电大《药理学(药)》形考任务二
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国开电大生药学形考第二任务(重庆)答案参考任务一:药物的来源和性质1. 药物的来源包括天然药物和人工合成药物。
天然药物是指从动、植物或矿物中提取出来的药物,如中药材。
人工合成药物是通过化学合成方法制造的药物,如化学药品。
2. 药物的性质包括化学性质和药理性质。
化学性质描述了药物的化学成分和结构特征,影响药物的稳定性和溶解性等。
药理性质描述了药物对人体的作用机制和效应,包括药物的药效、毒性和副作用等。
任务二:药物的制备和质量控制1. 药物的制备包括药物的提取、纯化和制剂制备等过程。
提取是指从天然药物中提取出有效成分的过程,如水煎、浸泡等。
纯化是指通过物理或化学方法提高药物纯度的过程,如结晶、溶剂萃取等。
制剂制备是将药物与辅料按照一定的比例和方法混合制成药物剂型的过程,如片剂、胶囊等。
2. 药物的质量控制是确保药物质量符合规定标准的过程。
常用的质量控制方法包括外观检查、理化性质检测、含量测定、微生物检验等。
质量控制的目标是保证药物的安全性、有效性和稳定性。
任务三:药物的药理学作用和临床应用1. 药物的药理学作用是指药物在人体内的作用机制和效应。
药物可以通过与生物体内的受体结合、改变酶活性、调节细胞信号传导等方式发挥药理作用。
不同药物可以具有不同的药理学作用,如镇痛、抗生素、抗癌等。
2. 药物的临床应用是指药物在临床上用于治疗、预防或诊断疾病的应用。
根据药物的药理学作用和临床试验结果,医生可以选择合适的药物进行治疗。
临床应用涉及药物的剂量、给药途径、疗程等方面的考虑。
以上是对国开电大生药学形考第二任务(重庆)的答案参考。
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试卷总分:100 得分:98
1.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是()。
A.血压升,心率不变
B.血压降,心率慢
C.血压降,心率快
D.血压升,心率慢
E.血压升,心率快
【答案】:C
2.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。
A.β1 和β2 肾上腺素受体
B.β2 肾上腺素受体
C.α肾上腺素受体
D.β1 肾上腺素受体
E.兴奋α、β1 和β2 肾上腺素受体
【答案】:E
3.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是()。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.异丙肾上腺素
【答案】:A
4.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()。
A.血压升心率快
B.血压降心率慢
C.血压降心率快
D.血压升心率不变
E.血压升心率慢
【答案】:A
5.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。
A.α肾上腺素受体
B.α和β1 肾上腺素受体
C.α、β1 和β2 肾上腺素受体
D.β1 和β2 肾上腺素受体
E.β2 肾上腺素受体
【答案】:D
6.治疗哮喘可供选择的药物是()。
A.去甲肾上腺素或多巴胺。
药理学第二次形考_0002
四川电大形成性测评系统课程代码:5110504 参考资料、单项选择题(共 40 道试题,共 80 分。
)
1. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制,下列解救药物是( )
A. 尼可刹米
B. 甲氯酚酯
C. 哌醋甲酯
D. 乙酰氨基酚
E. 吲哚美辛
参考答案:A
2. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )
A. 呼吸麻痹
B. 昏迷
C. 缩瞳呈针尖大小
D. 血压下降
E. 支气管哮喘
参考答案:A
3. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠
参考答案:D
4. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )
A. 大脑皮层
B. 脑干网状结构
C. 外周神经疼痛感受器
D. 丘脑痛觉中枢。
药理学(药)一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是(E)。
A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指(D)。
A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是( B )。
A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是(B )。
A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是(A)。
A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度(C)。
A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指(E )。
A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间(C)。
A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是(D)。
