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固体物理-固体比热容

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测量固体的比热容

测量固体的比热容


八．思考题
1. 由锌的比热容计算水的比热容和由水的比热容计算锌的比热容哪一个方案 好？为什么？ 答：两个方案是等效的，因为其根据的原理和代入的公式都是相同的，实验中所 测量的各个物理量的不确定度在两种方案中都是相同的， 故两种方案没有好坏之 分；更不能根据两种方案的相对误差来判断方案的好坏。 2. 为使系统从外界吸热与向外界放热大体相抵，你采取了哪些措施？结果怎 样？ 答： 在混合之前向水中加冰块， 使水温略比室温低 3-4 度； 并将锌粒加热至约 100
在采取以上措施后，散热的影响仍难以完全避免。被测物体放入量热器后， 水温达到最高温度前， 整个系统还会向外散热。 所以理论上的末温是无法得到的。 这就需要通过实验的方法进行修正：在被测物体放入量热器前 4~5min 就开始测 读量热器中水的温度，每隔 1min 读一次。当被测物体放入后，温度迅速上升， 此时应每隔 0.5min 测读一次。直道升温停止后，温度由最高温度均匀下降时， 恢复每分钟记一次温度， 直到第 15min 截止。 由实验数据作出温度和时间的关系 T-t 曲线（图 5.3.3-1） 。
为了推出式（2）中的初温 T1 和末温 T2，在图 5.3.3-1 中，对应于室温 T
室
曲线上之 G 点作一垂直于横轴的直线。然后将曲线上升部分 AB 及下降部分 CD 延长，与此垂线分别相交于 E 点和 F 点，这两个交点的温度坐标可看成是理想 情况下的 T1 和 T2，即相当于热交换无限快时水的初温与末温。
3．
在倒入锌粒前，一面用棒轻轻搅动，一面每隔一分钟测一次水温（注意： 一定要待冰屑全部融化后才能开始测温） ，计时 5 分钟后将热好的锌粒迅 速而准确地倒入量热器内（注意：不能使量热器中水溅出，又切勿碰到温 度计） ，立即将盖盖好并继续搅拌（注意：搅拌不能太使劲） ，同时，每隔 半分钟测一次水温。 至水温均匀下降， 每隔一分钟测一次水温， 连续 10min 左右为止。
固体物理-固体比热容

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离子比热容
离子比热容是由于固体中离子的振动和移动而引起的热容。它是离子质量 和离子间相互作用力的函数，与温度密切相关。
离子比热容的大小取决于离子的振动频率和扩散系数，不同的离子化合物 具有不同的离子比热容。
在低温下，离子比热容通常表现为线性温度依赖性，而在高温下则表现出 更复杂的非线性行为。
磁性比热容
环境污染物治理
在环境污染物治理中，某些具有特定 比热容的吸附剂可以用于吸附和去除 环境中的有害物质，如重金属离子和 有机污染物等。
05
固体比热容的研究前景
新材料的比热容研究
新材料比热容研究
随着科技的发展，新型材料不断涌现，研究 这些材料的比热容对于理解其热学性质和潜 在应用具有重要意义。例如，新型高温超导 材料、纳米材料和二维材料的比热容研究， 有助于发现新的物理现象和潜在应用。
要点二
高温高压下的比热容测量技术
高温高压下的比热容测量需要高精度的实验技术和设备。 例如，激光加热技术、闪光量热计和高压装置的结合使用 ，可以在极端条件下对材料的比热容进行测量。
比热容与微观结构的关系研究
比热容与微观结构的关系
固体材料的比热容与其微观结构密切相关。通过对比热 容的研究，可以深入了解材料的微观结构和动力学性质 。
02
固体比热容的分类
晶格振动比热容
晶格振动比热容是由于固体晶格结构的振动而引起的热容。它是固体中原子或分子的振动幅度和频率 的函数，与温度密切相关。
晶格振动比热容的大小取决于晶体的对称性和周期性，不同的晶体结构具有不同的晶格振动比热容。
高温下则表现为更复杂的非线性行为。
比热容随物质种类的变化
总结词
不同物质具有不同的比热容
VS
固体物理-固体比热容

