天然药物化学的含义及研究内容

简述天然药物化学研究的内容天然药物化学是研究天然化合物的提取、分离、结构鉴定、生物活性、全合成及半合成、药理及临床应用、构效关系以及制备工艺等方面的一门科学。

1.天然化合物的提取分离天然药物化学家通常使用各种提取和分离方法，从植物、动物或微生物等天然资源中提取出具有药效的化合物。

提取过程一般包括破碎、浸泡、萃取、过滤、结晶等步骤。

分离则通过各种物理和化学方法将混合物中的化合物分离出来，如色谱技术、分液、蒸馏等。

2.天然化合物的结构鉴定天然化合物的结构鉴定主要通过光谱和波谱技术，如红外光谱、核磁共振谱、质谱等，以及各种化学反应来确定的。

根据这些技术和反应可以确定化合物的分子式、构型、构象等。

3.天然化合物的生物活性研究天然化合物的生物活性研究包括抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等方面的研究。

药物化学家通过细胞实验、动物模型等手段研究化合物的生物活性，并探索其作用机制，为发现新的药物提供思路。

4.天然化合物的全合成及半合成全合成是指从简单的原料通过一系列化学反应步骤合成目标化合物。

半合成则是利用天然化合物为原料，经过化学反应得到目标化合物。

这两种方法都可以用于制备具有药效的天然化合物，优化的合成路线可以提高化合物的产量和质量。

5.天然化合物的药理及临床应用天然化合物的药理性质包括抗疟疾、抗艾滋病等，通过药理学研究可以了解化合物的作用机制和不良反应。

临床应用则是将天然化合物作为药物应用于人体，验证其疗效，并观察可能出现的不良反应。

6.天然化合物的构效关系研究构效关系是研究化合物结构与生物活性之间的关系。

通过构效关系研究，可以发现新的药物设计和合成方法。

构效关系研究包括化合物的立体构型、分子量、元素组成等方面。

7.天然化合物的制备工艺研究制备工艺是实现天然化合物工业生产的关键环节。

天然药物化学家通过研究和优化制备工艺，可以提高天然化合物的产量和质量，降低生产成本，实现天然化合物的工业化生产。

制备工艺的研究涉及反应条件、溶剂选择、温度控制、纯化方法等多个方面。

名词解释天然药物化学天然药物化学是研究天然药物的化学成分和化学性质的学科。

天然药物是指从植物、动物、微生物等自然界中提取的药物，其来源于自然界的生物多样性，具有悠久的历史和广泛的应用。

天然药物化学的研究内容主要包括以下几个方面：1. 天然药物的提取和分离：天然药物化学研究的第一步是从天然来源中提取药物，并通过化学方法进行分离纯化。

这需要运用不同的提取技术，如溶剂提取、萃取、蒸馏等，以及色谱、电泳等分离技术。

2. 天然药物的化学成分分析：天然药物化学研究的重点是确定药物的化学成分。

通过使用不同的分析技术，如质谱、核磁共振、红外光谱等，可以确定药物中存在的化学物质的种类和结构。

3. 天然药物的化学性质研究：天然药物化学研究还包括对药物的化学性质进行研究。

这包括药物的物理性质（如溶解度、熔点等）和化学性质（如稳定性、反应性等）的研究，以及对药物的药理学作用机制的研究。

4. 天然药物的合成和修饰：天然药物化学研究还涉及对天然药物的合成和修饰。

通过对药物分子结构的理解，可以合成类似结构的分子，以获得更好的药物活性和选择性。

此外，还可以通过对药物分子结构的修饰，改变其药性和药代动力学特性，以提高药物的疗效和减少副作用。

天然药物化学的研究对于药物的发现、开发和应用具有重要的意义。

通过研究天然药物的化学成分和化学性质，可以更好地理解药物的活性和药效，为药物的设计和合成提供参考。

此外，天然药物化学研究还可以为天然药物的质量控制和标准化提供科学依据，保证药物的安全和有效性。

总之，天然药物化学是研究天然药物的化学成分和化学性质的学科，通过对天然药物的提取、分离、分析和研究，可以揭示药物的活性和作用机制，为药物的发现和开发提供科学依据。

