药物化学作业与答案
一、单项选择题
1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机药物
D. 天然药物
E. 药物
2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）
A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥
D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠
3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）
A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成
D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂
E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解
4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）
A. 中枢兴奋
B. 抗癫痫
C. 抗焦虑
D. 抗病毒
E. 消炎镇痛
5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）
A.乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 丙胺类
D. 三环类
E. 氨基醚类
6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）
A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸
7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）
A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）
A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶
C. 直接作用于DNA D．均不是
10. 那一个药物是前药（ B ）
A. 西咪替丁
B. 环磷酰胺
C. 赛庚啶
D. 昂丹司琼
E. 利多卡因
11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）
A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效
C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服
12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）
A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶
C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶
E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性
13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）
A. 3－羰基
B. A环芳香化
C. 13－角甲基
D. 17－β－羟基
14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药
物阿法骨化醇，原因是（ B ）
A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活
B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性
C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活
D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性
E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
15. 药物的代谢过程包括（ A ）
A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物
B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物
C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物
D．一般不经结构转化可直接排出体外
16. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（ D ）
A．硝苯地平 B．雷尼替丁 C．氯沙坦
D．阿司匹林 E．盐酸美西律
17. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ A ）
A. 奥沙西泮 B．保泰松 C．5-氟尿嘧啶
D．肾上腺素 E．阿苯达唑
18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ B ）
A．盐酸吗啡 B．盐酸美沙酮 C．芬太尼 D．喷他佐辛
19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ E ）
A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构
B. 普鲁卡因有酯基
C. 利多卡因有酰胺结构
D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E. 酰胺键比酯键不易水解
20. 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（ C ）
A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸
21. 能够选择性阻断β1受体的药物是（ C ）
A．普萘洛尔 B．拉贝洛尔 C．美托洛尔 D．维拉帕米 E．奎尼丁22. 有关西咪替丁的叙述，错误的是（ E ）
A．第一个上市的H2受体拮抗剂
B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关
C．是P450酶的抑制剂
D．主要代谢产物为硫氧化物
E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解
23. 阿司匹林的结构表现，它是（ A ）
A. 酸性 B．碱性 C．中性 D．水溶性
24. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（ C ）