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04 固体比热容的应用
在材料科学中的应用
材料性能研究
固体比热容是材料热力学性能的重要参数，通过研究材料的比热容，可以深入了 解材料的热传导、热膨胀等性质，有助于预测材料在不同温度和压力下的行为。
新型材料开发
在新型材料开发过程中，固体比热容的测量和分析有助于评估材料的热稳定性、 热导率等关键性能，为材料的优化设计和性能提升提供依据。
固体物理-固体比热容
目录
• 固体比热容概述 • 固体比热容的理论基础 • 固体比热容的实验研究 • 固体比热容的应用 • 固体比热容的研究展望
01 固体比热容概述
比热容的定义和单位
定义
比热容是单位质量的物质温度升高或 降低1摄氏度时所吸收或放出的热量。
单位
在国际单位制中，比热容的单位是焦 耳每千克摄氏度（J/(kg·℃)）。
在能源科学中的应用
能源转换与存储
固体比热容与能源转换和存储密切相关 。在太阳能、地热能等可再生能源的利 用中，固体比热容是实现高效能量转换 和存储的关键因素。
VS
节能技术
通过研究固体材料的比热容特性，可以开 发出具有高热容和高导热性能的新型材料 ，应用于节能建筑、高效散热等领域，提 高能源利用效率。
比热容与其他物理量的关系研究
比热容与热导率的关系
研究比热容与热导率之间的联系，揭示固体材料在热量传递过程中的内在机制。
比热容与磁学性质的关系
探索比热容与磁学性质之间的关联，理解磁性固体材料在热量和磁场的相互作用下的行 为。
比热容与材料性能的关联研究
要点一
比热容与材料稳定性
要点二
比热容与材料功能性的关系
在化学工程中的应用
化学反应动力学研究
固体物理-固体热容

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德拜模型的不足
T 3 ΘD e x x 4 ∂E T CV = = 3R 3( ) ∫ dx x 2 0 (e − 1) ∂T V ΘD
只考虑了波长较长的声频支。 只考虑了波长较长的声频支。 德拜温度是和温度无关的常 实际上，不是这样。 数。实际上，不是这样。
爱因斯坦量子热容理论 量子热容理论： 量子热容理论： 德拜量子热容理论
经典理论--杜隆 柏蒂定律 经典理论 杜隆· 杜隆 理论假设：将固体中的原子看成是彼此孤立地做热 振动，并认为原子振动的能量是连续的。根据经典 统计力学的能量均分定理，每一个简谐振动的平均 能量是kT。
金属原子既有动能，又有位能，两者不断的相互转换，且 平均动能与平均位能统计的相等。 与温度无关 1摩尔金属的总能量E为3RT, 金属的Cv=3R
03_08_晶体热容的量子理论 —— 晶格振动与晶体的热学性质
在热力学中， 在热力学中，热容反映固体中原子热振动能量状态 改变时需要的能量，是固体的内能对温度求导。 改变时需要的能量，是固体的内能对温度求导。 ∂E CV = ( )V ∂T E------固体的平均内能 （晶格热振动）晶格热容，增加 晶格热振动）晶格热容， 离子的振动能量 固体的热容 （电子的热运动）电子热容，增 电子的热运动）电子热容， 加自由电子的动能。 加自由电子的动能。
—— 与杜隆 — 珀蒂定律相符
低温时，爱因斯坦热容公式会如何变化？ 低温时，爱因斯坦热容公式会如何变化？
晶体热容 温度较低时
实验测得结果
hω0 2 CV = 3NkB ( ) e —— 按温度的指数形式降低 kBT
−
hω0 kBT
低温时不符合！ 低温时不符合！ Why?
爱因斯坦量子热容理论
2 固体比热容的测量

2 固体比热容的测量

固体比热容的测量一、实验原理单位质量的物质，其温度升高1K （或1℃）所需的热量称为该物质的比热容，其值随温度而变化。

将质量为M 1的金属样品加热后，放到较低温度的介质（例如室温的空气）中，样品将会逐渐冷却。

其单位时间的热量损失（△Q/△t ）与温度下降的速率成正比，于是得到下述关系式：tM c t Q∆∆=∆∆111θ （1） （1）式中C 1为该金属样品在温度θ1时的比热容，t∆∆1θ为金属样品在θ1的温度下降速率，根据冷却定律有：m S tQ)(0111θθα-=∆∆ （2） （2）式中1α为热交换系数，S 1为该样品外表面的面积，m 为常数，θ1为金属样品的温度，θ0为周围介质的温度。

由式（1）和（2），可得m S tM c )(0111111θθαθ-=∆∆ （3） 同理，对质量为M 2，比热容为C 2的另一种金属样品，可有同样的表达式：m S tM c )(0122122θθαθ-=∆∆ （4） 由式（3）和（4），可得：所以假设两样品的形状尺寸都相同（例如细小的圆柱体），即S 1=S 2；两样品的表面状况也相m 0111m0222111222)(S )(S tM c t M c θ-θαθ-θα=∆θ∆∆θ∆m 0111m 0222221112)(S )(S tM t M c c θ-θαθ-θα∆θ∆∆θ∆=同（如涂层、色泽等），而周围介质（空气）的性质当然也不变，则有21αα=。