天然药物化学课件(含多场景)天然药物化学课件一、引言天然药物化学是研究天然药物中化学成分的提取、分离、鉴定、结构测定、生物活性及其应用的一门学科。

在我国，天然药物化学的研究已有数千年的历史，其研究成果广泛应用于中医药、民族医药等领域。

随着科学技术的不断发展，天然药物化学在药物研发、疾病治疗等方面发挥着越来越重要的作用。

本课件旨在介绍天然药物化学的基本概念、研究方法、进展及其在医药领域的应用。

二、天然药物化学的基本概念1.天然药物：指来源于植物、动物、微生物等自然界生物体的药物，包括中药材、民族药材等。

2.化学成分：指天然药物中的有效成分和辅助成分，具有生物活性和药理作用。

3.提取：指从天然药物中分离出化学成分的过程，包括溶剂提取、水蒸气蒸馏、超临界流体提取等。

4.分离：指将提取液中的化学成分进行分离纯化的过程，包括柱层析、薄层色谱、高效液相色谱等。

5.鉴定：指确定化学成分的结构和性质的过程，包括质谱、核磁共振、红外光谱等。

6.生物活性：指化学成分在生物体内的药理作用，包括抗炎、抗菌、抗肿瘤等。

三、天然药物化学的研究方法1.提取与分离：根据化学成分的溶解性、极性等性质，选择合适的溶剂和方法进行提取与分离。

2.结构鉴定：通过质谱、核磁共振、红外光谱等方法确定化学成分的结构。

3.生物活性评价：采用体外细胞实验、体内动物实验等方法评价化学成分的生物活性。

4.作用机制研究：通过分子生物学、细胞生物学等技术探讨化学成分的作用机制。

5.药代动力学研究：研究化学成分在生物体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。

四、天然药物化学的进展1.新型提取与分离技术：超临界流体提取、超声波提取、微波辅助提取等技术在天然药物化学研究中的应用。

2.高效液相色谱-质谱联用技术：提高了化学成分的分离鉴定速度和准确性。

3.系统生物学技术在天然药物化学研究中的应用：基因组学、蛋白质组学、代谢组学等技术在天然药物化学研究中的应用。

4.计算机辅助药物设计：基于化学成分的结构和生物活性，利用计算机技术进行药物设计。

天然药物化学重点知识点归纳总结天然药物化学考试方向第一单元总论单元细目要点一、总论1.绪论天然药物化学研究内容及其在药学事业中的地位2.提取方法（1）溶剂提取法（2）水蒸气蒸馏法（3）升华法3.分离与精制方法（1）溶剂萃取法的原理及应用（2）沉淀法的原理及应用一、绪论1.天然药物化学的基本含义及研究内容有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。

有效部位：具有生理活性的多种成分的组合物。

2.天然药物来源包括植物、动物、矿物和微生物，并以植物为主，种类繁多。

3.天然药物化学在药学事业中的地位（1）提供化学药物的先导化合物；（2）探讨中药治病的物质基础；（3）为中药炮制的现代科学研究奠定基础；（4）为中药、中药制剂的质量控制提供依据；（5）开辟药源、创制新药。

二、中草药有效成分的提取方法溶剂提取法（★★）1.溶剂选择1）常用的提取溶剂：亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。

