疾病预防控制中心作业指导书

江油市疾病预防控制中心江油市卫生检测检验中心作业指导书期间核查操作规程文件编号:JYZY-70版号:第2版编写: 魏益波审核: 王丽萍批准: 干昌贵2012年01月15日2012年01月18日2012年01月20日修改记录修改页码修改内容修改人批准人生效日期1 目的对参考标准、标准物质（参考物质）和检测设备在有效期间、两次校准或鉴定周期间的状态进行检查，保证其技术指标符合检测工作要求，特制定本作业指导书。

2 需要实施期间核查的仪器设备2.1 一般原则主要的或重要的检测设备；不够稳定、易漂移、易老化且使用频繁的检测设备；其他被认为对检测结果有重要影响的测量设备；各种效期内标准物质。

要充分利用现有的资源尽量降低运行成本同时又要确保仪器设备能够可靠运行。

2.2 本实验室需要实施期间核查的仪器设备电子分析天平，pH（酸度）计，离子色谱仪，（紫外）可见分光光度计，原子荧光光度计，原子吸收分光光度计，液相色谱仪，气相色谱仪。

2.3 当出现以下情况时，也应考虑实施期间核查。

2.3.1 使用环境条件发生变化，如温度、湿度变化较大，有可能影响仪器准确性。

2.3.2 在监测过程中，发现数据可疑，对仪器设备提出怀疑时。

2.3.3 遇到重要的监测，如发生有关事故、作为仲裁或有争议时。

2.3.4 维修或搬迁后等。

3 期间核查计划3.1 每年初编制年度期间核查工作计划。

3.2 期间核查的时间间隔与核准/检定周期相同，安排在两次校准/检定中间进行，一般为上次校准/检定后六个月（个别为一年）。

4 期间核查的类型4.1 使用有证标准物质核查适用于所有检测仪器，电子分析天平用标准砝码核查。

4.2 参照仪器设备校准/检定规程5 期间核查方法5.1 电子分析天平期间核查方法5.1.1 适用范围适用于本实验室内部的岛津AUX-220等万分之一电子分析天平期间核查。

5.1.2 核查方法检查中心点示值误差。

保持天平清洁和天平室温湿度，按照操作规程，预热30分钟，去皮，将50g（M）标准砝码（E2级）轻轻放在称盘上，待天平稳定后，读取示值（m）。

1 目的：为规范本中心免疫规划疫苗的使用及冷链设备管理工作，确保全市免疫规划用疫苗的质量安全，保障适龄儿童的身体健康。

2 适用范围：本中心免疫规划疫苗的接收、储存、出入库和配送等环节。

3 职责3.1 免疫规划科负责疫苗需求及分配计划的制定、疫苗接收、储存、出入库及配送、冷链设备的日常管理及保养维护、冷链温度监测记录；3.2质量管理科按《仪器设备管理程序》负责冷链设备故障原因、解决方案的审核确认及监督管理；办公室负责冷库备用电源的管理。

4 程序4.1疫苗需求计划4.1.1免疫规划科业务管理员（以下简称疫苗管理员）负责制定第一类疫苗需求计划。

4.1.2各县区根据国家免疫规划程序、传染病预防控制工作的需要、人口情况、疫苗库存情况、疫苗报损系数等制定并上报《疫苗需求计划表》。

通过国家平台录入需求计划，4.3.3对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗，方可接收。

对资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗，可暂存该疫苗。

待补充资料，符合上述要求后办理接收入库手续。

对不能提供本次运输过程的疫苗运输温度记录或不符合冷链运输温度要求的疫苗，不得接收。

4.3.4对效期较近（低于3个月）的非紧缺疫苗可以拒收。

4.3.5仓库管理员在疫苗接收后马上按要求存放到相应冷库进行储存。

4.4疫苗入库4.4.1疫苗管理员根据厂家的出货单据，开具《入库调拨单及疫苗运输温度记录表（简称《入库单》）。

4.4.2《入库单》一式三份，单据中第一联为疫苗管理员存根、第二联为仓库管理员存根，第三联为备查联。

4.4.3 《入库单》信息要填写完整，包括运输设备名称、冷藏方式、温度情况、发苗单位、发苗人、收苗人、疫苗品种、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂家、送苗人、车辆及制冷情况。

