tryptic soy broth)成分:-大豆胨:17克-酵母提取物:3克-水:1升5. BHIA培养基(Brain Heart Infusion Agar)成分:-脑心汤固体:37克-水:1升6.R2A培养基成分:-水解酵母提取物:0.5克-蛋白胨:0.5克-葡萄糖:0.5克-脱脂乳粉:0.5克-黄豆粉:0.5克-高氯酸钠:0.3克-多聚体1466:0.05克-水:1000毫升7.比尔斯氏培养基(BHI培养基)成分:-大豆胨:37克-脑心汤固体:2克-水:1升8. 培养基199(Medium 199)成分:-高锰酸钾:0.015克-硫酸:1.55克-磷酸一氢钠:0.184克-高氯酸钠:8.0克-溴酚蓝:0.4克-d-葡萄糖:5.55克-l-谷氨酸:40.525克-苏打粉:0.84克-水:1升9. DMEM培养基(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)成分:-苔藓胶原酸:1克-乳糖:1克- 谷氨酸:584mg- 水:1000ml这只是一小部分常见的培养基配方,实际上有很多种不同的培养基,它们根据不同的生物特性和培养需求来设计。
不同的培养基可以提供细菌、真菌、细胞等微生物生长需要的各种营养物质。
常用培养基配方汇总培养基是微生物学研究和实验室工作中常用的一种培养微生物的基础环境,其主要组成包括碳源、氮源、无机盐、生长因子等。
下面是一些常用的培养基配方汇总。
1.琼脂培养基琼脂培养基是最常用的固体培养基之一,其主要成分为琼脂、蔗糖、牛肉膏粉和无机盐。
其配方如下:-琼脂:15g-蔗糖:10g-牛肉膏粉:3g-磷酸二氢钾:1g-氯化钠:5g-氯化镁:0.5g-氯化钾:0.2g-高锰酸钾:0.0001g-蛋白胨:3g-酵母提取物:3g- 菜子油:0.5ml- 蒸馏水:1000ml2.肉汤培养基肉汤培养基是一种常用的液体培养基,其主要成分为牛肉膏粉和蛋白胨。
其配方如下:-牛肉膏粉:3g-蛋白胨:5g-葡萄糖:2g-氯化钠:5g-磷酸二氢钾:2g-氯化镁:0.5g- 蒸馏水:1000ml3.紫砂培养基紫砂培养基是一种用于真菌培养的培养基,其主要成分为紫砂和蔗糖。
其配方如下:-紫砂:15g-蔗糖:30g-蛋白胨:2g-磷酸二氢钾:1g-氯化钠:5g-氯化钙:0.1g4.麦芽培养基麦芽培养基是一种用于酵母和酵母菌类培养的培养基,其主要成分为麦芽粉和蔗糖。
其配方如下:-麦芽粉:10g-蔗糖:30g-蛋白胨:5g-氯化钠:5g-氯化钙:0.1g- 蒸馏水:1000ml5.铁蛋白培养基铁蛋白培养基是一种用于菌类和细菌培养的培养基,其主要成分为铁蛋白和蔗糖。
其配方如下:-铁蛋白:10g-蔗糖:10g-蛋白胨:2g-氯化钠:5g-磷酸二氢钾:1g-氯化钙:0.1g这些常用的培养基配方可根据实验需要进行适当调整和改良,以提高微生物的生长和培养效果。
同时,在制备培养基的过程中要注意消毒和无菌操作,以避免试验的污染和杂质的干扰。
培养基的配方培养基是一个特殊的化学组合物,它提供了生命体的生长和繁殖所需的营养物和环境。
培养基的配方需要考虑生长物种的生态和代谢需求,因此在制备不同类型的培养基时,需要考虑多个因素,例如酸碱度、离子浓度、碳源和氮源等。
以下是一些常见的培养基及其配方:1. Luria-Bertani(LB)培养基常用于大肠杆菌等细菌的生长。
- 水:1升- 蛋白胨:10克- 酵母浸出物:5克- 氯化钠:10克2. 玉米粉蔗糖琼脂培养基(MSA)用于分离和鉴定溶血性金黄色葡萄球菌。
- 水:1升- 葡萄糖:1克- 蛋白胨:2.5克- 氯化钠:5克- 琼脂:13.5克- 鲜红色表面指示剂:0.025克3. 营养琼脂培养基用于多种细菌和真菌的生长。
- 水:1升- 蛋白胨:5克- 酵母浸出物:1克- 葡萄糖:10克- 氯化钠:5克- 磷酸二氢钾:2.5克- 琼脂:15克4. 大肠杆菌液体培养基(LB Broth)与LB培养基类似,但用于液体培养。
- 水:1升- 酵母浸出物:5克- 氯化钠:10克5. 洁净液体培养基(tryptic soy broth)普遍用于微生物学实验。
- 水:1升- 蛋白胨酶胨水解物:17克- 大豆胨酸盐:3克- 氯化钠:5克- 氯化钾:2.5克- 磷酸氢二钠:2.5克- 琼脂:3克以上是一些常见的培养基配方。
每种培养基的配方都有特定的应用和优点,为微生物学研究和应用提供了广泛的选择。
当然,在不同实验条件下,可能需要微调培养基的成分和比例,以获得最佳的生长和生物学特性。
1.营养肉汤成分:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,蒸馏水1000mL,pH7.4。