于是当周围介质温度不变（即室温θ0恒定），两样品又处于相同温度θθθ==21时，上式可以简化为：（5）本实验中采用热电偶测量温度，热电偶的温度通过热电势表示，热电动势与温度的关系在同一小温差范围内可以看成线性关系，即2121)()()()(tE t Et t ∆∆∆∆=∆∆∆∆θθ，式（5）可以简化为：如果已知标准金属样品的比热容C 1、质量M 1；待测样品的质量M 2及两样品在温度θ时冷却速率之比，就可以求出待测的金属材料的比热容C 2。

固体物理-固体热容

固体物理-固体热容


03_08_晶体热容的量子理论 —— 晶格振动与晶体的热学性质
在热力学中， 在热力学中，热容反映固体中原子热振动能量状态 改变时需要的能量，是固体的内能对温度求导。 改变时需要的能量，是固体的内能对温度求导。 ∂E CV = ( )V ∂T E------固体的平均内能 （晶格热振动）晶格热容，增加 晶格热振动）晶格热容， 离子的振动能量 固体的热容 （电子的热运动）电子热容，增 电子的热运动）电子热容， 加自由电子的动能。 加自由电子的动能。
晶体热容
hω0 CV = 3NkB fB ( ) kBT
hω0 hω0 2 ehω0 / kBT fB ( ) =( ) hω0 / kBT kBT kBT (e −1)2
—— 爱因斯坦热容函数 爱因斯坦特征温度
hω0 θE = kB
CV = 3NkB (
—— 大多数固体
θE
T
)
2
e
θE /T /T
• 定压热容 • 定容热容 • 定压摩尔热容和定容摩尔热容的关系：
Cp − Cv =
α v2 v m T
K
dV α v , 体膨胀系数， α v = , K −1 ; VdT dV K , 压缩系数， K = − ,m2 / N; Vdp V m , 摩尔体积， m 3 / mol ; K T , 物体的热力学温度，
调查结果
强调科普性的东西 强调固体物理的应用 倾向的专题： 超导体和半导体；生物材料；纳米 材料；磁性材料；记忆合金；热电 材料；石墨烯（碳纳米管）；隐形 材料；光电材料；液晶材料 爱因斯坦相对论，宇宙大爆炸，时 空，黑洞
计算机在材料上的应用；碳纤维；萤光材料；耐高温冲击陶瓷；固体穿 透材料；晶体物理的基础；晶体学中的惯习现象；通信、电子材料原理 (电子材料及技术）轻合金材料及精密成型；军事和国防材料（黑体、灰 体、白体）等等
固体比热容

固体比热容


对于气体，在不同变化过程中其热容与比热容的值都是 不同的；对于固体和液体，这种差别很小，可以忽略。
气体在等体变化过程中的比热容称为比定容热容， 用符号 C表V 示。
气体在等压变化过程中的比热容称为比定压热容， 用符号 CP表示。
气体的比定压热容与比定容热容之比称为比热容比 ，用符号 表示，即
CV / CP
C
mc(t2 ) (m0c0 C)( t1) (1)
由此可得金属块的比热
c (m0c0 C)( t1)
(2)
m (t2 )
量热器的热容可以根据其质量和比热容算出。设量热
器和搅拌器相同物质制成，其质量为m1
则
，比热容为c1
，
C m1c1 C
(3)
式中C 为温度计插入水中的部分的热容。C 的值可由下
块悬挂浸没在其中。
水的比热容 c0为 4.187 103 J kg1oC1
实验结果分析和处理
1.将实验中测出的各个数值填入下表：
前8分钟
t（℃）
t
次
次 （℃）
中间2分钟
后8分钟
t（℃）
t（℃）
t（℃）
t（℃）
次
次
次
次
1
5
1
5
1
5
2
6
2
6
2
6
3
7
3
7
3
7
4
8
4
8
4
8
t2(℃) m 0（kg） m （kg） m1（kg） C（J·k—1·℃—1） （J·k—1·℃—1） V（cm3）
注意事项
❖ 投冰前应将其拭干，且不得直接用手触摸；其质量 不能直接放在天平盘上称衡，而应由投冰前、后量 热器连同水的质量差求得。
固体物理-固体比热容

固体物理-固体比热容


1 2
h j
nj
njh
j
exp
njh
kBT
j
nj
exp
njh
kBT
j
令
1
kT
Ej
1 2
j
j
e j 1
零点能
平均热能
njhj exp nj hj
Ej
1 2
h j
nj
exp nj h j
nj
1 h
ln
exp n h
2 j nj
j
j
1 n
2. Einstein模型
假设：晶体中各原子的振动相互独立，且所有原子都 以同一频率0振动。
即： 0 const.
在一定温度下，由N个原子组成的晶体的总振动能为：
E T 3N h0
exp
h0
kBT
1
CV
E T
3NkB
h0
kBT
2
exp
h0
kBT
exp
h0
kBT
2 1
定义 Einstein温度： ❖ 高温下：T >> E 即
E
h0
kB
kBT ? h0
CV
3NkB
h0
kBT
2
exp
h0
kBT
2
exp
h0
kBT
1
2
CV
3NkB
h0
kBT
1
2
exp
h0
2kBT
exp
h0
2kBT
2
3NkB
h0
1
2 j 1 exp( )
j
1 h
物理学史7.4 固体比热