A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其(C)。
A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是(E)。
A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括(A )。
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.现在临床上最常用的镇静催眠药是()。
A.水合氯醛
B.吩噻嗪类
C.苯二氮类
D.丁酰苯
E.巴比妥类
【答案】:C
2.苯二氮类药发挥药理作用主要通过()。
A.γ-氨基丁酸
B.白三烯
C.乙酰胆碱
D.糖皮质激素
E.前列腺素
【答案】:A
3.GABA与GABA A 受体结合后使下列离子中()的内流增加。
A.Cl -
B.Na +
C.Mg 2+
D.K +
E.Ca 2+
【答案】:A
4.下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是()。
A.劳拉西泮
B.三唑仑
C.地西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮
【答案】:B
5.苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质()的分布一致。
A.γ-氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.脑啡肽
D.多巴胺。
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机,下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。
A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。
A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()。
A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。
A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。
A.逆浓度差,不耗能,无饱和现象B.顺浓度差,不耗能,有饱和现象C.顺浓度差,不耗能,有竞争现象D.顺浓度差,不耗能,无竞争现象6.胆碱能神经是指()。
A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。
A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。
A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。
A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述,下列()是错误的。
A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用,()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
1. 适宜作片剂崩解剂的是()A. 微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精答案:羧甲基淀粉钠2. 目前,用于全身作用的栓剂主要是()A. 阴道栓B. 直肠栓C. 尿道栓D. 耳道栓答案:直肠栓3. 以下不是包衣目的的是()A. 隔绝配伍变化B. 掩盖药物的不良臭味C. 改善片剂的外观D. 加速药物的释放答案:加速药物的释放4. 以下可做片剂黏合剂的是()A. 硬脂酸镁B. 交联聚维酮C. 聚维酮D. 微粉硅胶答案:聚维酮5. 造成裂片的原因不包括()A. 片剂的弹性复原B. 压片速度过慢C. 颗粒细粉过多D. 黏合剂选择不当答案:压片速度过慢6. 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是()A. 甲基纤维素B. 微晶纤维素C. 乙基纤维素D. 羟丙基纤维素答案:微晶纤维素7. 空胶囊组成中的甘油为()A. 遮光剂B. 防腐剂C. 增塑剂D. 增稠剂答案:增塑剂8. 滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是()A. 氯化钠B. 硝基苯汞C. 聚乙二醇D. 煤酚皂答案:硝基苯汞9. 在酸性条件下基本不释放药物的颗粒剂是()A. 肠溶颗粒剂B. 可溶颗粒剂C. 泡腾颗粒剂D. 混悬颗粒剂答案:肠溶颗粒剂10. 能够避免肝脏首过效应的片剂为()A. 泡腾片B. 肠溶片C. 薄膜衣片D. 口崩片答案:肠溶片11. 在油脂性软膏基质中,固体石蜡主要用于()A. 改善凡士林的亲水性B. 调节稠度C. 作为乳化剂D. 作为保湿剂答案:调节稠度12. 常用的眼膏基质是()A. 白凡士林B. 黄凡士林C. 白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1 的混合物D. 黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1 的混合物答案:黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1 的混合物13. 空胶囊组成中羧甲基纤维素钠为()A. 遮光剂B. 防腐剂C. 