二茂铁制备过程中的分离与提纯(台州市公开课)资料
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二茂铁的制备及检测实验目的1 学习特殊结构配合物的合成方法。
2 了解二茂铁及其化合物的重要性质。
3 学习无水无氧条件下的反应操作。
实验原理二茂铁是一种新型配合物—金属有机配合物,它具有独特的结构和键合方式,成键电子显示高度的离域,所以也称为有机金属π配合物。
这类化合物是20世纪50年代陆续发展起来的,它们的出现扩大了配合物的领域,促进了化学键理论的发展。
结构式如图1-1二茂铁又称二环戊二烯合铁,具有反五棱锥结构,两个环戊二烯环本身为五个碳原子组成的π键体系,每个环有一个π电子与铁原子形成配位键,但这是一个离域键,所以两个环与一个铁原子联系起来形成一个大π键,构成“夹心结构”。
在固态时两个环戊二烯环互为交叉构型,在液态时两个环可以自由旋转。
二茂铁在常温下是种橙色晶体,有樟脑味,熔点(m.p.)为173-174℃,沸点(b.p.)为249℃,高于100℃升华,加热到400℃亦不分解,是目前已知的最稳定的金属有机化合物,对碱和非氧化性酸稳定,能溶于苯、乙醚、石油醚等大多数有机溶剂,基本不溶于水。
在乙醇或乙烷中的紫外光谱于325 nm (ε=50)和440nm 处有极大吸收峰值,并在225nm (ε=5250)处有紫外吸收峰二茂铁具有芳香性,能形成环上具有多种取代基的衍生物。
自从1951年最初制备二茂铁以来,许多研究者对它及其衍生物的许多反应进行了研究,认为茂基环在化学性质上与苯很相似。
实际上在茂基环上发生很多取代反应,而且二茂铁通常比苯更容易发生这些反应,表明二茂铁中的茂基比苯更具“芳香性”。
二茂铁的合成方法很多,如电化合成法、无水无氧合成法。
本实验采用环戊二烯、氢氧化钾和氯化亚铁为原料合成二茂铁。
氢氧化钾不仅用作脱除质子剂,也是脱水剂,所以可使用水合氯化亚铁。
8KOH + 2C 5H 6 + FeCl 2·4H 2O = Fe(C 5H 5)2 + 2KC1 + 6KOH ·H 2OC 5H 5 + 2Fe + CH 3(CO)2 = (C 5H 5)Fe 6(C 5H 4)COCH 3 + CH 3COOH二茂铁在金属有机化学中始终是一个重要的化合物,它的独特结构引起了人们广泛的兴图1-1二茂铁结构式图1-2二茂铁的合成途径示意趣(就像C60结构的出现几乎吸引了全球化学家的视线)。
一乙酰基二茂铁的制备及纯化综合实验论文题目:一乙酰基二茂铁的制备及纯化院系:专业年级:姓名:学号:指导教师:2016 年9月19日摘要二茂铁是由两个牢固的配位键连接两个环戊二烯负离子与一个二价铁正离子而成。
本试验是由实验室制得的二茂铁与乙酐发生酰基化反应制备一乙酰基二茂铁,以磷酸作催化剂,再通过二茂铁、一乙酰基二茂铁和1,1,-二乙酰基二茂铁在硅胶上被吸附的牢靠程度不同的柱层析法分离提纯一乙酰基二茂铁。
关键词二茂铁升华法一乙酰基二茂铁柱层析法酰基化反应引言二茂铁的酰基化衍生物是合成二茂铁衍生物的重要中间体其化学性质比较活泼是合成二茂铁衍生物的原料和重要中间。
一乙酰基二茂铁可以作为汽油的抗震剂,紫外线的吸收剂,火箭燃料的添加剂等。
二茂铁的颜色为橙黄色,结构具有反常的稳定性,加热到470℃时才开始分解。
合成一乙酰基二茂铁可以作为重要的有机原料以及化学研究的原料。
二茂铁具有类似于苯的一些芳香性。
比苯更容易发生亲电取代反应,例如Friedel-Crafts反应。
但对氧化的敏感性限制了它在合成中的应用,二茂铁的反应通常需要在隔绝空气下进行。