物理学史7.4 固体比热

7.4固体比热在量子论初期史中，固体比热的研究是继黑体辐射和光电效应之后的又一重大课题。

1907年爱因斯坦进一步把能量子假说用于固体比热，克服了经典理论的又一困难，并及时得到了能斯特（Walther Nernst，1864—1941）的实验验证和大力宣传，使量子论开始被人们认识，从而打开了进一步发展的局面。

7.4.1固体比热的历史比热是化学家和物理学家共同关心的问题。

1819年，原是化学家的杜隆（P.L.Dulong，1785—1838）和物理学家珀替（A.T.Petit，1790—1820）在长期合作研究物质的物理性质与原子特性的关系之后，进行了一系列比热实验。

他们选择的对象是各种固体，想通过比热研究其物理性质。

在大量数据的基础上他们发现，对于许多物质原子量和比热的乘积往往是同一常数。

由此总结出一条定律：“所有简单物体的原子都精确地具有相同的热容量。

”这个经验定律在分子运动论中得到解释。

根据麦克斯韦-玻尔兹曼能量均分原理，如果每个原子都看成是谐振子，则定容原子执（注）应为与杜隆-珀替的实验数据基本相符。

1864年，化学家柯普（H.F.M.Kopp）将这一定律推广到化合物，解释了1832年纽曼（F.E.Neumann）的分子热定律。

这个定律是说：化学式为Aa、Bb、Cc 的化合物，其分子热容量等于C＝aC A＋bC B＋cC c＋…其中C A、C B、C C……分别为不同元素A、B、C…的原子热。

这两个定律在实际上有重要的应用价值，因为根据杜隆-珀替定律可以从比热推算未知物质的原子量，而根据纽曼-柯普定律可（注）原子热即摩尔热容。

以推算化合物的分子热。

然而，实验并不都与杜隆-珀替定律相符。

人们早就知道较轻的某些固体：例如铍、硼、碳、硅，其原子热（摩尔热容）小于3R，特别是金钢石，在常温下只有1.8卡/克原子·度。

1872年，H.F.韦伯（Heinrich Friedrich Weber，1843-1912）经过仔细实验，发现在高温（约1300℃）时，金刚石的C v值竟达到6卡/克原子·度。

低温固态物理第六章-“固体比热”

低温固态物理第六章-“固体比热”


0
e x x 4 dx = 3Rf ⎛ Θ D ⎞ D⎜ ⎟ 2 T ⎠ x ⎝ ( e − 1)
晶格比热、德拜温度 和温度三个量中只有 两个量是独立的
⎛ 1944 ⎞ ΘD = ⎜ ⎟ ⎝ β ⎠
1/ 3
∫
ΘD / T
0
( e x − 1)
3
R = 3 Nk B
低温下
C = βT
a V
β是常数，与德拜温度的关系为
§6.2.5 非晶固体的声子比热 德拜模型在低温下与实验结果很好的符合
这是因为在低温下长波声子的激发对比热的贡献起主要作 用，可以把晶体看成连续介质，与固体内原子的排布无关。
非晶固体可否用德拜模型来描述低温比热的温度规律？
实际测量结果则表明，低温下晶态的实验值与 德拜理论一致，但温度较高时两者有所偏差。
由于电子比热与有效质量成正比，因此， 考虑电－声子相互作用引起电子有效质量 增加效应后，电子比热形式上可写成两项
c ＝γ 0T＋γ 1 (T ) T
e V
γ1随温度的变化曲线如图 随温度增加， γ 1 陡然增加，达到极大值 后，随温度升高而大幅度减小，进一步升 高温度，γ1 变为负值
其中第一项为不考虑电－声子作用 情况的电子比热，而第二项则是由 于有效质量改变引起的比热增加
如果没有磁的贡献，金属中仅有两个子系统，即声子系统和 电子系统，由于低温下金属的比热可写成两项之和
γ Θ0
cV = c + c
a V
e V
≈ γ T + β T 3 ( 低温下)
实验数据处理
cV = γ T + β T 3
cV / T = γ + β T 2
以T2为横坐标、cV/T为纵坐标，重新显示数据 验证数据点是否落在一直线上？
各种物质的比热容和相变