4.4.4仓库管理员在收苗后24小时内，根据《入库单》的数据，登录《湖南省疫苗流通信息系统》进行扫码入库。

核对扫码入库信息与收货单据信息是否一致，并确认签字。

4.5疫苗储存与温度监测4.5.1仓库管理员按照要求进行疫苗储存管理。

福建省疾病预防控制中心作业指导书标题：淡水鱼、虾的华支睾吸虫检测修改记录受控状态：受控持有人（部门）：__________一、目的规范淡水鱼、虾类华支睾吸虫检测方法。

二、适用范围适用于各类生鲜淡水鱼、虾的华支睾吸虫囊蚴的检测。

三、职责1．检测人员：负责按照本检测方法对被检样品进行检测。

2．复核人员：负责对实验操作是否规范以及检测结果是否准确进行复核。

3.科室负责人：负责对实验室质检条件及结果是否准确、实验报告是否规范进行把关。

四、检测项目各类生鲜淡水鱼、虾中华支睾吸虫囊蚴检测。

五、检测方法和原理。

5．1检测方法：消化法、压片法5．2检测原理5.2.1消化法：根据人体消化液的成份配制人工消化液，消化生鱼、生虾，将消化后的残渣在显微镜下观察，进行囊蚴计数来判定样品被肝吸虫感染的情况。

5.2.2压片法：六、检测仪器设备及试剂6．1冰箱（2-8℃）6．3生物显微镜6．4生物解剖镜6．5剪刀6．6镊子6．7载玻片、玻璃平皿、烧杯、吸管、搅拌棒、废物盘、蒸馏水6．8搅拌机或均质器七、检测步骤7.1人工消化液配制：取浓盐酸0.4ml，溶解于90ml蒸馏水中，加入粗制胃蛋白酶2.5g并加蒸馏水至100ml，振荡4~5次，放置15分钟待用。

7.2取样及样品处理：人工剥去生虾的外壳(鱼样品可省略该步骤)，取其肌肉，用搅拌机将样品打碎并置于烧杯中。

7.3消化：从搅碎后的鱼肉或虾肉中取50g，置于三角烧杯中，加入500ml人工消化液，充分搅拌，置35~37℃温箱中1.5~2小时，使虾肉(鱼肉)充分消化。

7.4漂洗：用吸管轻轻抽掉上清液，再加适量的清水，搅拌后沉淀20~30分钟，再轻轻吸出上清液，用此法反复清洗几次，至上清液透明为止。

7.5镜检:吸取少量沉渣于载玻片上，直接涂片镜检。

八、结果判定8.1活囊蚴:显微镜下可见椭圆形，囊外壁有一层因宿主组织反应而产生的纤维层，囊壁折光性强且富有弹性，大小约为0.138~0.115mm。

【疾控中心质量记录管理作业指导书的重要性与应用】一、引言在疾病防控工作中，质量记录管理作业指导书是非常重要的工具。

疾控中心质量记录管理作业指导书在管理和控制疾病的过程中起着至关重要的作用。

本文将从深度与广度的要求进行全面评估，以及专家视角加以分析，为读者探讨疾控中心质量记录管理作业指导书的重要性与应用。

二、疾控中心质量记录管理作业指导书的概述疾控中心质量记录管理作业指导书是根据疾病防控工作的需求和规范制定的文件，目的在于规范和指导质量记录的管理和应用。

它涵盖了疾控中心工作的方方面面，包括疾病监测、疫苗接种、突发公共卫生事件处置等各个环节。

质量记录管理作业指导书是疾控中心质量管理体系的重要组成部分，也是确保工作质量的重要保障。

三、疾控中心质量记录管理作业指导书的重要性1. 规范与标准：疾控中心质量记录管理作业指导书规范了各类记录的管理要求和标准，确保了记录的真实性、完整性和准确性。

2. 知识沉淀与传承：疾控中心质量记录管理作业指导书是对疾控中心经验和知识的沉淀和传承，有利于提高工作的连续性和稳定性。

3. 资源合理利用：通过质量记录管理作业指导书的规范，可以有效利用资源，避免浪费，提高工作效率和质量。

4. 规范管理风险：疾控中心质量记录管理作业指导书规范管理流程，降低管理风险，保障公共卫生安全。

四、疾控中心质量记录管理作业指导书的应用1. 疫情监测：疾控中心质量记录管理作业指导书规范了疫情监测流程和记录要求，对于准确掌握疫情动态、及时采取控制措施起到了关键作用。