制法:按上述成分混合,溶解后校正pH,121℃高压灭菌15min。
2.营养琼脂培养基成分:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,琼脂17g,蒸馏水1000mL,pH7.2。
制法:将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中,校正pH,加入琼脂,分装于烧瓶内,121℃,15min高压灭菌备用。
3.MRS培养基成分:蛋白胨10g,牛肉膏10g,酵母粉5g,K2HPO4 2g,柠檬酸二铵2g,乙酸钠5g,葡萄糖20g,吐温80 1mL,MgSO4 .7H2O 0.58g,MnSO4 4H2O 0.25g,(琼脂15~20g),蒸馏水1000mL。
制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至6.2~6.4,分装于三角瓶中,121℃,灭菌15min。
4.脱脂乳培养基成分:牛奶,蒸馏水。
制法:将适量的牛奶加热煮沸20~30min,过夜冷却,脂肪即可上浮。
除去上层乳脂即得脱脂乳。
将脱脂乳盛在试管及三角瓶中,封口后置于灭菌锅中在108℃条件下蒸汽灭菌10~15min,即得脱脂乳培养基。
5.培养基A成分:蛋白胨10.0g,酵母提取物1.0g,葡萄糖10.0g,NaCL5.0g,琼脂15.0g,水1000mL。
制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至7.0~7.2,分装于三角瓶中,121℃,灭菌15min。
6.PTYG培养基成分:胰胨Tryptone(Oxoid)5g,大豆蛋白胨5g,酵母粉(Oxoid)10g,葡萄糖10g,吐温80 0 1mL,琼脂15~20g,L-半胱氨酸盐酸盐0.05g,盐溶液4mL。
制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至6.8~7.0,分装于三角瓶中,115℃灭菌30min。
盐溶液制备:无水氯化钙0.2g,K2HPO4 1.0g,KH2PO4 1.0g,MgSO4 。
7H2O 0.48g,NaCO3 10g,NaCL 2g,蒸馏水1000mL,溶解后备用。
146种培养基配方1、牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌用)牛肉膏3g蛋白胨5g氯化钠10g琼脂15~20gpH 7.0~7.2水1000mL2、2、高氏(Gause)1号培养基(培养放线菌用)可溶性淀粉20g硝酸钾1g氯化钠0.5g磷酸氢二钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g琼脂20g水1000mLpH 7.2~7.4配制时,先用少量冷水将淀粉调成糊状,倒入煮沸的水中,在火上加热,边搅拌边加入其他成分,溶化后,补足水分至1000mL。
121℃灭菌20min。
查氏(Czapek)培养基(培养霉菌用)硝酸钠2g磷酸氢二钾1g氯化钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂15~20g水1000mLpH自然121℃灭菌20min。
4、马丁氏(Martin)琼脂培养基(分离真菌用)葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氢钾1g七水合硫酸镁0.5g1/3000孟加拉红100mL(rose bengal,玫瑰红水溶液)琼脂15—20gpH自然蒸馏水800mL112℃灭菌30min。
临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL,使每毫升培养基中含链霉素30μg。
5、马铃薯培养基(简称PDA)(培养真菌用)马铃薯200g蔗糖(或葡萄糖)20g琼脂15—20gpH自然培养基的配制:马铃薯去皮,切成块煮沸30min,然后用纱布过滤,再加糖及琼脂,熔化后补足水至1000mL。
121℃灭菌30min。
6、麦芽汁琼脂培养基培养基的配制:(1)、取大麦或小麦若干,用水洗净,浸水6—12小时,至15℃阴暗处发芽,上面盖纱布一块,每日早、中、晚淋水一次,麦根伸长至麦粒的两倍时,即停止发芽,摊开晒干或烘干,贮存备用。
(2)、将干麦芽磨碎,一份麦芽加四份水,在65℃水浴中糖化3—4小时,糖化程度可用碘滴定之。
加水约20mL,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
