3.1重要病原微生物风险评估报告

重要病原微生物风险评估报告序危害实验活动所流传病原微生病原菌名称程度需生物安全致病性稳固性裸露后的潜伏结果门路物的宿主号分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化要素人腹泻,肠外化脓性炎类血液、抵挡力不强症 ,败血症 ,脑膜炎。

泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生计人伤寒类能力较强3 甲、乙、丙型副伤第三二致病菌粪口环境中稳固人肠道感染。

寒沙门菌类存在较长时间4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳固人肠道感染。

类粪口存在较长时间5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳固人和动物肠道感染。

类存在较长时间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾类在 10-20 天7 愚钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道，泌尿道，伤类病菌生殖内稳固存在口味染，脑膜炎，败血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳固人呼吸道，泌尿道，伤类病菌伤口、存在口味染，脑膜炎，败血液血症。

能否能够预有效的预防和治疗举措防和治疗能够预防和预防 : 疫苗。

治疗：喹诺酮类, 治疗头孢类等抗生素。

能够预防和预防 : 疫苗。

治疗：喹诺酮类, 治疗氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

能够预防和预防 : 疫苗。

治疗：喹诺酮类, 治疗氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

能够预防和治疗：喹诺酮类 ,氯霉素，磺治疗胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。

能够预防和治疗 :环丙沙星等多种抗生素治疗（须做药敏）能够预防和预防 : 疫苗。

治疗：喹诺酮类, 治疗头孢类等抗生素。

能够预防和治疗 :抗生素敏感性不行展望治疗（须做药敏）能够预防和治疗 :抗生素敏感性不行展望治疗（须做药敏）病原菌名称程度需生物安全致病性稳固性裸露后的潜伏结果门路物的宿主号分类实验室级别9 其余肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳固人呼吸道，泌尿道，伤类病菌伤口、存在口味染，脑膜炎，败血液血症。

10 多杀巴斯特菌第三二条件致伤口动物口腔稳人和动物动物咬伤造成的局部类病菌定存在感染，慢性肺病，全身系统性疾病。

重要病原微生物风险评估报告危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。

治疗：喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。

治疗类, 头孢类等抗生素。

泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。

治疗：喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。

可以预防和预防 : 疫苗。

治疗：喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢间类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。

可以预防和治疗：喹诺酮类 , 氯霉素，类粪口存在较长时治疗磺胺类，头孢类等抗生素间（须做药敏）。

5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。

可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素（须做药敏）间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。

治疗：喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。

危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别7 迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。

9 其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。

重要病原微生物风险评估报告记录(检验科)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。

2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。

5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。

可以预防和治疗治疗:环丙沙星等多种抗生素（须做药敏）6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。

7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。

可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。

重要病原微生物风险评估报告重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施 1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。

可以预防和治疗预防疫苗。

治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。

2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防疫苗。

治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗预防疫苗。

治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。

5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。

可以预防和治疗治疗环丙沙星等多种抗生素（须做药敏） 6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防疫苗。

治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。

7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。

可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。

可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。

可以预防和治疗治疗先锋霉素，,红霉素类,四环素类，喹诺酮类11 霍乱弧菌第二类二条件致病菌粪口环境中可存在3周人可从无症状到致死性腹泻。

病原微生物风险评估报告模板1、生物风险评估依据1、生物风险评估依据1）病原微生物实验室生物安全管理条例2）实验室生物安全通用要求3）人间传染的病原微生物名录4）WHO实验室生物安全手册2、生物风险评估要素1）病原微生物特征；2）病原微生物相关实验活动；3）实验活动人员；4）实验活动的设施、设备和环境；5）风险认定和评估结论。