常用中药成分提取的溶剂按极性由强到弱的顺序：水＞甲醇>乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞二氯甲烷＞乙醚＞氯仿＞苯＞石油醚 巧记：水、甲乙丙丁蠢、只玩乙醚，仿苯室友 2）各类溶剂所能溶解的成分（相似相溶原理） 溶剂 类别可溶类型 具体类型水最安全，极性最强 能溶于水氨基酸、蛋白质、糖类、生物碱盐、有机酸盐、无机盐 甲醇（毒）、乙醇、丙酮亲水性有机溶剂 大极性的成分苷类、生物碱、鞣质及极性大的苷元正丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、氯仿、苯、石油醚 亲脂性有机溶剂 中等极性和小极性 生物碱、有机酸、蒽醌、黄酮、香豆素、强心苷 石油醚常用于脱脂，即通过溶解油脂、蜡、叶绿素小极性成分而将其与其他成分分开； 正丁醇是能与水分层的极性最大的有机溶剂，常用来从水溶液中萃取极性较大的苷类（皂苷）化合物。

溶剂提取方法 加热 提取溶剂 特点浸渍法 不水或其他提取时间长，效率不高渗漉法 不 水或醇 溶剂消耗量大，费时长煎煮法加 水含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用回流提取法加有机溶剂 对热不稳定的成分不宜用此法，且消耗溶剂量大，操作麻烦连续回流提取法加有机溶剂 在实验室连续回流提取常采用索氏提取器或连续回流装置超临界流体萃取法：物质在临界温度和临界压力以上状态时常为单一相态，此单一相态称为超临界流体。

简述天然药物化学研究内容概述说明以及解释1. 引言：1.1 概述：天然药物化学研究是对植物、动物或微生物等自然来源的药物进行研究和开发的科学领域。

这些药物源于自然界，经过提取、纯化和结构验证后，可以作为治疗人类疾病的药物。

天然药物化学研究在现代医药领域中具有重要地位，其对于发现新药物、解决多种疾病以及推动医学进步都起着不可替代的作用。

1.2 文章结构：本文将从以下几个方面进行论述：首先，介绍天然药物化学研究的定义与背景；其次，探讨天然药物的分类与特点；接着，阐述天然药物化学研究所使用的方法与技术；之后，通过实例分析说明天然药物提取与纯化过程、化学成分鉴定与结构验证以及生物活性评价及作用机制研究；之后，讨论现实应用与展望，包括药物开发与创新、天然药物在健康保健中的应用以及未来的发展趋势；最后，总结全文并给出结论。

1.3 目的：本文旨在对天然药物化学研究进行简要介绍，让读者了解该领域的基本内容和意义。

通过对天然药物提取、纯化、鉴定及作用机制等方面的分析，希望能够展示天然药物化学研究的核心工作和重要性。

同时，探讨天然药物的应用前景以及未来的发展趋势，为读者提供对该领域感兴趣或从事相关研究的人士一些启示和思考。

2. 天然药物化学研究内容：2.1 定义与背景：天然药物是指从植物、动物、微生物等自然界中提取的具有治疗作用的化合物或混合物。

天然药物化学研究是对天然药物进行分析、提取、纯化和鉴定的过程，以及对其活性成分进行研究和解析。

2.2 分类与特点：天然药物可以根据来源的不同进行分类，如植物来源的药物、动物来源的药物和微生物来源的药物。

它们通常具有以下特点：首先，它们来自自然界，相比于人工合成药物更加接近自然；其次，它们通常存在复杂的混合体系，其中含有多种不同结构和功能的化合物；第三，在一定条件下，天然药物可以通过提取、分离等手段进行研究，并发掘其潜在功效。

