高分子材料—第五章 药用高分子材料
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药用高分子材料学(完整版)一.名词解释1.药用高分子材料:指药物生产和加工过程中使用的高分子材料,药用高分子材料包括作为药物制剂成分之一的药用辅料高分子药物,以及药物接触的包装贮运高分子材料2.聚合度:单个聚合物分子所含单体单元的数目3.聚合物:小分子通过化学反应,高分子化合物习惯上又称为聚合物,是指相对分子质量很高的一类化合物4.均聚物:由一种(真实的隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物5.共聚物:由一种以上(真实的隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物6.聚集态结构:晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等,是在聚合物加工成型过程中形成的,决定着材料的性能7.玻璃态:分子链节或整个分子链无法产生运动,高聚物呈现如玻璃体状的固态8.高弹态:链节可以较自由的旋转但整个分子链不能移动,高弹态是高聚物所独存的罕见的一种物理形态,能产生形变9.粘流态:高聚物分子链节可以自由旋转整个分子链也能自由转动,从而成为能流动的粘液10.生物降解:是聚合物在生物环境中(水、酶、微生物等作用下)大分子的完整性受到破坏产生碎片或其他降解产物的现象11.多分散性:聚合物是由一系列的分子是(或聚合度)不等的同系物高分子组成,这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数,这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性12.缩合聚合:指单体间通过缩合反应脱去小分子,聚合成高分子的反应,所得产物称为缩聚物13.凝胶化现象:在交联型逐步聚合反应中,随着聚合物反应的进行,体系粘度突然增大失去流动性,反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出,可看到凝胶及不溶性聚合物的明显生成14.共混聚合物:将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合,使之形成混合物,此混合物称为共混聚合物15.重复单元结构:重复组成高分子分子结构的最小的结构单元16.单体:形成结构单元的小分子化合物称为单体17.昙点:将聚合物溶液加热,当其高过低临界溶液温度时,聚合物能从溶液中分离出来,此时称为昙点二.简答题1. 简述逐步聚合反应的反应特征?(1)反应是通过单体功能基之间的反应逐步进行的(2)每一步反应的速率和活化能大致相同(3)反应体系始终由单体和分子量递增的一系列中间产物组成,单体以及任何中间产物两分子之间都能发生反应(4)聚合产物的分子量是逐步增大的最重要特征:聚合体系中任何两分子(单体或聚合产物)间都能相互反应,生成聚合度更高的聚合产物2. 简述链式聚合反应特征?(1)聚合过程一般由多个基元反应组成(2)多基元反应的反应速率和活化能差别大(3)单体只能与活性中心反应生成新的活性中心,单体之间不能反应(4)反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成(5)聚合产物的分子量一般不随单体转化率而变(活性聚合除外)3. 纤维素的重要性质?(1)化学反应性(氧化、酯化、醚化)(2)氢链的作用(3)吸湿性(4)溶胀性(5)机械溶解特性(6)可水解性(酸水解、碱水解)4. 乳化剂的主要作用?(1)降低表面张力,便于单体分散成细小的液滴,即分散单体(2)在单体液滴表面形成保护层,防止凝聚,使乳化稳定(3)增溶作用:当乳化剂浓度超过一定值时会形成胶束,胶束中乳化剂分子的极性基团朝向水相,亲油基指向油相,能使单体微溶于胶束内5. 共混与共聚化合物的主要区别?共混化合物是将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合形成的混合物,只是简单的物理混合。