2. 疫苗接种：疾控中心质量记录管理作业指导书规范了疫苗接种记录的管理，确保了疫苗接种的安全性和有效性。

3. 突发公共卫生事件处置：疾控中心质量记录管理作业指导书对于突发公共卫生事件的记录管理提供了规范和指导，保障了卫生事件的及时处置和控制。

五、个人观点与理解疾控中心质量记录管理作业指导书是非常重要的工具，它不仅规范了工作流程，降低了管理风险，还能够提高工作质量和效率。

1.目的
为规范疫苗运输管理，保证疫苗质量安全。

2.适用范围
适用于由本中心转运分发的疫苗在运输过程中的管理。

3．制定依据
《疫苗流通和预防接种管理条例》
《疫苗储存和运输管理规范》（2017年版）
4.要求
（1）中心由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗运输管理工作。

（2）全市所进一类疫苗均由全省招标采购提供,由生物公司冷链车运送;中心使用冷链车或冷链设备(放置有冰排及温度计的冷藏箱、冷藏包)负责运送,或由各县区疾控中心派专车通过配发的冷藏设备(放置有冰排冷藏箱、冷藏包)进行运输。

所有疫苗在运输到位后应马上放置于冷库(冰箱、冰柜等冷链设备),保证疫苗质量安全。

各级疾病预防控制机构的疫苗运输车在运输过程中,温度条件应符合疫苗储存要求。

各级接种点领苗必须使用冷藏包和足量冰排。

（3）中心在各县区供应或分发疫苗时,应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。

（4）疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。

（5）按照《中华人民共和国药典》(现行版)、《预防接种工作规范》、《疫苗储存和运输管理规范》等有关疫苗运输的温度要求,做好疫苗的储存、运输工作。

对未收入药典的疫苗,按照疫苗使用说明书运输。

（6）对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。

记录内容包括疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、运输过程中的温度变化、运输工具名称和接送疫苗人员签名。

编制人：审核人：批准人：
实施时间： 2018年5月10日。

管理体系文件作业指导书（职业健康检查、职业病诊断质量管理制度类）第五版XX 市疾病预防控制中心二○一六年三月目录1.职业病防治所工作人员培训制度 XXCDC/QTD3051-20162.职业病与职业卫生监测信息网络直报制度 XXCDC/QTD3052-20163.职业病防治档案管理制度 XXCDC/QTD3053-20164.疑似职业病报告制度 XXCDC/QTD3054-20165.职业禁忌证、疑似职业病结果告知劳动者、登记制度XXCDC/QTD3055-20166.职业健康检查结果通知及时用人单位制度 XXCDC/QTD3056-20167.职业病防治技术服务合同书签订规范 XXCDC/QTD3057-20168.职业健康检查质量管理制度 XXCDC/QTD3058-20169.职业病诊断质量管理制度 XXCDC/QTD3059-201610.职业健康检查工作前培训制度 XXCDC/QTD3060-201611.职业健康检查年度统计结果报告制度 XXCDC/QTD3061-201612.职业健康检查与职业病诊断档案管理制度 XXCDC/QTD3062-201613.职业健康检查仪器管理制度 XXCDC/QTD3063-201614.职业病诊断医师培训制度 XXCDC/QTD3064-20161．目的根据《中华人民共和国职业病防治法》规定，结合本所实际，组织对员工进行职业卫生法律法规、职业卫生知识、职业卫生现场调查、职业病危害因素检测与评价、职业健康检查、仪器操作规程和个人使用的职业病防护用品的正确使用、维护的培训，特制定本制度。

2．适用范围职业病防治所所长负责全所工作人员的职业卫生培训监督管理工作，所长指定本所副高以上专业技术人员负责本所的职业卫生知识培训工作。

专业技术人员定期参加省安全监督管理部门和省职业病防治院组织的职业卫生知识培训。

3 培训内容3.1 职业卫生法律、法规与标准、技术规范；3.2 职业卫生基本知识；3.3 监测与体检仪器的操作规程；3.4 个人使用的职业病防护用品的使用方法、性能和使用要求；3.5 职业卫生现场调查；3.6 职业病危害因素检测与评价；3.7 职业健康检查及报告书编制；3.8 建设项目职业病危害评价、职业病危害现状评价。