3 生物风险评估实施3.1病原微生物特征的评估1）一般生物学特性：病原微生物起源、基因组及编码、产物形态特征、培养特性、细菌或病毒属别和型别内容或技术鉴定。

2）致病性：临床症状、潜伏期、病程、感染剂量、入侵部位、宿主类型、否产生毒素等。

3）感染途径：呼吸道、消化道、血液、媒介、皮肤感染等。

4）环境中的稳定性：是指其抵抗外界环境的存活能力，不同的微生物的稳定性不同，对病原微生物的稳定性评估除考虑其在自然界中的稳定性外，还应考虑其对物理因素与化学消毒剂的敏感性。

5）致病性和感染剂量：不同病原的致病性不同，即使同类病原不同菌（毒）株也有不同强度的致病力；另微生物的致病性与被感染者的免疫状态、易感性有关；暴露后果取决于病原微生物的致病性和机体的抵抗力；不同属、种、亚种、型的病原微生物，甚至不同株的病原微生物，其致病性各异；还取决于所感染病原微生物的剂量，当大量病原微生物侵袭人体时，潜伏期一般较短，而病情则较为严重；不同个体被传染后，可产生各种不同的结局。

6）传播途径：传播方式包括呼吸道传播、通过水和食物等消化道传播、接触传播、血液传播、母婴垂直传播、媒介传播等；传播结果包括一种病原可有多种传播途径和多种病原可以引起相同的症状。

7）实验动物研究、实验室感染。

8）有效的预防和治疗措施：有效的药物、有效疫苗、疾病监测手段、有效的预防控制措施手段。

3.2病原微生物实验活动的评估1）实验活动：是指实验室从事与人病原微生物的菌（毒）种、样本有关的研究、教学培训、检测等活动。

2）实验活动的类型包括：标本或样品处理、离心、匀浆、超声、移液操作、锐器的使用、生物安全柜使用、医疗废物消毒或高压灭菌处理等。

重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。

2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。

5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。

可以预防和治疗治疗:环丙沙星等多种抗生素（须做药敏）6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。

7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。

可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。

可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。

病原微生物实验活动风险评估报告实例一、实验目的本次实验的主要目的是分离和鉴定病原微生物，探究其细菌学特性。

同时，通过对潜在的感染风险进行评估，确保实验过程中工作人员的安全，同时保护环境。

二、实验所用病原微生物本次实验所用的病原微生物为大肠杆菌，其为常见的肠道细菌，同时也是一种潜在的感染病菌。

三、实验设备和试剂1.培养基：营养琼脂培养基、大肠杆菌培养基2.仪器设备：安全柜、显微镜、平板计数器、离心机等。

3.试剂：乙醇、甲醛。

四、实验风险评估1.感染风险分析本次实验所用的病原微生物为大肠杆菌，该细菌常见于肠道中，如果无意中接触或者误食，可能会引起人体感染。

因此，在实验过程中，工作人员应该遵循相关的安全操作规程，尤其注意洗手卫生和实验场所的消毒，以避免实验操作中的感染风险。

2.毒性分析大肠杆菌一般不会引起人体严重的中毒，但是在实验过程中，如果使用的培养基、试剂或仪器设备未经消毒，可能会存在交叉感染的情况，从而引起中毒。

因此，在实验操作前，要先对实验设备和试剂进行消毒处理，避免实验操作中的交叉感染。

本次实验操作涉及到培养基和微生物的传播，如果不注意操作规程，可能会污染实验场所，造成环境污染。

因此，在实验操作前，要对实验场所进行彻底的清洁和消毒处理，避免实验操作中的环境污染。

五、安全操作指南1.操作前洗手在操作前，工作人员要彻底洗手，避免病原微生物在实验操作中，通过手部传播风险。

2.佩戴防护手套在实验操作中，工作人员应该佩戴防护手套，避免直接接触细菌或感染源。

3.使用消毒剂在实验操作前，要对实验场所和实验设备进行消毒处理，以避免病原微生物交叉感染。

4.注意环境卫生在实验操作中，要注意实验场所的环境卫生，避免环境污染和实验过程中的感染风险。

5.及时清理和处理废弃物实验操作中，产生的废弃物和细菌培养物要及时清理和处理，避免环境污染和交叉感染风险。