1. 下列关于聚丙烯酸合成的方法中,不能得到聚丙烯酸的是(B)A. 聚丙烯酸可用丙烯酸单体直接在水介质中聚合制得,引发剂可为硫酸钾B. 聚丙烯酸可用聚丙烯酸钠经过加入盐酸去除钠离子制得C. 聚丙烯酸可通过丙烯酸单体在非水介质中聚合制得,引发剂可使用过氧化苯甲酰D. 可通过聚丙烯酸酯水解制备聚丙烯酸2. 下列关于聚丙烯酸溶解性质的叙述,错误的是(D)A. 聚丙烯酸属于极性聚合物,可溶于水等极性溶剂B. 当聚丙烯酸被碱中和后,在水中的溶解度增加C. 过量的碱加入聚丙烯酸溶液中可能引起其溶解度下降D. 适量的氢离子电解质能够增加其在水中的溶解度3. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的流变学性质的叙述,错误的是(A)A. 聚合度越高其假塑性表现越不明显B. 聚丙烯酸在水中的浓度越大,黏度也越大C. 在盐溶液中以及升高温度条件下黏性减小D. 水溶液呈现假塑性流动4. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的化学反应性的叙述,错误的是(C)A. 聚丙烯酸中的羧基具有反应活性,可以与多种碱发生中和反应B. 聚丙烯酸中的羧基可以与乙二醇发生酯键结合形成交联物C. 聚丙烯酸钠的耐热性低于聚丙烯酸,易发生分解反应D. 聚丙烯酸和聚醚(如氧化乙烯)常温下可生成不溶于水的络合物5. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐在药学中的应用,错误的是(D)A. 聚丙烯酸具有良好的生物黏附性,适合于作为外用制剂的基质B. 聚丙烯酸可形成水凝胶,高于其pKa条件下,其羧基呈分子态,不利于其水合作用C. 对pH较为敏感,可根据pH值变化发生体积变化而制备成pH敏感凝胶D. 由于聚合性反应性较弱,很难与其他药用单体形成共聚物6. 下列关于卡波姆性质的叙述,错误的是(D)A. 卡波姆一种白色、疏松、酸性、引湿性强的粉末状物质B. 卡波姆在水中可迅速溶胀,形成交联的微凝胶C. 卡波姆在pH6~11之间达到最大黏度或稠度且十分稳定D. 卡波姆溶液为弱碱性,加入酸中和后其溶液粘度上升7. 下列关于卡波姆在药剂学中的应用的叙述,错误的是(C)A. 卡波姆在乳剂系统中可以发挥乳化和稳定的双重作用B. 卡波姆作为软膏基质时,需要加入有机胺调节稠度C. 卡波姆可以与酸性药物成盐发挥缓控释作用D. 卡波姆具有交联网状结构,特别适合做助悬剂8. 下列关于聚丙烯酸树脂的叙述,错误的是(B)A. 它是甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物B. 国产的有聚丙烯酸树脂I、II、III、IV等,均为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯类的共聚物C. 聚丙烯酸树脂I、II和III为肠溶型,聚丙烯酸树脂IV则为胃溶型D. 肠溶型聚丙烯酸树脂中一般含有羧基,而胃溶型的一般含有碱性基团9. 下列关于Eudragit系列聚丙烯酸树脂的叙述,错误的是(D)A. Eudragit E是阳离子型的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与其他两种中性甲基丙烯酸酯的共聚物,为胃溶型B. Eudragit L和S型是阴离子型的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物C. Eudragit RL和RS是含季胺的甲基丙烯酸酯与丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯的共聚物D. Eudragit RL中为低渗透性,而Eudragit RS为高渗透性聚丙烯酸树脂,二者的区别在于官能团含量的不同10. 下列关于聚丙烯酸树脂的制备的叙述,错误的是(D)A. 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯等单体在光、热、辐射线或引发剂条件下发生共聚B. 