广西壮族自治区疾病预防控制中心HI V样品管理作业指导书版号：第2004年版文件编号：GXCDC/Y16-43-406 1、目的制订本细则为使实验室技术人员正确遵守HIV样品的相关管理办法，保证HIV样品正确保存，不丢失，不混淆，严格执行销毁制度。

2、适用范围适用于HIV样品的管理。

3、职责科室负责人：负责对全部HIV样品的综合管理。

保管人员：负责对HIV样品的正确存放并做好相关保存、销毁记录。

使用人员：负责按照本细则执行样品的采集或接收、处理和检测, 并做好使用记录。

注：采(收)样人员必须经过培训并取得采(收)样证书。

4、管理程序(1)样品的米集必须按照各试剂说明书的要求进行采集样品。

采血时一定要注意安全，使用一次性采血针，谨慎操作，防止发生刺伤或污染，检查确认试管没有破损和裂纹，核对样品编号。

血样如即时用，可存普通冰箱, 如长期保存,则置于-20°C及以下。

(2)样品的运送样品从一个实验室转送到另外一个实验室，必须是血清或血浆，除特殊需要外，一般不能用全血。

按照国际包装要求，统一标准采用三级包装系统运输样品，统一运输容器，该容器由三层构成：第一层容器。

装置样品，贴上标签，防渗漏。

外面包以足够的吸收性材料，一旦容器破裂，可以吸收掉所有的液体。

第二层容器。

耐受性好，防渗漏，容纳并保护第一层容器。

第二层容器可以装若干第一层容器，但容器之间必须衬以足够的吸收性材料。

第三层容器。

放置在一个运输用外层包装内。

在运输过程中受到外界影响时（如物理损害，水的浸泡），第三层包装保护第二层容器及其内容物。

在第三层容器外面需要贴标签，内容包括样品编号、量、采集人及其它信息，以便鉴别样品和查明采集人。

容器内温度应在4°C以下（抗凝血18-25°C）。

送样同时需附有送检单。

特殊情况，可以特快专递投寄，但试管必须封好，保证不破碎、不溢漏。

（3）样品的接收、处理及保存收到样品后在实验室的污染区由专业人员在指定的试验台面打开包装，检查包装和样品，接受的标准为：样品无溢出，试管无破损，符合规定时限。

疾病预防控制中心作业指导书哈希PCII型余氯检测仪操作规程仪器编号：=使用人：卫生消杀科文件编号：批准日期：实施日期：生效日期：1 目的规范哈希PCII型余氯检测仪工作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，确保操作人员人身安全和仪器安全。

2 适用范围适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。

3 职责哈希PCII型余氯检测仪操作人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护并作使用登记，其保管人员负责对仪器进行定期维护与保养，科室负责人负责仪器的综合管理。

4 主要技术参数4.1 波长：型号不同有所区别；4.2 光度测定范围：0-2.5ABS；4.3 检测项目：游离氯、总氯；4.4 检测方法：DPD法；4.5 检测范围（mg/L）：0.02-2.00Cl2；4.6 操作环境：10~50℃，0-90%的相对湿度；4.7 电源：7号碱性电池；4.8 重量：230g。