(3)、将糖化液用4—6层纱布过滤,滤液如混浊不清,可用鸡蛋白澄清,方法是将一个鸡蛋白加水约20mL,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
70种常用培养基配方培养基是一种在实验室中用于培养和生长微生物的基质。
根据微生物的不同需求,培养基可以分为许多不同类型。
下面列举了70种常用的培养基配方。
1. LB培养基(Luria-Bertani培养基)Tryptone 10 gYeast extract 5 gNaCl10gAgar 15 g加水至1L,调pH至7.0用途:培养大肠杆菌等广泛应用于分子生物学实验。
2. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基(Potato Dextrose Agar)胰蛋白胨4g葡萄糖20g马铃薯提取物200gAgar 15 g加水至1L用途:用于真菌的培养和研究。
3.NIH3T3细胞培养基DMEM培养基 (Dulbecco's Modified Eagle Medium) 500 mL胎牛血清 (Fetal bovine serum) 10%青霉素/链霉素 (Penicillin/Streptomycin) 1%用途:常用于培养和传代小鼠成纤维细胞株。
4. 酵母饼干培养基(Yeast Extract Peptone Dextrose Agar)酵母提取物10g蛋白胨10g葡萄糖20gAgar 15 g加水至1L用途:适用于酵母菌的培养和繁殖。
5. BHIA培养基(Brain Heart Infusion Agar)大脑提取物17.5g胃蛋白胨10g葡萄糖2gAgar 12 gNaCl5g加水至1L用途:常用于培养细菌。
6. M9盐基液(M9 Minimal Medium)Na2HPO46gKH2PO43gNaCl0.5gNH4Cl1g1MMgSO41mL加水至1L用途:适用于大肠杆菌等菌种。
7. SJ培养基(Sabouraud Dextrose Agar)蔗糖40g蛋白胨10gAgar 15 g加水至1L用途:适用于真菌的培养。
8.R2A培养基Dipotassium phosphate 0.3 g Monopotassium phosphate 0.3 gSodium pyruvate 0.3 gSodium glutamate 0.3 gYeast extract 0.5 gPeptone 0.5 gTryptone 0.5 gGlucose 0.5 gAgar 15 g加水至1L用途:适用于环境中的微生物。
一、牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌用)牛肉膏3g蛋白胨10gNaCl 5g琼脂15—20g水1000mlpH 7.0—7.21.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二、淀粉琼脂培养基(高氏1号培养基,培养放线菌用)可溶性淀粉20gKNO31gNaCl 0.5gK2HPO40.5gMgSO40.5gFeSO40.01g琼脂20g水1000mlpH 7.2—7.4配制时,先用少量冷水,将淀粉调成糊状,在火上加热,边搅拌边加水及其他成分,溶化后,补足水分至1000ml。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
三、查氏培养基(培养霉菌用,实验16)NaNO32gK2HPO41gKCl 0.5gMgSO40.5gFeSO40.01g蔗糖30g琼脂15—20g水1000mlpH 自然1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
四、马丁氏(Martin)琼脂培养基(分离真菌用)葡萄糖10g蛋白胨5gKH2PO41gMgSO4·7H2O 0.5g1/3000孟加拉红(rose bengal,玫瑰红水溶液)100ml琼脂15—20gpH 自然蒸馏水800ml0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
临用前加入0.03%链霉素稀释液100ml,使每毫升培养基中含链霉素30μg。
五、马铃薯培养基(实验16)马铃薯200g蔗糖(或葡萄糖) 20g琼脂15—20g水1000mlpH 自然马铃薯去皮,切成块煮沸半小时,然后用纱布过滤,再加糖及琼脂,溶化后补足水至1000ml。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
六、麦芽汁琼脂培养基(实验15)1.取大麦或小麦若干,用水洗净,浸水6—12小时,置15℃阴暗处发芽,上盖纱布一块,每日早、中、晚淋水一次,麦根伸长至麦粒的两倍时,即停止发芽,摊开晒干或烘干,贮存备用。