根据最终成品要求,可采用乳液聚合、溶液聚合或本体聚合等方法制备C. 聚丙烯酸树脂中的单体残留需加以控制D. 各种聚丙烯酸树脂均为嵌段共聚物11. 下列关于聚丙烯酸树脂玻璃化转变温度的叙述,错误的是(A)A. 两种单体聚合成据丙烯酸树脂,共聚物的T g与T g较高的单体相同B. 聚丙烯酸树脂的玻璃化转变温度取决于其取代基的柔性C. 聚丙烯酸树脂分子链段的运动受到阻碍时,刚性变强,使T g也变高D. 越长且不含支链时,聚合物的柔性越大,具有更好的成膜性12. 下列关于最低成膜温度的叙述,错误的是(C)A. T g较高的单体形成的聚丙烯酸酯聚合物所成的膜的脆性较高B. MFT太高的树脂不适合作薄膜包衣,一般使MFT降至15℃~25℃利于薄膜衣形成C. 增塑剂不能升高丙烯酸树脂的最低成膜温度D. 聚丙烯酸酯聚合物最低成膜温度由单体的玻璃化转变温度决定13. 下列关于聚丙烯酸树脂的物理化学性质的叙述,错误的是(D)A. 聚合物中酯基碳链越长,分子聚合度越大,薄膜衣对药片的黏附性就越强B. 可通过混合应用不同性质的树脂以及加入适宜的增塑剂改善薄膜的机械性能C. 聚甲丙烯酸铵酯中含有季胺基团比例越高,渗透性越大D. 肠溶型聚丙烯酸树脂不溶解于水,但是对潮湿空气的阻隔作用很弱14. 下列关于据丙烯酸树脂在药学中的应用的叙述,错误的是(D)A. 主要用作口服片剂和胶囊的薄膜包衣材料B. 胃溶型聚丙烯酸树脂薄膜衣和肠溶型聚丙烯酸树脂均可作为片剂防水隔离层C. 可采用直接压片、湿法制粒或制备固体分散体D. 聚丙烯酸树脂亦用作微囊囊材、经皮给药系统的控释膜15. 用于合成聚甲丙烯酸铵酯共聚物的单体,不包括以下哪种(B)A. 甲基丙烯酸甲酯B. 丙烯酸C. 甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯D. 丙烯酸乙酯16. 下列关于聚乙烯醇的溶解性的叙述,错误的是(B)A. 聚乙烯醇的亲水性极强,可溶于水B. 醇解度越高,水溶性越好C. 聚乙烯醇在水中的溶解性与相对分子质量和醇解度有关D. 相对分子质量越大,结晶性越强,水溶性越差17. 下列关于聚乙烯醇水溶液的性质的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体,黏度随浓度增加而急剧上升B. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体,温度升高则黏度下降C. 聚乙烯醇水溶液具有一定的表面活性,醇解度越低,乳化能力越强D. 聚乙烯醇与其他聚合物(如聚丙烯酸、聚乙二醇等)混合会破坏其凝胶结构18. 下列关于聚乙烯醇的成膜性的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇的成膜性良好B. 加入甘油、多元醇等增塑剂可进一步改善膜的柔性C. 聚乙烯醇形成的膜对氧气、二氧化碳等的透过率极低D. 聚乙烯醇膜的耐油性较差19. 下列关于聚乙烯醇在药学中的应用的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇可作为口服片剂、局部用制剂、经皮给药制剂及阴道制剂等的辅料B. 聚乙烯醇广泛用于涂膜剂、膜剂中作为成膜材料C. 在各种眼用制剂(如滴眼液、人工泪液)中作增稠剂D. 聚乙烯醇还可作片剂黏合剂、润滑剂和缓控释骨架材料20. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯的叙述,错误的是(C)A. 聚乙烯醋酸酞酸酯在乙醇和甲醇中可溶, 水中不溶B. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度对溶液的pH具有敏锐的响应性C. 对温度比较稳定,但高湿下易水解D. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度也受溶液离子强度的影响21. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯在包衣技术中的主要应用,不包括(D)A. 肠溶片包衣B. 