5 操作程序1.移取10ml样品到一个样池中，作为空白样，盖上盖子。

2.按下“POWER”键，打开仪器，保证显示屏上的箭头指向“LR”。

3.擦干净空白样品池外壁，将其插入样品池固定架，菱形标记面向显示屏。

盖上遮光盖。

5.移取10ml样品到另一个样品池中。

6.制备样品：加一包DPD余氯试剂粉包（21055-69）或DPD总氯试剂粉包（21056-69）到样品池中。

7.盖上盖子，轻轻摇晃20秒。

如果有氯存在，溶液会显现粉红色。

8.对于余氯，迅速擦干净样品池外壁，插入样品池固定架，菱形标记面向显示屏。

盖上遮光盖，立即执行步骤10。

在1分钟内完成步骤7和8。

9.对于总氯，擦干净样品池外壁，插入样品池固定架，菱形标记面向显示屏。

盖上遮光盖，等待3到6分钟。

执行步骤10。

10.按下绿色键。

显示屏显示“----”，然后以mg/L Cl2显示结果。

6、仪器维护按照仪器使用说明书有关要求，进行日常的维护保养，并做好记录。

7 支持性文件哈希PCII型余氯检测仪使用说明书。

疾控中心质量记录管理作业指导书【标题】疾控中心质量记录管理作业指导书【引言】疾控中心作为保障公共卫生安全的重要组织，质量记录的管理至关重要。

疾控中心质量记录管理作业指导书是为了规范疾控中心内部质量记录管理工作，确保质量记录的准确性、完整性和可追溯性。

本文将从深度和广度两个方面探讨疾控中心质量记录管理的重要性、作业指导书的内容、实施过程中的问题及改进措施，并结合我个人的观点和理解，对该主题进行全面分析和总结。

【正文】一、疾控中心质量记录管理的重要性疾控中心质量记录管理是确保公共卫生工作质量的重要保障。

质量记录详细记录了各项工作的数据、过程和结果，有助于评估工作的有效性和合规性。

质量记录还可以为进一步研究和改进工作提供基础数据。

质量记录的准确性、完整性和可追溯性是保证数据可信度和数据库可靠性的重要因素。

在疾控中心内部建立起系统的质量记录管理体系，具有重要的现实意义和战略意义。

二、疾控中心质量记录管理作业指导书的内容疾控中心质量记录管理作业指导书包含了质量记录管理的具体流程和要求，主要包括以下几个方面：1. 质量记录的类型与要求：明确各类质量记录的定义、规范和保管要求，包括日常工作记录、实验数据、样品采集和处理记录等。

2. 质量记录的填写要求：指导质量记录的填写人员，包括记录的格式、必填项、记录方式和注意事项等。

3. 质量记录的审查与核对：规定质量记录的审查与核对的程序和要求，确保准确性和合规性。

4. 质量记录的保管与归档：规定质量记录的保管期限、方式和标识，确保可追溯性和数据安全性。

三、疾控中心质量记录管理作业指导书实施中的问题及改进措施在实施疾控中心质量记录管理作业指导书时，可能会面临以下问题：1. 缺乏培训和宣传：质量记录管理作业指导书的内容较为复杂，需要对相关人员进行培训和宣传，以提高他们对质量记录管理的认识和理解。

2. 组织架构不明确：质量记录管理需要多个部门协同配合，如实验室、数据管理部门等，需要明确各个部门的职责和协作方式。

制度、规程和作业指导书第1版／第0次修改文件号：DZCDC／ZY－186 编制公共卫生健康危害因素控制科文件名：X310手持式激光测距仪.批准1. 目的规范X310手持式激光测距仪.操作规程的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。

2. 适用范围适用于X310手持式激光测距仪.的操作。

3. 职责3.1 操作人员：严格按本操作规程使用仪器，确保本设备的安全，正常运行，作好使用登记；定期参与仪器的期间核查，做好记录。

3.2 管理人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对设备进行日常管理和定期维护，作好记录；当设备出现无法排除的故障时，应作好记录，并及时向检测室负责人汇报，联系维修；定期参与仪器的期间核查，做好记录。

3.3 检测室负责人：监督设备的安全正常运行，配合质控科组织的每年设备校准/检定工作；监督设备的期间核查。

4.操作流程4.1.开/关开启ON DIST 关闭CLEAR OFF（按“开启”按钮两秒中开启持续激光模式。

如果180秒未按下任何键，该装置将自动关闭。

）4.2 清除 1ｘCLEAR OFF 撤销上一操作，2ｘCLEAR OFF退出实际工作转至默认操作模式。

4.3消息代码，如果显示“Info”消息并带有数字，请查看“消息代码”部分中的说明，例如：显示屏上显示Info / 256.4.4 调整测量参考/三角架，从装置前端测量其距离，永久从三角架螺纹测量其距离。

（按下按钮两秒钟，将设为永久从前端开始。

）从装置后端测量其距离（标准设置）。

4.5多功能底座，自动检测底座的方向，并相应调整零点。

4.6距离单位设置，UNITS(两秒) 在以下单位间切换：0.000m 0.00ft0.0000m 0‘00“1/320.00m 0.00in0in1/324.7.倾角单位设置，UNITS/⊿(同时按两秒)在以下单位间切换：制度、规程和作业指导书第1版／第0次修改文件号：DZCDC／ZY－186 编制公共卫生健康危害因素控制科文件名：X310手持式激光测距仪.批准0.0°0.0%4.8计时器（自动限时释放）,TIMER +/- 调节自动限时释放的延迟（最大60秒，标准设置为5秒），一旦该按键在激活激光的释放，则测量完之前的剩余秒数将倒计时限时。