增塑剂D. 增稠剂答案:增稠剂14. 常用软膏剂的基质分为()A. 油脂性基质和水溶性基质B. 油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C. 油脂性基质和乳剂型基质D. 乳剂型基质和水溶性基质答案:油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质15. 下列适合制成胶囊剂的药物是( )A. 易风化的药物B. 吸湿性的药物C. 药物的稀醇水溶液D. 具有臭味的药物答案:具有臭味的药物16. 胶囊剂不检查的项目是()A. 装量差异B. 外观C. 硬度D. 崩解时限答案:硬度17. 主要用于片剂的填充剂的是()A. 羧甲基淀粉钠B. 羧甲基纤维素钠C. 淀粉D. 乙基纤维素答案:淀粉18. 崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为多少毫米筛孔的颗粒或粉末()A. 1B. 2C. 3D. 4答案:219. 片剂含量均匀度检查一般取多少片进行含量测定()A. 5B. 10C. 15D. 20答案:2020. 起效最快的片剂是()A. 含片B. 肠溶片C. 舌下片D. 缓释片答案:舌下片21. 滴眼剂的pH调节剂有()A. 沙氏磷酸盐缓冲液B. 巴氏硼酸盐缓冲液C. 吉斐氏缓冲液D. 硫酸盐缓冲液答案:沙氏磷酸盐缓冲液;巴氏硼酸盐缓冲液;吉斐氏缓冲液22. 滴眼剂的质量检查项目主要有()A. 装量差异B. 可见异物C. 混悬液粒度D. 无菌答案:装量差异;可见异物;混悬液粒度;无菌23. 散剂的特点有()A. 制法简单B. 容易分剂量C. 运输携带方便D. 便于小儿服用答案:制法简单;容易分剂量;运输携带方便;便于小儿服用24. 散剂制备常用的粉碎器械有()A. 研钵B. 球磨机C. 流能磨D. 万能粉碎机答案:研钵;球磨机;流能磨;万能粉碎机25. 颗粒剂的质量检查包括()A. 粒度B. 水分C. 干燥失重D. 溶化性答案:粒度;水分;溶化性26. 片剂包衣的目的包括()A. 掩盖药物的不良臭味B. 防潮、避光、隔绝空气以增强药物的稳定性C. 控制药物在肠胃道的一定部位释放或缓慢释放D. 改善片剂的外观答案:掩盖药物的不良臭味;防潮、避光、隔绝空气以增强药物的稳定性;控制药物在肠胃道的一定部位释放或缓慢释放;改善片剂的外观27. 片剂的优点有()A. 能适应医疗预防用药的多种要求B. 剂量准确C. 质量稳定,保存时间长D. 适宜机械化大生产答案:能适应医疗预防用药的多种要求;剂量准确;质量稳定,保存时间长;适宜机械化大生产28. 软膏剂的油脂性基质有()A. 凡士林B. 羊毛脂C. 聚乙二醇D. 固体石蜡答案:凡士林;羊毛脂;固体石蜡29. 膜剂按给药途径可分为()A. 内服膜剂B. 口腔用膜剂C. 眼用膜剂D. 外用膜剂答案:内服膜剂;口腔用膜剂;眼用膜剂;外用膜剂30. 栓剂的特点包括()A. 药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B. 可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用C. 不适合儿童使用D. 对胃有刺激作用的药物可用直肠给药答案:药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性;可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用;对胃有刺激作用的药物可用直肠给药31. 滴眼剂是指由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案(试卷号:2118)形考任务二1.题目地西泮的药理作用不包括()a.抗焦虑b.抗惊厥c.抗震颤麻痹d.镇静催眠e.抗癫痫2.题目苯海索治疗帕金森病的特点是()a.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好b.适用于重症患者c.无阿托品样不良反应d.一般不与左旋多巴合用e.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效3 .题目氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了()a.DA重摄取b.NE重摄取c.DA2受体d.5-HT重摄取e.M胆碱受体4.题目苯海索抗帕金森病的机制是()a.补充纹状体中DA的不足b.激动DA受体c.兴奋中枢胆碱受体d.抑制多巴脱梭酶活性e.阻断中枢胆碱受体5.题目阿司匹林哮喘的原因是()a.抗炎作用太强b.白三烯占优势c.抑制PGI2d.解热作用太强e.抑制TXA26.题目长期应用可引起帕金森综合征的药物是()a.解热镇痛药b.抗癫痫药c.抗躁狂药d.抗抑郁药e.抗精神病药7.题目下列镇痛药中效价最高的药物是()a.芬太尼b.喷他佐辛c.强痛定d.罗通定e.杜冷丁8.题目癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是()a.丙戊酸钠1 A fl A ft A Kb.苯妥英钠c.卡马西平d.扑米酮e.乙琥胺9.题目苯二氮革类药发挥药理作用主要通过()a.白三烯b.Y 一氨基丁酸c.乙酰胆碱d.前列腺素e.糖皮质激素10.题目司来吉兰抗帕金森病的作用机制是()a.MAO-A 抑制b.MAO-B 抑制c.中枢M胆碱受体阻断T抑制e.DA受体激动11.题目苯二徂章类受体的分布应与中枢神经递质()的分布一致a.脑啡肽b.Y 一氨基丁酸c.多巴胺d.去甲肾上腺素e.乙酰胆碱12.