隔离层包衣C. 胶囊包衣D. 控释片包衣22. 下列关于聚维酮的叙述,错误的是(D)A. 聚合方法常采用溶液聚合和悬浮聚合B. 不同规格的聚维酮以K值表示C. 标号C级的产品不含热原D. 悬浮聚合法制备的聚维酮分子量一般低于溶液聚合23. 下列关于聚维酮性质的叙述,错误的是(D)A. 10%以下聚维酮水溶液的黏度很小,相对分子质量越大,溶液越黏稠B. 聚维酮溶液的黏度在pH 4~10范围内几乎不变,受温度的影响也较小C. 浓盐酸会增加聚维酮溶液的黏度D. 浓碱液会提高聚维酮的溶解度24. 下列关于聚维酮包衣成膜性的叙述,错误的是(C)A. 可改善衣膜对片剂表面的黏附能力,减少碎裂现象B. 本身可作增塑剂增加包衣膜柔韧性C. 可增加疏水性材料薄膜的崩解时间,进而延长药效D. 改善色淀或染料、遮光剂的分散性及延展能力25. 下列关于交联聚维酮性质的叙述,错误的是(D)A. 交联聚维酮的相对分子质量高且为交联结构,因此不溶于水、有机溶剂及强酸、强碱B. 交联聚维酮遇水可迅速溶胀,体积增加150%~200%C. 交联聚维酮溶胀时不出现高黏度的凝胶层,所以崩解能力相对较高D. 其膨胀和崩解受pH影响,pH接近中性时膨胀率最高。
药⽤⾼分⼦材料介绍现代药剂学——⾼分⼦材料在药剂中的应⽤介绍⾼分⼦材料作为药物的载体,应具备的条件:适宜的载药能⼒;载药后有适宜的释药能⼒;⽆毒、⽆抗原性并且具有良好的⽣物相溶性。
此外,根据制剂的加⼯成型要求,还应具备适宜的分⼦量和理化性质。
⼀、⾼分⼦材料的基本概论(⼀)⾼分⼦化合物的概念⾼分⼦化合物(macromolecules)简称⾼分⼦。
它⼤致分为有机⾼分⼦化合物(简称有机⾼分⼦)和⽆机⾼分⼦化合物(⽆机⾼分⼦)。
⾼分⼦化合物⼜称为聚合物或⾼聚物,是指分⼦量在104以上的⼀类化合物。
它们是由许多简单的结构单元以共价键重复连接⽽成的分⼦。
(⼆)重复单元——是⾼分⼦链的基本组成单位。
聚⼄烯[—CH2—CH2—]n。
⽅括号表⽰重复连接,指整个分⼦中由许多个这样的重复单元依次相连⽽成,n是重复单元的个数,⼜叫聚合度(Degree of Polymerization)。
它是⼀个平均值,即该聚合物中所含同系分⼦重复单元数的平均值。
测定⽅法或计算⽅法不同,得到的平均值的⼤⼩和含义不同。
聚合物的分⼦量M是重复单元分⼦量M o与聚合度(DP)的乘积:M=Mo×DP 例如,聚氯⼄烯分⼦量为5万~15万,重复单元分⼦量M o=62.5,则平均聚合度DP=800~2400。
也即⼀个聚氯⼄烯分⼦由800~2400个氯⼄烯结构单元组合⽽成的。
重复单元连接成的线型⼤分⼦,类似⼀条长链,因此,有时,将重复单元称为链节(link)。
对于聚⼄烯、聚氯⼄烯这类分⼦,它们的重复单元与合成它们的起始原料的组成相同,仅仅是电⼦结构稍有改变,所以这类⾼分⼦的重复单元就是单体单元,或者说,它是由⼀种单体聚合⽽成的聚合物,称为均聚物。
由两种以上单体共聚⽽成的聚合物叫做共聚物。
这些⾼分⼦的重复单元与单体结构不完全相同。
(三)⾼分⼦化合物的命名1.习惯命名按照习惯,聚合物往往根据来源和制备⽅法来命名。
天然⾼分⼦⼤都有专门的名称。
如,纤维素、淀粉、蛋⽩质,还有甲壳素、阿拉伯胶、海藻酸等。
第一章绪论一、高分子基本概念1、高分子的定义高分子:也常称聚合物,由一种或多种小分子通过共价键连接而成的链状或网状分子。
药用高分子材料:药品生产和加工制造过程中所使用的高分子材料,它是高分子材料的重要组成部分,具有高分子的一切通性,但有自己的特殊性。
超分子聚集体:将单体单元通过可逆和高度取向的非共价相互作用结合而形成的大尺度规则组装体结构。
单体单元:与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。
结构单元:构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团,可包含一个或多个链单元。
2、高聚物的分类与命名高聚物:由重复单元链接而成的高分子化合物。
(1)分类:有机高聚物(包括碳链高聚物和杂链高聚物)、元素有机高聚物、无机高聚物(2)命名1)化学名称:①以单体或假想单体名称为基础,在其前面加“聚”字。