2.3 研究方法与技术：在天然药物化学研究过程中，涉及到多种方法和技术。

天然药物化学总结绪论1、天然药物化学就是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分得一门学科。

研究内容:各类天然药物化学成分(主要就是生理活性成分或药效成分)得结构特点、物理化学性质、提取分离纯化方法、结构鉴定、生物合成途径。

2、天然药物:指人类在自然界中发现并可直接供药用得植物、动物、矿物、海洋生物、微生物等,以及基本不改变其药理化学属性得加工品。

3、(1)一次代谢产物(primary metabolites):糖类、脂质、蛋白质、核酸等对机体生命活动来说不可缺少得物质,普遍存在于动物、植物及微生物中。

(2)二次代谢产物(secondary metabolites):某个属、种或系统得生物所特有得,主要在植物、微生物中比较常见得物质。

这类化合物结构富于变化,多数具有明显得生理活性。

如生物碱、黄酮类、苷(甙)类、醌类、萜类、挥发油、苯丙素类、甾体类、鞣质、树脂、色素等。

4、天然药物得化学成分特点:(1)化学成分复杂;(2)具有多种临床用途。

分类:(1)有效成分(Active Constituents):经过不同程度得药效试验或生物活性试验,包括体外与体内试验,证明对机体具有一定生理活性得成分。

一般就是单体化合物:1、能用分子式与结构式表示;2、具有一定得理化常数;3、具有一定得生理活性。

(2)有效部位(Active Extracts):指具有生理活性得多种化学成分得混合物。

(3)无效成分:与有效成分共存得无生理活性得其它成分。

(4)有毒成分生物合成1、聚酮类化合物可根据分子结构中醋酸单位(C2单位)得数目进行命名,如聚庚酮类、聚己酮类等。

2、氨基酸途径作为前体得氨基酸:(1)脂肪族:鸟氨酸、赖氨酸(α-酮酸还原氨化生成)(2)芳香族:苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸(莽草酸途径生成)3、复合途径:(1)一个化合物分子有来自2个或2个以上不同生物合成途径得单元。

常见有:1、醋酸-丙二酸-莽草酸途径2、醋酸-丙二酸-甲戊二羟酸途径3、氨基酸-甲戊二羟酸途径4、氨基酸-醋酸-丙二酸途径5、氨基酸-莽草酸途径(2)一个化合物分子在不同植物中有不同得生物合成途径。