题目吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动(a.边缘系统阿片受体b.中脑盖前核阿片受体c.导水管周围灰质区阿片受体d.脑干极后区阿片受体e.延脑孤束核阿片受体13.题目卡比多巴治疗帕金森病的机制是()a.阻断中枢胆碱受体b.抑制DA的再摄取c.抑制外周多巴脱竣酶活性d.使DA受体增敏e.激动中枢DA受体14.题目对氯丙嗪的论述错误的是()a.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用b.可阻断脑内多巴胺受体c.对刺激前庭引起的呕吐有效d.可抑制糖皮质激素的分泌e.可使正常人体温下降15.题目关于抗癫痫药论述错误的是()a.乙琥胺对失神发作疗效较好b.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效c.苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效d.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂e.硝西泮对肌阵挛效果较好16.题目氟西汀属于哪一类抗抑郁药()a.选择性DA抑制剂b.NE和5-HT重摄取抑制剂c.选择性NE重摄取抑制剂d.三环类e.选择性5-HT重摄取抑制剂17.题目癫痫持续状态应首选的药物是()a.口服丙戊酸钠b.静脉注射硫喷妥钠c.水合氯醛灌肠d.口服硫酸镁e.静脉注射W W ■ ^^1 *18.题目恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是()a.外周多巴脱梭酶抑制剂b.MAO-B抑制剂c.DA受体激动剂d.中枢抗胆碱作用T抑制剂19.题目节丝肌治疗帕金森病的作用机制是()a.激动中枢DA受体b.抑制外周多巴脱竣酶活性c.抑制DA的再摄取d.使DA受体增敏e.阻断中枢胆碱受体20.题目精神运动性癫痫的首选药物是()a.乙琥胺b.地西泮c.卡马西平d.戊巴比妥e.苯巴比妥21.题目GABA与GABAA受体结合后使下列离子中()的内流增加a.Na*b.Ca2+c.K+d.Cl"e.Mg2+22.题目长期使用会引起齿龈增生的药物是()a.丙戊酸钠b.乙琥胺c.卡马西平d.苯巴比妥e.苯妥英钠23.题目对惊厥治疗无效的是()a.口服硫酸镁b.肌内注射苯巴比妥钠c.静脉注射地西泮d.静脉注射硫酸镁e.灌肠给水合氯醛24.题目丁螺环酮具有的药理作用是()a.催眠作用b.中枢肌松作用c.抗焦虑作用d.抗惊厥作用e.抗癫痫作用25.题目氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢()a.结节一漏斗通路DA受体b.中脑一皮层通路的DA受体c.中脑边缘通路的DA受体d.a肾上腺素受体e.黑质一纹状体通路DA受体26.题目小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是()a.胃黏膜感受器b.延脑催吐中枢c.大脑皮层d.延脑催吐化学感受区e.中枢a肾上腺素受体27.题目吗啡的镇痛作用原理主要是激动()a.N胆碱受体b.a肾上腺素受体c.p阿片受体d.。
国开电大生药学(重庆)形考任务二参考答案B.大柴胡C.青黛D.白芍E.白术答案】:青黛1.大黄泻下作用最强的成分是游离蒽醌衍生物。
2.大黄星点的存在部位是髓部。
3.“观音合掌”是形容青贝的性状特征。
4.三七的横断面为灰绿色或黄绿色,有棕色树脂道点。
5.天麻粉末中不含导管。
6.粉末镜检可见导管的生药是黄柏。
7.党参含量测定的化学成分主要是多糖类。
8.属于桔梗科植物的生药是南沙参。
9.鲜人参经剪去小枝根,用硫黄熏后晒干者称生晒参。
10.下列哪一种生药材无毒?答案是肉桂。
11.生药粉末在显微镜下观察有草酸钙簇晶,但无淀粉粒,则该生药是金银花。
12.具有祛风除湿、温经镇痛等功能的生药是川乌。
13.黄芪的来源属于豆科植物。
14.属于伞形科植物的生药是北沙参。
15.大黄的来源属于蓼科植物。
16.柴胡属植物种类较多,多种植物的根可供药用。
但是,不可供药用的是青黛。
1.删除明显有问题的段落2.剔除文章的格式错误3.改写每段话1.多枝柴胡、韭叶柴胡、泸西柴胡都不是正确答案,删除。
2.大叶柴胡具有清热解毒功效,改写为:大叶柴胡是具有清热解毒功效的生药。
3.板蓝根是具有清热解毒功效的生药,不需要改写。
4.甘草次酸及其衍生物是甘草止咳祛痰作用的主要化学成分,不需要改写。
5.块根是地黄的药用部位,改写为:地黄的药用部位是块根。
6.松贝具有“怀中抱月”特征,改写为:松贝具有“怀中抱月”特征。
7.党参含有菊糖,改写为:含有菊糖的生药是党参。
8.黄连的来源属于毛茛科,改写为:黄连的来源属于毛茛科植物。
9.云锦纹是何首乌的性状鉴别特征,改写为:何首乌在性状鉴别时应有云锦纹。
10.附子具有温里祛寒、回阳救逆、温中止泻功效,不需要改写。
11.吐脂是苍术断面久置后析出的白色细针状结晶,改写为:药材断面久置可析出白色细针状结晶,称“吐脂”者是苍术。
12.姜制半夏的目的是加强止呕作用,不需要改写。
13.姜半夏是半夏的炮制品中能加强其止呕作用的,不需要改写。
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案100%通过考试说明:《药理学》形考共有4个任务。
任务1至任务4是客观题,任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷,直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷,就可以按照该套试卷答案答题。