②由两种单体通过缩聚反应合成的高分子:a.“聚”+两单体生成的产物名称:聚对苯二甲酸乙二酯、聚己二酰己二胺b.两单体名称简称加后缀“树脂”:酚醛树脂、脲醛树脂③由两种单体通过链式聚合反应合成的共聚物:两单体名称或简称之间 +“-”+“共聚物”:如,乙烯和乙酸乙烯酯的共聚产物叫“乙烯-乙酸乙烯酯共聚物”2)习惯命名:①聚合物的英文缩写,比如,EVA(乙烯-醋酸乙烯,Ethylene- Vinyl Acetate)的共聚物)。
②“聚”+高分子主链结构中的特征功能团,指的是一类的高分子,而非单种高分子,如:含酰胺键-CONH-,聚酰胺(polyamide);含醚键-O-:聚醚(polyether);含酯键-COO-,聚酯- ,聚砜(polysulfone)。
(polyester);含砜键-SO2③根据功能或用途定名,比如,共聚物型的合成橡胶,从共聚单体中各取一字,后加“橡胶”:丁苯橡胶、丁腈橡胶、乙丙橡胶。
又比如纤维通常聚合物俗称后面加“纶”。
④其它,淀粉、的确良、有机玻璃、玻璃钢。
3)商品名:尼龙、卡波末4)系统命名:先确定重复结构单元,然后,按规定排出重复结构单元中的二级单元顺序,再给重复结构单元命名,最后在重复结构单元名前加“聚”字。
药用高分子材料一、名词解释1.药用高分子材料:具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂一类高分子辅料。
2.药用高分子材料学:是研究药用的高分子材料的结构、工艺性能及用途的理论、物理化学性质及应用的专业基础学科。
3.药用辅料:将具有药理活性的化合物制成适合病人使用的的药物制剂的添加剂,其中具有高分子特征的辅料,一般被称为高分子辅料。
4.高分子化合物:高分子化合物是以共价键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物,一般分子量104~106。
5.远程结构:指整个分子链范围内的结构状态,又称二次结构,其结构单元是由若干个重复单元组成的链段。
远程结构通常包括分子链的长短和分子链的构象。
6.近程结构:是指单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,包括高分子结构单元的化学组成、键接方式、空间排列及支化和交联等,是高分子最基础的微观结构,又称为一级结构。
7.体型高分子:是线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接形成的一个三维网状结构的大分子。
8.柔性:由于内旋转而使高分子表现不同程度的卷曲的特性称为柔性。
9.均聚合物:在合成高分子时,由一种单体发生聚合反应生成的聚合物10.高分子聚集态结构:指高分子链间的几何排列,又称三次结构,包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等,是决定材料性能的主要因素。
11.聚合物取向态结构:聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
12.聚物的织态结构:不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的对其排列称为织态结构。
13.加聚反应:加聚反应是指单体经过加成聚合的反应,加聚物的元素组成与单体相同,只是电子结构有所改变,加聚物的相对分子量是单体的整数倍。
缩聚反应:缩聚反应是指单体间通过缩合反应,脱去小分子,聚合成高分子的反应。
缩聚物的化学组成与单体不同,其相对分子量也不是单体的整数倍,但缩聚分子中仍保留单体的结构特征。
14.连锁聚合反应:连锁聚合反应是指整个聚合反应是由链引发、链增长和链终止等基元反应组成,其特征是瞬间形成相对分子量很高的聚合物,其相对分子量随反应时间的变化不大,反应需要活性中心。
医用高分子材料范文医用高分子材料是指应用在医学领域的高分子材料。
随着科技的不断进步和医疗技术的快速发展,医用高分子材料的种类和应用范围不断扩大,已成为医疗器械和医疗设备的重要组成部分。
本文将介绍医用高分子材料的种类、特点和应用。
