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药剂学期末复习题(二)一、单项选择题(每题2分，共40分)1.下列关于散剂特点的说法，错误的是( )。
A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便2.下列适宜作片剂崩解剂的是( )。
A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精3. 目前，用于全身作用的栓剂主要是( )。
A.阴道栓B.直肠栓C.尿道栓D.耳道栓4.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml 以下的是( )。
A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射5.下列关于高分子溶液的叙述，错误的是( )。
A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B.高分子溶液的凝胶具有可逆性C.高分子溶液为热力学不稳定体系D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程6.下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( )。
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，在提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象7.下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是( )。
A.可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总量D.用药剂量方便调整8.制备0/W 型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB 范围应为( )。
A.8～16B.7～9C. 为 3 ～ 6D.15～189.制备脂质体常用的辅料是( )。
A.乙基纤维素B.聚乳酸C.磷脂和胆固醇D.聚乙烯吡咯烷酮10.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )。
A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶ⅡI. 下列关于眼用制剂的说法，错误的是( )。
A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂12.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是( )。
国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案（试卷代号：2610）国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案（试卷代号：2610）盗传必究一、单项选择题（每题2分，共40分）1．适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是( )。
A. HLB值为3-6 B．HLB值为7-9 C．HLB值为9-18 D．HLB 值为15 -20 2．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )。
A．改善疏水性药物微粒表面被介质的润湿性能B．增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定C．提高微粒的S电位以增加混悬剂的黏度D．降低微粒的e电位有利于混悬剂的稳定3．最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A．研钵B．球磨机C．流能磨D．万能粉碎机4．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。
A．Fo值B．F值C．D值D．Z值5．糖浆剂属于( )。
A．乳剂类B．混悬剂类C．溶胶剂类D．真溶液类6．可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。
1/ 7B．Tween20 A．Span20 C．明胶D．豆磷脂7．注射剂除茵滤过可采用( )a A．砂滤棒B．0.22Vm微孔滤膜C．3号垂熔玻璃滤器D．板框压滤器8．关于高分子溶液的叙述错误的是( )。
A．高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B．高分子溶液的凝胶具有可逆性C．高分子溶液为热力学不稳定体系D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程9．滴眼剂的pH值一般多选择( )。
A．4～11 B．6～8 D．8～10 C．3～9 10.注射用青霉素粉针，临用前应加入( )。
A. 纯化水B．制药用水C．注射用水D．灭菌注射用水11.影响药物溶解度的因素不包括( )。
A．温度B．溶剂的极性C．药物的晶型D．药物的颜色12.胶囊剂不检查的项目是( )。
A．装量差异B．外观C．硬度D．崩解时限13.以下可做片剂崩解剂的是( )。
A．羟丙基甲基纤维素B．硬脂酸镁C．干淀粉D．糊精14.脂质体的膜材主要是( )。
国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案（试卷号：2610）一、单项选择题（每题2分，共40分）
1．关于眼用制剂的说法，错误的是( )。
A．滴眼液应与泪液等渗
B．混悬性滴眼液用前需充分混匀
C．增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D．用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
2．药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )。
A．溶液型 B．散剂
C．胶囊剂 D．包衣片
3．静脉注射某药，Xo=60 mg，若初始血药浓度为15 ug/mL，其表现分布容积V为( )。
A．20 L B．4 mL
C．30 L D．4L
4．用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )。
A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶
C．卵磷脂 D．脂防酸山梨坦
5．固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是( )。
A．分子状态 B．胶态
C．分子复合物 D．微晶态
6．关于热原的错误表述是( )。
A．热原是微生物的代谢产物
B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C．真菌也能产生热原
D．活性炭对热原有较强的吸附作用
7．关于安瓿的叙述错误的是( )。
A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B．应具有较低的熔点
C．应具有较高的膨胀系数 D．应具有较高的物理强度
8．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂
C．溶液剂 D．颗粒剂
9．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。
国开药剂学(本)期末考试历年真题及答案2020年1月一、单项选择题(每小题2分，共60分)1.关于液体制剂特点的表述正确的是()。