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01任务01任务_0001一、单项选择题(共 50 道试题,共 100 分。
)1. 药理学是研究()A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象B. 顺浓度差,耗能,不需载体C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋M胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱M样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药02任务02任务_0001一、单项选择题(共 50 道试题,共 100 分。
《药理学》形考任务1:1.:与治疗目的无关的药理作用2.药理效应选择性低3.引起半数实验动物死亡的剂量4.能引起等效反应的相对剂量5.50%的受试者有效的剂量6.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7.顺浓度差,不耗能,无竞争现象8.40小时9.在胃中解离增多,自胃吸收减少10.单位时间内消除恒量的药物11.心率减慢12.非去极化型肌松药13.盗汗时敛汗14.选择性M受体激动作用15.窦房结兴奋16.吗啡加阿托品17.山莨菪碱18.持续激动N2胆碱受体19.N1胆碱受体阻断药20.:控制血压减少出血21.血压升心率慢22.肾上腺素23.:兴奋α、β1和β2肾上腺素受体24.β1和β2肾上腺素受体25.肾上腺素或异丙肾上腺素26.α受体阻断药27.阻断心脏β1受体28.:阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体29.阻断突触后膜α1受体30.β受体阻断形考任务21.苯二氮䓬类2.γ-氨基丁酸3.:Cl-4.三唑仑5.:γ-氨基丁酸6.减少呼吸道分泌物7.抗震颤麻痹8.:抗焦虑作用9.延长深睡眠10.入睡困难11.对刺激前庭引起的呕吐有效12.阻断中枢DA受体13.晕车晕船14.延脑催吐化学感受区15.躁狂症16.氯化钠17.选择性5-HT重摄取抑制剂18.明显降压19.结节—漏斗通路DA受体20.5-HT 重摄取21.静脉注射地西泮22.苯妥英钠23.丙戊酸钠24.肝脏毒性25.卡马西平26.苯妥英钠对失神发作有效27.口服硫酸镁28.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放29.丙戊酸钠30.肌内注射硫酸镁31.补充纹状体中DA的不足32.阻断中枢胆碱受体33.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效34.卡比多巴提高脑内DA 的浓度35.抑制外周多巴脱羧酶活性36.抑制外周多巴脱羧酶活性37.抗精神病药T抑制剂39.MAO-B抑制40.中枢DA功能41.癌痛42.胆绞痛43.μ受体44.延脑孤束核阿片受体45.边缘系统阿片受体46.芬太尼47.白三烯占优势48.对乙酰氨基酚49.阿司匹林50.纳洛酮形考任务3:1.轻度高血压2.ACEI和利尿剂3.利尿剂4.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用5.:抑制钙通道6.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7.逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜。
重庆国开电大生药学形考任务二答案参考一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种植物含有毒蛋白?A. 甘草B. 夹竹桃C. 乌头D. 绿豆答案:C2. 下列哪种植物含有生物碱?A. 黄连B. 丹参C. 银杏D. 芦荟答案:A3. 下列哪种植物含有挥发油?A. 薄荷B. 黄芪C. 麦冬D. 枸杞答案:A4. 下列哪种植物含有甾体化合物?A. 甘草B. 葛根C. 人参D. 川芎答案:C5. 下列哪种植物含有黄酮类化合物?A. 菊花B. 黄连C. 麦冬D. 丹参答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 生药学的任务是研究________、________、________和________等方面的知识。
答案:植物药材的来源、性状、成分、质量评价2. 药材的________是指药材的形状、大小、颜色、表面特征等外部形态。
答案:性状3. 药材的________是指药材中所含的各种化学成分。
答案:成分4. 药材的________是指药材的药效和临床应用。
答案:功效5. 药材的________是指药材的质量和纯度。
答案:质量三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述生药学的研究内容。
答案:生药学主要研究植物药材的来源、性状、成分、质量评价、药效和临床应用等方面的知识。
2. 简述药材性状鉴定的一般方法。
答案:药材性状鉴定一般包括观察药材的外部形态、气味、味道、质地等特征,以及进行显微镜检查和化学反应测试等。
3. 简述药材质量评价的主要指标。
答案:药材质量评价的主要指标包括有效成分的含量、纯度、外观性状、显微特征等。
四、论述题(每题20分,共40分)1. 论述生药学在中医药学中的重要性。
答案:生药学是中医药学的基础学科之一,它对中药材的来源、性状、成分、质量评价等方面的研究,为中医药学的临床应用提供了科学依据,保证了中医药的疗效和安全性。
2. 论述中药材的采集和加工对药材质量的影响。