合成乙酰基二茂铁的代表性方法有:在磷酸催化下用乙酐酰化二茂铁【2】;三氯化硼催化下在二氯甲烷中用乙酐酰化二茂铁;在活性氧化铝存在下用三氟乙酸-醋酸对二茂铁进行酰化。
还有报道在二氯甲烷中以三氯化铝为催化剂,乙酰氯为催化剂对二茂铁进行酰化。
但产物中二乙酰基二茂铁的比例较高,不易提纯。
可通过控制反应温度、加料方式和摩尔比来提高产率。
通过本实验可以更加了解二茂铁的性质以及如何制备一乙酰基二茂铁的制备原理及过程,本实验利用二茂铁和乙酐发生亲电取代发应,隔绝空气条件下,磷酸催化下,制备一乙酰基二茂铁。
有效避免了二茂铁对氧化敏感性带来的不便。
酰化时由于催化剂和反应条件不同,可得到一乙酰基二茂铁和1,1'-二乙酰基二茂铁。
本实验选取磷酸作催化剂使得反应尽可能得到一乙酰基二茂铁,减少了副产物1,1'-二乙酰基二茂铁,保证了产率。
陕西师范大学综合实验论文题目:乙酰基二茂铁的制备与提纯院系:化学化工学院专业年级:2013级化学三班姓名:徐碧云学号:41307137指导老师:黄治炎2015年09月22日摘要在磷酸的催化下,用乙酸酐酰化二茂铁得到乙酰基二茂铁,得到的粗品通过柱层析法分离提纯乙酰基二茂铁,乙酰基二茂铁是合成二茂铁衍生物的重要中间体。
关键词酰化;乙酰基二茂铁;柱层析法;提纯;合成引言二茂铁又称环戊二烯基铁,由两个环戊二烯阴离子和一个二价铁离子构成的,是夹心结构Ⅱ型配合物,具有芳香性的有机过渡金属化合物。
1951年,Kealy和Pauson合成了二茂铁,由于其特殊的结构,对金属有机化学的发展起到了巨大的推动作用[1],可以说二茂铁的出现是近代化学发展的里程碑[2]。
乙酰基二茂铁是合成二茂铁衍生物的重要中间体,其合成方法代表性的有:三氟化硼催化下在二氯甲烷中用乙酰酰化二茂铁[3];在活性氧化铝的存在下,用三氟乙酸-醋酸对二茂铁进行酰化[4];也有报道[5]在二氯甲烷中以三氯化铝为催化剂,乙酰氯为酰化剂对二茂铁进行酰化,但产物中二乙酰基二茂铁所占的比例较高,不易提纯。
二茂铁衍生物可以用作燃料添加剂,可以用于液晶材料,可以用于农药,还可以用于制药工业。
[6]。
实验部分1 实验原理利用二茂铁和乙酸酐发生酰基化反应制备乙酰基二茂铁;色谱分离方法是一种利用物质的物理性质或物理化学性质分离的方法,本实验通过柱层析法分离提纯乙酰基二茂铁,主要是根据二茂铁、乙酰基二茂铁以及1,1-二乙酰基二茂铁在硅胶上被吸附的牢固程度的差异来实现的。
2试剂和仪器旋转蒸发仪;抽滤瓶;砂芯漏斗;色谱柱30﹡600mm。
乙酸酐(AR);85%磷酸(AR);二茂铁(CP);碳酸氢钠(固体);石英砂;硅胶(100-200目);石油醚;无水乙醚;3实验步骤3.1二茂铁的纯化根据二茂铁的物理性质,即能在100℃以上可以升华的性质,来提纯二茂铁。
将得到的粗制二茂铁(橙红色)约3.0g,置于一个干燥蒸发皿中,蒸发皿上盖有一张刺有小孔的滤纸,被刺的小孔毛孔向上。
华南师范大学实验报告学生姓名吴健华学号20102401046专业化学(师范) 班级10化学五班课程名称化学综合实验实验类型:□验证□设计√综合实验时间2014 年 3 月27 日指导老师郑盛润老师预习码:54074 实验评分二茂铁的绿色合成一、前言1.1.实验目的(1)了解一些易对环境造成污染的化合物的绿色合成方法,力求把对环境的影响降到最低限度,培养学生在从事科研与生产活动中绿色、环保理念。
(2)掌握用微型合成装置合成、提取二茂铁的操作技术。
(3)学会通过熔点的测定、红外光谱等手段来分析鉴定二茂铁。
1.2.背景知识二茂铁又叫双环戊二烯基铁,学名二环戊二烯基铁,是由两个环戊二烯基阴离子和一个二价铁阳离子组成的夹心型化合物。