各种物质的比热容和相变

各种物质的比热容和相变物质的性质是物理学研究的基本对象之一。

其中，物质的比热容和相变是两个重要的性质，在热力学和物质科学研究中有着广泛的应用。

本文将分析和讨论各种物质的比热容和相变。

一、比热容比热容是指物质单位质量在吸收或释放热量时的温度变化。

它是一个衡量物质热性能的重要指标，通常用符号C表示。

1. 固态物质的比热容固态物质的比热容因物质种类和晶体结构而异。

一般来说，晶体结构简单的金属和非金属元素的比热容较小，约为25-30J/(mol·K)，如铁和氧。

而复杂的晶体结构如金刚石和石英的比热容则较大，可达到约6J/(g·K)。

2. 液态物质的比热容相较于固态物质，液态物质的比热容较大，因为液体分子之间的自由度相对较高。

常见的液态物质如水的比热容为4.18J/(g·K)，而大部分有机液体的比热容通常都在2-4J/(g·K)之间。

3. 气态物质的比热容气态物质的比热容比固态和液态物质的比热容更大，因为气体分子间自由度最高。

一般来说，气体的比热容与其分子结构、组成和温度有关。

例如，单原子气体如氦和氩的比热容约为5R，双原子气体如氧气和氮气的比热容约为7R，其中R为气体常数。

二、相变物质在温度或压力发生变化时，会出现相变现象。

相变是指物质从一个相态转变到另一个相态的过程，常见的相变有固态与液态之间的熔化和液态与气态之间的汽化。

1. 熔化熔化是指物质由固态转变为液态的相变过程。

在此过程中，物质吸收热量使得其分子或原子的结构变得松散，使固体的结晶格发生破坏。

不同物质的熔点不同，比如水的熔点是0摄氏度，硫的熔点是115摄氏度。

2. 汽化汽化是指物质由液态转变为气态的相变过程。

在此过程中，物质吸收热量使得分子间作用力被克服，使液体分子逃离液体表面进入气体相。

不同物质的沸点不同，比如水的沸点是100摄氏度，乙醇的沸点是78.5摄氏度。

除了熔化和汽化，还存在其他的相变现象，例如升华、凝华等，这些都是物质在特定条件下发生的相态转变。

固体比热容测定实验

固体比热容测定实验实验目的本实验旨在通过测定不同固体的比热容来了解固体热学性质的基本特征，并掌握利用热学方法求取材料比热容的实验技术。

实验仪器和设备1.热水槽2.散热器3.磁力搅拌器4.电热恒温器5.电子天平6.比热容规管7.扁平玻璃器皿8.实验样品：如铝、铁等实验原理在恒温热源和冷源的作用下，测量物体受热、升温和降温的过程，通过测量所需的热量变化以及温度的变化，可以方便计算出物体的比热容。

实验步骤1.将样品放入比热容规管中，并在电热恒温器中加热。

2.将加热后的样品迅速放入扁平玻璃器皿中。

3.测量样品完全升温到恒定温度所需的时间。

4.将加热后的样品置于冷却水槽中迅速冷却。

5.测量样品完全降温到恒定温度所需的时间。

实验数据记录1.样品种类2.加热前质量3.加热后质量4.加热升温时间5.冷却降温时间6.热容量计算值实验结果分析通过实验数据的记录和计算，可以得出不同固体的比热容值。

根据比热容的不同，可以了解不同材料在储热与释放热方面的性能差异，进而为相关领域的应用提供参考依据。

实验注意事项1.操作过程中要注意与高温物品接触可能导致烫伤。

2.确保实验室环境安全，避免火灾和事故发生。

3.操作设备时要仔细检查，确保正常工作。

4.实验过程中需要注意对数据的准确记录并及时整理。

结论通过本实验可以了解到固体比热容的测定方法及其重要性，对于研究固体材料的热学性质具有一定的指导意义。

同时，实验细致的操作过程、准确的数据处理能力也是研究者在实验中需要具备的基本技能之一。

参考文献•Smith, J., & Jones, K. (2010). Solid-state thermodynamics. Journal of Thermal Sciences, 12(3), 275-289.以上为固体比热容测定实验的文档内容。

固体比热容

AB 段表示混合前量热器及水的冷却过程， BC 段表示混合过程，CD 段表示混合后
冷却过程。通过 O 点作与时间轴垂直的一条直线交 AB、CD 的延长线于������和������，使面积 BEO 与面积 CFO 相等。这样，������和������点对应的温度就是热交换进行无限快的温度，分别为水的初 温������1和系统的终温������。
式中的比热容。
热学理论认为，温度不同的两个或几个物体相互热体传递给低温物体。如果热交换过程中系统没有向外界环境散失热量也没有自外界环
境吸收热量，那么系统最终达到均匀稳定的平衡温度时，高温物体放出的热量等于低温物体
吸收的热量，这就是热平衡原理：
Q放 Q 吸
（2）
1．选取水的初温
实验中，量热器总是会与外界存在热交换，为了减小实验误差，需合理选择水的初温������1。 操作中要使初温������1在投放待测固体之前低于环境温度������0（即室温），温度差为(������0 − ������1)；而混
合后的热平衡温度������高于环境温度������0，温度差为 t t0 ，并且尽量使(������0 − ������1) = (������ − ������0)。这
§4.6 用混合法测定固体的比热容
比热容是热学中一个重要的物理量，物质比热容的测量是物理学的基本测量之一，对于 了解物质的结构、确定物质的相变、鉴定物质的纯度以及新能源的开发和新材料的研制等方 面，都起着重要作用。
根据热平衡原理用混合法测定固体或液体的比热容，是量热学中一种常用方法，所使用 的基本仪器为量热器。本实验测定铝块的比热容，在实验过程中，采用冷热补偿法和图线外 推法补偿量热系统与外界的热交换，是量热学中减小系统误差的常用方法。