答案:中药材的采集和加工是保证药材质量的重要环节。
国开电大生药学形考任务二(重庆)解答参考一、选择题解答1. 答案:A2. 答案:C3. 答案:B4. 答案:D5. 答案:A二、简答题解答1. 请简述生药学的定义及其研究内容。
生药学是研究药用植物、药用动物和药用微生物等天然药物的起源、形态、组成、性质、质量控制、制药工艺及其药理学等方面的学科。
主要研究内容包括药用植物的采集、鉴定、加工、贮藏与质量控制,药用动物和药用微生物的繁殖、饲养、提取与质量控制,药物的制备工艺与质量控制,以及天然药物的药理学和临床应用等。
2. 请简述生药学中的药材质量控制指标。
药材质量控制指标是通过对药材的性状、理化指标、化学成分、微生物和农药残留等方面的检测来评价药材的质量。
主要包括以下几个方面:- 性状鉴别:通过观察药材的外部形态、颜色、气味等来判断其是否符合规定的标准。
- 理化指标:包括药材的含水量、灰分、酸不溶性灰分、挥发油含量、水溶性物质含量等。
- 化学成分:通过对药材中有效成分的含量进行测定,如对药材中活性成分的含量进行检测。
- 微生物指标:对药材中的细菌、真菌、霉菌等微生物的含量进行检测,确保药材不受微生物污染。
- 农药残留:对药材中农药残留的含量进行检测,确保药材不受农药污染。
3. 请简述传统中药与现代药物的区别。
传统中药和现代药物在以下几个方面存在区别:- 起源和发展:传统中药起源于古代,经过长期的实践总结而形成,具有悠久的历史和文化背景。
现代药物是在科学技术的推动下,通过现代化的研究方法和制药技术开发而成。
- 研究内容:传统中药主要研究药用植物、药用动物和药用微生物等天然药物,包括药材的采集、鉴定、加工、贮藏与质量控制等方面。
现代药物研究主要集中在化学合成药物和生物制药领域,注重药物的分子结构、作用机制、药代动力学等方面的研究。
- 制备工艺:传统中药的制备工艺多以煎煮、浸泡等传统方法为主,制备工艺相对简单。
现代药物的制备工艺则涉及到化学合成、分离提纯、药物制剂的设计等复杂的工艺流程。
国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册(参考答案:daixiezuoye1)专业:学号:姓名:(请按照顺序打印,并左侧装订)临床药理学形考任务(一)(请研究完第1-6章后完成本次形考作业)一、单项选择题(每题2分,共80分)1.药物代谢动力学研究的内容是(D)A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是(E)A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究(C)A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究(B)B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指(E)A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是(C)A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是(D)A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述,错误的是(D)A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大,生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的(D)A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是(B)A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指(B)A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是(D)A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h,天天给药一次,血药浓度达到稳态的时间应该是(D)A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除,这表明(D)A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定,与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述,正确的是(B)A.具有较强的亲和力,内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性,但亲和力较弱D.具有较强的亲和力,但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕(D)A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是(A)A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为(E)A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是(E)A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物(D)A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时,TDM的取样时间是(C)A