首先,医用高分子材料可以分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类。
天然高分子材料包括天然橡胶、天然纤维素、胶原蛋白等。
天然高分子材料具有良好的生物相容性和生物可降解性,因此广泛应用于外科手术缝合线、心脏瓣膜、人工血管等领域。
然而,天然高分子材料的力学性能较差,容易疲劳破裂,限制了其在一些领域的应用。
合成高分子材料主要包括聚乙烯、聚丙烯、聚乳酸、聚酯等。
这些材料具有较好的力学性能和化学稳定性,可以通过化学合成来控制其物理性能和化学性质,满足不同医疗器械和医疗设备的要求。
例如,聚乳酸可以制备成可降解的缝合线,聚乙烯可以制备成人工关节、人工骨头等。
其次,医用高分子材料具有许多特点。
首先,医用高分子材料具有良好的生物相容性。
这意味着它们可以与生物体的组织和细胞相容,不会引起明显的免疫反应和毒性反应。
这是医用高分子材料能够被广泛应用于人体的重要原因之一其次,医用高分子材料具有可调控的物理性能和化学性质。
通过改变材料的组成、结构和加工工艺,可以调节医用高分子材料的机械性能、表面性质、降解速率等,以满足不同医疗需求。
再次,医用高分子材料具有较好的加工性能和可塑性。
它们可以通过注塑、挤出、模压等加工工艺制备成各种形状的医疗器械和医疗设备,例如导尿管、人工心脏瓣膜等。
同时,医用高分子材料还可以通过热成型、薄膜法等加工工艺制备成薄膜、纤维等形式,应用于创伤敷料、医用纤维材料等领域。
最后,医用高分子材料具有良好的生物可降解性。
它们在体内能够逐渐分解为低分子物质,最终通过代谢排出体外,不会对人体造成负面影响。
这种特性使得医用高分子材料在内外科手术、组织工程和药物缓释等领域得到了广泛应用。
最后,医用高分子材料在医疗领域有广泛的应用。
《药用高分子材料》各章知识点总结第一章一、 高分子材料的基本概念1、什么是高分子:高分子是指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、通常是相对分子量为104~106的化合物。
2、单 体:能够进行聚合反应,并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
即合成聚合物的起始原料。
3、结构单元:在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团。
即构成大分子链的基本结构单元。
4、单体单元:聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。
5、重复单元 (Repeating unit ),又称链节:聚合物中化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元;重复单元连接成的线型大分子,类似一条长链,因此重复单元又称为链节。
高分子的三种组成情况1.由一种结构单元组成的高分子此时:结构单元=单体单元=重复单元说明:n 表示重复单元数,也称为链节数, 在此等于聚合度。
由聚合度可计算出高分子的分子量:M=n. M0 式中:M 是高分子的分子量 M0 是重复单元的分子量2.另一种情况:结构单元=重复单元 单体单元结构单元比其单体少了些原子(氢原子和氧原子),因为聚合时有小分子生成,所以此时的结构单元不等于单体单元。
注意:对于聚烯烃类采用加成聚合的高分子结构单元与单体的结构是一致的,仅电子排布不同对于缩聚,开环聚合或者在聚合中存在异构化反应的高分子结构单元与单体的结构不一致3.由两种结构单元组成的高分子合成尼龙-66的特征:其重复单元由两种结构单元组成,且结构单元与单体的组成不尽相同,所以,不能称为单体单元。
注意:(1)对于均聚物,即使用一种单体聚合所得的高分子,其结构单元与重复单元是相同的。
(2)对于共聚物,即使用两种或者两种以上的单体共同聚合所得的高分子,其结构单元与聚CH 2 CH CH 2-CH n CH 2 CH n 单体体 n H 2N-(--CH 2-)-COOH --NH-(--CH 2-)-CO--n n H 2O +55重复单元是不同的。