2.将干麦芽磨碎,一份麦芽加四份水,在65℃水浴锅中糖化3—4小时,糖化程度可用碘滴定之。
3.将糖化液用4—6层纱布过滤,滤液如混浊不清,可用鸡蛋白澄清,方法是将一个鸡蛋白加水约20ml,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
4.将滤液稀释到5—6波美度,pH约6.4,加入2%琼脂即成。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
七、葡萄糖-醋酸盐培养基(实验15)葡萄糖1g酵母浸膏2.5g醋酸钠8.2g琼脂15g蒸馏水1000mlpH 4.8分装试管,0.70kg/cm2(10磅/英寸2),115.2℃灭菌20分钟后制成斜面。
八、半固体肉膏蛋白胨培养基(实验26)肉膏蛋白胨液体培养基100ml琼脂0.35—0.4gpH 7.61.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
九、合成培养基(实验36,39)(NH4)2PO41gKCl 0.2gMgSO4·7H2O 0.2g豆芽汁10ml琼脂20g蒸馏水1000mlpH 7.0加12ml0.04%的溴甲酚紫(pH5.2—6.8,颜色由黄色变紫色,作指示剂)。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
十、豆芽汁蔗糖(或葡萄糖)培养基(实验37,38)黄豆芽100g蔗糖(或葡萄糖) 50g水1000mlpH 自然称新鲜豆芽100g,放入烧杯中,加水1000ml,煮沸约半小时,用纱布过滤。
用水补足原量,再加入蔗糖(或葡萄糖)50g,煮沸溶化。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
十一、油脂培养基(实验40)蛋白胨10g牛肉膏5gNaCl 5g香油或花生油10g1.6%中性红水溶液1ml琼脂15—20g蒸馏水1000mlpH 7.21.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
注:1.不能使用变质油。
2.油和琼脂及水先加热。
3.调好pH后,再加入中性红。
4.分装时,需不断搅拌,使油均匀分布于培养基中。
十二、淀粉培养基(实验40,45)蛋白胨10gNaCl 5克牛肉膏5克可溶性淀粉2g蒸馏水1000ml琼脂15—20g1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
十三、明胶培养基(实验40)牛肉膏蛋白胨液100ml明胶12—18gpH 7.2—7.4在水浴锅中将上述成分溶化,不断搅拌。
溶化后调pH7.2—7.4。
0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
十四、蛋白胨水培养基(实验42)蛋白胨10gNaCl 5克水1000mlpH 7.61.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
十五、糖发酵培养基(实验41)蛋白胨水培养基1000ml酸性复红水溶液①2—5mlpH 7.6另配20%糖溶液(葡萄糖、乳糖、蔗糖等)各10ml。
制法:1.将上述含指示剂的蛋白胨水培养基(pH7.6)分装于试管中,在每管内放一倒置的小玻璃管,使充满培养液。
2.将已分装好的蛋白胨水和20%的各种糖溶液分别灭菌,蛋白胨水1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟;糖溶液0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
3.灭菌后,每管以无菌*作分别加入20%的无菌糖溶液0.5ml(按每10ml培养基中加入20%的糖液0.5ml,则成1%的浓度)。
配制用的试管必须洗干净,避免结果混乱。
①0.5%酸性复红水溶液100ml加1mol/LNaOH16ml即成。
十六、葡萄糖蛋白胨水培养基(实验42)蛋白胨5g葡萄糖5gK2HPO42g蒸馏水1000ml将上述各成分溶于1000ml水中,调pH7.0—7.2,过滤。
分装试管,每管10ml,0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
十七、H2S试验用培养基(实验42)蛋白胨20gNaCl 5g柠檬酸铁铵0.5gNa2S2O30.5g琼脂15—20g蒸馏水1000mlpH 7.2先将琼脂、蛋白胨溶化,冷至60℃加入其他成分。