天然药物化学的研究内容
天然药物化学是研究天然药物中的化学成分、结构特征、药理作用及
其药效物质基础等方面的科学。

其研究内容包括以下几个方面：
1.天然药物的分类与来源：对天然药物的源头、分类、生长环境、采
集存储等方面进行深入的研究，为下一步的研究提供基础资料。

2.天然产物的分离鉴定：利用各种色谱、质谱、核磁共振等分析手段
对天然产物进行分离、鉴定及结构解析，为明确其药理作用提供科学依据。

3.天然产物的生物合成研究：研究天然产物的生物合成途径及其调控
机制，促进药物化合物和天然产物的合成。

4.天然药物的药效学研究：通过体内外实验，了解药物的药效、药理
学机制，为发现新药提供科学依据。

5.天然药物化学的应用：研究天然药物化学，并将其应用于药物开发、临床医疗等方面，改善人类健康水平，推动医药行业进步。

天然药物化学思政论述题一、引言天然药物化学作为一门跨学科的综合性研究领域，在我国历史悠久，资源丰富。

其研究内容广泛，包括天然药物的来源、结构、活性及其在医药领域的应用。

思政论述题旨在探讨天然药物化学发展中的社会、环境、经济等问题，以期为我国天然药物化学的发展提供有益的参考。

二、天然药物化学的基本概念与研究内容天然药物化学是研究天然药物的化学成分、结构、活性及其在医药领域中的应用的一门学科。

研究领域包括天然药物的提取、分离、纯化、结构鉴定、生物活性评价、化学合成改良及药物开发等。

天然药物化学可分为植物化学、动物化学和微生物化学三个分支领域。

三、天然药物化学在我国的发展现状我国天然药物资源丰富，种类繁多，具有较高的药用价值。

近年来，我国天然药物化学研究取得了世界领先水平的成绩，不仅在资源开发利用方面取得了显著成果，而且在新药研发、产业规模、政策支持等方面也表现出强大的竞争力。

四、天然药物化学在国际上的地位与趋势随着人们对天然药物的关注度不断提高，国际市场需求逐年增长。

我国天然药物化学在国际市场上具有较高的竞争力，产品出口世界各地。

国际合作与技术交流不断加强，为我国天然药物化学的发展提供了良好的国际环境。

五、天然药物化学的发展对我国经济社会的影响天然药物化学的发展对我国经济社会具有重要的影响。

首先，天然药物化学促进了医药产业的升级与发展，提高了人民健康水平与生活质量。

其次，天然药物化学推动了农业产业结构调整，助力乡村振兴。

最后，天然药物化学产业的发展带动了相关产业链的完善，为我国经济发展注入了新动力。

六、天然药物化学发展中的思政论述题天然药物化学发展中的思政论述题主要包括生态文明建设、弘扬中华优秀传统文化与中医药文化自信以及人才培养与科技创新。

在这个过程中，我们要始终坚持绿色发展理念，保护好天然药物资源；弘扬中医药文化，增强文化自信；加强人才培养，推动科技创新，为我国天然药物化学的发展提供源源不断的动力。

第十八节天然药物化学导言天然药物是指从自然界中提取的具有药理活性的物质，广泛应用于药物研究和药物开发领域。

天然药物化学是研究天然药物的化学组成、结构和活性的科学分支。

本节课将介绍天然药物化学的基本概念、研究方法和应用前景。

一、天然药物化学的概述天然药物化学是研究天然药物中化学成分与其活性之间的关系的学科。

天然药物中的化学成分包括生物碱、甾体类化合物、多糖、萜烯类化合物等。

这些化学成分具有不同的结构和药理活性，因此，研究天然药物的化学组成对于揭示其药理作用至关重要。

二、天然药物化学的研究方法1. 提取与分离天然药物中的活性成分通常需要经过提取和分离才能得到纯净的化合物。

提取方法常用的有乙醇浸提、水浸提、超声波提取等。

分离方法包括柱层析、薄层层析、逆流色谱等。

2. 结构鉴定结构鉴定是天然药物化学研究中非常重要的一步。

通过使用质谱、核磁共振等现代分析技术，可以确定天然药物中化合物的结构，为后续的药效研究提供依据。

3. 活性评价天然药物化学的另一个重要方面是对药物活性的评价。

活性评价可以通过体外实验和体内实验来进行。

体外实验包括酶活性测定、细胞毒性实验等，而体内实验则是通过动物模型来评价药物的生物活性。

三、天然药物化学的应用前景天然药物一直以来都是药物研究和开发的重要来源。

天然药物中的化合物具有活性强、毒副作用低等特点，因此备受关注。

1. 新药发现天然药物中的化合物通常具有多种活性，包括抗肿瘤、抗菌、抗病毒等。

因此，天然药物化学的研究可以帮助发现新的药物候选物，为药物研发提供新的方向。

2. 药物改造通过对天然药物的化学结构进行改造和修饰，可以改变药物的活性和药代动力学特性，提高药物的效果和安全性。

3. 药物质量控制天然药物化学研究还可以为药物质量控制提供依据。

对于天然药物中的活性成分进行定量分析和质量标准制定，可以保证药物的质量一致性和安全性。

四、天然药物化学是一门重要的学科，对于药物开发和质量控制具有重要意义。

天然药物化学的名词解释天然药物化学是一门研究天然药物成分的科学，涉及到化学、生物学、药学等多个领域。

天然药物指的是来源于植物、动物或微生物的天然产物，具有治疗疾病或改善健康的功效。

天然药物化学的主要目标是探索和解析天然药物的组成，以及研究其化学结构、活性成分、合成方法和药理学作用等。

1. 天然药物天然药物是指从自然界中提取的药用物质，包括植物、动物和微生物的产物。

植物药物是最常见和广泛应用的天然药物，如中草药；动物药物则包括从动物身上提取的成分，如海洋生物中的海绵类、蛇类、蛤蟆等；微生物药物则是从微生物（如菌类）中获得的天然产物。