固体比热容的测定研究

固体比热容的测定研究孙庆斌摘要：本文研究了利用混合法测量固体比热容的测定原理以及改进方法，并用实验方法加以验证。

通过实验数据的分析处理，讨论了实验误差的来源，主要对热散失、质量测量等方面引起的实验偶然误差提出实验改进方案，从而提高实验精度。

关键词：固体比热容混合法热平衡原理Determination of specific heat of solid researchSun QingbinAbstract: In this paper, we use the mixed measurement determination of specific heat of solid principles,and to improve methods and verified by experiment. Through the analysis of experimental data processing, we discuse the sources of experimental error, mainly adout the heat loss, such as the quality of measurement error caused by accidental proposed experimental test improvement program to improve the experimental precision.Key word:Specific heat of solid Mixed method Heat balance equation目录第1章绪论 (4)第2章混合法测量固体比热容 (5)2.1实验原理 (5)2.2实验内容 (7)2.2.1 按照公式测定系统中量热器的热容C (7)2.2.2 按公式测定铜块的比热容c (8)2.3实验数据记录与处理 (9)第3章实验误差来源分析 (11)3.1误差来源及补偿法修正温度 (11)3.2影响实验结果的因素 (12)3.2.1 气体对流传热的影响 (12)3.2.2 搅拌器搅拌的影响 (13)3.2.3 水的质量大小对实验误差的影响 (13)3.2.4 水的初温高低对实验误差影响的分析 (13)3.2.5 铜块入水时的温度高低对实验误差影响 (14)第4章混合法测定固体比热容的改进方法 (16)总结 (18)致谢 (18)主要参考文献 (19)第1章绪论比热容亦称比热，是指单位质量物质的热容量，也是特定粒子（电子、原子、分子等）结构及其运动特性的宏观表现。

固体比热容是指单位质量的物质在某一过程的热容量,也是特定粒子

对固体比热容的研究陈芳蕊（天水师范学院 物理系 甘肃，天水 741000 ）摘要：固体比热容根据能量均分原理可得其定容比热容应为Nk C v 3= 在室温下与杜隆—珀蒂定律相符，但在低温范围内偏离杜隆—珀蒂定律，温度越低，比热容越小。

固体的定容比热容v C 包括晶格比热容和电子比热容两方面。

由于这两方面之间相互作用很弱，所以在本文中，从经典统计理论和量子统计理论出发将分别讨论晶格振动和电子热运动对固体比热容的贡献，并加以比较作出结论。

关键词：固体 温度 比热容The research on the specific heat capacity of solidChenfangrui（College of Physics and Information Science, Tianshui Normal University ，Tianshui ，741000）Abstract: The solid may result in its specific heat at constant volume compared to the heat capacity according to the equipartition of energy principle to accommodate is Nk C v 3=Under room temperature with Du prosperous - Podi law match case, but deviates Du in the low temperature scope the prosperous - Podi law, the temperature is lower, is smaller than the heat capacity. The solid specific heat at constant volume accommodates including the crystal lattice compares the heat capacity two aspects compared to the heat capacity and the electron. Because between these two aspects the interaction is very weak, therefore in this paper, will embark from the classics statistical theory and the quantum statistics theory will discuss the lattice vibration and the electronic heat movement separately compares the heat capacity to the solid the contribution, and will compare draws the conclusion.Key words: Solid Specific heat capacity Temperature1.引言固体比热容是指单位质量的物质在某一过程温度升高1K 所吸收的热量，也是特定粒子（电子、原子、分子等）结构及其运动特性的宏观表现。

比热容的定义及物理意义

比热容的定义及物理意义比热容是化学与物理学中的一个重要概念，它用来表征物质在受到加热等外部刺激时，其热量的吸收或放出的速率，也即物质在热能的转变过程中，所需要的能量。

比热容定义为物质吸收或放出每单位质量的每单位温度的能量，记为C，单位为牛顿/千克平方摄氏度（N/kgK）。

比热容是表示物质热性质的量度，其值会随着温度发生变化，且比热容值与物质组成等有关；由于比热容的水平节点不同，金属的比热容值相对于液体来说，要比较的低。

根据物质的不同性质，可以将比热容分为三类：固体比热容、液体比热容和气体比热容。

固体比热容是指固体吸收或放出每单位质量每单位温度的热量，它表示物质在加热或冷却过程中，物质分子发生的作用力，或者说是发生一定温度变化时，单位质量物质所吸收或释放的热量。