其分子式为(C5H5)2Fe,分子量为186,外观为橙黄色针状或粉末状结晶,具有类似樟脑的气味,不溶于水,溶于甲醇、乙醇、乙醚、石油醚、汽油、煤油、柴油、二氯甲烷、苯等有机溶剂。
其分子呈极性,具有高度热稳定性、化学稳定性和耐辐射性,溶于浓硫酸中,在沸腾的烧碱溶液和盐酸中不溶解,不分解。
在化学性质上,二茂铁与芳香族化合物相似,不容易发生加成反应,容易发生亲电取代反应,可进行金属化、酰基化、烷基化、磺化、甲酰化以及配合体交换等反应,从而可制备一系列用途广泛的衍生物。
目前,二茂铁的制备方法主要可分化学合成法和电解合成法两大类。
化学合成法:化学合成法主要有环戊二烯钠法、二乙胺法、相转移催化法、二甲基亚砜法等。
电解合成法:在直流电的作用下,用恒电流法或恒电压法,以铁板和镍板作电极。
随着各种合成技术的出现,其衍生物也多达数百种,因此其用途越来也越来越广。
二茂铁及其衍生物在生活的应用非常广泛,概括的来讲,主要有以下几个方面:作燃料的添加剂,将二茂铁加到燃料中可能起到助燃、消烟以及抗震的作用;作催化剂,二茂铁可作为合成氨以及高分子过氧化物分解的催化剂;在生化和分析上的应用,二茂铁可用于银、钒、汞、铅、金等元素的安培滴定法分析中;作塑料、橡胶等高分子聚合物的添加剂,将二茂铁加到聚乙烯中可以改善聚乙烯电稳定器涂层的效果;此外, 二茂铁还可用于农业、机械等。
苏州大学材料与化学化工学部课程教案[实验名称]乙酰二茂铁的制备[教学目标]知识与技能:通过乙酰二茂铁的制备,了解利用Friedel-Crafts酰基化反应制备芳酮的原理和方法。
掌握搅拌、滴加、抽滤、洗涤、薄层色谱、柱色谱分离等实验操作。
[教学重点]学习柱色谱和薄层色谱分离的基本原理及操作方法[教学难点]薄层色谱、柱层析的实验操作要点[教学方法]陈述法,讲演法[教学过程][讲述]【实验内容】乙酰二茂铁的制备【实验目的】1.了解利用Friedel-Crafts酰基化反应制备芳酮的原理和方法;2.掌握搅拌、滴加、抽滤、洗涤、薄层色谱、柱色谱分离等实验操作。
[讲述]【实验原理】二茂铁及其衍生物是一类很稳定而且具有芳香性的有机过渡金属络合物。
二茂铁是橙色的固体,又名双环戊二烯基铁,是由两个环戊二烯基负离子和一个二价铁离子键合而成,具有夹心型结构。
二茂铁及其衍生物可作为火箭燃料的添加剂、汽油的抗爆剂、硅树脂和橡胶的防老剂及紫外线吸收剂等。
二茂铁具有典型的芳香性,其茂环上能发生多种亲电取代反应,活性比苯更高。
因而,二茂铁与乙酸酐经过Friedel-Crafts酰基化反应可制得乙酰二茂铁,但根据反应条件的不同形成的产物可以是单乙酰基取代物或双乙酰基取代物,并且由于乙酰基的钝化作用,第二个乙酰基将引入另一个茂环。
由于二茂铁分子中存在亚铁离子,对氧化剂的敏感限制了它在合成中的应用,如不能用混酸对其硝化。
[讲述]【实验试剂】二茂铁、乙酸酐、磷酸(85%)、无水氯化钙、Na2CO3饱和水溶液、石油醚-乙醚(体积比3:1)、乙醚、石油醚-乙酸乙酯(体积比9:1)、pH试纸、硅胶G、中性氧化铝。
[讲述]【实验步骤】1.乙酰二茂铁的制备在50mL圆底烧瓶中,加入0.5g(2.7mmol)二茂铁和2.5mL(25mmol)乙酸酐,用冷水浴冷却,在搅拌下用滴管慢慢加入1mL磷酸[1]。
投料毕,用装有无水氯化钙的干燥管塞住瓶口,在沸水浴上加热15min[2],并时加振荡。
一乙酰基二茂铁的制备及纯化一乙酰基二茂铁是一种重要的有机化合物,它属于茂金属化合物的一种。
茂金属化合物通常具有环戊二烯基(Cp)配体,它们在催化聚合、药物合成等领域中有广泛的应用。
下面是一乙酰基二茂铁的制备及纯化过程的详细步骤。