2. 化学结构天然药物化学关注的一个重要方面是其化学结构。

通过分析、解析和研究天然药物的化学结构，我们可以确定它们的组成和性质。

化学结构包括原子的组织方式和它们之间的键结构。

通过了解天然药物的化学结构，我们可以更好地理解其作用机制、活性成分和药理学效果。

3. 活性成分天然药物中的活性成分是指具有药理学活性和治疗功效的化学物质。

这些活性成分可以直接影响人体的生理过程，并对疾病的发展和预防起到关键作用。

例如，中草药中的有效成分可以治疗各种疾病，如心脏病、癌症、感冒和消化系统问题等。

活性成分可以通过天然药物化学的研究来检验、鉴定和提取，以确保其纯度和活性。

4. 合成方法天然药物化学的另一个重要方面是合成方法的研究。

有时，天然药物的来源不足或不便利，将其进行人工合成是一种有效的方法。

通过合成方法，可以制备满足医学需求的药物。

合成方法包括分子修饰、衍生物的合成和新化合物的设计等。

这些方法可以改良天然药物的性质，并增强其治疗效果。

5. 药理学作用药理学作用是指天然药物对人体的生理和病理过程的影响。

在天然药物化学中，研究人员通过对药物的作用机制、药动学和药效学等方面的探索，来解释天然药物对人体的具体作用。

这样的研究有助于更好地理解天然药物的疗效和安全性，从而为临床应用提供科学依据。

总结：天然药物化学为我们提供了深入了解天然药物的机会，从而更好地利用自然界的资源来改善人们的健康。

第一章总论一、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。

此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。

3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。

二、生物合成1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。

称之为二次代谢过程。

产物：生物碱、萜类等2.主要生物合成途径(一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。

碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。

酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。

（二）甲戊二羟酸途径（MV A）主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳）（三）桂皮酸途径主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸三、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（—R）长度为乙基（—C2H5）还是辛基（—C8H17）或十八烷基（—C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> RP-25.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。

天然药物化学一；：名词解释天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分中的一门学科。

其研究内容包括天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药物成分）的结构特点，物理化学性质，提取分离方法以及主要类型化学成分的鉴定等。

此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。

糖类：亦称碳水化合物，是植物光合作用的初生产物，同时也是绝大多数天然产物生物合成的初始原件。

生物活性成分：通过不同程度的药性实验和生物活性实现，证明对机体具有一种功能的生理成分。

有效成分：具备生理活性且具有临床疗效的成分。

低聚糖：由2~9个单糖通过苷键结合而成的直链成支链聚糖。

糠醛形成反应：单糖在浓酸（4~10mol/L）加热作用下，脱去三分子水，生成具有呋喃环结构的糖醛衍生物。

糖及苷的羟基反应包括醚化，酯化，缩醛（缩酮）化以及与硼酸的络合反应等。

苯丙烷骨架的两个结构通过其中β、β′或8、8′―碳相连而形成的一类天然产物。

黄酮类化合物：泛指两个具有酚羟基的苯环（A与B环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。

倍半萜：指骨架由三个异戊二烯单位构成，含十五个碳原子的化合物类群。

挥发油：又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体总称。

生物碱：来源于生物界（以植物为主），含N的有机物，同时具有复杂的环状结构，N原子在环内确切含义，含氧化态N原子，存在于生物体中二环状化合物。

二；简答题：常见的用于生物合成的基本单位：C2单位（醋酸单位）：如脂肪酸，酚类，苯醌等;c5单位（异戊烯单位）；C6单位：如香豆素，木脂体等苯丙素类化合物；氨基酸单位：如生物碱类化合物；复合单位：由以上单位复合构成。

天然化合物的主要生物合成途径：（1）醋酸—丙二酸途径（AA－MA途径）：脂肪酸类、酚类、蒽酮类。

（2）栓皮酸途径及莽草酸途径：苯丙素类，香豆类，木质素类木脂体类，黄酮类化合物。

（3）甲戊二羟酸途径（MV A途径）：萜类、甾类（4）氨基酸途径：天然产物中的生物碱类成分（5）复合途径：大麻二苯酸，查耳酮、二氢黄酮。