―――疾病预防控制中心制度、规程和作业指导书页次184-01
第1版／第0次修改
文件号：――CDC／ZY－184编制公共卫生健康危害因素控制科文件名：标准物质期间核查作业指导书批准
1. 目的
规范标准物质的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质的量值的准确性、可靠性和可溯源性。

2. 适用范围
适用于本中心购买的国家有证气体标准物质（CO,CO
2
,HCHO)
3. 职责
3.1 核查人员：严格按本操作规程对标准物质进行核查，并做好记录。

3.2 负责人员：负责监督操作是否符合规程，定期参与仪器的期间核查，并
做好记录。

4.操作说明
4.1 储存条件检查
4.1.1检查内容：检查核对实物与证书的名称、编号、量值和有效期，检查
标准物质容器是否有破损，是否按要求保存。

4.2 量值核查
4.2.1核查内容：从国家标准物质中心等单位购买证标准物质，在其有效期
内按照要求保存。

对于未开封的国家标准物质，可以免于核查，但在开封使用时应对其进行定性检查确认；对于已开封的，应核查其量值的稳定性。

4.2.3核查方法：与其他实验室间比对；采用不同制造商或同一制造商的不
同批号的标准物质进行比对；用一级标准物质对二级标准物质进行核查；测试近期参加过水平测试结果满意的样品；检测有足够稳定度的与被核查对象相近的实验室质量控制样品。

5.支持性文件
《标准样品工作导则(3)标准样品》GB/T15000.3
《标准物质管理程序》――CDC/CX504.3。

龙泉驿区疾病预防控制中心作业指导书标题：危险品、剧毒品管理制度修改记录龙泉驿区疾病预防控制中心作业指导书文件编号：LQCDC/WI-3-3危险品、剧毒品管理制度第一版第0次修订第1页共1页颁布日期：2008年5月9日危险品、剧毒品管理制度一．危险品包括易燃易爆、强酸强碱等化学试剂；剧毒品包括剧毒化学试剂和有毒样品。

二．危险品、剧毒品必须由合法企业供应提供经营生产许可证和安全技术说明书，运输途中供应企业须派专人（两名）负责押运。

三．剧毒物验收后，进入专用库房，发现包装有损坏应向后勤科汇报。

四．搬运时应穿戴好防护用品，搬运过程有人监护，要认真检查有无危险品、剧毒品遗留在场地，如有应按有关规定立即清除。

五．存放危险品、剧毒品的专用库房要做到“三铁”“五双”，内容：铁门、铁窗、保险柜、双人双锁、双人收发、双人管理体制、双人保管、双人运输。

六．危险品、剧毒品装卸时应轻拿轻放，严防破损，防止意外事故发生，危险品、剧毒品送交科室后要立即验收，当即交接清楚并签字。

七．使用危险品、剧毒品的车间，必须放在专用毒品库房（或室、柜）内，实行双人双锁，钥匙由二人分别保管。

八．剧毒品配置过程中应详细记录数量、浓度、配置人、复核人、配置日期、有效期等；使用过程应详细记录消耗量、处理方式、处理去向、使用人、复核人；使用过程中的保存应符合“五双”制度的要求。