分装试管,0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌15分钟,备用。
十八、柠檬酸盐培养基(实验42)NH4H2PO41gK2HPO41gNaCl 5gMgSO40.2g柠檬酸钠2g琼脂15—20g蒸馏水1000ml1%溴麝香草酚蓝酒精液10ml将上述各成分加热溶解后,调pH6.8,然后加入指示剂,摇匀,用脱脂棉过滤。
制成后为黄绿色,分装试管,1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟后制成斜面。
十九、土霉素效价测定用培养基(实验44)培养基Ⅰ(供培养试验菌用)蛋白胨5g酵母膏3g牛肉膏1.5gNaCl 3.5g葡萄糖1gK2HPO43.68gKH2PO41.32g琼脂20—25g蒸馏水1000mlpH 7.21.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
培养基Ⅱ(供摊布双碟的上,下层用)蛋白胨6g酵母膏6g牛肉膏1.5g葡萄糖1g琼脂15—18g蒸馏水1000mlpH 6.81.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二十、酪蛋白培养基(实验46)KH2PO40.36gNa2HPO4·12H2O 1.3gNaCl 0.1gZnSO4·7H2O 0.02gCaCl2·2H2O 0.002g酪素4g酪素水解氨基酸0.05g琼脂15—20g蒸馏水1000mlpH 7.0—7.2先称取4g酪素,再加入0.5mol/LNaOH约2ml,将酪素溶解;然后依次加入其他药品,最后调pH7.0—7.2。
0.56kg/cm2 (8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
二十一、完全培养基(TYEG培养基) (实验47)胰蛋白胨10g酵母浸膏5gK2HPO43g葡萄糖1g琼脂15—20g蒸馏水1000mlpH 7.01.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二十二、基本培养基(MM培养基) (实验47)(NH4)2SO41gK2HPO47gKH2PO43g柠檬酸钠0.5gMgSO4·7H2O 0.1g葡萄糖5g琼脂15—20g蒸馏水1000ml1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二十三、复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基) (实验60,61)蛋白胨10g乳糖10gK2HPO43.5g琼脂20—30g蒸馏水1000ml无水亚硫酸钠5g左右5%碱性复红乙醇溶液20ml先将琼脂加入900ml蒸馏水中,加热溶解,再加入磷酸氢二钾及蛋白胨,使溶解,补足蒸馏水至1000ml,调pH至7.2—7.4。
加入乳糖,混匀溶解后,0.70kg/cm2(10磅/英寸2),115.2℃灭菌20分钟。
称取亚硫酸钠置一无菌空试管中,加入无菌水少许使溶解,再在水浴中煮沸10分钟后,立刻滴加于20ml5%碱性复红乙醇溶液中,直至深红色褪成淡粉红色为止。
将此亚硫酸钠与碱性复红的混合液全部加至上述已灭菌的并仍保持溶化状态的培养基中,充分混匀,倒平皿,放冰箱备用。
贮存时间不宜超过2周。
二十四、伊红美蓝培养基(EMB培养基) (实验60,61)蛋白胨水琼脂培养基100ml20%乳糖溶液2ml2%伊红水溶液2ml0.5%美蓝水溶液1ml将已灭菌的蛋白胨水琼脂培养基(pH7.6)加热溶化,冷却至60℃左右时,再把已灭菌的乳糖溶液、伊红水溶液及美蓝水溶液按上述量以无菌*作加入。
摇匀后,立即倒平板。
乳糖在高温灭菌易被破坏必须严格控制灭菌温度,一般是0.70kg/cm2 (10磅/英寸2),115.2℃灭菌20分钟。
二十五、乳糖蛋白胨培养液(“水的细菌学检查”用) (实验60、61)蛋白胨10g牛肉膏3g乳糖5gNaCl 5g1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1ml蒸馏水1000ml将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及Nacl加热溶解于1000ml蒸馏水中,调pH至7.2—7.4。
加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1ml,充分混匀,分装于有小倒管的试管中。
0.70kg/cm2(10磅/英寸2),115.2℃灭菌20分钟。