它是由元素组成而成，比热容可以与物质的组成元素、结构及温度等相关联，会受到物质温度的影响，温度的升高会使比热容也随之发生变化。

液体比热容是指液体吸收或放出每单位质量每单位温度的热量，它反映了液体分子受到外力作用时，液体会吸收或放出多少热量，一般液体比热容较低，这是由于液体分子性质决定的，液体分子的弹性较小，能量会很快转变，从而使比热容较低。

气体比热容是指气体吸收或放出每单位质量每单位温度的热量，它反映了气体分子受到外力作用时，气体会吸收或放出多少热量。

气体的比热容一般较高，由于气体分子的弹性较大，从而能量转变速率较慢，在一定温度范围内，气体的比热容和温度之间没有明显的关系。

总之，比热容是表示物质热性质的量度，比热容值可以与物质组成以及温度相关联，温度升高时，比热容会发生变化，根据物质的不同性质，可以将比热容分为固体比热容、液体比热容和气体比热容。

因此，比热容与物质的温度变化、热量的传递等有着极大的关系，在实际中有重要的意义。

固体物理-固体比热容


0
1 e
x 4e x dx
x 2
利用Taylor展开式：
1
n
( n )( n 1) 2 ( n )( n 1)( n 2) 3 1 ( n ) 2! 3!
3
T CV 9 Nk B D
当T0时，CV 0，与实验结果定性符合。 但实验结果表明， T0 ， CV ∝T3; 根据Einstein模型，T0，
0 exp k T B
0 CV exp 0 kBT
Einstein模型 金刚石热容量的实验数据
3. Debye模型
Cv 6
cal/deg mole
（2.91）
固体比热的经典理论
杜隆-珀替定律的解释是基于经典统计力学 的均分定理的基础之上的，该定理假设每个原 子关于它的平衡位置做简谐振荡，那么一个原 子的能量就为：
p2 1 2 1 1 E kr p 2 x p 2 y p 2 z k x 2 y 2 z 2 （2.92） 2m 2 2m 2
总热容就为：
d E j (T ) CV instein模型
爱因斯坦模型假设晶体中原子的振动是相互独立的, 而且所有原子都以同一频率 ω 0 振动。
由固体比热的现代理论可知：
0 0 / kT e kT C V 3 Nk 2 0 / kT e 1
3

3
xD
D xD 0 T x 4e x dx
x
1
2
0
1
2
T 9 Nk B D

xD
0
e
x 4 dx
1x 2
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由

m
0
g d 3N
m
CV k B
m
0
k BT exp k BT
2
exp k T B 1
2
g d
定义Debye温度：
D
m
kB
对于大多数固体材料： D〜102 K
2
0 1 3Nk B 2 k T B 0 0 1 1 2 k T 2 k T B B
2
3NkB
在低温下：T << E 即
kBT
2
0
0 CV 3Nk B 2 k T B 0 exp 1 k BT 2 0 0 3Nk B exp k T k T B B
0 const.
0 0
在一定温度下，由N个原子组成的晶体的总振动能为：
E T 3N
exp 1 kBT
0 E CV 3Nk B 2 T k T B 0 exp 1 k BT 0 定义 Einstein温度： E kB 高温下：T >> E 即 kBT 0
当T0时，CV 0，与实验结果定性符合。 但实验结果表明， T0 ， CV ∝T3; 根据Einstein模型，T0，
0 exp k T B
0 CV exp 0 kBT
Einstein模型 金刚石热容量的实验数据
3. Debye模型
在一定温度下，晶格振动的总能量为：
1 E j j 2
j j exp 1 k T B
E E (T )
0
Heat Capacity of Solids 固体热容
j 1 E j j j 2 e 1
上式对T求微商，得到晶格热容： j
T 9 Nk B D



0
x 4e x 1 2e x 3e 2 x dx
x 4 ne nx dx
n 1

3


0
T 9 Nk B D
利用积分公式：
3
4 nx n x e dx

n 1
写出g(ω)的解析表达式就可以计算出热容量。
在－＋d之间晶格振动的模式数为
V 2 g d 3 q 4 q dq 3 3 4 q dq 8 2 V d 3 3 4 8 c c
2
3V 2 g 2 3 2 c
Cv 6
cal/deg mole
（2.91）
固体比热的经典理论
杜隆-珀替定律的解释是基于经典统计力学 的均分定理的基础之上的，该定理假设每个原 子关于它的平衡位置做简谐振荡，那么一个原 子的能量就为：
p2 1 2 1 1 E kr p 2 x p 2 y p 2 z k x 2 y 2 z 2 （2.92） 2m 2 2m 2
2
0 exp k BT
0 CV 3Nk B 2 k T B 0 exp 1 k BT
2
0 exp k T B
0 1 CV 3NkB 2 k T B 0 0 exp exp 2 k T 2 k T B B
D (K)
108 91 344 142 400 410 450 158 450
作变换：
x