一、制备1.原料:二茂铁(ferrocene)、乙酰氯(acetic chloride)、吡啶(pyridine)、无水氯化钙(CaCl2)、石油醚(petroleum ether)。
2.步骤:(1)将二茂铁溶于适量的石油醚中,形成均一溶液。
(2)将乙酰氯逐滴加入上述溶液中,并在搅拌的条件下回流反应24小时。
(3)反应结束后,将反应液用无水氯化钙干燥,以除去多余的乙酰氯和吡啶。
(4)将干燥后的反应液进行过滤,以除去不溶物。
(5)将滤液进行蒸馏,收集100℃-110℃的馏分,即得一乙酰基二茂铁。
二、纯化1.原料:一乙酰基二茂铁粗品、硅胶、石油醚、乙酸乙酯。
2.步骤:(1)将一乙酰基二茂铁粗品均匀地涂布在硅胶表面,并用石油醚和乙酸乙酯进行梯度洗脱。
(2)收集洗脱液并进行旋转蒸发,以除去溶剂并得到一乙酰基二茂铁的浓缩液。
(3)将浓缩液进行真空干燥,以得到一乙酰基二茂铁的精制品。
在制备和纯化过程中,需要注意以下几点:1.在加入乙酰氯时,要保证其在室温下慢慢滴加,以防止反应过于激烈导致原料损失。
2.在蒸馏时,要控制好温度和压力,避免出现爆沸或分解现象。
3.在涂布硅胶时,要保证硅胶的均匀性和稳定性,以便于后续的洗脱操作。
4.在梯度洗脱时,要根据物质的极性和溶解度选择合适的溶剂组合,以保证最佳的分离效果。
5.在旋转蒸发时,要控制好温度和真空度,以避免出现分解或氧化现象。
6.在真空干燥时,要保证干燥剂的有效性,以避免出现吸潮或氧化现象。
通过上述步骤,我们可以得到纯度高、收率稳定的一乙酰基二茂铁。
这种化合物在催化聚合、药物合成等领域中有广泛的应用前景。
同时,对于相关的科研人员和工艺开发人员来说,掌握这种化合物的制备及纯化技术对于其后续研究和工作具有重要的意义。
二茂铁的合成1、环戊二烯的解聚:原因:环戊二烯久存后会聚合为二聚体,使用前应重新蒸馏使其解聚为单体。
组装好仪器,在烧瓶中加入25ml环戊二烯,在接收瓶中加入少量的无水氯化钙;电热套加热,收集40---44℃的馏分。
反应方程式:2、氯化亚铁的制备在250ml烧杯中加入25ml36﹪盐酸和18ml蒸馏水,在通风橱中加热至70℃,缓慢分批加入4g还原铁粉,待反应基本停止后(不再有氢气放出),过滤,滤液中加入用浓盐酸洗去铁锈的小铁钉几枚。
滤液放在蒸发皿中用酒精灯加热蒸发,然后冷却结晶,迅速抽滤,称5g加入100ml乙醚中供合成二茂铁使用。
注:FeCl2·4H2O为浅蓝色透明晶体总结:氯化亚铁制备时小铁钉应直到加热蒸发后,冷却结晶了才取出。
3.二茂铁的合成在装有搅拌器,滴液漏斗的干燥的150ml三颈烧瓶中加入17g片状氢氧化钾和40ml无水乙醚,搅拌10min,使KOH尽可能溶解,在加入4ml环状二烯,继续搅拌20min,使其生成环戊二烯钾:C5H6+KOH→C5H5K+H2O反应中生成的水应用过量的氢氧化钾除去。
在烧杯中加入17ml二甲亚砜和2ml无水乙醚,再加入5g新制的氯化亚铁,在40℃水浴上温热片刻,搅拌使其溶解。
然后将此液移入事先加有2ml无水乙醚的滴液漏斗中,在搅拌下滴加入反应瓶中,控制滴加速度,约15—20min 内加完;继续搅拌1h后分出乙醚层,水相用20ml无水乙醚分两次萃取,合并乙醚层,用2mol/L HCl洗涤醚液两次,然后用水洗涤两次,最后用无水硫酸钠干燥。
在旋转蒸发器上蒸去乙醚后倒入蒸发皿中升华的纯二茂铁。
总结:升华过程应在20—30分钟完成,不宜过快,否则不纯,用空气浴加热升华是若是出现黑烟或是滤纸变黑即是升华过快,要得到较纯的二茂铁应重新升华,最后蒸发皿中剩下色物质。
二茂铁的分离二、二茂铁的柱层析分离1.拌样称取上述粗产品20mg置于干燥小烧杯中,滴加乙酸乙酯使溶解,加入约200mg硅胶,搅拌均匀得浆状物,红外灯下干燥得到松散的颗粒状物。