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅C.药物制成液体制剂后稳定性增强D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用2.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是0。
A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂3.高分子溶液剂中加人大量电解质可导致()。
A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.更均一4.有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是()。
A.本品一般不宜过滤B.可釆用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撤在液面，使其充分吸水膨胀E.一般用冷水配制5.以下可作为絮凝剂的是()。
A.西黄蓍胶B.段甲基纤维素钠C.甘油D.枸櫟酸钠E.以上都不可以6.属于O/W型固体微粒乳化剂的是()。
A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是7.通常来说易氧化的药物具有()。
A.酯键B.酰胺键C.双键D.昔键E.共价键8.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是()。
A.增溶B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶E.增强药物疗效9.关于糖浆剂的说法错误的是()。
A.单糖浆的浓度为85%(g/ml)B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E.糖浆剂需加入防腐剂10.关于亲水性胶体叙述错误的是()。
A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加人大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E.亲水性胶体属于热力学稳定体系11.可作为W/0型乳化剂的是0。
A. 一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是12.不属于注射剂的优点是()。
国家开放大学电大《药剂学》2024-2025期末试题及答案（试卷代号：2610）一、单项选择题（每题2分，共40分）1.关于眼用制剂的说法，错误的是（）oA.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂2.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）oA.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片3.静脉注射某药，Xo=60 mg,若初始血药浓度为15 ug/mL,其表现分布容积V为（）。
A.20 LB. 4 mLC.30 LD.4L4.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）。
A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦5.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是（）0A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态6.关于热原的错误表述是（）oA.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用7.关于安瓶的叙述错误的是（）。
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓶B.应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数D.应具有较高的物理强度8.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（）oA.片剂B.包衣片剂C.溶液剂D.颗粒剂9.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）。
A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性10.以下可做片剂粘合剂的是（）。
A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮D.微粉硅胶11.制备液体药剂首选溶剂是（）。
A.蒸儒水B.丙二醇C.甘油D.注射用油12 .制备W/0型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表而活性剂HLB范围应为（）oA.8—16B.7〜9D. 1 〜313.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）。
A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙基纤维素14.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是（）0A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机15.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）。
试卷代号：1472国家开放大学2021年秋季学期期末统一考试药剂学(本)试题2022年1月一、单项选择题(每题2分，共60分)1.阿司匹林水溶液的pH 值下降说明其主要发生的反应是( )。
A.氧化B.水解C.聚合D.异构化E.还原2.溶胶剂中可加入亲水性高分子溶液作为( )。
A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂3.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。
A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D. 防止药物水解E.方便分装4.下列属于非极性溶剂的是( )。
A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF5.疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的( )。
A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂6.以下可作为辅助乳化剂的是( )A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.蜂蜡D.阿拉伯胶E.以上都不是7.以下可用作片剂崩解剂的是( )。
A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微粉硅胶8.下列关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是( )。
A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良臭味E.硬胶囊可提高药物的稳定性9.一般来说，药物化学降解的主要途径是( )。
A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E.酶解10.以下属于合成甜味剂的是( )。