k BT
3
D xD kBT T
m
T CV 9 NkB D
在高温下：T >> D，即

xD
0
e
e
x 4e x dx
x
T CV 9 NkB D




在一个处于平衡状态的系统中，能量 均分定理指出: p2 x 1 k BT 2m 2 对于上式中的其他项也都适用，因此在温 度T时每个原子的能量都为 E=3kBT
固体比热的经典理论
1摩尔原子的能量则为
U 3N A K BT 3RT
随后，Cv,
U Cv T v
j / k BT e dE j T k BT j Cv kB j / k BT 1 2 dT e
2


上式分析了频率为ωj的振子对热容量的贡献，晶体中包含有3N 个简谐振动，总能量为：
E E j (T)
j 1
3N
Heat Capacity of Solids 固体热容
j
1 n exp n j j 2 j n j
exp n j n
j



其中
1 E n j j 2 j 1 nj j exp k T 1 B
j
—— 平均声子数
Modern Theory of the Specific Heat of Solids 固体比热的现代理论
nj j n j j exp k T nj 1 B Ej j 2 nj j exp k T nj B
令
（2.93）
由（2.90）式给出。
后来发现，杜隆-珀替定律只适用于足够高 的温度。对于一个典型固体 Cv 的值被发现 随温度的影响具有如图2.9所示的行为。
固体比热的经典理论
由图可知，在低温时，热容量不再保持 为常数，而是随温度的下降很快趋向于零。
Modern Theory of the Specific Heat of Solids 固体比热的现代理论
0
1 e
x 4e x dx
x 2
利用Taylor展开式：
1
n
பைடு நூலகம்
( n )( n 1) 2 ( n )( n 1)( n 2) 3 1 ( n ) 2! 3!
3
T CV 9 Nk B D
4. Debye模型 Einstein模型过于简化，固体中原子的振动不是孤立的。晶 体中原子的振动采用格波的形式，频率有一个分布, Debye模型 考虑了频率分布。 （1）频率分布函g(ω )的定义 在ω —ω +dω 之间的简谐振动数为ΔN，定义频率分布函数为：
N g ( ) lim N g ( ) 0
元素
Ag Al As Au B Be Bi 金刚石 Ca
D (K)
225 428 282 165 1250 1440 119 2230 230
元素
Cd Co Cr Cu Fe Ga Ge Gd Hg
D (K)
209 445 630 343 470 320 374 200 71.9
元素
Ir K Li La Mg Mn Mo Na Ni
为了解决这一问题，爱因斯坦提出了量 子热容理论。根据量子理论，各个简谐振动 的能量本征值是量子化的，即
1 Enj n j j 2
（nj=整数）
把晶体看作一个热力学系统，在简谐近 似下引入简正坐标Qi（i=1,2„3N）来描述振 子的振动。可以认为这些振子独立的子系， 每个谐振子的的统计平均能量：
kBT
qy q
m
m qT T qx
在q空间中，被热激发的声子所占的体积比约为
qT T T qm m D
3

3
xD
D xD 0 T x 4e x dx
x
1
2
0
1
2
T 9 Nk B D

xD
0
e
x 4 dx
1x 2
e
1 x 2

2
T CV 9 Nk B D
3

3
xD
x 4 dx 1 1 1 x 1 x 2 2

1 kT
j 1 E j j j 2 e 1
零点能 平均热能
1 Ej j 2
nj n
j
j exp n j j j


1 1 j n 2 1 exp( j ) 1 j 2 j exp( ) 1
这表明，Debye模型可以很好地解释在很低温度下晶格热容CV ∝ T3 的实验结果。
由此可见，用Debye模型来解释晶格热容的实验结果是相当成功的，尤 其是在低温下，温度越低，Debye近似就越好。
几种材料晶格热容量理论值与实验值的比较
在非常低的温度下，由于短波声子的能量太高，不会被热激发，而被 “冷冻”下来。所以 的声子对热容几乎没有贡献；只有那 kBT 些 的长波声子才会被热激发，对热容量有贡献。
总热容就为：
d E j (T ) CV C dT j 1 j 1
j V
3N
3N
Einstein模型
爱因斯坦模型假设晶体中原子的振动是相互独立的, 而且所有原子都以同一频率 ω 0 振动。
由固体比热的现代理论可知：
0 0 / kT e kT C V 3 Nk 2 0 / kT e 1
2
0
T CV 9 Nk B D
在低温下：T << D，即

xD
0
x 2dx 3Nk B