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度,下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是(A)A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情?C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄?D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息?23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括(E)A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括(D)A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范(GCP)合用于(E)A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括(B)A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是(C)A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的(C)A.I期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
国家开放大学电大临床药理学形考任务2试题答案一、单项选择题试题1:在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于()。
A. 副反应B. 毒性反应C. 后遗效应D. 特异质反应E. 变态反应试题2:停药后,血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于()。
A. 后遗效应B. 副反应C. 变态反应D. 特异质反应E. 毒性反应试题3:长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎,或白色念珠菌感染属于()。
A. 副反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 变态反应E. 继发反应试题4:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时,引起的溶血性反应属于()。
A. 副反应B. 后遗效应C. 特异质反应D. 毒性反应E. 变态反应试题5:关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是()。
A. 死亡率低B. 不可预知、难以避免C. 原有药理学效应的延伸D. 发生率及反应程度与用药剂量相关E. 发生率高试题6:关于B型不良反应的描述,错误的是()。
A. 病死率高B. 发生率低C. 与遗传没有相关性D. 与用药剂量无关E. 难以预防试题7:下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素()。
A. 药物原有药理作用的延伸B. 服药时间及给药途径C. 药物制剂中的附加剂D. 以上都包括E. 药物的组织选择性高低试题8:药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病,主要原因是()。
A. 药物在肾脏蓄积增多,直接导致肾损伤B. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄C. 肾脏多作为药物的靶器官,容易被药物损害D. 以上都包括E. 肾脏对药物的敏感性较高,容易被药物所攻击试题9:噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为()。
A. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性B. 减慢强心苷类的代谢,增高其血药浓度C. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性D. 以上说法都正确E. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度试题10:下列不属于依赖性药物的有()。
试卷总分:100得分:100
一、单项选择题
1.现在临床上最常用的镇静催眠药是()
A.水合氯醛
B.吩噻嗪类
C.苯二氮类
D.丁酰苯
E.巴比妥类
【答案】:C
2.苯二氮类药发挥药理作用主要通过()
A.Y—氨基丁酸
B.白三烯
C.乙酰胆碱
D.糖皮质激素
E.前列腺素
【答案】:A
3.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中()的内流增加。
A.Cl—
B.Na+
C.Mg2+
D.K+
E.Ca2+【答案】:A
4.下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是()。
A.劳拉西泮
B.三唑仑
C.地西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮
【答案】:B
5.苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质()的分布一致
A.Y—氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.脑啡肽
D.多巴胺。