A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱11.下列可作为W/0 型乳化剂的是( )。
A.阿拉伯胶B.氢氧化镁C.氢氧化钙D.氢氧化铝E.卵黄12.固体分散体是药物分散在适宜的载体材料中形成的( )。
A.溶剂化物B.固态分散物C.共聚物D.低共熔物E.化合物13.吸入粉雾剂的中的药物粒度大小应控制在多少μm 以下( )。
A.10B.15C.5D.2E.314.生物技术药物新型递药系统不包括( )。
国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案（试卷号：2610）一、单项选择题（每题2分，共40分）1．关于眼用制剂的说法，错误的是( )。
A．滴眼液应与泪液等渗B．混悬性滴眼液用前需充分混匀C．增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D．用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂2．药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )。
A．溶液型 B．散剂C．胶囊剂 D．包衣片3．静脉注射某药，Xo=60 mg，若初始血药浓度为15 ug/mL，其表现分布容积V为( )。
A．20 L B．4 mLC．30 L D．4L4．用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )。
A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶C．卵磷脂 D．脂防酸山梨坦5．固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是( )。
A．分子状态 B．胶态C．分子复合物 D．微晶态6．关于热原的错误表述是( )。
A．热原是微生物的代谢产物B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C．真菌也能产生热原D．活性炭对热原有较强的吸附作用7．关于安瓿的叙述错误的是( )。
A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B．应具有较低的熔点C．应具有较高的膨胀系数 D．应具有较高的物理强度8．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂C．溶液剂 D．颗粒剂9．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。
A．溶解速度 B．溶解度C．润湿性 D．稳定性10.以下可做片剂粘合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮C．聚维酮 D．微粉硅胶11．制备液体药剂首选溶剂是( )。
A．蒸馏水 B．丙二醇C．甘油 D．注射用油12.制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为( ) A．8～16 B．7～9C．3～6 D．1～313.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )。
国家开放大学电大《药剂学(专科)》2020-2021期末试题及答案一、单项选择题（每题2分．共40分）
1．注射剂的等渗调节剂应选用( )。
A．葡萄糖 B．苯甲酸
C．碳酸氢钠 D．羟苯乙酯
2．适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是( )。
A．小于1小时 B．2～8小时
C.12～24小时 D．大于24小时
3．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。
A．微波灭菌 B．热压灭菌
C．流通蒸汽灭菌 D．紫外线灭菌
4．制备液体药剂首选溶剂是( )。
A．聚乙二醇400 B．乙醇
C．丙二醇 D．蒸馏水
5．糖浆荆属于( )。
A．乳剂类 B．混悬剂类
C．溶胶剂类 D．真溶液类
6．以下可做片剂粘合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮
C．聚维酮 D．微粉硅胶
7．体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是( )。
A．消除速度常数为定值，与血药浓度无关
B．消除速度常数与给药次数有关
C．消除速度常数与给药剂量有关
D．消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
8．空胶囊组成中的甘油为( )。
A．遮光剂 B．防腐剂
C．增塑剂 D．增稠剂
9．药物在胃中的吸收机制主要是( )。
A．被动扩散 B．主动转运
C．促进扩散 D．胞饮或吞噬。
试卷代号：2610 座位号匚口国家开放大学2020年春季学期期末统一考试药剂学试题2020年7月得分评卷人-------------- -------- 、单项选择题（每题2分，共40分）1.关于散剂特点的说法，错误的是（)oA.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便2.属于控释制剂的是（）。
A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.硝苯地平渗透泵片3.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（）。
A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法4.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（）。
A.全血B.血浆C.唾液D.尿液5.适宜作片剂崩解剂的是（A.微晶纤维素B.甘露醇989C.梭甲基淀粉钠D.糊精6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。
A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠7.《中华人民共和国药典》是（）。
A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册D.国家记载药品规格和标准的法典8.糖浆剂属于（）。
A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类9.目前，用于全身作用的栓剂主要是（）。
A.阴道栓B.直肠栓C.尿道栓D.耳道栓10.关于吐温80的错误表述是（）。
A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小11.关于输液的叙述，错误的是（）=A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.为保证无菌,应添加抑菌剂C.除无菌外还必须无热原D.澄明度应符合要求12.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）。
A.混悬剂 > 溶液剂 > 胶囊剂 > 片剂 > 包衣片B.溶液剂 > 混悬剂 > 胶爨剂 > 片剂 > 包衣片C.胶囊剂 > 混悬剂 > 溶液剂 > 片剂 > 包衣片D.包衣片 > 片剂 > 胶囊剂 > 混悬剂 > 溶液剂99013.下列给药途径中，一次注射量应在0.2 mL以下的是（）A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射14.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（）。