挥发性有机溶剂应在通风柜内打开使用，严禁明火，防止爆炸。

九．在运输、处理使用危险品、剧毒品时，必须专人核对，二人同时操作，严禁一个人单独工作。

过期变质、报废的毒品或有毒样品必须委托有资质单位处理。

十．危险品、剧毒物的帐册要清楚，严禁涂改，帐册上列明日期、品名、进库量、取用量、结存量、取用人、核对人、用途等项目，定期核对、盘存，必须帐帐、帐卡、帐物相符。

十一.使用部门只能即领即用一天用量，残留的必须及时回库。

十二.如因工作需要新增危险品、剧毒品时，使用科室须向后勤科提出申请，经中心主任核准，报安监局，公安局登记备案后，方可申购、领用。

作业指导书一、目的对监测抽样进行有效的质量控制，以确保监测结果的客观性、准确性、有效性。

二、适用范围本程序适用于各种动物的血清学监测抽样和病原学监测抽样。

三、职责2．业务接待室负责发放、收回抽样登记表，接收保存样品，并如实作好接收登记。

3．抽样人员：抽样人员由某某区动物疫病预防控制中心指派，或由某某区动物疫病预防控制中心派人监督抽样。

抽样人员不得少于两水，对大规模养禽场应适当增加抽样人员。

4．家禽抽样比例：种禽场按存栏的1％抽样，规模化养禽场按存栏的0.5-l％抽样，每个场抽样应不少于50份，散养禽以自然村为单位。

5.家畜抽样比例：种畜场采样比例不应低于10%，规模场不应低于5%，散养家畜按自然村为单位。

6.抽样设备：2-5ml注射器或采血针头、无菌棉签、小青瓶、1.5ml离心管。

7.抽样单：抽样单格式详见《动物疫病监测抽样登记表》。

抽样时应作好记录，同时填写一式三份《抽样登记表》，分别由被检单位、抽样单位及本中心各保留一份。

9.1抽样人员凭抽样任务单到业务接待室领取动物疫病监测登记表，到指定地点采样。

9.2采样后，抽样人员及时对样品进行封样，同时做好抽样登记。

抽样登记表一式二份，被检单位存留一份，另一份随样品送中心业务接待室。

贮存和运送：10.1为确保分析样品的稳定性和样品的完整性，抽取的样品由专人妥善保存，在规定的时间送达业务接待室。

10.2样品在冷藏条件下贮存运送。

血清未析出时，应静止避免晃动。

已污染或溶血的样品不能采用。

一、目的为确保本中心所适应原始记录规范、详实、溯源性等特点，特制定本作业指导书。

二、适用范围本中心所有的原始记录记载。

二、原则1、原始记录是实验室管理体系文件的组成部分，是检测活动的见证性文件，是对已完成的检测工作各环节的真实记载，是出具检测报告的唯一依据。

实验室要真实、完整、准确地记录各项检测活动，渝须编制好一套简洁明了、方便实用且符合实际检测工作要求的原始记录。

2、原始记录主要由现场采样/检测记录、委托检验单、样品接收单、检测任务单、实验室检测一记录、检验报告底稿等组成。

实验室期间核查作业指导书Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998乐山市疾病预防控制中心作业指导书实验室期间核查程序修改记录：乐山市疾病预防控制中心作业指导书文件编号：标题：实验室期间核查程序版号：第2版，页码1/2 1 目的为证明测量仪器、测量标准或标准物质的校准状态在校准有效期内是否得到保持，特制定本程序。

2 适用范围适用于检验所仪器设备及标准物质的期间核查。

3 职责检验人员负责期间核查的具体实施，并对检查结果的有效性进行确认；实验室负责人提交期间核查计划，并对期间核查实施情况进行监督管理；检验所所长负责期间核查方案和核查计划的审批。

4 程序选择期间核查对象的原则：4.1.1所有的测量标准、标准物质都必须进行期间核查。

4.1.2对于新购设备,选择使用频次高的和使用环境恶劣的检测设备。

4.1.3选择对关键参量的检测质量影响较大的检测设备。

4.1.4分析历年校准证书/检定证书,选择示值的校准状态变动较大的检测设备。

4.1.5曾经过载或怀疑有质量问题的设备。

仪器设备期间核查方法使用有证标准物质的方法适用范围：仅限于有标准物质的仪器设备，并已知标准物质的不确定度。

X−XE n=||√U lab2+U ref2式中：X lab—测量值；X ref—标准物质指定值；U lab—本实验室测量结果的不确定度；U ref—参考标准的测量不确定度。

接受准则：当E n≤1时，表明被核查的仪器设备的校准/检定状态保持。

拒绝准则：当E n>1时，表明被核查的仪器设备的校准/检定状态没有保持，必须查找原因或重新送检定/校准。

乐山市疾病预防控制中心作业指导书文件编号：标题：实验室期间核查程序版号：第2版，页码2/2 百分比差方法适用范围：该仪器送计量部门检定后给出了允差Δ%操作方法：某一样本身具有的固定值X1，用被考核仪器测定的X2。

×100%≤Δ%接受条件：X2−X1X1t检验法实验方法：按操作规程正确开机后，分别设置好条件，先做标准曲线，然后重复测定样品n次。